阿比特龙国内也叫泽珂，商品名为ZYTIGA，是一种治疗男性前列腺癌患者的靶向药，2015年，国家食品药品监督管理总局(CFDA)就已经批准阿比特龙(泽珂)在中国上市，醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，并且在临床试验中表现良好。 阿比特龙（泽珂）是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙（泽珂）必须空胃给药。服用阿比特龙（泽珂）前至少2小时和服用阿比特龙（泽珂）后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片。 在随机对照临床试验(RCT)中，证明醋酸阿比特龙（泽珂）能够显著延长化疗前或化疗后的转移性CRPC（mCRPC)患者的生存时间，并且具有较好的安全性。醋酸阿比特龙（泽珂）可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。 但是作为靶向抗癌药，患者在服用泽珂时也要注意药物存在的副作用。 泽珂常见的副作用为：关节肿胀或者不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。 当给予妊娠妇女泽珂可能致胎儿危害。妊娠或可能成为妊娠妇女中泽珂是禁忌。如妊娠时使用药物或如服药时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿潜在危害。 有心血管疾病史患者谨慎使用泽珂。由于泽珂对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。

阿比特龙（泽珂）是一种可以靶向作用于以细胞色素P45017A1的蛋白在睾丸激素的生成中起着重要作用的药物，该药物通过减少这种刺激癌细胞继续生长的激素的生成发挥药效。 泽珂推荐剂量：口服给予1000mg，每天1次与泼尼松5mg口服给药，每天2次联用。 泽珂必须空胃给药。服用泽珂前至少2小时和服用泽珂后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片。空胃服用。当单剂量醋酸阿比特龙与餐给予与空腹状态比较阿比特龙Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。 泽珂常见的不良反应包括: 关节肿胀或不适、低血钾、液体潴留(通常是腿和脚)、热潮红、腹泻、泌尿道感染、咳嗽、高血压、心脏不适、尿频、肠胃不适、消化不良和上呼吸道感染。当给予妊娠妇女泽珂可能致胎儿危害。妊娠或可能成为妊娠妇女中泽珂是禁忌。如妊娠时使用药物或如服药时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿潜在危害。 肝毒性：对治疗用泽珂期间发生肝毒性患者(ALT和/或AST大于5 × ULN或总胆红素大于3 × ULN)，中断泽珂治疗。在肝功能检验返回患者的基线或AST和ALT低于或等于2.5 × ULN和总胆红素低于或等于1.5 × ULN后可减低剂量至750 mg每天1次再次治疗。对恢复治疗患者，监视血清转氨酶和胆红素对三个月最少每2周1次和其后每月1次。 如果在剂量750 mg每天1次肝毒性复发，在在肝功能检验返回至患者的基线或至AST和ALT低于或等于2.5 × ULN和总胆红素低于或等于1.5 × ULN后可在减低剂量500 mg每天1次再次开始-治疗。 如果低剂量500 mg每天1次时肝毒性复发。终止用泽珂治疗。患者发生AST或ALT大于或等于20 × ULN和/或胆红素大于或等于10 × ULN时，泽珂再次治疗的安全性不知道。

阿比特龙适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者的治疗。接受阿比特龙治疗的雄激素抵抗性转移性前列腺癌患者的无疾病进展生存期显著延长。 服用阿比特龙常见的不良反应有哪些？ 阿比特龙常见的不良反应包括：关节肿胀或不适、低血钾、液体潴留（通常是腿和脚）、热潮红、腹泻、泌尿道感染、咳嗽、高血压、心脏不适、尿频、肠胃不适、消化不良和上呼吸道感染。心律失常的大多数是1或2级。

阿比特龙Abiraterone是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制雄激素合成中的关键酶——CYP450c17而降低雄激素水平，阿比特龙Abiraterone对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。 阿比特龙Abiraterone临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。尽管阿比特龙Abiraterone对前列腺癌患者可产生良好的疗效，但是患者在服药期间，还是会出现一些不良反应。印度Cipla生产的阿比特龙的副作用：疲劳/关节肿胀或疼痛/水肿/热潮红/腹泻/呕吐/咳嗽/高血压/呼吸困难/尿路感染/挫伤等等。患者在接受阿比特龙治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 由于受到专利保护的限制，很多药物被禁止在全球大部分国家进行仿制。然而，由于印度特殊专利法的保护，CIPLA公司得以生产很多廉价仿制药。 在服用阿比特龙Abiraterone治疗时，患者需要注意一下肝功能，肝功能有异常会在血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、胆红素等方面出现问题，患者监测这几个指标即可。若是基线中度肝功能损害，应对方法为阿比特龙Abiraterone减量，减量后的服用剂量为每天服用250mg或500mg；若是基线重度肝功能损害，应停止服用阿比特龙Abiraterone。 以上就是关于阿比特龙Abiraterone副作用的介绍。患者若对阿比特龙还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度Cipla生产的阿比特龙的多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/87102.html

Cipla也被译为西普拉药厂，是印度第二大药厂，印度Cipla生产的阿比特龙是阿比特龙的仿制药。 在一项涉及1199位新诊断的高危mHSPC（转移性激素敏感性前列腺癌）患者，包括137位中国患者的实验中。所有患者入组之前未接受内分泌治疗，或接受内分泌治疗不超过3个月。这些患者被随机分为两组，试验组的治疗方案为阿比特龙与泼尼松和ADT（雄激素剥夺治疗，ADT）联用（简称阿比特龙组），对照组为ADT加安慰剂（简称ADT组）。 研究显示，与ADT组相比，阿比特龙联合泼尼松可降低38%的死亡风险（中位总生存期未达到vs 34.7个月，HR=0.62；p<0.0001）。另外，阿比特龙组患者的中位影像学无进展生存期(rPFS)为33个月，比rPFS 14.8个月的ADT组长18.2个月，影像学进展风险降低53%。 印度Cipla的阿比特龙毒副作用：疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右。 印度Cipla的阿比特龙治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；泽珂(阿比特龙)可能引起高血压症、低血钾症和水肿等。 相关热文推荐：印度Cipla阿比特龙一盒多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/87570.html

众所周知，每款药物都会产生相应的副作用，阿比特龙Abiraterone也不例外。阿比特龙Abiraterone最常见的副作用为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；阿比特龙Abiraterone可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙Abiraterone可能导致肾上腺问题。 由于阿比特龙Abiraterone对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。 所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙Abiraterone，在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。 如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 使用阿比特龙Abiraterone治疗的患者所见伴随盐皮质激素过量的副作用，可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和现象，患者一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。

阿比特龙最常见的副作用发生率大于5%的是关节肿胀或不适、低血钾、水肿、肌肉不适、潮热、腹泻、尿路感染、咳嗽、高血压、心律失常、尿频、夜尿、消化不良或上呼吸道感染等。阿比特龙的副作用如何处理？ 1、由于阿比特龙对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用阿比特龙，在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。 2、患者在开始用阿比特龙治疗前，治疗前头三个月每2周和其后每个月都要测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量阿比特龙250 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST和胆红素。 3、肾上腺皮质功能不全，服用阿比特龙要谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。

阿比特龙（泽珂）治疗会存在一定程度的不良反应，在不同肿瘤患者身上产生的不良反应也不同，有些可能只是轻微的皮肤瘙痒，严重的可能造成器官衰竭。所以患者在用药时一定要和主治医生或者相关专业医疗人员做好足够的交流，避免出现严重不良反应的情况。阿比特龙（泽珂）在说明书的不良反应：（1）高血压，低钾血症，和由于盐皮质激素过量液体潴留。（2）肾上腺皮质功能不全。（3）肝毒性。（4）食物影响。 在正在用一种促性腺[激]素释放激素(GnRH)激动剂或既往用睾丸切除术治疗转移去势难治性前列腺癌患者中的一项安慰剂-对照，多中心3期临床试验，在阳性治疗组(N = 791)每天给予阿比特龙（泽珂）剂量1,000 mg与泼尼松5 mg每天2次联用。对照患者(N = 394)给予安慰剂加泼尼松5 mg每天2次。用阿比特龙（泽珂）中位治疗时间为8 个月。临床研究中报道的最常见不良药物反应(≥5%)是关节肿胀或不适, 低钾血症, 水肿, 肌肉不适, 热潮红, 腹泻, 泌尿道感染, 咳嗽, 高血压, 心律失常, 尿频, 夜尿, 消化不良，和上呼吸道感染。导致药物终止最常见的不良药物反应是天冬氨酸转氨酸增高，丙氨酸转氨酸增高，尿脓毒病和心衰(服用阿比特龙（泽珂）患者各<1%)。用阿比特龙（泽珂）治疗患者中比用安慰剂治疗患者中更常报道与盐皮质激素效应相关不良反应和实验室异常分别为：低钾血症28%相比20%, 高血压9%相比7%和液体潴留(水肿)27%相比18%。用阿比特龙（泽珂）治疗患者, 5%患者发生3至4级低钾血症和1%患者报道3至4级高血压。

泽珂（阿比特龙）是强生研发的靶向药，早在2011年就在美国获批上市了，用于转移性前列腺癌的治疗，目前泽珂（阿比特龙）已在超过90多个国家获批，并被广泛应用于全球超过26.95万前列腺癌患者。但，是药三分毒，泽珂（阿比特龙）患者在使用治疗时也会出现一定的副作用，那它的副作用主要有哪些？该怎么处理？ 1.肝毒性 对治疗用泽珂（阿比特龙）期间发生肝毒性患者(ALT和/或AST大于5×ULN或总胆红素大于3×ULN)，中断泽珂（阿比特龙）治疗。在肝功能检验返回患者的基线或AST和ALT低于或等于2.5×ULN和总胆红素低于或等于1.5×ULN后可减低剂量至750 mg每天1次再次治疗。对恢复治疗患者，监视血清转氨酶和胆红素对三个月最少每2周1次和其后每月1次。 2.食物影响 泽珂（阿比特龙）必须空胃服用。在服用泽珂（阿比特龙）剂量前至少2小时和服用阿比特龙剂量后至少1小时不应消耗食物。当单剂量醋酸阿比特龙与餐给予与空腹状态比较阿比特龙Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。尚未评价当多次给予醋酸阿比特龙与食物服用时这些增加暴露的安全性。 3.肾上腺皮质功能不全 在临床试验中接受Zytiga与泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断后有当前感染或应激。 处理方法：谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。用阿比特龙治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。 4.高血压,低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留 由于Zytiga对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。 处理方法：当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。用药时监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用泽珂（阿比特龙）治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。

发生在前列腺上的癌症，即为前列腺癌.生活水平越高的地区，发病率也明显越高，因此前列腺癌俗称为富贵病.而随着经济发展，中国人的生活水平提高，前列腺癌的发病率也呈明显上升趋势。 阿比特龙大家都不陌生，对于前列腺癌患者来说，在坚持传统疗法的基础上，联合服用阿比特龙和泼尼松，会让患者的生存期大大增长，可以说阿比特龙简直是把前列腺癌控制成了“慢性病”。 从说明书内容我们知道，阿比特龙用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。但药物作用期间都可能出现副作用，因此阿比特龙的副作用有哪些？ 1、阿比特龙最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右。 2、治疗时出高血压，低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留损害时必须谨慎使用，要密切关注高血压，低钾血症，和液体潴留的患者，至少每个月监测一次，使用阿比特龙治疗前和治疗期间一定要控制高血压和纠正低钾血症。 3、肾上腺皮质功能不全的患者在阿比特龙的使用上一定要慎重，同时也要密切关注此类患者。 4、使用阿比特龙后可能会出现肝毒性，治疗前头三个月每2周和其后每个月监测血清转氨酶（ALT和AST）和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量50 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶（ALT和AST）和胆红素。如出现升高现象，需中断服用阿比特龙并监测肝功能。

泽珂（阿比特龙）是一种处方药，与强的松一同使用。醋酸阿比特龙片(泽珂)用于治疗已扩散至身体其他部位的男性去势抵抗(对于减低睾丸酮的药物或手术治疗抵抗的一种前列腺癌)。那吃泽珂可能产生的不良反应有什么呢？ 由于临床试验的条件各异，不同药物的临床试验中观察到的副作用发生率没有直接可比性，也无法反映临床实践中观察到的不良反应发生率。 在两项随机、安慰剂对照、多中心临床试验（研究COU-AA-301和研究COU-AA-302）中，招募了mCRPC患者，其中治疗组患者每天服用本品1000mg，每日1次，联合泼尼松5mg，每日2次。对照组服用安慰剂，联合泼尼松5mg，每日2次。第三项随机、安慰剂对照、多中心临床试验（研究212082PCR3011）入组了高危mHSPC患者。治疗组患者每天服用本品1000mg，联合泼尼松（5 mg，每日1次）治疗。对照组中的患者接受安慰剂治疗。此外，在mCRPC患者中开展了2项随机、安慰剂对照试验（研究ABI-PRO-3001和研究ABI-PRO-3002）。5项随机对照试验中2230例患者的合并安全性数据构成了注意事项、1~4级不良反应以及1~4级实验室检查异常中数据的依据。在所有试验中，两组均需要接受GnRHa或既往接受过睾丸切除术。 在汇总数据中，泽珂（阿比特龙）治疗患者的中位治疗持续时间为11个月（0.1，43），安慰剂治疗患者的中位治疗持续时间为7.2个月（0.1，43）。临床试验报告的最常见（≥10%）的且在阿比特龙治疗组更常见（≥2%）的药物副作用为疲乏、关节痛、高血压、恶心、水肿、低钾血症、潮热、腹泻、呕吐、上呼吸道感染、咳嗽和头痛。 临床试验报告的最常见（>20%）的且在阿比特龙治疗更常见（≥2%）的实验室检查异常是贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯血症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症和低钾血症。 泽珂（阿比特龙）组中53%的患者以及安慰剂组中46%的患者报告出现3-4级不良事件。阿比特龙组中14%的患者以及安慰剂组中13%的患者报告停药。导致本品和泼尼松停药的常见不良事件（≥1％）是肝脏毒性和心脏病。 泽珂（阿比特龙）组中7.5％的患者和安慰剂组中6.6％的患者报告出现了与治疗中不良事件相关的死亡。在泽珂（阿比特龙）组中，最常见的死亡原因是疾病进展（3.3％）。其他>5例患者报告的死亡原因包括肺炎、心跳呼吸骤停、死亡（无其他信息）和一般身体状况恶化。

阿比特龙（Abiraterone）主要用于医治转移去势抵抗性前列腺癌和有高度转移风险的趋势敏感性前列腺癌患者。2015年5月21日，国家食品药品监督管理总局就批准新上市药品泽珂，即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)，2017年纳入国家医保。 阿比特龙（Abiraterone）能够特异性阻断CYP17酶，从睾丸、肾上腺和肿瘤自身三个方面阻断雄激素生成，从而抑制肿瘤细胞的生长。作为抗癌类的靶向药，阿比特龙在服用期间也会不可避免的出现一些副作用。 服用阿比特龙常见的副作用(≥5%)有：关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。 晚期转移性前列腺癌患者可能出现骨密度降低。阿比特龙（Abiraterone）与糖皮质激素联合使用可以增强这种效应。使用糖皮质激素会增加血糖，如果患者同时患有糖尿病，就应该经常测量糖尿病患者的血糖。 对于部分患者出现横纹肌溶解伴随肾衰竭的情况，大部分病例在治疗期第一个月内出现，停用阿比特龙后即可恢复。因为阿比特龙成分中含有乳糖，所以有半乳糖不耐受症、拉普乳糖缺乏症或者葡萄糖、半乳糖吸收障碍症等罕见遗传问题的患者不应该服用阿比特龙。 阿比特龙（Abiraterone）可能会对胎儿造成危害，所以禁止妊娠或可能成为妊娠女性使用阿比特龙。如妊娠时使用药物或如服药时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿潜在危害。

阿比特龙是常见的抗癌靶向药，对于治疗晚期前列腺癌方面效果卓著，但是一般的靶向药物在治疗的过程中都会出现不同的副作用，需要及时应对。那么阿比特龙副作用有哪些呢？出现副作用时患者该怎么处理？ 1.会引起高血压症、低血钾症和水肿。这一副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀; 2.最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤，发生概率≥10%。 3.会让肝脏出现问题。可能会造成肝毒性或发生肝衰竭，严重会致命。这需要在治疗开始前和治疗过程中，监测肝功能。如果出现皮肤或眼睛变黄、尿赤、严重的恶性或呕吐，则预示着已经出现这一毒副作用，请立刻告诉主治医生。 4.会导致肾上腺问题。如果患者停止服用泼尼松、受到感染、受到压力，可能会引起肾上腺问题。 除了以上常见副作用之外，使用阿比特龙时还可能出现以下罕见副作用，如手臂，背部或下巴疼痛、胸闷或沉重、汗湿的皮肤、黑尿、食欲下降、尿量减少、呼吸困难、扩张的颈部静脉、极度疲倦或虚弱、发热、头痛、呼吸不规律、皮肤瘙痒或皮疹、胃痛或压痛、出汗、体重增加、黄色的眼睛或皮肤、罕见、皮肤变黑、腹泻、精神抑郁症。 出现以上副作用时，患者一定要及时告知医生，及时进行处理，才能减轻药物副作用给患者身体造成的伤害。

阿比特龙的适应症为转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)和有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)，是前列腺癌患者的首选药物。 服用阿比特龙的推荐剂量为：口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用阿比特龙后至少1小时不应消耗食物，应与水吞服整片。 阿比特龙最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等。 有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右。 有心血管疾病史患者谨慎使用阿比特龙。由于阿比特龙对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。尚未确定在有左室射血分数<50%或NYHA类别III或IV心衰患者中阿比特龙的安全性，因为这些患者被排除在随机化。临床试验外，监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用阿比特龙治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。

泽珂（阿比特龙，Abiraterone）是近年来开发的一种新药，是胆固醇代谢途径中雄激素合成关键酶的选择性抑制剂， 可以抑制睾丸、 肾上腺及肿瘤细胞自身雄激素的合成， 达到对机体雄激素合成的全面阻断。对传统药物无效的去势抵抗性前列腺癌仍然有作用。 泽珂是CYP17（17α-羟化酶和C17,20-裂解酶）的选择性、不可逆甾体类抑制剂，通过抑制酶活性从而阻止睾丸、肾上腺和肿瘤中的雄性激素的合成。前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，近年来我国前列腺癌的发病率呈上升趋势。研究表明雄激素在前列腺癌的发生发展过程中具有重要作用。 印度Cipla的泽珂有什么副作用？（1）泽珂最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；（2）有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；（3）泽珂可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；（4）泽珂可能导致肾上腺问题。 相关热文推荐：印度Cipla的泽珂一盒多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/94576.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿比特龙(Abiraterone)用泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。其疗效是非常神奇的，已经在临床上被广泛应用。那患者长期服用阿比特龙会有哪些不良反应？如何处理？ 1、高血压,低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留 由于Zytiga对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。 处理方法：当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。用药时监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用Zytiga治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 2、肾上腺皮质功能不全 在临床试验中接受Zytiga与泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断后有当前感染或应激。 处理方法：谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。用Zytiga治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。 3、肝毒性 临床试验曾发生明显肝酶增加 处理方法：开始用Zytiga治疗前，治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量Zytiga50 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST，和胆红素。如果临床症状和体征提示发生肝毒性及时测定血清总胆红素。AST，ALT，或胆红素从患者的基线升高，应及时更频繁监视AST，和ALT。如果任何时间AST或ALT上升高于ULN五倍，或胆红素是上升高于ULN三倍，中断Zytiga治疗和密切监查肝功能。

阿比特龙与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗，阿比特龙可以有效的抑制睾丸，从而抑制前列腺特异性抗原(PSA) 水平显著下降，达到治疗前列腺癌。阿比特龙也叫泽珂，是一种雄激素合成关键酶(CYP17)抑制剂。 阿比特龙治疗前列腺癌需要注意什么？ 阿比特龙治疗期间需注意有心血管疾病史患者谨慎使用本品，至少每月1次监查血压，血清钾和液体潴留症状；监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象；必须空腹服用阿比特龙；监查肝功能，如建议调整，中断或终止阿比特龙给药；开始用阿比特龙治疗前，治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平；妊娠或可能成为妊娠妇女中禁忌接受本品；阿比特龙不适用于儿童。建议患者用药前仔细阅读药物说明书，严格遵照医嘱用药。 阿比特龙治疗效果显著吗？ 分析阿比特龙联合多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床效果。方法选取医院收治的90例mCRPC患者，将其随机分为观察组及对照组，每组45例。两组均在雄激素剥夺治疗的基础上进行治疗，其中对照组给予多西他赛化疗加用泼尼松，观察组给予阿比特龙联合多西他赛治疗并加用泼尼松。评估两组患者的治疗有效性，治疗前后的血清前列腺特异抗原(PSA)变化,生活质量评分,Karnofsky评分。 结果对照组和观察组患者治疗后的有效率分别为60%(27/45)及80%(36/45)，差异有统计学意义(χ2=4.945,P=0.027)。与治疗前相比，两组患者治疗后的血清PSA水平显著降低(P<0.05)，且治疗后观察组的PSA水平较对照组下降更明显(P<0.05)。观察组患者治疗后的生活质量评分及Karnofsky评分较对照组显著改善，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论阿比特龙联合多西他赛可以显著改善mCRPC患者的治疗效果,值得推广应用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥贝胆酸的功效与作用是什么？副作用大吗？

阿比特龙属于孕烯醇酮类似物，能有效、不可逆地抑制人体内的CYP17酶，因此可从源头上抑制雄激素的合成，可抑制依赖雄激素的前列腺癌的生长。那阿比特龙疗效如何？阿比特龙吃多久副作用会消失？ 阿比特龙疗效 COU-AA-301/302研究结果显示：采用雄激素剥夺疗法（ADT）+阿比特龙（Abiraterone）+泼尼松（AAP）方案治疗未经化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，可显著延长中位总生存（OS）至34.7个月，降低死亡风险19%。 LATITUDE研究是一项在34个国家235个临床中心开展的随机、双盲、III期试验，纳入1199例新诊断的高危转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。最终分析结果显示：试验组（阿比特龙+泼尼松+ADT）的中位总生存期（OS）为53.3个月，对照组（安慰剂+ADT）为36.5个月，死亡风险降低34%。由此可知，阿比特龙（Abiraterone）能延长患者的生存期，降低死亡风险，改善患者的生活质量及疾病进展状况，治疗效果显著。 阿比特龙副作用 阿比特龙副作用包括有：关节肿胀或不适、低钾血症、水肿、肌肉不适、热潮红、腹泻、泌尿道感染、咳嗽、高血压、心律失常、尿频、夜尿、消化不良、上呼吸道感染等等。因为每位患者的病情进展不同，患者在使用阿比特龙（Abiraterone）治疗后产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也是不同的，阿比特龙吃多久副作用会消失主要是由患者自身情况决定的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙长期用会耐药吗？治疗期间应该注意什么

阿比特龙在治疗前列腺癌方面，能使雄激素水平进一步降低，能让患者生存期延长。该药品可以阻断睾丸、肾上腺以及肿瘤本身的雄激素合成，被国内外多项前列腺癌治疗指南推荐。阿比特龙（Abiraterone）的上市为雄激素剥夺治疗失败后转移性去势抵抗性前列腺癌患者提供了新的选择，也带来了新的希望。那阿比特龙长期用会耐药吗？治疗期间应该注意什么？ 长期使用药物治疗，会对药物产生耐药性，长期用阿比特龙（Abiraterone）治疗也会产生耐药性。每位患者对药物的耐受程度是不同的，病情进展、身体状况也有差异，因为患者在接受阿比特龙（Abiraterone）治疗后产生耐药的时间、耐药后的具体表现及耐药后的处理方式也会有差异，阿比特龙（Abiraterone）耐药的具体时间、表现及处理方法等是由患者自身情况决定的。 患者在阿比特龙（Abiraterone）耐药后不要擅自使用其他药物进行治疗，因为这可能会产生一些不良反应，影响病情。耐药后，患者应尽快到医院就诊，由医生诊断其身体状况，并根据实际情况为患者提供最佳的治疗方案。 阿比特龙注意事项 使用阿比特龙（Abiraterone）治疗时，患者应监测高血压、低钾血症、液体潴留，至少每月1次。并且在使用该药品治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 阿比特龙（Abiraterone）具有胚胎胎儿毒性，使用该药品治疗可能会对胎儿产生危害，因此妊娠女性不可使用该药品治疗。患者在阿比特龙（Abiraterone）治疗期间应采取有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：咪喹莫特乳剂的不良反应很多吗？治疗时要注意什么

前列腺癌是一种男性泌尿生殖系统疾病,发病率呈逐年上升趋势﹐多数患者确诊时已进展至中晚期,且经雄激素剥夺治疗后大部分会出现雄激素非依赖状况﹐进而转变为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)，危及患者生命。近年来,随着研究的不断深入，诸多研究报道中显示mCRPC的进展与雄激素生成及其受体活化有着十分密切的关联,因此对雄激素信号轴产生抑制的内分泌药物可发挥良好效果,而阿比特龙可对雄激素的生成产生抑制作用，因此此药在mCRPC 治疗中的应用受到了越来越多的关注。 阿比特龙是一种口服的靶向细胞色素CYP17 (17a-羟化酶/C17，20-裂解酶)抑制剂，通过抑制细胞色素CYP17从而减少睾丸激素的生成，适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。最新研究表明，醋酸阿比特龙可使局部进展或转移性前列腺癌患者获益，这些结果将推动醋酸阿比特龙提早成为晚期前列腺癌治疗的一线用药。 阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日两次。该药常见的副作用为疲劳、呼吸困难、尿路感染、呕吐、水肿、腹泻、关节肿胀或疼痛、咳嗽、高血压、挫伤、热潮红等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙在去势抵抗性前列腺癌中有显著疗效