前列腺癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，该病的发生与性激素、遗传等因素密切相关，且多发生于中老年男性群体，可随着病情的进展演变为去势抵抗性前列腺癌，严重增加了治疗难度。目前，多西他赛联合醋酸泼尼松是治疗去势抵抗性前列腺癌患者的首选化疗方案，虽然治疗后患者病情会相应地得到改善，但机体难以完全代谢消除药物，易引发不良反应。阿比特龙是一种选择性、亲和力均较强的不可逆靶向细胞色素酶P450 ( CYP) 17抑制剂，其对孕烯醇酮的转化具有抑制作用，用于联合多西他赛和醋酸泼尼松治疗能够减轻毒副反应，为患者病情的改善提供有利帮助。 选取收治的80例去势抵抗性前列腺癌患者进行回顾性分析，以治疗方案的不同作为分组依据，对照组（40例）应用多西他赛和醋酸泼尼松治疗，观察组（40例）在对照组基础上联合阿比特龙治疗。观察两组临床疗效，并分析两组治疗前后血清前列腺特异性抗原(PSA)水平与卡氏功能状态评分(KPS）变化情况。 结果:观察组治疗总有效率为80.00%，高于对照组的 57.50% ( P<0.05)。治疗后，两组血清PSA水平均低于治疗前，KPS评分高于治疗前，且观察组血清PSA水平低于对照组，KPS评分高于对照组（P<0.05)。 由此得出结论:应用阿比特龙联合多西他赛和醋酸泼尼松治疗去势抵抗性前列腺癌患者，不仅效果理想，而且可改善患者血清PSA水平，提高患者身体健康状况。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：关于白血病靶向药-格列卫的详细介绍

阿比特龙是一种CYP17抑制剂，与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。阿比特龙属于孕烯醇酮类似物，于2011年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，阿比特龙还被批准了用于高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌。 那么，阿比特龙可以用医保购买吗？ 阿比特龙于2017年进入国家医保，医保报销比例是70% ，但需要满足报销条件。不同地区报销后的价格也会有所差异，建议具体该药的报销情况可以咨询当地的医保局。阿比特龙长期用药的话经济负担还是比较重的，有需要的患者可以联系医伴旅了解海外版阿比特龙，海外药厂直邮，性价比高，价格实惠，适合患者长期用药，能减轻不小的经济负担。医伴旅与国内许多患者都有合作，可以帮助患者获取阿比特龙海外版的原研药和仿制药，不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格也不固定，具体购药流程和更多详情可以咨询医伴旅客服人员。 那么，阿比特龙治疗期间需要注意什么？ 有心血管疾病史患者谨慎使用阿比特龙；监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次；谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象；治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平；阿比特龙必须空胃服用；妊娠或可能成为妊娠妇女中禁忌接受阿比特龙治疗；阿比特龙不适用于儿童；哺乳患者禁止使用该药；如妊娠时使用药物或如服药时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿潜在危害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫可以用医保购买吗？格列卫有什么副作用？

阿比特龙与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗，临床实验的数据显示：阿比特龙的中位生存期是15.8个月，而安慰剂组的生存期仅为11.2个月。可见阿比特龙的疗效显著，可延长患者的生存期，对患者的病情有积极作用。那阿比特龙能与食物一起服用吗？需要注意什么？ 阿比特龙用法用量 阿比特龙（Abiraterone）推荐剂量为：1000 mg(4x250 mg片)，口服，每日一次。与泼尼松5mg口服，每日2次联用。该药需要空腹服用，与食物同时服用会增加阿比特龙（Abiraterone）的全身暴露量。在服用阿比特龙前至少2小时和服用该药之后至少1小时内不得进食。患者在服用该药品时应当整片吞服，不可咀嚼、碾碎药片。患者在用阿比特龙（Abiraterone）治疗前列腺癌时应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少用药剂量，因为用药剂量改变可能会对病情产生影响。 阿比特龙注意事项 阿比特龙（Abiraterone）可能会伤害未出生的婴儿。因此患者应在接受该药品治疗前进行妊娠试验，并且在治疗期间应采取有效的避孕措施，患者如果怀孕应立即告知医生。患者在接受阿比特龙（Abiraterone）治疗时最好停止哺乳，进行母乳喂养前应咨询专业医生。 患者在接受阿比特龙（Abiraterone）治疗期间应监视患者高血压、低钾血症、液体潴留，至少每月1次。并且在接受该药品治疗前和期间应控制高血压和纠正低钾血症。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：前列腺癌靶向药阿比特龙的治疗效果及不良反应解读

阿比特龙是合成的甾体CYP17A1抑制剂，主要用于治疗前列腺癌。该药品可通过循环雄激素激素刺激前列腺癌细胞生长和扩散。那阿比特龙的治疗效果如何？不良反应有哪些？ 阿比特龙的治疗效果 在一项临床试验中，共纳入涉及1199位新诊断的高危mHSPC（转移性激素敏感性前列腺癌）患者（包括137位中国患者）。这些患者被随机分为两组，试验组的治疗方案为阿比特龙（Abiraterone）与泼尼松和ADT（雄激素剥夺治疗，ADT）联用（简称阿比特龙组），对照组为ADT加安慰剂（简称ADT组）。 研究显示：与ADT组相比，阿比特龙（Abiraterone）联合泼尼松可降低38%的死亡风险；阿比特龙（Abiraterone）组患者的中位影像学无进展生存期(rPFS)为33个月，ADT组患者的中位影像学无进展生存期(rPFS)为14.8个月，影像学进展风险降低53%。由此得出结论：阿比特龙（Abiraterone）联合治疗的效果显著，可降低患者的死亡风险，延长患者的无进展生存期，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 阿比特龙的不良反应 阿比特龙的不良反应包括有：疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、挫伤、贫血、淋巴细胞减少症、高血糖症、低血钾症、心跳加速、肌无力等等。因为个体差异，每位患者在接受阿比特龙（Abiraterone）治疗后产生副作用的时间、副作用的多少、副作用的严重程度都是不同的，这主要是由患者的病情阶段、对药物耐受程度、个人体质决定的。患者如果产生比较严重的不良反应，应到医院寻求专业医生的帮助，不可擅自使用其他药物进行治疗，以免产生更多不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：格列卫Imatinib的副作用多不多？使用时要注意什么

阿比特龙可以有效的抑制睾丸，肾上腺与肿瘤中睾的合成，从而抑制前列腺特异性抗原(PSA) 水平显著下降，达到治疗前列腺癌。阿比特龙联合强的松治疗已被FDA批准用于转移性CRPC和转移性高危去势性敏感前列腺癌患者。那阿比特龙治疗前列腺癌的效果如何？产生的副作用多吗？ 阿比特龙治疗效果 3期临床研究LATITUDE中有1199位高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌患者。一组接受阿比特龙（Abiraterone）与泼尼松和雄激素剥夺治疗，另一组接受雄激素剥夺治疗和安慰剂治疗。结果显示：阿比特龙（Abiraterone）组中位影像学无进展生存期为33个月，另一组为14.8个月。阿比特龙（Abiraterone）可有效推迟2.5年的疼痛进展。并且有试验数据显示：apalutamide（Erleada）和阿比特龙联合治疗可使放射进展或死亡风险降低30%。治疗效果显著，可以有效的提高患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 阿比特龙副作用 阿比特龙副作用包括有：疲劳、关节肿胀、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、挫伤、贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、高血糖症、低血钾症、头晕、心跳加速、肌无力、肾上腺问题等等。因为每位患者的身体状况及病情不同，接受该药品治疗后产生的副作用也会有所差异，具体的副作用主要是由患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度决定的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【患者关心】阿比特龙在甘肃能买到吗？多少钱一盒

阿比特龙能够高度选择性抑制雄激素前体的合成酶CYP17，全面抑制体内雄激素的合成。两项大型三期随机对照临床试验(RCT)证明：阿比特龙能够显著延长化疗前或化疗后的转移性CRPC(mCRPC)患者的生存时间，并且具有较好的安全性。那阿比特龙在甘肃能买到吗？多少钱一盒？ 阿比特龙购药渠道及价格 阿比特龙已经在国内上市，因此患者可在甘肃的药店或医院药房购买到该药品。并且阿比特龙在2017年7月进入了国家医保，患者在购买该药品后可以医保报销，享受一部分优惠政策，这减轻了患者不少的压力和负担。阿比特龙降价至约17000元/盒，但是各个地区的医保报销标准、比例不同，患者如果想要了解详细的医保后的价格，可以到当地医保局了解。 虽然该药品已被纳入医保，但医保后的价格对于需要长期使用阿比特龙治疗的普通家庭患者来说仍是一个不小的负担。因此很多患者选择海外上市的价格相对较低、性价比较高的该药品。患者可以亲自出国购买阿比特龙（Abiraterone），但需要面临的问题比较多，过程比较复杂，消耗的时间精力比较多，因此不建议患者亲自出国购买。患者可以通过国内靠谱的海外医疗服务公司进行购买阿比特龙（Abiraterone），国内专业的海外医疗服务公司不仅可以帮助患者了解阿比特龙（Abiraterone）的价格、规格、资讯，还能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高、不同规格的该药品，并且以直邮的方式将药品邮寄到患者手中，患者不用出国，坐在家中就可以购买到自己需要的药品，十分方便快捷。患者如果想要了解阿比特龙（Abiraterone）的详细的价格、购买方式、药物资讯，可以向国内专业的海外医疗服务公司（医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：格列卫治疗白血病应该怎么用药？一般吃多久才能见效

阿比特龙（Abiraterone）主要用于治疗转移去势抵抗性前列腺癌患者（CRPC）和有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者（CSPC），该药品是前列腺癌患者的首选药物。阿比特龙与泼尼松联合用药可以将患者死亡风险降低40%，延缓了肿瘤进一步恶化的速度。该药品可以有效地延长转移性前列腺癌患者（CRPC）患者的生存时间、减轻疼痛、显著改善患者的生活质量。但阿比特龙也会产生耐药，那阿比特龙耐药后应该怎么办？需要注意哪些？ 阿比特龙耐药 阿比特龙耐药时间为14.8个月，但由于每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同，产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异，有些则服用好几年都没有耐药，因此我们无法给出准确的耐药时间，这主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来判断的。 患者在服用阿比特龙耐药后，可以选择恩杂鲁胺来治疗。当然，判断患者适合用哪种药来治疗是很复杂的，我们还是要谨遵医嘱。患者在产生耐药后应到医院详细身体检查，医生会根据患者病情、个人体质为其建议最适宜的治疗方案。患者不可随意选择药物进行治疗，以免因用药错误对身体产生其他不良影响，耽误病情。 阿比特龙注意事项 使用阿比特龙（Abiraterone）可能会导致肾上腺皮质功能不全，因此患者在接受该药品治疗期间应监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。 阿比特龙与食物同时服用会增加该药品的全身暴露量，因此患者应需要空腹服用该药品，在服用阿比特龙前至少2小时和服用该药品之后至少1小时内不得进食。 对阿比特龙中任一成分过敏的患者不可使用该药品治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【用法用量】阿比特龙一天吃多少？吃多久有效果 https://www.1blv.com/newsDetail/111512.html

阿比特龙（Abiraterone）是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，该药品与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌（CRPC）患者的治疗。临床试验研究显示：没有化疗的患者服用阿比特龙（Abiraterone）治疗后，无疾病进展生存期为11.1个月，总生存期为34.7个月，治疗效果显著，该药品的上市前列腺癌患者的治疗带来了新的选择。阿比特龙一天吃多少？吃多久有效果？ 阿比特龙用法用量 阿比特龙（Abiraterone）推荐剂量为：1000 mg(4x250 mg 片)，口服，每日一次，与泼尼松5mg口服每日2次联用。患者应注意：阿比特龙需要空腹服用，与食物同时服用会增加该药品的全身暴露量。患者在服用阿比特龙前至少2小时和服用该药品之后至少1小时内不得进食。阿比特龙（Abiraterone）应当伴水整片吞服，患者不可咀嚼、掰开破碎药品服用。在用药期间，患者不可以擅自增加或减少阿比特龙的用药剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致其他不良反应的发生，因此不要盲目用药。 由于每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同，因此在接受阿比特龙治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异，使用阿比特龙（Abiraterone）治疗后的见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质决定的，没有准确的时间点。患者在接受药物治疗时严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能有良好的效果。 以上就是关于阿比特龙（Abiraterone）治疗效果及见效时间的介绍，患者如果对阿比特龙还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：格列卫Imatinib使用注意事项有哪些？多久产生耐药？

英国科学家在20世纪90年代早期开发了能够全面抑制体内雄激素生成的药物——阿比特龙。这是一种口服的高亲和力、高选择性CYP17抑制剂,可不可逆地抑制雄性激素合成途径的细胞色素P450 17A1 ( CYP17A1)，而后者在肾上腺、睾丸和前列腺合成雄激素的过程中起着关键作用。2016年STAMPEDE研究和2017年LATTITUDE研究又提出mHSPC患者可以早期使用阿比特龙，2018版EAU和AUA指南将阿比特龙和多西他赛均推荐为mHSPC治疗的一线方案。 阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日一次。接受阿比特龙的患者还应该同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物或应该进行双侧睾丸切除术。必须空腹服用阿比特龙。在阿比特龙服用前2小时和服用后1小时不应吃东西。这些药片应全部用清水咽下。不要挤压或咀嚼药片。 阿比特龙医保报销后的价格：阿比特龙于2017年7月进入了国家医保，患者可以在购药时使用医保报销，大大的减轻了患者的经济压力。通过医保谈判，阿比特龙降价至约17000元/盒，但由于各地医保报销政策的不同，具体的价格以及报销比例还请患者前往当地医保局进行查询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙用于晚期前列腺癌效果怎么样？

阿比特龙是一种雄激素合成关键酶(CYP17)抑制剂,能有效地抑制雄激素的合成。该药已于2011年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于前列腺癌(CRPC)患者,且在ADT中添加阿比特龙或多西紫杉醇已成为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的当前治疗标准。那么，阿比特龙用于晚期前列腺癌效果怎么样？ 最近一项回顾性研究发现,在22例CRPC患者中,使用阿比特龙后患者的总生存率更高,有32%的患者PSA值降低并延长了无进展生存期(PFS),且钾、血红蛋白和血清肌酐水平不受影响。目前﹐阿比特龙已作为CRPC的首选药物。 接受阿比特龙的患者还应该同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物或应该进行双侧睾丸切除术。必须空腹服用阿比特龙。在阿比特龙服用前2小时和服用后1小时不应吃东西。这些药片应全部用清水咽下。不要挤压或咀嚼药片。 阿比特龙最常见的不良反应为肌无力、虚弱或眩晕、疲劳、关节肿胀、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤、疼痛、、高血糖症、AST升高、贫血、碱性磷酸酶升高、高血压症、水肿、热潮红、高甘油三酯症腹泻、呕吐、咳嗽、低血钾症、水肿、头晕、心绪不宁、心跳加速、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、低磷酸盐血症、ALT升高、腿疼、头痛、腿脚肿胀等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：格列卫2021年医保价格

阿比特龙是一种新型的CYP17A1酶抑制剂,可有效抑制机体睾丸以及其他主要部位合成雄性激素,除此之外,该药物能作为雄激素受体拮抗剂有效抑制3β羟基类固醇脱氢酶的整体生物活性,使机体自身抗肿瘤的能力得以有效提升，那么，阿比特龙治疗前列腺癌效果怎么样？ 选取进行治疗的未化疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者60例，随机分为两组，对照组采用泼尼松进行治疗，研究组联合阿比特龙进行治疗，对比两组患者干预前后 f-PSA、PSA、OS以及不良反应发生情况的差异。 结果治疗前两组患者PSA、PES评分差异不显著(P>0.05)，治疗后各指标评分均出现上升，组间比较差异显著(P <0.05)，研究组组间比较差异显著(P<0.05)，研究组rPFS、OS期较对照组更长(P<0.05);治疗后不良反应发生率为20.0%(研究组)和46.7%(对照组)﹐研究组不良反应发生情况较对照组更低(P<0.05)。研究组干预效果好于对照组(P<0.05)。 最终得出结论：运用阿比特龙联合泼尼松治疗mCRPC整体疗效显著，可有效促进患者无进展生存期以及总生存期的延长，一定程度上促进患者生活质量的提升且过程相对安全。 阿比特龙治疗期间要注意什么？服用阿比特龙注意事项：有心血管疾病史患者谨慎使用阿比特龙。治疗前控制高血压和纠正低钾血症。至少每月1次监查血压，血清钾和液体潴留症状。监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。应急情况前，期间和后可能适应增加皮质激素剂量。肝酶增加曾导致药物中断，剂量调整和/或终止。监查肝功能和如建议调整，中断或终止阿比特龙给药。必须空腹服用阿比特龙。当与食物同时服用醋酸阿比特龙[abiraterone acetate]阿比特龙的暴露(曲线下面积)增加达10倍。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【前列腺癌药对比】阿比特龙和恩杂鲁胺用哪个比较好？

近年来，许多新型治疗药物及手段的出现，特别是新型雄激素受体拮抗剂比如阿比特龙、恩杂鲁胺等药物的出现，为CRPC的治疗带来了曙光。阿比特龙是新型抗雄激素药物，对CYP17酶具有很强的选择性和亲和力，作为不可逆CYP17酶抑制剂，可以控制孕烯醇酮的转化，从而减少雄激素和皮质醇水平。阿比特龙于2011年被FDA批准用于激素抵抗性前列腺癌化学治疗后进展患者的治疗，临床实践证实其可以延长骨转移时间、缓解转移性骨疼痛等相关并发症。很多患者问了，阿比特龙和恩杂鲁胺用哪个比较好？以下从两者的区别入手给大家讲讲。 阿比特龙与恩杂鲁胺的区别： 1、阿比特龙的作用比较直接，能抑制CYP17A1这种酶的活性，阻止雄性激素前体催化为雄性激素，从而抑制癌细胞生长。而恩杂鲁胺直接作用于肿瘤细胞核膜表面的雄性激素受体（AR），从而阻断肿瘤细胞DNA的转录与翻译，导致肿瘤细胞凋亡，所以两种药的机理是完全不同的。 2、阿比特龙的临床试验显示，相对于安慰剂，无进展生存期从8.3个月提高到了16.5个月，效果还是非常明显的。而恩杂鲁胺的效果更胜一筹，无进展生存期相对于安慰剂的5.4个月提升到了20个月。 3、阿比特龙的发生率较高的副作用主要是疲倦、背部和关节疼痛、外周组织水肿。恩杂鲁胺的主要副作用是疲倦、腹泻、皮疹。两者的副作用差别不大，发生率也比较类似，对于患者来说还是可以承受的。 两种药物各有千秋，具体该使用哪一种建议患者前往医院进行检查并咨询相关医生后决定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞利尼索在中国上市了吗？塞利尼索进入医保了吗？

泽珂与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗：1.转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）；2.新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。2016年泽珂获批在国内上市，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。2017年泽珂被纳入医保。泽珂纳入医保后需要自费掏多少钱？泽珂报销比例介绍！ 2017年7月，通过医保谈判，泽珂被纳入国家医保目录乙类范围，由最开始的36925元/盒降价至约17000元/盒（250mg/片*120片）。报销比例约为71%。报销条件仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 前列腺癌已成为国内发病率排名第六位的男性恶性肿瘤，且其发病率呈快速上升的趋势。转移性去势抵抗性前列腺癌一直是晚期前列腺癌治疗的难点，在没有有效治疗的情况下，患者平均寿命通常不足2年。泽珂的上市为转移性去势抵抗性前列腺癌患者提供了新的治疗选择。在各省级医保目录落地实施后，患者可以享受到泽珂降价的福利，报销比例因各地医保政策有所不同。 相比较印度上市的泽珂可谓说是物美价廉，印度Cipla药厂生产的泽珂规格为250mg*120片，一盒的售价约1500元左右。更多印度版泽珂的详细价格信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：泽珂是哪个厂家生产的？泽珂哪个国家的进口药？https://www.1blv.com/newsDetail/107342.html

泽珂原研由美国强生研发，本品与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗：1.转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）；2.新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。泽珂有印度仿制药吗？泽珂在中国哪里可以买到？ 泽珂有印度仿制药吗？泽珂印度仿制药目前已经获批上市，由印度Cipla和印度Glenmark药厂生产，印度Cipla规格泽珂250mg*120片一盒售价1450元；印度Glenmark泽珂规格250mg*120片一盒售价1250元。详细药品价格信息，患者可以联系医伴旅客服咨询。 泽珂在中国哪里可以买到？可以的。2016年1月8日，西安杨森制药有限公司宣布泽珂在中国上市用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。自此，患者可以在国内购买到泽珂。 泽珂与泼尼松联合使用治疗曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者，口服给予每天一次，每次1,000mg与泼尼松每次5mg，每天2次联合用药。与泼尼松5mg每日1次联用可治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mCRPC）。需要注意的是泽珂必须空胃给药。服用泽珂前至少2小时和服用后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：泽珂是哪个厂家生产的？泽珂哪个国家的进口药？https://www.1blv.com/newsDetail/107339.html

泽珂是哪个厂家生产的？泽珂哪个国家的进口药？泽珂是强生公司研制开发的药物，泽珂是美国进口药物。强生或美国强生公司总部位于美国新泽西州的新布仑兹维克，是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。 泽珂是一类雄激素受体拮抗剂，在体内可转化成17-α羟化酶的雄激素生物合成抑制剂，选择性干预细胞色素P45017(CYP17)酶活性，阻止雄激素的生成。国食品药品管理局(FDA)批准了泽珂作为治疗晚期前列腺癌的新药,与泼尼松联用治疗既往曾接受过紫杉醇的化疗方案治疗且去势治疗无效的转移性前列腺癌患者。 泽珂是一种可以抑制身体雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原(PSA)水平，而且治疗去势失败前列腺癌。可以说泽珂是专门为男性患者研发的靶向药，前列腺癌的“杀手”。 根据3期临床研究LATITUDE，该试验有1199位高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌患者。一组接受泽珂与泼尼松和雄激素剥夺治疗，另一组接受雄激素剥夺治疗和安慰剂治疗。其中泽珂组中位影像学无进展生存期为33个月，另一组为14.8个月。研究中，表明泽珂可有效推迟2.5年的疼痛进展，在安全性方面和以往一致。 以上就是泽珂生产厂家的相关介绍，目前印度已经上市了泽珂的仿制药，更多泽珂的药品相关信息，可以联系医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：泽珂阿比特龙2021年最新价格是多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/107338.html

泽珂阿比特龙2021年最新价格是多少钱一盒？印度版泽珂阿比特龙规格为250mg*120片一盒，2021年最新价为1500元左右。国内上市的泽珂最初定价36925元/盒（250mg*120片）让许多患者束手无策，之后通过医保谈判，泽珂阿比特龙降价至约17000元/盒（250mg/片*120片）。 泽珂阿比特龙属于孕烯醇酮类似物，能有效、不可逆地抑制人体内的CYP17酶，泽珂阿比特龙与泼尼松联合用于转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的患者，1000mg每天与泼尼松5mg 每12小时；泽珂阿比特龙与甲基强的松龙联合用于治疗转移性CRPC患者，500mg每天与甲基强的松龙4mg 每次组合。 在临床研究COU-AA-301中，1195例化疗后进展的前列腺癌患者按照2：1接受泽珂阿比特龙1000 mg每日1次联合泼尼松5 mg每日2次（N=797）或口服安慰剂每日1次联合泼尼松5 mg每日2次治疗。结果阿比特龙联合泼尼松延长中位生存期4.6个月。除了疗效喜人外，泽珂阿比特龙还能显著改善患者生活质量。发生第一次骨骼相关事件的中位时间，泽珂阿比特龙组明显比安慰剂组延后，分别为25.0个月和20.3个月。另外，泽珂阿比特龙组患者疼痛缓解的比例更高，疼痛复发的比例更低。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：优特克单抗的作用与副作用都有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/107294.html

选取120例去势抵抗性前列腺癌(CRPC)老年患者，随机将其为各有60例患者的两组:观察组和对照组。观察组联合应用醋酸阿比特龙与泼尼松治疗，对照组单纯应用泼尼松治疗。比较两组患者的临床疗效，治疗前后检测两组患者血清PSA和中性粒细胞计数水平，对比治疗期间两组患者发生不良反应的情况。 结果:观察组患者在临床治疗总有效率方面较对照组显著提高(86.67% VS 71.67%) ，差异具有显著性(P<0.05)。两组患者血清PSA水平和中性粒细胞计数治疗后均明显降低(P<0.05) ，观察组血清PSA水平治疗后显著低于对照组，中性粒细胞计数治疗后高于对照组(P<0.05)。观察组治疗期间的药物不良反应总发生率较对照组比较，差异无显著性(P>0.05)。 由此得出结论，CRPC老年患者应用阿比特龙治疗后，血清PSA水平得到有效控制，取得的临床效果满意，且不良反应发生率低，值得临床进行大力推广应用。 2015年5月，阿比特龙正式在中国被获批上市了，在之后，患者可以在国内的各大药店依靠医保为大家提供政府优惠购买到较原研药更为划算的阿比特龙了。虽然在一定程度上，医保确实减轻了大众的经济负担，但医保后的阿比特龙的价格依旧叫人望尘莫及，使很多家庭为之叹息。但目前据医伴旅了解到的阿比特龙版本深受患者喜爱，印度Cipla的阿比特龙规格250mg*120片，售价仅为1450元，包括另一种印度Glenmark版本的阿比特龙，规格250mg*120片，售价仅为1250元，患者可以选择以上两种版本，更具有性价比。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于阿比特龙的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙是哪个国家生产的？

阿比特龙是哪个国家生产的？据了解市面上常见的阿比特龙（泽珂）有原研药和仿制药，版本不同，生产常见不同。阿比特龙原研药是美国强生公司研制开发的药物，阿比特龙仿制药是印度版的，有两个药厂生产，印度西普拉药厂和印度Glenmark药厂。作为一种新型的内分泌治疗药物,阿比特龙联合泼尼松适用于转移性激素抵抗型前列腺癌（mCRPC）的治疗,可显著增加之前接受或未接受多西他赛化疗患者的总体生存期（OS）。 阿比特龙常用口服剂型为醋酸阿比特龙，推存剂重为1000mgQd晨餐前1~2小时空腹口服，并联用泼尼松5mg Bid口服。醋酸阿比特龙吸收后经肝脏迅速水解为具有生物活性的阿比特龙，服药后2小时左右可达到最大血药浓度。 2015年5月，阿比特龙正式在中国被获批上市了，在之后，患者可以在国内的各大药店依靠医保为大家提供政府优惠购买到较原研药更为划算的阿比特龙了。虽然在一定程度上，医保确实减轻了大众的经济负担，但医保后的阿比特龙的价格依旧叫人望尘莫及，使很多家庭为之叹息。但目前据医伴旅了解到的阿比特龙版本深受患者喜爱，印度Cipla的阿比特龙规格250mg*120片，售价仅为1450元，包括另一种印度Glenmark版本的阿比特龙，规格250mg*120片，售价仅为1250元，患者可以选择以上两种版本，更具有性价比。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于阿比特龙的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙和泼尼松一起吃吗？

阿比特龙和泼尼松一起吃吗？阿比特龙之所以要和泼尼松联合服用那是因为阿比特龙抑制CYP17虽能显著降低雄激素合成，但也使糖皮质激素皮质醇的合成降低。还会引起肾上腺皮质激素(ACTH)水平上调引起的上述一系列变化可能导致高血压、低钾血症和尿潴留。所以应联合使用皮质醇能抑制ACTH的促作用，降低这些不良反应的发生率和严重性。并且研究发现联合服用更能有效的延缓患者生存时间，提高生活质量减缓痛苦。 由于阿比特龙抑制了CYP17从而导致会患者体内盐皮质激素积蓄以及糖皮质激素不足，服用后常会产生水肿、高血压、低血钾、水钠潴留等症状。此外，还可能会产生骨痛、尿路感染以及肝转氨酶升高等现象。 2015年5月，阿比特龙正式在中国被获批上市了，在之后，患者可以在国内的各大药店依靠医保为大家提供政府优惠购买到较原研药更为划算的阿比特龙了。虽然在一定程度上，医保确实减轻了大众的经济负担，但医保后的阿比特龙的价格依旧叫人望尘莫及，使很多家庭为之叹息。但目前据医伴旅了解到的阿比特龙版本深受患者喜爱，印度Cipla的阿比特龙规格250mg*120片，售价仅为1450元，包括另一种印度Glenmark版本的阿比特龙，规格250mg*120片，售价仅为1250元，患者可以选择以上两种版本，更具有性价比。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于阿比特龙的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙是靶向药物吗？

阿比特龙是靶向药物吗？阿比特龙是一种靶向细胞色素酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制酶活性从而降低雄激素的水平，以减慢癌细胞的生长。阿比特龙是治疗前列腺癌的十分优秀的靶向药物。 醋酸阿比特龙是阿比特龙的前体药物，经体内水解作用转化为活性代谢产物阿比特龙。推存剂重为1000mgQd晨餐前1~2小时空腹口服，并联用泼尼松5mg Bid口服。阿比特龙主要是通过选择性、不可逆地抑制孕烯醇酮与孕酮转化为睾酮这一过程中的限速酶CYP17，抑制了患者体内雄激素的生成从而发挥治疗作用。相比于雄激素剥夺治疗，阿比特龙可抑制除肿瘤本身外睾丸和肾上腺中雄激素的合成，具有全面阻断雄激素合成的优点。 2015年5月，阿比特龙正式在中国被获批上市了，在之后，患者可以在国内的各大药店依靠医保为大家提供政府优惠购买到较原研药更为划算的阿比特龙了。虽然在一定程度上，医保确实减轻了大众的经济负担，但医保后的阿比特龙的价格依旧叫人望尘莫及，使很多家庭为之叹息。但目前据医伴旅了解到的阿比特龙版本深受患者喜爱，印度Cipla的阿比特龙规格250mg*120片，售价仅为1450元，包括另一种印度Glenmark版本的阿比特龙，规格250mg*120片，售价仅为1250元，患者可以选择以上两种版本，更具有性价比。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于阿比特龙的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙一般多久耐药？