临床3期试验显示，相比标准疗法，伊马替尼（Gleevec）在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼（Gleevec）为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在格列卫诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼（Gleevec）将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。伊马替尼（Gleevec）是用来治疗什么病症的呢？下面我们一起来看一下。 伊马替尼（Gleevec）适应症： 伊马替尼（Gleevec）用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。伊马替尼（Gleevec）用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。伊马替尼（Gleevec）用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。伊马替尼（Gleevec）用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者伊马替尼（Gleevec）用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。伊马替尼（Gleevec）用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。

伊马替尼治疗胃肠道间质瘤疗效怎么样呢？最近有很多胃肠道间质瘤患者焦急地问到。伊马替尼是由瑞士诺华制药公司开发的一款药物。据悉，伊马替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂类药物，是治疗慢性髓性白血病（CML）的一线用药，能使CML患者的10年生存率达 85%-90%，大大延长了患者的生命周期，被誉为“慢粒白血病救命药”。 早前，FDA也早已批准了伊马替尼用于治疗胃肠道间质瘤，胃肠道间质瘤（GIST）是消化道最常见的间叶源性肿瘤，其发病率居各类肿瘤的首位 ，每年约有17万人死于胃间质瘤 ，几乎接近全部恶性肿瘤死亡人数的1/4, 且每年都有大量的新增病例。伊马替尼2002年被加速批准用于晚期或转移性GIST的治疗。2008年被常规批准用于转移性GIST治疗。 S0033试验结果，伊马替尼治疗有KIT外显子11突变的转移性胃肠间质瘤患者10年生存率达到23%，研究者认为有KIT外显子11突变的转移性胃肠间质瘤患者使用伊马替尼治疗能获得更长的生存时间。 早在2期临床试验中，伊马替尼对有干细胞生长因子受体（KIT）外显子11突变的转移性胃肠间质瘤（GIST）的治疗效果好。2011年8月，美国国家综合癌症网络更新了其临床实践指南，建议对高风险GIST患者使用伊马替尼（Gleevec）辅助治疗3年。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的伊马替尼对胃肠道间质瘤的疗效。由此可见，伊马替尼在治疗胃肠道间质瘤方面发挥了不可替代的作用。

伊马替尼（Gleevec）又称格列卫。伊马替尼（Gleevec）医保报销吗？下面我们来了解一下。它能有效的抑制融合蛋白的产生，甚至在分子生物学水平上使患病基因转阴，这在慢性粒细胞白血病乃至整个癌症研究和治疗领域都是前所未有的重大突破。 2017年2月，伊马替尼（Gleevec）被纳入新版医保目录(乙类)，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，换算后每盒伊马替尼（Gleevec）患者只需自费2200元。 相比医保前，大大减轻了患者们的负担。 除此之外，印度的伊马替尼（Gleevec）仿制药价格更低，目前印度生产的仿制版伊马替尼（Gleevec）已经获批上市，有医疗相关机构拿诺华和印度仿制伊马替尼（Gleevec）进行对比，药效几乎一样。且印度版的伊马替尼（Gleevec）售价非常便宜。印度版伊马替尼（Gleevec）规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元。 伊马替尼（Gleevec）作为酪氨酸激酶抑制剂用于治疗CML的靶向治疗，具有专一性强、副作用小等优点，作为重磅炸弹级别的抗肿瘤药物之一，为指导其他肿瘤的靶向治疗提供了重要思路。1999年启动的2期临床试验再次验证了1期试验中观察到的伊马替尼的积极疗效。更为可喜的是，这些疗效看来相当持久：在治疗的一年半后，患者的无进展生存率依然达到了89.2%。基于其出色的治疗效果，美国FDA在2期临床试验后，就加速批准这款新药问世，2001年伊马替尼（Gleevec）正式在美国获批，用于治疗慢性骨髓性白血病。2002年伊马替尼（Gleevec）获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。 以上便是我们医伴旅为您提供的伊马替尼（Gleevec）的医保情况，由此看来，伊马替尼（Gleevec）被纳入医保之后大大减轻了患者的购药负担。

伊马替尼（Gleevec）又称格列卫。它能有效的抑制融合蛋白的产生，甚至在分子生物学水平上使患病基因转阴，这在慢性粒细胞白血病乃至整个癌症研究和治疗领域都是前所未有的重大突破。 伊马替尼（Gleevec）作为酪氨酸激酶抑制剂用于治疗CML的靶向治疗，具有专一性强、副作用小等优点，作为重磅炸弹级别的抗肿瘤药物之一，为指导其他肿瘤的靶向治疗提供了重要思路。1999年启动的2期临床试验再次验证了1期试验中观察到的伊马替尼的积极疗效。更为可喜的是，这些疗效看来相当持久：在治疗的一年半后，患者的无进展生存率依然达到了89.2%。基于其出色的治疗效果，美国FDA在2期临床试验后，就加速批准这款新药问世，2001年伊马替尼（Gleevec）正式在美国获批，用于治疗慢性骨髓性白血病。2002年伊马替尼（Gleevec）获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。 伊马替尼（Gleevec）在我国上市后，因为原研药受到专利保护，因此伊马替尼（Gleevec）在我国的价格就比较高。当时规格0.1g*120片的定价为23500元。很多患者看到这个价格纷纷表示根本吃不起，那伊马替尼（Gleevec）入医保了吗？我们来看一下。 2017年2月，伊马替尼（Gleevec）被纳入新版医保目录(乙类)，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，换算后每盒伊马替尼（Gleevec）患者只需自费2200元。 相比医保前，大大减轻了患者们的负担。除此之外，印度的伊马替尼（Gleevec）仿制药价格更低，目前印度生产的仿制版伊马替尼（Gleevec）已经获批上市，有医疗相关机构拿诺华和印度仿制伊马替尼（Gleevec）进行对比，药效几乎一样。且印度版的伊马替尼（Gleevec）售价非常便宜。印度版伊马替尼（Gleevec）规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元。

伊马替尼（Gleevec）获批治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。伊马替尼（Gleevec）如何服用，使用方法和使用剂量是多少呢？下面我们一起来看一下。 伊马替尼（Gleevec）的使用方法和剂量： 1、对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，伊马替尼（Gleevec）的推荐剂量为600 mg/日 ，伊马替尼（Gleevec）应在进餐时服用，并饮一大杯水。 2、对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。 3、如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600 mg/日增加到800 mg/日(400 mg，分2次服用)：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 4、3岁及以上儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。 5、不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100 mg 片约用 50 ml，400 mg 约用 200 ml)。应搅拌混悬液，一旦药片完全溶解应立即服用。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的伊马替尼（Gleevec）的使用方法和剂量，患者一定要仔细阅读说明书，谨慎用药。

伊马替尼（Gleevec），又称格列卫。是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。临床主要用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。对其他肿瘤也有一定的治疗效果。那么，伊马替尼（Gleevec）的使用方法是什么呢？下面我们一起来看一下。 伊马替尼（Gleevec）使用方法： 甲磺酸伊马替尼（Gleevec）应在进餐时服用．并饮一大杯水。通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次(在早上及晚上)。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。 不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100mg片约用50ml，400mg约用200ml)。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400mg/天。目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400mg/天的数据资料。这些患者应在认真权衡风险评估后再使用本品。伊马替尼（Gleevec）的肾清除可以忽略。由于这个原因，预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。然而，对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。应用伊马替尼（Gleevec）治疗的老年患者或有心脏疾病史的患者，应首先测左心室射血分数(LVEF)，在治疗期间，患者有明显的心衰症状，应全面检查，并根据临床症状进行相应治疗。 伊马替尼（Gleevec）用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性，必要时及时调整剂量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的伊马替尼（Gleevec）使用方法，患者一定要谨遵医嘱，合理使用伊马替尼（Gleevec）。

伊马替尼（Gleevec）对胃肠道间质瘤有多大的疗效？最近有很多胃肠道间质瘤患者焦急地问到。伊马替尼（Gleevec）是由瑞士诺华制药公司开发的一款药物。据悉，伊马替尼（Gleevec）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂类药物，是治疗慢性髓性白血病（CML）的一线用药，能使CML患者的10年生存率达 85%-90%，大大延长了患者的生命周期，被誉为“慢粒白血病救命药”。 早前，FDA也早已批准了伊马替尼（Gleevec）用于治疗胃肠道间质瘤，今天我们来重点了解一下伊马替尼（Gleevec）治疗胃肠道间质瘤的效果。胃肠道间质瘤（GIST）是消化道最常见的间叶源性肿瘤，其发病率居各类肿瘤的首位 ，每年约有17万人死于胃间质瘤 ，几乎接近全部恶性肿瘤死亡人数的1/4, 且每年都有大量的新增病例。伊马替尼（Gleevec）2002年被加速批准用于晚期或转移性GIST的治疗。2008年被常规批准用于转移性GIST治疗。 S0033试验结果，伊马替尼（Gleevec）治疗有KIT外显子11突变的转移性胃肠间质瘤患者10年生存率达到23%，研究者认为有KIT外显子11突变的转移性胃肠间质瘤患者使用伊马替尼（Gleevec）治疗能获得更长的生存时间。 早在2期临床试验中，伊马替尼（Gleevec）对有干细胞生长因子受体（KIT）外显子11突变的转移性胃肠间质瘤（GIST）的治疗效果好。2011年8月，美国国家综合癌症网络更新了其临床实践指南，建议对高风险GIST患者使用伊马替尼（Gleevec）辅助治疗3年。由此可见，伊马替尼（Gleevec）在治疗胃肠道间质瘤方面发挥了不可替代的作用。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的伊马替尼（Gleevec）对胃肠道间质瘤的疗效。

伊马替尼（Gleevec）治疗胃肠道间质瘤的效果怎么样呢？下面我们来看一下。伊马替尼（Gleevec）治疗胃肠道间质瘤有着十分显著的效果，伊马替尼（Gleevec）通用名为伊马替尼，国内患者可能更习惯于称其为格列卫，伊马替尼（Gleevec）2002年在我国上市，为我国患者带来了新的治疗方案。 临床试验能够最直观的表现出伊马替尼（Gleevec）治疗胃肠道间质瘤的效果。试验入组84例患者，均为晚期胃肠道间质瘤患者，给予伊马替尼（Gleevec）400 mg，1次/d，口服，餐后或与食物同服，30d后评估疗效和不良反应。结果总有效率为47.6%(40/84)，其中完全缓解(CR)占1.2%(1/84)，部分缓解(PR)占46.4%(39/84)，疾病稳定(SD)占40.5%(34/84)，进展(PD)占12.0%(10/84)，疾病控制率(CR+PR+SD)为88.1%(74/84)，中位无进展生存期19个月。无治疗相关死亡，严重不良反应为Ⅲ级贫血、白细胞减少。总的来看，伊马替尼（Gleevec）治疗胃肠道间质瘤的反应比较不错，疾病控制率较高，而且严重的不良反应较少。 伊马替尼（Gleevec）通常是晚期GIST的治疗选择，这些GIST已经扩散得太远而无法通过手术切除。当用伊马替尼（Gleevec）治疗时，大多数肿瘤缩小至少一半。其他一些肿瘤缩小或至少停止生长一段时间，帮助患者活得更久，感觉更好。目前尚缺乏孕妇使用伊马替尼（Gleevec）的资料，对胎儿可能的毒性目前不详。除非确有必要，否则妊娠期间不宜应用。如妊娠期间服用伊马替尼（Gleevec），必须告知其对胎儿可能的危害。育龄期妇女在服用伊马替尼（Gleevec）期间应建议其同时进行有效的避孕。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的伊马替尼（Gleevec）治疗胃肠道间质瘤的效果，患者用伊马替尼（Gleevec）反应很是不错，具体信息请咨询医伴旅客服。

伊马替尼（Gleevec），又称格列卫。是广泛活跃在白血病治疗中的药物，很多病人对此并不陌生，特别是慢性粒细胞白血病患者。格列卫对新诊断慢性粒细胞性白血病(CML)治疗的有效率超过94%，并且有76%的病人可以得到细胞学的缓解，对加速期和急变期的有效率也分别达到了71%和31%。 2001年5月，全球第一个靶向药物——伊马替尼（Gleevec）获批上市，标志着慢性粒细胞白血病（以下简称慢粒）的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂（以下简称TKI）时代。“格列卫”主要成分为甲磺酸伊马替尼，是一种2-苯基氨基吡啶衍生物。“格列卫”对Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶位点具有高度选择性，结合在Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶活化位点附近，形成空间位阻影响ATP的结合，从而阻止Bcr-Abl蛋白酶的活化及白血病细胞相关信号通路。虽然格列卫治疗效果很好，但是由于价格高昂，很多人都吃不起，那么伊马替尼（Gleevec）的价格是多少钱一盒呢? 据了解，原厂伊马替尼（Gleevec）是由瑞士诺华研制生产的，在中国属于进口药，同时在中国的售价也是最高的，瑞士伊马替尼（Gleevec）进入中国后，由于专利保护，因此价格就比较高。当时规格0.1g*120片的定价为23500元。2017年2月，伊马替尼（Gleevec）被纳入新版医保目录(乙类)，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，换算后每盒伊马替尼（Gleevec）患者只需自费2200元。 目前印度生产的仿制版伊马替尼（Gleevec）已经获批上市，有医疗相关机构拿诺华和印度仿制伊马替尼（Gleevec）进行对比，药效几乎一样。且印度版的伊马替尼（Gleevec）售价非常便宜。印度版伊马替尼（Gleevec）规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元。

格列卫在治疗白血病和胃肠道间质瘤等疾病方面发挥了不可替代的作用，以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 在治疗胃肠道间质瘤方面，格列卫可作为辅助治疗。胃肠道间质瘤术后未经过治疗的五年生存率仅为54%，意味着有将近一半的患者生存期未超过五年，而术后服用伊马替尼进行辅助治疗的患者，五年生存率大大提高。 格列卫的治疗效果突出，那格列卫哪里有售？ 格列卫2002年就已经在我国上市了，患者仅需凭借医生开具的处方便可以我国正规的医院买到。格列卫进入中国后，由于专利保护，因此价格就比较高。当时规格0.1g*120片的定价为23500元。很多患者根本无法负担如此沉重的经济压力。好在2017年2月，格列卫被纳入新版医保目录（乙类），随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，每盒格列卫患者只需自费2200元。 出了我国的原研药，在印度也上市了格列卫的仿制药。仿制药的价格通常比较低，而且效果与原研药基本相同，已经成了越来越多国内患者的选择。印度版格列卫规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元人民币左右。 患者如果方便出国的话，可以自己或家人亲自前往印度购买格列卫，如果不方便出国的话也可以咨询医伴旅客服购买。

格列卫（Imatinib，Gleevec，veenat）适用于慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病、胃肠道间质肿瘤等的治疗。今天我们主要来看看格列卫治疗胃肠道间质瘤的疗效是怎样的吧。 对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，格列卫推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。 胃肠道间质瘤是一种较常见的消化道间叶性肿瘤，由于其对放疗和化疗均不太敏感，所以，手术切除治疗是目前胃肠道间质瘤最好的手段。但是，胃肠道间质瘤术后未经过治疗的五年生存率仅为54%，意味着有将近一半的患者生存期未超过五年，而术后服用格列卫（Imatinib）进行辅助治疗的患者，五年生存率大大提高。 胃肠道间质瘤患者中大约有60%左右的胃肠道间质瘤患者存在C-KIT基因的突变，5-10%的患者存在PDGFRA基因的突变，C-KIT和PDGFRF两种基因同时突变的情况较少。2007年ASCO报道的ACOSOGZ9001研究提示格列卫（Imatinib）辅助治疗可以改善肿瘤直径大于3cm的胃肠道间质瘤患者的无复发生存率(RFS)，而c-kit基因和PDGFRA基因的突变可客观预测格列卫治疗晚期GIST的疗效，但c-kit基因和PDGFRA基因突变在辅助治疗中的价值不明确。 总的来说，格列卫（Imatinib）显著提高的胃肠道间质瘤患者的五年生存率，是患者术后辅助治疗不错的选择。

格列卫是一种主要用于治疗慢粒白血病和胃肠道间质瘤的有效靶向药物，它已经在中国上市了非常多年，良好的治疗效果给了它出色的口碑，成为很多患者的主要治疗手段。 格列卫去哪能买的到呢？ 因为格列卫在2002年就已经在国内上市了，患者可以在国内的各大医院或者各大药房就可以买到，但前提是需要提供医生开具的药物处方才可以。瑞士格列卫进入中国后，由于专利保护，因此价格就比较高。当时规格0.1g*120片的定价为23500元。2017年2月，格列卫被纳入新版医保目录，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，换算后每盒伊马替尼患者只需自费2200元左右。 对于一般的普通家庭来说，这个价格并不适合长期服用，因此，印度的格列卫就成了患者的首选。 目前，印度生产的仿制版格列卫已经获批上市，有医疗相关机构拿诺华和印度仿制格列卫进行对比，药效几乎一样。且印度版的格列卫售价非常便宜。印度版格列卫规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 目前购买印度格列卫最可靠的渠道就是患者亲自出国印度，患者到达印度后，直接去印度正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去印度黑市购药，黑市的药质量没有保证，多数都是假药。除此之外，还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，医伴旅和国外药厂有合作，能帮助患者购买到便宜正规的印度格列卫。

格列卫（Imatinib）的临床前期研究可以追溯到上个世纪它的前身CG1112以及后来的CGP57148B。但只是在Dr.Druker1999年末在美国41届血液学年会上(ASH)报道了他应用该药治疗慢性粒细胞白血病(CML)的结果后，才真正受到关注。从而开始了它大规模临床试用，并迅速得到普遍认可。 格列卫什么时候上市呢？ 格列卫（Imatinib）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市。格列卫于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。格列卫也被批准用于治疗胃肠道间质瘤。 格列卫的主要成分为甲磺酸伊马替尼，是一种2-苯基氨基吡啶衍生物。格列卫对Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶位点具有高度选择性，结合在Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶活化位点附近，形成空间位阻影响ATP的结合，从而阻止Bcr-Abl蛋白酶的活化及白血病细胞相关信号通路。 在格列卫诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。格列卫将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 同样的，格列卫能够显著提高的胃肠道间质瘤患者的五年生存率，是患者术后辅助治疗不错的选择。 格列卫的上市惠及广大患者，目前格列卫也已经纳入我国的医保范围，减轻了国内患者的经济负担。在医疗技术不断发展的现代社会，相信格列卫将会造福更多人类。

veenat是由瑞士诺华制药公司开发的一款药物。据悉，veenat是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂类药物，是治疗慢性髓性白血病（CML）的一线用药，能使CML患者的10年生存率达 85%-90%，大大延长了患者的生命周期，被誉为“慢粒白血病救命药”。 发布在N Engl J Med上的veenat治疗初诊CML随机对照研究的10年余随访结果显示，veenat治疗持续有效，且毒性事件未随使用时间增长而叠加。 研究共入组16个国家177所医疗中心1106例患者，两个治疗组各入组553例。中位随访10.9年。veenat组一线治疗的患者中，9.3%出现严重不良反应（最常见的为腹痛，发生率为0.7%）。veenat组治疗第1年，39例患者发生心脏的严重不良事件，62例患者发生第二原发肿瘤（良性或恶性）。分析显示，治疗5年后，并未观察到任何新不良事件发生。 veenat组与（干扰素α＋阿糖胞苷）组疾病进展绝大多数发生于最初4年（前4年中，veenat组34/38，阿糖胞苷组64/71）。Sokal评分高的患者较评分中等及低的患者10年OS率显著更低。 初始使用veenat与先使用干扰素α＋阿糖胞苷后转入veenat组患者死亡风险比为0.74。发生主要细胞遗传学缓解（完全缓解＋部分缓解）的中位时间为3.0个月。发生完全细胞遗传学缓解的中位时间为5.8个月。 在接受veenat治疗且可完整评估细胞遗传学缓解情况的304例患者中，发生主要细胞遗传学缓解患者预估的10年生存率为91.1%，而12个月仍未出现主要细胞遗传学缓解的患者，预估的10年生存率为85.3%。 

veenat是一种用于治疗费城染色体（Ber－Abl）阳性的慢性骨髓性白血病(简称CML)成人患者的急变期、加速期和干扰素治疗失败后的慢性期的口服药物。veenat也用于治疗对胃肠道间质瘤，有效率在50%左右。今天我们主要来看看veenat对胃肠道间质瘤有多大疗效。 一项关键性的多中心随机Ⅱ期临床试验，用两种不同剂量（400mg/d和600mg/d）veenat治疗147例转移或不能手术切除的CD117阳性的GIST患者，多数患者已接受过手术治疗和（或）化疗，中位随访52个月时，2例（1%）患者达到完全缓解（CR），67%的患者达到部分缓解（PR），16%的患者疾病稳定（SD）。中位总生存期为58个月。SD和PR的患者4年生存率相似（64%和62%）。 veenat治疗胃肠道间质瘤的效果是比较理想的。在veenat应用以前胃肠道间质瘤的5年存活率是50%左右，在靶向药物veenat应用以后，胃肠间质瘤的5年存活率提高到80%左右。靶向药物是一种针对肿瘤基因开发的药物，在veenat应用以后胃肠间质瘤的存活率得到了很大的改善，格列卫作为一线治疗，已经应用到了临床。 veenat治疗胃肠道间质瘤的服用方法也非常方便快捷，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。 如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600 mg/日增加到800 mg/日(400 mg，分2次服用)：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。

正确的veenat使用方法是患者治疗疾病的保障，以下是医伴旅整理的veenat的使用方法，希望对您有所帮助。 1、对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，veenat的推荐剂量为600 mg/日 ，veenat应在进餐时服用，并饮一大杯水。 2、对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，veenat推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。 3、如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600 mg/日增加到800 mg/日(400 mg，分2次服用)：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 4、3岁及以上儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。 5、不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100 mg 片约用 50 ml，400 mg 约用 200 ml)。应搅拌混悬液，一旦药片完全溶解应立即服用。 服用veenat期间，需要定期进行血液检查来监测治疗的反应。建议服药第1-2年的患者每隔三个月复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，将结果反馈给医生。服药第3-5年的患者每隔半年复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，并将结果反馈给医生。如疾病稳定则每年复查一次。 veenat为处方药，请患者在用药期间谨遵医嘱。

veenat（伊马替尼）是由瑞士诺华制药公司开发的一款药物。据悉，veenat是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂类药物，是治疗慢性髓性白血病（CML）的一线用药，能使CML患者的10年生存率达 85%-90%，大大延长了患者的生命周期，被誉为“慢粒白血病救命药”。 早前，FDA也早已批准了veenat用于治疗胃肠道间质瘤，今天我们来重点了解一下veenat治疗胃肠道间质瘤的效果。 胃肠道间质瘤（GIST）是消化道最常见的间叶源性肿瘤，其发病率居各类肿瘤的首位 ，每年约有17万人死于胃间质瘤 ，几乎接近全部恶性肿瘤死亡人数的1/4, 且每年都有大量的新增病例。veenat2002年被加速批准用于晚期或转移性GIST的治疗。2008年被常规批准用于转移性GIST治疗。 《JAMA Oncol》杂志刊登的3期临床试验（S0033试验）结果，伊马替尼（veenat）治疗有KIT外显子11突变的转移性胃肠间质瘤患者10年生存率达到23%，研究者认为有KIT外显子11突变的转移性胃肠间质瘤患者使用伊马替尼治疗能获得更长的生存时间。 早在2期临床试验中，伊马替尼（veenat）对有干细胞生长因子受体（KIT）外显子11突变的转移性胃肠间质瘤（GIST）的治疗效果好。 2011年8月，美国国家综合癌症网络更新了其临床实践指南，建议对高风险GIST患者使用veenat辅助治疗3年。由此可见，veenat在治疗胃肠道间质瘤方面发挥了不可替代的作用。

veenat要注意什么事项呢？ 1、veenat为口服片剂，应该在固定的时间服用，建议在吃饭过程中服用。患者应选择在饭量最好的一餐服用，不限早中晚，先吃少量的饭，然后服用veenat之后再把剩余的食物吃完，饭后适量的喝一些水。 2、 如果有患者出现吞咽困难的话，不可将药片碾碎或者掰开，应该将药片溶于一杯水或苹果汁中。 3、 服用veenat期间要避免吃葡萄柚(西柚)或者葡萄汁(西柚汁)。 4、 孕妇或者在哺乳期的女性谨慎服用。 5、veenat可能会引起下肢和眼睛周围轻微肿胀。这是因为体液在这些部位聚集所致。然而，如果肿胀严重、并伴有呼吸困难、突然或不明原因的体重增加，应尽快就医。 6、 veenat会导致血红细胞、白细胞和血小板水平降低。红细胞将氧气和营养运送到全身各部位。当红细胞水平降低时，会感觉疲乏无力。当白细胞水平降低时，患感染性疾病的风险增加，如咳嗽、感冒、流感等，并可导致严重的感染。 7、 服用veenat期间，需要定期进行血液检查来监测治疗的反应。建议服药第1-2年的患者每隔三个月复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，将结果反馈给医生。服药第3-5年的患者每隔半年复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，并将结果反馈给医生。如疾病稳定则每年复查一次。 veenat最常见是副作用就是轻度恶心呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、双腿骨剧痛、严重者服止痛药止痛、发热、疲劳、乏力、畏寒和体重突增、发热性中性粒细胞减少、食欲不振、头晕、味觉障碍、感觉异常、失眠等。 患者除了要按时用药之外，上述注意事项也不要忽略，如果您还有关于veenat的其他疑问，请咨询医伴旅客服。

veenat中文名叫格列卫，以下是它的中文的说明书。 通用名称：格列卫 商品名称：甲磺酸伊马替尼片 全部名称：格列卫，伊马替尼，matinib，Gleevec，veenat 适应症：用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料。中国人群数据有限： 1、用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 2、用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。 3、用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。 4、用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。 5、用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。 6、用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。 用法用量： 治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。 veenat应在进餐时服用，并饮一大杯水。通常成人每日一次．每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次(在早上及晚上)。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。 不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100mg片约用50ml，400mg约用200ml)。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。 禁忌：veenat禁用于对本药活性物质或任何赋形剂成份过敏者。

Imatinib在临床上是比较常用于慢性粒细胞白血病的，且治疗效果也是比较理想的，是受广大消费者好评。Imatinib还用于不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者的治疗同样有很好的效果。 慢性髓性白血病是慢性骨髓增生性疾病中最常见的一种，属于造血干细胞恶性增殖性疾病的范畴，发病率高并可发病于任何年龄阶段。慢性髓性白血病的自然病程分为相对良性的慢性期和较为险恶的进展期，也就是说是加速器和急变期。当这种疾病急变，比急性白血病更为严重。 在Imatinib诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。Imatinib将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 以Imatinib为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。 在Imatinib治疗晚期胃肠道间质瘤的试验中，结果总有效率为47.6%(40/84)，其中完全缓解(CR)占1.2%(1/84)，部分缓解(PR)占46.4%(39/84)，疾病稳定(SD)占40.5%(34/84)，进展(PD)占12.0%(10/84)，疾病控制率(CR+PR+SD)为88.1%(74/84)，中位无进展生存期19个月。 Imatinib的作用效果在上述试验中都有着积极的发挥，Imatinib的上市可以说是一个“奇迹”，而现在，全球越来越多的患者从中受益。