格列卫（Imatinib）是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制BCR-ABL酪氨酸激酶（TK）以及下述几个TK受体的活性：Kit、通过c-Kit原癌基因编码的干细胞因子（SCF）受体、盘状结构域受体（DDR1和DDR2）、集落刺激因子受体（CSF-1R）和血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFR-α和PDGFR-β）。格列卫还可以抑制这些受体激酶激活后介导的细胞行为。 格列卫在体内外均可在细胞水平上抑制BCR-ABL酪氨酸激酶，能选择性抑制BCR-ABL阳性细胞系细胞、费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。其在临床中既可以用来治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病（CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者，也可以用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成年人患者，且都呈现出了比较不错的疗效。 一项多中心随机临床研究即国际随机化研究 （IRIS）比较了格列卫（STI571）和干扰素（IFN-α）联合阿糖胞苷治疗慢性髓性白血病(CML)患者的疗效，随访18个月，格列卫组患者无论是完全细胞遗传学缓解率（CCyR）还是主要细胞遗传学反应率（MCyR）均明显优于干扰素联合阿糖胞苷组（76% vs. 15%和87% vs. 35%），且转化为CML-AP 或 CML-BP 的患者比例明显更低。 基于该项研究结果，2001年美国食品药品监督管理局 （FDA）批准格列卫用于干扰素治疗失败的CML患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：长期吃格列卫的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/99492.html

格列卫（Imatinib）是一款靶向分子治疗融合基因 BCR/ABL 的药物，它的出现开启了治疗慢性髓系白血病的里程碑，其抑制了受体酪氨酸激酶和阻断由 EGFR 活化介导的转导信号通路的磷酸化，最终产生肿瘤细胞增殖的抑制作用。对于患者而言，服用格列卫的禁忌和注意事项都有哪些呢？ 1、和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后，在医生的指导下用药，用药前应仔细阅读说明书，学习和了解药物的不良反应等，避免出现严重用药风险。对本药的活性物质或任何赋形剂成份过敏者禁止使用。 2、建议与食物和一大杯水一起口服，对于不能吞服薄膜糖衣片剂的患者，可将药片溶于一杯水或橘子汁中服用。 3、葡萄柚可能升高药物在血液中的浓度，增加毒副作用，请服药期间尽量避免食用葡萄柚制品。 4、甲格列卫可能引起头晕、视物模糊、瞌睡等现象，如果您出现上述症状，请不要驾驶车辆、操纵仪器或高空作业，以免发生危险。 5、本品可能引起中性粒细胞和血小板减少，患者需要在治疗的第一个月每周检查一次全血象，有任何异常请及时和医生沟通。 6、儿童服药后可能出现生长发育迟缓，建议密切监测儿童的生长发育情况。 7、用药期间接种疫苗可能引起感染，请您在化疗结束至少三个月后再去接种疫苗。 8、曾经有服用格列卫的孕妇出现流产或胎儿异常，如果已经怀孕或者计划怀孕，请咨询医生自己是否适用。哺乳期妇女服用本药后应停止哺乳。有生育能力的妇女在用药期间及停药后14天内，请采取有效的避孕措施，如使用避孕套等。 9、用药期间注意监测格列卫产生的不良反应，任何严重、持续或进展性情况均须及时与医生沟通。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫医保报销后多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/99488.html

格列卫（Imatinib）为酪氨酸激酶抑制剂，有效成分为甲磺酸伊马替尼 , 其见效快、副作用小 , 为抗击慢性骨髓白血病和肠道基质瘤的药物。国外临床实验表明，与传统治疗相比，格列卫可使CML患者获得前所未有的血液学和细胞遗传学应答。2001年5月，格列卫在美国获得FDA认证，后来于2002年在我国上市。那么，格列卫 可以医保报销吗？经报销后多少钱？ 在国内，格列卫刚上市时的售价为2~3万元/盒。而在2021年，通常情况下患者都能够凭医保报销70%~80%的费用。也就是说，患者若想要购买进口的原研药，往往需要花费5000元人民币左右。 尽管医保后患者可降低一定的经济负担，但是若是长期治疗下去，还是一笔不小的数目。对此，患者便可选择购买性价比更高一些的印度版格列卫。 在印度，由NATCO生产的格列卫有两种规格：一种是400mg*30胶囊/盒，售价在400元左右；另外一种是100mg*120胶囊/盒，售价在350元左右。其不管是从药品的组成成分还是药效来看，均与格列卫原研药无异，对此，患者可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取印度NATCO版格列卫的购买渠道进行购买和使用。 作为一种高效、低毒的药物，格列卫（Imatinib）使中国的慢性粒细胞白血病患者获得了快速、稳定的血液学疗效，但是该药同时也存在着一定的副作用，其中就包含四肢水肿、胸痛，少数患者还会出现心衰、心动过速、高血压、低血压、颜面潮红、指端发冷等，患者在实际使用时需引起高度的注意。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫的副作用及处理 https://www.1blv.com/newsDetail/99487.html

格列卫（Imatinib）是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，目前临床推荐剂量是慢性髓性白血病慢性期400 mg/d ,加速期与急变期为600 mg/ d,疗效不佳时可适当加量,初步证实细胞遗传学缓解率与剂量有关。但因不良反应一般不超过800 mg/d。现在所进行的多中心临床试验主要观察作为一线治疗方案格列已和α-IFN＋阿糖胞苷的有效性和安全性,以及长期随访的结果(如长期用药的安全性、缓解持续时间,对长期生存的影响、分子生物学缓解情况等)，如果疗效肯定,该药将作为绝大部分CML患者的主要治疗药物,而allo-SCT作为首选治疗方案将局限于有合适血缘供体的年轻患者。 此外,还将进行以格列卫为基础的联合治疗方案和儿童患者的疗效评定。更有意义的是,该药对多种酪氨酸激酶均有抑制作用,有治疗多种肿瘤的潜在价值。那么，患者若是采用该药进行治疗，格列卫多少钱一盒？一盒能吃多久？ 患者若是采用国内在售的格列卫进行治疗，那么一盒则需花费5000元左右，按照每日一次400mg的用法，一盒能够吃一个月左右。相比较之下，印度版格列卫性价比就很高了。据医伴旅了解，由印度NATCO生产的格列卫药品规格为400mg*30胶囊/盒，售价在400元左右。患者若是采用该版本药品进行治疗，一盒同样能够吃一个月左右，而且也能够省下一笔不小的费用。 有需要此版本格列卫的患者，既可以结合自身的经济能力情况亲自出国到当地购买所需的药品，也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取印度NATCO格列卫的具体购药渠道。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫一个月的费用 https://www.1blv.com/newsDetail/99479.html

格列卫（Imatinib）有效成分为甲磺酸伊马替尼 , 一种酪氨酸激酶抑制剂 , 见效快、副作用小 , 为抗击慢性骨髓白血病和肠道间质瘤的药物。格列卫是由瑞士汽巴一嘉基药厂实验室1992年合成，1994年9月车间合成，1997年11月首次用于人体研究。1998年7月、1999年12月和2000年6月先后进行了格列卫治疗CML的I、Ⅱ期临床试验。 2001年5月10日被FDA批准用于治疗慢性粒细胞白血病，2002年2月1日被FDA批准在胃肠间质瘤中使用，2003年7月也获我国SFDA批准。近来由于成功建立c-kit转基因动物模型，更加证明该基因在GIST发病机制上的重要作用，也为应用格列卫治疗奠定了理论基础。那么，格列卫一个月的费用是多少呢？ 一般情况下，格列卫的推荐用法为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎（即400㎎剂量每天2次），分别在早上及晚上服用。对于儿童和青少年来说，该药推荐每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。国内在售的格列卫原研药价格（经医保报销后售价为5000元/瓶）相对昂贵，所以很多患者大都会选择海外购药，以期能够尽可能地减少自费。 据医伴旅了解，由印度NATCO生产的格列卫药品规格为400mg*30胶囊/盒，售价在400元左右。患者若是采用该版本药品进行治疗，那么患者则需要购买1~3盒即可满足一个月的治疗需求，使用格列卫治疗一个月产生的费用也就在400~1200元之间，相较于国内在售药品的用药费用已经有所降低。国内有需要的患者，了联系医伴旅进行海外购药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：雷利度胺医保报销后的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/99469.html 吉非替尼（易瑞沙）的副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/418.html

格列卫（伊马替尼，Imatinib）原研药是诺华公司研发的一种针对酪氨酸激酶BCR-ABL的分子靶向药物，现作为费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病的一线用药，有效率高达95%，且用于治疗胃肠道间质瘤也取得了确切疗效。那么印度NATCO的格列卫是什么药？价格多少？ 印度NATCO的格列卫根据格列卫原研药生产的仿制版本，美国FDA规定，仿制药必须和它仿的专利药在“有效成分、剂量、安全性、效力、作用（包括副作用）以及针对的疾病上都完全相同”。也就是说，印度NATCO的格列卫在品质方面是有保障的。印度Natco是全球知名的制药公司，国际上对NATCO公司生产的仿制药品非常青睐。2003年至今，Natco制药已经推出多款知名药品品牌的印度版仿制药，包括诺华的抗癌药格列卫（伊马替尼）的仿制药品牌 VEENAT、诺华的原研药择泰（唑来膦酸）的仿制药、阿斯利康易瑞沙仿制药GEFTINAT，以及吉利德科学丙肝新药丙通沙（吉三代）印度版等。 印度NATCO的格列卫价格多少？据了解，印度NATCO的格列卫在售的有两种规格，规格400mg*30胶囊每盒售价约380元；规格100mg*120胶囊每盒售价约350元。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度NATCO的格列卫什么时候吃效果好？https://www.1blv.com/newsDetail/97570.html

格列卫（伊马替尼，Imatinib）主要成分为甲磺酸伊马替尼，是一种2-苯基氨基吡啶衍生物。“格列卫”对Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶位点具有高度选择性，结合在Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶活化位点附近，形成空间位阻影响ATP的结合，从而阻止Bcr-Abl蛋白酶的活化及白血病细胞相关信号通路。印度NATCO的格列卫属于仿制药品，药效、药理与药品质量均与与原研药一致。 印度NATCO的格列卫什么时候吃效果好？患者在拿到印度NATCO的格列卫后一定要仔细阅读说明书，了解药物的特性和禁忌事项。然后按照医生的指示按剂量服用药物，不要盲目的私自用药。格列卫的最近服用指南包括：（1）对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，格列卫的推荐剂量为600 mg/日 ，甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。（2）对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。（3）如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600 mg/日增加到800 mg/日(400 mg，分2次服用)：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。（4）3岁及以上儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。（5）不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100 mg 片约用 50 ml，400 mg 约用 200 ml)。应搅拌混悬液，一旦药片完全溶解应立即服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度NATCO的格列卫胶囊多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/97567.html

印度NATCO的格列卫胶囊是瑞士诺华生物制药公司研发的格列卫药品的仿制药，其成分和疗效与原版格列卫一致。那么印度NATCO的格列卫胶囊多少钱一盒？医伴旅根据最新的数据显示，目前印度NATCO在售的格列卫胶囊有两种规格，规格为400mg*30胶囊每盒的售价约合人民币380元；规格为每盒100mg*120胶囊每盒的售价约合人民币350元。这个价格十分亲民，如果有患者需要服用印度NATCO的格列卫胶囊，可以联系国内合法正规的海外医疗服务机构，签署保障合同，足不出户，将100%正品药直邮到您的手中，如果您有相关问题需要咨询，请联系医伴旅客服。 印度NATCO的格列卫胶囊其有效性也经过了大量慢性粒细胞白血病患者的验证，从药效上来说是一款能有效治疗白血病的药物。印度Natco是全球知名的制药公司，国际上对NATCO公司生产的仿制药品非常青睐。该公司生产的产品包括吉非替尼(易瑞沙)，盐酸埃罗替尼(特罗凯)，格列卫(甲磺酸伊马替尼)，力比泰，地尔硫卓，奥美拉唑，兰索拉唑，琥珀酸舒马普坦，恩丹西酮，舍曲林，帕罗西汀和格拉司琼等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度NATCO的格列卫售价多少？怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/97561.html

格列卫（伊马替尼，Imatinib）是一款治疗慢粒性细胞白血病和胃肠道间质瘤的靶向药，治疗效果非常好，有很多患者都选择服用格列卫治疗白血病。格列卫胶囊于2002 年 4 月在中国上市。其片剂于 2004 年 12 月国内批准上市。但是格列卫的原研药价格非常高昂，经济条件不好的患者是吃不起的，很多患者目前都转而服用印度NATCO的格列卫仿制药，药效与与原研药一致。 格列卫自2002年在我国上市后，当时规格100mg*120片的每盒定价为23500元，可谓是“天价药”。据相关媒体消息，2019年4月，我国药品集中采购在11个试点城市全面启动实施。根据“4+7”试点地区集中招采中选结果，25个药品品种中选，中选价平均降幅达52%，最高降幅达到96%。其中制药巨头诺华的原研抗癌药甲磺酸伊马替尼(格列卫)的价格降到了7182元/盒。目前，格列卫也纳入了我国医保，属于乙类药品范围，医保限定条件为：限有慢性髓性白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据的患者；有急性淋巴细胞白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据的儿童患者；难治的或复发的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病成人患者；胃肠间质瘤患者。即使格列卫纳入了医保，满足医保报销政策的患者每月至少也得需要大约两三千的自付费用。 那么印度NATCO的格列卫售价多少？怎么购买？目前印度NATCO的格列卫由于价格亲民，受到越来越多患者的青睐。据医伴旅了解，目前印度NATCO在售的格列卫有两种规格，每盒400mg*30胶囊的售价约380元；每盒100mg*120胶囊的售价约350元。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度NATCO的格列卫需要终身服用吗？https://www.1blv.com/newsDetail/97551.html

格列卫（伊马替尼，Imatinib）的原研药物由诺华公司开发，胶囊剂型和片剂均于2001年获得FDA批准，2002年4月胶囊剂型进入中国市场，片剂于2004年12月在国内获批。格列卫最早获批用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期的成人患者。格列卫是白血病的常用药。印度NATCO的格列卫属于仿制药品，药效与药品质量均与与原研药一致。 目前，印度NATCO的格列卫的适应症包括：用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。那么印度NATCO的格列卫需要终身服用吗？ 临床3期试验显示，相比标准疗法，格列卫在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以格列卫为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在格列卫诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。格列卫将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。印度NATCO的格列卫也成为了晚期胃肠间质瘤患者的一线治疗药物，部分患者可以一直服用该药获得长期生存。格列卫能够抑制癌细胞，大大延长患者的生命。但是这种药物是需要长期大量服用的，不仅会有副作用，也有可能发生耐药。格列卫耐药没有具体的时间标准，有的服用1-2年就耐药了，有些则服用好几年都没有耐药。这其中的因素跟患者的身体素质以及癌细胞本身都有关联。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度NATCO的格列卫吃一个月要多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/97546.html

全球第一个靶向药物格列卫（伊马替尼，Imatinib）在2001年5月获批上市，标志着慢性粒细胞白血病（以下简称慢粒）的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂（以下简称TKI）时代。格列卫的学名为甲磺酸伊马替尼，它就是第一代TKI。在TKI出现之前，慢粒的治疗方法主要是干扰素、羟基脲、阿糖胞苷，这些药物具有抗肿瘤细胞增殖作用、细胞毒作用，使用后可暂时控制白细胞升高、缩小脾脏，但不能延缓疾病的进展。慢粒患者往往很快就会进入加速期、急变期，失去了靶向药物应用的最佳时机。在格列卫上市后，TKI成为了慢粒的首选治疗药物。印度NATCO的格列卫属于仿制药品，药效与原研药一致。 印度NATCO的格列卫吃一个月要多少钱？我们先来看格列卫的推荐剂量。一般地，对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，格列卫的推荐剂量为600 mg/日 。对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，；如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600 mg/日增加到800 mg/日（每次400 mg，每天分2次服用）。 因此，我们以每日服用600mg为推荐剂量，以印度NATCO的格列卫规格为每盒100mg*120胶囊售价约350元来计算1个月的费用，印度NATCO的格列卫吃一个月的费用大约为500元。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度NATCO的格列卫效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/97538.html

格列卫主要成分为甲磺酸伊马替尼，是一种2-苯基氨基吡啶衍生物。“格列卫”对Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶位点具有高度选择性，结合在Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶活化位点附近，形成空间位阻影响ATP的结合，从而阻止Bcr-Abl蛋白酶的活化及白血病细胞相关信号通路。印度NATCO的格列卫属于仿制药品，药效与原研药一致。2003年至今，Natco制药已经推出多款知名药品品牌的印度版仿制药，包括诺华的抗癌药格列卫（伊马替尼）的仿制药品牌 VEENAT、诺华的原研药择泰（唑来膦酸）的仿制药、阿斯利康易瑞沙仿制药GEFTINAT，以及氢溴酸西酞普兰、替莫唑胺、吉利德科学丙肝新药丙通沙（吉三代）印度版等。 印度NATCO的格列卫效果好吗？印度NATCO的格列卫用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 格列卫是第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。TKI出现以后，慢粒患者的10年总体生存率可达84%，也就是说，每100个慢粒患者里有84个可以生存10年。不过，这并非说这84个患者只能活10年，而是科学家只观察了10年，今后，这84个患者很可能安全活到老。然而，由于TKI对付的是BCR-ABL融合蛋白，并不能解决慢粒发病的根本原因，即BCR-ABL融合基因，因此，对于该药的停药时机，医学界目前尚无定论，绝大部分患者只能终生服药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：胃肠道间质瘤吃印度NATCO的格列卫需要吃多久？https://www.1blv.com/newsDetail/97533.html

格列卫胶囊于2001年5月在美国获批上市，作为全球第一个靶向药物，标志着慢性粒细胞白血病（以下简称慢粒）的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂（以下简称TKI）时代。格列卫于 2001 年 11 月在欧洲上市，并于 2002 年 4 月在中国上市。格列卫片剂于 2004 年 12 月在国内批准上市。 印度NATCO的格列卫属于仿制药，“仿制药”与“专利药”在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症上完全相同，但价格亲民，受到广大患者的青睐。印度Natco是印度制药企业的后起之秀，总部位于印度海德拉巴市，NATCO公司产品众多，最受国内患者熟悉的主要有肺癌靶向药吉非替尼（易瑞沙）及盐酸厄洛替尼（特罗凯），肝癌靶向药索拉非尼（多吉美）和白血病患者使用的格列卫（伊马替尼），也就是《我不是药神》电影的那款印度药。 那么胃肠道间质瘤吃印度NATCO的格列卫需要吃多久？格列卫已经成为了晚期胃肠间质瘤患者的一线治疗药物，部分患者可以一直服用该药获得长期生存，有资料显示，超过80%以上的高危胃肠道间质瘤的患者会在手术后出现复发，需要长期结合靶向药物治疗。此外，对于原本术前肿瘤较大、位置特殊的患者，无法彻底切除或需保留器官功能的患者，术前需先进行分子靶向治疗，待缩小后再做手术治疗。由于胃肠间质瘤对传统的放化疗不敏感，对于那些已经无法手术的晚期患者来说，靶向药物治疗就成为了他们唯一“续命”的手段。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度NATCO的格列卫适用于什么白血病？https://www.1blv.com/newsDetail/97531.html

格列卫（伊马替尼，Imatinib）于2001年作为世界上第一个针对癌细胞基因突变的靶向药被研发成功，这是目前为止长期疗效最好的靶向药物。格列卫主要成分为甲磺酸伊马替尼，是一种2-苯基氨基吡啶衍生物。“格列卫”对Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶位点具有高度选择性，结合在Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶活化位点附近，形成空间位阻影响ATP的结合，从而阻止Bcr-Abl蛋白酶的活化及白血病细胞相关信号通路。 印度NATCO的格列卫适用于什么白血病？印度NATCO的格列卫属于仿制药品，药效与药品质量与格列卫的原研药一致。印度NATCO的格列卫用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 有资料显示，超过80%以上的高危胃肠道间质瘤的患者会在手术后出现复发，需要长期结合靶向药物治疗。此外，对于原本术前肿瘤较大、位置特殊的患者，无法彻底切除或需保留器官功能的患者，术前需先进行分子靶向治疗，待缩小后再做手术治疗。由于胃肠间质瘤对传统的放化疗不敏感，对于那些已经无法手术的晚期患者来说，靶向药物治疗就成为了他们唯一“续命”的手段。 临床3期试验显示，相比标准疗法，格列卫在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以格列卫为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在格列卫诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。格列卫将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度NATCO的格列卫胶囊图片及说明https://www.1blv.com/newsDetail/97528.html

格列卫是诺华公司（Novartis）研发的一种针对酪氨酸激酶BCR-ABL的分子靶向药物，现作为费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病(Chronic myelogenous leukemia，CML)的一线用药，有效率高达95%，且用于治疗胃肠道间质瘤（Gastrointestinal stroma tumor, GIST）也取得了确切疗效。印度NATCO的格列卫胶囊属于仿制药品，药效与原研药一致。来了解下印度NATCO的格列卫胶囊图片及说明。 与格列卫为相比，印度仿制格列卫的有效成份没有区别，其有效性也经过了大量慢性粒细胞白血病患者的验证，从药效上来说，印度的仿制格列卫不是假药，而是一款能有效治疗白血病的药物。印度Natco是全球知名的制药公司，国际上对NATCO公司生产的仿制药品非常青睐。Natco 制药于1981年成立于印度安得拉邦，1984年迁至海德拉巴正式开始运营。目前已经成为拥有5000名员工、7个制造工厂及现代化研发实验室、具备新药开发能力的大厂。 印度NATCO的格列卫胶囊用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。临床3期试验显示，相比标准疗法，格列卫在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以格列卫为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在格列卫诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。格列卫将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 印度NATCO的格列卫胶囊服用方法为：应在进餐时服用，并饮一大杯水。通常成人每日一次．每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次(在早上及晚上)。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：勃林格殷格翰能倍乐购买途径https://www.1blv.com/newsDetail/97412.html

伊马替尼于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。伊马替尼自从在中国上市以来，惠及了很多的白血病和间质瘤患者，帮助他们治疗和减轻了患者痛苦。对于国内患者来说，只需要凭借医生开具的处方就可以在国内的各大医院买到伊马替尼。但据了解，市面上使用较多的是印度NATCO的伊马替尼，原因就在于：伊马替尼进入中国后，由于专利保护，因此价格就比较高。当时规格0.1g*120片的定价为23500元。2017年2月，伊马替尼被纳入新版医保目录（乙类），随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，每盒伊马替尼需患者自费2200元。而目前，印度NATCO的伊马替尼已经问世，每盒售价折合人民币还不到400元！印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。患者大可放心选择印度NATCO的伊马替尼。那么，印度NATCO的伊马替尼在国内能买到吗？ 由于政策原因，印度NATCO的伊马替尼在国内不能买到。最建议患者的印度NATCO的伊马替尼的购买渠道是通过国内专业的海外医疗服务机构获取。权威厂家直邮药品，不经手药品以及款项，患者直接打款到国外账户。医伴旅是专业的海外医疗服务机构，售后有保障，患者有任何用药方面的需求都可以咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

伊马替尼是一种2-苯基氨基吡啶衍生物，对Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶位点具有高度选择性，结合在Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶活化位点附近，形成空间位阻影响ATP的结合，从而阻止Bcr-Abl蛋白酶的活化及白血病细胞相关信号通路。伊马替尼是第一个被FDA批准用于慢性粒细胞白血病（CML）的酪氨酸激酶抑制剂，慢性髓系白血病（CML）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性肿瘤，其标志性特征为Ph染色体，即t（9；22）（q34；q11），致病基础为位于9q34上的c-abl易位至22q11上bcr基因3'端，形成bcr-abl融合基因。该融合基因编码产生的bcr-abl融合蛋白具有高酪氨酸激酶活性。Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。那么， 由印度NATCO生产的伊马替尼效果好吗？ 伊马替尼能竞争性靶向抑制bcr-abl酪氨酸激酶，使CML患者获得很高的血液学及细胞遗传学反应率，目前已成为CML慢性期患者的首选一线治疗药物。临床3期试验分析了伊马替尼与标准疗法治疗白血病的效果，结果显示，相比标准疗法，伊马替尼在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。那么，印度NATCO的伊马替尼适用于什么病症？ 伊马替尼适用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期。伊马替尼适用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。伊马替尼适用于治疗复发难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的成人患者。伊马替尼适用于联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的儿童患者。伊马替尼适用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合症（HES）和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病（CEL）伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。伊马替尼适用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者。伊马替尼适用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM），无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。 伊马替尼适用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）。伊马替尼适用于Kit（CD117）阳性GIST手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。印度NATCO的伊马替尼是靶向药，适用于治疗：新诊断的费城染色体阳性(Ph+)的处于慢性期的成人慢性粒细胞性白血病、费城染色体阳性的处于急变期和加速期的慢性粒细胞性白血病、已经用干扰素治疗过的处于慢性期的慢性粒细胞性白血病、骨髓抑制后复发或者用干扰素治疗无效的小儿慢性粒细胞性白血病、KIT(CD117)阳性的不能手术或转移性的恶性胃肠道间质瘤。 中国的白血病患者数量大概是400万左右，每年增加4万人左右，CML（慢粒白）占成人白血病的15%，也就是说差不多有60万患者，每年新增6千多人，流行病学调查也显示CML的年发病率为0.39~0.55/10万。在伊马替尼问世之前，慢粒白是一种不治之症，存活率很低只有五年左右，而且是在化疗等基础上，但是化疗副作用大，七十年代开始应用骨髓移植治疗，但是手术费用高昂、风险较大。 2001年伊马替尼的出现将慢粒白变成了一种慢性病，像高血压和糖尿病一样，它让CML患者仅靠口服药物就可健康生活，维持正常的寿命。伊马替尼的问世这是一种创举，是一种革命，有了伊马替尼，5年存活率从30%上升到80%，这可以说是一种奇迹了。伊马替尼开启了靶向药物治疗癌症的先河，慢粒白从不治之症变为仅靠口服药可维持正常寿命的疾病，可谓是最幸运最善良的白血病！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

伊马替尼用于治疗慢性粒细胞白血病CML急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者;不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤GIST患者。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。那么，印度NATCO的伊马替尼怎么样？ 2001年，Joensuu等报道了首例使用伊马替尼成功治疗胃肠道间质瘤（GIST），此后关于伊马替尼治疗胃肠道间质瘤的研究接二连三地带来令人鼓舞的消息，伊马替尼治疗GIST引起了广泛的关注。欧洲肿瘤研究和治疗组织（EORTC）软组织和骨肉瘤组曾经在3个中心进行了伊马替尼治疗晚期软组织肉瘤的Ⅰ期临床试验。有40例（晚期GIST36例）患者接受了治疗，研究发现伊马替尼治疗GIST部分缓解率为53%，4例不是GIST的其他软组织肉瘤伊马替尼治疗基本无效，其中53%患者部分缓解（PR），疾病稳定患者（SD）有36%，而疾病进展（PD）者为11%。 EORTC软组织和骨肉瘤组进行的Ⅱ期临床中27例CD117阳性的晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者接受伊马替尼400mgbid治疗，有效率71%（CR4%），18%的患者疾病稳定，中位起效时间为4个月，73%的患者12个月无进展，45%的患者24个月无进展，40%的患者36个月无进展。24例其他，软组织肿瘤患者无效。结合试验结果来看，伊马替尼治疗这类胃肠间质瘤的效果也是很好的，非常适合胃肠道间质瘤患者的治疗，也适合胃肠道间质瘤患者手术后的维持治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。