印度NATCO的格列卫需要终身服用吗？

格列卫（伊马替尼，Imatinib）的原研药物由诺华公司开发，胶囊剂型和片剂均于2001年获得FDA批准，2002年4月胶囊剂型进入中国市场，片剂于2004年12月在国内获批。格列卫最早获批用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期的成人患者。格列卫是白血病的常用药。印度NATCO的格列卫属于仿制药品，药效与药品质量均与与原研药一致。

目前，印度NATCO的格列卫的适应症包括：用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。那么印度NATCO的格列卫需要终身服用吗？

临床3期试验显示，相比标准疗法，格列卫在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以格列卫为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在格列卫诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。格列卫将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。印度NATCO的格列卫也成为了晚期胃肠间质瘤患者的一线治疗药物，部分患者可以一直服用该药获得长期生存。格列卫能够抑制癌细胞，大大延长患者的生命。但是这种药物是需要长期大量服用的，不仅会有副作用，也有可能发生耐药。格列卫耐药没有具体的时间标准，有的服用1-2年就耐药了，有些则服用好几年都没有耐药。这其中的因素跟患者的身体素质以及癌细胞本身都有关联。

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