艾思瑞(吡非尼酮)在临床上用于确诊或疑似特发性肺纤维化(IPF)的治疗,这是一种口服生物可利用的人工合成分子,2008年在日本获批上市,2013年在我国获批上市。
先来看看艾思瑞的作用机制吧。艾思瑞抗纤维化机制可概括为以下三个方面:1.抗纤维化吡非尼酮抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)基因的过度表达,减少TGF-β1的合成,降低血小板衍生生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的合成,从而抑制成纤维细胞的增殖和胶原蛋白的合成,并起到抗纤维化的作用。2.抗炎吡非尼酮(吡非尼酮)抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1b(IL-1b)和其他炎症因子的合成。释放和受体传递,从而减少炎症。3.抗氧化剂吡非尼酮也是羟基自由基的强效清除剂,通过清除活性氧(ROS)来抑制脂质过氧化物并减少正常组织结构的破坏,从而起到抗氧化剂的作用。
艾思瑞治疗IPF患者的效果:艾思瑞(吡非尼酮)是第一个通过重复、随机、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验证明对特发性肺纤维化(IPF)有一定疗效的药物;且该药在肾间质纤维化、肝纤维化等纤维化疾病也有较好疗效。在临床试验中艾思瑞可以抑制特发性肺纤维化(IPF)患者肺功能的下降,有效改善患者的生活质量。
以上就是艾思瑞作用功效的介绍,希望对您有所帮助。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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