格列卫（伊马替尼）是一种小分子，能够在体内找到这种有缺陷的酪氨酸激酶。它会抓住这种酶防止它们进一步促进白细胞繁殖。所以，格列卫（伊马替尼）被称为酪氨酸激酶抑制剂。因为它能定位到有缺陷的酪氨酸激酶，所以这种疗法称为靶向治疗。那么，格列卫（伊马替尼）治疗胃肠道间质瘤患者疗效如何？ 格列卫（伊马替尼）是酪氨酸激酶抑制剂，能够特异性抑制KIT、PDGFRA 和BCL-AL。格列卫（伊马替尼）的问世开启了GIST的靶向治疗时代，已成为转移复发/不可切除GIST的一线治疗药物。而在术后辅助治疗中，多项大型临床研究显示，格列卫（伊马替尼）能够进一步降低中-高危GIST患者的复发转移风险，改善预后。 方法回顾性分析解放军309医院2007年1月-2012年1月收治的92例中晚期胃肠道间质瘤患者的临床资料。其中男57例,女35例,年龄21~85岁,病程1个月~2.5年。病变位于胃41例,空肠11例,回肠9例,结肠17例,直肠14例。格列卫（伊马替尼）新辅助治疗方案为400mg/d口服,连用3~9个月。按Choi疗效评价标准评价客观疗效并观察不良反应。 结果 92例患者获随访,随访时间9~50个月,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)45例,稳定(SD)31例,进展(PD)14例,死亡6例。临床有效率(CR+PR)为51.1%(47/92),疾病控制率(CR+PR+SD)为84.6%(78/92)。不良反应主要为不同程度的颜面部和下肢水肿、恶心呕吐等胃肠道反应以及白细胞减少等血液反应。新辅助治疗后54例患者进行了手术,手术切除率为58.7%(54/92)。92例患者的1年生存率为100%,3年生存率为93.4%。 结论格列卫（伊马替尼）新辅助治疗对中晚期胃肠间质瘤的疗效较好,可延长患者生命,提高手术切除率,且不良反应较小,患者能长期耐受。 以上就是格列卫（伊马替尼）治疗胃肠道间质瘤效果的内容，希望可以帮助到您！

格列卫（Imatinib,伊马替尼）是瑞士诺华公司为药品甲磺酸伊马替尼注册的商品名。这种药品以白血病中变异的蛋白——酪氨酸激酶为标靶，用于治疗慢性骨髓性白血病和胃肠基质肿瘤。一项针对使用格列卫（Imatinib,伊马替尼）治疗慢性骨髓性白血病的研究显示，有89%的病人在服用这种药物后能够存活五年以上。那么，格列卫（Imatinib,伊马替尼）治疗期间要注意什么事项呢？ 1．格列卫（Imatinib,伊马替尼）治疗期间禁止吃葡萄柚，杨桃和塞维利亚柑橘。这些水果的汁液也不要饮用。 2．格列卫（Imatinib,伊马替尼）药物被吐掉后请不要重复服用。 3．每天要固定吃药时间，定时吃格列卫（Imatinib,伊马替尼）可以保证每日的血药浓度的平衡。 4．请与食物和一大杯水一起服用。每日1次早晨口服或遵医嘱。建议先吃一大半饭，然后可以用菜汤等送服药物，再然后继续吃饭，饭后30分钟内喝一大杯温白开水，一般不低于半瓶矿泉水的量。 5．药物贮藏在一个安全，阴凉干燥处，室温。标准温度：25度左右。 6．需要合并使用抗凝剂的患者应接受低分子肝素或普通肝素。 7．应避免同时使用含细胞色素p-450抑制剂和诱导剂。苯巴比妥、阿瑞吡坦、苯妥英、地尔硫卓、氟康唑、伏立康唑、红毒素、卡马西平、克拉霉素、利福布汀、利福平、利托那韦、奈法唑酮、奈非那韦、沙奎那韦、圣约翰草、泰利霉素、酮康唑、维拉帕米、伊曲康唑。 8．延长(心电图)QT间期的药物应避免同时使用格列卫（Imatinib,伊马替尼）。 注意复查血常规，血常规是作为一个开始吃格列卫（Imatinib,伊马替尼）的前期阶段的一个对比标准。以后一二个月内，一周左右做一个，服药半年内（三个月左右）复查骨穿，查染色体和融合基因。慢粒治疗最佳效果是染色体转阴、至少主要分子学缓解(不一定要全部转阴，即不需要追求完全缓解，因为融合基因只要小于0.1%和融合转阴预后是一样的)。 以上就是格列卫（Imatinib,伊马替尼）注意事项的内容，希望可以帮助到您！

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格列卫（Imatinib,伊马替尼）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市。该药物能有效的抑制融合蛋白的产生，甚至在分子生物学水平上使患病基因转阴，这在慢性粒细胞白血病乃至整个癌症研究和治疗领域都是前所未有的重大突破。那么，格列卫（Imatinib,伊马替尼）医保后价格是多少？ 2017年2月,格列卫（Imatinib,伊马替尼）被纳入新版医保目录(乙类),可以通过医保报销。其报销比例约为80%,换算后每盒伊马替尼患者只需自费2200元左右。相比之下,印度版的格列卫（Imatinib,伊马替尼）价格更便宜,规格为100mg*120粒/盒，约合人民币800元。 格列卫（Imatinib,伊马替尼）是治疗白血病的靶向药物，是一种特异性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），格列卫（Imatinib,伊马替尼）在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Ab1阳性细胞系细胞、费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。简单的说就是格列卫（Imatinib,伊马替尼）能准确找到白血病病根的靶向药。 格列卫（Imatinib,伊马替尼）可用于治疗嗜酸细胞过多综合症HES和或慢性嗜酸粒细胞白血病CEL伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者；用于治疗骨髓增生异常综合症骨髓增生性疾病MDSMPD伴有血小板衍生生长因子受体PDGFR基因重排的成年患者；用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症ASM，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者 ；用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤DFSP；用于KitCDll7阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。 格列卫（Imatinib,伊马替尼）的常见的不良反应有水肿、肌痉挛、腹泻、恶心、肌肉疼痛、皮疹、关节痛和头痛，但一般症状较轻，还可以出现血细胞的下降、粒细胞缺乏、血小板减少和贫血。 以上就是格列卫（Imatinib,伊马替尼）价格的内容，希望可以帮助到您！

格列卫（Imatinib,伊马替尼）在对于患者使用时的反应几率为百分之百，如果是长期服用的话在不会产生耐药的情况，在治疗的范围的效果在不断的扩大。还有格列卫（Imatinib,伊马替尼）居然把生存希望不大的癌症变成了吃药就能控制的慢性病！那么，格列卫（Imatinib,伊马替尼）何时上市？ 格列卫（Imatinib,伊马替尼）由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市。该药物能有效的抑制融合蛋白的产生，甚至在分子生物学水平上使患病基因转阴，这在慢性粒细胞白血病乃至整个癌症研究和治疗领域都是前所未有的重大突破。作为最早上市的分子靶向药物，格列卫（Imatinib,伊马替尼）已经走过了差不多15年的历程。它开创了肿瘤的靶向治疗时代，挽救了无数人的生命。 格列卫（Imatinib,伊马替尼）可用于治疗嗜酸细胞过多综合症HES和或慢性嗜酸粒细胞白血病CEL伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者；用于治疗骨髓增生异常综合症骨髓增生性疾病MDSMPD伴有血小板衍生生长因子受体PDGFR基因重排的成年患者；用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症ASM，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者 ；用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤DFSP；用于KitCDll7阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。 格列卫（Imatinib,伊马替尼）药品出现之后，根据服用的患者的进行了一个调查，得出的结果给人很神奇。病人用药之后的五年生存率高达90%左右，且死亡者的死亡原因大多与其所患癌症无关，只有1%左右的病人是死于白血病的恶化。可以说，格列卫（Imatinib,伊马替尼）把一种恶性癌症变成了一种只需服药就可以控制的慢性病，总算是让CML中的“慢性”二字名符其实了。 以上就是格列卫（Imatinib,伊马替尼）上市的内容，希望可以帮助到您！

格列卫（伊马替尼）是一种小分子，能够在体内找到有缺陷的酪氨酸激酶。它会抓住这种酶防止它们进一步促进白细胞繁殖。所以，格列卫（伊马替尼）被称为酪氨酸激酶抑制剂。因为它能定位到有缺陷的酪氨酸激酶，所以这种疗法称为靶向治疗。它阻碍了“发出”信号，所以也被叫做“信号传播抑制剂”。这就是格列卫（伊马替尼）对慢粒起效的主要机制，那么，格列卫（伊马替尼）治疗白血病的疗效怎样？ 格列卫（伊马替尼）在治疗慢性粒细胞白血病上的疗效： 1、诱导细胞分化和细胞凋亡：促进M3细胞株NB4细胞凋亡，表现为核碎裂，出现凋亡小体。对bcl-2基因的表达又下调作用。 2、纠正化疗毒副作用：具有保肝、升白细胞的作用，可用于治疗化疗引起的肝脏损伤，缩短白细胞减少时间，以及预防和治疗感染和病症的发生。 3、具有逆转增效作用：与化疗、放疗合用，不仅能减轻其毒性和不良反应，还能增加其疗效，能够增加肿瘤细胞对放化疗的敏感性，可用于难治性白血病的逆转治疗。 格列卫（伊马替尼）药品出现之后，根据服用的患者的进行了一个调查，得出的结果给人很神奇。病人用药之后的五年生存率高达90%左右，且死亡者的死亡原因大多与其所患癌症无关，只有1%左右的病人是死于白血病的恶化。可以说，格列卫（伊马替尼）把一种恶性癌症变成了一种只需服药就可以控制的慢性病，总算是让CML中的“慢性”二字名符其实了。 孕期妇女要注意防止药物与皮肤或眼睛触摸，或者吸入，触摸打开的药-物后应立即洗手。知道了格列卫（伊马替尼）的作用是非常不错的，不同的药物它的用法和用量是不一样的，人们在运用此药时必定要留意在医生的指导下合理运用，人们在运用药物时留意孕妈妈以及哺乳期女人不主张运用。 以上就是格列卫（伊马替尼）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

格列卫（Imatinib,伊马替尼）适用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。那么，用格列卫（Imatinib,伊马替尼）治疗时需要注意什么呢？ 1．格列卫（Imatinib,伊马替尼）治疗期间禁止吃葡萄柚，杨桃和塞维利亚柑橘。这些水果的汁液也不要饮用。 2．格列卫（Imatinib,伊马替尼）药物被吐掉后请不要重复服用。 3．每天要固定吃药时间，定时吃药可以保证每日的血药浓度的平衡。 4．请与食物和一大杯水一起服用。每日1次早晨口服格列卫（Imatinib,伊马替尼）或遵医嘱。建议先吃一大半饭，然后可以用菜汤等送服药物，再然后继续吃饭，饭后30分钟内喝一大杯温白开水，一般不低于半瓶矿泉水的量。 5．格列卫（Imatinib,伊马替尼）药物贮藏在一个安全，阴凉干燥处，室温。标准温度：25度左右。 6．需要合并使用抗凝剂的患者应接受低分子肝素或普通肝素。 7．应避免同时使用含细胞色素p-450抑制剂和诱导剂。苯巴比妥、阿瑞吡坦、苯妥英、地尔硫卓、氟康唑、伏立康唑、红毒素、卡马西平、克拉霉素、利福布汀、利福平、利托那韦、奈法唑酮、奈非那韦、沙奎那韦、圣约翰草、泰利霉素、酮康唑、维拉帕米、伊曲康唑。 8．延长(心电图)QT间期的药物应避免同时使用格列卫（Imatinib,伊马替尼）。 格列卫（Imatinib,伊马替尼）药物的作用靶点主要有三种，ABL受体、C-Kit受体以及血小板衍化生长因子(PDGF)受体。格列卫（Imatinib,伊马替尼）可与ATP或底物进行结合位点(此位点位于激酶催化中心)的竞争，特异性抑制造成慢粒的Ph+细胞减少其生成具有强酪氨酸激酶活性的BCR-ABL蛋白，并阻止酪氨酸激酶磷酸化，但却不影响正常细胞的传导途径；同时也能够抑制与胃肠道基质肿瘤(GIST)有关的C-元件受体，所以格列卫（Imatinib,伊马替尼）可以抑制所有类型的ABL致癌基因，这是其临床使用安全、高效的药理学基础。 以上就是格列卫（Imatinib,伊马替尼）注意事项的内容，希望可以帮助到您！

格列卫（伊马替尼）在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。那么，格列卫（伊马替尼）治疗什么病呢？ 格列卫（伊马替尼）适应症为：用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料。中国人群数据有限： 用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 格列卫（伊马替尼）用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。 用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。 用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者 格列卫（伊马替尼）用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。 用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。 格列卫（伊马替尼）服用剂量：1.开始剂量：对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，本品的推荐剂量为0.6g/日；对干扰素治疗失败的慢性期患者，以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者，推荐剂量为400mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。 2.如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下格列卫（伊马替尼）剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日，或从600mg/日增加到800mg/日（400mg，分2次服用）：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 以上就是格列卫（伊马替尼）适应症的内容，希望可以帮助到您！

格列卫（Gleevec）用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)；用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。那格列卫（Gleevec）治疗白血病的效果怎样呢？ 在格列卫（Gleevec）I期和III期研究中，格列卫（Gleevec）都表现出了卓越疗效，同时随着临床研究的不断推进，目前格列卫（Gleevec）已成为CML治疗的一线标准。格列卫（Gleevec）治疗初诊CML随机对照研究的10年余随访结果显示，格列卫（Gleevec）治疗持续有效，且毒性事件未随使用时间增长而叠加。研究共入组16个国家177所医疗中心1106例患者，两个治疗组各入组553例。中位随访10.9年。格列卫（Gleevec）组一线治疗的患者中，9.3%出现严重不良反应（最常见的为腹痛，发生率为0.7%）。格列卫（Gleevec）组治疗第1年，39例患者发生心脏的严重不良事件，62例患者发生第二原发肿瘤（良性或恶性）。分析显示，治疗5年后，并未观察到任何新不良事件发生。 Sokal评分高的患者较评分中等及低的患者10年OS率显著更低。初始使用格列卫（Gleevec）与先使用干扰素α＋阿糖胞苷后转入伊马替尼组患者死亡风险比为0.74。发生主要细胞遗传学缓解（完全缓解＋部分缓解）的中位时间为3.0个月。发生完全细胞遗传学缓解的中位时间为5.8个月。在接受格列卫（Gleevec）治疗且可完整评估细胞遗传学缓解情况的304例患者中，发生主要细胞遗传学缓解患者预估的10年生存率为91.1%，而12个月仍未出现主要细胞遗传学缓解的患者，预估的10年生存率为85.3%。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的格列卫（Gleevec）治疗白血病的疗效，格列卫（Gleevec）效果理想，是白血病患者理想的选择。

格列卫（Gleevec）又称伊马替尼，那么，格列卫（Gleevec）要怎么购买的到呢？我们来看看。 格列卫（Gleevec）用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;-用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 临床试验显示，格列卫（Gleevec）一线治疗晚期胃肠道间质瘤疗效显著，疾病控制率较高,不良反应患者可耐受，是一线治疗晚期胃肠道间质瘤有效安全的药物。 临床试验，评价格列卫（Gleevec）治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果和不良反应。方法，入组84例患者，均为晚期胃肠道间质瘤患者,给予格列卫（Gleevec）400 mg，1次/d，口服,餐后或与食物同服，30 d后评估疗效和不良反应。结果总有效率为47.6%(40/84)，其中完全缓解(CR)占1.2%(1/84),部分缓解(PR)占46.4%(39/84),疾病稳定(SD)占40.5%(34/84),进展(PD)占12.0%(10/84)，疾病控制率(CR+PR+SD)为88.1%(74/84)，中位无进展生存期19个月。无治疗相关死亡，严重不良反应为Ⅲ级贫血、白细胞减少。据了解，瑞士格列卫（Gleevec）已经进入中国，由于专利保护，因此价格就比较高。当时规格0.1g*120片的定价为23500元。 2017年2月，格列卫（Gleevec）被纳入新版医保目录(乙类)，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，换算后每盒格列卫（Gleevec）患者只需自费2200元。患者可以凭处方在国内的药房药店进行购买格列卫（Gleevec）。 我们医伴旅是一家专业的海外医疗咨询服务公司，和海外药厂合作，通过正规有保障的渠道来为您买到价格实惠效果理想的格列卫（Gleevec），具体问题请咨询医伴旅客服。

格列卫（Gleevec）用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者，患者服用格列卫（Gleevec）治疗期间要注意什么事项呢？下面我们一起来看一下格列卫（Gleevec）的注意事项。 1、格列卫（Gleevec）为口服片剂，应该在固定的时间服用，建议在吃饭过程中服用。患者应选择在饭量最好的一餐服用，不限早中晚，先吃少量的饭，然后服用格列卫（Gleevec）之后再把剩余的食物吃完，饭后适量的喝一些水。 2、如果有患者出现吞咽困难的话，不可将药片碾碎或者掰开，应该将药片溶于一杯水或苹果汁中。 3、服用格列卫（Gleevec）期间要避免吃葡萄柚(西柚)或者葡萄汁(西柚汁)。 4、孕妇或者在哺乳期的女性谨慎服用。 5、格列卫（Gleevec）可能会引起下肢和眼睛周围轻微肿胀。这是因为体液在这些部位聚集所致。然而，如果肿胀严重、并伴有呼吸困难、突然或不明原因的体重增加，应尽快就医。 6、格列卫（Gleevec）会导致血红细胞、白细胞和血小板水平降低。红细胞将氧气和营养运送到全身各部位。当红细胞水平降低时，会感觉疲乏无力。当白细胞水平降低时，患感染性疾病的风险增加，如咳嗽、感冒、流感等，并可导致严重的感染。 7、 服用格列卫（Gleevec）期间，需要定期进行血液检查来监测治疗的反应。建议服药第1-2年的患者每隔三个月复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，将结果反馈给医生。服药第3-5年的患者每隔半年复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，并将结果反馈给医生。如疾病稳定则每年复查一次。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的格列卫（Gleevec）在治疗期间的注意事项。

格列卫（Gleevec），又称伊马替尼。格列卫（Gleevec）最早获批用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期的成人患者。那么格列卫（Gleevec）治疗白血病的效果怎么样呢？下面我们一起来了解一下。 在格列卫（Gleevec）I期和III期研究中，格列卫（Gleevec）都表现出了卓越疗效，同时随着临床研究的不断推进，目前格列卫（Gleevec）已成为CML治疗的一线标准。格列卫（Gleevec）治疗初诊CML随机对照研究的10年余随访结果显示，格列卫（Gleevec）治疗持续有效，且毒性事件未随使用时间增长而叠加。 研究共入组16个国家177所医疗中心1106例患者，两个治疗组各入组553例。中位随访10.9年。格列卫（Gleevec）组一线治疗的患者中，9.3%出现严重不良反应（最常见的为腹痛，发生率为0.7%）。格列卫（Gleevec）组治疗第1年，39例患者发生心脏的严重不良事件，62例患者发生第二原发肿瘤（良性或恶性）。分析显示，治疗5年后，并未观察到任何新不良事件发生。 格列卫（Gleevec）组与（干扰素α＋阿糖胞苷）组疾病进展绝大多数发生于最初4年（前4年中，格列卫（Gleevec）组34/38，阿糖胞苷组64/71）。Sokal评分高的患者较评分中等及低的患者10年OS率显著更低。初始使用格列卫（Gleevec）与先使用干扰素α＋阿糖胞苷后转入伊马替尼（Gleevec）组患者死亡风险比为0.74。发生主要细胞遗传学缓解（完全缓解＋部分缓解）的中位时间为3.0个月。发生完全细胞遗传学缓解的中位时间为5.8个月。在接受格列卫（Gleevec）治疗且可完整评估细胞遗传学缓解情况的304例患者中，发生主要细胞遗传学缓解患者预估的10年生存率为91.1%，而12个月仍未出现主要细胞遗传学缓解的患者，预估的10年生存率为85.3%。

格列卫（Gleevec），商品名称伊马替尼，是诺华制药推出的第一个TKI类CML治疗药物，那格列卫（Gleevec）治疗白血病的效果如何？下面我们一起来看一下它的临床研究。 在格列卫（Gleevec）I期和III期研究中，格列卫（Gleevec）都表现出了卓越疗效，同时随着临床研究的不断推进，目前格列卫（Gleevec）已成为CML治疗的一线标准。格列卫（Gleevec）治疗初诊CML随机对照研究的10年余随访结果显示，格列卫（Gleevec）治疗持续有效，且毒性事件未随使用时间增长而叠加。研究共入组16个国家177所医疗中心1106例患者，两个治疗组各入组553例。中位随访10.9年。格列卫（Gleevec）组一线治疗的患者中，9.3%出现严重不良反应（最常见的为腹痛，发生率为0.7%）。格列卫（Gleevec）组治疗第1年，39例患者发生心脏的严重不良事件，62例患者发生第二原发肿瘤（良性或恶性）。分析显示，治疗5年后，并未观察到任何新不良事件发生。 格列卫（Gleevec）组与（干扰素α＋阿糖胞苷）组疾病进展绝大多数发生于最初4年（前4年中，格列卫（Gleevec）组34/38，阿糖胞苷组64/71）。Sokal评分高的患者较评分中等及低的患者10年OS率显著更低。初始使用格列卫（Gleevec）与先使用干扰素α＋阿糖胞苷后转入伊马替尼组患者死亡风险比为0.74。发生主要细胞遗传学缓解（完全缓解＋部分缓解）的中位时间为3.0个月。发生完全细胞遗传学缓解的中位时间为5.8个月。在接受格列卫（Gleevec）治疗且可完整评估细胞遗传学缓解情况的304例患者中，发生主要细胞遗传学缓解患者预估的10年生存率为91.1%，而12个月仍未出现主要细胞遗传学缓解的患者，预估的10年生存率为85.3%。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的格列卫（Gleevec）治疗白血病的效果，综上所述，格列卫（Gleevec）的效果还是很不错的，患者可以咨询医伴旅放心购买。

伊马替尼（Gleevec），又叫格列卫，伊马替尼（Gleevec）获批治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。 药物的相互作用： CYP3A4抑制剂：健康受试者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4)抑制剂)后，伊马替尼（Gleevec）的药物暴露量显著增加(平均最高血浆浓度(Cmax)和伊马替尼（Gleevec）曲线下面积(AUC)可分别增加26%和40%)。尚无与其它CYP3A4抑制剂(如：伊曲康唑、红霉素和克拉霉素)同时服用的经验。 CYP3A4诱导剂：健康志愿者服用利福平后，伊马替尼（Gleevec）的清除增加3.8倍(90%可信区间=3.5-4.3倍)，但Cmax,AUC(0-24)和AUC (0-8)分别下降54%、68%和74%。在临床研究中发现，同时给予苯妥英药物后伊马替尼（Gleevec）萌血浆浓度降低,从而导致疗效减低。在服用酶诱导的抗癫痫药如卡马西平、奥卡西平、苯妥英、磷苯妥英、苯巴比妥及去氧苯比妥，同时接受本品治疗的恶性神经胶质瘤患者中亦观察到类似的结果。与不同时服用EIAEDs相比，伊马替尼（Gleevec）的AUC降至73%，其它CYP3A4诱导剂如地塞米松、卡他咪嗪、苯巴比妥等，可能有类似问题，因此应避免伊马替尼（Gleevec）与CYP3A4诱导剂同时服用。在已发表的两项研究中，伊马替尼（Gleevec）与含有St John麦汁浸膏制剂合用时可导致本品的AUC下降30-32%。 伊马替尼（Gleevec）功效： 临床3期试验显示，相比标准疗法，伊马替尼（Gleevec）在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼（Gleevec）为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在格列卫诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼（Gleevec）将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。

伊马替尼（Gleevec）是由瑞士诺华制药于本世纪初推出的全球首个蛋白酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药（商品名：格列卫、Gleevec或Glivec），目前国内外的适应证主要包括慢性髓性白血病与胃肠道基质瘤。那伊马替尼（Gleevec）治疗白血病的效果好吗？我们来看一下。 伊马替尼（Gleevec）伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的优点有直接针对白血病细胞(生物靶向)，不会破坏好的细胞。是目前疗效最好的药，血液学的缓解率达到80%-90%，能使病人达到最深层次的缓解(ph-染色体转阴)转阴的有效率达到30%-40%。伊马替尼（Gleevec）可以使80%-90%的病人不进入加速期和急变期(即疾病的晚期)。可以使加速期病人和急变期病人回到慢性期。不会影响上班工作学习，生活质量高。 临床3期试验显示，相比标准疗法，伊马替尼（Gleevec）在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼（Gleevec）为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼（Gleevec）诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼（Gleevec）将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，伊马替尼（Gleevec）的推荐剂量为600 mg/日 对干扰素治疗失败的慢性期患者，以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服。

伊马替尼（Gleevec）治疗白血病的效果怎么样呢？在伊马替尼（Gleevec）I期和III期研究中，伊马替尼（Gleevec）都表现出了卓越疗效，同时随着临床研究的不断推进，目前伊马替尼（Gleevec）已成为CML治疗的一线标准。伊马替尼（Gleevec）治疗初诊CML随机对照研究的10年余随访结果显示，伊马替尼（Gleevec）治疗持续有效，且毒性事件未随使用时间增长而叠加。 研究共入组16个国家177所医疗中心1106例患者，两个治疗组各入组553例。中位随访10.9年。伊马替尼（Gleevec）组一线治疗的患者中，9.3%出现严重不良反应（最常见的为腹痛，发生率为0.7%）。伊马替尼（Gleevec）组治疗第1年，39例患者发生心脏的严重不良事件，62例患者发生第二原发肿瘤（良性或恶性）。分析显示，治疗5年后，并未观察到任何新不良事件发生。 伊马替尼（Gleevec）组与（干扰素α＋阿糖胞苷）组疾病进展绝大多数发生于最初4年（前4年中，伊马替尼（Gleevec）组34/38，阿糖胞苷组64/71）。Sokal评分高的患者较评分中等及低的患者10年OS率显著更低。初始使用伊马替尼（Gleevec）与先使用干扰素α＋阿糖胞苷后转入伊马替尼（Gleevec）组患者死亡风险比为0.74。发生主要细胞遗传学缓解（完全缓解＋部分缓解）的中位时间为3.0个月。发生完全细胞遗传学缓解的中位时间为5.8个月。在接受伊马替尼（Gleevec）治疗且可完整评估细胞遗传学缓解情况的304例患者中，发生主要细胞遗传学缓解患者预估的10年生存率为91.1%，而12个月仍未出现主要细胞遗传学缓解的患者，预估的10年生存率为85.3%。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的伊马替尼（Gleevec）对白血病的效果信息，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

伊马替尼（Gleevec），又称格列卫，它治疗白血病疗效怎么样？我们来看一下。 伊马替尼（Gleevec）用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。伊马替尼（Gleevec）用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。 伊马替尼（Gleevec）用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。伊马替尼（Gleevec）用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者伊马替尼（Gleevec）用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。伊马替尼（Gleevec）用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。 伊马替尼（Gleevec）治疗白血病的效果（临床试验）： 临床3期试验显示，相比标准疗法，伊马替尼（Gleevec）在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼（Gleevec）为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在格列卫诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼（Gleevec）将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的伊马替尼（Gleevec）治疗白血病的疗效，由此看来，伊马替尼（Gleevec）的疗效还是很不错的。

格列卫（Gleevec），又称伊马替尼，它是用于治疗慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病和胃肠道间质瘤患者效果很理想的一款药物，2002年在我国获批上市。自上世以来，格列卫（Gleevec）为国内的患者带来了治疗的新方案。 临床试验显示，格列卫（Gleevec）一线治疗晚期胃肠道间质瘤疗效显著，疾病控制率较高,不良反应患者可耐受，是一线治疗晚期胃肠道间质瘤有效安全的药物。目前，格列卫（Gleevec）已经在我国上市了，并且纳入了医保的行列。患者只需要凭借医生开具的处方在国内的各大医院就可以买到，格列卫（Gleevec）进入中国后，由于专利保护，因此价格就比较高。当时规格0.1g*120片的定价为23500元。很多患者根本无法负担如此沉重的经济压力。好在2017年2月，格列卫（Gleevec）被纳入新版医保目录（乙类），随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，每盒格列卫（Gleevec）患者只需自费2200元。 不过目前市面上最受欢迎的是印度版的格列卫（Gleevec），印度版格列卫（Gleevec）是仿制药，但是效果与原研药相差无几。因为印度当地的特殊法律政策，所以在印度生产仿制药是合法的。印度版的格列卫（Gleevec）售价非常便宜，规格为100mg*120粒/盒，约合人民币700元人民币左右。 大家可以亲自去印度购买格列卫（Gleevec），这样既可以保证安全，又可以保证药品绝对是正品，但是一定要注意，去各大正规权威药房或者医院购买。不然也是有可能买到假药。如果不方便出国的话，大家可以通过海外医疗服务机构（如医伴旅）购买格列卫（Gleevec），权威厂家直邮药品。

伊马替尼（Gleevec），又称格列卫，伊马替尼（Gleevec）要怎么购买呢？最近很多国内患者都会问到这个问题，下面我们一起来看一下。伊马替尼（Gleevec）用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;-用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。临床试验显示，伊马替尼（Gleevec）一线治疗晚期胃肠道间质瘤疗效显著，疾病控制率较高,不良反应患者可耐受，是一线治疗晚期胃肠道间质瘤有效安全的药物。 临床试验，评价伊马替尼（Gleevec）治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果和不良反应。方法，入组84例患者，均为晚期胃肠道间质瘤患者,给予伊马替尼（Gleevec）400 mg，1次/d，口服,餐后或与食物同服，30 d后评估疗效和不良反应。结果总有效率为47.6%(40/84)，其中完全缓解(CR)占1.2%(1/84),部分缓解(PR)占46.4%(39/84),疾病稳定(SD)占40.5%(34/84),进展(PD)占12.0%(10/84)，疾病控制率(CR+PR+SD)为88.1%(74/84)，中位无进展生存期19个月。无治疗相关死亡，严重不良反应为Ⅲ级贫血、白细胞减少。据了解，瑞士伊马替尼（Gleevec）已经进入中国，由于专利保护，因此价格就比较高。当时规格0.1g*120片的定价为23500元。 2017年2月，伊马替尼（Gleevec）被纳入新版医保目录(乙类)，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，换算后每盒伊马替尼（Gleevec）患者只需自费2200元。患者可以凭处方在国内的药房药店进行购买伊马替尼（Gleevec）。