伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-AbI酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外，甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF)，c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。 在这项1期临床试验中，研究人员们的主要目的，是寻找最大耐受剂量，探索伊马替尼治的安全性。研究招募了一群经过治疗，但病情依旧严重的患者，并让他们接受每日伊马替尼的口服疗法。研究表明该药物不但耐受良好，而且有着堪称奇迹般的疗效：接受300mg剂量的54名患者中，有53名出现了血液学上的完全缓解（complete hematologic responses ，CHR）。 1999年启动的2期临床试验再次验证了1期试验中观察到的积极疗效。更为可喜的是，这些疗效看来相当持久：在治疗的一年半后，患者的无进展生存率依然达到了89.2%。基于其出色的治疗效果，美国FDA在2期临床试验后，就加速批准这款新药问世，治疗慢性骨髓性白血病。而这款药物的产品名，就是我们所熟知的格列卫。 从某种意义上说，格列卫是一个不折不扣的奇迹。这不仅因为它不可思议的疗效，还因为它的成功难以复制。 相关热文推荐：伊马替尼最常见的副作用有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/80030.html

伊马替尼医保能否报销？2017年2月，伊马替尼（格列卫）被纳入新版医保目录(乙类)，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，换算后每盒伊马替尼患者只需自费2200元。相比于印度版伊马替尼，国内原研药的价格还是比较高，印度比较受欢迎的有两个版本的伊马替尼（格列卫），一种是印度海德隆生产的，规格为100mg*120胶囊，价格在340元左右，另一种是印度NATCO生产的，规格为400mg*30胶囊，价格为400元左右；100mg*120胶囊，价格约350元。患者可以咨询医伴旅客服了解具体价格及购买信息。 伊马替尼（Imatinib）是一种化疗药物，主要用于治疗包括白血病在内的某些血液细胞型癌症。此外，它还可以治疗叫做皮肤纤维肉瘤的皮肤肿瘤，以及叫做胃肠道间质肿瘤的消化系统癌症。这种药物经常以格列卫（Gleevec）为品牌名称在市场上销售。 在格列卫诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。格列卫将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。为此，它也被列入了世界卫生组织的基本药物标准清单，被认为是医疗系统中“最为有效、最为安全，满足最重大需求”的基本药物之一。 更多有关于伊马替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 热文推荐：脂肪肉瘤新药曲贝替定在国内可以买到吗？https://www.1blv.com/newsDetail/79997.html

伊马替尼（格列卫）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市，标志着慢性粒细胞白血病（简称慢粒）的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂（简称TKI）时代。2002年伊马替尼获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。 伊马替尼（格列卫）上市后国内原研药每盒的价格在2万多$，2017年伊马替尼进入医保大大减轻了患者的用药经济压力，每盒价格降为2200$左右，不过医保报销复杂，还有很多无法通过医保报销，每个月仍旧开销巨大。 因为原研药的价格比较高，已经有越来越多的患者开始选择购买印度伊马替尼，印度海德隆版伊马替尼（格列卫）规格为100mg*120胶囊，价格在340$左右；印度NATCO伊马替尼，规格为400mg*30胶囊，价格为400$左右；100mg*120胶囊，价格约350$。 印度伊马替尼的价格比较低，但患者去哪买的到？ 目前购买印度伊马替尼（格列卫）主要有两种方法，一是患者亲自出国印度，患者到达印度后，直接去印度正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药这样不用担心买到假药。二是通过国内的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购药，医伴旅和多个国家的药厂和医院有着长期合作，能帮助患者购买到便宜正规的印度伊马替尼。 相关热文推荐：伊马替尼用后不良反应/newsDetail/78027.html

伊马替尼（格列卫）是瑞士诺华公司研发的人类第一个用于抗癌的分子靶向药，2001年5月在美国获批上市，它的上市标志着慢性粒细胞白血病（简称慢粒）的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂（简称TKI）时代。2002年伊马替尼进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。 伊马替尼对白血病有多大的效果？ 我们先来看看伊马替尼的作用机制。伊马替尼的主要成分为甲磺酸伊马替尼，是一种2-苯基氨基吡啶衍生物。伊马替尼对Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶位点具有高度选择性，结合在Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶活化位点附近，形成空间位阻影响ATP的结合，从而阻止Bcr-Abl蛋白酶的活化及白血病细胞相关信号通路。 下面再来看看伊马替尼（格列卫）在试验中的效果吧。临床3期试验显示，相比标准疗法，伊马替尼在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 以上就是伊马替尼（格列卫）治疗白血病患者的效果，可以看到伊马替尼有效延长了患者的生存期，为全球白血病患者的治疗带来了曙光，堪称奇迹。 相关热文推荐：伊马替尼是医保用药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78022.html

伊马替尼（格列卫）用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。在治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者上格列卫也发挥了不错的效果。 该药最早在2001年5月美国上市。2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。 伊马替尼上市后患者们就十分关注它的价格问题，因为如果伊马替尼价格过高，那么即使是再好的药效患者们也无法长时间使用。医伴旅了解到，作为原研药，伊马替尼上市之初，规格0.1g*120片的定价为23500元。这对于很多患者来说无疑是天价，如果能够医保报销，那么患者的经济压力将得到很大患者，那伊马替尼是医保用药吗？ 2017年2月，伊马替尼（格列卫）被纳入新版医保目录(乙类)，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，换算后每盒伊马替尼患者只需自费2200元。 相比于印度版伊马替尼，国内原研药的价格还是比较高，印度比较受欢迎的有两个版本的伊马替尼（格列卫），一种是印度海德隆生产的，规格为100mg*120胶囊，价格在340元左右，另一种是印度NATCO生产的，规格为400mg*30胶囊，价格为400元左右；100mg*120胶囊，价格约350元。患者可以咨询医伴旅客服了解具体价格及购买信息。 相关热文推荐：伊马替尼最佳服用时间https://www.1blv.com/newsDetail/78021.html

伊马替尼的活性成份为甲磺酸伊马替尼，别名格列卫。化学名称：4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-（3-吡啶）-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐。临床上，伊马替尼用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。 伊马替尼（格列卫）对慢性期患者的推荐剂量为400mg/日，急变期和加速期患者为600mg/日。伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，并饮一大杯水。伊马替尼（格列卫）在儿童中也可使用，但由于试验数据有限，所以在治疗期间必须监测患者用药的有效性及安全性，必要时及时调整剂量，尚无3岁以下儿童治疗的经验。 伊马替尼（格列卫）最佳服用时间没有具体要求，但最好在每天同一时间用药，并且与食物同服，伊马替尼可一直使用直至病情进展或不耐受。 由于伊马替尼（格列卫）与一些药物还会产生相互作用，影响药效发挥，所以患者如果在治疗期间还需要服用其他药品，请先咨询医生，以免错误用药对身体造成伤害。如果患者本身还有其他特殊情况，也应提前告知医生，在医生的诊断下调整用药剂量，切勿盲目用药。 相关热文推荐：伊马替尼服用方法https://www.1blv.com/newsDetail/78020.html

伊马替尼服用方法：伊马替尼（别名：格列卫）对慢性期患者的推荐剂量为400mg/日，急变期和加速期患者为600mg/日。伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水。 治疗白血病患者如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600mg/日增加到800mg/日(400 mg，分2次服用)：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 伊马替尼（格列卫）在儿童中也可使用，但由于试验数据有限，所以在治疗期间必须监测患者用药的有效性及安全性，必要时及时调整剂量，尚无3岁以下儿童治疗的经验。 需要注意的是开始伊马替尼治疗前应检查肝功能(包括氨基转移酶、血胆红素和碱性磷酸酶)，以后可每月复查1次。治疗的第1个月宜每周检查血常规，第2个月每2周检查1次。建议定期监测体重。 伊马替尼（格列卫）最常见是副作用就是轻度恶心呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、双腿骨剧痛、严重者服止痛药止痛、发热、疲劳、乏力、畏寒和体重突增、发热性中性粒细胞减少、食欲不振、头晕、味觉障碍、感觉异常、失眠等。 患者应在治疗中谨遵医嘱，正确用药。 以上就是伊马替尼的服用方法，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：伊马替尼要终身服用吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78017.html

伊马替尼也就是我们比较熟知的格列卫，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 伊马替尼由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市。 伊马替尼于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。 伊马替尼要终身服用吗？ 伊马替尼（格列卫）虽然已经在我国上市多年，但是对于新确诊用药的患者来说还是不太了解它的使用方法，下面我们来一起看看吧。 对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，伊马替尼的推荐剂量为600 mg/日 ，甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要患者使用伊马替尼有效，就应持续服用。 如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600mg/日增加到800mg/日(400 mg，分2次服用)：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 3岁及以上儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。不能吞咽药剂的患者(包括儿童)，可以将伊马替尼（格列卫）分散于不含气体的水或苹果汁中(100mg约用 50 ml，400mg 约用 200 ml)。应搅拌混悬液，一旦药品完全溶解应立即服用。 相关热文推荐：伊马替尼吃几天起效果？https://www.1blv.com/newsDetail/78013.html

伊马替尼（格列卫）是一种用于治疗费城染色体（Ber－Abl）阳性的慢性骨髓性白血病(简称CML)成人患者的急变期、加速期和干扰素治疗失败后的慢性期的口服药物。伊马替尼也用于治疗对胃肠道间质瘤，有效率在50%左右。 对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，伊马替尼的推荐剂量为600 mg/日 ，甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。 在一项临床试验中探讨伊马替尼（格列卫）治疗急性淋巴细胞白血病的临床疗效及不良反应：方法选择2014年11月至2015年10月期间收治的106例急性淋巴细胞白血病患者作为研究对象，根据治疗方式不同随机分为对照组(53例)和观察组(53例)，对照组患者采取化疗治疗，观察组患者在对照组基础上加用伊马替尼治疗。 结果显示，治疗后观察组治疗总有效率显著高于对照组；观察组患者不良反应发生率显著低于对照组。也就是说伊马替尼联合化疗治疗急性淋巴细胞白血病临床疗效显著，并且不良反应发生率较低，值得临床推广。 伊马替尼（格列卫）的效果毋庸置疑，但是伊马替尼吃几天起效应根据检查结果判断，患者不要仅凭自身感受，有些患者起效比较快，有些相对较慢，不能一概而论，如果发现在使用一段时间伊马替尼后检查结果显示药物未起效，应联系主治医生调整用药方案。 相关热文推荐：伊马替尼一盒价格多少？https://www.1blv.com/newsDetail/78010.html

伊马替尼由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市。伊马替尼于2002年获批进入中国市场，也叫格列卫，用于白血病患者临床治疗。伊马替尼也被批准用于治疗胃肠道间质瘤。在伊马替尼诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 伊马替尼一盒价格多少？ 伊马替尼（格列卫）对白血病患者的治疗效果显著，国内患者同样关注的还有它的价格。2002年伊马替尼在我国上市后原研药的价格高达2万多元，很多患者表示长期用药根本负担不起，一些患者看到如此高昂的价格更是选择放弃用药。好在2017年伊马替尼进入国家医保，报销比例约为80%，换算后每盒伊马替尼患者只需自费2200元左右，患者的经济压力得到缓解。 伊马替尼也用于治疗对胃肠道间质瘤，有效率在50%左右，能够显著提高的胃肠道间质瘤患者的五年生存率，是患者术后辅助治疗不错的选择。 除了国内的原研药，越来越多的患者选择购买印度生产的伊马替尼（格列卫）仿制药，其中印度海德隆生产的，规格为100mg*120胶囊，价格在340元左右；印度NATCO生产的，规格为400mg*30胶囊，价格为400元左右；100mg*120胶囊，价格约350元。价格比国内更低，患者可以选择购买。 相关热文推荐：伊马替尼仿制药价格多少？https://www.1blv.com/newsDetail/78006.html

伊马替尼（格列卫）是2002年在我国获批上市的一款靶向药，主要用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期以及用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。伊马替尼上市之初在国内的价格是2万多$一盒，这对于经济条件一般的家庭来说，无疑是难以负担的。 随着仿制药不断被人们所了解，越来越多的国内患者开始购买价格比较低的印度版伊马替尼仿制药。仿制药不是没有效果的假药，它可以与原研药在临床上进行相互替代，由于印度当地特殊的政策，所以仿制药在当地上市是合法的，目前印度NATCO生产版规格为400mg*30胶囊，价格为400$左右；100mg*120胶囊，价格约350$。印度海德隆生产的伊马替尼，规格为100mg*120胶囊，价格在340$左右。 仿制版伊马替尼（格列卫）在成分、治疗效果以及服用方法上都与原研药基本相同，推荐使用剂量：对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，伊马替尼的推荐剂量为600 mg/日 ，甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。 印度伊马替尼（格列卫）仿制药只在当地售卖，如果患者不方便出国购买的话，可以咨询正规海外医疗咨询服务公司医伴旅，我们将保证为您买到正品伊马替尼。 相关热文推荐：伊马替尼纳入医保目录了吗？/newsDetail/78002.html

伊马替尼纳入医保目录了吗？伊马替尼（格列卫）2002年在我国获批上市，2017年进入国家医保，患者如果达到报销条件就能够通过医保报销，报销后的伊马替尼每盒价格约2200元。 伊马替尼的活性成份为甲磺酸伊马替尼。化学名称：4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-（3-吡啶）-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐。临床上，伊马替尼用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。在治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者上也发挥了不错的效果。 在伊马替尼（格列卫）诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 同样的，伊马替尼能够显著提高的胃肠道间质瘤患者的五年生存率，是患者术后辅助治疗不错的选择。 伊马替尼（格列卫）纳入医保无疑为国内患者买药带来了福音，不过，并不是所有患者都能够通过医保购买，而我们了解到，印度也上市了伊马替尼的仿制药，价格远低于国内，其中印度NATCO生产的，规格为400mg*30胶囊，价格为400元左右；100mg*120胶囊，价格约350元。治疗效果与国内原研药基本相同，患者可以了解购买。 相关热文推荐：伊马替尼印度版售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/77998.html

伊马替尼（别名：格列卫，Imatinib）是一种用于治疗费城染色体（Ber－Abl）阳性的慢性骨髓性白血病(简称CML)成人患者的急变期、加速期和干扰素治疗失败后的慢性期的口服药物。CML是一种由于骨髓中干细胞的DNA异常而引起的造血干细胞疾病。 伊马替尼印度版售价多少？印度比较受欢迎的有两个版本的伊马替尼（格列卫），一种是印度NATCO生产的，规格为400mg*30胶囊，价格为400$左右；100mg*120胶囊，价格约350$。另一种是印度海德隆生产的，规格为100mg*120胶囊，价格在340$左右。受汇率等多种因素的影响价格会有一些变化，如果患者不方便前往印度购买的话，不妨咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司，了解具体信息。 印度版伊马替尼（格列卫）虽然是仿制药，但效果与原研药基本相同，伊马替尼治疗白血病的效果如下： 临床3期试验显示，相比标准疗法，伊马替尼（格列卫）在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼（格列卫）将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 相关热文推荐：伊马替尼有仿制药吗？/newsDetail/77993.html

伊马替尼（格列卫）的主要成分为甲磺酸伊马替尼，是一种2-苯基氨基吡啶衍生物。格列卫对Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶位点具有高度选择性，结合在Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶活化位点附近，形成空间位阻影响ATP的结合，从而阻止Bcr-Abl蛋白酶的活化及白血病细胞相关信号通路。 伊马替尼（格列卫）最早在2001年获批上市，目前可以用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 也可以用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 2002年伊马替尼（格列卫）在我国上市，上市之初原研药的价格在2.3万$左右，因为原研药的价格比较高，很多患者咨询到：伊马替尼有仿制药吗？ 伊马替尼目前在印度已经上市了仿制药，其中比较受欢迎的有两个版本的伊马替尼（格列卫），一种是印度海德隆生产的，规格为100mg*120胶囊，价格在340$左右，另一种是印度NATCO生产的，规格为400mg*30胶囊，价格为400$左右；100mg*120胶囊，价格约350$。价格远低于国内，且治疗效果与原研药基本相同，患者如果不方便出国的话，可以咨询医伴旅客服了解正规购买方法。 相关热文推荐：伊马替尼是哪个国家的？/newsDetail/77988.html

伊马替尼是哪个国家的？伊马替尼（格列卫）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市。伊马替尼于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。伊马替尼也被批准用于治疗胃肠道间质瘤。 伊马替尼的临床前期研究可以追溯到上个世纪它的前身CG1112以及后来的CGP57148B。但只是在Dr.Druker1999年末在美国41届血液学年会上(ASH)报道了他应用该药治疗慢性粒细胞白血病(CML)的结果后，才真正受到关注。从而开始了它大规模临床试用，并迅速得到普遍认可。 伊马替尼（格列卫）的主要成分为甲磺酸伊马替尼，是一种2-苯基氨基吡啶衍生物。伊马替尼对Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶位点具有高度选择性，结合在Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶活化位点附近，形成空间位阻影响ATP的结合，从而阻止Bcr-Abl蛋白酶的活化及白血病细胞相关信号通路。 在伊马替尼诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 同样的，伊马替尼能够显著提高的胃肠道间质瘤患者的五年生存率，是患者术后辅助治疗不错的选择。 除了瑞士诺华生产的原研药之外，印度也上市了伊马替尼（格列卫）的仿制药，比较受欢迎的是印度海德隆生产的和印度NATCO生产的版本，具体信息患者可咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：胃肠道间质瘤患者要吃伊马替尼多长时间？https://www.1blv.com/newsDetail/77985.html

提到伊马替尼（格列卫），一些患者可能比较了解它治疗血液病的效果，2001年5月，伊马替尼获批上市，标志着慢性粒细胞白血病（简称慢粒）的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂（简称TKI）时代。除此之外，伊马替尼也是治疗胃肠道间质瘤（GIST）不可替代的一线治疗药物。 胃肠道间质瘤患者要吃伊马替尼多长时间？ 对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，伊马替尼推荐剂量为400mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要患者在伊马替尼的治疗中还获益，就应持续服用。在治疗后未能获得满意的反应，如果没有严重的药物不良反应，剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日或800mg/日。 对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400mg/日。临床研究中伊马替尼用药时间为1年。伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。 伊马替尼（格列卫）的治疗时间需要根据病情才能做出判断，建议患者在治疗中做好相关检查，了解伊马替尼是否还在治疗中起效，如果出现疾病进展或不耐受，应联系医生讨论是否需要调整治疗方案，不着不要自己盲目停药。 胃肠道间质瘤是一种较常见的消化道间叶性肿瘤，由于其对放疗和化疗均不太敏感，所以，手术切除治疗是目前胃肠道间质瘤最好的手段。但是，胃肠道间质瘤术后未经过治疗的五年生存率仅为54%，意味着有将近一半的患者生存期未超过五年，而术后服用伊马替尼（格列卫）进行辅助治疗的患者，五年生存率大大提高。 相关热文推荐：吃伊马替尼能活多久？https://www.1blv.com/newsDetail/77978.html

伊马替尼（格列卫）的主要成分为甲磺酸伊马替尼，是一种2-苯基氨基吡啶衍生物。伊马替尼对Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶位点具有高度选择性，结合在Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶活化位点附近，形成空间位阻影响ATP的结合，从而阻止Bcr-Abl蛋白酶的活化及白血病细胞相关信号通路。 伊马替尼在治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期，治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者中发挥了显著效果。 2007年ASCO报道的ACOSOGZ9001研究提示伊马替尼辅助治疗可以改善肿瘤直径大于3cm的胃肠道间质瘤患者的无复发生存率(RFS)，而c-kit基因和PDGFRA基因的突变可客观预测伊马替尼治疗晚期GIST的疗效，但c-kit基因和PDGFRA基因突变在辅助治疗中的价值不明确。 临床3期试验显示，相比标准疗法，伊马替尼（格列卫）在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 伊马替尼（格列卫）用药后具体能活多久我们不能一概而论，但对于绝大多数慢性骨髓性白血病患者来说能超过5年，在治疗过程中我们需要谨遵医嘱，正确用药，相信在合理的治疗方案下，患者的生存期能够得到有效延长，甚至与常人无异。 相关热文推荐：伊马替尼吃一年要多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/77974.html

伊马替尼（格列卫）是一种用于治疗费城染色体（Ber－Abl）阳性的慢性骨髓性白血病(简称CML)成人患者的急变期、加速期和干扰素治疗失败后的慢性期的口服药物。对慢性期成人患者的推荐剂量为400mg/日，急变期和加速期患者为600mg/日。与食物同服，只要患者接受伊马替尼治疗还有效，就应持续用药。 伊马替尼目前还被批准用于胃肠道间质瘤（GIST）的治疗，这也是GIST治疗领域的一个突破性成就。推荐剂量为400mg/日，口服，每日1次，患者如果在治疗后未能获得满意的反应，且没有出现严重的药物不良反应，剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日或800mg/日。 伊马替尼早已在我国获批十几年的时间了，国内的规格为100mg*120粒，原研药的价格在2万多元一盒，伊马替尼（格列卫）医保报销后患者购买每盒需要花费2200元，一盒用一个月，一年下来也要花费接近3万元，而且，医保报销比较复杂，并不是所有患者都能通过报销购买，如果按原价，患者每年的经济压力可想而知。 好在印度已经上市了伊马替尼（格列卫）的仿制药，不仅治疗效果与国内原研药基本相同，而且价格要低很多。印度海德隆版伊马替尼（格列卫）规格为100mg*120胶囊，价格在340元左右；印度NATCO伊马替尼，规格为400mg*30胶囊，价格为400元左右；100mg*120胶囊，价格约350元。患者购买仿制药每年花费仅几千元，大大减轻了用药经济压力。 相关热文推荐：伊马替尼的功效与作用https://www.1blv.com/newsDetail/77964.html

2001年5月，全球第一个靶向药物——伊马替尼（格列卫）获批上市，标志着慢性粒细胞白血病（简称慢粒）的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂（简称TKI）时代。2002年FDA批准其用于不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST） 患者。 伊马替尼是一种靶向药，与化疗药不同的是，它可以直接针对病灶起效，减少对正常细胞的伤害，因此该药效果好，安全性较高，副作用少。2002年伊马替尼进入我国，为国内患者的治疗带来了新的希望。 伊马替尼（格列卫）上市以来，有效延长了白血病、GIST等多种肿瘤疾病的患者的生存期，下面我们来看看伊马替尼的功效与作用吧。 伊马替尼治疗白血病患者：临床3期试验显示，相比标准疗法，伊马替尼在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在格列卫诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 伊马替尼治疗胃肠道间质瘤（GIST） 患者：胃肠道间质肿瘤(GIST)细胞表达活性kit突变，体外实验显示伊马替尼抑制GIST细胞的增殖并诱导其凋亡。在S0033试验中，伊马替尼治疗有KIT外显子11突变的转移性胃肠间质瘤患者10年生存率达到23%。 综上所述，伊马替尼在治疗白血病与胃肠道间质瘤等肿瘤疾病的研究中都发挥了积极的作用功效，2002年在我国上市也为国内患者带来了新的希望。 相关热文推荐：伊马替尼一盒能吃几天？https://www.1blv.com/newsDetail/77959.html

伊马替尼（格列卫）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市，标志着慢性粒细胞白血病（简称慢粒）的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂（简称TKI）时代。2002年伊马替尼获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。 伊马替尼在我国上市的原研药规格为0.1g*120粒，对慢性期患者伊马替尼的推荐剂量为400mg/日，急变期和加速期患者为600mg/日。伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。推荐日剂量为：慢性期260mg/m2(最大剂量：400㎎)、加速期和急变期340mg/m2(最大剂量：600mg)，需在有治疗经验的医生指导下进行，儿童用药需要密切监测效果及安全性。 除了白血病的治疗，伊马替尼（格列卫）在治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者上也发挥了显著效果。推荐剂量为400mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。 按照伊马替尼（格列卫）每天400mg的剂量来看，一盒可以吃30天，也就是一个月，国内原研药每盒的价格在2万多元。而印度上市的伊马替尼价格比较低，印度NATCO药厂生产的伊马替尼规格为400mg*30胶囊，价格为400元左右；100mg*120胶囊，价格约350元。 相关热文推荐：伊马替尼医保报销后患者实付多少？https://www.1blv.com/newsDetail/77952.html