格列卫（伊马替尼，Imatinib）于2001年作为世界上第一个针对癌细胞基因突变的靶向药被研发成功，这是目前为止长期疗效最好的靶向药物。格列卫主要成分为甲磺酸伊马替尼，是一种2-苯基氨基吡啶衍生物。“格列卫”对Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶位点具有高度选择性，结合在Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶活化位点附近，形成空间位阻影响ATP的结合，从而阻止Bcr-Abl蛋白酶的活化及白血病细胞相关信号通路。 印度NATCO的格列卫适用于什么白血病？印度NATCO的格列卫属于仿制药品，药效与药品质量与格列卫的原研药一致。印度NATCO的格列卫用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。 有资料显示，超过80%以上的高危胃肠道间质瘤的患者会在手术后出现复发，需要长期结合靶向药物治疗。此外，对于原本术前肿瘤较大、位置特殊的患者，无法彻底切除或需保留器官功能的患者，术前需先进行分子靶向治疗，待缩小后再做手术治疗。由于胃肠间质瘤对传统的放化疗不敏感，对于那些已经无法手术的晚期患者来说，靶向药物治疗就成为了他们唯一“续命”的手段。 临床3期试验显示，相比标准疗法，格列卫在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以格列卫为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在格列卫诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。格列卫将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度NATCO的格列卫胶囊图片及说明https://www.1blv.com/newsDetail/97528.html

格列卫是诺华公司（Novartis）研发的一种针对酪氨酸激酶BCR-ABL的分子靶向药物，现作为费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病(Chronic myelogenous leukemia，CML)的一线用药，有效率高达95%，且用于治疗胃肠道间质瘤（Gastrointestinal stroma tumor, GIST）也取得了确切疗效。印度NATCO的格列卫胶囊属于仿制药品，药效与原研药一致。来了解下印度NATCO的格列卫胶囊图片及说明。 与格列卫为相比，印度仿制格列卫的有效成份没有区别，其有效性也经过了大量慢性粒细胞白血病患者的验证，从药效上来说，印度的仿制格列卫不是假药，而是一款能有效治疗白血病的药物。印度Natco是全球知名的制药公司，国际上对NATCO公司生产的仿制药品非常青睐。Natco 制药于1981年成立于印度安得拉邦，1984年迁至海德拉巴正式开始运营。目前已经成为拥有5000名员工、7个制造工厂及现代化研发实验室、具备新药开发能力的大厂。 印度NATCO的格列卫胶囊用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。临床3期试验显示，相比标准疗法，格列卫在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以格列卫为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在格列卫诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。格列卫将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 印度NATCO的格列卫胶囊服用方法为：应在进餐时服用，并饮一大杯水。通常成人每日一次．每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次(在早上及晚上)。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：勃林格殷格翰能倍乐购买途径https://www.1blv.com/newsDetail/97412.html

伊马替尼于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。伊马替尼自从在中国上市以来，惠及了很多的白血病和间质瘤患者，帮助他们治疗和减轻了患者痛苦。对于国内患者来说，只需要凭借医生开具的处方就可以在国内的各大医院买到伊马替尼。但据了解，市面上使用较多的是印度NATCO的伊马替尼，原因就在于：伊马替尼进入中国后，由于专利保护，因此价格就比较高。当时规格0.1g*120片的定价为23500元。2017年2月，伊马替尼被纳入新版医保目录（乙类），随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，每盒伊马替尼需患者自费2200元。而目前，印度NATCO的伊马替尼已经问世，每盒售价折合人民币还不到400元！印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。患者大可放心选择印度NATCO的伊马替尼。那么，印度NATCO的伊马替尼在国内能买到吗？ 由于政策原因，印度NATCO的伊马替尼在国内不能买到。最建议患者的印度NATCO的伊马替尼的购买渠道是通过国内专业的海外医疗服务机构获取。权威厂家直邮药品，不经手药品以及款项，患者直接打款到国外账户。医伴旅是专业的海外医疗服务机构，售后有保障，患者有任何用药方面的需求都可以咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

伊马替尼是一种2-苯基氨基吡啶衍生物，对Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶位点具有高度选择性，结合在Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶活化位点附近，形成空间位阻影响ATP的结合，从而阻止Bcr-Abl蛋白酶的活化及白血病细胞相关信号通路。伊马替尼是第一个被FDA批准用于慢性粒细胞白血病（CML）的酪氨酸激酶抑制剂，慢性髓系白血病（CML）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性肿瘤，其标志性特征为Ph染色体，即t（9；22）（q34；q11），致病基础为位于9q34上的c-abl易位至22q11上bcr基因3'端，形成bcr-abl融合基因。该融合基因编码产生的bcr-abl融合蛋白具有高酪氨酸激酶活性。Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。那么， 由印度NATCO生产的伊马替尼效果好吗？ 伊马替尼能竞争性靶向抑制bcr-abl酪氨酸激酶，使CML患者获得很高的血液学及细胞遗传学反应率，目前已成为CML慢性期患者的首选一线治疗药物。临床3期试验分析了伊马替尼与标准疗法治疗白血病的效果，结果显示，相比标准疗法，伊马替尼在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。伊马替尼将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。那么，印度NATCO的伊马替尼适用于什么病症？ 伊马替尼适用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期。伊马替尼适用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。伊马替尼适用于治疗复发难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的成人患者。伊马替尼适用于联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的儿童患者。伊马替尼适用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合症（HES）和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病（CEL）伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。伊马替尼适用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者。伊马替尼适用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM），无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。 伊马替尼适用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）。伊马替尼适用于Kit（CD117）阳性GIST手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。印度NATCO的伊马替尼是靶向药，适用于治疗：新诊断的费城染色体阳性(Ph+)的处于慢性期的成人慢性粒细胞性白血病、费城染色体阳性的处于急变期和加速期的慢性粒细胞性白血病、已经用干扰素治疗过的处于慢性期的慢性粒细胞性白血病、骨髓抑制后复发或者用干扰素治疗无效的小儿慢性粒细胞性白血病、KIT(CD117)阳性的不能手术或转移性的恶性胃肠道间质瘤。 中国的白血病患者数量大概是400万左右，每年增加4万人左右，CML（慢粒白）占成人白血病的15%，也就是说差不多有60万患者，每年新增6千多人，流行病学调查也显示CML的年发病率为0.39~0.55/10万。在伊马替尼问世之前，慢粒白是一种不治之症，存活率很低只有五年左右，而且是在化疗等基础上，但是化疗副作用大，七十年代开始应用骨髓移植治疗，但是手术费用高昂、风险较大。 2001年伊马替尼的出现将慢粒白变成了一种慢性病，像高血压和糖尿病一样，它让CML患者仅靠口服药物就可健康生活，维持正常的寿命。伊马替尼的问世这是一种创举，是一种革命，有了伊马替尼，5年存活率从30%上升到80%，这可以说是一种奇迹了。伊马替尼开启了靶向药物治疗癌症的先河，慢粒白从不治之症变为仅靠口服药可维持正常寿命的疾病，可谓是最幸运最善良的白血病！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

伊马替尼用于治疗慢性粒细胞白血病CML急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者;不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤GIST患者。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。那么，印度NATCO的伊马替尼怎么样？ 2001年，Joensuu等报道了首例使用伊马替尼成功治疗胃肠道间质瘤（GIST），此后关于伊马替尼治疗胃肠道间质瘤的研究接二连三地带来令人鼓舞的消息，伊马替尼治疗GIST引起了广泛的关注。欧洲肿瘤研究和治疗组织（EORTC）软组织和骨肉瘤组曾经在3个中心进行了伊马替尼治疗晚期软组织肉瘤的Ⅰ期临床试验。有40例（晚期GIST36例）患者接受了治疗，研究发现伊马替尼治疗GIST部分缓解率为53%，4例不是GIST的其他软组织肉瘤伊马替尼治疗基本无效，其中53%患者部分缓解（PR），疾病稳定患者（SD）有36%，而疾病进展（PD）者为11%。 EORTC软组织和骨肉瘤组进行的Ⅱ期临床中27例CD117阳性的晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者接受伊马替尼400mgbid治疗，有效率71%（CR4%），18%的患者疾病稳定，中位起效时间为4个月，73%的患者12个月无进展，45%的患者24个月无进展，40%的患者36个月无进展。24例其他，软组织肿瘤患者无效。结合试验结果来看，伊马替尼治疗这类胃肠间质瘤的效果也是很好的，非常适合胃肠道间质瘤患者的治疗，也适合胃肠道间质瘤患者手术后的维持治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

伊马替尼用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;-用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。临床试验显示，伊马替尼一线治疗晚期胃肠道间质瘤疗效显著，疾病控制率较高,不良反应患者可耐受，是一线治疗晚期胃肠道间质瘤有效安全的药物。 一项临床试验评价伊马替尼治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果和不良反应。结果显示：总有效率为47.6%(40/84)，其中完全缓解(CR)占1.2%(1/84),部分缓解(PR)占46.4%(39/84),疾病稳定(SD)占40.5%(34/84),进展(PD)占12.0%(10/84)，疾病控制率(CR+PR+SD)为88.1%(74/84)，中位无进展生存期19个月。无治疗相关死亡，严重不良反应为Ⅲ级贫血、白细胞减少。 伊马替尼已经进入中国，由于专利保护，因此价格就比较高。当时规格0.1g*120片的定价为23500元。2017年2月，伊马替尼被纳入新版医保目录(乙类)，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，换算后每盒伊马替尼需患者自费2200元。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。印度NATCO的伊马替尼是目前性价比最高的伊马替尼版本，每盒售价还不到400元人民币。患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取印度NATCO的伊马替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。印度NATCO的伊马替尼是用于治疗慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病、胃肠道间质肿瘤的药物，其疗效得到了许多患者与医生的称赞和认可。那么，服用印度NATCO的伊马替尼要有忌口吗？ 1、治疗前应检查肝功能（包括氨基转移酶、血胆红素和碱性磷酸酶），以后可每月复查1次。开始治疗前应检查肝功能（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶），随后每月查一次或根据临床情况决定，必要时应调整剂量。对轻、中、重肝功能损害患者应监测其血象和肝酶。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。2、治疗的第1个月宜每周检查血常规，第2个月每2周检查1次。伊马替尼治疗第一个月宜每周查一次全血象，第二个月每两周查一次，以后则视需要而定（如每2－3个月查一次）。若发生严重中性粒细胞或血小板减少，应调整剂量。3、建议定期监测体重。 4、伊马替尼与酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素等并用时，可使本药Cmax（一次给药后的最大血药浓度）平均增加26%，AUC增加40%。地塞米松、苯妥因、卡马西平、利福平类、巴比妥类等肝药酶诱导剂可明显降低本药的血浓度。CYP3A4代谢的底物如辛伐他汀、环孢素、匹莫齐特等与给列为合用时，可因竞争药酶而被增加血药浓度。5、对有心血管疾病危险或有心脏疾病的患者应严密监测，在服用伊马替尼治疗期间，病人有明显的心衰症状应全面检查，并根据临床症状进行相应治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO的Imatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要通过阻断bcr/abl融合基因和干细胞因子受体的磷酸化过程，阻止Ph白血病细胞的增殖，促进其凋亡而发挥治疗作用。Imatinib使用广泛，可以用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；也可用于治疗转移性的胃肠道间质肿瘤的成年患者；也可用于骨髓增生异常综合症等疾病的治疗。 印度NATCO的Imatinib在治疗慢性粒细胞白血病方面其有效率是很高的，有的患者通过其治疗，可帮助患者延长生命，甚至达到长期生命的目的。 Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 据了解，印度NATCO的Imatinib，规格是400mg*30胶囊，价格在400元左右，规格是100mg*120胶囊，价格在350元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那印度NATCO的Imatinib怎么购买？ Imatinib的购买渠道：如果您想要购买印度NATCO的Imatinib，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：印度NATCO的Imatinib要终身服用吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/95306.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO的Imatinib适用于： 1、治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。 2、治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。 印度NATCO的Imatinib的用法用量： 成人每日一次．每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次(在早上及晚上)。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。 不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100mg片约用50ml，400㎎约用200ml)。 印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。NATCO现有员工2500人左右，2012年度净利润为59 Rs. Cr，营收532 Rs. Cr. 印度第十大制药公司是Ipca Labs，2012年度净利润为280 Rs. Cr. 由此可知NATCO在印度制药公司的大概地位。 那印度NATCO的Imatinib要终身服用吗？ Imatinib需要长时间服用；终身服用是不可能的，因为一类药物长时间服用是很容易产生抗药性的，临床称之为"耐药"。 相关热文推荐：印度NATCO的Imatinib多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/95302.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO的Imatinib用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗难治复发成人费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）；不能手术切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。 印度NATCO的Imatinib是络氨酸激酶抑制剂，它可以竞争性的结合蛋白的位点，使底物不能进行磷酸化，也就把增殖的通路打断了，肿瘤细胞就不能进行无限增殖，从机制上来抑制肿瘤细胞的增生增殖，从而来治疗这个疾病，这也就是说的靶向治疗，就是专门针对BCR-ABL融合基因，来进行的治疗。 印度NATCO公司生产的产品包括吉非替尼(易瑞沙)，盐酸埃罗替尼(特罗凯)，甲磺酸Imatinib(格列卫)，力比泰，地尔硫卓，奥美拉唑，兰索拉唑，琥珀酸舒马普坦，恩丹西酮，舍曲林，帕罗西汀和格拉司琼等。 印度NATCO的Imatinib多少钱一盒？ 据了解，印度NATCO的Imatinib，规格是400mg*30胶囊，价格在400元左右，规格是100mg*120胶囊，价格在350元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：印度NATCO的Imatinib中文说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/95298.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO的Imatinib中文说明书 【药品名称】格列卫，伊马替尼，Imatinib，Gleevec，veenat 【Imatinib适应症】 1、用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者； 2、不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。 【Imatinib用法用量】应在进餐时服用，并饮一大杯水。 通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次(在早上及晚上)。 儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。 不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml，400㎎约用200ml)。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。 【Imatinib副作用】便秘，腹泻，恶心，呕吐，食欲降低，消化不良，肌肉或关节疼痛，焦虑和抑郁等。 【Imatinib注意事项】 1、对有心血管疾病危险或有心脏疾病的患者应严密监测，在治疗期间，病人有明显的心衰症状应全面检查，并根据临床症状进行相应治疗。 2、Imatinib治疗第一个月宜每周查一次全血象，第二个月每两周查一次，以后则视需要而定（如每2－3个月查一次）。若发生严重中性粒细胞或血小板减少，应调整剂量。 3、开始使用Imatinib治疗前应检查肝功能（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶），随后每月查一次或根据临床情况决定，必要时应调整剂量。对轻、中、重肝功能损害患者应监测其血象和肝酶。 相关热文推荐：印度NATCO的Imatinib有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/95294.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO的Imatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要通过阻断bcr/abl融合基因和干细胞因子受体的磷酸化过程，阻止Ph白血病细胞的增殖，促进其凋亡而发挥治疗作用。 印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。NATCO现有员工2500人左右，2012年度净利润为59 Rs. Cr，营收532 Rs. Cr. 印度第十大制药公司是Ipca Labs，2012年度净利润为280 Rs. Cr. 由此可知NATCO在印度制药公司的大概地位。 印度NATCO的Imatinib适应症： 1、用于治疗不能切除和/或发生转移的胃肠间质瘤成人患者。 2、用于C-Kit（CD117）阳性胃肠间质瘤手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。 3、用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期； 4、联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的儿童患者； 5、用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的成人患者； 6、用于治疗嗜酸粒细胞增多综合征（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合基因的成年患者； 7、用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者。 以上是关于Imatinib适应症的相关内容！ 相关热文推荐：印度NATCO的Imatinib有耐药性吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/95289.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO的Imatinib是一种新型的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，具有阻断多种蛋白酶的作用。临床上用于治疗各期慢性髓细胞白血病， Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 那印度NATCO的Imatinib有耐药性吗？ Imatinib一般产生耐药都是2-3年之内，甚至更长，有服用格列卫10年的，服用时间的长短是取决于患者自身的情况，体质好的患者服用格列卫的时间就会长一些。 使用Imatinib的注意事项： 1、大约有1-2%服用Imatinib的患者发生严重水潴留（胸水、浮肿、肺水肿和腹水），因此建议定期监测体重，如用药过程中体重出乎意料地快速增加，应作详细检查，必要时采取适当支持治疗和处理措施。 2、水潴留可以加重或导致心衰，目前尚无严重心衰者（按纽约心脏学会分类法的III-IV级）临床应用Imatinib的经验。对这些患者用本药要谨慎。 3、肝功能衰竭患者Imatinib的量可能会增加，有肝功损害者慎用本药。 4、临床前研究表明，Imatinib不易通过血脑屏障。尚未在人体进行过研究。 相关热文推荐：印度NATCO的Imatinib吃多久可以停药？ https://www.1blv.com/newsDetail/95286.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO的Imatinib主要用于治疗包括白血病在内的某些血液细胞型癌症。 印度NATCO公司生产的产品包括吉非替尼(易瑞沙)，盐酸埃罗替尼(特罗凯)，甲磺酸伊马替尼(格列卫)，力比泰，地尔硫卓，奥美拉唑，兰索拉唑，琥珀酸舒马普坦，恩丹西酮，舍曲林，帕罗西汀和格拉司琼等。 那Imatinib吃多久可以停药？ 至于其多久可以停药，就要看病情的进展或者耐药时间的出现，由于每一个患者都是特殊个体，停药时间要因人而异。 Imatinib的服用方法： 1、使用Imatinib治疗应由治疗经验的医师进行；在进餐服用时，并饮一大杯水，以使胃肠道絮乱的风险降到最小。 2、通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次（在早上及晚上）。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。 3、不能吞咽胶囊的患者（包括儿童），可以将胶囊内药物分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开胶囊时，避免药物与皮肤或眼睛接触。或者吸入，接触打开的胶囊后应立即洗手。 4、只要患者持续受益，Imatinib应持续进行。 相关热文推荐：印度NATCO的Imatinib一天用量多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/95284.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO的Imatinib具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用；临床用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。 Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 印度NATCO的Imatinib一天用量多少？ Imatinib一天的使用剂量是需要根据患者自身的疾病情况而定的！ Imatinib使用指南： Imatinib应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。 通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次（在早上及晚上）。 儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。 不能吞咽药片的患者（包括儿童），可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中（100mg片约用50ml，400mg约用200ml）。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。 只要患者持续受益，Imatinib治疗应持续进行。 推荐的起始治疗剂量：400mg/天。 在治疗后未能获得满意疗效，如果没有严重药物不良反应的话，Imatinib的剂量可考虑从400mg/天增加到600mg/天或800mg/天。 相关热文推荐：印度NATCO的Imatinib是靶向药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/95280.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO 的Imatinib是一种BCR/ABL酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制BCR/ABL阳性细胞及费城染色体阳性（Ph+）慢性粒细胞性白血病细胞的增殖，并且诱导其凋亡，Imatinib也是血小板衍生生长因子（PDGF）、干细胞因子（SCF）、c-kit等酪氨酸激酶抑制剂。 印度NATCO的Imatinib用于治疗慢性髓性白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。对不能切除和/或转移性KIT突变的恶性黑色素瘤患者。 印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。NATCO现有员工2500人左右，2012年度净利润为59 Rs. Cr，营收532 Rs. Cr. 印度第十大制药公司是Ipca Labs，2012年度净利润为280 Rs. Cr. 由此可知NATCO在印度制药公司的大概地位。 那印度NATCO的Imatinib是靶向药吗？ Imatinib属于靶向药物，对急变期和加速期患者甲磺酸Imatinib的推荐剂量为600mg/日，对干扰素治疗失败的慢性期患者为400mg/日，均为每日一次口服。 相关热文推荐：罗氏盐酸缬更昔洛韦片在国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/95266.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

格列卫于2002年获批进入中国市场，用于白血病患者临床治疗。格列卫自从在中国上市以来，惠及了很多的白血病和间质瘤患者，帮助他们治疗和减轻了患者痛苦。对于国内患者来说，只需要凭借医生开具的处方就可以在国内的各大医院买到格列卫。但据了解，市面上使用较多的是印度NATCO的格列卫，原因就在于：格列卫进入中国后，由于专利保护，因此价格就比较高。当时规格0.1g*120片的定价为23500元。2017年2月，格列卫被纳入新版医保目录（乙类），随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，每盒格列卫需患者自费2200元。而目前，印度NATCO的格列卫已经问世，每盒售价折合人民币还不到400元！Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。患者大可放心选择印度NATCO的格列卫。那么，印度NATCO的格列卫怎么买？ 最建议患者的印度NATCO的格列卫的购买渠道是通过国内专业的海外医疗服务机构获取。权威厂家直邮药品，不经手药品以及款项，患者直接打款到国外账户。医伴旅是专业的海外医疗服务机构，售后有保障，患者有任何用药方面的需求都可以咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

格列卫用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;-用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。临床试验显示，格列卫一线治疗晚期胃肠道间质瘤疗效显著，疾病控制率较高,不良反应患者可耐受，是一线治疗晚期胃肠道间质瘤有效安全的药物。 一项临床试验评价格列卫治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果和不良反应。结果显示：总有效率为47.6%(40/84)，其中完全缓解(CR)占1.2%(1/84),部分缓解(PR)占46.4%(39/84),疾病稳定(SD)占40.5%(34/84),进展(PD)占12.0%(10/84)，疾病控制率(CR+PR+SD)为88.1%(74/84)，中位无进展生存期19个月。无治疗相关死亡，严重不良反应为Ⅲ级贫血、白细胞减少。 格列卫已经进入中国，由于专利保护，因此价格就比较高。当时规格0.1g*120片的定价为23500元。2017年2月，格列卫被纳入新版医保目录(乙类)，随后也被列入各地医保目录中。其报销比例约为80%，换算后每盒格列卫需患者自费2200元。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。印度NATCO的格列卫是目前性价比最高的格列卫版本，每盒售价还不到400元人民币。患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取印度NATCO的格列卫。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。