吡非尼酮（Pirfenidone）属于细胞因子抑制剂 , 抗纤维化、抗炎、抗氧化作用显著 , 这种药物进入人体后可发挥对促炎细胞因子及促纤维化细胞因子的抑制作用 , 一定程度上控制纤维细胞的增殖和基质胶原合成沉积。同时吡非尼酮可发挥对炎性介质的抑制作用 , 减少炎症细胞的聚集 , 延缓肺部组织的纤维化发展程度。另外吡非尼酮可通过对自由基的清除、氧化应激的减轻及脂质过氧化的抑制起到明显的抗氧化作用 , 进而有效缓解特发性肺纤维化患者的临床症状 , 起到治疗特发性肺纤维化的目的。 吡非尼酮目前虽然已经在国内上市，并且也被纳入到了国家医保目录之中，但是医保后的价格很多患者还是无法承担。于是，患者们便纷纷将目光投向了印度，以期通过购买仿制药来降低自费。其中，印度Cipla吡非尼酮凭借着较高的性价比赢得了患者的青睐。那么，印度Cipla吡非尼酮去哪里可以买到？ 由于印度Cipla吡非尼酮目前还未能够在国内上市，所以有需要的患者就只能到印度当地进行购买了。而为了能够更为便捷地获取此药，患者还可以通过国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）来获取印度Cipla吡非尼酮的购药渠道。 相比于Ranbaxy、Dr.Reddy’s和Sun Pharmaceutical，印度Cipla公司更重视新兴市场的开拓，尤其是在亚洲区。西普拉公司依仗其在抗艾滋病药物仿制、改良和研发的专长，为其赢得了世界性的良好声誉，其生产的吡非尼酮还是值得信赖的。 热文推荐：印度Cipla吡非尼酮用一个月需要花费多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/87204.html

吡非尼酮（Pirfenidone）最早由美国 InterMune 公司开发，后因 InterMune 被罗氏收购而成为罗氏旗下产品，先后在日本、欧洲、美国上市。目前，Esbriet 已在全球 60 多个国家上市。 在我国，目前已被国家药监局批准的用于特发性肺纤维化治疗的药物仅有一个， 即艾思瑞®(化学名：吡非尼酮)。那么，患者若是采用吡非尼酮治疗，一个月需要花费多少钱？ 国内在售的吡非尼酮规格为100mg*54粒/盒，平均每盒售价在800元左右。按照吡非尼酮的推荐剂量来算，患者的初始用量为200mg/次，3次/日，患者就需要购买4瓶左右才能满足一个月的治疗需求，从而也会产生大约3000元的治疗费用。这对于很多家庭经济条件有限的患者家庭而言，还是有些难以承担。对此，患者便可选择性价比更高的印度Cipla吡非尼酮。 据了解，印度Cipla生产的吡非尼酮一盒售价还不到100元，药品规格为200mg*30片/盒。按照吡非尼酮的推荐剂量来算，患者的初始用量为200mg/次，3次/日，患者就需要购买3瓶左右就能满足一个月的治疗需求，患者一个月产生的药费在300元左右。有需要的患者可以出国到当地购买，也可以通过国内一些正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其购药渠道。 印度Cipla吡非尼酮虽然是仿制药，但是其疗效与原研药基本无异。西普拉非常重视国际认证，其多个生产线/生产设施，涵盖了原料药和制剂，获得包括WHO、英国药监局MHRA、澳大利亚TGA、德国药监局PIC、巴西药监局ANVISA等的认证，具有一流的国际化水准。对于其生产的药品，患者可放心使用。 热文推荐：印度Cipla吡非尼酮在国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/87201.html

吡非尼酮（Pirfenidone）是一款由美国Intermune和日本盐野义(Shionogi)共同开发的药品，该药最先于2008年10月16日获PMDA批准上市，之后于2011年2月28日获EMA批准上市，后又于2014年10月15日获FDA批准上市，由盐野义在日本上市销售，商品名为Pirespa；由Intermune在美国和欧洲上市销售，商品名为Esbriet。 目前吡非尼酮在国内已经上市了，并且还被纳入到了医保范围内。只要符合条件的患者，在购买此药时便可凭借医保报销部分费用了。只是，医保后的药品价格还是令很多患者难以承担，于是印度Cipla吡非尼酮也就成了患者的购药新选择。那么，印度Cipla吡非尼酮在国内买的到吗？ 答案是不能。因为印度Cipla吡非尼酮目前还未能够在国内上市，所以有需要的患者就只能到印度当地进行购买了。而为了能够更为便捷地获取此药，患者还可以通过国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）来获取印度Cipla吡非尼酮的购药渠道。 印度Cipla公司是印度的主要制药厂商之一。最近 ，Cipla公司准备开发、生产、包装并供应各类121服制剂处方药及半固体的药物，这些产品涉及许多治疗领域 。吡非尼酮（Pirfenidone）是印度Cipla生产的药品之一，其在给患者治疗提供帮助的同时，也为患者们减轻了不小的负担，有需要的患者可结合自身所需选择性购买印度Cipla吡非尼酮。 热文推荐：印度Cipla吡非尼酮治疗肺纤维化的效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/87196.html

吡非尼酮（Pirfenidone）为一种多效性的能够抗纤维化的口服药物，其主要作用机理是通过下调血小板源性生长因子、结缔组织生长因子、转化生长因子 -β 等细胞因子的表达水平，以抑制成纤维细胞增殖分化，阻止Ⅰ型、Ⅲ型胶原分泌生成，进而促使胶原分解而发挥抗纤维化的作用 。 国内一项研究结果显示，治疗后，2组患者PEF，FEV及FVC均大于治疗前，且观察组大于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后，2组患者PaO2高于治疗前，且观察组高于对照组；同时，2组患者IL一6水平均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。同时2组患者的不良反应发生率比较，差异无统计学意义。 从该研究结果可知，吡非尼酮联合醋酸泼尼松治疗能更好地改善患者的肺功能及控制炎性因子水平，且并未增加不良反应发生率，该治疗方案安全有效。研究表明，采用吡非尼酮联合醋酸泼尼松治疗特发性肺纤维化的临床效果显著，其可有效改善患者的肺功能，降低IL-6水平，提高PaO2水平，且并未增加不良反应发生率。该治疗方案安全可靠，值得临床推广应用。 印度Cipla吡非尼酮虽然是仿制药，但是用其疗效与原研药相当，患者只要通过坚持用药也能够从中持续获益。印度Cipla公司目前在印度500强企业中排名基本稳定在100左右，并且是印度前5大医药制造商，目前位列第四。印度Cipla吡非尼酮（Pirfenidone）凭借着不错的疗效和价格方面的优势赢得了诸多患者的青睐。 热文推荐：印度Cipla吡非尼酮对肺纤维化有效果吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/87194.html

吡非尼酮（Pirfenidone）经过多项研究证明，其具有抗纤维化、抗氧化及抗炎等作用，主要通过抑制转化生长因子(TGF)-β、肿瘤坏死因子(TNF)-α及血小板源生长因子(PDGF)等的生成发挥抗纤维化作用。 国内一项研究结果显示，与对照组比较，毗非尼酮使IPF进展或死亡风险降低35%(HR =0.65,95%CI 0. 55 ~0.76),同时可明显改善肺功能,主要包括延缓VC和FVC的下降幅度。虽然几乎所有患者均出现了不同程度的不良反应,主要包括胃肠道反应(恶心、腹泻)、光敏反应及皮疹,但多为轻中度，经药物减量、停用及对症处理后症状可消失。虽然肿瘤、肝功能异常、呼吸衰竭等严重不良反应也有发生，但较少见。因此，毗非尼酮可有效改善IPF患者的生活质量，减少患者痛苦,安全性高。 印度Cipla吡非尼酮虽然是仿制药，但是其对肺纤维化还是能够产生较好的治疗效果，其不仅能够延长I肺纤维化患者的PFS期、改善肺功能,且安全性较高，其推荐等级也不断上升， 但临床医生仍需根据患者病情合理选择。随着医学的发展，仍需规模更大、设计更科学的RCT来验证毗非尼酮在肺纤维化患者中的治疗作用,为临床提供更可靠的循证医学证据。 在过去的70多年中，印度Cipla药品的治疗领域不断扩大，至2012共有近1500种不同的制剂品种（包括同一有效成分，不同剂量剂型），囊括14大治疗领域，其中就包括肺纤维化治疗领域，其生产的吡非尼酮还是值得患者信赖的。 热文推荐：印度Cipla吡非尼酮说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/87192.html

印度Cipla吡非尼酮说明书 【商品名】Esbriet（艾思瑞） 【英文名】pirfenidone（吡非尼酮） 【原研厂家】美国Intermune和日本盐野义（Shionogi）共同开发 【药品规格】100mg 【适应症/功能主治】 轻到中度特发性肺纤维化（IPF）。吡非尼酮适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床研究证实，本品可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。 【用法用量】 印度Cipla吡非尼酮按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用本品时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。本品的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将本品用量维持在每次600mg(每日1800mg)。应密切观察患者用药耐受情况， 若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显著改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。 【不良反应】 (1) 胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食 (2) 皮肤疾病：光过敏，出现皮疹 (3) 可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功。(4) 神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感。 【儿童用药】 本品对于低出生体重儿、新生儿、婴儿、幼儿、儿童和18岁以下的青少年的使用的安全性尚未确立。 【老年患者用药】 一般的老年人生理机能都有所下降，且目前尚无专门在老年人中进行的大规模临床试验，故建议高龄患者慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1 不推荐孕妇及可能怀孕的妇女应用本品，因尚未清楚本品对未出生婴儿的风险。在大鼠试验中，确认出现时怀孕周期延长或导致出生率降低，并有向婴儿转移的现象。另外，在兔试验中，确认导致出现流产或早产现象。2 哺乳期妇女，应避免母乳喂养。在大鼠实验中，可检测到母乳中有药物分泌。哺乳期使用，会抑制新生儿体重增加。 【禁忌】 （1） 对吡非尼酮任何成分过敏的患者禁用 ；（2） 中毒肝病患者禁用 ；（3） 妊娠及哺乳期患者禁用 （4） 有严重肾功能障碍或需要透析患者禁用 ；（5） 需要服用氟伏沙明者（一种治疗抑郁症或者强迫性精神障碍的药物）。 热文推荐：印度Cipla吡非尼酮服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/87186.html

吡非尼酮（Pirfenidone）是一种新型的小分子抗纤维化药物，具有抗炎、抗纤维化、抗氧化的效用。也有多项国际多中心随机双盲对照研究中证实，吡非尼酮可以延缓轻中度 IPF 患者肺功能恶化，延长患者生存时间。为了能够从中持续获益，患者不管是购买国内在售的吡非尼酮原研药还是印度Cipla吡非尼酮，在实际用药时都需严格按照说明书用药。 其中，印度Cipla吡非尼酮服用方法为：一般情况下，药物使用与食物同服，801mg/次，3次/日，共计（2403mg/日）。在开始治疗后，按照以下调整剂量，在14天内滴定至2403mg/天的总剂量。第一周内每次口服267 mg（1粒胶囊），每日3次；第二周内每次口服534 mg（2粒胶囊），每日3次；此后每次801 mg（3粒胶囊），每日3次。患者在使用吡非尼酮治疗前，应进行肝功能检查。 在治疗时间方面，印度Cipla吡非尼酮需要吃多久，对于每个病患所患的病情以及疾病的类型都是大不相同的，这也导致疗程问题是不一样的，需要病患尽早的到医院检查好病情，根据医生的建议来决定。所以吡非尼酮胶囊的吃多久的时间不是可以一概而论的，但是一般情况下，要想起到效果最少需要吃六个月。 印度Cipla主营抗艾滋病药物、抗感染药物以及呼吸道药品，产品以化学药为主，近年来也积极介入生物医药领域。印度Cipla吡非尼酮（Pirfenidone）的生产和上市，也给诸多经济条件有限的患者提供了又一购药新选择。 热文推荐：印度Cipla吡非尼酮一天吃几粒？ https://www.1blv.com/newsDetail/87179.html

吡非尼酮（Pirfenidone）为吡啶酮类口服活性小分子化合 物，是一种既具有抗过敏性又具有抗纤维化特性的药物。吡非尼酮最初是作为一种抗炎化合物开发的，能够减少炎症细胞和细胞因子的积累，通过调节成纤维细胞生长因子，从而抑制成纤维细胞增殖、肌成纤维细胞分化、胶原和纤维粘连蛋白的合成和细胞外基质的沉积来发挥抗纤维化作用。 为了能够从中持续获益，患者在实际用药时需严格按照说明书用药。吡非尼酮推荐用法为：初始用药200mg/次，3次/日,也就是一天需服用600mg吡非尼酮。而后在两周的时间内，通过每次增加200mg剂量，最后将本品用量维持在每次600mg(也就是每天需要服用1800mg吡非尼酮)。 由于患者选用的药品规格不同，所以其一天吃几粒吡非尼酮也就有所不同。患者若是选择购买和使用印度Cipla吡非尼酮，其药品规格为200mg*30粒/盒，那么患者刚开始时一天就需要吃3粒，后期治疗就需要吃9粒；患者若是选择购买和使用国内在售的吡非尼酮，其药品规格为100mg*54粒/盒，那么患者刚开始时一天就需要吃6粒，后期治疗就需要吃18粒。 印度Cipla是印度知名的医药公司，常年位列印度制药公司的前五。公司成立于1935年，创始人为阿卜杜拉·哈米尔德博士。该企业总部设在印度孟买，以原料药、中间体和制剂的生产与出口为主营业务，生产药品包括处方药、非处方药和兽药。印度Cipla吡非尼酮性价比相对而言算是比较高的了，有需要的患者可联系医伴旅进行海外购买。 热文推荐：印度Cipla吡非尼酮价格 https://www.1blv.com/newsDetail/87171.html

吡非尼酮（Pirfenidone）是 一种多效性吡啶化合物,具有抗纤维化、抗炎和抗氧化作用,其已被美国食品药品监督管理局批准使用。有研究表明,吡非尼酮对心、肝、肺、 肾、小肠、皮肤等器官的纤维化均具有抑制作用。 由此可知,该药可能对特发性肺纤维化的治疗也具有一定的效果。那么，吡非尼酮价格是多少呢？ 国内在售的吡非尼酮规格为100mg*54粒/盒，平均每盒售价在800元左右。按照吡非尼酮的推荐剂量来算，患者的初始用量为200mg/次，3次/日，患者就需要购买4瓶左右才能满足一个月的治疗需求，从而也会产生大约3000元的治疗费用。这对于很多家庭经济条件有限的患者家庭而言，还是有些难以承担。对此，患者便可选择性价比更高的印度Cipla吡非尼酮。 据了解，印度Cipla生产的吡非尼酮一盒售价还不到100元，药品规格为200mg*30片/盒，同比国内在售的吡非尼酮性价比要高很多。有需要的患者可以出国到当地购买，也可以通过国内一些正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其购药渠道。 西普拉（Cipla）公司是印度的主要制药厂商之一。该公司已经与美国MortonGrove制药公司属下的Illionois公司签订了一项关于为美国市场生产和供应有关产品的长期协议。吡非尼酮（Pirfenidone）是印度Cipla生产的药品之一，其在给患者治疗提供帮助的同时，也为患者们减轻了不小的负担，有需要的患者可结合自身所需选择性购买。 热文推荐：爱尔兰爵士制药去纤苷治疗肝小静脉闭塞病效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/87162.html

吡非尼酮治疗什么病？吡非尼酮（艾思瑞）由日本盐野义于 2008 年上市，已获得美国食品药品监督管理局批准，是第一个通过重复、随机、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验证明对特发性肺纤维化( IPF) 有一定疗效的药物。 特发性肺纤维化是最常见的特发性间质性肺炎，其发病率和患病率都表明它是一种严重影响全球医疗系统的疾病。吡非尼酮（艾思瑞）按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用吡非尼酮时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。 吡非尼酮（艾思瑞）的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将吡非尼酮用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况， 若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显着改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。 除此之外吡非尼酮（艾思瑞）还可用于多发性硬化症；多发性硬化症(MS) 是与中枢神经系统和免疫有关的炎症及脱髓鞘疾病。与之有关的免疫因素是星状细胞、胶细胞、内皮细胞的活化和淋巴细胞的增加，而 PFD 具有抑制细胞活化的特性。 相关热文推荐：吡非尼酮治疗特发性肺纤维化患者的效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/85604.html

吡非尼酮（艾思瑞）是一种具有抗纤维化抗炎和抗氧化作用的药物。获得美国食品药品监督管理局批准，是第一个通过重复、随机、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验证明对特发性肺纤维化( IPF) 有一定疗效的药物吡非尼酮治疗特发性肺纤维化患者的效果如何？ 试验选取2015年2月至2018年2月收治的特发性肺纤维化患者110例，根据随机数字表法将其分为对照组与观察组，各55例。两组均给予常规对症治疗，对照组加用甲泼尼龙片，观察组加用吡非尼酮，两组均治疗36周。比较两组治疗效果。 结果观察组治疗总有效率为89.09%,高于对照组的74.55%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高,且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者DLco水平比较,差异无统计学意义。治疗后,两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义。观察组不良反应总发生率为9.09%,与对照组的3.64%比较,差异无统计学意义。结论：与常规治疗相比,吡非尼酮治疗特发性肺纤维化能进一步改善患者的肺部功能,并降低炎症因子水平,且不良反应少,临床价值较高,值得推广与应用。 相关热文推荐：特发性肺纤维化(IPF)治疗用药-吡非尼酮 https://www.1blv.com/newsDetail/85600.html

特发性肺纤维化(IPF) 是一种原因不明、预后不良、病死率高的慢性炎症性间质性肺疾病。吡非尼酮（艾思瑞）是特发性肺纤维化的治疗用药之一，吡非尼酮（艾思瑞）是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成； 研究者回顾性分析了96例接受吡非尼酮（艾思瑞）治疗超过1个月的IPF患者临床资料。对吡非尼酮（艾思瑞）开始治疗后3-6个月患者的疗效进行评价。 疗效判定分为以下三种：病情改善（FVC增加≥5%）；病情稳定（FVC变化＜5%）；病情恶化（FVC降低≥5%或由于疾病进展无法完成肺功能检测）。患者平均年龄为71.5岁，大部分患者为男性（80%）和吸烟者（74%）。19例患者（20%）进行了外科肺活检，根据2011年ATS/ERS指南对IPF进行诊断：典型IPF为92例（96%）、可能IPF为4例（4%）。 患者基线FVC平均基线值(±SD)和DLCO分别为65.0±17.5%和54.5±19.3%。34例患者接受长期氧疗。自吡非尼酮（艾思瑞）开始治疗的观察时间为22个月，19例患者（20%）因为不良事件停药。对80例患者的疗效进行评估：改善（n=18，23%）、稳定（n=29，36%）和恶化（33例，41%）。从基线临床特征来看，病情改善/稳定患者与恶化患者之间无统计学差异。然而，病情恶化组患者的生存率明显低于改善/稳定组的。 相关热文推荐：吡非尼酮胶囊价格 https://www.1blv.com/newsDetail/85599.html

吡非尼酮（艾思瑞）是一种有效的细胞因子抑制剂，能够通过参与调节某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，导致细胞增殖受抑，基质胶原合成减少。目前发现PFD作用的靶因子主要有以下几种:转化生长因子-β（TGF-βl）、血小板衍化生长因子(PDGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、结缔组织生长因子(CTGF)。 吡非尼酮(艾思瑞)是目前中国唯一治疗特发性肺纤维化的药物。吡非尼酮能抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)基因的过度表达，减少TGF-β1的合成，降低血小板衍生生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的合成，从而抑制成纤维细胞的增殖和胶原蛋白的合成，并起到抗纤维化的作用。吡非尼酮抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1b(IL-1b)和其他炎症因子的合成。释放和受体传递，从而减少炎症。 吡非尼酮胶囊价格是多少？ 吡非尼酮（艾思瑞）规格（1）：片剂-100mg/片-54片/瓶（盒），药房价：580-828人民币；规格（2）：片剂-200mg/片-54片/瓶（盒），药房价：850人民币。 印度Cipla药厂生产的仿制版吡非尼酮（艾思瑞）pirfenex规格200mg*30片，一盒的售价不到100元。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服进行详细的了解。 相关热文推荐：吡非尼酮2020年医保价格 https://www.1blv.com/newsDetail/85598.html

吡非尼酮（艾思瑞）是一种有效的细胞因子抑制剂，适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。吡非尼酮能减少对多种刺激引起的炎症细胞积聚，减弱成纤维细胞受到细胞生长因子如转化生长因子β(TGF-β)和血小板衍生生长因子(PDGF)刺激后引起的细胞增殖、纤维化相关蛋白和细胞因子产生以及细胞外基质的合成和积聚。动物肺纤维化模型(博来霉素和移植导致的纤维化)试验结果显示，吡非尼酮具有抗纤维化和抗炎作用。 吡非尼酮（艾思瑞）2016年经CFDA批准在我国上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）患者吡非尼酮（艾思瑞）被纳入国家医保(2019版)，类型是抗肿瘤药及免疫调节剂>免疫抑制剂>免疫抑制剂>其他免疫抑制剂，吡非尼酮2020年医保后价格是多少？ 医保报销后的吡非尼酮（艾思瑞）自费价格在750元/100mg/54粒左右。 相比较吡非尼酮（艾思瑞）的仿制药售价更便宜。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。仿制版的吡非尼酮（艾思瑞）是印度Cipla药厂生产，CIPLA（西普拉）是印度第二大药厂，由于印度特殊专利法的保护，CIPLA公司得以生产很多廉价仿制药。印度Cipla药厂生产的仿制版吡非尼酮（艾思瑞）pirfenex规格200mg*30片，一盒的售价70元左右。 相关热文推荐：吡非尼酮一盒有多少粒？ https://www.1blv.com/newsDetail/85596.html

2008年，吡非尼酮（艾思瑞）首次在日本获得批准用于治疗临床试验后的IPF，由Shionogi以Pirespa的商品名进行。2011年，吡非尼酮（艾思瑞）被批准在欧洲用于IPF，商品名为Esbriet； 它于2012年在加拿大以商品名Esbriet批准；并于2014年10月以同一名称在美国获得批准。 吡非尼酮( pirfenidone，PFD) 是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成 吡非尼酮一盒多少粒？ 印度Cipla药厂生产的吡非尼酮pirfenex规格200mg，一盒30片。 吡非尼酮的初始用量为每次200mg，每日3次，在两周的时间内，通过每次增加200mg剂量，最后将本品用量维持在每次600mg(每日1800mg)。患者使用吡非尼酮胶囊，按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用本品时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。 漏服吡非尼酮（艾思瑞）需在随后补服，但须保证每次服药的间隔超过3小时且不能一次服用多次剂量的吡非尼酮。对吡非尼酮有任何成分过敏的患者禁用；中毒肝病患者禁用；妊娠及哺乳期患者禁用；有严重肾功能障碍或需要透析患者禁用；需要服用氟伏沙明者（一种治疗抑郁症或者强迫性精神障碍的药物）。 相关热文推荐：吡非尼酮吃一个月要多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/85593.html

特发性肺纤维化是最常见的特发性间质性肺炎，其发病率和患病率都表明它是一种严重影响全球医疗系统的疾病。吡非尼酮（艾思瑞）是一种多效性的吡啶化合物，适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。 吡非尼酮（艾思瑞）的初始用量为每次200mg，每日3次，希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将吡非尼酮（艾思瑞）用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况， 若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显着改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。 吡非尼酮（艾思瑞）吃一个月要多少钱？ 印度Cipla药厂生产的吡非尼酮（艾思瑞）规格200mg*30片，一盒的售价70元左右。吡非尼酮（艾思瑞）初始剂量和维持剂量不同，因此无法给的患者一个月的具体价格。不过印度版的吡非尼酮（艾思瑞）售价较便宜，多数患者可以承担的起。 国内患者买印度吡非尼酮有两个途径，一是亲自到印度买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系孟加拉医院有经验的医生开处方，以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑。 相关热文推荐：吡非尼酮在医保报销范围内吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85592.html

吡非尼酮(PFD)，化学名为5-甲基-1-苯基-2-(1H)吡啶酮，是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成。吡非尼酮（艾思瑞）抗肺纤维化作用机制分为以下几方面：（1）抗纤维化：抑制致纤维化因子TGF-b、血小板衍化生长因子和碱性成纤维细胞生长因子的表达；减少成纤维化细胞的增值和分化；减少胶原纤维的合成；降低细胞外基质的沉积。（2）抗炎：抑制TNF-a、IL-1B、IL-6等促炎性细胞因子的产生；减少类炎症细胞聚集和活化；减轻炎症反应。（3）抗氧化：清除羟基自由基；抑制脂质过氧化反应；减少脂质过氧化物、髓过氧化物酶以及丙二醛水平。 吡非尼酮（艾思瑞）是一种有效的细胞因子抑制剂，通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物活性，减少细胞增殖和基质胶原合成。吡非尼酮（艾思瑞）首先于2008年10月16日获PMDA批准上市，后又于2014年10月15日获FDA批准上市。2016年吡非尼酮（艾思瑞）经CFDA批准在我国上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）患者。 吡非尼酮在医保范围内吗？ 吡非尼酮（艾思瑞）已经被纳入医保范围内，吡非尼酮（艾思瑞）被纳入国家医保(2019版)乙类医保。报销比例为80%，各省市的报销条件根据当地政策有所不同。 相关热文推荐：吡非尼酮最佳服药时间 https://www.1blv.com/newsDetail/85588.html

吡非尼酮最佳服药时间：吡非尼酮（艾思瑞）的最佳时间是餐后半小时服用。吡非尼酮（艾思瑞）按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用吡非尼酮时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。 吡非尼酮（艾思瑞）的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将吡非尼酮（艾思瑞）用量维持在每次600mg(每日1800mg)；服用时应密切观察患者用药耐受情况，若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显着改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。 如出现吡非尼酮（艾思瑞）漏服，吡非尼酮需在随后补服，但须保证每次服药的间隔超过3小时且不能一次服用多次剂量的吡非尼酮。 吡非尼酮（艾思瑞）出现停药后：连续停药超过14天需从最初剂量开始服药。 对吡非尼酮（艾思瑞）有任何成分过敏的患者禁用吡非尼酮（艾思瑞）；中毒肝病患者禁用吡非尼酮（艾思瑞）；妊娠及哺乳期患者禁用吡非尼酮（艾思瑞）；有严重肾功能障碍或需要透析患者禁用吡非尼酮（艾思瑞）；需要服用氟伏沙明者（一种治疗抑郁症或者强迫性精神障碍的药物）。 相关热文推荐：吡非尼酮对特发性肺纤维化有多大效果？ https://www.1blv.com/newsDetail/85587.html

吡非尼酮（艾思瑞）是治疗特发性肺纤维化患者的药物，2008年吡非尼酮（艾思瑞）在日本获准用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，2008年2月欧盟药品管理局建议欧盟各国允许吡非尼酮上市。吡非尼酮（艾思瑞）有抗纤维化和抗炎作用，抑制人转化生长因子β1、成纤维细胞生长因子b、血小板衍生因子等致纤维化生长因子和肿瘤坏死因子-α、IL-1及IL-6等细胞因子。 吡非尼酮对特发性肺纤维化有多大效果？ 临床试验选取特发性肺纤维化患者110例，根据随机数字表法将其分为对照组与观察组，各55例。两组均给予常规对症治疗，对照组加用甲泼尼龙片，观察组加用吡非尼酮(艾思瑞)，两组均治疗36周。试验比较两组的治疗效果。 试验结果显示，吡非尼酮(艾思瑞)组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%，差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高，且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组，差异具有统计学意义；治疗后，两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义。试验中吡非尼酮(艾思瑞)组不良反应总发生率为9.09%，与对照组的3.64%比较，差异无统计学意义。 热文推荐：马法兰(Alkeran)价格是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/85581.html

吡非尼酮（艾思瑞）最早由美国 InterMune 公司开发，后因 InterMune 被罗氏收购而成为罗氏旗下产品，先后在日本、欧洲、美国上市。目前，Esbriet 已在全球 60 多个国家上市。在我国，目前已被国家药监局批准的用于特发性肺纤维化治疗的药物仅有一个， 即艾思瑞®(化学名：吡非尼酮)。 为探讨吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的临床疗效及其安全性，国内一项研究特发性肺纤维化患者 80 例，随机分为对照组和观察组，每组 40 例。2 组均予以常规对症治疗，对照组予以乙酰半胱氨酸泡腾片和糖皮质激素治疗，观察组在对照组基础上加用吡非尼酮治疗。2 组均连续治疗 2 个月。比较 2 组临床疗效、肺功能指标〔最大呼气流量（PEF）、用力肺活量（FVC）及第 1 秒用力呼气末 容积（FEV1）〕、血气分析指标〔动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）〕、肺纤维化指标〔Ⅲ型 胶原、Ⅳ型胶原及透明质酸（HA）〕，并观察 2 组不良反应发生情况。 结果，观察组临床疗效优于对照组（P<0.05）。 观察组 PEF、FVC、FEV1 及 PaO2 高于对照组（P<0.05）。2 组 PaCO2 比较，差异无统计学意义（P>0.05）。观察组 Ⅲ型胶原、Ⅳ型胶原及 HA 低于对照组（P<0.05）。2 组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。 由此可见，吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的临床疗效确切，可有效改善患者肺功能，延缓病情进展，且安全性尚可。 热文推荐：艾思瑞吡非尼酮副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/83055.html