伊马替尼治疗什么病？伊马替尼（别名：格列卫）的主要成分为甲磺酸伊马替尼，2001年5月，全球第一个靶向药物——伊马替尼获批上市，标志着慢性粒细胞白血病（简称慢粒）的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂（简称TKI）时代。目前伊马替尼获批的主要适应症有用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期患者；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 治疗Ph+CML患者的推荐剂量如下： 成人：对慢性期患者的推荐剂量为400mg/日，急变期和加速期患者为600mg/日。与食物同服，只要患者接受伊马替尼治疗还有效，就应持续用药。没有严重药物不良反应且如果血象许可，如果患者出现任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应，已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失的情况可考虑从400mg/日增加到600mg/日，或从600mg/日增加到800mg/日。 对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，伊马替尼推荐剂量为400mg/日，口服，每日1次，患者如果在治疗后未能获得满意的反应，且没有出现严重的药物不良反应，剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日或800mg/日。 伊马替尼（格列卫）在其他多种肿瘤疾病的治疗中也发挥了积极的效果，相信将会有越来越多的患者在伊马替尼的治疗中获益。 相关热文推荐：伊马替尼医保报销比例https://www.1blv.com/newsDetail/77810.html

伊马替尼在国内还有一个令人比较熟悉的名字——格列卫，自1988年开始瑞士诺华公司就开始了伊马替尼的研究，直到2001年5月在美国上市，主要用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 早在2002年伊马替尼也在中国获批上市用于白血病患者临床治疗，伊马替尼是一种2-苯基氨基吡啶衍生物，在临床试验中，相比标准疗法，使用伊马替尼令慢性骨髓性白血病患者的生存率大大提高，患者的生活质量得到明显改善，对于白血病患者来说堪称“奇迹”。 伊马替尼在我国上市后受到广泛关注，国内原研药上市之初的价格在每盒23500元左右，规格为0.1g*120粒，这个价格无疑为患者的治疗带来了巨大的压力。在我国，通过医保报销是减轻用药经济负担最直接的方法，那伊马替尼进医保了吗，医保报销比例是多少？ 据了解，2017年2月，伊马替尼被纳入新版医保目录(乙类)，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，换算后每盒伊马替尼患者只需自费2200元左右，患者的经济压力得到缓解。 不过，相比于印度版伊马替尼，国内原研药的价格还是比较高，印度比较受欢迎的有两个版本的伊马替尼，一种是印度海德隆生产的，规格为100mg*120胶囊，价格在340元左右，另一种是印度NATCO生产的，规格为400mg*30胶囊，价格为400元左右；100mg*120胶囊，价格约350元。 相关热文推荐：雷利米得用多久会产生耐药性？https://www.1blv.com/newsDetail/77771.html

格列卫是酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。格列卫在治疗胃肠道间质瘤这方面疗效如何？ 临床评价格列卫（伊马替尼）进行术前辅助治疗及治疗术后复发和(或)转移性胃肠间质瘤(GISTs)的临床疗效及不良反应。 方法纳入胃肠间质瘤患者30例,其中29例CD117阳性.行术前辅助化疗2例,术后复发或已转移并失去手术机会者28例,给予格列卫（伊马替尼）200～600 mg/d口服。 结果30例患者中,3例失访,25例可评价客观疗效.部分缓解(PR)15例,占60.0%;病情稳定(SD)5例,占20.0%;疾病进展(PD)5例,占 20.0%.患者获益(CR+PR+SD)率80.0%,获益者中位无进展生存期(TTP)超过 13个月. 随访1年以上者22例,1年生存率为86.4%.27例可评价不良反应,其中轻度水肿23例(85.2%), Ⅰ,Ⅱ度白细胞减少11例(40.7%),Ⅰ,Ⅱ度乏力8例(29.6%),轻度腹痛4例(14.8%),Ⅰ,Ⅱ度恶心呕吐5例(18.5%),轻度皮疹3例(11.1%),出血2例(7.4%)。 结论显示，格列卫（伊马替尼）治疗进展期GISTs疗效肯定,不良反应较轻,患者能够耐受,可以较长时期用于转移性和(或)不能手术的GISTs治疗。 相关热文推荐：白血病患者用格列卫治疗的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/74125.html

格列卫是酪氨酸激酶抑制剂，一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。可用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤的成人患者。白血病患者用格列卫治疗的效果如何？ 国内一项实验纳入了54 例对α干扰素（IFN-α）耐药或不能耐受及异基因干细胞移植（allo-SCT）后复发的CML-CP患者，所有患者均采用口服格列卫400mg/d的治疗方法，持续治疗6～11个月。 最终研究结果显示，全部患者于服药后7～28天达到血液学完全缓解。1 例服药后7个月复发，很快进展为加速期。观察截止时，血液学完全缓解为52例（98%）。发生主要遗传学效应为37例（70%），其中遗传学完全缓解为 27例（51%）。37例中29例（78%）患者达到主要遗传学缓解的时间为3个月。约 10%患者出现Ⅲ级白细胞和（或）血小板减少，多可控制或耐受。Ⅲ ～ Ⅳ级非血液学不良反应很少发生。仅 1 例患者因药物不良反应退出。 结果得出结论：一是格列卫（即Imatinib）对经 IFN-α治疗失败的 CML-CP 有较高的血液学及遗传学缓解率，且起效迅速；二是格列卫服用方便，不良反应轻微、多可耐受或自行消失。在其他的一些研究实验中，同样证明了Imatinib对白血病产生的显著疗效。也正是因为其所具有的疗效，其在临床治疗中也得到了进一步的应用。 相关热文推荐：格列卫治疗白血病疗效好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/74120.html

格列卫首先于2001年5月10日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2001年11月7日获欧洲药物管理局（EMA)批准上市，于2005年3月9日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市。格列卫治疗白血病疗效好吗？B2222试验为一项开放性多中心II期临床研究。转移复发GIST患者接受400mg/d的甲磺酸伊马替尼治疗，在长达71个月的随访中，疾病控制率达83.7%，中位总生存时间（mOS）达到57个月（ 甲磺酸伊马替尼上市之前，患者的中位生存期仅为19个月）；中位治疗有效持续时间为29个月。 对于转移复发/不可切除GIST，如果甲磺酸伊马替尼格列卫治疗有效，应持续用药，直至疾病进展或因毒性反应不能耐受。中断甲磺酸伊马替尼治疗，将导致疾病加速进展。 格列卫在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。Chemicalbook此外，甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子（PDGF）受体、干细胞因子(SCF)，c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。有些病人可通过不同的机制产生耐药性。 相关热文推荐：格列卫去哪能买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/74097.html

格列卫去哪能买到？伊马替尼（格列卫）已经在多个地区上市，患者可以凭借以上开具的处方自己凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 伊马替尼（格列卫）是一种用于治疗费城染色体（Ber－Abl）阳性的慢性骨髓性白血病(简称CML)成人患者的急变期、加速期和干扰素治疗失败后的慢性期的口服药物。 临床试验分析了格列卫治疗白血病的效果。试验纳入了新诊断的156名慢性髓细胞白血病（CML）患儿，其中慢性期（CML-CP）患儿146名，加速期（CML-AP）患儿3名，急变期（CML-BP）患儿7名。接受格列卫伊马替尼300mg/m2、400mg/m2、500mg/m2治疗。中位随访时间为25个月，能评估数据的有148名。 试验结果显示，慢性期患儿18个月无事件生存率为97%。治疗3个月的完全血液学缓解率为98%，12个月时完全细胞遗传学缓解率（CCyR）为63%，18个月时分子学缓解率（MR3.0）为59%。约有66%的患儿出现了不良事件（AE）。临床试验中最常见的AE是伊马替尼（格列卫）相关的贫血，最常见的3/4级血液学AE是中性粒细胞减少。胃肠道和骨骼肌肉方面AE也常见。有18%的患儿终止治疗；由于出现了不能耐受的不良事件6%的患儿停止治疗。 相关热文推荐：格列卫一个月多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/74090.html

伊马替尼格列卫是酪氨酸激酶抑制剂，是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。格列卫由Novartis研发，首先于2001年5月10日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2001年11月7日获欧洲药物管理局（EMA)批准上市，于2005年3月9日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市。 格列卫于2002年首次进入中国市场，当时的定价为23500元，药品规格是100mg*60片，甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。通常成人每日一次，每次400mg或600mg，日服用量800mg即400mg剂量每天2次（在早上及晚上）。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。格列卫一个月多少钱？ 慢粒性细胞白血病患者每天需要吃四片，一个月的药品费用就大约是47000元左右，在2017年2月，格列卫被纳入新版医保目录，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，报销后每盒格列卫患者只需自费5000元左右，一个月约需要1万左右。 相比国内的格列卫，印度上市售卖的格列卫性价比更高，印度版伊马替尼格列卫规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元，一盒可以吃一个月，一个月约需要700元。 相关热文推荐：格列卫治疗胃肠道间质瘤的疗效好吗？  https://www.1blv.com/newsDetail/74055.html

胃肠道间质瘤是一种罕见的胃肠道、肠系膜、网膜肿瘤,然而,恶性GIST却是最常见的胃肠道肉瘤,占所有肉瘤的5%。伊马替尼格列卫是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，临床中可用来治疗慢粒白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST)。 格列卫治疗胃肠道间质瘤的疗效好吗？临床试验探讨甲磺酸伊马替尼治疗胃肠道间质瘤（GIST）的疗效和毒副反应。方法：2007年1月～2011年1月北京大学肿瘤医院收治的56例GIST患者，均给予400 mg/d甲磺酸伊马替尼治疗，并观察治疗的近期效果、生存分析[生存期（OS）、无进展生存期（PFS）及1、3年的生存率]和毒副反应。 结果显示，56例均可评价治疗效果,其中获完全缓解（CR）者6例（10.71%）,部分缓解（PR）者35例（62.50%），稳定（SD）者8例（14.29%），有效率（RR）为73.21%，疾病控制率（DCR）为87.50%；截至随访结束，PFS及OS均未达到,且1、3年的生存率分别为91.4%和84.5%；全组毒副反应多为Ⅰ～Ⅱ级，且其中发生率≥10%的从高至低依次为白细胞下降（94.64%）、食欲减退（92.86%）、皮肤黏膜水肿（89.29%）、乏力（87.50%）、腹泻（76.79%）、恶心呕吐（66.07%）、肌肉酸痛（57.14%）、皮疹（35.71%）、血小板下降（26.79%）、肝功能损害（21.43%）和血红蛋白下降（16.07%）等。 相关热文推荐：吃格列卫能活多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/74054.html

2001年，伊马替尼（格列卫）获得了美国FDA的批准正式上市，用于费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期的治疗之中；2002年，伊马替尼又获得美国FDA的批准，用来治疗能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者； 2003年，伊马替尼获批在国内上市。 格列卫初始剂量：1、对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600mg/日，2、对干扰素治疗失败的慢性期患者，以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者，推荐剂量为400mg/日。3、如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日，或从600mg/日增加到800mg/日（400mg，分2次服用）：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。患者服用格列卫时，均为每日1次口服。宜在进餐时服药，用水送服。 剂量的调整：治疗过程中出现严重非血液学不良反应（如严重水潴留），宜停药，直到不良反应消失，随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。严重肝脏毒副作用时剂量的调整：如胆红质升高超过正常范围上限3倍或转氨酶升高超过正常范围上限5倍，宜停药，直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。 以上就是格列卫的用法用量，患者需要按时按量完成。具体吃格列卫能活多久与患者自身情况有关，无特定的时间。 相关热文推荐：格列卫最佳服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/74052.html

格列卫最佳服用方法：每天早晨和晚上，在进餐时服用。 甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。 　格列卫（伊马替尼）应在进餐时服用，并饮一大杯水。通常成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。 儿童和青少年每日一次或分两次服用格列卫（伊马替尼）。不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将格列卫（伊马替尼）分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml，400㎎约用200ml)。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。 h+CML患者的治疗剂量成人对慢性期患者格列卫（伊马替尼）的推荐剂量为400㎎／日，急变期和加速期患者为600㎎／日。对于WBC]50000／μl的CML患者的一线治疗，治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。该治疗开始可能需要加上格列卫（伊马替尼）。只要有效，就应持续用药。 格列卫剂量的调整：治疗过程中出现严重非血液学不良反应（如严重水潴留），宜停药，直到不良反应消失，随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。严重肝脏毒副作用时剂量的调整：如胆红质升高超过正常范围上限3倍或转氨酶升高超过正常范围上限5倍，宜停药，直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。 相关热文推荐：格列卫是治疗什么的？ https://www.1blv.com/newsDetail/74039.html

格列卫价格多少？格列卫目前已经在多个地区上市，不同地区的售价不同。 格列卫美国的价格，规格（1）：100毫克-片剂（30片/盒），价格：$ 213.99，单位：美元；规格（2）：400毫克-片剂（30片/盒），价格：$597.43，单位：美元； 伊马替尼（格列卫）中国价格，刚上市时的售价为2~3万元/瓶，而在2020年，通常情况下患者都能够凭医保报销70%~80%的费用，也就是说，患者若想要购买进口的原研药，往往需要花费5000元人民币左右。 格列卫印度的价格，规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元。患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 伊马替尼（格列卫）是一种用于治疗费城染色体（Ber－Abl）阳性的慢性骨髓性白血病(简称CML)成人患者的急变期、加速期和干扰素治疗失败后的慢性期的口服药物。在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。格列卫为口服薄膜衣片，每片含有100mg或400mg伊马替尼格列卫。推荐剂量为对于慢性期CML成年患者，每次400 mg，每日1次；对于急变期或加速期CML成年患者，每次600mg，每日1次。 相关热文推荐：格列卫医保后多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/74046.html

格列卫医保后多少钱？诺华格列卫原价23500元左右，60片一盒，在2017年，诺华格列卫被纳入医保，医保后的格列卫可以报销80%左右，但医保报销后，患者购买一盒格列卫仍需要花费大约5000元。 临床试验分析了格列卫治疗白血病的效果。试验纳入了新诊断的156名慢性髓细胞白血病（CML）患儿，其中慢性期（CML-CP）患儿146名，加速期（CML-AP）患儿3名，急变期（CML-BP）患儿7名。接受格列卫伊马替尼300mg/m2、400mg/m2、500mg/m2治疗。中位随访时间为25个月，能评估数据的有148名。 结果显示，慢性期患儿18个月无事件生存率为97%。治疗3个月的完全血液学缓解率为98%，12个月时完全细胞遗传学缓解率（CCyR）为63%，18个月时分子学缓解率（MR3.0）为59%。约有66%的患儿出现了不良事件（AE）。 试验中最常见的AE是格列卫伊马替尼相关的贫血，最常见的3/4级血液学AE是中性粒细胞减少。胃肠道和骨骼肌肉方面AE也常见。有18%的患儿终止治疗；由于出现了不能耐受的不良事件6%的患儿停止治疗。研究者认为大样本的临床试验结果显示伊马替尼格列卫一线治疗儿童和青少年慢性髓细胞白血病的疗效高、不良反应可接受。 据了解印度已经上市售卖格列卫规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元，详情可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：格列卫是哪个国家的？ https://www.1blv.com/newsDetail/74045.html

格列卫是哪个国家的？格列卫是瑞士诺华生产的，目前在多个国家获批上市，用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。 伊马替尼格列卫是一种Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制Bcr-Abl阳性细胞系及费城染色体阳性慢性粒细胞白血病的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。伊马替尼格列卫也是血小板衍生生长因子（PDGF）、干细胞因子（SCF），c-Kit酪氨酸激酶抑制剂，从而抑制由PDGF和SCF介导的细胞活动。在体外，格列卫伊马替尼抑制活化的c-Kit突变表达的胃肠道间质瘤（GIST）细胞的增殖并诱导其死亡。 格列卫首先于2001年5月10日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2001年11月7日获欧洲药物管理局（EMA)批准上市，于2005年3月9日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市。 2006年7月28日，欧盟医药产品评估局(EuropeanAgencyfortheEvaluationofMedicinalProducts，EMEA)推荐诺华的伊马替尼(格列卫)用于治疗两种新适应证——隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcomaprotuberans，DFSP)和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 格列卫伊马替尼于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。 相关热文推荐：格列卫能治好白血病吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/74042.html

临床试验用格列卫伊马替尼治疗对干扰素耐药的慢性粒细胞白血病患者47例，慢性期(CP)400mg/d,加速期(AP)600mg/d,急变期(BC)800mg/d，持续用药时间为4.5个月(2～9个月)。 结果，CP组23例,22例(95.7%)达血液学完全缓解(CHR)，达CHR的中位时间为18d(5～27d)，47.8%(11/23)获显著遗传学缓解(MCR)。AP组13例，血液学反应为84.6%(11/13),其中8例(61.5%)达CHR，达CHR的中位时间为21d(14～31d);30.8%(4/13)获MCR。BC组11例,血液学反应为63.6%(7/11)，3例(27.3%)达CHR，达CHR的中位时间25d(17～36d)；27.3%(3/11)获MCR。从投药开始48周的总生存率为89.4%，其中CP为100%，AP为92.3%，BC为63.6%。 研究结果提示，格列卫伊马替尼对干扰素治疗失败的慢性粒细胞白血病各期患者有较高的血液学及遗传学缓解率。 格列卫治疗白血病的效果显著，那么格列卫能治好白血病吗？ 格列卫治疗慢性粒细胞白血病的优点是直接针对白血病细胞，也就是生物靶向治疗，不会破坏好的细胞，是目前治疗慢性粒细胞白血病疗效最好的药。但是目前认为格列卫可以通过延长慢性期而延长慢粒患者的生存期，不能认为其能治好白血病患者。 相关热文推荐：格列卫是治疗什么的？ https://www.1blv.com/newsDetail/74039.html

格列卫是治疗什么的？格列卫适应症包括慢粒白血病和胃肠间质瘤等。格列卫主要是针对慢性白血病患者打造出来的，格列卫用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。原理是融合基因，使BCR-ABL蛋白得不到磷酸，不能活化，就发不出指令，细胞的增殖态势得到抑制。 格列卫作用机制：甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。Chemicalbook此外，甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子（PDGF）受体、干细胞因子(SCF)，c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。有些病人可通过不同的机制产生耐药性。 在格列卫伊马替尼I期和III期研究中，格列卫都表现出了卓越疗效，同时随着临床研究的不断推进，目前格列卫已成为CML治疗的一线标准。研究共入组16个国家177所医疗中心1106例患者，两个治疗组各入组553例。中位随访10.9年。伊马替尼组一线治疗的患者中，9.3%出现严重不良反应（最常见的为腹痛，发生率为0.7%）。伊马替尼组治疗第1年，39例患者发生心脏的严重不良事件，62例患者发生第二原发肿瘤（良性或恶性）。 相关热文推荐：格列卫中国上市价格 https://www.1blv.com/newsDetail/74037.html

格列卫是血小板衍生生长因子（PDGF）、干细胞因子（SCF），c-Kit酪氨酸激酶抑制剂，从而抑制由PDGF和SCF介导的细胞活动。在体外，格列卫伊马替尼抑制活化的c-Kit突变表达的胃肠道间质瘤（GIST）细胞的增殖并诱导其死亡。 格列卫甲磺酸伊马替尼由瑞士诺华公司于1988年开始研制，于2001年5月在美国上市，用于治疗费城染色体（Ber－Abl）阳性的慢性骨髓性白血病(简称CML)成人患者的急变期、加速期和干扰素治疗失败后的慢性期的口服药物。格列卫伊马替尼于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。格列卫中国上市价格是多少? 格列卫于2001年首次进入中国市场，当时的定价为23500元，药品规格是100mg*60片，慢粒性细胞白血病患者每天需要吃四片，一个月的药品费用就大约是47000元左右，按照这个价格，确实让许多普通人家望而生畏。在2017年2月，格列卫被纳入新版医保目录，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，报销后每盒格列卫患者只需自费4700元左右。 相比国内的格列卫，印度上市售卖的格列卫（甲磺酸伊马替尼）性价比更高，印度版伊马替尼格列卫规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：格列卫一盒多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/74011.html

格列卫伊马替尼是一种用于治疗费城染色体（Ber－Abl）阳性的慢性骨髓性白血病(简称CML)成人患者的急变期、加速期和干扰素治疗失败后的慢性期的口服药物。甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。Chemicalbook此外，甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子（PDGF）受体、干细胞因子(SCF)，c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。有些病人可通过不同的机制产生耐药性。 2001年，伊马替尼（格列卫）获得了美国FDA的批准正式上市，用于费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期的治疗之中； 2003年，伊马替尼获批在国内上市，格列卫一盒多少钱？ 伊马替尼已经进入中国，当时规格100mg*120片的定价为23500元。2017年2月，伊马替尼被纳入新版医保目录(乙类)，不同地区的报销比例不同，具体医保后的价格建议患者咨询当地的医保局。 据了解，印度已经上市售卖了格列卫，印度版伊马替尼格列卫规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元，是目前世界范围内性价比最高的格列卫版本。详细的价格信息可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：格列卫吃了能活多少年？ https://www.1blv.com/newsDetail/74030.html

格列卫是一种小分子激酶抑制剂，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期。推荐剂量：甲磺酸伊马替尼（格列卫）应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。 甲磺酸伊马替尼（格列卫）通常成人每日一次，每次400mg或600mg，日服用量800mg即400mg剂量每天2次（在早上及晚上）。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。 不能吞咽胶囊的患者（包括儿童），可以将胶囊内药物分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开胶囊时，避免药物与皮肤或眼睛接触，或者吸入，接触打开的胶囊后应立即洗手。格列卫的平均绝对生物利用度为98%，口服后血浆伊马替尼AUC的变异系数波动在40-60%之间。与空腹时比较，高脂饮食后本药吸收率轻微降低（Cmax减少11%，tmax延后1.5小时），AUC略减少（7.4%）。 格列卫吃了能活多少年？具体格列卫吃了能活多少年与患者的自身情况有关，没有一个特定的时间点。 格列卫在人体临床使用中的总体安全性特征通过格列卫超过12年的使用经验进行了总结描述。在临床开发中，大多数患者在治疗的某一时间点会发生不良事件。格列卫最常报告的不良事件（>10%）为中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，头痛，消化不良，水肿，体重增加，恶心，呕吐，肌肉痉挛，肌肉骨骼痛，腹泻，皮疹，疲劳和腹痛。 相关热文推荐：服用格列卫的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/74011.html

格列卫用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）的慢性期、加速期或急变期。用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。 格列卫用法与用量：格列卫有胶囊和片剂之分，不同规格用量不同。 格列卫片：治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次（在早上及晚上）。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。不能吞咽药片的患者（包括儿童），可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中（100mg片约用50ml，400mg约用200ml）。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。 格列卫胶囊：1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。3、通常成人每日一次，每次400mg或600mg，日服用量800mg即400mg剂量每天2次（在早上及晚上）。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。4、不能吞咽胶囊的患者（包括儿童），可以将胶囊内药物分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开胶囊时，避免药物与皮肤或眼睛接触，或者吸入，接触打开的胶囊后应立即洗手。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。 相关热文推荐：服用格列卫的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/74011.html

服用格列卫的注意事项：格列卫治疗的患者有明显的左心室射血分数（LVEF）减少，以及充血性心力衰竭的症状。在动物实验中显示，c-Abl酶抑制剂能引起心肌细胞的强烈反应．大鼠的致癌性试验中，已有心肌疾病的报道。 格列卫治疗第一个月宜每周查一次全血象，第二个月每两周查一次，以后则视需要而定（如每2-3个月查一次）。若发生严重中性粒细胞或血小板减少，应调整剂量。 伊马替尼与大剂量化疗药合用时，已观察到一过性的肝毒性，患者转氨酶升高并出现高胆红素血症。化疗合用伊马替尼时，可能引起肝功能不全．要注意监测肝功。 已证实某些嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）伴有心脏损害的患者，出现心源性休克/左心室功能紊乱与使用格列卫有关。据报道，可以通过全身使用类固醇激素、循环支持治疗和暂时停用格列卫伊马替尼使病情改善。骨髓增生异常/骨髓增生性疾病及系统性肥大细胞增生症可能与高嗜酸性粒细胞浓度有关。 本品治疗期间应定期进行全血细胞计数检查。接受格列卫治疗的CML患者常伴发中性粒细胞减少症或血小板减少症。然而血细胞减少症的发生也取决于疾病分期，与CML慢性期患者相比，加速期CML或急变期更常见。此时应中断本品治疗或减量。 己有报告显示接受格列卫的儿童和青春前期青少年出现发育迟缓。暂不知格列卫延长治疗对儿童发育的长期影响。 相关热文推荐：格列卫副作用症状 https://www.1blv.com/newsDetail/74007.html