印度NATCO伊马替尼说明书 通用名称：格列卫 商品名称：甲磺酸伊马替尼片 全部名称：格列卫,伊马替尼,Imatinib,Gleevec,veenat 适应症： 伊马替尼用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 伊马替尼用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。 用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。 用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者 伊马替尼用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。 用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。 服用方法： 1、对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，伊马替尼的推荐剂量为600 mg/日 ，伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。 2、对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。 3、不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100 mg 片约用 50 ml，400 mg 约用 200 ml)。应搅拌混悬液，一旦药片完全溶解应立即服用。 副作用： 伊马替尼最常见是副作用就是轻度恶心呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、双腿骨剧痛、严重者服止痛药止痛、发热、疲劳、乏力、畏寒和体重突增、发热性中性粒细胞减少、食欲不振、头晕、味觉障碍、感觉异常、失眠等。 注意事项： 1、伊马替尼为口服片剂，应该在固定的时间服用，建议在吃饭过程中服用。患者应选择在饭量最好的一餐服用，不限早中晚，先吃少量的饭，然后服用格列卫之后再把剩余的食物吃完，饭后适量的喝一些水。 2、 如果有患者出现吞咽困难的话，不可将药片碾碎或者掰开，应该将药片溶于一杯水或苹果汁中。 3、 服用伊马替尼期间要避免吃葡萄柚(西柚)或者葡萄汁(西柚汁)。 4、 孕妇或者在哺乳期的女性谨慎服用。 5、伊马替尼可能会引起下肢和眼睛周围轻微肿胀。这是因为体液在这些部位聚集所致。然而，如果肿胀严重、并伴有呼吸困难、突然或不明原因的体重增加，应尽快就医。 6、 伊马替尼会导致血红细胞、白细胞和血小板水平降低。红细胞将氧气和营养运送到全身各部位。当红细胞水平降低时，会感觉疲乏无力。当白细胞水平降低时，患感染性疾病的风险增加，如咳嗽、感冒、流感等，并可导致严重的感染。 7、 服用伊马替尼期间，需要定期进行血液检查来监测治疗的反应。建议服药第1-2年的患者每隔三个月复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，将结果反馈给医生。服药第3-5年的患者每隔半年复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，并将结果反馈给医生。如疾病稳定则每年复查一次。 以上就是伊马替尼说明书的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度NATCO伊马替尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/87206.html

作为酪氨酸激酶抑制剂用于治疗CML的靶向治疗药伊马替尼，具有专一性强、副作用小等优点，临床3期试验显示，相比标准疗法，伊马替尼在所有指标上都彰显出了显著的疗效。今天咱们了解一下印度NATCO伊马替尼多少钱一盒？ 2017年2月，伊马替尼被纳入新版医保目录（乙类），随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，每盒伊马替尼患者只需自费2200元。而目前，印度生产的仿制版格伊马替尼已经获批上市，印度海德隆药厂生产的伊马替尼规格100mg*120胶囊，一盒的售价约340元左右。印度NATCO Veenat 400mg*30胶囊一盒售价约380左右；100mg*120胶囊一盒约350元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 目前市面上上市的格列卫包括原研药和仿制药，版本不同生产厂家不同，格列卫原研药是瑞士诺华生产的，仿制药是印度NATCO药厂生产的。印度NatCo总部位于海德拉巴市，经营范围为全球领先制药公司。 伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。 以上就是伊马替尼价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度NATCO伊马替尼价格https://www.1blv.com/newsDetail/87203.html

伊马替尼是一种小分子激酶抑制剂，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期。于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。今天来看一下印度NATCO伊马替尼价格。 2017年2月，伊马替尼被纳入新版医保目录（乙类），随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，每盒伊马替尼患者只需自费2200元。而目前，印度生产的仿制版格伊马替尼已经获批上市，印度海德隆药厂生产的伊马替尼规格100mg*120胶囊，一盒的售价约340元左右。印度NATCO Veenat 400mg*30胶囊一盒售价约380左右；100mg*120胶囊一盒约350元左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 伊马替尼是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制BCR-ABL酪氨酸激酶（TK）以及下述几个TK受体的活性：Kit、通过c-Kit原癌基因编码的干细胞因子（SCF）受体、盘状结构域受体（DDR1和DDR2）、集落刺激因子受体（CSF-1R）和血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFR-α和PDGFR-β）。伊马替尼还可以抑制这些受体激酶激活后介导的细胞行为。 目前市面上上市的伊马替尼包括原研药和仿制药，版本不同生产厂家不同，伊马替尼原研药是瑞士诺华生产的，仿制药是印度NATCO药厂生产的。印度NatCo总部位于海德拉巴市，经营范围为全球领先制药公司。 伊马替尼作为酪氨酸激酶抑制剂用于治疗CML的靶向治疗，具有专一性强、副作用小等优点，临床3期试验显示，相比标准疗法，伊马替尼在所有指标上都彰显出了显著的疗效。 以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。 以上就是伊马替尼价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：瑞士罗氏万赛维怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/87195.html

2001年5月，全球第一个靶向药物——格列卫(伊马替尼)获批上市，标志着慢性粒细胞白血病的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂（以下简称TKI）时代。格列卫(伊马替尼)主要成分为甲磺酸伊马替尼，是一种2-苯基氨基吡啶衍生物。格列卫(伊马替尼)对Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶位点具有高度选择性，结合在Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶活化位点附近，形成空间位阻影响ATP的结合，从而阻止Bcr-Abl蛋白酶的活化及白血病细胞相关信号通路。那么，格列卫(伊马替尼)适用于什么病症？ 格列卫(伊马替尼)适用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期。格列卫(伊马替尼)适用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。格列卫(伊马替尼)适用于治疗复发难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的成人患者。格列卫(伊马替尼)适用于联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的儿童患者。格列卫(伊马替尼)适用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合症（HES）和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病（CEL）伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。格列卫(伊马替尼)适用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者。格列卫(伊马替尼)适用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM），无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。 格列卫(伊马替尼)适用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）。格列卫(伊马替尼)适用于Kit（CD117）阳性GIST手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。

格列卫(伊马替尼)是第一个被FDA批准用于疗慢性粒细胞白血病(CML)的酪氨酸激酶抑制剂，令CML变成一种可控的慢性疾病。 格列卫(伊马替尼)如何服用：开始治疗就应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。格列卫(伊马替尼)应口服，每日一次，宜在进餐时服药，并饮一大杯水。不能吞咽胶囊的病人，可以将胶囊内药物分散于水或苹果汁中(100毫克约用90ml，400毫克约用200ml)。建议怀孕期和适龄妇女在打开胶囊时，避免药物与皮肤或眼睛接触、或吸入，接触打开的胶囊后用立即洗手。CML病人的治疗剂量：对急变期和加速期患者本品的推荐剂量为600毫克/日，对慢性期患者为400毫克/日。只要有效，就应持续服用。如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日，或从600毫克/日增加到800毫克/日(400毫克，分2次服用):疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 GIST病人的治疗剂量：对不能切除和/或转移的恶性GIST患者，格列卫(伊马替尼)的推荐剂量为400毫克/日。在治疗后未能获得满意的反应，如果没有药物不良反应，剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日。治疗时间:对于GIST病人，本品应持续治疗，除非病情进展。3岁以上儿童及青少年：目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性，必要时及时调整剂量。格列卫(伊马替尼)用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。依据成人的剂量，推荐日剂量为：慢性期260㎎/m2(最大剂量：400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量：600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量．计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克．12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。 尚无格列卫(伊马替尼)治疗3岁以下儿童的经验。

格列卫(伊马替尼)由瑞士诺华公司生产。格列卫(伊马替尼)用于治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)的处于慢性期的成人慢性粒细胞性白血病。格列卫(伊马替尼)用于治疗费城染色体阳性的处于急变期和加速期的慢性粒细胞性白血病，格列卫(伊马替尼)也用于治疗已经用干扰素治疗过的处于慢性期的慢性粒细胞性白血病。格列卫(伊马替尼)也用于治疗骨髓抑制后复发或者用干扰素治疗无效的小儿慢性粒细胞性白血病。 格列卫(伊马替尼)用于治疗KIT(CD117)阳性的不能手术或转移性的恶性胃肠道间质瘤。 中国的白血病患者数量大概是400万左右，每年增加4万人左右，CML（慢粒白）占成人白血病的15%，也就是说差不多有60万患者，每年新增6千多人，流行病学调查也显示CML的年发病率为0.39~0.55/10万。在格列卫(伊马替尼)问世之前，慢粒白是一种不治之症，存活率很低只有五年左右，而且是在化疗等基础上，但是化疗副作用大，七十年代开始应用骨髓移植治疗，但是手术费用高昂、风险较大。 2001年格列卫(伊马替尼)的出现将慢粒白变成了一种慢性病，像高血压和糖尿病一样，它让CML患者仅靠口服药物就可健康生活，维持正常的寿命。格列卫(伊马替尼)的问世这是一种创举，是一种革命，有了格列卫(伊马替尼)，5年存活率从30%上升到80%，这可以说是一种奇迹了。格列卫(伊马替尼)开启了靶向药物治疗癌症的先河，慢粒白从不治之症变为仅靠口服药可维持正常寿命的疾病，可谓是最幸运最善良的白血病！

格列卫(伊马替尼)于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。格列卫(伊马替尼)自从在中国上市以来，惠及了很多的白血病和间质瘤患者，帮助他们治疗和减轻了患者痛苦。在国内，患者只需要凭借医生开具的处方在国内的各大医院就可以买到，但据了解，市面上使用格列卫(伊马替尼)较多的是印度仿制版本，原因就在于：格列卫(伊马替尼)进入中国后，由于专利保护，因此价格就比较高。当时规格0.1g*120片的定价为23500元。2017年2月，格列卫(伊马替尼)被纳入新版医保目录（乙类），随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，每盒格列卫(伊马替尼)患者只需自费2200元。而目前，印度生产的仿制版格列卫(伊马替尼)已经获批上市，有医疗相关机构拿诺华和印度仿制格列卫(伊马替尼)进行对比，药效几乎一样，且印度版的格列卫(伊马替尼)售价非常便宜，印度仿制版格列卫(伊马替尼)规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元人民币左右。 对于国内患者来说，印度仿制版格列卫(伊马替尼)的购买渠道值得了解：第一，大家可以亲自去印度购买格列卫(伊马替尼)，这样既可以保证安全，又可以保证药品绝对是正品，毕竟是大家亲眼所见了，但是一定要注意，去各大正规权威药房或者医院购买。不然的话，亲自去印度也是有可能买到假药哦！第二，大家可以通过国内专业的海外医疗服务机构购买格列卫(伊马替尼)，权威厂家直邮药品，不经手药品以及款项，患者直接打款到国外账户，医疗服务机构（医伴旅）是正规的第三方渠道，而且有售后保障，如果您买到的药有任何问题可以随时进行咨询。

通用名称：甲磺酸伊马替尼片 商品名称：格列卫(Glivec) 英文名称：Imatinib Mesylate Capsules 【格列卫伊马替尼适应症】用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。 用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。 【格列卫伊马替尼规格】100mg 【格列卫伊马替尼用法用量】 治疗应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。本品应口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水。通常成人每日一次。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。 不能吞咽片剂的病人（儿童），可以将片剂分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开胶囊时，避免药物与皮肤或眼睛接触，或者吸入，接触打开的胶囊后应立即洗手。CML病人的治疗剂量）：对慢性期患者的推荐剂量为400毫克／日，对急变期和加速期患者为600毫克／日。 只要有效，就应持续服用。 如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400毫克／日增加到600毫克／日，或从600毫克／日增加到800毫克／日（400毫克，口服，分2次服用）：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。GIST病人的治疗剂量：对不能切除和/或转移的恶性GIST患者, 本品的推荐剂量为400毫克/日。 在治疗后未能获得满意的反应，如果没有药物不良反应，剂量可考虑从400毫克／日增加到600毫克／日。 治疗时间： 对于GIST病人，本品应持续治疗，除非病情进展。 【格列卫伊马替尼禁忌】 对本品活性物质或任何赋形剂成份过敏者禁用。 【格列卫伊马替尼贮藏】 30℃以下保存 。

伊马替尼（格列卫）为酪氨酸激酶抑制剂，是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。伊马替尼（伊马替尼）为酪氨酸激酶抑制剂，是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。今天咱们就来详细了解一下伊马替尼（格列卫）主要用于治疗什么病症？ 1.伊马替尼用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 2.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 3.伊马替尼（格列卫）用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。 4.用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。 5.用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者 6.伊马替尼（格列卫）用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。 7.伊马替尼用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。 在服用方法上： 1、对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，伊马替尼的推荐剂量为600 mg/日 ，甲磺酸伊马替尼（格列卫）应在进餐时服用，并饮一大杯水。 2、伊马替尼（格列卫）对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。 3.不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100 mg 片约用 50 ml，400 mg 约用 200 ml)。应搅拌混悬液，一旦伊马替尼药片完全溶解应立即服用。 以上就是伊马替尼（格列卫）适应症的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：伊马替尼属于医保报销药品吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83598.html

伊马替尼（格列卫）是一种靶向药，与化疗药不同的是，它可以直接针对病灶起效，减少对正常细胞的伤害伊马替尼（格列卫）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市，标志着慢性粒细胞白血病（简称慢粒）的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂（简称TKI）时代。今天咱们就来详细了解一下伊马替尼属于医保报销药品吗？ 2017年2月，伊马替尼（格列卫）被纳入新版医保目录(乙类)。伊马替尼(伊马替尼)在不同地区的报销比例不同，一般在70%-95%之间，具体医保报销比例建议咨询当地的医保局。相比较印度上的的伊马替尼(伊马替尼)售价较便宜，印度海德隆药厂生产的伊马替尼规格100mg*120胶囊，一盒的售价约340元左右。印度NATCO Veenat 400mg*30胶囊一盒售价约380左右；100mg*120胶囊 一盒约350元左右。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 伊马替尼（格列卫）首先于2001年5月10日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2001年11月7日获欧洲药物管理局（EMA)批准上市，于2005年3月9日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市。 伊马替尼（格列卫）是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制BCR-ABL酪氨酸激酶（TK）以及下述几个TK受体的活性：Kit、通过c-Kit原癌基因编码的干细胞因子（SCF）受体、盘状结构域受体（DDR1和DDR2）、集落刺激因子受体（CSF-1R）和血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFR-α和PDGFR-β）。伊马替尼还可以抑制这些受体激酶激活后介导的细胞行为。 总之，伊马替尼（格列卫）为酪氨酸激酶抑制剂，是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。临床用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。 以上就是伊马替尼（格列卫）医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：伊马替尼2020年价格 https://www.1blv.com/newsDetail/83597.html

2002年伊马替尼获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。伊马替尼（格列卫）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市，标志着慢性粒细胞白血病（简称慢粒）的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂（简称TKI）时代。今天咱们就来详细了解一下伊马替尼2020年价格。 2017年2月，伊马替尼被纳入新版医保目录(乙类)。伊马替尼(格列卫)在不同地区的报销比例不同，一般在70%-95%之间，具体医保报销比例建议咨询当地的医保局。相比较印度上的的伊马替尼(伊马替尼)售价较便宜，印度海德隆药厂生产的伊马替尼规格100mg*120胶囊，一盒的售价约340元左右。印度NATCO Veenat 400mg*30胶囊一盒售价约380左右；100mg*120胶囊 一盒约350元左右。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 伊马替尼（格列卫）适应症为： 用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 伊马替尼用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 伊马替尼（格列卫）用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。 用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。 用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者 伊马替尼用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。 用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。 以上就是伊马替尼（格列卫）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：伊马替尼治疗胃肠道间质瘤的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/83595.html

伊马替尼（格列卫）最早在2001年在美国获批用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期的患者，2002年FDA批准该药用于不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质瘤 （GIST）患者。胃肠道间质瘤患者使用伊马替尼也有效的延长了患者的生存期，彻底改变了GIST的常规诊疗模式。 在胃肠道间质瘤患者中，存在C-KIT基因的突变的患者大约有60%左右，存在PDGFRA基因的突变的患者大约5-10%，C-KIT和PDGFRF两种基因同时突变的情况较少。2007年ASCO报道的ACOSOGZ9001研究提示伊马替尼（格列卫）辅助治疗可以改善肿瘤直径大于3cm的胃肠道间质瘤患者的RFS（无复发生存率），而c-kit基因和PDGFRA基因的突变可客观预测伊马替尼治疗晚期GIST的疗效，但c-kit基因和PDGFRA基因突变在辅助治疗中的价值不明确。 因此，开始伊马替尼的治疗前还需要经由专业医生的诊断。 在伊马替尼（格列卫）上市之前，晚期GIST患者只有19个月的中位生存时间，对常规放化疗基本无效。而B2222试验结果提示，晚期GIST患者使用伊马替尼可将中位总生存时间提高到57个月，效果十分显著。 伊马替尼治疗胃肠道间质瘤（GIST） 患者：胃肠道间质肿瘤(GIST)细胞表达活性kit突变，体外实验显示伊马替尼抑制GIST细胞的增殖并诱导其凋亡。在S0033试验中，伊马替尼治疗有KIT外显子11突变的转移性胃肠间质瘤患者10年生存率达到23%。综上所述，伊马替尼（格列卫）在治疗胃肠道间质瘤等肿瘤疾病的研究中都发挥了积极的作用功效。 伊马替尼（格列卫）在治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者上发挥了显著效果。推荐剂量为400mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。 以上就是伊马替尼（格列卫）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：伊马替尼中国上市价格 https://www.1blv.com/newsDetail/83594.html

伊马替尼（格列卫）是一种选择性BCR-ABL1激酶抑制剂，可使CML患者获得深分子学反应和细胞遗传学反应。是一款由美国瑞士诺华公司研发生产的药物，在临床中多用于慢性髓性白血病（CML）的治疗且呈现出了令人比较满意的治疗效果。今天咱们就来详细了解一下伊马替尼中国上市价格。 2002年伊马替尼进入我国，为国内患者的治疗带来了新的希望。2017年2月，伊马替尼被纳入新版医保目录(乙类)。伊马替尼(格列卫)在不同地区的报销比例不同，一般在70%-95%之间，具体医保报销比例建议咨询当地的医保局。 相比较印度上的的伊马替尼（格列卫）售价较便宜，印度海德隆药厂生产的伊马替尼规格100mg*120胶囊，一盒的售价约340元左右。 印度NATCO Veenat 400mg*30胶囊一盒售价约380左右；100mg*120胶囊 一盒约350元左右。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 伊马替尼是一种靶向药，与化疗药不同的是，它可以直接针对病灶起效，减少对正常细胞的伤害，因此该药效果好，安全性较高，副作用少。伊马替尼（格列卫）上市以来，有效延长了白血病、GIST等多种肿瘤疾病的患者的生存期。 伊马替尼（格列卫）治疗白血病患者：临床3期试验显示，相比标准疗法，伊马替尼在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在格列卫诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 伊马替尼（格列卫）治疗胃肠道间质瘤（GIST） 患者：胃肠道间质肿瘤(GIST)细胞表达活性kit突变，体外实验显示伊马替尼抑制GIST细胞的增殖并诱导其凋亡。在S0033试验中，伊马替尼治疗有KIT外显子11突变的转移性胃肠间质瘤患者10年生存率达到23%。 以上就是伊马替尼（格列卫）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：伊马替尼能根治慢性随性白血病吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83591.html

伊马替尼（格列卫）是一款由美国瑞士诺华公司研发生产的药物，在临床中多用于慢性髓性白血病（CML）的治疗且呈现出了令人比较满意的治疗效果。伊马替尼首先于2001年5月10日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2001年11月7日获欧洲药物管理局（EMA)批准上市。今天咱们就来详细了解一下伊马替尼能根治慢性随性白血病吗？ 伊马替尼（格列卫）主要成分为甲磺酸伊马替尼，是一种2-苯基氨基吡啶衍生物。伊马替尼对Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶位点具有高度选择性，结合在Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶活化位点附近，形成空间位阻影响ATP的结合，从而阻止Bcr-Abl蛋白酶的活化及白血病细胞相关信号通路。 临床3期试验显示，相比标准疗法，伊马替尼（格列卫）在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 在一项开放性、多中心试验中，新诊断CML患者随机接受了伊马替尼（格列卫）的初始治疗。基于超过10年的随访结果，研究人员对伊马替尼(进行了安全性和有效性分析。 在该试验中，研究人员纳入了新诊断为慢性期CML的患者，并随机给予伊马替尼（格列卫）或干扰素α+阿糖胞苷治疗。对总生存率、治疗反应和严重不良反应进行长期分析。中位随访10.9年。鉴于随机分配至干扰素α+阿糖胞苷组的患者高交叉率（65.6%），并且交叉前治疗期短（中位0.8年），因此主要对伊马替尼(组的患者进行了分析。 结果显示，在伊马替尼（格列卫）组中，预计10年总生存率为83.3%，将近一半（48.3%）的患者完成了治疗，并且有 82.8%的患者获得了完全遗传学缓解。另外，伊马替尼(相关的严重不良反应发生较少，并且大多数发生于治疗的第一年期间。这些近11年的随访结果表明，随着时间的推移，伊马替尼治疗CML患者持续有效，并且长期用药未带来不可接受的累积或晚期毒性。 以上就是伊马替尼（格列卫）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：伊马替尼(格列卫)医保可以报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83590.html

伊马替尼(格列卫)为酪氨酸激酶抑制剂，是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。伊马替尼由瑞士诺华公司于1988年开始研制，于2001年5月在美国上市。伊马替尼于2002年获批进入中国市场,用于白血病患者临床治疗。今天咱们就来详细了解一下伊马替尼(格列卫)医保可以报销吗？ 2017年2月，伊马替尼被纳入新版医保目录(乙类)。伊马替尼(格列卫)在不同地区的报销比例不同，一般在70%-95%之间，具体医保报销比例建议咨询当地的医保局。相比较印度上的的伊马替尼(伊马替尼)售价较便宜，印度海德隆药厂生产的伊马替尼规格100mg*120胶囊，一盒的售价约340元左右。印度NATCO Veenat 400mg*30胶囊一盒售价约380左右；100mg*120胶囊 一盒约350元左右。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，伊马替尼(格列卫)的推荐剂量为600 mg/日 ，甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要患者使用伊马替尼有效，就应持续服用。 3岁及以上儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。不能吞咽药剂的患者(包括儿童)，可以将伊马替尼（格列卫）分散于不含气体的水或苹果汁中(100mg约用 50 ml，400mg 约用 200 ml)。应搅拌混悬液，一旦药品完全溶解应立即服用。 如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600mg/日增加到800mg/日(400 mg，分2次服用)：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 以上就是伊马替尼(格列卫)医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：伊马替尼(格列卫)注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/83587.html

伊马替尼（格列卫）在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Ab1阳性细胞系细胞、费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。今天咱们就来详细了解一下伊马替尼(格列卫)注意事项。 1.伊马替尼（格列卫）为口服片剂，应该在固定的时间服用，建议在吃饭过程中服用。患者应选择在饭量最好的一餐服用，不限早中晚，先吃少量的饭，然后服用伊马替尼之后再把剩余的食物吃完，饭后适量的喝一些水。 2.服用伊马替尼期间，需要定期进行血液检查来监测治疗的反应。建议服药第1-2年的患者每隔三个月复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，将结果反馈给医生。服药第3-5年的患者每隔半年复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，并将结果反馈给医生。如疾病稳定则每年复查一次。 3.伊马替尼（格列卫）会导致血红细胞、白细胞和血小板水平降低。红细胞将氧气和营养运送到全身各部位。当红细胞水平降低时，会感觉疲乏无力。当白细胞水平降低时，患感染性疾病的风险增加，如咳嗽、感冒、流感等，并可导致严重的感染。 4.如果有患者出现吞咽困难的话，不可将药片碾碎或者掰开，应该将药片溶于一杯水或苹果汁中。 5.服用伊马替尼（格列卫）期间要避免吃葡萄柚(西柚)或者葡萄汁(西柚汁)。 6.孕妇或者在哺乳期的女性谨慎服用。 7.伊马替尼（格列卫）可能会引起下肢和眼睛周围轻微肿胀。这是因为体液在这些部位聚集所致。然而，如果肿胀严重、并伴有呼吸困难、突然或不明原因的体重增加，应尽快就医。 以上就是伊马替尼（格列卫）注意事项的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：伊马替尼(格列卫)说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/83585.html

伊马替尼(格列卫)说明书 通用名称：格列卫 商品名称：甲磺酸伊马替尼片 全部名称：格列卫,伊马替尼,Imatinib,Gleevec,veenat 适应症： 伊马替尼用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 伊马替尼(格列卫)用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 伊马替尼用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。 伊马替尼用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。 伊马替尼用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者 伊马替尼用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。 伊马替尼(格列卫)用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。 服用方法： 1、对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，伊马替尼(格列卫)的推荐剂量为600 mg/日 ，甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。 2、对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。 3、如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600 mg/日增加到800 mg/日(400 mg，分2次服用)：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 4、3岁及以上儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。 5、不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100 mg 片约用 50 ml，400 mg 约用 200 ml)。应搅拌混悬液，一旦药片完全溶解应立即服用。 注意事项： 1、伊马替尼(格列卫)为口服片剂，应该在固定的时间服用，建议在吃饭过程中服用。患者应选择在饭量最好的一餐服用，不限早中晚，先吃少量的饭，然后服用伊马替尼之后再把剩余的食物吃完，饭后适量的喝一些水。 2、 如果有患者出现吞咽困难的话，不可将药片碾碎或者掰开，应该将药片溶于一杯水或苹果汁中。 3、 服用伊马替尼(格列卫)期间要避免吃葡萄柚(西柚)或者葡萄汁(西柚汁)。 4、 孕妇或者在哺乳期的女性谨慎服用。 5、伊马替尼可能会引起下肢和眼睛周围轻微肿胀。这是因为体液在这些部位聚集所致。然而，如果肿胀严重、并伴有呼吸困难、突然或不明原因的体重增加，应尽快就医。 6、 伊马替尼会导致血红细胞、白细胞和血小板水平降低。红细胞将氧气和营养运送到全身各部位。当红细胞水平降低时，会感觉疲乏无力。当白细胞水平降低时，患感染性疾病的风险增加，如咳嗽、感冒、流感等，并可导致严重的感染。 7、服用伊马替尼(格列卫)期间，需要定期进行血液检查来监测治疗的反应。建议服药第1-2年的患者每隔三个月复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，将结果反馈给医生。服药第3-5年的患者每隔半年复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，并将结果反馈给医生。如疾病稳定则每年复查一次。 以上就是伊马替尼(格列卫)说明书的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：伊马替尼(格列卫)多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/83581.html

伊马替尼(格列卫)获批治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。伊马替尼(伊马替尼)为酪氨酸激酶抑制剂，是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。今天咱们就来详细了解一下伊马替尼(伊马替尼)多少钱一盒？ 2017年2月，伊马替尼被纳入新版医保目录(乙类)。伊马替尼(格列卫)在不同地区的报销比例不同，一般在70%-95%之间，具体医保报销比例建议咨询当地的医保局。相比较印度上的的伊马替尼(伊马替尼)售价较便宜，印度海德隆药厂生产的伊马替尼规格100mg*120胶囊，一盒的售价约340元左右。印度NATCO Veenat 400mg*30胶囊一盒售价约380左右；100mg*120胶囊 一盒约350元左右。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 伊马替尼(格列卫)于2002年获批进入中国市场,用于白血病患者临床治疗。伊马替尼可用于治疗嗜酸细胞过多综合症HES和或慢性嗜酸粒细胞白血病CEL伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者；用于治疗骨髓增生异常综合症骨髓增生性疾病MDSMPD伴有血小板衍生生长因子受体PDGFR基因重排的成年患者；用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症ASM，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。 伊马替尼(格列卫)服用方法：对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，伊马替尼的推荐剂量为600 mg/日 ，甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。 如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600 mg/日增加到800 mg/日(400 mg，分2次服用)：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。3岁及以上儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。 以上就是伊马替尼(格列卫)价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：恩杂鲁胺2020年最新价格 https://www.1blv.com/newsDetail/83578.html

格列卫（伊马替尼）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，于2001年5月在美国上市。格列卫（伊马替尼）于2002年获批进入中国市场,用于白血病患者临床治疗。格列卫可用于治疗嗜酸细胞过多综合症HES和或慢性嗜酸粒细胞白血病CEL伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者；用于治疗骨髓增生异常综合症骨髓增生性疾病MDSMPD伴有血小板衍生生长因子受体PDGFR基因重排的成年患者；用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症ASM，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者 2017年2月，格列卫被纳入新版医保目录(乙类)。格列卫在中国纳入医保后多少钱一盒？ 格列卫（伊马替尼）在不同地区的报销比例不同，一般在70%-95%之间，具体医保报销比例建议咨询当地的医保局。格列卫国内上市之初当时的定价为23500元，药品规格是100mg*60片，慢粒性细胞白血病患者每天需要吃四片，一个月的药品费用就大约是47000元左右，按照报销比例约为80%，即使是纳入医保后的价格也需要大约4700元左右/60片。 相比较印度上的的格列卫（伊马替尼）售价较便宜，印度海德隆药厂生产的格列卫规格100mg*120胶囊，一盒的售价约340元左右。详细价格信息可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：服用格列卫（伊马替尼）产生的副作用要如何处理？？https://www.1blv.com/newsDetail/81922.html

胃肠道间质瘤是一种较常见的消化道间叶性肿瘤，由于其对放疗和化疗均不太敏感，所以，手术切除治疗是目前胃肠道间质瘤最好的手段。伊马替尼(格列卫)是治疗恶性胃肠间质瘤的特效靶向药物,可有效减少高危险度胃肠间质瘤的复发和转移。 《JAMA肿瘤学》发表了一篇关于格列卫（伊马替尼）治疗晚期胃肠道间质瘤的临床试验，共招募了695名无法进行手术的晚期胃肠道间质瘤患者，且存在KIT基因突变；男性376名，女性319名；平均年龄60岁；随机分配至格列卫（伊马替尼）400mg每天一次组 或格列卫（伊马替尼）400mg每天两次组，治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。试验主要研究终点是总体生存率。 结果显示，695名患者中，有189名患者存活了8年甚至更长时间，10年存活率为23%。另外，DNA测序还显示，与KIT外显子9突变或无KIT突变或血小板衍生的生长因子受体基因突变的肿瘤患者相比，KIT外显子11突变的胃肠道间质瘤患者存活率明显更高。 格列卫（伊马替尼）治疗胃肠道间质瘤的效果如此突出，因此很多患者咨询医伴旅格列卫能治好胃肠道间质瘤吗？ 格列卫一般用于晚期胃肠道间质瘤，晚期胃肠道间质瘤治愈的可能性较低，胃肠道间质瘤患者使用格列卫（伊马替尼）可以延长生存期，不能治好。 相关热文推荐：胃肠道间质瘤患者吃格列卫要吃多长时间？https://www.1blv.com/newsDetail/81918.html