老挝东盟维加特是一种细胞内酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制剂，靶向作用机制明确，主要用于特发性肺间质纤维化的治疗。 在东盟制药没出现前，很多国家的患者由于无法及时获得最新的药物，进而无法得到有效地治疗。而在过去的八年里，东盟制药的“老挝药”为老挝、中国以及其他国家和地区数以万计的患者提供了安全、高效、经济可负担的药物治疗方案，让万千患者及家庭从中受益。 那老挝东盟维加特售价多少？ 据了解，老挝东盟生产的维加特，规格是100mg*30胶囊，价格在3105元左右规格是150mg*30胶囊，价格在3580元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 维加特的用法用量： 1、治疗前，须进行肝功能检查。 2、推荐剂量：150 mg每天2次，服用间隔约12小时，应与食物共同服用。 3、除对症治疗，如适用，维加特不良反应的处理可能需要减低剂量或暂时中断直至特异性不良反应解决至允许继续治疗的水平。维加特治疗可在完全剂量恢复(150 mg每天2次)，或在减低剂量(100 mg每天2次)，随后可增加至完整剂量。对肝酶升高可能需要剂量调整或中断。 另外，使用维加特最常见不良反应是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻和高血压。 相关热文推荐：老挝东盟维加特治疗肺纤维化的效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/87598.html

老挝东盟维加特是三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。 老挝东盟制药创建于2012年，工厂位于首都万象，目前用于老挝政府颁发的正规药号56个，所生产药物涉及病毒性肝炎、肿瘤与血液疾病等三大类别，品质优良，疗效显著，多次受到老挝卫生部表彰。 那老挝东盟维加特治疗肺纤维化的效果如何？ 一项II期临床试验（TOMORROW研究）以及两项III期临床试验（INPULSIS-1研究和INPULSIS-2研究的结果）。 临床试验证实维加特可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%，其中也包括处于疾病早期阶段的患者（用力肺活量[FVC]占预计值百分比>90%）、高分辨率计算机体层扫描（HRCT）未检出蜂窝肺病变和/或合并肺气肿的患者。 维加特是首个在两项具有相同研究设计的III期临床试验中均达到主要终点的IPF靶向治疗药物。维加特还可显著降低经过仲裁判定的IPF急性加重的发生风险。IFP急性加重可显著影响疾病进程，导致肺部疾病恶化的一系列事件。在因IPF急性加重而住院的患者中，有半数的人会在住院期间死亡。 相关热文推荐：老挝东盟维加特多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/87594.html

老挝东盟维加特针对导致肺纤维化病理机制的生长因子受体，尤其是血小板衍生长因子受体(PDGFR)、 纤维母细胞生长因子受体(FGFR)与血管内皮生长因子受体(VEGFR)，透过阻隔促进纤维化过程的讯号传递以减缓肺部功能衰退，从而减慢特发性肺纤维化的恶化速度。 在东盟制药没出现前，很多国家的患者由于无法及时获得最新的药物，进而无法得到有效地治疗。而在过去的八年里，东盟制药的“老挝药”为老挝、中国以及其他国家和地区数以万计的患者提供了安全、高效、经济可负担的药物治疗方案，让万千患者及家庭从中受益。 老挝东盟维加特多少钱一盒？ 维加特的价格：据了解，老挝东盟生产的维加特，规格是100mg*30胶囊，价格在3105元左右规格是150mg*30胶囊，价格在3580元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 维加特的禁忌症： 已知对花生或大豆过敏的患者的禁用。 维加特尚未在中至重度肝功能损害的患者中进行测试。由于该药物在肝脏中代谢，因此在此类患者中可能并不安全。 维加特无需任何剂量修改即可用于老年人群。尚未在儿科人群中进行研究，因此不能在18岁以下的患者中使用。怀孕期间也禁止服用。 另外，维加特引起的常见副作用包括厌食，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，胃肠道穿孔，体重减轻，动脉血栓栓塞症，出血，甲状腺功能低下，肝酶升高和头痛。当将维加特与食物合用时，胃肠道副作用会减少。 相关热文推荐：老挝东盟维加特怎么服用？ https://www.1blv.com/newsDetail/87588.html

老挝东盟维加特是一种口服药物，用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用。 老挝东盟制药创建于2012年，工厂位于首都万象，目前用于老挝政府颁发的正规药号56个，所生产药物涉及病毒性肝炎、肿瘤与血液疾病等三大类别，品质优良，疗效显著，多次受到老挝卫生部表彰。 老挝东盟维加特的服用方法： 1、应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动维加特的治疗。 2、维加特推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 3、根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 4、维加特应与食物同服，用水送服整粒胶囊。维加特有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对维加特药代动力学的影响。 5、如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 6、剂量调整 如可适用，除了对症治疗以外，维加特的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。可采用完整剂量（每次150 mg，每日两次）或降低的剂量（每次100 mg，每日两次）重新开始维加特治疗。如果患者不能耐受每次100 mg，每日两次，则应停止维加特治疗。 相关热文推荐：老挝东盟维加特说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/87586.html

老挝东盟维加特说明书 【药品名称】：尼达尼布，维加特，Nintedanib，Ofev，Cyendiv 【适应症】适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。 【用法用量】 1、推荐剂量：150mg每天2次间隔约12小时与食物服用。 2、考虑暂时剂量减低至100mg，治疗中断，或终止为处理不良反应。 3、治疗前，进行肝功能检验。 【副作用】最常见的副作用（ ≥5 ％）为：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲下降，头痛，体重下降和高血压。 【注意事项】 1、胃肠疾病：维加特发生腹泻，恶心和呕吐。 首先用充足的水合物和止泻药（如洛哌丁胺）或止吐药治疗患者。 如果严重腹泻，恶心或呕吐症状持续存在，则停止服用维加特。 2、胚胎-胎儿毒性：可能导致胎儿伤害。 建议女性对胎儿有潜在风险的生殖潜能，并使用有效的避孕措施。 3、已有报道动脉血栓栓塞事件。 治疗心血管疾病风险较高的患者（包括已知的冠状动脉疾病）时应谨慎。 4、有报道出血事件。 只有在预期益处超过潜在风险时，才使用维加特治疗已知出血风险的患者。 5、已报道胃肠穿孔。 近期使用维加特治疗近期腹部手术，既往有憩室病史或同时使用皮质类固醇或NSAIDs的患者。 在发生胃肠穿孔的患者中停用维加特。 如果预期益处超过潜在风险，则仅在已知有胃肠穿孔风险的患者中使用维加特。 相关热文推荐：老挝东盟维加特去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/87582.html

作为创新靶向药物，老挝东盟维加特同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。包括尼达尼布在内的抗纤维化药物的问世是IPF治疗的转折点。 东盟制药没出现前，很多国家的患者由于无法及时获得最新的药物，进而无法得到有效地治疗。而在过去的八年里，东盟制药的“老挝药”为老挝、中国以及其他国家和地区数以万计的患者提供了安全、高效、经济可负担的药物治疗方案，让万千患者及家庭从中受益。 据了解，老挝东盟生产的维加特，规格是100mg*30胶囊，价格在3105元左右规格是150mg*30胶囊，价格在3580元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那老挝东盟维加特去哪买的到？ 维加特购的购买渠道：如果您想要购买老挝东盟的维加特，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 维加特服用说明： 推荐剂量：每天两次，每次150毫克。 轻度肝功能不全患者推荐剂量（Child Pugh A）：100 mg，每日两次，每次间隔约12小时，与食物一起服用。 考虑将暂时剂量减少至100mg，治疗中断或不良反应管理中止。 开始使用维加特治疗前，进行肝功能检查和妊娠试验。 相关热文推荐：老挝东盟维加特效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/87579.html

特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，是最为常见的特发性间质性肺炎。特发性肺纤维化是一个独立于吸烟和环境因素之外的引发肺癌的风险因素。大约10%的特发性肺纤维化患者会发展成肺癌。肺部合并特发性肺纤维化患者接受放疗或化疗会加重特发性肺纤维化；老挝东盟维加特是一种细胞内酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗肺纤维化的药物，那老挝东盟维加特效果好吗？ 老挝东盟制药创建于2012年，工厂位于首都万象，目前用于老挝政府颁发的正规药号56个，所生产药物涉及病毒性肝炎、肿瘤与血液疾病等三大类别，品质优良，疗效显著，多次受到老挝卫生部表彰。 两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示，在第52周时，通过用力肺活量测量，维加特治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍（维加特组为36.8％，安慰剂组为18.0％）。 INPULSIS-ON试验的亚组分析显示，基于个体耐受性，无论其接受的剂量如何（150mg BID，100mg BID，或采用两种给药方案），维加特治疗组患者在96周期间的用力肺活量年下降率均相似。此外，维加特与安慰剂治疗组患者中的主要心血管不良事件发生率相近，并且都比较低。 相关热文推荐：使用老挝东盟维加特需要注意什么事项？ https://www.1blv.com/newsDetail/87577.html

维加特是一种口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路；适用于肺纤维化的治疗。 那患者使用老挝东盟维加特，需要注意什么事项呢？ 1、肝酶升高：使用维加特曾发生ALT，AST，和胆红素升高。治疗前和期间应监测ALT，AST，和胆红素。可能需要暂时减低剂量或终止。 2、胃肠道疾病：用维加特曾发生腹泻，恶心和呕吐。在第一个征象时用适当水化和止泻药(如，洛哌丁胺)或抗吐药治疗腹泻。如治疗时发生严重腹泻，恶心或持续呕吐应终止使用维加特。 3、胚胎胎儿毒性：在使用维加特时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿的潜在危害。育龄妇女应被忠告接受使用维加特治疗时避免妊娠，在治疗期间和末次剂量后至少3个月进行适当避孕。 4、曾发生过动脉血栓栓塞事件。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用。 5、曾发生过出血事件。只有已知出血风险患者期望获益胜过潜在风险时才使用维加特。 6、曾发生过胃肠道穿孔。近期接受过腹部手术治疗患者应谨慎使用维加特。发生胃肠道穿孔患者应终止维加特。只有已知胃肠道穿孔风险患者期望获益胜过潜在风险时才使用维加特。 相关热文推荐：老挝东盟维加特在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/87575.html

老挝东盟维加特是一种细胞内酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制剂，靶向作用机制明确，主要用于特发性肺间质纤维化的治疗。 维加特临床实验室数据发布，发现维加特治疗组可以使患者的用力肺活量年下降率低于安慰剂组，并显著改善患者的生活质量；维加特的三期临床研究结果发布，也显示与安慰剂相比，维加特显著降低特发性肺纤维化患者FVC年下降率。 另外，也有汇总分析显示，与安慰剂相比，老挝东盟维加特有显著降低至首次发生裁定的确认，或可疑急性加重的时间，安全性方面，最常见的不良反应是腹泻。 研究结果表明，老挝东盟维加特可以延缓特发性肺纤维化的进展，总体安全，不良反应可被有效管理，服药也是方便的，无需递增剂量。 东盟制药没出现前，很多国家的患者由于无法及时获得最新的药物，进而无法得到有效地治疗。而在过去的八年里，东盟制药的“老挝药”为老挝、中国以及其他国家和地区数以万计的患者提供了安全、高效、经济可负担的药物治疗方案，让万千患者及家庭从中受益。 那老挝东盟维加特在中国上市了吗？ 老挝东盟生产的维加特在国内是不能上市的，患者可以出国购买，或者是通过国内的正规海外医疗服务机构购买！ 需要注意的是： 如果出现水合或止泻/止吐药物，症状持续，暂时中断治疗； 如果不能以全剂量恢复，则将剂量减少至100mg 剂量，随后可将其增加至全剂量； 如果患者不能耐受100 mg 剂量，则停止使用维加特。 相关热文推荐：老挝东盟维加特治疗什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/87571.html

老挝东盟维加特是一种细胞内酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制剂。 老挝东盟制药创建于2012年，工厂位于首都万象，目前用于老挝政府颁发的正规药号56个，所生产药物涉及病毒性肝炎、肿瘤与血液疾病等三大类别，品质优良，疗效显著，多次受到老挝卫生部表彰。 那老挝东盟维加特治疗什么病？ 维加特的适应症：用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用。 研究表明，维加特已显示出它可以减缓强迫肺活量的降低， 并且还可以改善人们的生活质量。 维加特不能改善IPF患者的生存率。它会干扰成纤维细胞增殖，分化和沉积细胞外基质等过程。 建议在FVC为预期值50-80％的IPF情况下使用维加特。如果一个人的FVC在12个月内下降10％或更多，这表示NICE建议停止治疗，这表明尽管进行了治疗，疾病仍会恶化。 维加特的作用：维加特竞争性地抑制这两种非受体酪氨酸激酶和受体酪氨酸激酶的。维加特的NRTK目标包括Lck，Lyn和Src。维加特的RTK靶标包括血小板衍生的生长因子受体α和β；成纤维细胞生长因子受体1、2和3；血管内皮生长因子受体1、2和3；和FLT3。它在IPF中的使用取决于对PDGFR，FGFR和VEGFR的抑制作用，这些抑制作用会增加成纤维细胞的增殖，迁移和转化。 相关热文推荐：印度Cipla生产的波生坦去哪里能买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/87457.html

尼达尼布（Nintedanib）目前已经获批在美国,欧洲以及其他多个国家用于肺纤维化（IPF）的治疗,Ⅱ,Ⅲ期临床研究证实，对于轻、中度IPF患者,每天2次服用150 mg,能有效减缓轻、中度IPF患者肺功能下降速度,延缓病情发展。总之,该药不良反应可以控制,耐受性较好。患者在购得尼达尼布之后，应该如何储存呢？ 患者在用完尼达尼布（Nintedanib）后，应将其放置于25℃以下的环境中，并将其放在儿童无法触及和看到的安全位置。对于印度BDR尼达尼布，也是相同的储存方法。 印度BDR产的尼达尼布（Nintedanib）与原研药效果大体一致，而且药品价格也占有优势，对于国内一些家庭经济条件有限的患者家庭来说，不失为一种购药的更佳选择。而且，印度普拉卡什生物制药公司(BDR）是一家正规的医疗公司，其早在之前就已经获得了印度工商部门的认可生产和上市各类药物，所以其生产的药品都是很可靠的。其凭借着一流的生产技术、设备和先进水平的药物配方，也与全球范围内多家知名企业展开了长期的战略合作。作为其旗下的一款药品， 尼达尼布也受到了国内诸多患者的欢迎。 国内有需要印度BDR尼达尼布（Nintedanib）的患者，可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取所需药品的购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免出现无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。 热文推荐：使用印度BDR尼达尼布需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/85890.html

尼达尼布（Nintedanib）是勃林格殷格翰( Boehring-er Ingelheim)公司在进行CDK4的酶抑制剂项目中发现的一种多重酪氨酸激酶受体抑制剂,美国FDA和欧盟EMA分别于2014年10月和2015年1月批准将其用于IPF治疗,从而成为全球范围内第2个特异性治疗IPF的药物。那么，使用印度BDR尼达尼布需要注意什么？ 在两项INPULSIS试验中，腹泻为最常见的胃肠道事件，分别在62.4％的本品治疗的患者和18.4％的安慰剂治疗的患者中被报告。在大多数患者中，该事件的严重程度为轻度至中度，发生于治疗初期3个月内。腹泻导致10.7％的患者的药物剂量降低，导致4.4％的患者停止治疗。 患者在接受尼达尼布治疗期间，应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要中断治疗。可采用降低的剂量（每次100mg，每日两次）或完整剂量（每次150mg，每日两次）恢复尼达尼布治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止尼达尼布的治疗。 患者在购买尼达尼布时，除了国内在售的药品，亦可联系医伴旅选择购买印度BDR产的尼达尼布。印度BDR是一家正规的医疗公司，已获印度工商部门的认可生产各类药物，其不仅拥有一流的生产技术以及设备，而且也拥有先进水平的药物配方，目前该公司已经与全球范围内多家知名企业展开了长期的战略合作，是值得患者们信赖的国际化品牌。其生产的尼达尼布疗效也有所保证，患者可放心购买和使用。 热文推荐：印度BDR尼达尼布抗肺纤维化效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/85884.html

尼达尼布（Nintedanib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子受体及成纤维细胞生长。印度BDR尼达尼布抗肺纤维化效果与原研药一致，患者通过坚持用药大都能够从中获益。 一项双盲、随机、安慰剂对照Ⅱ期临床试验结果表明尼达尼布具有良好的药效。该试验纳人432例肺纤维化患者,随机给予某一剂量尼达尼布(50mg每天1次,50mg每天2次,100mg每天2次,150mg每天2次)或者安慰剂,研究结果显示尼达尼布150mg每天2次治疗组每年FVC下降幅度为0.06L,而安慰剂组则为0.19L/年。与安慰剂组对比,上述治疗方案可降低急性加重发生率。与安慰剂组对比,尼达尼布治疗与通过SGRQ评估的患者生活质量得以维持具有相关性。 为验证尼达尼布的疗效,进行了INPULSIS1和INPULSIS22项Ⅲ期临床试验,共纳入106例患者,为期52周。该试验结果显示,与给予安慰剂的患者相比,尼达尼布治疗组FVC年下降幅度将近50%。在这些研究中,尼达尼布显著推迟了IPF患者病情的恶化,均达到了研究的主要终点。尼达尼布被美国食品和药品管理局( FDA)授予用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的突破性治疗药物的地位。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）是一家正规的医疗公司，其早在之前就已经获得了印度工商部门的认可生产和上市各类药物，其中就包括肺纤维化治疗药物尼达尼布。基于其所具有的疗效，患者可放心使用。 热文推荐：印度BDR尼达尼布副作用大吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85879.html

尼达尼布（Nintedanib）是肺纤维化（IPF）治疗的一种新药，在美国及欧盟被批准上市，其本质是酪氨酸激酶抑制剂，对于 IPF 患者治疗的效果已经在临床得到确认。 研究表明服用尼达尼布治疗 IPF 的不良反应少，大多为可恢复的，可耐受的，因此尼达尼布安全性较高。目前，该药已经获批在国内上市了，给国内诸多患者的治疗带来了新的机会。 基于国内在售的尼达尼布（Nintedanib）原研药价格相对昂贵，患者们大都会选择购买海外在售的药品，其不仅价格相对便宜，而且疗效也有所保证。而在诸多版本药品中，印度BDR产的尼达尼布也是受到了患者们的欢迎。那么，哪里可以买到印度BDR产的尼达尼布？ 国内如有需要印度BDR尼达尼布（Nintedanib）的患者，既可以亲自出国到当地购买，也可以联系国内一些专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其购药渠道。据了解，印度BDR生产的尼达尼布规格为100mg*30胶囊/盒的尼达尼布售价在1400元左右，规格为150mg*30胶囊/盒的尼达尼布售价在1600元左右。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）是一家正规的医疗公司，其早在之前就已经获得了印度工商部门的认可生产和上市各类药物，其中就包括肺纤维化治疗药物尼达尼布（Nintedanib）。印度普拉卡什生物制药公司也是凭借着一流的生产技术、设备和先进水平的药物配方，与全球范围内多家知名企业展开了长期的战略合作。 热文推荐：印度BDR尼达尼布一盒多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/85870.html

尼达尼布（Nintedanib）能抑制血小板衍化生长因子受体、血管内皮生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体的多靶点、小分子酪氨酸激酶抑制剂。 2017 年 9 月,尼达尼布在中国上市,给中国的肺纤维化（ IPF ）患者带来了希望。 然而，国内和在售的尼达尼布为进口原研药，价格相对昂贵，小规格药品需要好几千，大规格药品价格也已经过万，这难免会让很多普通患者家庭承担不起。对此，患者们便纷纷将目光转向了素有“世界药厂”之称的印度，而印度BDR生产的尼达尼布性价比就很高。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）是一家正规的医疗公司，其早在之前就已经获得了印度工商部门的认可生产和上市各类药物，其中就包括肺纤维化治疗药物尼达尼布。印度普拉卡什生物制药公司也是凭借着一流的生产技术、设备和先进水平的药物配方，与全球范围内多家知名企业展开了长期的战略合作。 据医伴旅了解，由印度普拉卡什生物制药公司(BDR）生产的尼达尼布在市面上售卖的主要有两种规格：一种是规格为100mg*30胶囊/盒的尼达尼布，其一盒价格约1400元；另外一种是规格为150mg*30胶囊/盒的尼达尼布，其价格约1600元。患者不管是购买哪一种规格的药品，均比国内和美国等地在售的药品价格要低一些。 国内如有需要印度BDR尼达尼布（Nintedanib）的患者，既可以亲自出国到当地购买，也可以联系国内一些专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其购药渠道。 热文推荐：印度BDR尼达尼布去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/85864.html

尼达尼布（Nintedanib）是由德国勃林格殷格翰公司研发的一种口服药物，是首个、也是唯一一个获得FDA批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。Ⅲ期临床研究证实，对于轻、中度IPF患者,每天2次服用150 mg,能有效减缓轻、中度IPF患者肺功能下降速度,延缓病情发展。总之,该药不良反应可以控制,耐受性较好。目前,尼达尼布已经获批在美国,欧洲以及其他多个国家用于IPF的治疗，其中就包括中国。 然而，国内在售的尼达尼布（Nintedanib）价格比较昂贵，而且该药还没有被列入国家医保目录范围之内，所以患者目前购药时只能全额自费了。在面对用药所带来的压力时，很多患者都纷纷选择购买印度版尼达尼布，以此来减轻自身的经济压力和心理压力。其中，印度BDR尼达尼布就是个不错的购药选择。那么，印度BDR尼达尼布去哪买？ 印度BDR规格为100mg*30胶囊/盒的尼达尼布售价在1400元左右，规格为150mg*30胶囊/盒的尼达尼布售价在1600元左右。有需要的患者，可以出国到当地购买，同样也可以联系医伴旅来获取其购药渠道。 作为一家正规的医疗公司，印度BDR不仅拥有一流的生产技术以及设备，而且也拥有先进水平的药物配方，目前该公司已经与全球范围内多家知名企业展开了长期的战略合作，是值得患者们信赖的国际化品牌。其生产的尼达尼布疗效也有所保证，用药也相对安全，患者可放心购买和使用。 热文推荐：印度BDR尼达尼布在国内能买到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85862.html

尼达尼布（Nintedanib）是由德国勃林格殷格翰公司研发的一种口服药物，其可抑制受体型 TK，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）1~3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1~3、血小板源性生长因 子受体（PDGFR）α、β和 FMS 样 TK3（FLT3），还可抑制非受体 型 TK，包括 Src、Lyn、Lck。同时，尼达尼布抑制转化生长因子β（TGF-β）的 mRNA 表达，抑制成纤维细胞增殖、迁移、转化为肌成纤维细胞和 ECM 的产生和分泌。 尼达尼布在 2014 年 10 月 15 日通过美国食品药品监督管理局（FDA）批 准，用于不同严重程度肺纤维化（ IPF ）治疗，并于 2017 年 9 月在我国 上市。至此，患者到这些上市国家均可买到所需的尼达尼布。然而，由于其售价都比较昂贵，很多患者都买不起，所以印度BDR尼达尼布也就成了患者们的又一购药新选择。那么，印度BDR尼达尼布在国内能买到吗？ 答案是不能。因为国内在售的尼达尼布为进口原研药，印度BDR尼达尼布还未能够在国内上市。不过有需要的患者可联系医伴旅来获取其购药渠道。 印度BDR是一家正规的医疗公司，已获印度工商部门的认可生产各类药物，其不仅拥有一流的生产技术以及设备，而且也拥有先进水平的药物配方，目前该公司已经与全球范围内多家知名企业展开了长期的战略合作，是值得患者们信赖的国际化品牌。其生产的尼达尼布疗效也有所保证，患者可放心服用。 热文推荐：印度BDR尼达尼布效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/85860.html

尼达尼布（Nintedanib）是多靶点的细胞内酪氨酸激酶（TK）抑制剂，作用于参与肺纤维化发生和进展的分子信号通路。印度BDR尼达尼布疗效与德国勃林格殷格翰原研药基本无异，均能够取得比较不错的效果。有研究显示，肺纤维化（IPF）患者接受 52 周治疗和 4 周随访，经过 4~12 周无治疗期后进入开放性延展试验。患者接受尼达尼布治疗（150 mg，2 次/d），分为尼达尼布持续治疗组（430 例）和初始治疗组（304 例）。经尼达尼布治疗患者总暴露时间中位数为 44.7 月，最大总暴露时间 68.3 月。 结果显示，尼达 尼布持续治疗明显减缓 FVC 下降，且不良事件（AE）发生率 没有增加。持续治疗组和初始治疗组在 192 周时，FVC 绝对值较基线时分别下降 348.8 ml（SD 392.9 ml）和 293.4 ml（SD 372.7 ml），FVC 年下降分别为 145.0 和 119.7 ml，FVC 占预计值%分别下降 7.5%和 6.3%，AE 发生率分别为 5.8/100 人 年和 5.2/100 人年。腹泻是中断治疗最常见的原因，两组患者腹泻发生率分别为 60.1%和 71.2%，分别有 20 例（5%）和 31例（10%）退出试验。 开放性延展试验表明，尼达尼布治疗 192周时减缓 FVC 下降的作用与 52 周时相当，未出现新的 AE， 尼达尼布持续治疗 IPF 具有明确的疗效和安全性，可以使 IPF 患者长期获益。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）是一家正规的医疗公司，已获印度工商部门的认可生产各类药物，其中就包括尼达尼布，患者可放心使用。 热文推荐：印度BDR产的尼达尼布的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/85857.html

肺纤维化治疗药物维加特效果： 一项实验对维加特进行了 III 期临床试验，该研究包括两项设计相同的试验 INPULSIS™-1、 INPULSIS™-2。研究对象均为 40 岁以上，5 年内诊断为 IPF，FVC≥50% 预计值，且一氧化碳弥散量（DLco）介于预计值的 30%-79%。排除其他药物的影响后，以 3:2 的比例随机给予受试者维加特 150mg 每日两次或安慰剂共 52 周。 两项试验的主要检测指标是 FVC 的年下降率，其它两个关键指标是首次病情恶化的时间、用以评估生活质量的圣乔治呼吸问卷评分（SGRQ）的变化值。次要指标包括 FVC 的变化值、FVC 下降 <5% 或 <10% 的患者比例、病情急性恶化的风险、病死率、呼吸系统疾病死亡率。 共有 1066 名患者纳入研究，INPULSIS™-1、 INPULSIS™-2 分别为 515 名和 551 名，两项试验的维加特组和对照组，受试者的基本情况无明显差异。 研究结果发现，两项试验，试验组的 FVC 下降值均明显低于对照组并有统计学意义，其中 INPULSIS™-1 维加特组 -114.7ml，对照组 -239.9ml；INPULSIS™-2 维加特组 -113.6ml，对照组 -207.3ml。两项试验， FVC 值下降 <5% 及 <10% 的患者比例，维加特组均明显高于对照组。 试验 INPULSIS™-2，首次出现急性加重的风险、至少出现过一次病情恶化的患者比例、SGRQ 的变化值，维加特组的这 3 项指标均明显低于对照组，且具有统计学差异。而试验 INPULSIS™-1，上述三项指标，维加特组与对照组无明显统计学差异。两项试验，维加特组的死亡率、呼吸疾病死亡率与对照组无差异。 该研究的两项试验均证实，维加特能降低 IPF 患者 FVC 下降率，减慢病情进展。INPULSIS™-2 的数据显示，维加特能降低疾病首次急性加重的风险、减缓患者生活质量的下降。维加特最常见的副作用是腹泻，但程度不甚严重，大多数患者能耐受并完成治疗。 相关热文推荐：肺纤维化新药维加特怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/84034.html

维加特用于治疗特发性肺纤维化。已显示出它可以减缓强迫肺活量的降低，并且还可以改善人们的生活质量。 维加特不能改善IPF患者的生存率。它会干扰成纤维细胞增殖，分化和沉积细胞外基质等过程，安肺纤维化新药维加特怎么购买？ 维加特的购买渠道：维加特在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，国内的维加特价格较贵，一盒的价格在8200~11200元，这个并不适合一般的患者长期服用，经济压力很重。 其实，国外上市的维加特价格较为亲民，印度BDR药厂生产的维加特，规格100mg*30胶囊，价格在1400元左右；规格150mg*30胶囊，价格在1600元； 土耳其版维加特，规格100mg*60胶囊，价格在 4000元左右；规格150mg*60胶囊，价格在5800元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如果患者想要购买国外上市的维加特，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 另外，使用维加特的常见副作用包括厌食，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，胃肠道穿孔，体重减轻，动脉血栓栓塞症，出血，甲状腺功能低下，肝酶升高和头痛。当将维加特与食物合用时，胃肠道副作用会减少。 相关热文推荐：特发性肺纤维化(IPF)治疗新药-维加特(尼达尼布) https://www.1blv.com/newsDetail/84027.html