格列卫(伊马替尼)图片及介绍

郭药师

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2025-01-21 09:02:37

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格列卫(伊马替尼)由瑞士诺华公司生产。格列卫(伊马替尼)用于治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)的处于慢性期的成人慢性粒细胞性白血病。格列卫(伊马替尼)用于治疗费城染色体阳性的处于急变期和加速期的慢性粒细胞性白血病，格列卫(伊马替尼)也用于治疗已经用干扰素治疗过的处于慢性期的慢性粒细胞性白血病。格列卫(伊马替尼)也用于治疗骨髓抑制后复发或者用干扰素治疗无效的小儿慢性粒细胞性白血病。格列卫(伊马替尼)用于治疗KIT(CD117)阳性的不能手术或转移性的恶性胃肠道间质瘤。

中国的白血病患者数量大概是400万左右，每年增加4万人左右，CML（慢粒白）占成人白血病的15%，也就是说差不多有60万患者，每年新增6千多人，流行病学调查也显示CML的年发病率为0.39~0.55/10万。在格列卫(伊马替尼)问世之前，慢粒白是一种不治之症，存活率很低只有五年左右，而且是在化疗等基础上，但是化疗副作用大，七十年代开始应用骨髓移植治疗，但是手术费用高昂、风险较大。

2001年格列卫(伊马替尼)的出现将慢粒白变成了一种慢性病，像高血压和糖尿病一样，它让CML患者仅靠口服药物就可健康生活，维持正常的寿命。格列卫(伊马替尼)的问世这是一种创举，是一种革命，有了格列卫(伊马替尼)，5年存活率从30%上升到80%，这可以说是一种奇迹了。格列卫(伊马替尼)开启了靶向药物治疗癌症的先河，慢粒白从不治之症变为仅靠口服药可维持正常寿命的疾病，可谓是最幸运最善良的白血病！

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参考资料： FDA说明书更新于2024年3月1日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

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