胃肠道间质瘤（GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。格列卫（伊马替尼）为酪氨酸激酶抑制剂，是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。临床用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。 格列卫（伊马替尼）用于恶性胃肠道间质肿瘤病人的治疗剂量：对不能切除和/或转移的恶性GIST患者， 本品的推荐剂量为400毫克/日。 在治疗后未能获得满意的反应，如果没有药物不良反应，剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日。 治疗时间： 对于GIST病人，本品应持续治疗，除非病情进展。 一开始治疗就应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。格列卫应口服，每日一次，宜在进餐时服药，并饮一大杯水。本品口服易于吸收，2～4h后血药浓度达峰值，口服生物利用度为98%，蛋白结合率为95%。临床前研究表明，本品不易透过血-脑脊液屏障。 下列情况中必须调整格列卫（伊马替尼）的剂量：如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留)，应停药，直到不良反应消失，然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。 胃肠道间质瘤患者吃格列卫要吃多久？ 胃肠道间质瘤患者吃格列卫（伊马替尼）要吃多久与患者自身情况有关，如有效可以一直服用直至耐药或疾病出现进展。 相关热文推荐：白血病用格列卫能好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/81916.html

格列卫（伊马替尼）用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 一项在之前6个内诊断为CML的1106名患者入组的III期临床试验中，比较格列卫400毫克/天和α-干扰素（INF）5百万IU/m2/天XxX阿糖胞苷（Ara-C）20毫克/m2/天（10天/月）的疗效。80％的病人在服用试验药物前曾接受羟基脲的治疗，在试验的最初6个月，50％服用格列卫（伊马替尼）的病人和75％服用IFN-Ara-C的病人也同时继续服用羟基脲（平均分别为15和30天）。在12个月后的中期分析，格列卫（伊马替尼）组和IFN-Ara-C组的完全血液学反应（CHR）分别为94.4％和54.6％，主要细胞遗传学反应为82.6％和20.3％，完全细胞遗传学反应为67.8％和7.4％。格列卫（伊马替尼）组所有方面的评分均高于IFN-Ara-C组,生活质量数据表明,接受甲磺酸伊马替尼治疗的病人够保持心情愉快。 白血病用格列卫能好吗？ 白血病还没有确切的治愈方法，格列卫（伊马替尼）不能完全杀掉癌细胞，只能起到抑制作用，让肿瘤长期处于稳定状态，控制肿瘤的增长。通过此种方法延长患者的生命和改善患者的生活质量。 相关热文推荐：格列卫是一线治疗慢性髓细胞白血病的药物https://www.1blv.com/newsDetail/81914.html

慢性髓性白血病（Chronic Myelocytic Leukemia ,CML），简称慢粒，是白血病家族成员之一。是一种由多能干细胞转化而来，以骨髓粒细胞系统无限制性增生及部分分化为特征的白血病。慢性髓细胞白血病是我国慢性白血病的主要病种，约占慢性白血病的70%。格列卫(Glivec、伊马替尼Imatinib)是治疗慢性粒(髓)细胞白血病的靶向药物。 临床研究在全球超过16个国家的177个癌症研究中心中招募了1106名慢性髓性白血病CML患者进行研究；该疗法治疗的长期成功也就证实了最早我们利用格列卫（伊马替尼）进行临床试验中所观察到的可喜结果。一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，研究人员通过进行11年的追踪调查研究发现，格列卫（伊马替尼）能够使得慢性髓性白血病CML患者的总体存活率达到83.3%，据美国国家癌症研究所数据显示，在2001年格列卫被FDA批准前，慢性髓性白血病CML患者在诊断后5年的存活率不到三分之一。 格列卫是治疗慢性髓细胞白血病的效果显著，格列卫（伊马替尼）于2001年获批上市，除了白血病以外，格列卫（伊马替尼）还可以用于发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者的治疗。 相关热文推荐：格列卫（伊马替尼）服药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/81908.html

格列卫（伊马替尼）于2001年获批上市，获批至今已有近20年的历史，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期和不能切除/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。 格列卫（伊马替尼）用药注意事项： 1、用格列卫（伊马替尼）期间禁止吃葡萄柚，杨桃和塞维利亚柑橘。这些水果的汁液也不要饮用。2、、每天要固定吃药时间，定时吃药可以保证每日的血药浓度的平衡。4 格列卫（伊马替尼）可能会引起下肢和眼睛周围轻微肿胀。这是因为体液在这些部位聚集所致。然而，如果肿胀严重、并伴有呼吸困难、突然或不明原因的体重增加，应尽快就医。 5、服用伊马替尼期间，需要定期进行血液检查来监测治疗的反应。建议服药第1-2年的患者每隔三个月复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，将结果反馈给医生。服药第3-5年的患者每隔半年复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，并将结果反馈给医生。如疾病稳定则每年复查一次。6、格列卫（伊马替尼）治疗期间应定期进行全血细胞计数检查。接受格列卫治疗的CML患者常伴发中性粒细胞减少症或血小板减少症。然而血细胞减少症的发生也取决于疾病分期，与CML慢性期患者相比，加速期CML或急变期更常见。此时应中断本品治疗或减量。 相关热文推荐：格列卫进入国家医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/81905.html

格列卫（伊马替尼）是一种小分子靶向抑制剂，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）。在一项研究中，研究人员将融合基因导入小鼠体内，最终小鼠出现了白血病症状，随后便进行了小鼠实验，优化格列卫的疗程和剂量，对患有白血病小鼠进行了为期11天的治疗，每天用药3次，无论腹腔/口服给药。 临床试验结果显示，在治疗的48小时后，癌症都得到了明显控制；在治疗的第八天，所有治疗过的小鼠，症状全部消失。随访过程中，有三分之二（8/12）的小鼠，在接下来的200天里，没有出现疾病复发情况。该项试验，也使得格列卫正式进入人体试验。 另外，在人体试验中有结果显示，服用格列卫（伊马替尼）的患者达到主要细胞遗传学反应值为83%；达到完全细胞遗传学反应值为68%。相比之下，接受干扰素与Ara-C并用疗法的患者达到主要细胞遗传学反应值仅为20%；达到完全细胞遗传学反应值为7%。 格列卫被誉为“慢粒白血病救命药”。2001年格列卫首次被引入我国时，格列卫进入国家医保了吗？ 在2017年，格列卫（伊马替尼）被纳入医保。格列卫（伊马替尼）原研药价格23500元左右一盒，医保后的格列卫可以报销80%左右，但医保报销后，患者购买一盒格列卫仍需要花费大约5000元。一年下来负担还是挺大的。 相关热文推荐：白血病用药格列卫去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/81901.html

格列卫（伊马替尼）由Novartis研发，首先于2001年5月10日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2001年11月7日获欧洲药物管理局（EMA)批准上市，于2005年3月9日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市。 临床试验用格列卫（伊马替尼）治疗对干扰素耐药的慢粒患者47例，慢性期(CP)400mg/d,加速期(AP)600mg/d,急变期(BC)800mg/d，持续用药时间为4.5个月(2～9个月)。 结果，CP组23例,22例(95.7%)达血液学完全缓解(CHR)，达CHR的中位时间为18d(5～27d)，47.8%(11/23)获显著遗传学缓解(MCR)。AP组13例，血液学反应为84.6%(11/13),其中8例(61.5%)达CHR，达CHR的中位时间为21d(14～31d);30.8%(4/13)获MCR。BC组11例,血液学反应为63.6%(7/11)，3例(27.3%)达CHR，达CHR的中位时间25d(17～36d)；27.3%(3/11)获MCR。从投药开始48周的总生存率为89.4%，其中CP为100%，AP为92.3%，BC为63.6%。 白血病用药格列卫去哪买的到？ 印度上市的格列卫性价比较高，详细回购药信息，可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：吃格列卫导致皮疹该怎么处理？ https://www.1blv.com/newsDetail/81895.html

伊马替尼由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市。该药物能有效的抑制融合蛋白的产生，甚至在分子生物学水平上使患病基因转阴，这在慢性粒细胞白血病乃至整个癌症研究和治疗领域都是前所未有的重大突破。伊马替尼于 2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。 伊马替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，可用于抑制KIT、 Bcr-Abl、 PDGFRA/B, 最初被应用于费城染色体 阳性的(Ph+) 慢性粒细胞白血病(CML) 的治疗。临床3期试验显示，相比标准疗法，伊马替尼在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一-线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 瑞士伊马替尼进入中国后，由于专利保护，因此价格就比较高。当时规格0.1g*120片的定价为23500元。2017年2月，伊马替尼被纳入新版医保目录(乙类)，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，换算后每盒格列卫患者只需自费2200元。 目前印度生产的仿制版伊马替尼已经获批上市，印度版的伊马替尼售价非常便宜。规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元。 相关热文推荐：慢性随性白血病治疗药物伊马替尼去哪买？https://www.1blv.com/newsDetail/80093.html

在伊马替尼（格列卫）诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。格列卫将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。为此，它也被列入了世界卫生组织的基本药物标准清单，被认为是医疗系统中“最为有效、最为安全，满足最重大需求”的基本药物之一。 这种化疗制剂归类为一种称为蛋白酪氨酸激酶抑制剂的药物。它的活性机制很独特，是少数只针对癌细胞高度活性酶的药物之一。伊马替尼针对的是叫做酪氨酸激酶的酶。 慢性随性白血病治疗药物伊马替尼去哪买？伊马替尼（格列卫）已经在多个地区上市，患者可以凭借以上开具的处方自己凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。根据2018年的媒体数据，诺华公司在瑞士生产的一瓶正品格列卫的价格在23,000元至25,800元之间，2017年2月，格列卫被纳入新版医保目录(乙类)，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，换算后每盒格列卫患者只需自费2200元。 作为一个长期使用的药品，印度版的伊马替尼或许更加适合患者，有医疗相关机构拿诺华和印度仿制格列卫进行对比，药效几乎一样。且印度版的格列卫售价非常便宜。印度版格列卫规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元。 相关热文推荐：白血病治疗用药伊马替尼效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/80080.html

格列卫又叫伊马替尼，是治疗慢粒白血病和胃肠道间质瘤的靶向药，该药于22001年5月上市，一年后进入中国市场，也被列入了世界卫生组织的基本药物标准清单，被认为是医疗系统中“最为有效、最为安全，满足最重大需求”的基本药物之一。 在这项开放标签、交叉设计的多中心临床试验中，共纳入16个国家177个医学中心的1106例患者参与研究，患者被随机分为两组，每组553人。伊马替尼组:患者每天口服400毫克伊马替尼;对照组:干扰素联合阿糖胞苷。 中位随访时间为10.9年。在伊马替尼组患者中，患者10年总生存率为83.3%。 大约一半被分配到伊马替尼组的患者(48.3%) 完成了伊马替尼的研究治疗,82.8%的患者具有完整的细胞遗传学反应。伊马替尼相关的严重不良事件很罕见，在治疗的第一年最多。研究提示，在约1 1年的随访中，伊马替尼的疗效持续存在，并且伊马替尼的长期给药与不可接受的累积或晚期毒性作用无关。 伊马替尼治白血病效果不错，伊马替尼是分子靶向治疗中较常用且较有效的抗痛药物，近几年，新型分子靶向药物在研究和临床实践中取得了非常显著的疗效，实践证明了分子靶向治疗理论的正确性与可行性，靶向治疗能够集中地针对癌症细胞，抑制癌细胞的增值与扩散，而不会误杀正常细胞，很大程度上提高了患者的免疫力，把癌症的治疗推向了一个前所未有的新阶段。 相关热文推荐：伊马替尼（格列卫）多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/80075.html

伊马替尼（Imatinib）是一种化疗药物，主要用于治疗包括白血病在内的某些血液细胞型癌症。此外，它还可以治疗叫做皮肤纤维肉瘤的皮肤肿瘤，以及叫做胃肠道间质肿瘤的消化系统癌症。这种药物经常以格列卫（Gleevec）为品牌名称在市场上销售。 根据2018年的媒体数据，诺华公司在瑞士生产的一瓶正品格列卫的价格在23,000元至25,800元之间。格列卫的单价折算人民币，在美国是一瓶13600元;澳 大利亚1万元；日本16,000和韩国的9,720。可以说，格列卫在中国的价格是最高的。然而，令人欣慰的是，尽管格列卫在国内外的价格非常高，但包括中国在内的许多国家都将格列卫 列入医疗保险名单。患者实际承受的价格较低，中国的医疗保险可以报销70%~ 80%，因此每瓶格列卫的价格都下降了很多。 2017年2月，格列卫被纳入新版医保目录(乙类)，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，换算后每盒格列卫患者只需自费2200元。 目前印度生产的仿制版格列卫已经获批上市，有医疗相关机构拿诺华和印度仿制格列卫进行对比，药效几乎一样。且印度版的格列卫售价非常便宜。印度版格列卫规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元。 更多有关于伊马替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：伊马替尼能治好慢性髓性白血病吗？https://www.1blv.com/newsDetail/80070.html

自1845年首次报道慢性髓性白血病（CML）以来，医学工作者从未停止对疾病治疗的探索，但均未能获得良好疗效。直到2001年第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）---甲磺酸伊马替尼（格列卫）的问世，为CML患者带来了里程碑式的良好疗效，这种疾病从不治之症变成了可治、可控的“慢性病”。 CML患者的癌细胞中第22号染色体明显短于正常人，被命名为“费城染色体”，即Ph染色体，后证明是9号和22号染色体长臂易位的结果。伊马替尼（格列卫）可以选择性地阻断ATP与ABL激酶结合位点，有效地抑制BCR-ABL激酶底物中酪氨酸残基的磷酸化，使该酶失活，从而阻止下游信号传导，使得参与细胞周期、粘附骨架形成等生理过程的多种基因转录发生改变，引起BCR-ABL阳性细胞分化、凋亡。 由于伊马替尼（格列卫）和其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的引入，CML患者的预后明显改善，>80%的CML慢性期（CP）患者可达到完全细胞遗传学反应（CCyR）。对于初发病的CML慢性期患者常使用一代TKI伊马替尼；近期研究也发现二代和三代TKI能在更早期诱导深度治疗应答，但长期总生存(OS)率与一代TKI相似。二代TKI用于高危患者可能有一定优势。如果一线使用伊马替尼，未在1 2个月获得CCyR，或治疗6个月时BCR-ABL仍>10%，需考虑换用二代TKI。 最后需要注意的是，格列卫应在进餐时服用，并饮一大杯水， 这样服用对胃的伤害才能减到最 低。通常成人每日服用格列卫一次。每次服用400mg或600mg，每天服用2次在早上及晚上。儿童和青少年每日服用一次或分将剂量两次服用(早晨和晚上)。 相关热文推荐：伊马替尼上市后卖多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/80062.html

伊马替尼又叫做格列卫，是用于白血病患者的药品，在服用的患者当中能达到长期生存的目的，需要注意的是，伊马替尼并不是所有的白血病患者都能够服用，伊马替尼适用于用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期，那么，伊马替尼上市后卖多少钱？ 根据201 8年的媒体数据，诺华公司在瑞士生产的一瓶正品格列卫的价格在23,000元至25,800元之间。格列卫的 单价折算人民币，在美国是一瓶13600元;澳 大利亚1万元;日本16,000;和韩国的9,720。可以说，格列卫在中国的价格是最高的。然而，令人欣慰的是，尽管格列卫在国内外的价格非常高，但包括中国在内的许多国家都将格列卫 列入医疗保险名单。患者实际承受的价格较低，中国的医疗保险可以报销70%~ 80%，因此每瓶格列卫的价格都下降了很多，换算后每盒格列卫患者只需自费2200元。 目前印度生产的仿制版格列卫已经获批上市，有医疗相关机构拿诺华和印度仿制格列卫进行对比，药效几乎一样。且印度版的格列卫售价非常便宜。印度版格列卫规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元，更适合长期使用。 伊马替尼用法通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次(在早上及晚上)。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。 相关热文推荐：伊马替尼（格列卫）用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/80056.html

伊马替尼(格列卫)是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用，用于治疗慢性髓性白血病，在慢粒病友中可以说有很高的“人气”，以下主要介绍伊马替尼用药注意事项。 1、格列卫为口服片剂，应该在固定的时间服用，建议在吃饭过程中服用。患者应选择在饭量最好的一餐服用，不限早中晚，先吃少量的饭，然后服用格列卫之后再把剩余的食物吃完，饭后适量的喝一些水。 2、 如果有患者出现吞咽困难的话，不可将药片碾碎或者掰开，应该将药片溶于一杯水或苹果汁中。 3、 服用格列卫期间要避免吃葡萄柚(西柚)或者葡萄汁(西柚汁)。 4、格列卫可能会引起下肢和眼睛周围轻微肿胀。这是因为体液在这些部位聚集所致。然而，如果肿胀严重、并伴有呼吸困难、突然或不明原因的体重增加，应尽快就医。 5、 格列卫会导致血红细胞、白细胞和血小板水平降低。红细胞将氧气和营养运送到全身各部位。当红细胞水平降低时，会感觉疲乏无力。当白细胞水平降低时，患感染性疾病的风险增加，如咳嗽、感冒、流感等，并可导致严重的感染。 6、 服用格列卫期间，需要定期进行血液检查来监测治疗的反应。建议服药第1-2年的患者每隔三个月复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，将结果反馈给医生。服药第3-5年的患者每隔半年复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，并将结果反馈给医生。如疾病稳定则每年复查一次。 相关热文推荐：伊马替尼治疗白血病的效果https://www.1blv.com/newsDetail/80030.html

伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-AbI酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外，甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF)，c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。 在这项1期临床试验中，研究人员们的主要目的，是寻找最大耐受剂量，探索伊马替尼治的安全性。研究招募了一群经过治疗，但病情依旧严重的患者，并让他们接受每日伊马替尼的口服疗法。研究表明该药物不但耐受良好，而且有着堪称奇迹般的疗效：接受300mg剂量的54名患者中，有53名出现了血液学上的完全缓解（complete hematologic responses ，CHR）。 1999年启动的2期临床试验再次验证了1期试验中观察到的积极疗效。更为可喜的是，这些疗效看来相当持久：在治疗的一年半后，患者的无进展生存率依然达到了89.2%。基于其出色的治疗效果，美国FDA在2期临床试验后，就加速批准这款新药问世，治疗慢性骨髓性白血病。而这款药物的产品名，就是我们所熟知的格列卫。 从某种意义上说，格列卫是一个不折不扣的奇迹。这不仅因为它不可思议的疗效，还因为它的成功难以复制。 相关热文推荐：伊马替尼最常见的副作用有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/80030.html

伊马替尼医保能否报销？2017年2月，伊马替尼（格列卫）被纳入新版医保目录(乙类)，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，换算后每盒伊马替尼患者只需自费2200元。相比于印度版伊马替尼，国内原研药的价格还是比较高，印度比较受欢迎的有两个版本的伊马替尼（格列卫），一种是印度海德隆生产的，规格为100mg*120胶囊，价格在340元左右，另一种是印度NATCO生产的，规格为400mg*30胶囊，价格为400元左右；100mg*120胶囊，价格约350元。患者可以咨询医伴旅客服了解具体价格及购买信息。 伊马替尼（Imatinib）是一种化疗药物，主要用于治疗包括白血病在内的某些血液细胞型癌症。此外，它还可以治疗叫做皮肤纤维肉瘤的皮肤肿瘤，以及叫做胃肠道间质肿瘤的消化系统癌症。这种药物经常以格列卫（Gleevec）为品牌名称在市场上销售。 在格列卫诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。格列卫将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。为此，它也被列入了世界卫生组织的基本药物标准清单，被认为是医疗系统中“最为有效、最为安全，满足最重大需求”的基本药物之一。 更多有关于伊马替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 热文推荐：脂肪肉瘤新药曲贝替定在国内可以买到吗？https://www.1blv.com/newsDetail/79997.html

伊马替尼（格列卫）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市，标志着慢性粒细胞白血病（简称慢粒）的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂（简称TKI）时代。2002年伊马替尼获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。 伊马替尼（格列卫）上市后国内原研药每盒的价格在2万多元，2017年伊马替尼进入医保大大减轻了患者的用药经济压力，每盒价格降为2200元左右，不过医保报销复杂，还有很多无法通过医保报销，每个月仍旧开销巨大。 因为原研药的价格比较高，已经有越来越多的患者开始选择购买印度伊马替尼，印度海德隆版伊马替尼（格列卫）规格为100mg*120胶囊，价格在340元左右；印度NATCO伊马替尼，规格为400mg*30胶囊，价格为400元左右；100mg*120胶囊，价格约350元。 印度伊马替尼的价格比较低，但患者去哪买的到？ 目前购买印度伊马替尼（格列卫）主要有两种方法，一是患者亲自出国印度，患者到达印度后，直接去印度正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药这样不用担心买到假药。二是通过国内的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购药，医伴旅和多个国家的药厂和医院有着长期合作，能帮助患者购买到便宜正规的印度伊马替尼。 相关热文推荐：伊马替尼用后不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/78027.html

伊马替尼（格列卫）是瑞士诺华公司研发的人类第一个用于抗癌的分子靶向药，2001年5月在美国获批上市，它的上市标志着慢性粒细胞白血病（简称慢粒）的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂（简称TKI）时代。2002年伊马替尼进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。 伊马替尼对白血病有多大的效果？ 我们先来看看伊马替尼的作用机制。伊马替尼的主要成分为甲磺酸伊马替尼，是一种2-苯基氨基吡啶衍生物。伊马替尼对Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶位点具有高度选择性，结合在Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶活化位点附近，形成空间位阻影响ATP的结合，从而阻止Bcr-Abl蛋白酶的活化及白血病细胞相关信号通路。 下面再来看看伊马替尼（格列卫）在试验中的效果吧。临床3期试验显示，相比标准疗法，伊马替尼在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 以上就是伊马替尼（格列卫）治疗白血病患者的效果，可以看到伊马替尼有效延长了患者的生存期，为全球白血病患者的治疗带来了曙光，堪称奇迹。 相关热文推荐：伊马替尼是医保用药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78022.html

伊马替尼（格列卫）用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。在治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者上格列卫也发挥了不错的效果。 该药最早在2001年5月美国上市。2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。 伊马替尼上市后患者们就十分关注它的价格问题，因为如果伊马替尼价格过高，那么即使是再好的药效患者们也无法长时间使用。医伴旅了解到，作为原研药，伊马替尼上市之初，规格0.1g*120片的定价为23500元。这对于很多患者来说无疑是天价，如果能够医保报销，那么患者的经济压力将得到很大患者，那伊马替尼是医保用药吗？ 2017年2月，伊马替尼（格列卫）被纳入新版医保目录(乙类)，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，换算后每盒伊马替尼患者只需自费2200元。 相比于印度版伊马替尼，国内原研药的价格还是比较高，印度比较受欢迎的有两个版本的伊马替尼（格列卫），一种是印度海德隆生产的，规格为100mg*120胶囊，价格在340元左右，另一种是印度NATCO生产的，规格为400mg*30胶囊，价格为400元左右；100mg*120胶囊，价格约350元。患者可以咨询医伴旅客服了解具体价格及购买信息。 相关热文推荐：伊马替尼最佳服用时间https://www.1blv.com/newsDetail/78021.html

伊马替尼的活性成份为甲磺酸伊马替尼，别名格列卫。化学名称：4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-（3-吡啶）-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐。临床上，伊马替尼用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。 伊马替尼（格列卫）对慢性期患者的推荐剂量为400mg/日，急变期和加速期患者为600mg/日。伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，并饮一大杯水。伊马替尼（格列卫）在儿童中也可使用，但由于试验数据有限，所以在治疗期间必须监测患者用药的有效性及安全性，必要时及时调整剂量，尚无3岁以下儿童治疗的经验。 伊马替尼（格列卫）最佳服用时间没有具体要求，但最好在每天同一时间用药，并且与食物同服，伊马替尼可一直使用直至病情进展或不耐受。 由于伊马替尼（格列卫）与一些药物还会产生相互作用，影响药效发挥，所以患者如果在治疗期间还需要服用其他药品，请先咨询医生，以免错误用药对身体造成伤害。如果患者本身还有其他特殊情况，也应提前告知医生，在医生的诊断下调整用药剂量，切勿盲目用药。 相关热文推荐：伊马替尼服用方法https://www.1blv.com/newsDetail/78020.html

伊马替尼服用方法：伊马替尼（别名：格列卫）对慢性期患者的推荐剂量为400mg/日，急变期和加速期患者为600mg/日。伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水。 治疗白血病患者如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600mg/日增加到800mg/日(400 mg，分2次服用)：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 伊马替尼（格列卫）在儿童中也可使用，但由于试验数据有限，所以在治疗期间必须监测患者用药的有效性及安全性，必要时及时调整剂量，尚无3岁以下儿童治疗的经验。 需要注意的是开始伊马替尼治疗前应检查肝功能(包括氨基转移酶、血胆红素和碱性磷酸酶)，以后可每月复查1次。治疗的第1个月宜每周检查血常规，第2个月每2周检查1次。建议定期监测体重。 伊马替尼（格列卫）最常见是副作用就是轻度恶心呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、双腿骨剧痛、严重者服止痛药止痛、发热、疲劳、乏力、畏寒和体重突增、发热性中性粒细胞减少、食欲不振、头晕、味觉障碍、感觉异常、失眠等。 患者应在治疗中谨遵医嘱，正确用药。 以上就是伊马替尼的服用方法，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：伊马替尼要终身服用吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78017.html