吡非尼酮是正在开发中的新型抗纤维化药物，具有广谱的抗肺、肝、肾、心和腹膜纤维化作用，其作用机制包括：抑制脂质过氧化,减少转化生长因子β(TGF-β)、血小板源性的生长因子(PDGF)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的生成，从而减轻炎症反应。和目前常用的抗纤维药物相比，本品不良反应较低，因此被各大医者争相推荐使用。 吡非尼酮早在2013年12月25日就已经获得了国家药监局批准可以生产并上市销售了，自此，患者可以凭借药方到国内的各大药店购买到吡非尼酮了。在之后的2017年，中国医保目录调整，收录了吡非尼酮，可以使用医保报销政策给大家带来优惠，在我国购买吡非尼酮，规格为100mg*54的价格为750元，根据吡非尼酮的服药方法，每日需服用200mg吡非尼酮三次，一个月下来仍旧要花费3200元左右才能够达到治疗效果，也给患者带来了不小的压力。 CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。据医伴旅目前了解到的，吡非尼酮在市面上最具有性价比的应当是西普拉药厂出产的，规格为200mg*30片的仅仅只需要70元，更适合患者长期使用。由于汇率变动问题，价格并非一成不变，更多关于吡非尼酮的资讯以及价格问题，详情请咨询医伴旅为您解答。 热文推荐：印度版帕纳替尼药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/90832.html

吡非尼酮Pirfenidone由日本盐野义于 2008 年上市，已获得美国食品药品监督管理局批准，吡非尼酮Pirfenidone是第一个通过重复、随机、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验证明对特发性肺纤维化( IPF) 有一定疗效的药物。 研究发现，吡非尼酮Pirfenidone能够延缓患者的无进展生存期，但是不能降低特发性肺纤维化的急性加重风险性。国内的单中心研究中患者口服吡非尼酮Pirfenidone能够延缓病情进展，保持肺功能， 且多数患者能够耐受吡非尼酮Pirfenidone。印度Cipla吡非尼酮Pirfenidone与原研药疗效基本一致，其也是凭借着更低的价格优势获得了诸多患者的青睐。印度Cipla吡非尼酮的价格多少？ 据了解，印度Cipla生产的吡非尼酮Pirfenidone一盒售价还不到100元，药品规格为200mg*30片/盒，由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解吡非尼酮的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 吡非尼酮Pirfenidone的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将吡非尼酮Pirfenidone用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况。 特发性肺纤维化是最常见的特发性间质性肺炎，其发病率和患病率都表明它是一种严重影响全球医疗系统的疾病。吡非尼酮Pirfenidone按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用吡非尼酮Pirfenidone时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用吡非尼酮Pirfenidone为宜。 以上就是关于吡非尼酮Pirfenidone的介绍，希望可以帮助到大家。 热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺药品说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/90828.html

印度版吡非尼酮由Cipla生产，Cipla是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。在过去的82年里， Cipla已经成长为在全球具有极高知名度的制药企业。那么印度Cipla吡非尼酮治疗效果好吗？ 吡非尼酮适用于轻到中度特发性肺纤维化（IPF），吡非尼酮适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床研究证实，吡非尼酮可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。 吡非尼酮抗纤维化机制可概括为以下三个方面：1.抗纤维化吡非尼酮抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)基因的过度表达，减少TGF-β1的合成，降低血小板衍生生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的合成，从而抑制成纤维细胞的增殖和胶原蛋白的合成，并起到抗纤维化的作用。2.抗炎吡非尼酮抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1b(IL-1b)和其他炎症因子的合成。释放和受体传递，从而减少炎症。3.抗氧化剂吡非尼酮也是羟基自由基的强效清除剂，通过清除活性氧(ROS)来抑制脂质过氧化物并减少正常组织结构的破坏，从而起到抗氧化剂的作用。 随机对照临床试验提示吡非尼酮可延缓早、中期特发性肺纤维化患者肺功能指标用力呼气肺活量的下降。美国FDA已授予吡非尼酮快速通道评审、优先评审、孤儿药及突破性治疗药物资格，并批准其用于特发性肺纤维化患者治疗。 小编提醒患者吡非尼酮要按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用药品时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。 相关热文推荐：印度Cipla吡非尼酮的效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/90814.html

我们都知道印度是仿制药大国，约占全球仿制药出口总量的20%。Cipla是一家国际化的制药公司，也是印度的最大制药公司之一，由KA Hamied博士在1935年创办。吡非尼酮就是由Cipla仿制的药品，它的出现给无数用不起原研药的家庭带来了福音。印度Cipla吡非尼酮的效果好吗？ 根据最新发布于NEJM(《新英格兰医学杂志》)的ASCEND研究(确认吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的评估)。结果显示，治疗52周后，吡非尼酮可以有效减缓特发性肺纤维化患者疾病的进展。在吡非尼酮组，与安慰剂组相比，用力肺活量(FVC，肺功能的主要指标)预计值的绝对下降幅度≥10% 或者患者死亡的比率相对减少47.9%，而FVC未降低或患者死亡的比率则相对增加132.5%。同时，吡非尼酮能够降低6分钟步行距离(评价IPF患者生活治疗的指标)减少的幅度，改善IPF患者的无进展生存期(P<0.001)。并且，预先设定的汇总分析混合之前两个3期临床试验的结果，吡非尼酮组较安慰机组在全因死亡率和特发性肺纤维化相关死亡率中也表现出了差异显著，发生率显著低于安慰组。 在一项临床试验中选取特发性肺纤维化患者110例，根据随机数字表法将其分为对照组与观察组，各55例。两组均给予常规对症治疗，对照组加用甲泼尼龙片，观察组加用吡非尼酮，两组均治疗36周。比较两组治疗效果。结果显示，观察组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%，差异具有统计学意义(P0.05)。 治疗后，两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高，且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组，差异具有统计学意义；治疗后，两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义。观察组不良反应总发生率为9.09%，与对照组的3.64%比较，差异无统计学意义。吡非尼酮可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间，不良反应少，临床价值较高。患者可以在医生建议指导下服用吡非尼酮，不可私自用药。 相关热文推荐：印度Cipla吡非尼酮如何购买https://www.1blv.com/newsDetail/90813.html

印度Cipla吡非尼酮如何购买呢？吡非尼酮( PFD) 是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，吡非尼酮是目前治疗肺纤维化效果最好的一款药物。已经在中国上市，商品名叫艾思瑞。 Cipla是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。Cipla的企业愿景是建立一个可以让印度的医疗卫生实现自给自足的公司。 患者可以凭借医生处方在各大医院药房购买。但是鉴于原研药比较贵，印度Cipla生产的吡非尼酮就受到了大家的广泛关注。条件好的患者可以亲自出国就医诊断，然后去药房买药。普通家庭的患者建议选择一家正规的医疗服务机构，比如医伴旅。我们可以为您提供方便快捷的购药渠道，您也不用耗费精力出国，药品都是直邮到家。 在一项随机对照临床试验提示吡非尼酮可延缓早、中期特发性肺纤维化患者肺功能指标用力呼气肺活量的下降。美国FDA已授予吡非尼酮快速通道评审、优先评审、孤儿药及突破性治疗药物资格，并批准其用于特发性肺纤维化患者治疗。 为探讨吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的临床效果。选取2015年2月至2018年2月收治的特发性肺纤维化患者110例，根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各55例。两组均给予常规对症治疗，对照组加用甲泼尼龙片，观察组加用吡非尼酮，两组均治疗36周。 比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%,差异具有统计学意义(P0.05)。 治疗后，两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高，且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组，差异具有统计学意义(P0.05)；治疗后两组患者DLco水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应总发生率为9.09%，与对照组的3.64%比较，差异无统计学意义(P0.05)。结论与常规治疗相比，吡非尼酮治疗特发性肺纤维化能进一步改善患者的肺部功能，并降低炎症因子水平，且不良反应少，临床价值较高，值得推广与应用。 相关热文推荐：印度Cipla吡非尼酮副作用有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/90808.html

吡非尼酮在临床上用于确诊或疑似特发性肺纤维化(IPF)的治疗，是唯一获批治疗特发性肺纤维化的新药。吡非尼酮是由美国Marnac 公司开发，印度Cipla仿制。 仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。由于受到专利保护的限制，很多药物被禁止在全球大部分国家进行仿制。然而，由于印度特殊专利法的保护，Cipla公司得以生产很多廉价仿制药。 根据国外资料，获批准的与安慰剂对照的双盲比较试验结果显示，服用吡非尼酮组与服用安慰剂组相比，吡非尼酮能抑制肺活量降低。本试验的对象是临床确诊为特发性肺间质性纤维化，用药前用运动平板试验机进行6分钟的步行实验时SpO2最低值是85%以上且与安静时的SpO2有5%以上差别的患者。 吡非尼酮按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用吡非尼酮时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。吡非尼酮的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg剂量，最后将吡非尼酮用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况，若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显着改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将吡非尼酮维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。 服用吡非尼酮可能会出现胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食；皮肤疾病：光过敏，出现皮疹等不良反应，如果是轻微的症状会随时间而缓解，如果是严重的话，必须及时就医诊断。 相关热文推荐：印度Cipla吡非尼酮的中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/90799.html

Cipla是一家国际化的制药公司，也是印度的最大制药公司之一，由K A Hamied博士在1935年创办。吡非尼酮就是其中仿制药之一。Cipla的企业愿景是建立一个可以让印度的医疗卫生实现自给自足的公司，在过去的82年里， Cipla已经成长为在全球具有极高知名度的制药企业。现在，Cipla的年交易额超过20亿美元，拥有23000名员工和超过1500种产品。 通用名称：吡非尼酮 商品名称：艾思瑞 全部名称：吡非尼酮,艾思瑞,Pirfenidone,pirfenex,Etuary 适应症： 轻到中度特发性肺纤维化（IPF）。吡非尼酮适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床研究证实，吡非尼酮可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。 用法用量： 吡非尼酮按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用本品时，艾思瑞在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。 吡非尼酮的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将本品用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况， 若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显著改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。 不良反应： (1) 胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食。 (2) 皮肤疾病：光过敏，出现皮疹。 (3) 可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功。 (4) 神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感。 禁忌： （1） 对吡非尼酮任何成分过敏的患者禁用； （2） 中毒肝病患者禁用； （3） 妊娠及哺乳期患者禁用； （4） 有严重肾功能障碍或需要透析患者禁用； （5） 需要服用氟伏沙明者（一种治疗抑郁症或者强迫性精神障碍的药物）。 贮藏： 吡非尼酮需密闭保存。 相关热文推荐：印度Cipla吡非尼酮的效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/90793.html

吡非尼酮适用于轻到中度特发性肺纤维化（IPF），吡非尼酮适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床研究证实，吡非尼酮可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。吡非尼酮是由美国Marnac 公司开发，印度Cipla仿制。 Cipla是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。那么印度Cipla吡非尼酮的效果怎么样？ 为探讨吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的临床效果。选取2015年2月至2018年2月收治的特发性肺纤维化患者110例，根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各55例。两组均给予常规对症治疗，对照组加用甲泼尼龙片，观察组加用吡非尼酮，两组均治疗36周。 比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高，且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组，差异具有统计学意义(P0.05)；治疗后两组患者DLco水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应总发生率为9.09%，与对照组的3.64%比较，差异无统计学意义(P0.05)。结论与常规治疗相比，吡非尼酮治疗特发性肺纤维化能进一步改善患者的肺部功能，并降低炎症因子水平，且不良反应少，临床价值较高，值得推广与应用。 目前来说吡非尼酮在中国已经上市，患者可以在国内大型医院或药房买到。小编提醒患者吡非尼酮为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等，不得擅自更改药物剂量或者停用药物，以免发生不良的药物反应。 相关热文推荐：印度Cipla吡非尼酮使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/90791.html

吡非尼酮是由印度Cipla生产的一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，吡非尼酮胶囊适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。那么吡非尼酮该如何使用？ 艾思瑞分为胶囊剂和片剂，两者的推荐用量不同。具体用量我们一起来看看。 吡非尼酮胶囊：吡非尼酮的初始用量为每次200毫克，每日3次,餐后服用。在两周的时间内，通过每次增加200毫克剂量，最后将吡非尼酮用量维持在每次600毫克（每日1800毫克）。若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显著改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用吡非尼酮，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400毫克（每日1200毫克）以上。 吡非尼酮片剂：开始治疗前应先检查肝功能。吡非尼酮的初始用量为一次267毫克，3次/日，第8天开始增加至534毫克，3次/日，第15天开始增加至801毫克，3次/日，吡非尼酮应在进餐后服用。中断14天或14天以上治疗的患者应重新开始治疗，进行最初的2周滴定方案，直至完全维持剂量。 治疗中断少于14天的，可以恢复中断前的剂量。如出现ALT和（或）AST＞3〜≤5×ULN无症状不伴胆红素升高，暂停用吡非尼酮，排除其他原因，重新检测，根据情况可以维持每日的剂量，或减少或中断，然后在耐受的情况下完全恢复剂量。与强效CYP1A2抑制剂（氟伏沙明、依诺沙星）合用时，降低剂量至267毫克，3次/日；与中效CYP1A2抑制剂（环丙沙星，750毫克，2次/日）合用，降低剂量至534毫克，3次/日。 最后我们来了解一下吡非尼酮的生产药厂——印度Cipla。Cipla是一家国际化的制药公司，也是印度的最大制药公司之一，由KA Hamied博士在1935年创办。由于受到专利保护的限制，很多药物被禁止在全球大部分国家进行仿制。然而，由于印度特殊专利法的保护，Cipla公司得以生产很多廉价仿制药。 相关热文推荐：印度Cipla吡非尼酮贵不贵?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/90789.html

印度Cipla吡非尼酮贵不贵?多少钱？相信这是很多患者比较关心的问题，今天我们就来看一下。 吡非尼酮的仿制药由印度Cipla生产，Cipla是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。印度的吡非尼酮仿制药一粒就是200毫克，一盒30粒，一盒只需要70元，这样的价格已经大大降低了患者的用药困难。 随机对照临床试验提示吡非尼酮可延缓早、中期特发性肺纤维化患者肺功能指标用力呼气肺活量的下降。美国FDA已授吡非尼酮快速通道评审、优先评审、孤儿药及突破性治疗药物资格，并批准其用于特发性肺纤维化患者治疗。之后中国获批吡非尼酮的上市。 吡非尼酮的上市将为肺纤维化患者带来了新希望，也使这种病临床无药可治的局面发生了根本变化。而印度的吡非尼酮仿制药的上市，更使肺纤维化患者的治疗费用降低。大大减轻了患者和家属的负担。 吡非尼酮是用于特发性肺间质纤维化的。吡非尼酮在国内名叫艾瑞思，吡非尼酮是一种口服的具有抗纤维化、抗炎和抗氧化作用的药物。吡非尼酮可以用于特发性肺间质性纤维化等疾病的治疗，体外和体内实验证实，吡非尼酮具有抗纤维化，抗炎和抗氧化作用。 吡非尼酮按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用吡非尼酮时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。患者在服用吡非尼酮的时候一定要按照医嘱来进行服用，注意用药安全，不要擅自更改药物剂量。 相关热文推荐：印度Cipla吡非尼酮的适应症https://www.1blv.com/newsDetail/90783.html

随机对照临床试验提示艾思瑞可延缓早、中期特发性肺纤维化患者肺功能指标用力呼气肺活量的下降。美国FDA已授予艾思瑞快速通道评审、优先评审、孤儿药及突破性治疗药物资格，并批准其用于特发性肺纤维化患者治疗。 艾思瑞的仿制药由印度Cipla生产，Cipla是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。印度的艾思瑞仿制药一粒就是200毫克，一盒30粒，一盒只需要70元，这样的价格已经大大降低了患者的用药困难。 艾思瑞抗纤维化机制可概括为以下三个方面：1.抗纤维化艾思瑞抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)基因的过度表达，减少TGF-β1的合成，降低血小板衍生生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的合成，从而抑制成纤维细胞的增殖和胶原蛋白的合成，并起到抗纤维化的作用。2.抗炎艾思瑞抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1b(IL-1b)和其他炎症因子的合成。释放和受体传递，从而减少炎症。3.抗氧化剂艾思瑞也是羟基自由基的强效清除剂，通过清除活性氧(ROS)来抑制脂质过氧化物并减少正常组织结构的破坏，从而起到抗氧化剂的作用。 通过随机对照临床试验提示艾思瑞可延缓早、中期特发性肺纤维化患者肺功能指标用力呼气肺活量的下降。美国FDA已授予艾思瑞快速通道评审、优先评审、孤儿药及突破性治疗药物资格，并批准其用于特发性肺纤维化患者治疗。 小编也提醒患者，艾思瑞的用法是不一样的，有胶囊跟片剂之分，服用之前一定仔细阅读说明书。艾思瑞胶囊使用：艾思瑞的初始用量为每次200毫克，每日3次,餐后服用。在两周的时间内，通过每次增加200毫克剂量，最后将艾思瑞用量维持在每次600毫克（每日1800毫克）。 艾思瑞片剂：开始治疗前应先检查肝功能。艾思瑞的初始用量为一次267毫克，3次/日，第8天开始增加至534毫克，3次/日，第15天开始增加至801毫克，3次/日，吡非尼酮（艾思瑞）应在进餐后服用。 患者一定要按照医嘱服用艾思瑞，具体的服用剂量是根据病情来的，不要擅自更改药物剂量。如果您有购药或者其他方面的相关问题请咨询医伴旅。 相关热文推荐：印度Cipla生产的艾思瑞可治疗什么病症？https://www.1blv.com/newsDetail/88999.html

艾思瑞是由美国Marnac 公司开发，印度Cipla仿制。1997年4月，日本盐野义制药获得日本、韩国和台湾的开发权。2002年4月，InterMune公司获得了该化合物除以上三个市场外的全球开发权。 Cipla是一家国际化的制药公司，也是印度的最大制药公司之一，由KA Hamied博士在1935年创办。由于受到专利保护的限制，很多药物被禁止在全球大部分国家进行仿制。然而，由于印度特殊专利法的保护，Cipla公司得以生产很多廉价仿制药。 艾思瑞是目前中国唯一治疗特发性肺纤维化的药物。主要用于治疗特发性肺纤维化,抑止肺部炎症和过量胶原沉积。除此之外，还可针对以下适应症进行治疗。 （1）艾思瑞用于轻、中度特发性肺间质纤维化。特发性肺纤维化(IPF) 是一种原因不明、预后不良、病死率高的慢性炎症性间质性肺疾病。而 PFD 是一种抗炎、抗纤维化制剂，可用于 IPF 的治疗。 （2）肝纤维化。 （3）肾纤维化疾病。 （4）多发性硬化症；多发性硬化症(MS) 是与中枢神经系统和免疫有关的炎症及脱髓鞘疾病。与之有关的免疫因素是星状细胞、胶细胞、内皮细胞的活化和淋巴细胞的增加，而 PFD 具有抑制细胞活化的特性。 （5）心肌组织纤维化；心血管疾病如高血压、心肌病和房颤均可导致心肌组织纤维化，进而使疾病恶化或发展。用 PFD 治疗进行性假肥大性肌营养不良所导致的心肌病，可抑制心肌纤维化，改善心脏功能。PFD 通过抑制纤维变性来减少心肌重塑和房颤的发生。 （6）肿瘤性疾病：神经纤维瘤、子宫平滑肌瘤、恶性胶质瘤。 （7）器官移植后纤维化的预防。 （8）类风湿性关节炎。 根据国外资料，在参与安全性评价试验的265例受试者中，有233例（87.9％）确认出现副作用。主要为光过敏症137例（51.7％）、食欲不振61例（23.0％）、胃部不适37例（14％）、恶心53例（20.0％）。如果服用艾思瑞出现这些反应，不要惊慌，严重的话请及时就医治疗。 相关热文推荐：印度Cipla艾思瑞购买途径https://www.1blv.com/newsDetail/88998.html

印度Cipla生产的艾思瑞怎么购买最好呢？下面就让我们一起来看看。 作为印度第二大仿制药厂，Cipla的资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面。它仿制的很多药品都畅销海外，其中就包括艾思瑞。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。所以患者也不用担心药效的问题。 至于购买途径，小编给大家简单介绍一下。 一是患者可以亲自出国买药，这是对条件较好的患者来说的，一般这种方法比较耗费时间跟精力，需要谨慎考虑，尤其现在疫情期间不方便出国。二是可以选择国内正规的海外医疗服务公司，比如医伴旅。我们会提供相关的购药途经，药品也是由国外药房发货，您也不用担心药品的来源和质量问题。 根据国外资料，获批准的与安慰剂对照的双盲比较试验结果显示，服用艾思瑞组与服用安慰剂组相比，艾思瑞能抑制肺活量降低。本试验的对象是临床确诊为特发性肺间质性纤维化，用药前用运动平板试验机进行6分钟的步行实验时SpO2最低值是85%以上且与安静时的SpO2有5%以上差别的患者。根据最新发布于NEJM（《新英格兰医学杂志》）的ASCEND研究（确认艾思瑞治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的评估）结果显示，治疗52周后，艾思瑞可以有效减缓特发性肺纤维化患者疾病的进展。 艾思瑞按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用艾思瑞时，艾思瑞在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。艾思瑞的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg剂量，最后将艾思瑞用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况，若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显着改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将艾思瑞维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。 相关热文推荐：印度Cipla生产的艾思瑞怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/88997.html

艾思瑞由美国Intermune和日本盐野义(Shionogi)共同开发，首先于2008年10月16日获PMDA批准上市，之后于2011年2月28日获EMA批准上市，后又于2014年10月15日获FDA批准上市，由盐野义在日本上市销售，商品名为Pirespa；由Intermune在美国和欧洲上市销售，商品名为Esbriet。 艾思瑞在2013年12月25日，由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售，商品名艾思瑞，适应症均用于特发性肺间质纤维化的治疗。 既然有原研药，肯定会有仿制药出现。印度就是世界上最大的仿制药生产国，约占全球仿制药出口总量的20%。同时，印度还是全球制药业输出增长最快的地区之一，2015-2016财年，印度的医药出口额同比增长11.4%，达到129.1亿美元。艾思瑞由印度Cipla生产，Cipla是一家国际化的制药公司，也是印度的最大制药公司之一，由KA Hamied博士在1935年创办。 那么印度Cipla生产的艾思瑞怎么购买？ 如果您的家庭条件足够支持您出国的话，您可以选择出国买药，这样的话能直接接触药品。但是国内很多患者家庭条件都是普通的水平，这时小编建议您选择国内一家正规的医疗服务公司，比如医伴旅。我们会提供购药渠道，药品也是由国外药房发货，直邮到家。 根据最新发布于NEJM(《新英格兰医学杂志》)的ASCEND研究(确认艾思瑞治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的评估)。结果显示，治疗52周后，艾思瑞可以有效减缓特发性肺纤维化患者疾病的进展。在艾思瑞组，与安慰剂组相比，用力肺活量(FVC，肺功能的主要指标)预计值的绝对下降幅度≥10% 或者患者死亡的比率相对减少47.9%，而FVC未降低或患者死亡的比率则相对增加132.5%。同时，艾思瑞能够降低6分钟步行距离(评价IPF患者生活治疗的指标)减少的幅度，改善IPF患者的无进展生存期(P<0.001)。并且，预先设定的汇总分析混合之前两个3期临床试验的结果，艾思瑞组较安慰机组在全因死亡率和特发性肺纤维化相关死亡率中也表现出了差异显著，发生率显著低于安慰组。 相关热文推荐：服用印度Cipla生产的艾思瑞要注意什么事项？https://www.1blv.com/newsDetail/88996.html

印度版艾思瑞由Cipla生产，Cipla是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。在过去的82年里， Cipla已经成长为在全球具有极高知名度的制药企业。现在，Cipla的年交易额超过20亿美元，拥有23000名员工和超过1500种产品。 艾思瑞是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物,适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床研究证实艾思瑞可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。 服用印度Cipla生产的艾思瑞要注意什么事项？ 1、艾思瑞的临床试验中发现艾思瑞可以改善轻到中度特异性肺纤维化患者的肺功能指标，但是尚未发现艾思瑞可以逆转肺纤维化，故重度特异性肺纤维化患者应用艾思瑞可能无法受益。 2、艾思瑞可能导致严重的光敏反应，长期暴露在光线下，有导致皮肤癌的可能。使用时要事先对患者进行详细说明。应使用防晒霜，尽量避免暴露接触紫外线，如出现皮疹、瘙痒及时联系医生。 3、尽量避免合并使用其他药物，如四环素抗生素类药物(多西环素)等，因其可增加光敏反应的机率。 4、应用艾思瑞会发生嗜睡，头晕等相关情况，因此使用艾思瑞的患者不要驾车或者从事危险的机械操作。 5、由于肝功能的损害可引起ALT，AST等的升高和黄疸，服用艾思瑞期间要进行定期的肝功能检查。 6、由于艾思瑞胶囊配方中有乳糖成分，建议糖尿病患者服用前咨询医生。 7、动物试验表明艾思瑞能透过血脑屏障，建议发作性脑部疾病患者(局灶性兴奋或发作性睡眠)服药前咨询医生。 8、吸烟可减低艾思瑞疗效。 9、服药期间请勿服用葡萄柚汁，避免干扰艾思瑞的疗效。 相关热文推荐：印度Cipla生产的艾思瑞有什么副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/88995.html

印度Cipla生产的艾思瑞在国内买的到吗？艾思瑞( PFD) 是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，艾思瑞是目前治疗肺纤维化效果最好的一款药物。已经在中国上市，商品名叫艾思瑞。 患者可以凭借医生处方在各大医院药房购买。但是鉴于原研药比较贵，印度Cipla生产的艾思瑞就受到了大家的广泛关注。条件好的患者可以亲自出国就医诊断，然后去药房买药。普通家庭的患者建议选择一家正规的医疗服务机构，比如医伴旅。我们可以为您提供方便快捷的购药渠道，您也不用耗费精力出国，药品都是直邮到家。 在一项随机对照临床试验提示艾思瑞可延缓早、中期特发性肺纤维化患者肺功能指标用力呼气肺活量的下降。美国FDA已授予艾思瑞快速通道评审、优先评审、孤儿药及突破性治疗药物资格，并批准其用于特发性肺纤维化患者治疗。 艾思瑞主要是用于轻、中度特发性肺间质纤维化的治疗，但是在用药过程中，艾思瑞也存在不良反应。根据国外资料，在参与安全性评价试验的265例受试者中，有233例（87.9％）确认出现副作用。主要为光过敏症137例（51.7％）、食欲不振61例（23.0％）、胃部不适37例（14％）、恶心53例（20.0％）。 小编也提醒患者并不是所有的副作用和不良反应都会在艾思瑞说明书中出现，但是如果出现了比较严重的药物反应的话一定要及时就医进行检查，以免对我们患者艾思瑞的治疗效果产生影响。 作为艾思瑞的仿制药公司——Cipla是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。Cipla的企业愿景是建立一个可以让印度的医疗卫生实现自给自足的公司，在过去的82年里， Cipla已经成长为在全球具有极高知名度的制药企业。艾思瑞的成功仿制也给普通家庭的患者们带去了新的治疗希望。 相关热文推荐：印度Cipla生产的艾思瑞效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/88989.html

艾思瑞适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床研究证实，艾思瑞可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。 艾思瑞除了原研药以外，还有印度Cipla仿制的药。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。由于受到专利保护的限制，很多药物被禁止在全球大部分国家进行仿制。然而，由于印度特殊专利法的保护，Cipla公司得以生产很多廉价仿制药。 根据一项临床结果显示，观察组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%，差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高，且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组，差异具有统计学意义；治疗后，两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义。观察组不良反应总发生率为9.09%，与对照组的3.64%比较，差异无统计学意义。艾思瑞可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间，不良反应少，临床价值较高。 艾思瑞的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将艾思瑞用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况， 若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显著改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。 服用艾思瑞可能会出现胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食；皮肤疾病：光过敏，出现皮疹等不良反应，如果是轻微的症状会随时间而缓解，如果是严重的话，必须及时就医诊断。 相关热文推荐：印度Cipla生产的肺纤维化治疗药艾思瑞哪里有？https://www.1blv.com/newsDetail/88985.html

Cipla是一家国际化的制药公司，也是印度的最大制药公司之一，由K A Hamied博士在1935年创办。艾思瑞就是其中仿制药之一。Cipla的企业愿景是建立一个可以让印度的医疗卫生实现自给自足的公司，在过去的82年里， Cipla已经成长为在全球具有极高知名度的制药企业。现在，Cipla的年交易额超过20亿美元，拥有23000名员工和超过1500种产品。 那么印度Cipla生产的肺纤维化治疗药艾思瑞哪里有？ 据悉艾思瑞在中国已经上市，印度版艾思瑞一盒规格为200毫克30粒的均价为70元左右，患者可以在国内大型医院或药房买到。小编提醒患者艾思瑞为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等，不得擅自更改药物剂量或者停用药物，以免发生不良的药物反应。 特发性肺纤维化与肿瘤坏死因子TNF-α和白介素1(ⅠL-1β)炎症细胞因子合成和释放引起的慢性纤维化和炎症有关。 艾思瑞(5甲基1苯基2 -(1H)吡啶酮)是一种口服生物可利用的人工合成分子，分子式为C12H11NO，分子量185.22, 为白色或淡黄色结晶性粉末。在体外，它对转化生长因子(TGF)β和肿瘤坏死因子(TNF)α的活性有调节作用，在肺纤维化动物模型，它能抑制成纤维细胞增殖和胶原合成，减少细胞和组织的纤维化标记物。 服用艾思瑞可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶(AST)，丙氨酸氨基转移酶(ALT)等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，患者要定期检查肝功。 相关热文推荐：印度Cipla艾思瑞多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/88978.html

Cipla是印度第二大药厂，资金及科研力量雄厚，尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面深受广大发展中国家患者的欢迎。由于受到专利保护的限制，很多药物被禁止在全球大部分国家进行仿制。然而，由于印度特殊专利法的保护，Cipla公司得以生产很多廉价仿制药。艾思瑞就是Cipla仿制的关于治疗IPF的一种靶向药物。 那么印度Cipla艾思瑞多少钱呢？ 据了解印度Cipla生产的的艾思瑞仿制药一粒就是200毫克，一盒30粒，一盒只需要70元左右。 艾思瑞在1974年由Marnac有限公司(TX，USA)的SolomonBMargolin发现。在日本，艾思瑞被归类为孤儿药物。2008年艾思瑞在日本获准用于IPF的治疗，2008年2月欧盟药品管理局建议欧盟各国允许艾思瑞上市。2013年12月25日，由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售，商品名艾思瑞。 为了证实药效，在一项试验中选取特发性肺纤维化患者110例，根据随机数字表法将其分为对照组与观察组，各55例。两组均给予常规对症治疗，对照组加用甲泼尼龙片，观察组加用艾思瑞，两组均治疗36周。比较两组治疗效果。结果显示，观察组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%，差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高，且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组，差异具有统计学意义；治疗后，两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义。 艾思瑞是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，也是目前治疗肺纤维化效果最好的一款药物。患者可以在医生建议下服用艾思瑞，注意用药安全。 热文推荐：瑞士罗氏T-DM1使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/88848.html

吡非尼酮（Pirfenidone）是一种细胞因子抑制剂，具有抗氧化作用和抗炎作用，可抑制促纤维化和促炎性因子，具有抑制成纤维细胞生物活性，减少基质胶原合成的作用，抑制细胞和组织的纤维化，同时清除自由基、抑制脂质过氧化和减轻氧化应激，进而改善患者肺功能。吡非尼酮虽然不能够逆转纤维化，但是能够延缓病情进展，增加患者无进展期生存率。 研究发现，吡非尼酮能够延缓患者的无进展生存期，但是不能降低特发性肺纤维化的急性加重风险性。国内的单中心研究中患者口服吡非尼酮能够延缓病情进展，保持肺功能， 且多数患者能够耐受吡非尼酮。印度Cipla吡非尼酮与原研药疗效基本一致，其也是凭借着更低的价格优势获得了诸多患者的青睐。那么，印度Cipla吡非尼酮多少钱一盒？ 据了解，印度Cipla生产的吡非尼酮一盒售价还不到100元，药品规格为200mg*30片/盒，同比国内在售的吡非尼酮性价比要高很多。有需要的患者可以出国到当地购买，也可以通过国内一些正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免出现无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。 印度制药算是比较发达的了， 同时也鱼龙混杂，虽然有些小厂的产品也还可以，但是大厂是100%的保障。而作为印度制药大厂，Cipla生产的吡非尼酮质量还是有所保障的，有需要的患者可联系医伴旅获取其购药渠道。 热文推荐：印度Cipla吡非尼酮去哪里可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/87209.html