阿比特龙对于治疗晚期前列腺癌效果显著，能有效、不可逆地抑制人体内的CYP17酶，属于孕烯醇酮类似物。阿比特龙是强生公司研制开发的药物，于2011年在美国上市，2015年在国内上市。阿比特龙在有特定遗传基因变异的晚期前列腺癌患者身上，会产生高水平的睾丸素样副产品。 那么，阿比特龙副作用是什么？ 呕吐、咳嗽、低血钾症、水肿、头晕、心绪不宁、肌无力、虚弱或眩晕、疲劳、关节肿胀、高血压、呼吸困难、尿路感染、低磷酸盐血症、ALT升高、及挫伤、疼痛、高血糖症、AST升高、贫血、碱性磷酸酶升高、高血压症、水肿、热潮红、高甘油三酯症腹泻、心跳加速、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、腿疼、头痛、腿脚肿胀等是阿比特龙比较常见的副作用，但根据患者体质不同，病情不同，表现出来的副作用也是不一样的，建议遵医嘱用药，若有不耐受及时联系医生，对症治疗。 那么，阿比特龙应该怎么服用？ 在阿比特龙服用前2小时和服用后1小时不能吃东西，推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)阿比特龙，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日一次。阿比特龙必须空胃给药，切忌和食物共同服用，需用水送服，吞咽整片。患者不可随意增加或者减少药物剂量，以免产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙可以用医保购买吗？阿比特龙治疗期间需要注意什么？

泽珂（阿比特龙）是美国强生公司研发的一种有效的的口服CYP17A酶不可逆抑制剂，2011年上半季，FDA（美国食品药品监督管理局）已经通过批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者。泽珂（阿比特龙）是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。凭借其可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原水平显著下降，利于肿瘤萎缩，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年等特点，泽珂（阿比特龙）上市不久便得到认可，全球销售额增长迅速，很快便成为强生公司的又一枚重磅炸弹药物。 那泽珂（阿比特龙）有哪些不良反应？ 1、泽珂（阿比特龙）最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右。 2、治疗时出高血压，低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留损害时必须谨慎使用，要密切关注高血压，低钾血症，和液体潴留的患者，至少每个月监测一次，使用阿比特龙治疗前和治疗期间一定要控制高血压和纠正低钾血症。 3、肾上腺皮质功能不全的患者在泽珂（阿比特龙）的使用上一定要慎重，同时也要密切关注此类患者。 4、使用泽珂（阿比特龙）后可能会出现肝毒性，治疗前头三个月每2周和其后每个月监测血清转氨酶（ALT和AST）和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量50 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶（ALT和AST）和胆红素。如出现升高现象，需中断服用阿比特龙并监测肝功能。

每款药物都会不可避免地产生副作用，泽珂(阿比特龙)也不例外。泽珂(阿比特龙)最常见的副作用为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；泽珂(阿比特龙)可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；泽珂(阿比特龙)可能导致肾上腺问题。 由于泽珂(阿比特龙)对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。 所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用泽珂(阿比特龙)，在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。 如果患者出现肾上腺皮质功能不全，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。 使用泽珂(阿比特龙)治疗的患者所见伴随盐皮质激素过量的副作用，可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和现象，患者一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。

阿比特龙最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；阿比特龙可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙可能导致肾上腺问题。 阿比特龙副作用处理方式： 高血压和低钾血症：由于阿比特龙对CYP17抑制作用的结果可能会引起，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。 肾上腺皮质功能不全和感染：应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。患者用药期间一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。 转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平升高：在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量阿比特龙250 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST和胆红素。在患者使用阿比特龙的质量期间密切监查肝功能。 阿比特龙于2015年5月获批在中国上市，如今也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，阿比特龙的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，目前市场上人们更青睐于印度Cipla的阿比特龙，250mg*120片规格的价格仅为1450元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于阿比特龙的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃阿比特龙多久会产生耐药性？

阿比特龙作为治疗前列腺癌的特效靶向药，服用过程中难免会出现一定的副作用。当用药期间出现副作用时该如何处理呢？ 1.高血压、低钾血症和由于盐皮质激素过量导致液体潴留。由于ZYTIGA对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。为此我们应该监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用ZYTIGA治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 2.肝毒性。建议患者在开始用阿比特龙治疗前，治疗前头三个月每2周和其后每个月都要测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量阿比特龙250 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST和胆红素。如果临床症状和体征提示发生肝毒性要及时测定血清总胆红素。AST，ALT，或胆红素从患者的基线升高，应及时更频繁监视AST，和ALT。如果任何时间AST或ALT上升高于ULN五倍，或胆红素是上升高于ULN三倍，中断ZYTIGA治疗和密切监查肝功能。 3.如果服用阿比特龙期间患者出现肾上腺皮质功能不全的情况，应中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。使用阿比特龙治疗的患者所见伴随盐皮质激素过量的不良反应，可能会掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和现象，患者一定要多加注意，进行适当的检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。

醋酸阿比特龙是CYP17酶的选择性抑制剂，国内也叫泽珂，能够全面阻断睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞中的雄激素生物合成。大型三期随机对照临床试验均已证明，对未经化疗或者化疗失败的转移性CRPC( mCRPC)患者，醋酸阿比特龙联合小剂量泼尼松能够显著提高患者生存时间、延缓疾病进展、缓解疾病症状、提高患者生命质量。已发表的经济学分析表明，在化疗后的人群中，阿比特龙（泽珂）方案相对于其他新治疗方案具有成本效益优势。 泽珂是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。泽珂必须空胃给药。服用泽珂前至少2小时和服用泽珂后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片。当单剂量醋酸阿比特龙与餐给予与空腹状态比较阿比特龙Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。 除此之外，当给予妊娠妇女泽珂可能致胎儿危害。妊娠或可能成为妊娠妇女中泽珂是禁忌。如妊娠时使用药物或如服药时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿潜在危害。 有心血管疾病史患者谨慎使用泽珂。由于泽珂对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。 泽珂还有一些常见的副作用如：关节肿胀或者不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。泽珂的副作用通常不是特别严重，当患者出现副作用程度难以忍受时不要私自调整用药剂量，应及时停药就医，根据医生的建议更改或调整用药。

阿比特龙（泽珂）2012年在美国上市，由美国强生公司销售，推广向世界各地。2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂，即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。 阿比特龙（泽珂）的活性成分醋酸阿比特龙，阿比特龙的乙酰酯。阿比特龙是CYP17的一种抑制剂(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)。每片阿比特龙（泽珂） 含250 mg醋酸阿比特龙。 泽珂主要作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17，打断雄激素生物合成的通路，从而无论在睾丸、肾上腺或者肿瘤细胞自身的内环境中，均能有效的阻断雄激素的合成，从源头上降低雄激素水平至不可测出的水平，达到有效控制前列腺肿瘤的目的。 作为靶向药，泽珂服用期间不可避免的会有一些不良反应的产生。 临床研究中报道的泽珂最常见不良药物反应（≥5%）是关节肿胀或不适,低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良和上呼吸道感染。导致药物终止的最常见不良药物反应是天冬氨酸转氨酸增高，丙氨酸转氨酸增高，尿脓毒病和心衰(服用泽珂患者各<1%)。 由于阿比特龙（泽珂）对CYP17抑制作用的结果可能会引起高血压和低钾血症，而液体潴留是由于盐皮质激素水平增加所造成的。 所以当患者在治疗时如果出现以上情况必须谨慎使用泽珂，在治疗前期和中期都要控制高血压和纠正低钾血症，监视这些副作用至少每月一次。

Abiraterone就是阿比特龙，是治疗前列腺癌的药物，一项安慰剂-对照多中心3期临床试验，正在用一种促性腺[激]素释放激素(GnRH)激动剂或既往用睾丸切除术治疗转移去势难治性前列腺癌患者中，在阳性治疗组(N = 791)每天给予Abiraterone剂量1,000 mg与泼尼松5 mg每天2次联用。对照患者(N = 394)给予安慰剂加泼尼松5 mg每天2次。用Abiraterone中位治疗时间为8 个月。用Abiraterone可能产生什么副作用？ Abiraterone的最常见副作用(≥5%)是关节肿胀或不适, 低钾血症, 水肿, 肌肉不适, 热潮红, 腹泻, 泌尿道感染, 咳嗽, 高血压, 心律失常, 尿频, 夜尿, 消化不良，和上呼吸道感染。 导致药物终止最常见的副作用是天冬氨酸转氨酸增高，丙氨酸转氨酸增高，尿脓毒病和心衰(服用ZYTIGA患者各<1%)。 用Abiraterone治疗患者中比用安慰剂治疗患者中更常报道与盐皮质激素效应相关不良反应和实验室异常分别为：低钾血症28%相比20%, 高血压9%相比7%和液体潴留(水肿)27%相比18%。用Abiraterone治疗患者, 5%患者发生3至4级低钾血症和1%患者报道3至4级高血压。由于用Abiraterone发生或频数与安慰剂比较绝对增加≥ 2%，或事件有特殊意义的不良反应(盐皮质激素过量，心脏不良反应，和肝脏毒性)。

Abiraterone是一种不吸收水分的白色至浅白色结晶粉末。2011年4月,美国食品和药物管理局(FDA)批准用Abiraterone治疗化疗失败后的乳腺癌患者。Abiraterone于2015年5月被中国食品药品监督管理局批准在中国上市。2017年10月，Abiraterone被正式列入中国医疗保险目录。Abiraterone的不良反应有什么呢？ Abiraterone最常见不良反应是关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。Abiraterone的不良反应较轻，多数患者耐受。 Abiraterone的注意事项：1、盐皮质激素过量：有心血管疾病史患者慎用Abiraterone。尚未确定在有射血分量LVEF < 50%或NYHA类别III或IV心衰患者中Abiraterone的安全性。治疗前控制高血压和纠正低钾血症。至少每月1次监查血压，血清钾和液体潴留症状。2、肾上腺皮质功能不全：监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。出现应急情况前、期间和后应适当增加糖皮质激素剂量。3、肝毒性：肝酶增加可引起药物中断、剂量调整和/或终止。监查肝功能，按建议予以中断或终止Abiraterone。4、食物影响：必须空腹服用Abiraterone。当与食物同时服用醋酸阿比特龙，阿比特龙的暴露(曲线下面积)增加达10倍。

阿比特龙是常见的抗癌靶向药，对于治疗晚期前列腺癌方面效果卓著，但是一般的靶向药物在治疗的过程中都会出现一定的副作用，那患者长期服用阿比特龙会出现哪些副作用？严重吗？ 阿比特龙的常见副作用包括以下几点： 1.会引起高血压症、低血钾症和水肿。这一副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀; 2.最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤，发生概率≥10%。 3.会让肝脏出现问题。可能会造成肝毒性或发生肝衰竭，严重会致命。这需要在治疗开始前和治疗过程中，监测肝功能。如果出现皮肤或眼睛变黄、尿赤、严重的恶性或呕吐，则预示着已经出现这一毒副作用，请立刻告诉主治医生。 4.会导致肾上腺问题。如果患者停止服用泼尼松、受到感染、受到压力，可能会引起肾上腺问题。

阿比特龙与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗，阿比特龙可以有效的抑制睾丸，从而抑制前列腺特异性抗原(PSA) 水平显著下降，达到治疗前列腺癌。阿比特龙也叫泽珂，是一种雄激素合成关键酶(CYP17)抑制剂。 阿比特龙治疗前列腺癌需要注意什么？ 阿比特龙治疗期间需注意有心血管疾病史患者谨慎使用本品，至少每月1次监查血压，血清钾和液体潴留症状；监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象；必须空腹服用阿比特龙；监查肝功能，如建议调整，中断或终止阿比特龙给药；开始用阿比特龙治疗前，治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平；妊娠或可能成为妊娠妇女中禁忌接受本品；阿比特龙不适用于儿童。建议患者用药前仔细阅读药物说明书，严格遵照医嘱用药。 阿比特龙治疗效果显著吗？ 分析阿比特龙联合多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床效果。方法选取医院收治的90例mCRPC患者，将其随机分为观察组及对照组，每组45例。两组均在雄激素剥夺治疗的基础上进行治疗，其中对照组给予多西他赛化疗加用泼尼松，观察组给予阿比特龙联合多西他赛治疗并加用泼尼松。评估两组患者的治疗有效性，治疗前后的血清前列腺特异抗原(PSA)变化,生活质量评分,Karnofsky评分。 结果对照组和观察组患者治疗后的有效率分别为60%(27/45)及80%(36/45)，差异有统计学意义(χ2=4.945,P=0.027)。与治疗前相比，两组患者治疗后的血清PSA水平显著降低(P<0.05)，且治疗后观察组的PSA水平较对照组下降更明显(P<0.05)。观察组患者治疗后的生活质量评分及Karnofsky评分较对照组显著改善，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论阿比特龙联合多西他赛可以显著改善mCRPC患者的治疗效果,值得推广应用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥贝胆酸的功效与作用是什么？副作用大吗？

阿比特龙属于孕烯醇酮类似物，能有效、不可逆地抑制人体内的CYP17酶，因此可从源头上抑制雄激素的合成，可抑制依赖雄激素的前列腺癌的生长。那阿比特龙疗效如何？阿比特龙吃多久副作用会消失？ 阿比特龙疗效 COU-AA-301/302研究结果显示：采用雄激素剥夺疗法（ADT）+阿比特龙（Abiraterone）+泼尼松（AAP）方案治疗未经化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，可显著延长中位总生存（OS）至34.7个月，降低死亡风险19%。 LATITUDE研究是一项在34个国家235个临床中心开展的随机、双盲、III期试验，纳入1199例新诊断的高危转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。最终分析结果显示：试验组（阿比特龙+泼尼松+ADT）的中位总生存期（OS）为53.3个月，对照组（安慰剂+ADT）为36.5个月，死亡风险降低34%。由此可知，阿比特龙（Abiraterone）能延长患者的生存期，降低死亡风险，改善患者的生活质量及疾病进展状况，治疗效果显著。 阿比特龙副作用 阿比特龙副作用包括有：关节肿胀或不适、低钾血症、水肿、肌肉不适、热潮红、腹泻、泌尿道感染、咳嗽、高血压、心律失常、尿频、夜尿、消化不良、上呼吸道感染等等。因为每位患者的病情进展不同，患者在使用阿比特龙（Abiraterone）治疗后产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也是不同的，阿比特龙吃多久副作用会消失主要是由患者自身情况决定的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙长期用会耐药吗？治疗期间应该注意什么

阿比特龙在治疗前列腺癌方面，能使雄激素水平进一步降低，能让患者生存期延长。该药品可以阻断睾丸、肾上腺以及肿瘤本身的雄激素合成，被国内外多项前列腺癌治疗指南推荐。阿比特龙（Abiraterone）的上市为雄激素剥夺治疗失败后转移性去势抵抗性前列腺癌患者提供了新的选择，也带来了新的希望。那阿比特龙长期用会耐药吗？治疗期间应该注意什么？ 长期使用药物治疗，会对药物产生耐药性，长期用阿比特龙（Abiraterone）治疗也会产生耐药性。每位患者对药物的耐受程度是不同的，病情进展、身体状况也有差异，因为患者在接受阿比特龙（Abiraterone）治疗后产生耐药的时间、耐药后的具体表现及耐药后的处理方式也会有差异，阿比特龙（Abiraterone）耐药的具体时间、表现及处理方法等是由患者自身情况决定的。 患者在阿比特龙（Abiraterone）耐药后不要擅自使用其他药物进行治疗，因为这可能会产生一些不良反应，影响病情。耐药后，患者应尽快到医院就诊，由医生诊断其身体状况，并根据实际情况为患者提供最佳的治疗方案。 阿比特龙注意事项 使用阿比特龙（Abiraterone）治疗时，患者应监测高血压、低钾血症、液体潴留，至少每月1次。并且在使用该药品治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 阿比特龙（Abiraterone）具有胚胎胎儿毒性，使用该药品治疗可能会对胎儿产生危害，因此妊娠女性不可使用该药品治疗。患者在阿比特龙（Abiraterone）治疗期间应采取有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：咪喹莫特乳剂的不良反应很多吗？治疗时要注意什么

前列腺癌是一种男性泌尿生殖系统疾病,发病率呈逐年上升趋势﹐多数患者确诊时已进展至中晚期,且经雄激素剥夺治疗后大部分会出现雄激素非依赖状况﹐进而转变为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)，危及患者生命。近年来,随着研究的不断深入，诸多研究报道中显示mCRPC的进展与雄激素生成及其受体活化有着十分密切的关联,因此对雄激素信号轴产生抑制的内分泌药物可发挥良好效果,而阿比特龙可对雄激素的生成产生抑制作用，因此此药在mCRPC 治疗中的应用受到了越来越多的关注。 阿比特龙是一种口服的靶向细胞色素CYP17 (17a-羟化酶/C17，20-裂解酶)抑制剂，通过抑制细胞色素CYP17从而减少睾丸激素的生成，适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。最新研究表明，醋酸阿比特龙可使局部进展或转移性前列腺癌患者获益，这些结果将推动醋酸阿比特龙提早成为晚期前列腺癌治疗的一线用药。 阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日两次。该药常见的副作用为疲劳、呼吸困难、尿路感染、呕吐、水肿、腹泻、关节肿胀或疼痛、咳嗽、高血压、挫伤、热潮红等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿比特龙在去势抵抗性前列腺癌中有显著疗效

前列腺癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，该病的发生与性激素、遗传等因素密切相关，且多发生于中老年男性群体，可随着病情的进展演变为去势抵抗性前列腺癌，严重增加了治疗难度。目前，多西他赛联合醋酸泼尼松是治疗去势抵抗性前列腺癌患者的首选化疗方案，虽然治疗后患者病情会相应地得到改善，但机体难以完全代谢消除药物，易引发不良反应。阿比特龙是一种选择性、亲和力均较强的不可逆靶向细胞色素酶P450 ( CYP) 17抑制剂，其对孕烯醇酮的转化具有抑制作用，用于联合多西他赛和醋酸泼尼松治疗能够减轻毒副反应，为患者病情的改善提供有利帮助。 选取收治的80例去势抵抗性前列腺癌患者进行回顾性分析，以治疗方案的不同作为分组依据，对照组（40例）应用多西他赛和醋酸泼尼松治疗，观察组（40例）在对照组基础上联合阿比特龙治疗。观察两组临床疗效，并分析两组治疗前后血清前列腺特异性抗原(PSA)水平与卡氏功能状态评分(KPS）变化情况。 结果:观察组治疗总有效率为80.00%，高于对照组的 57.50% ( P<0.05)。治疗后，两组血清PSA水平均低于治疗前，KPS评分高于治疗前，且观察组血清PSA水平低于对照组，KPS评分高于对照组（P<0.05)。 由此得出结论:应用阿比特龙联合多西他赛和醋酸泼尼松治疗去势抵抗性前列腺癌患者，不仅效果理想，而且可改善患者血清PSA水平，提高患者身体健康状况。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：关于白血病靶向药-格列卫的详细介绍

阿比特龙是一种CYP17抑制剂，与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。阿比特龙属于孕烯醇酮类似物，于2011年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，阿比特龙还被批准了用于高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌。 那么，阿比特龙可以用医保购买吗？ 阿比特龙于2017年进入国家医保，医保报销比例是70% ，但需要满足报销条件。不同地区报销后的价格也会有所差异，建议具体该药的报销情况可以咨询当地的医保局。阿比特龙长期用药的话经济负担还是比较重的，有需要的患者可以联系医伴旅了解海外版阿比特龙，海外药厂直邮，性价比高，价格实惠，适合患者长期用药，能减轻不小的经济负担。医伴旅与国内许多患者都有合作，可以帮助患者获取阿比特龙海外版的原研药和仿制药，不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格也不固定，具体购药流程和更多详情可以咨询医伴旅客服人员。 那么，阿比特龙治疗期间需要注意什么？ 有心血管疾病史患者谨慎使用阿比特龙；监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次；谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象；治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平；阿比特龙必须空胃服用；妊娠或可能成为妊娠妇女中禁忌接受阿比特龙治疗；阿比特龙不适用于儿童；哺乳患者禁止使用该药；如妊娠时使用药物或如服药时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿潜在危害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫可以用医保购买吗？格列卫有什么副作用？

阿比特龙与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗，临床实验的数据显示：阿比特龙的中位生存期是15.8个月，而安慰剂组的生存期仅为11.2个月。可见阿比特龙的疗效显著，可延长患者的生存期，对患者的病情有积极作用。那阿比特龙能与食物一起服用吗？需要注意什么？ 阿比特龙用法用量 阿比特龙（Abiraterone）推荐剂量为：1000 mg(4x250 mg片)，口服，每日一次。与泼尼松5mg口服，每日2次联用。该药需要空腹服用，与食物同时服用会增加阿比特龙（Abiraterone）的全身暴露量。在服用阿比特龙前至少2小时和服用该药之后至少1小时内不得进食。患者在服用该药品时应当整片吞服，不可咀嚼、碾碎药片。患者在用阿比特龙（Abiraterone）治疗前列腺癌时应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少用药剂量，因为用药剂量改变可能会对病情产生影响。 阿比特龙注意事项 阿比特龙（Abiraterone）可能会伤害未出生的婴儿。因此患者应在接受该药品治疗前进行妊娠试验，并且在治疗期间应采取有效的避孕措施，患者如果怀孕应立即告知医生。患者在接受阿比特龙（Abiraterone）治疗时最好停止哺乳，进行母乳喂养前应咨询专业医生。 患者在接受阿比特龙（Abiraterone）治疗期间应监视患者高血压、低钾血症、液体潴留，至少每月1次。并且在接受该药品治疗前和期间应控制高血压和纠正低钾血症。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：前列腺癌靶向药阿比特龙的治疗效果及不良反应解读

阿比特龙是合成的甾体CYP17A1抑制剂，主要用于治疗前列腺癌。该药品可通过循环雄激素激素刺激前列腺癌细胞生长和扩散。那阿比特龙的治疗效果如何？不良反应有哪些？ 阿比特龙的治疗效果 在一项临床试验中，共纳入涉及1199位新诊断的高危mHSPC（转移性激素敏感性前列腺癌）患者（包括137位中国患者）。这些患者被随机分为两组，试验组的治疗方案为阿比特龙（Abiraterone）与泼尼松和ADT（雄激素剥夺治疗，ADT）联用（简称阿比特龙组），对照组为ADT加安慰剂（简称ADT组）。 研究显示：与ADT组相比，阿比特龙（Abiraterone）联合泼尼松可降低38%的死亡风险；阿比特龙（Abiraterone）组患者的中位影像学无进展生存期(rPFS)为33个月，ADT组患者的中位影像学无进展生存期(rPFS)为14.8个月，影像学进展风险降低53%。由此得出结论：阿比特龙（Abiraterone）联合治疗的效果显著，可降低患者的死亡风险，延长患者的无进展生存期，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 阿比特龙的不良反应 阿比特龙的不良反应包括有：疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、挫伤、贫血、淋巴细胞减少症、高血糖症、低血钾症、心跳加速、肌无力等等。因为个体差异，每位患者在接受阿比特龙（Abiraterone）治疗后产生副作用的时间、副作用的多少、副作用的严重程度都是不同的，这主要是由患者的病情阶段、对药物耐受程度、个人体质决定的。患者如果产生比较严重的不良反应，应到医院寻求专业医生的帮助，不可擅自使用其他药物进行治疗，以免产生更多不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：格列卫Imatinib的副作用多不多？使用时要注意什么

阿比特龙可以有效的抑制睾丸，肾上腺与肿瘤中睾的合成，从而抑制前列腺特异性抗原(PSA) 水平显著下降，达到治疗前列腺癌。阿比特龙联合强的松治疗已被FDA批准用于转移性CRPC和转移性高危去势性敏感前列腺癌患者。那阿比特龙治疗前列腺癌的效果如何？产生的副作用多吗？ 阿比特龙治疗效果 3期临床研究LATITUDE中有1199位高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌患者。一组接受阿比特龙（Abiraterone）与泼尼松和雄激素剥夺治疗，另一组接受雄激素剥夺治疗和安慰剂治疗。结果显示：阿比特龙（Abiraterone）组中位影像学无进展生存期为33个月，另一组为14.8个月。阿比特龙（Abiraterone）可有效推迟2.5年的疼痛进展。并且有试验数据显示：apalutamide（Erleada）和阿比特龙联合治疗可使放射进展或死亡风险降低30%。治疗效果显著，可以有效的提高患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 阿比特龙副作用 阿比特龙副作用包括有：疲劳、关节肿胀、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、挫伤、贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、高血糖症、低血钾症、头晕、心跳加速、肌无力、肾上腺问题等等。因为每位患者的身体状况及病情不同，接受该药品治疗后产生的副作用也会有所差异，具体的副作用主要是由患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度决定的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【患者关心】阿比特龙在甘肃能买到吗？多少钱一盒

阿比特龙能够高度选择性抑制雄激素前体的合成酶CYP17，全面抑制体内雄激素的合成。两项大型三期随机对照临床试验(RCT)证明：阿比特龙能够显著延长化疗前或化疗后的转移性CRPC(mCRPC)患者的生存时间，并且具有较好的安全性。那阿比特龙在甘肃能买到吗？多少钱一盒？ 阿比特龙购药渠道及价格 阿比特龙已经在国内上市，因此患者可在甘肃的药店或医院药房购买到该药品。并且阿比特龙在2017年7月进入了国家医保，患者在购买该药品后可以医保报销，享受一部分优惠政策，这减轻了患者不少的压力和负担。阿比特龙降价至约17000元/盒，但是各个地区的医保报销标准、比例不同，患者如果想要了解详细的医保后的价格，可以到当地医保局了解。 虽然该药品已被纳入医保，但医保后的价格对于需要长期使用阿比特龙治疗的普通家庭患者来说仍是一个不小的负担。因此很多患者选择海外上市的价格相对较低、性价比较高的该药品。患者可以亲自出国购买阿比特龙（Abiraterone），但需要面临的问题比较多，过程比较复杂，消耗的时间精力比较多，因此不建议患者亲自出国购买。患者可以通过国内靠谱的海外医疗服务公司进行购买阿比特龙（Abiraterone），国内专业的海外医疗服务公司不仅可以帮助患者了解阿比特龙（Abiraterone）的价格、规格、资讯，还能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高、不同规格的该药品，并且以直邮的方式将药品邮寄到患者手中，患者不用出国，坐在家中就可以购买到自己需要的药品，十分方便快捷。患者如果想要了解阿比特龙（Abiraterone）的详细的价格、购买方式、药物资讯，可以向国内专业的海外医疗服务公司（医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：格列卫治疗白血病应该怎么用药？一般吃多久才能见效