伊马替尼（格列卫）是一款由美国瑞士诺华公司研发生产的药物，在临床中多用于慢性髓性白血病（CML）的治疗且呈现出了令人比较满意的治疗效果。伊马替尼首先于2001年5月10日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2001年11月7日获欧洲药物管理局（EMA)批准上市。今天咱们就来详细了解一下伊马替尼能根治慢性随性白血病吗？ 伊马替尼（格列卫）主要成分为甲磺酸伊马替尼，是一种2-苯基氨基吡啶衍生物。伊马替尼对Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶位点具有高度选择性，结合在Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶活化位点附近，形成空间位阻影响ATP的结合，从而阻止Bcr-Abl蛋白酶的活化及白血病细胞相关信号通路。 临床3期试验显示，相比标准疗法，伊马替尼（格列卫）在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 在一项开放性、多中心试验中，新诊断CML患者随机接受了伊马替尼（格列卫）的初始治疗。基于超过10年的随访结果，研究人员对伊马替尼(进行了安全性和有效性分析。 在该试验中，研究人员纳入了新诊断为慢性期CML的患者，并随机给予伊马替尼（格列卫）或干扰素α+阿糖胞苷治疗。对总生存率、治疗反应和严重不良反应进行长期分析。中位随访10.9年。鉴于随机分配至干扰素α+阿糖胞苷组的患者高交叉率（65.6%），并且交叉前治疗期短（中位0.8年），因此主要对伊马替尼(组的患者进行了分析。 结果显示，在伊马替尼（格列卫）组中，预计10年总生存率为83.3%，将近一半（48.3%）的患者完成了治疗，并且有 82.8%的患者获得了完全遗传学缓解。另外，伊马替尼(相关的严重不良反应发生较少，并且大多数发生于治疗的第一年期间。这些近11年的随访结果表明，随着时间的推移，伊马替尼治疗CML患者持续有效，并且长期用药未带来不可接受的累积或晚期毒性。 以上就是伊马替尼（格列卫）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：伊马替尼(格列卫)医保可以报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83590.html

伊马替尼(格列卫)为酪氨酸激酶抑制剂，是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。伊马替尼由瑞士诺华公司于1988年开始研制，于2001年5月在美国上市。伊马替尼于2002年获批进入中国市场,用于白血病患者临床治疗。今天咱们就来详细了解一下伊马替尼(格列卫)医保可以报销吗？ 2017年2月，伊马替尼被纳入新版医保目录(乙类)。伊马替尼(格列卫)在不同地区的报销比例不同，一般在70%-95%之间，具体医保报销比例建议咨询当地的医保局。相比较印度上的的伊马替尼(伊马替尼)售价较便宜，印度海德隆药厂生产的伊马替尼规格100mg*120胶囊，一盒的售价约340元左右。印度NATCO Veenat 400mg*30胶囊一盒售价约380左右；100mg*120胶囊 一盒约350元左右。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，伊马替尼(格列卫)的推荐剂量为600 mg/日 ，甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要患者使用伊马替尼有效，就应持续服用。 3岁及以上儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。不能吞咽药剂的患者(包括儿童)，可以将伊马替尼（格列卫）分散于不含气体的水或苹果汁中(100mg约用 50 ml，400mg 约用 200 ml)。应搅拌混悬液，一旦药品完全溶解应立即服用。 如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600mg/日增加到800mg/日(400 mg，分2次服用)：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 以上就是伊马替尼(格列卫)医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：伊马替尼(格列卫)注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/83587.html

伊马替尼（格列卫）在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Ab1阳性细胞系细胞、费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。今天咱们就来详细了解一下伊马替尼(格列卫)注意事项。 1.伊马替尼（格列卫）为口服片剂，应该在固定的时间服用，建议在吃饭过程中服用。患者应选择在饭量最好的一餐服用，不限早中晚，先吃少量的饭，然后服用伊马替尼之后再把剩余的食物吃完，饭后适量的喝一些水。 2.服用伊马替尼期间，需要定期进行血液检查来监测治疗的反应。建议服药第1-2年的患者每隔三个月复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，将结果反馈给医生。服药第3-5年的患者每隔半年复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，并将结果反馈给医生。如疾病稳定则每年复查一次。 3.伊马替尼（格列卫）会导致血红细胞、白细胞和血小板水平降低。红细胞将氧气和营养运送到全身各部位。当红细胞水平降低时，会感觉疲乏无力。当白细胞水平降低时，患感染性疾病的风险增加，如咳嗽、感冒、流感等，并可导致严重的感染。 4.如果有患者出现吞咽困难的话，不可将药片碾碎或者掰开，应该将药片溶于一杯水或苹果汁中。 5.服用伊马替尼（格列卫）期间要避免吃葡萄柚(西柚)或者葡萄汁(西柚汁)。 6.孕妇或者在哺乳期的女性谨慎服用。 7.伊马替尼（格列卫）可能会引起下肢和眼睛周围轻微肿胀。这是因为体液在这些部位聚集所致。然而，如果肿胀严重、并伴有呼吸困难、突然或不明原因的体重增加，应尽快就医。 以上就是伊马替尼（格列卫）注意事项的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：伊马替尼(格列卫)说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/83585.html

伊马替尼(格列卫)说明书 通用名称：格列卫 商品名称：甲磺酸伊马替尼片 全部名称：格列卫,伊马替尼,Imatinib,Gleevec,veenat 适应症： 伊马替尼用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 伊马替尼(格列卫)用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 伊马替尼用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。 伊马替尼用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。 伊马替尼用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者 伊马替尼用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。 伊马替尼(格列卫)用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。 服用方法： 1、对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，伊马替尼(格列卫)的推荐剂量为600 mg/日 ，甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。 2、对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。 3、如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600 mg/日增加到800 mg/日(400 mg，分2次服用)：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 4、3岁及以上儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。 5、不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100 mg 片约用 50 ml，400 mg 约用 200 ml)。应搅拌混悬液，一旦药片完全溶解应立即服用。 注意事项： 1、伊马替尼(格列卫)为口服片剂，应该在固定的时间服用，建议在吃饭过程中服用。患者应选择在饭量最好的一餐服用，不限早中晚，先吃少量的饭，然后服用伊马替尼之后再把剩余的食物吃完，饭后适量的喝一些水。 2、 如果有患者出现吞咽困难的话，不可将药片碾碎或者掰开，应该将药片溶于一杯水或苹果汁中。 3、 服用伊马替尼(格列卫)期间要避免吃葡萄柚(西柚)或者葡萄汁(西柚汁)。 4、 孕妇或者在哺乳期的女性谨慎服用。 5、伊马替尼可能会引起下肢和眼睛周围轻微肿胀。这是因为体液在这些部位聚集所致。然而，如果肿胀严重、并伴有呼吸困难、突然或不明原因的体重增加，应尽快就医。 6、 伊马替尼会导致血红细胞、白细胞和血小板水平降低。红细胞将氧气和营养运送到全身各部位。当红细胞水平降低时，会感觉疲乏无力。当白细胞水平降低时，患感染性疾病的风险增加，如咳嗽、感冒、流感等，并可导致严重的感染。 7、服用伊马替尼(格列卫)期间，需要定期进行血液检查来监测治疗的反应。建议服药第1-2年的患者每隔三个月复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，将结果反馈给医生。服药第3-5年的患者每隔半年复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，并将结果反馈给医生。如疾病稳定则每年复查一次。 以上就是伊马替尼(格列卫)说明书的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：伊马替尼(格列卫)多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/83581.html

伊马替尼(格列卫)获批治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。伊马替尼(伊马替尼)为酪氨酸激酶抑制剂，是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。今天咱们就来详细了解一下伊马替尼(伊马替尼)多少钱一盒？ 2017年2月，伊马替尼被纳入新版医保目录(乙类)。伊马替尼(格列卫)在不同地区的报销比例不同，一般在70%-95%之间，具体医保报销比例建议咨询当地的医保局。相比较印度上的的伊马替尼(伊马替尼)售价较便宜，印度海德隆药厂生产的伊马替尼规格100mg*120胶囊，一盒的售价约340元左右。印度NATCO Veenat 400mg*30胶囊一盒售价约380左右；100mg*120胶囊 一盒约350元左右。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 伊马替尼(格列卫)于2002年获批进入中国市场,用于白血病患者临床治疗。伊马替尼可用于治疗嗜酸细胞过多综合症HES和或慢性嗜酸粒细胞白血病CEL伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者；用于治疗骨髓增生异常综合症骨髓增生性疾病MDSMPD伴有血小板衍生生长因子受体PDGFR基因重排的成年患者；用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症ASM，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。 伊马替尼(格列卫)服用方法：对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，伊马替尼的推荐剂量为600 mg/日 ，甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。 如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600 mg/日增加到800 mg/日(400 mg，分2次服用)：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。3岁及以上儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。 以上就是伊马替尼(格列卫)价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：恩杂鲁胺2020年最新价格 https://www.1blv.com/newsDetail/83578.html

格列卫（伊马替尼）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，于2001年5月在美国上市。格列卫（伊马替尼）于2002年获批进入中国市场,用于白血病患者临床治疗。格列卫可用于治疗嗜酸细胞过多综合症HES和或慢性嗜酸粒细胞白血病CEL伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者；用于治疗骨髓增生异常综合症骨髓增生性疾病MDSMPD伴有血小板衍生生长因子受体PDGFR基因重排的成年患者；用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症ASM，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者 2017年2月，格列卫被纳入新版医保目录(乙类)。格列卫在中国纳入医保后多少钱一盒？ 格列卫（伊马替尼）在不同地区的报销比例不同，一般在70%-95%之间，具体医保报销比例建议咨询当地的医保局。格列卫国内上市之初当时的定价为23500元，药品规格是100mg*60片，慢粒性细胞白血病患者每天需要吃四片，一个月的药品费用就大约是47000元左右，按照报销比例约为80%，即使是纳入医保后的价格也需要大约4700元左右/60片。 相比较印度上的的格列卫（伊马替尼）售价较便宜，印度海德隆药厂生产的格列卫规格100mg*120胶囊，一盒的售价约340元左右。详细价格信息可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：服用格列卫（伊马替尼）产生的副作用要如何处理？？https://www.1blv.com/newsDetail/81922.html

胃肠道间质瘤是一种较常见的消化道间叶性肿瘤，由于其对放疗和化疗均不太敏感，所以，手术切除治疗是目前胃肠道间质瘤最好的手段。伊马替尼(格列卫)是治疗恶性胃肠间质瘤的特效靶向药物,可有效减少高危险度胃肠间质瘤的复发和转移。 《JAMA肿瘤学》发表了一篇关于格列卫（伊马替尼）治疗晚期胃肠道间质瘤的临床试验，共招募了695名无法进行手术的晚期胃肠道间质瘤患者，且存在KIT基因突变；男性376名，女性319名；平均年龄60岁；随机分配至格列卫（伊马替尼）400mg每天一次组 或格列卫（伊马替尼）400mg每天两次组，治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。试验主要研究终点是总体生存率。 结果显示，695名患者中，有189名患者存活了8年甚至更长时间，10年存活率为23%。另外，DNA测序还显示，与KIT外显子9突变或无KIT突变或血小板衍生的生长因子受体基因突变的肿瘤患者相比，KIT外显子11突变的胃肠道间质瘤患者存活率明显更高。 格列卫（伊马替尼）治疗胃肠道间质瘤的效果如此突出，因此很多患者咨询医伴旅格列卫能治好胃肠道间质瘤吗？ 格列卫一般用于晚期胃肠道间质瘤，晚期胃肠道间质瘤治愈的可能性较低，胃肠道间质瘤患者使用格列卫（伊马替尼）可以延长生存期，不能治好。 相关热文推荐：胃肠道间质瘤患者吃格列卫要吃多长时间？https://www.1blv.com/newsDetail/81918.html

胃肠道间质瘤（GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。格列卫（伊马替尼）为酪氨酸激酶抑制剂，是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。临床用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。 格列卫（伊马替尼）用于恶性胃肠道间质肿瘤病人的治疗剂量：对不能切除和/或转移的恶性GIST患者， 本品的推荐剂量为400毫克/日。 在治疗后未能获得满意的反应，如果没有药物不良反应，剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日。 治疗时间： 对于GIST病人，本品应持续治疗，除非病情进展。 一开始治疗就应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。格列卫应口服，每日一次，宜在进餐时服药，并饮一大杯水。本品口服易于吸收，2～4h后血药浓度达峰值，口服生物利用度为98%，蛋白结合率为95%。临床前研究表明，本品不易透过血-脑脊液屏障。 下列情况中必须调整格列卫（伊马替尼）的剂量：如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留)，应停药，直到不良反应消失，然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。 胃肠道间质瘤患者吃格列卫要吃多久？ 胃肠道间质瘤患者吃格列卫（伊马替尼）要吃多久与患者自身情况有关，如有效可以一直服用直至耐药或疾病出现进展。 相关热文推荐：白血病用格列卫能好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/81916.html

格列卫（伊马替尼）用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 一项在之前6个内诊断为CML的1106名患者入组的III期临床试验中，比较格列卫400毫克/天和α-干扰素（INF）5百万IU/m2/天XxX阿糖胞苷（Ara-C）20毫克/m2/天（10天/月）的疗效。80％的病人在服用试验药物前曾接受羟基脲的治疗，在试验的最初6个月，50％服用格列卫（伊马替尼）的病人和75％服用IFN-Ara-C的病人也同时继续服用羟基脲（平均分别为15和30天）。在12个月后的中期分析，格列卫（伊马替尼）组和IFN-Ara-C组的完全血液学反应（CHR）分别为94.4％和54.6％，主要细胞遗传学反应为82.6％和20.3％，完全细胞遗传学反应为67.8％和7.4％。格列卫（伊马替尼）组所有方面的评分均高于IFN-Ara-C组,生活质量数据表明,接受甲磺酸伊马替尼治疗的病人够保持心情愉快。 白血病用格列卫能好吗？ 白血病还没有确切的治愈方法，格列卫（伊马替尼）不能完全杀掉癌细胞，只能起到抑制作用，让肿瘤长期处于稳定状态，控制肿瘤的增长。通过此种方法延长患者的生命和改善患者的生活质量。 相关热文推荐：格列卫是一线治疗慢性髓细胞白血病的药物https://www.1blv.com/newsDetail/81914.html

慢性髓性白血病（Chronic Myelocytic Leukemia ,CML），简称慢粒，是白血病家族成员之一。是一种由多能干细胞转化而来，以骨髓粒细胞系统无限制性增生及部分分化为特征的白血病。慢性髓细胞白血病是我国慢性白血病的主要病种，约占慢性白血病的70%。格列卫(Glivec、伊马替尼Imatinib)是治疗慢性粒(髓)细胞白血病的靶向药物。 临床研究在全球超过16个国家的177个癌症研究中心中招募了1106名慢性髓性白血病CML患者进行研究；该疗法治疗的长期成功也就证实了最早我们利用格列卫（伊马替尼）进行临床试验中所观察到的可喜结果。一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，研究人员通过进行11年的追踪调查研究发现，格列卫（伊马替尼）能够使得慢性髓性白血病CML患者的总体存活率达到83.3%，据美国国家癌症研究所数据显示，在2001年格列卫被FDA批准前，慢性髓性白血病CML患者在诊断后5年的存活率不到三分之一。 格列卫是治疗慢性髓细胞白血病的效果显著，格列卫（伊马替尼）于2001年获批上市，除了白血病以外，格列卫（伊马替尼）还可以用于发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者的治疗。 相关热文推荐：格列卫（伊马替尼）服药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/81908.html

格列卫（伊马替尼）于2001年获批上市，获批至今已有近20年的历史，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期和不能切除/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。 格列卫（伊马替尼）用药注意事项： 1、用格列卫（伊马替尼）期间禁止吃葡萄柚，杨桃和塞维利亚柑橘。这些水果的汁液也不要饮用。2、、每天要固定吃药时间，定时吃药可以保证每日的血药浓度的平衡。4 格列卫（伊马替尼）可能会引起下肢和眼睛周围轻微肿胀。这是因为体液在这些部位聚集所致。然而，如果肿胀严重、并伴有呼吸困难、突然或不明原因的体重增加，应尽快就医。 5、服用伊马替尼期间，需要定期进行血液检查来监测治疗的反应。建议服药第1-2年的患者每隔三个月复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，将结果反馈给医生。服药第3-5年的患者每隔半年复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，并将结果反馈给医生。如疾病稳定则每年复查一次。6、格列卫（伊马替尼）治疗期间应定期进行全血细胞计数检查。接受格列卫治疗的CML患者常伴发中性粒细胞减少症或血小板减少症。然而血细胞减少症的发生也取决于疾病分期，与CML慢性期患者相比，加速期CML或急变期更常见。此时应中断本品治疗或减量。 相关热文推荐：格列卫进入国家医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/81905.html

格列卫（伊马替尼）是一种小分子靶向抑制剂，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）。在一项研究中，研究人员将融合基因导入小鼠体内，最终小鼠出现了白血病症状，随后便进行了小鼠实验，优化格列卫的疗程和剂量，对患有白血病小鼠进行了为期11天的治疗，每天用药3次，无论腹腔/口服给药。 临床试验结果显示，在治疗的48小时后，癌症都得到了明显控制；在治疗的第八天，所有治疗过的小鼠，症状全部消失。随访过程中，有三分之二（8/12）的小鼠，在接下来的200天里，没有出现疾病复发情况。该项试验，也使得格列卫正式进入人体试验。 另外，在人体试验中有结果显示，服用格列卫（伊马替尼）的患者达到主要细胞遗传学反应值为83%；达到完全细胞遗传学反应值为68%。相比之下，接受干扰素与Ara-C并用疗法的患者达到主要细胞遗传学反应值仅为20%；达到完全细胞遗传学反应值为7%。 格列卫被誉为“慢粒白血病救命药”。2001年格列卫首次被引入我国时，格列卫进入国家医保了吗？ 在2017年，格列卫（伊马替尼）被纳入医保。格列卫（伊马替尼）原研药价格23500元左右一盒，医保后的格列卫可以报销80%左右，但医保报销后，患者购买一盒格列卫仍需要花费大约5000元。一年下来负担还是挺大的。 相关热文推荐：白血病用药格列卫去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/81901.html

格列卫（伊马替尼）由Novartis研发，首先于2001年5月10日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2001年11月7日获欧洲药物管理局（EMA)批准上市，于2005年3月9日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市。 临床试验用格列卫（伊马替尼）治疗对干扰素耐药的慢粒患者47例，慢性期(CP)400mg/d,加速期(AP)600mg/d,急变期(BC)800mg/d，持续用药时间为4.5个月(2～9个月)。 结果，CP组23例,22例(95.7%)达血液学完全缓解(CHR)，达CHR的中位时间为18d(5～27d)，47.8%(11/23)获显著遗传学缓解(MCR)。AP组13例，血液学反应为84.6%(11/13),其中8例(61.5%)达CHR，达CHR的中位时间为21d(14～31d);30.8%(4/13)获MCR。BC组11例,血液学反应为63.6%(7/11)，3例(27.3%)达CHR，达CHR的中位时间25d(17～36d)；27.3%(3/11)获MCR。从投药开始48周的总生存率为89.4%，其中CP为100%，AP为92.3%，BC为63.6%。 白血病用药格列卫去哪买的到？ 印度上市的格列卫性价比较高，详细回购药信息，可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：吃格列卫导致皮疹该怎么处理？ https://www.1blv.com/newsDetail/81895.html

伊马替尼由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市。该药物能有效的抑制融合蛋白的产生，甚至在分子生物学水平上使患病基因转阴，这在慢性粒细胞白血病乃至整个癌症研究和治疗领域都是前所未有的重大突破。伊马替尼于 2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。 伊马替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，可用于抑制KIT、 Bcr-Abl、 PDGFRA/B, 最初被应用于费城染色体 阳性的(Ph+) 慢性粒细胞白血病(CML) 的治疗。临床3期试验显示，相比标准疗法，伊马替尼在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一-线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 瑞士伊马替尼进入中国后，由于专利保护，因此价格就比较高。当时规格0.1g*120片的定价为23500元。2017年2月，伊马替尼被纳入新版医保目录(乙类)，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，换算后每盒格列卫患者只需自费2200元。 目前印度生产的仿制版伊马替尼已经获批上市，印度版的伊马替尼售价非常便宜。规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元。 相关热文推荐：慢性随性白血病治疗药物伊马替尼去哪买？https://www.1blv.com/newsDetail/80093.html

在伊马替尼（格列卫）诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。格列卫将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。为此，它也被列入了世界卫生组织的基本药物标准清单，被认为是医疗系统中“最为有效、最为安全，满足最重大需求”的基本药物之一。 这种化疗制剂归类为一种称为蛋白酪氨酸激酶抑制剂的药物。它的活性机制很独特，是少数只针对癌细胞高度活性酶的药物之一。伊马替尼针对的是叫做酪氨酸激酶的酶。 慢性随性白血病治疗药物伊马替尼去哪买？伊马替尼（格列卫）已经在多个地区上市，患者可以凭借以上开具的处方自己凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。根据2018年的媒体数据，诺华公司在瑞士生产的一瓶正品格列卫的价格在23,000元至25,800元之间，2017年2月，格列卫被纳入新版医保目录(乙类)，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，换算后每盒格列卫患者只需自费2200元。 作为一个长期使用的药品，印度版的伊马替尼或许更加适合患者，有医疗相关机构拿诺华和印度仿制格列卫进行对比，药效几乎一样。且印度版的格列卫售价非常便宜。印度版格列卫规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元。 相关热文推荐：白血病治疗用药伊马替尼效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/80080.html

格列卫又叫伊马替尼，是治疗慢粒白血病和胃肠道间质瘤的靶向药，该药于22001年5月上市，一年后进入中国市场，也被列入了世界卫生组织的基本药物标准清单，被认为是医疗系统中“最为有效、最为安全，满足最重大需求”的基本药物之一。 在这项开放标签、交叉设计的多中心临床试验中，共纳入16个国家177个医学中心的1106例患者参与研究，患者被随机分为两组，每组553人。伊马替尼组:患者每天口服400毫克伊马替尼;对照组:干扰素联合阿糖胞苷。 中位随访时间为10.9年。在伊马替尼组患者中，患者10年总生存率为83.3%。 大约一半被分配到伊马替尼组的患者(48.3%) 完成了伊马替尼的研究治疗,82.8%的患者具有完整的细胞遗传学反应。伊马替尼相关的严重不良事件很罕见，在治疗的第一年最多。研究提示，在约1 1年的随访中，伊马替尼的疗效持续存在，并且伊马替尼的长期给药与不可接受的累积或晚期毒性作用无关。 伊马替尼治白血病效果不错，伊马替尼是分子靶向治疗中较常用且较有效的抗痛药物，近几年，新型分子靶向药物在研究和临床实践中取得了非常显著的疗效，实践证明了分子靶向治疗理论的正确性与可行性，靶向治疗能够集中地针对癌症细胞，抑制癌细胞的增值与扩散，而不会误杀正常细胞，很大程度上提高了患者的免疫力，把癌症的治疗推向了一个前所未有的新阶段。 相关热文推荐：伊马替尼（格列卫）多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/80075.html

伊马替尼（Imatinib）是一种化疗药物，主要用于治疗包括白血病在内的某些血液细胞型癌症。此外，它还可以治疗叫做皮肤纤维肉瘤的皮肤肿瘤，以及叫做胃肠道间质肿瘤的消化系统癌症。这种药物经常以格列卫（Gleevec）为品牌名称在市场上销售。 根据2018年的媒体数据，诺华公司在瑞士生产的一瓶正品格列卫的价格在23,000元至25,800元之间。格列卫的单价折算人民币，在美国是一瓶13600元;澳 大利亚1万元；日本16,000和韩国的9,720。可以说，格列卫在中国的价格是最高的。然而，令人欣慰的是，尽管格列卫在国内外的价格非常高，但包括中国在内的许多国家都将格列卫 列入医疗保险名单。患者实际承受的价格较低，中国的医疗保险可以报销70%~ 80%，因此每瓶格列卫的价格都下降了很多。 2017年2月，格列卫被纳入新版医保目录(乙类)，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，换算后每盒格列卫患者只需自费2200元。 目前印度生产的仿制版格列卫已经获批上市，有医疗相关机构拿诺华和印度仿制格列卫进行对比，药效几乎一样。且印度版的格列卫售价非常便宜。印度版格列卫规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元。 更多有关于伊马替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：伊马替尼能治好慢性髓性白血病吗？https://www.1blv.com/newsDetail/80070.html

自1845年首次报道慢性髓性白血病（CML）以来，医学工作者从未停止对疾病治疗的探索，但均未能获得良好疗效。直到2001年第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）---甲磺酸伊马替尼（格列卫）的问世，为CML患者带来了里程碑式的良好疗效，这种疾病从不治之症变成了可治、可控的“慢性病”。 CML患者的癌细胞中第22号染色体明显短于正常人，被命名为“费城染色体”，即Ph染色体，后证明是9号和22号染色体长臂易位的结果。伊马替尼（格列卫）可以选择性地阻断ATP与ABL激酶结合位点，有效地抑制BCR-ABL激酶底物中酪氨酸残基的磷酸化，使该酶失活，从而阻止下游信号传导，使得参与细胞周期、粘附骨架形成等生理过程的多种基因转录发生改变，引起BCR-ABL阳性细胞分化、凋亡。 由于伊马替尼（格列卫）和其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的引入，CML患者的预后明显改善，>80%的CML慢性期（CP）患者可达到完全细胞遗传学反应（CCyR）。对于初发病的CML慢性期患者常使用一代TKI伊马替尼；近期研究也发现二代和三代TKI能在更早期诱导深度治疗应答，但长期总生存(OS)率与一代TKI相似。二代TKI用于高危患者可能有一定优势。如果一线使用伊马替尼，未在1 2个月获得CCyR，或治疗6个月时BCR-ABL仍>10%，需考虑换用二代TKI。 最后需要注意的是，格列卫应在进餐时服用，并饮一大杯水， 这样服用对胃的伤害才能减到最 低。通常成人每日服用格列卫一次。每次服用400mg或600mg，每天服用2次在早上及晚上。儿童和青少年每日服用一次或分将剂量两次服用(早晨和晚上)。 相关热文推荐：伊马替尼上市后卖多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/80062.html

伊马替尼又叫做格列卫，是用于白血病患者的药品，在服用的患者当中能达到长期生存的目的，需要注意的是，伊马替尼并不是所有的白血病患者都能够服用，伊马替尼适用于用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期，那么，伊马替尼上市后卖多少钱？ 根据201 8年的媒体数据，诺华公司在瑞士生产的一瓶正品格列卫的价格在23,000元至25,800元之间。格列卫的 单价折算人民币，在美国是一瓶13600元;澳 大利亚1万元;日本16,000;和韩国的9,720。可以说，格列卫在中国的价格是最高的。然而，令人欣慰的是，尽管格列卫在国内外的价格非常高，但包括中国在内的许多国家都将格列卫 列入医疗保险名单。患者实际承受的价格较低，中国的医疗保险可以报销70%~ 80%，因此每瓶格列卫的价格都下降了很多，换算后每盒格列卫患者只需自费2200元。 目前印度生产的仿制版格列卫已经获批上市，有医疗相关机构拿诺华和印度仿制格列卫进行对比，药效几乎一样。且印度版的格列卫售价非常便宜。印度版格列卫规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元，更适合长期使用。 伊马替尼用法通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次(在早上及晚上)。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。 相关热文推荐：伊马替尼（格列卫）用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/80056.html

伊马替尼(格列卫)是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用，用于治疗慢性髓性白血病，在慢粒病友中可以说有很高的“人气”，以下主要介绍伊马替尼用药注意事项。 1、格列卫为口服片剂，应该在固定的时间服用，建议在吃饭过程中服用。患者应选择在饭量最好的一餐服用，不限早中晚，先吃少量的饭，然后服用格列卫之后再把剩余的食物吃完，饭后适量的喝一些水。 2、 如果有患者出现吞咽困难的话，不可将药片碾碎或者掰开，应该将药片溶于一杯水或苹果汁中。 3、 服用格列卫期间要避免吃葡萄柚(西柚)或者葡萄汁(西柚汁)。 4、格列卫可能会引起下肢和眼睛周围轻微肿胀。这是因为体液在这些部位聚集所致。然而，如果肿胀严重、并伴有呼吸困难、突然或不明原因的体重增加，应尽快就医。 5、 格列卫会导致血红细胞、白细胞和血小板水平降低。红细胞将氧气和营养运送到全身各部位。当红细胞水平降低时，会感觉疲乏无力。当白细胞水平降低时，患感染性疾病的风险增加，如咳嗽、感冒、流感等，并可导致严重的感染。 6、 服用格列卫期间，需要定期进行血液检查来监测治疗的反应。建议服药第1-2年的患者每隔三个月复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，将结果反馈给医生。服药第3-5年的患者每隔半年复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，并将结果反馈给医生。如疾病稳定则每年复查一次。 相关热文推荐：伊马替尼治疗白血病的效果https://www.1blv.com/newsDetail/80030.html