艾思瑞（吡非尼酮）是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，2008年在日本获准用于特发性肺间质纤维化IPF的治疗，2013年12月25日，由北京康蒂尼药业生产的艾思瑞获国家药监局批准生产上市销售。 艾思瑞售价多少钱一盒？ 艾思瑞（吡非尼酮）在我国的规格是100毫克*54粒，价格在750元左右，目前已经进入医保范围内，患者可以通过医保报销，各地区报销水平有所差异，具体以当地为准。 艾思瑞的初始用量为200mg/次，每日3次，在两周的时间内，通过每次增加200mg剂量将艾思瑞的用量维持在600mg/次，每日共1800mg。空腹使用艾思瑞在血液中的浓度会增加，出现副作用的几率会增加，建议在餐后使用。漏服艾思瑞（吡非尼酮）需在随后补服，但须保证每次服药的间隔超过3小时且不能一次服用多次剂量的艾思瑞。 按照艾思瑞的推荐用法用量来看，患者每个月所需要服用的艾思瑞比较多，也就是说每个月的开支还是比较大，我们不妨选择印度上市的艾思瑞仿制药，价格更低，效果与国内药物相同。 印度版Cipla公司生产的艾思瑞，规格是200mg*30粒/盒，一盒只需要200元，价格比国内低的多，患者可以自行出国购买，也可以咨询医伴旅客服了解具体购买信息。 以上就是艾思瑞（吡非尼酮）的价格介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：肺纤维化患者用艾思瑞治疗的效果https://www.1blv.com/newsDetail/73625.html

艾思瑞（吡非尼酮）是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床试验中艾思瑞的使用有效改善了患者的生存质量，降低疾病风险。 肺纤维化患者用艾思瑞治疗的效果： 在一项试验中纳入特发性肺纤维化患者110例，根据随机数字表法将其分为对照组与观察组，各55例。两组均给予常规对症治疗，对照组加用甲泼尼龙片，观察组加用艾思瑞，两组均治疗36周。比较两组治疗效果。 结果显示，观察组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%，差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高，且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组，差异具有统计学意义；治疗后，两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义。 观察组不良反应总发生率为9.09%，与对照组的3.64%比较，差异无统计学意义。艾思瑞可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活质量，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间，不良反应少，临床价值较高。 根据国外资料，获批准的与安慰剂对照的双盲比较试验结果显示，服用艾思瑞（吡非尼酮）组与服用安慰剂组相比，能抑制肺活量降低。 相关热文推荐：艾思瑞治疗肺纤维化有效果吗？https://www.1blv.com/newsDetail/73623.html

艾思瑞是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，是目前治疗肺纤维化效果最好的一款药物。艾思瑞已经在中国上市，通用名为吡非尼酮。 艾思瑞适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗，主要用于轻到中度特发性肺纤维化（IPF）患者。临床研究证实艾思瑞（吡非尼酮）可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。 艾思瑞治疗肺纤维化的效果： 根据发布于NEJM（《新英格兰医学杂志》）的ASCEND研究（确认艾思瑞治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的评估）结果显示，治疗52周后，艾思瑞可以有效减缓特发性肺纤维化患者疾病的进展。 在艾思瑞组，与安慰剂组相比，用力肺活量（FVC，肺功能的主要指标）预计值的绝对下降幅度≥10% 或者患者死亡的比率相对减少47.9%，而FVC未降低或患者死亡的比率则相对增加132.5%。同时，艾思瑞（吡非尼酮）能够降低6分钟步行距离（评价IPF患者生活治疗的指标）减少的幅度，改善IPF患者的无进展生存期。 并且，预先设定的汇总分析混合之前两个3期临床试验的结果，艾思瑞（吡非尼酮）组较安慰机组在全因死亡率和特发性肺纤维化相关死亡率中也表现出了差异显著，发生率显著低于安慰组。 相关热文推荐：艾思瑞是哪里产的？https://www.1blv.com/newsDetail/73619.html

艾思瑞（通用名称：吡非尼酮）由美国Intermune和日本盐野义(Shionogi)共同开发，是用于治疗特发性肺纤维（IPF）患者的药物。1997年4月，日本盐野义制药获得日本、韩国和台湾的开发权。2002年4月，InterMune公司获得了该化合物除以上三个市场外的全球开发权。 2008年10月，艾思瑞由盐野义制药申请最先在日本获批上市，商品名Pirespa。 艾思瑞是一种有效的细胞因子抑制剂，通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成。同时，艾思瑞还可抑制炎性介质分泌、减少脂质过氧化等，发挥其抗炎和抗氧化作用。 2013年12月，由北京康蒂尼药业生产的艾思瑞获国家药监局批准生产上市销售，这是国内首个生产艾思瑞的厂家，其适应症为轻到中度特发性肺纤维化（简称IPF）。 艾思瑞是一种口服生物可利用的人工合成分子，在体外，它对转化生长因子(TGF)β和肿瘤坏死因子(TNF)α的活性有调节作用，在肺纤维化动物模型，它能抑制成纤维细胞增殖和胶原合成，减少细胞和组织的纤维化标记物。2014年美国胸科学会年会和新英格兰医学杂志发表的吡非尼酮胶囊最新临床研究结果显示，艾思瑞能够有效起到延缓FVC(肺功能主要指标)下降的作用。 除了我国北京康蒂尼药业的艾思瑞（吡非尼酮）之外，受国内患者比较欢迎的还有印度Cipla公司生产的仿制药，价格低，效果与原研药基本相同。 相关热文推荐：艾思瑞需要终身用药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/73614.html

艾思瑞是肺纤维化治疗药物之一，也叫吡非尼酮，2008年10月，由盐野义制药申请最先在日本获批上市。2013年12月艾思瑞在我国获批上市，由北京康蒂尼药业生产销售，该药在我国的用药指南中已经被推荐为一线治疗用药。 在某项试验中纳入了110例特发性肺纤维化患者，随机分为对照组与观察组，各55例。观察组加入艾思瑞（吡非尼酮）治疗，对照组加入甲泼尼龙片治疗，治疗时长为36周。比较两组治疗效果。结果显示，艾思瑞观察组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%，差异具有统计学意义(P=0.05)。艾思瑞治疗特发性肺纤维化患者具有积极的效果。 艾思瑞推荐的初始用量为200mg/次，每日3次，在三餐后服用，空腹给药会导致副作用的出现。在两周的时间内，通过每次增加200mg剂量将艾思瑞（吡非尼酮）的用量维持在600mg/次，每日共1800mg，在此期间需要密切监测患者的耐受情况。治疗期间如果患者出现不良反应会其他异常，可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将艾思瑞维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。 通常来说，药物可以一直服用直到疾病进展或出现不耐受现象，如果患者在艾思瑞（吡非尼酮）的治疗中依旧受益便可以继续治疗，具体用药时间因人而异。 相关热文推荐：艾思瑞一天吃几粒？https://www.1blv.com/newsDetail/73611.html

艾思瑞（吡非尼酮）是第一个通过重复、随机、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验证明对特发性肺纤维化（IPF）有一定疗效的药物；且该药在肾间质纤维化、肝纤维化等纤维化疾病也有较好疗效。2008年10月，艾思瑞首先获PMDA批准上市，2013年在我国获批上市。 艾思瑞一天吃几粒？ 艾思瑞（吡非尼酮）在我国的规格是100毫克*54粒，按照国内规格来说艾思瑞（吡非尼酮）的初始用量为每次200mg，也就是2片，每日3次，最好能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将艾思瑞用量维持在每次600mg，6片(每日1800mg)。 治疗期间如果患者出现不良反应会其他异常，可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将艾思瑞维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。艾思瑞的服用时长要根据患者的疾病情况来看，如果没有出现不耐受或者耐药的情况就可以持续服用。 艾思瑞（吡非尼酮）是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，也是目前治疗肺纤维化效果最好的一款药物。临床试验中，使用艾思瑞有效改善了轻到中度特发性肺纤维化患者的肺功能指标，为IPF患者带来了新的选择。 据了解，国内艾思瑞每盒的价格在750元左右，而印度Cipla公司生产的，一盒只需要200元左右，规格是200mg*30粒/盒，患者可以咨询医伴旅进行购买。 相关热文推荐：艾思瑞是什么公司产的？https://www.1blv.com/newsDetail/73606.html

艾思瑞是什么公司产的？艾思瑞（通用名称：吡非尼酮）由美国Intermune和日本盐野义(Shionogi)共同开发，首先于2008年10月16日获PMDA批准上市，之后于2011年2月28日获EMA批准上市，后又于2014年10月15日获FDA批准上市，由盐野义在日本上市销售，商品名为Pirespa；由Intermune在美国和欧洲上市销售，商品名为Esbriet。 2013年12月，艾思瑞在我国获批上市，由北京康蒂尼药业生产销售，为我国肺纤维化患者的治疗带来了新的选择。 艾思瑞（吡非尼酮）治疗特发性肺纤维化的效果非常好，能够实现抗炎作用，除此之外，作为一种强有力的自由基的清除剂，艾思瑞通过清除活性氧(ROS)抑制脂质过氧化物和减少组织正常结构的破坏，还可以起到抗氧化作用。 艾思瑞按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用时，艾思瑞在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。艾思瑞（吡非尼酮）的初始用量为每次200mg，每日3次，最好能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将艾思瑞用量维持在每次600mg(每日1800mg)。 除了我国，目前也已经有越来越多的国家上市艾思瑞（吡非尼酮），其中印度上市的仿制药价格比较低，生产厂家是印度Cipla公司，每盒只需要大约200元，规格是200mg*30粒/盒，患者可以选择购买。 相关热文推荐：艾思瑞国内上市价格https://www.1blv.com/newsDetail/73602.html

艾思瑞是吡非尼酮（Pirespa）的商品名，2008年10月，由盐野义制药申请最先在日本获批上市，这是第一个在全球获得批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。此外，该药已获得美国FDA和欧洲药品评价局的罕见病药物授权。 2013年12月25日，北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售艾思瑞（吡非尼酮），适应症为用于特发性肺间质纤维化的治疗。 艾思瑞国内上市价格： 艾思瑞（吡非尼酮）在我国的规格是100毫克*54粒，价格在750元左右，患者每月购药的开销还是比较大的。不过目前艾思瑞已经进入医保范围内，患者可以通过医保报销，报销比例为80%，患者应住院治疗才符合报销条件，各省市的报销条件根据当地政策有所差异，患者可以咨询当地报销流程。 艾思瑞是一种口服的具有抗纤维化、抗炎和抗氧化作用的药物。许多三期临床研究结果以及一些 Cochrane 荟萃分析都证实了该药治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性。艾思瑞（吡非尼酮）国内上市无疑为IPF患者带来了新的希望。 除此国内艾思瑞，我们了解到，印度已经上市了艾思瑞（吡非尼酮）的仿制药，由印度Cipla公司生产，规格是200mg*30粒/盒，一盒只需要大约200元，价格比国内低的多，患者可以咨询我们医伴旅客服了解具体购买信息。 相关热文推荐：艾思瑞在中国上市日期https://www.1blv.com/newsDetail/73598.html

艾思瑞在中国上市日期：2013年12月25日，北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售吡非尼酮，商品名：艾思瑞，主要用于轻到中度特发性肺纤维化（IPF）患者的治疗。 艾思瑞是肺纤维化治疗药物之一，在我国的用药指南中已经将艾思瑞推荐为一线治疗用药。下面来看看它的治疗效果吧。 某杂志上发表了艾思瑞（吡非尼酮）在日本上市后安全性和有效性监测的前瞻性、非干预、观察性研究结果。该研究观察了艾思瑞在日本获批后首年（2008年12月—2009年10月）就开始服用艾思瑞的患者并随访2年或到治疗停止，并对艾思瑞治疗12个月以上的患者数据进行分析。 研究最终对1371名IPF患者进行了艾思瑞的安全性评价。结果显示，2/3患者疾病分级为III-IV级，其中I-IV级患者占比分别为19.3%、12.8%、27.4%和40.0%。在艾思瑞治疗至少6个月以上的患者中，70-80%患者能保持稳定的肺活量（VC）和自觉症状。 知道了艾思瑞的治疗效果，它的服用方法也是患者在用药前需要提前了解的。 艾思瑞（吡非尼酮）口服给药，建议饭后服用，初始用量为200mg/次，每日3次，在两周的时间内，通过每次增加200mg剂量将艾思瑞的用量维持在600mg/次，每日共1800mg。如果患者有特殊情况，应在医生的指导下调整用药。 艾思瑞已经在我国上市多年了，如果您还有相关问题，请咨询医伴旅客服解答。 相关热文推荐：艾思瑞要吃多长时间？https://www.1blv.com/newsDetail/73593.html

艾思瑞（吡非尼酮）在1974年由Marnac有限公司(TX，USA)的SolomonBMargolin发现。2008年在日本获批上市，也被归类为孤儿药物。2008年2月欧盟药品管理局建议欧盟各国允许艾思瑞上市。2013年12月25日，由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售艾思瑞，主要用于轻到中度特发性肺纤维化（IPF）患者的治疗。 艾思瑞的推荐用法用量：艾思瑞（吡非尼酮）口服给药，第1-7天：200mg/次，1天3次；第8-14天：400mg/次，1天3次；第15天及其后：600mg/次，1天3次。由于空腹给药会增加艾思瑞的副作用，所以建议患者在用餐后使用。 如果患者用药期间出现明显的不良反应（即胃肠道，光敏反应，皮疹），可考虑暂时减少剂量或治疗中断艾思瑞以解决症状，如果尽管有这些干预措施，但症状持续存在则停止用药。漏服艾思瑞需在随后补服，但须保证每次服药的间隔超过3小时且不能一次服用多次剂量。 有以下情况的患者禁止使用艾思瑞：对本品任何成分过敏的患者，中度肝病患者，妊娠及哺乳期患者，有严重肾功能障碍或需要透析患者以及需要服用氟伏沙明者（一种治疗抑郁症或者强迫性精神障碍的药物）。 由于每个患者的身体情况并不是完全相同的，所以艾思瑞（吡非尼酮）的服用时间不能一概而论，通常，只要患者在药物的治疗中还能继续获益就可以持续治疗。 相关热文推荐：艾思瑞用一个月需要花多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/73583.html

特发性肺纤维化（IPF）是一种发病隐匿，病情加重快的疾病，也可表现为急速加重，其死亡率高于大多数肿瘤。艾思瑞（吡非尼酮）是一种有效的细胞因子抑制剂，在临床试验中艾思瑞可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，有效改善患者的生活质量。 2013年艾思瑞在我国获批上市，使用方法如下：艾思瑞（吡非尼酮）的初始用量为200mg/次，每日3次，在两周的时间内，通过每次增加200mg剂量将艾思瑞的用量维持在600mg/次，每日共1800mg。空腹使用艾思瑞在血液中的浓度会增加，出现副作用的几率会增加，建议在餐后使用。 艾思瑞国内上市后为IPF患者的治疗带来了新的契机，虽然药品已经在我国上市，但是药物价格的高低才是决定大家能否买得起，用得上的关键。 艾思瑞（吡非尼酮）在我国的规格是100毫克*54粒，价格在750元左右，按照艾思瑞的服用方法来看，患者每月需要4、5瓶左右，因此一个月大概需要3000-4000元左右，对于很多患者来说，长期购买的经济负担还是比较重的。 好在印度已经上市了Cipla公司生产的艾思瑞（吡非尼酮）的仿制药，规格是200mg*30粒/盒，一盒只需要大约200元，价格比国内低的多，最大程度的减轻患者的用药压力，您可以亲自出国购买，也可以咨询医伴旅客服了解具体购买信息。 相关热文推荐：艾思瑞有仿制药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/73575.html

艾思瑞（吡非尼酮）是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床试验中艾思瑞的使用有效改善了患者的生存质量，降低疾病风险。 试验选取特发性肺纤维化患者110例，随机将其分为对照组与观察组，各55例。两组均给予常规对症治疗，对照组加用甲泼尼龙片，观察组加用吡非尼酮，两组均治疗36周。比较两组治疗效果。 结果显示，观察组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%，差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高，且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组，差异具有统计学意义；治疗后，两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义。 2013年12月25日艾思瑞（吡非尼酮）获国家药监局批准上市，在我国的规格是100毫克*54粒，价格在750元左右，如果患者需要长期用药的话每个月的经济负担还是比较大。在原研药比较贵的情况下仿制药成了国内越来越多患者的选择，那艾思瑞有仿制药吗？ 艾思瑞是有仿制药的，目前印度已经上市了艾思瑞（吡非尼酮）的仿制药，价格比较低，印度版艾思瑞是Cipla公司生产的，规格是200mg*30粒/盒，一盒只需要200元左右，治疗效果与国内药物效果基本相同，患者可以放心购买。如果您不方便出国的话，可以咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，了解正规购买方法。 相关热文推荐：艾思瑞仿制药价格https://www.1blv.com/newsDetail/73566.html

艾思瑞（吡非尼酮）是一种口服的吡啶酮衍生物，2008年在日本获批上市，艾思瑞可调节细胞因子通路，具有抗纤维化、抗炎和抗氧化特性，同时，还可下调特发性肺纤维化患者肺脏胶原产生过程中涉及的L -精氨酸-精氨酸酶通路活性。 随机对照临床试验提示艾思瑞可延缓早、中期特发性肺纤维化患者肺功能指标用力呼气肺活量的下降。美国FDA已授予艾思瑞快速通道评审、优先评审、孤儿药及突破性治疗药物资格，并批准其用于特发性肺纤维化患者治疗。 需要注意的是艾思瑞（吡非尼酮）暂未发现可以逆转肺纤维化，故重度特发性肺纤维化患者应用本品受益是比较小的，也可能没有受益。患者不要盲目用药。 2013年12月25日艾思瑞（吡非尼酮）获国家药监局批准上市，适应症为用于特发性肺间质纤维化的治疗，在我国的规格是100毫克*54粒，价格在750元左右，按照艾思瑞的服用方法来看，患者每月的开销还是比较大的。 国内艾思瑞长期使用的经济负担依旧比较大，于是很多患者咨询医伴旅：艾思瑞有没有仿制药，价格是多少？ 印度已经上市了艾思瑞（吡非尼酮）的仿制药，由印度Cipla公司生产，规格是200mg*30粒/盒，一盒只需要约200元，价格比国内低的多，患者如果方便出国的话可以前往印度当地正规的药房购买。不方便出国的话可以咨询我们医伴旅正规海外医疗咨询服务公司了解购买方法。 相关热文推荐：肺纤维化药物艾思瑞售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/73539.html

艾思瑞（吡非尼酮）于2013年12月25日获国家药监局批准上市，适应症为用于特发性肺间质纤维化的治疗，为我国肺纤维化患者的治疗带来了新的选择。艾思瑞已经在我国上市多年，下面来看看它的售价是怎样的吧。 艾思瑞（吡非尼酮）在我国的规格是100毫克*54粒，价格在750元左右，按照艾思瑞的服用方法来看，患者每月的开销还是比较大的。不过目前艾思瑞已经进入医保范围内，患者可以通过医保报销，各地区报销水平有所差异，具体以当地为准。 艾思瑞是一种有效的细胞因子抑制剂，通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成。同时，艾思瑞还可抑制炎性介质分泌、减少脂质过氧化等，发挥其抗炎和抗氧化作用。不过临床试验证实，艾思瑞（吡非尼酮）对轻到中度特发性肺纤维化患者的肺功能指标有明显的改善作用，但重度特发性肺纤维化患者受益较小，不推荐使用。 特发性肺纤维化是最常见的特发性间质性肺炎，是一种严重威胁患者生命健康的疾病，目前除了肺移植之外缺少有效的治疗方法，而艾思瑞已经被证明能够延缓疾病进展，是患者治疗十分不错的选择。 除此国内的版本，我们了解到，印度已经上市了艾思瑞（吡非尼酮）的仿制药，由印度Cipla公司生产，规格是200mg*30粒/盒，一盒只需要200元，价格比国内低的多，患者可以咨询医伴旅客服了解具体购买信息。 相关热文推荐：艾思瑞哪里产的？https://www.1blv.com/newsDetail/73528.html

艾思瑞哪里产的？艾思瑞是肺纤维化治疗药物之一，也叫吡非尼酮，2008年10月，由盐野义制药申请最先在日本获批上市。2013年12月艾思瑞在我国获批上市，由北京康蒂尼药业生产销售，该药在我国的用药指南中已经被推荐为一线治疗用药。 北京康蒂尼药业有限公司是一家主要从事中药、西药和新剂型的研制开发、生产和销售的企业，这也是我国首个生产艾思瑞的企业，据了解，由于艾思瑞的患者群体比较小，此版本的艾思瑞曾一度停产，后来又重新恢复。2019年北京凯因科技的艾思瑞也获批上市了，为国内第2家上市的版本。 艾思瑞（吡非尼酮）在临床上用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗，是一种口服生物可利用的人工合成分子，据2014年美国胸科学会年会和新英格兰医学杂志发表的艾思瑞胶囊最新临床研究结果显示，综合两项三期临床试验1000多患者的临床结果，服用艾思瑞胶囊12个月后，患者的无进展生存期得到延长，FVC(肺功能主要指标)得到延缓下降，患者的死亡风险明显降低。 艾思瑞从最初上市至今已经有十几年的时间了，也为全球越来越多的肺纤维化患者带来了新的治疗方案。除了我国，印度已经上市了艾思瑞（吡非尼酮）的仿制药，由印度Cipla公司生产，经过检查合格后才在印度当地上市售卖，治疗效果与原研药基本相同，患者可以咨询医伴旅客服了解相关事宜。 相关热文推荐：艾思瑞要终身吃吗？https://www.1blv.com/newsDetail/73509.html

艾思瑞又叫吡非尼酮，是一种有效的细胞因子抑制剂，通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成。同时，艾思瑞还可抑制炎性介质分泌、减少脂质过氧化等，发挥其抗炎和抗氧化作用。2008年在日本最先获批上市。 艾思瑞推荐的初始用量为200mg/次，每日3次，在三餐后服用，空腹给药会导致副作用的出现。在两周的时间内，通过每次增加200mg剂量将艾思瑞的用量维持在600mg/次，每日共1800mg，在此期间需要密切监测患者的耐受情况。 治疗期间如果患者出现不良反应会其他异常，可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将艾思瑞维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。艾思瑞的服用时长要根据患者的疾病情况来看，如果没有出现不耐受或者耐药的情况就可以持续服用。 在某项试验中纳入了110例特发性肺纤维化患者，随机分为对照组与观察组，各55例。观察组加入艾思瑞治疗，对照组加入甲泼尼龙片治疗，治疗时长为36周。比较两组治疗效果。结果显示，艾思瑞观察组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%，差异具有统计学意义(P=0.05)。艾思瑞治疗特发性肺纤维化患者具有积极的效果。 为了艾思瑞治疗效果的发挥，患者在治疗期间一定要谨遵医嘱，正确用药，盲目用药可能会对自身造成伤害，如果您有特殊情况，应在治疗开始前告知医生，根据医生的诊断调整用药。 相关热文推荐：服用艾思瑞的注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/73491.html

艾思瑞（别名：吡非尼酮）是2013年在我国上市的一款用于治疗特发性肺纤维（IPF）的口服药物，能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成，也是目前治疗肺纤维化效果十分不错的药物。 艾思瑞的注意事项是我们保证治疗效果不可缺少的条件，因此了解注意事项十分重要，以下是医伴旅整理的艾思瑞的注意事项，希望对您有所帮助。 1、艾思瑞（吡非尼酮）主要是用于治疗轻到中度特异性肺纤维化患者，试验中能够使患者的肺功能指标有效改善，不过尚未发现该药能够逆转肺纤维化，所以不适用于重度特异性肺纤维化患者。 2、艾思瑞的使用可能会导致严重的光敏反应，长期暴露在光线下，有导致皮肤癌的可能。患者在用药前应先行了解。用药期间做好防晒准备，涂抹防晒霜并尽量避免暴露接触紫外线。 3、药物相互作用：艾思瑞最好不要与其他药物联用，例如四环素抗生素类药物（多西环素），这会增加光敏反应的机率。 4、艾思瑞（吡非尼酮）的成分中含有乳糖，糖尿病患者用药前需要先咨询医生。一些动物试验中发现艾思瑞能够透过血脑屏障，有发作性脑部疾病患者（局灶性兴奋或发作性睡眠）服药前应咨询医生。 5、服药期间不要服用葡萄柚汁，也不要抽烟，这可能会干扰艾思瑞的疗效。 5、应用艾思瑞会发生嗜睡、头晕等相关情况，因此使用本药的患者不要驾车或者从事危险的机械操作。 以上就是服用艾思瑞（吡非尼酮）的注意事项，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：艾思瑞用后不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/73468.html

艾思瑞也叫吡非尼酮，是目前研究非常广泛的一种新的广谱抗炎及抗纤维化药物，尤其是对于治疗特发性肺纤维化具有非常好的效果。2008年10月，艾思瑞由盐野义制药申请最先在日本获批上市。 艾思瑞是第一个在全球获得批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。并且也已经获得美国FDA和欧洲药品评价局的罕见病药物授权。2013年12月，艾思瑞（吡非尼酮）由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售。艾思瑞已经在我国上市有比较长的时间了，下面来了解一下它治疗肺纤维化患者的效果吧。 CAPACITY组织了两个相似的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，试验是由110个中心、32个国家参与。一共纳入了435名特发性肺纤维化(IPF)患者。 在CAPACITY2(004试验)临床试验中将受试患者按照比例2：1：2分为艾思瑞组（174人）接受每天2.403g治疗，艾思瑞组（87人）接受1.197g/d进行治疗和安慰剂组(173人)，每天三次进行治疗，为期72周，主要研究终点是FVC。结果显示，72周后，艾思瑞2.403g/d组的FVC平均降低(8±16.5)%，安慰剂对照组降低(12.4±18.5)％，艾思瑞（吡非尼酮）能明显降低FVC(P=0.001)。 综上所述，艾思瑞能够有效改善肺功能的效能，为IPF患者的治疗提供了新的选择。 相关热文推荐：艾思瑞胶囊的说明书https://www.1blv.com/newsDetail/73430.html

艾思瑞是用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的药物，IPF是一种慢性间质性肺病，发病隐匿，病情加重快，也可表现为急速加重，其死亡率高于大多数肿瘤。艾思瑞2013年在我国获批上市，为国内IPF患者带来了新的治疗选择，以下是艾思瑞胶囊的说明书，希望对您有所帮助。 通用名称：吡非尼酮 商品名称：艾思瑞 其他名称：pirfenex、Pirfenidone、Etuary 适应症：艾思瑞用于轻到中度特发性肺纤维化（IPF）患者的治疗。在临床试验中，该药能够有效抑制IPF患者肺功能的下降，改善患者生活质量。 作用机制：艾思瑞的作用机制尚不完全清楚。有相关研究显示，艾思瑞能减少对多种刺激引起的炎症细胞积聚，减弱成纤维细胞受到细胞生长因子如转化生长因子β(TGF-β)和血小板衍生生长因子(PDGF)刺激后引起的细胞增殖、纤维化相关蛋白和细胞因子产生以及细胞外基质的合成和积聚。动物肺纤维化模型（博来霉素和移植导致的纤维化）试验结果显示，艾思瑞具有抗纤维化和抗炎作用。 用法用量：艾思瑞需要在餐后服用，推荐的初始用量为200mg/次，每日3次，在两周的时间内，通过每次增加200mg剂量将艾思瑞的用量维持在600mg/次，每日共1800mg，在此期间需要密切监测患者的耐受情况。如果出现漏服现象应及时补服，但须保证每次服药的间隔超过3小时且不能一次服用多次剂量的艾思瑞。 不良反应：艾思瑞常见的不良反应有恶心，呕吐，消化不良，厌食；光过敏，皮疹；可能出现肝功能损害甚至有可能发生肝功能衰竭；晕眩，嗜睡，行走不稳感等。 相关热文推荐：艾思瑞一个月多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/73418.html

艾思瑞（吡非尼酮）是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，它是第一个通过重复、随机、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验证明对特发性肺纤维化（IPF）有一定疗效的药物，2008年10月由盐野义制药申请最先在日本获批上市，用于治疗轻到中度特发性肺纤维化（IPF）患者。 作为一种慢性间质性肺病，IPF发病隐匿，病情加重快，也可表现为急速加重，其死亡率高于大多数肿瘤。艾思瑞（吡非尼酮）是一种有效的细胞因子抑制剂，通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成。在临床试验中艾思瑞可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，有效改善患者的生活质量。 2013年艾思瑞（吡非尼酮）在我国获批上市，并且被推荐为肺纤维化治疗的一线用药，那艾思瑞一个月多少钱？ 艾思瑞（吡非尼酮）在我国的规格是100毫克*54粒，价格在750元左右，按照艾思瑞的服用方法来看，患者每月需要4、5瓶左右，因此一个月大概需要3000-4000元左右，对于很多患者来说，长期购买的经济负担还是比较重的。 好在印度已经上市了Cipla公司生产的艾思瑞（吡非尼酮）的仿制药，规格是200mg*30粒/盒，一盒只需要200元，价格比国内低的多，患者可以亲自出国购买，也可以咨询医伴旅客服了解具体购买信息。 相关热文推荐：艾思瑞医保可以报销吗？https://www.1blv.com/newsDetail/73404.html