格列卫(Imatinib)可用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病Ph+CML的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤GIST的成人患者；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病Ph+ALL。 格列卫治疗CML病人的治疗剂量：对急变期和加速期患者本品的推荐剂量为600毫克/日，对慢性期患者为400毫克/日。只要有效，就应持续服用。如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日，或从600毫克/日增加到800毫克/日(400毫克，分2次服用):疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 格列卫治疗GIST病人的治疗剂：对不能切除和/或转移的恶性GIST患者，格列卫的推荐剂量为400毫克/日。在治疗后未能获得满意的反应，如果没有药物不良反应，剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日。治疗时间:对于GIST病人，本品应持续治疗，除非病情进展。 格列卫治疗儿童慢粒白血病患者的使用量：格列卫用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。依据成人的剂量，推荐日剂量为：慢性期260mg/m2(最大剂量：400mg)、加速期和急变期340mg/m2(最大剂量：600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量．计算所得剂量一般应上下调整至100mg。12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整50mg。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：慢粒白血病吃格列卫副作用大吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/102412.html

伊马替尼（格列卫）是一种小分子蛋白激酶抑制剂，格列卫在体内外均可强烈抑制ABL酪氨酸激酶的活性，特异性地抑制ABL的表达和BCR-ABL细胞的增殖，临床上已应用于治疗慢性粒细胞白血病(CML) 及胃肠恶性间质瘤(GIST) 。 格列卫应在进餐时服用，并饮一大杯水。通常成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将格列卫（伊马替尼）分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml，400㎎约用200ml)。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。 慢粒白血病吃格列卫多久会产生耐药性？格列卫(伊马替尼)一般产生耐药的时间为1-2年，甚至更长。 慢粒白血病吃格列卫耐药后临床试验中1/3的人在增加剂量后，无进展生存期延长了3-5个月。如果伊马替尼出现耐药，患者可以在医生d 指导下尝试增加剂量。 慢粒白血病吃格列卫耐药后可以改用舒尼替尼，舒尼替尼可用于治疗格列卫治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤。在一项临床研究中，选择了48例经伊马替尼治疗后产生耐药的晚期胃肠道间质瘤患者，18例患者采用50mg/d，服药四周停两周，30例患者采用37.5mg/d连续口服，观察患者的疗效。研究结果显示，在48例患者中，完全缓解1例，部分缓解12例，疾病稳定21例，疾病进展14例，患者的客观有效率为27.1%，疾病控制率为70.8%。患者的中位无进展生存期为48周，中位总生存期为92周。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：慢粒白血病吃格列卫的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/102409.html

格列卫的主要功能是抑制酪氨酸激酶的活性，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。甲磺酸伊马替尼（格列卫）用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。 慢粒白血病吃格列卫的注意事项： 1、用格列卫（伊马替尼）期间禁止吃葡萄柚，杨桃和塞维利亚柑橘。这些水果的汁液也不要饮用。2、每天要固定吃药时间，定时吃药可以保证每日的血药浓度的平衡。 3、格列卫（伊马替尼）可能会引起下肢和眼睛周围轻微肿胀。这是因为体液在这些部位聚集所致。然而，如果肿胀严重、并伴有呼吸困难、突然或不明原因的体重增加，应尽快就医。4、服用伊马替尼期间，需要定期进行血液检查来监测治疗的反应。建议服药第1-2年的患者每隔三个月复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，将结果反馈给医生。服药第3-5年的患者每隔半年复查(CT或MRI，必要时行PET-CT)，并将结果反馈给医生。如疾病稳定则每年复查一次。 5、格列卫（伊马替尼）治疗期间应定期进行全血细胞计数检查。接受格列卫治疗的CML患者常伴发中性粒细胞减少症或血小板减少症。然而血细胞减少症的发生也取决于疾病分期，与CML慢性期患者相比，加速期CML或急变期更常见。此时应中断本品治疗或减量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：慢粒白血病患者服用格列卫能活多久？https://www.1blv.com/newsDetail/102408.html

慢粒白血病患者服用格列卫能活多久？慢粒白血病患者服用格列卫可以延长生存期几个月甚至几年不等，具体根据患者疾病情况确定。 格列卫（伊马替尼）是一种小分子蛋白激酶抑制剂，格列卫在体内外均可强烈抑制ABL酪氨酸激酶的活性，特异性地抑制ABL的表达和BCR-ABL细胞的增殖，获批治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病的一线推荐药物。格列卫对正常细胞的增殖生长和正常祖细胞的体外集落生成没有抑制，显示了它的高度特异性。试验表明格列卫的抑制活性很强，抑制K562细胞系及来自CML患者的原代细胞的IC50仅为0.05～0.3μM。从而构成了该药临床上高效、安全的药理基础。 临床研究在全球超过16个国家的177个癌症研究中心中招募了1106名慢性髓性白血病CML患者进行研究；该疗法治疗的长期成功也就证实了最早我们利用格列卫（伊马替尼）进行临床试验中所观察到的可喜结果。一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，研究人员通过进行11年的追踪调查研究发现，格列卫（伊马替尼）能够使得慢性髓性白血病CML患者的总体存活率达到83.3%，据美国国家癌症研究所数据显示，在2001年格列卫被FDA批准前，慢性髓性白血病CML患者在诊断后5年的存活率不到三分之一。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：慢粒白血病救命药格列卫价格多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/102406.html

慢粒白血病救命药格列卫价格多少钱一盒？市面上最常见的慢粒白血病救命药格列卫有原研药和仿制药两种，不同版本价格不同，印度海德隆HETERO和印度NATCO慢粒白血病救命药格列卫仿制药价格在350元左右，由于汇率浮动价格会有所区别。格列卫原研药价格约在10400-16000不等。因此可以看出印度上市的格列卫性价比较高。 慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，在之前，慢性粒细胞白血病（简称“慢粒”）被视作绝症，格列卫是人类第一个用于抗癌的分子靶向药，美国食品和药物管理局(FDA)就于1999年7月快速承认并批准格列卫用于治疗慢性急变期粒细胞白血病患者。甲磺酸伊马替尼（格列卫）获中国食品药品监督管理局批准的适应症：用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。甲磺酸伊马替尼（格列卫）用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。 格列卫的主要功能是抑制酪氨酸激酶的活性。体外试验表明：格列卫能特异性抑制BCR-ABL+细胞酪氨酸激酶的活性，它能与ATP或底物竞争位于激酶催化中心的结合位点，阻止磷酸基团向酪氨酸残基转移，从而抑制酪氨酸激酸的磷酸化。试验还证明除P210BCL-ABL外，格列卫也能抑制P185BCL-ABL，V-ABL，C-ABL，以及血小板衍化生长因子(PDGF)，干细胞因子(C-Kit)受体的酪氨酸激酶的活性。 在格列卫诞生之后，慢粒患者的五年生存率被提高到了85%以上，且生存质量几乎和正常人无异。更多格列卫的药品信息，可以联系医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达沙替尼在儿童患者中的使用剂量https://www.1blv.com/newsDetail/102405.html

格列卫伊马替尼是一款由瑞士诺华研发的能够用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期的靶向药物，在治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者上也发挥了显著效果。格列卫伊马替尼最早在2001年在美国获批用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期的患者，2002年FDA批准格列卫伊马替尼用于不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质瘤 （GIST）患者。伊马替尼在血液科的治疗中发挥了不容小觑的作用，但同样的，胃肠道间质瘤患者使用格列卫伊马替尼也有效的延长了患者的生存期，彻底改变了GIST的常规诊疗模式。 格列卫多少钱一盒？一盒多少片？据了解，印度NATCO的伊马替尼性价比较高，印度NATCO版的格列卫伊马替尼有两种规格，规格400mg*30胶囊，价格约400元左右；规格100mg*120胶囊，价格约350元左右。受汇率浮动等因素的影响，价格不固定。患者若想要了解格列卫的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 在接受格列卫伊马替尼治疗期间如果出现中性粒细胞轻度减少的现象可以通过口服药物治疗，如益元口服液等。消化系统的副作用可选择一些健胃、助消化等食物，不要吃油腻、辛辣等刺激性食物，轻度腹泻可以不用采取措施，如果有严重腹泻则应前往医院进行处理。接受格列卫伊马替尼治疗可能会导致皮疹：患者穿衣应以舒适宽松为主，也可涂抹一些止痒药膏缓解瘙痒。 由于每个患者的身体素质和对药物的耐受程度等不同，所以出现副作用的时间也不一样，患者在格列卫伊马替尼治疗中需要谨遵医嘱，正确用药能够将副作用出现的几率大大降低，当患者出现副作用时也不用紧张，格列卫伊马替尼常见的副作用一般不会对身体造成严重伤害，当出现难以承受的严重副作用时需要及时停药就医。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 格列卫服药禁忌

格列卫伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶，格列卫伊马替尼的作用机制是选择性的抑制Bcr-Ab1阳性细胞系细胞、费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖并且诱导这些细胞凋亡。此外，格列卫伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子（PDGF）受体、c-Kit受体的酪氨酸激酶，干细胞因子（SCF），从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。2002年格列卫伊马替尼在我国获批上市，目前也成为治疗切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者标准方案，为国内患者的治疗带来了新的选择。 格列卫伊马替尼可以作为一线药物用于早期成人慢性粒细胞白血病的治疗，也可以用于各类型慢性粒细胞白血病儿童患者。成人慢性期患者的格列卫伊马替尼推荐剂量为400mg/日，急变期和加速期患者为600mg/日。与食物同服，只要患者接受格列卫伊马替尼治疗还有效，就应持续用药。3岁以上儿童及青少年用药需要进行密切监测推荐日剂量为：慢性期260mg/m2（最大剂量：400mg）、加速期和急变期340mg/m2（最大剂量：600mg）。尚无3岁以下儿童治疗的经验。格列卫伊马替尼的治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行，医生会根据患者的自身情况对用药做出相应的调整，患者需要按医嘱服用。 格列卫服药禁忌：不能吞咽格列卫伊马替尼的患者，可以将格列卫伊马替尼胶囊内药物分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开格列卫Imatinib胶囊时，避免药物与皮肤或眼睛接触。或者吸入，接触打开的格列卫Imatinib胶囊后应立即洗手。 格列卫伊马替尼在体外还可抑制CYP2C9和CYP2C19的活性，同时服用华法林后可见到凝血酶原时间延长。因此在格列卫伊马替尼治疗的始末或更改剂量时，若同时在用双香豆素，应短期监测凝血酶原时间。 服用格列卫伊马替尼治疗期间要避免吃葡萄柚(西柚)或者葡萄汁(西柚汁)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫不良反应及处理方法

格列卫伊马替尼适用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者。格列卫伊马替尼适用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM），无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。 格列卫伊马替尼适用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）。格列卫伊马替尼适用于Kit（CD117）阳性GIST手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。 患者在接受格列卫伊马替尼治疗期间，应在专业医师的指导下进行用药。患者在使用格列卫伊马替尼时，应在进餐时服用，同时饮下一大杯水，这样可使胃肠道紊乱的风险降到最小。对于成人而言，格列卫伊马替尼推荐剂量为每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg（早晚各服用400mg）。 对于儿童和青少年而言，格列卫伊马替尼推荐剂量为每日一次或分两次服用（早晚各一次）。需要注意的是，患者不应吞咽格列卫伊马替尼药片，而应将药片分散于不含气体的水或苹果汁中（100mg片约用50ml，400mg约用200ml），应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。只要患者持续受益，格列卫伊马替尼治疗应持续进行。 格列卫吃多久有效果？由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受药物治疗后其见效时间也会不同，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 接受格列卫伊马替尼治疗会导致血红细胞、白细胞和血小板水平降低。红细胞将氧气和营养运送到全身各部位。当红细胞水平降低时，会感觉疲乏无力。当白细胞水平降低时，患感染性疾病的风险增加，如咳嗽、感冒、流感等，并可导致严重的感染。格列卫伊马替尼可能会引起下肢和眼睛周围轻微肿胀。这是因为体液在这些部位聚集所致。如果肿胀严重、并伴有呼吸困难、突然或不明原因的体重增加，应尽快就医。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫跟伊马替尼是同一种药吗？

格列卫跟伊马替尼是同一种药吗？格列卫跟伊马替尼是同一种药。格列卫伊马替尼获批的适应症包括：治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者；治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者；用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者；用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者；用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)等。 方法选择2014年11月至2015年10月期间收治的106例急性淋巴细胞白血病患者作为研究对象，根据治疗方式不同随机分为对照组(53例)和观察组(53例)，对照组患者采取化疗治疗，观察组患者在对照组基础上加用格列卫伊马替尼治疗。记录和观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况.。结果治疗后观察组治疗总有效率显著高于对照组；观察组患者不良反应发生率显著低于对照组。结论化疗治疗联合格列卫伊马替尼治疗急性淋巴细胞白血病临床疗效显著，并且不良反应发生率较低，值得临床推广。 接受格列卫伊马替尼治疗也会产生一定的副作用或不良反应，格列卫伊马替尼用药期间最常见是副作用就是：轻度恶心呕吐/腹泻/肌痛/肌肉痛性痉挛/皮疹/双腿骨剧痛/发热/疲劳/乏力/畏寒和体重突增/发热性中性粒细胞减少/食欲不振/头晕/味觉障碍/感觉异常/失眠等。由于每个患者自身情况不同，医生会根据患者自身情况选择最适合患者本身的服用剂量，过量用药可能会导致副作用加剧。出现严重副作用，患者需要及时告诉主治医生进行治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫伊马替尼是化疗药吗？

格列卫伊马替尼是化疗药吗？格列卫伊马替尼是一款适用于白血病的基因靶向治疗药物，2001-2005通过FDA批准用于临床。2002年底美国国家肿瘤综合防治网将格列卫伊马替尼列为治疗慢性髓性白血病CML的一线用药。格列卫伊马替尼治疗慢性髓性白血病CML的机制主要通过阻断bcr/ abl融合基因蛋白的磷酸化过程,阻断其细胞生物信号的传导而实现治疗作用。格列卫伊马替尼是一种小分子蛋白激酶抑制剂，格列卫伊马替尼可以竞争性的结合蛋白的位点，使底物不能进行磷酸化，也就把增殖的通路打断了，肿瘤细胞就不能进行无限增殖，从机制上来抑制肿瘤细胞的增生增殖。 一项研究为评估不同治疗对CML-CP患者的生存影响，共分析295例患者的临床、实验室和生存数据，295例患者的中位随访时间为34（7～132）个月。格列卫伊马替尼治疗组患者的中位 EFS 时间最优，其次是 AlloHSCT治疗组患者（伊马替尼治疗组 vs. Allo-HSCT治 疗组），但在干扰素治疗组和羟基脲治疗组患者中，中位 EFS 时间分别为（44.0 ± 5.9）个月和 （40.0±4.6）个月，差异均无统计学意义。 同样， 格列卫伊马替尼治疗组和Allo-HSCT治疗组患者的OS明显优于干扰素治疗组和羟基脲治疗组患者，患者间的比较差异具有统计学意义，而干扰素和羟基脲治疗组患者的 总生存期OS 为（55.0±6.0）个月和（52.0±5.0）个月。 患者在接受格列卫伊马替尼治疗期间，应在专业医师的指导下进行用药。患者在使用格列卫伊马替尼时，应在进餐时服用，同时饮下一大杯水，这样可使胃肠道紊乱的风险降到最小。对于成人而言，格列卫伊马替尼推荐剂量为每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg（早晚各服用400mg）。需要注意的是，患者不应吞咽药片，而应将药片分散于不含气体的水或苹果汁中（100mg片约用50ml，400mg约用200ml），应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫伊马替尼副作用

格列卫伊马替尼说明书： 【适应症】 格列卫伊马替尼用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者；格列卫伊马替尼用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)；格列卫伊马替尼用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者；格列卫伊马替尼用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者；格列卫伊马替尼用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者；格列卫伊马替尼用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)；格列卫伊马替尼用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。 【用法用量】 使用格列卫伊马替尼治疗应由有治疗经验的医师进行；在进餐服用时，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。格列卫伊马替尼推荐的用法用量：通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次（在早上及晚上）。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。 【不良反应】 格列卫伊马替尼常见不良反应包括有：水潴留/周围浮肿/疲劳/乏力/发热/畏寒/寒战/僵直/食欲不振/头痛/头晕/味觉障碍/感觉异常/眼睑水肿/结膜炎/流泪增多/视力模糊/结膜下出血等等。 【注意事项】 不能吞咽格列卫伊马替尼的患者，可以将格列卫伊马替尼胶囊内药物分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开格列卫Imatinib胶囊时，避免药物与皮肤或眼睛接触。或者吸入，接触打开的格列卫Imatinib胶囊后应立即洗手。 格列卫伊马替尼在体外还可抑制CYP2C9和CYP2C19的活性，同时服用华法林后可见到凝血酶原时间延长。因此在格列卫伊马替尼治疗的始末或更改剂量时，若同时在用双香豆素，应短期监测凝血酶原时间。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫价格多少钱一盒？

格列卫伊马替尼用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；格列卫伊马替尼用于治疗难治复发成人费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）；格列卫伊马替尼用于不能手术切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。 格列卫伊马替尼是络氨酸激酶抑制剂，格列卫伊马替尼可以竞争性的结合蛋白的位点，使底物不能进行磷酸化，格列卫伊马替尼也就把增殖的通路打断了，肿瘤细胞就不能进行无限增殖，从机制上来抑制肿瘤细胞的增生增殖，从而来治疗这个疾病，这也就是说的靶向治疗，就是专门针对BCR-ABL融合基因，来进行的治疗。 格列卫价格多少钱一盒？据了解，印度NATCO的伊马替尼性价比较高，印度NATCO版的格列卫伊马替尼有两种规格，规格400mg*30胶囊，价格约400元左右；规格100mg*120胶囊，价格约350元左右。受汇率浮动等因素的影响，价格不固定。患者若想要了解格列卫的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 使用格列卫伊马替尼治疗应由有治疗经验的医师进行；在进餐服用时，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。格列卫伊马替尼推荐的用法用量：通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次（在早上及晚上）。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。 使用格列卫伊马替尼进行治疗患者应注意： 不能吞咽格列卫伊马替尼的患者，可以将格列卫伊马替尼胶囊内药物分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开格列卫伊马替尼胶囊时，避免药物与皮肤或眼睛接触。或者吸入，接触打开的格列卫伊马替尼胶囊后应立即洗手。 使用格列卫伊马替尼治疗期间禁止吃葡萄柚，杨桃和塞维利亚柑橘。这些水果的汁液也不要饮用。 接受格列卫伊马替尼治疗可能会引起下肢和眼睛周围轻微肿胀。这是因为体液在这些部位聚集所致。患者如果肿胀严重、并伴有呼吸困难、突然或不明原因的体重增加，应尽快就医。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫纳入医保后一盒多少钱？

格列卫伊马替尼是一种小分子蛋白激酶抑制剂，格列卫伊马替尼具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。临床上该药品用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。格列卫伊马替尼在体内外均可强烈抑制ABL酪氨酸激酶的活性，特异性地抑制ABL的表达和BCR-ABL细胞的增殖，从而可用于治疗慢性髓细胞白血病CML。 格列卫伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。格列卫伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。通常成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。 儿童和青少年每日一次或分两次服用格列卫伊马替尼。不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将格列卫伊马替尼分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml，400㎎约用200ml)。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。患者在接受格列卫伊马替尼治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此应严格遵循医嘱用药。 格列卫纳入医保后一盒多少钱？2003年，格列卫伊马替尼获批在国内上市，格列卫伊马替尼刚上市时的售价为2~3万元/瓶，这令很多经济能力不足的患者望而却步。格列卫伊马替尼后来被纳入医保目录，患者至此便可凭医保报销部分费用，从而减少自费、减轻自身的经济负担和心理压力。 格列卫伊马替尼属于医保乙类药品，患者可凭医保报销70%~80%的费用，也就是说，患者若想要购买进口的原研药，往往需要花费5000元人民币左右。这样的价格对于需要长期使用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担。 据了解，印度NATCO的伊马替尼性价比较高，印度NATCO版的格列卫伊马替尼有两种规格，规格400mg*30胶囊，价格约400元左右；规格100mg*120胶囊，价格约350元左右。受汇率浮动等因素的影响，价格不固定。患者若想要了解格列卫的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：瑞复美国内哪能买到？

印度NATCO的格列卫效果好吗 ？印度NATCO的格列卫治疗白血病的效果是经过多项临床试验证实的，患者可以放心使用。 印度NATCO的格列卫主要功效是治疗慢粒白血病患者以及胃肠间质瘤的药物。格列卫在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。 临床试验探讨了甲磺酸伊马替尼(STI571,格列卫)治疗慢性粒细胞白血病进展期(即加速期、急变期)患者的临床疗效。方法所选22例均为慢性粒细胞白血病进展期患者，将11例服用格列卫的病人设为治疗组，口服格列卫400mg/d或600mg/d,11例传统化疗的病人设为对照组，持续治疗6～9个月后观察疗效。 试验结果显示，治疗组的总有效率为72.7%,主要遗传学缓解率为45.5%,而对照组总有效率为18.2%,主要遗传学缓解率为0(两组比较均P=0.05)。 印度NATCO生产的伊马替尼治治疗中可能也会出现一定的不良反应包括，血液学不良反应以白细胞、血小板减少多见，非血液学不良反应以水肿及恶心呕吐等多见。印度NATCO生产的伊马替尼对慢性粒细胞白血病进展期病人安全性较好，不良副作用发生率低，基本都是轻微和中度的副作用，患者不需要太担心副作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度NATCO的格列卫是治什么的 https://www.1blv.com/newsDetail/100062.html

印度NATCO的格列卫是治什么的？印度NATCO的伊马替尼获批的适应症包括，治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)等。 印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。患者服药印度NATCO的格列卫需要注意以下事项：1、用印度NATCO的格列卫期间禁止吃葡萄柚，杨桃和塞维利亚柑橘。这些水果的汁液也不要饮用。2、每天要固定吃药时间，定时吃药可以保证每日的血药浓度的平衡。3、印度NATCO的格列卫可能会引起下肢和眼睛周围轻微肿胀。这是因为体液在这些部位聚集所致。然而，如果肿胀严重、并伴有呼吸困难、突然或不明原因的体重增加，应尽快就医。 4、格列卫（伊马替尼）治疗期间应定期进行全血细胞计数检查。接受格列卫治疗的CML患者常伴发中性粒细胞减少症或血小板减少症。然而血细胞减少症的发生也取决于疾病分期，与CML慢性期患者相比，加速期CML或急变期更常见。此时应中断本品治疗或减量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度NATCO的格列卫多少钱一瓶 https://www.1blv.com/newsDetail/100061.html

印度NATCO的格列卫是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。临床用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。本品在体内外均可强烈抑制ABL酪氨酸激酶的活性，特异性地抑制ABL的表达和BCR-ABL细胞的增殖，从而可用于治疗CML。 印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，印度NATCO的格列卫为仿制药，印度NATCO的格列卫多少钱一瓶？ 印度NATCO的伊马替尼有两种规格400mg*30胶囊和100mg*120胶囊；规格400mg*30胶囊价格约400元左右，规格100mg*120胶囊价格约350元左右。 印度NATCO的格列卫应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。格列卫（伊马替尼）应在进餐时服用，并饮一大杯水。通常成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。 儿童和青少年每日一次或分两次服用印度NATCO的格列卫。不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将格列卫（伊马替尼）分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml，400㎎约用200ml)。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。 h+CML患者的治疗剂量成人对慢性期患者印度NATCO的格列卫的推荐剂量为400㎎／日，急变期和加速期患者为600㎎／日。对于WBC]50000／μl的CML患者的一线治疗，治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。该治疗开始可能需要加上格列卫（伊马替尼）。只要有效，就应持续用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度NATCO的格列卫怎么买 https://www.1blv.com/newsDetail/100049.html

NATCO是印度排名增长最快的医药企业之一，也是公认其在药物研发创新的代表企业。已获得66项印度国家专利和国际专利。印度NATCO的格列卫用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。 临床试验探讨了甲磺酸伊马替尼(STI571,格列卫)治疗慢性粒细胞白血病进展期(即加速期、急变期)患者的临床疗效。方法所选22例均为慢性粒细胞白血病进展期患者，将11例服用格列卫的病人设为治疗组，口服格列卫400mg/d或600mg/d,11例传统化疗的病人设为对照组，持续治疗6～9个月后观察疗效。 试验结果显示，治疗组的总有效率为72.7%,主要遗传学缓解率为45.5%,而对照组总有效率为18.2%,主要遗传学缓解率为0(两组比较均P=0.05)。 印度NATCO的格列卫怎么买？ 目前印度NATCO的格列卫还没有在国内上市，有需要的患者可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药。国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的印度NATCO的格列卫。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药尼拉帕尼和化疗同时做吗 https://www.1blv.com/newsDetail/100045.html

格列卫（Imatinib）是瑞士诺华公司研发的酪氨酸激酶抑制剂类药物，用于治疗慢性骨髓性白血病(简称CML)和胃肠道间质细胞肿瘤(简称GIST)，代表着癌症治疗的一个新的范例。作为人类历史第一个分子耙向治疗药物，它以前所未有的高完全血液学缓解率(CHR)和细胞遗传学缓解率彻底改变了慢性髓细胞白血病(CML)的治疗格局。 自1998年6月上市以来，迄今已有15000多例患者接受了格列卫治疗。由于其杰出的疗效和良好的耐受性，先后于2001年5月和11月获美国FDA及欧洲医药评估局(EMEA)批准进入临床。该药目前也已经获批在国内上市，并且被纳入国家医保目录之中。那么，格列卫价格多少？怎么购买？ 在国内，格列卫刚上市时的售价为2~3万元/盒。而在2021年，通常情况下患者都能够凭医保报销70%~80%的费用。也就是说，患者若想要购买进口的原研药，往往需要花费5000元人民币左右。 尽管医保后患者可降低一定的经济负担，但是若是长期治疗下去，还是一笔不小的数目。对此，患者便可选择购买性价比更高一些的印度版格列卫，需要的患者可联系医伴旅进行海外购药。 针对格列卫耐药机制，人们提出了很多解决格列卫耐药的方法，包括增加格列卫的联合用药、使用其他可抑制BCR-ABL的药物等方法，但很多仍处于研究中。其中，增加格列卫的剂量简便易行，已经取得了良好的效果。由于格列卫针对BCR-ABL酪氨酸激酶靶点比较单一，且目前存在耐药复发问题，为了取得更好的治疗效果，格列卫与其他酪氨酸激酶抑制剂、化疗药物、免疫治疗等联合应用正在进行大量的临床前及临床试验。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫在医保报销范围内吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/99500.html

格列卫（Imatinib）是一种由瑞士诺华公司研发生产的酪氨酸激酶抑制剂，其早在2001年就获得了美国FDA的批准，正是用来治疗 Ph 阳性白血病；后来又在2002年2月获得了美国FDA的批准，用于胃肠道间质瘤(GIST)的治疗之中。国外已有数千例患者接受了格列卫的Ⅰ期、Ⅱ期临床试验，并证实其疗效确切、使用安全。 作为一种高度特异的酪氨酸激酶抑制剂，格列卫不仅可以抑制BCR-ABL酪氨酸激酶活性，还可以抑制KIT、PDGF-R和ARG(ABL相关基因)的酪氨酸激酶活性，从而能阻断BCR-ABL酪氨酸激酶及其下游分子的持续磷酸化作用，直接靶向Ph染色体阳性的自血病细胞。那么，格列卫在医保报销范围内吗？ 2003年，格列卫获批在国内上市，也就是从那时候起，患者便能够在国内购买到该药品。其刚上市时的售价为2~3万元/瓶，这令很多经济能力不足的患者望而却步。好在伊马替尼（即格列卫）后来被纳入医保目录，患者至此便可凭医保报销部分费用，从而减少自费、减轻自身的经济负担和心理压力。 格列卫属于医保乙类药品，患者可凭医保报销70%~80%的费用，也就是说，患者若想要购买进口的原研药，往往需要花费5000元人民币左右。 在原研药获批上市后的一段时间里，格列卫仿制药也随之问世，为临床医生和慢性髓性白血病患者提供了更多的选择。患者亦可联系国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取国外版格列卫的购买渠道。其中，印度版格列卫（Imatinib）的性价比相对较高，其具体售价还请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病治疗药物格列卫购买途径 https://www.1blv.com/newsDetail/99496.html

格列卫（Imatinib）是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制BCR-ABL酪氨酸激酶（TK）以及下述几个TK受体的活性：Kit、通过c-Kit原癌基因编码的干细胞因子（SCF）受体、盘状结构域受体（DDR1和DDR2）、集落刺激因子受体（CSF-1R）和血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFR-α和PDGFR-β）。格列卫还可以抑制这些受体激酶激活后介导的细胞行为。 在临床中，格列卫既可以用来治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病（CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者，也可以用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成年人患者，且都呈现出了比较不错的疗效。那么，白血病治疗药物格列卫该如何购买呢？ 目前，市面上常见的格列卫有诺华研发的原研药和印度NATCO的格列卫仿制药，国内在售的为进口原研药，印度NATCO版格列卫还未获批在国内上市，患者想要购买该版本药品可联系医伴旅。印度NATCO生产的格列卫价格相对便宜，不失为患者的又一购药新选择。据了解，印度NATCO的格列卫（Imatinib）有两种规格：一种是400mg*30胶囊/盒，售价在400元左右；另外一种是100mg*120胶囊/盒，售价在350元左右。基于汇率浮动会引起其价格变动，故其最终价格还请咨询医伴旅。 关于格列卫耐药的发生，初始耐药（从开始治疗即无效）和继发耐药的区别是在整个格列卫的暴露进程中显示无效，BCR-ABL酪氨酸激酶，在疾病进程中增加，即为产生耐药的分子机制。已观察到在服药剂量过低或未规律服药的患者中可发生耐药。因此，治疗应尽早开始，同时剂量应严格按要求服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫治疗白血病的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/99495.html