特发性肺纤维化(IPF)治疗新药-维加特(维加特) 维加特，是一种口服药物，用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用。 2020年3月，它被批准在美国用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病。这是针对这种纤维化的肺部疾病的第一种治疗方法，这种治疗方法随着时间的推移而恶化，并获得了美国食品和药物管理局的批准。 常见的副作用包括腹痛，呕吐和腹泻。它是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体。 维加特由勃林格殷格翰开发。它于2014年获得美国食品和药物管理局的批准，可用于特发性肺纤维化-是可用于治疗IPF的仅有的两种药物之一-并进行了多项研究，表明其在减缓进行性晚期肺疾病方面的有效性。 2011年，维加特临床实验室数据发布，发现维加特治疗组可以使患者的用力肺活量年下降率低于安慰剂组，并显著改善患者的生活质量，2014年，维加特的三期临床研究结果发布，也显示与安慰剂相比，维加特显著降低特发性肺纤维化患者FVC年下降率。 另外，也有汇总分析显示，与安慰剂相比，维加特有显著降低至首次发生裁定的确认，或可疑急性加重的时间。 研究结果表明，维加特可以延缓特发性肺纤维化的进展，总体安全，不良反应可被有效管理，服药也是方便的，无需递增剂量。 相关热文推荐：维加特尼达尼布是哪产的？ https://www.1blv.com/newsDetail/84022.html

维加特是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。 美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了维加特用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，那维加特维加特是哪产的？ 维加特厂家：德国勃林格殷格翰公司 勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司，也是世界上最大的私有制药企业。 维加特的使用方法： 1、应当由具备确诊和医治IPF工作经验的医生起动维加特的医治。 2、维加特强烈推荐使用量为每一次150 mg，每天2次，给药间距大概为12钟头。依据病人承受水平可减少使用量至100mg，每天2次，医治刚开始前及给药全过程中需定期肝功检查，一旦出现肝功能异常，应减少使用量或断药(参照生产常见问题疫苗、生产副作用疫苗)。 3、维加特应与食物同服，温开水吞服整颗胶襄。维加特有苦涩味，不可咬合或磨碎服食。尚不清楚咬合或磨碎胶囊对维加特药动学的影响。 4、假如漏服了一个剂量的维加特，应在下一方案吃药时间再次服食强烈推荐使用量的药品，不可补服漏服的使用量。不可超出强烈推荐的每天较大使用量300 mg。 相关热文推荐：维加特尼达尼布怎么保存？ https://www.1blv.com/newsDetail/84017.html

维加特是勃林格殷格翰公司开发的一种口服三联血管激酶抑制剂，2014年10月经FDA批准维加特 用于治疗特发性肺纤维化 (IPF)，成为首个获准用于治疗IPF的 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 。 维加特针对已被证实在肺纤维化病理机制中具有潜在影响的生长因子受体发挥作用，其中最为重要的就是血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）。通过阻断这些参与纤维化进程的信号转导通路，维加特能够通过减少肺功能下降速度、从而减缓IPF疾病进展。 维加特保存方法：请保存于25℃以下。 请存放于儿童无法触及和看到的安全位置！ 使用维加特的注意事项： 1、胚胎-胎儿毒性：可能导致胎儿伤害。建议女性对胎儿有潜在风险的生殖潜能，并使用有效的避孕措施。 2、已有报道动脉血栓栓塞事件。治疗心血管疾病风险较高的患者（包括已知的冠状动脉疾病）时应谨慎。 3、有报道出血事件。只有在预期益处超过潜在风险时，才使用维加特治疗已知出血风险的患者。 4、已报道胃肠穿孔。近期使用维加特治疗近期腹部手术，既往有憩室病史或同时使用皮质类固醇或NSAIDs的患者。在发生胃肠穿孔的患者中停用维加特。如果预期益处超过潜在风险，则仅在已知有胃肠穿孔风险的患者中使用维加特。 相关热文推荐：维加特尼达尼布是否进入医保？ https://www.1blv.com/newsDetail/84011.html

维加特是一种细胞内酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制剂，靶向作用机制明确，主要用于特发性肺间质纤维化的治疗。 2018年，维加特就已经在国内上市了，国内的维加特价格较贵，一盒的价格在8200~11200元，这个并不适合一般的患者长期服用，经济压力很重，那维加特是否进入医保？ 据了解，维加特在国内还没有进入医保，属于患者自费药物！ 其实，国外上市的维加特价格较为亲民，印度BDR药厂生产的维加特，规格100mg*30胶囊，价格在1400元左右；规格150mg*30胶囊，价格在1600元； 土耳其版维加特，规格100mg*60胶囊，价格在 4000元左右；规格150mg*60胶囊，价格在5800元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，2011年，维加特临床实验室数据发布，发现维加特治疗组可以使患者的用力肺活量年下降率低于安慰剂组，并显著改善患者的生活质量。 2014年，维加特的三期临床研究结果发布，也显示与安慰剂相比，维加特显著降低特发性肺纤维化患者FVC年下降率。 另外，也有汇总分析显示，与安慰剂相比，维加特有显著降低至首次发生裁定的确认，或可疑急性加重的时间，安全性方面，最常见的不良反应是腹泻。 实验研究结果表明，维加特可以延缓特发性肺纤维化的进展，总体安全，不良反应可被有效管理，服药也是方便的，无需递增剂量。 相关热文推荐：维加特尼达尼布副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/84006.html

维加特主要适用于治疗特发性的肺纤维化，药物必须在有经验的医师指导下应用。根据患者的耐受程度，可降低剂量至100mg每日2次，治疗开始前及给药过程中需要检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或者是停药。其用送水服用即可，但是不得咀嚼或者是碾碎服用，对其药力会有一定的影响，那维加特去哪里买？ 维加特的购买渠道：维加特在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，国内的维加特价格较贵，一盒的价格在8200~11200元，这个并不适合一般的患者长期服用，经济压力很重。 其实，国外上市的维加特价格较为亲民，印度BDR药厂生产的维加特，规格100mg*30胶囊，价格在1400元左右；规格150mg*30胶囊，价格在1600元； 土耳其版维加特，规格100mg*60胶囊，价格在 4000元左右；规格150mg*60胶囊，价格在5800元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如果患者想要购买国外上市的维加特，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 　 相关热文推荐：维加特尼达尼布售价多少一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/83993.html

维加特已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。该药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择。 作为创新靶向药物，维加特同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。包括维加特在内的抗纤维化药物的问世是IPF治疗的转折点，那维加特售价多少一盒？ 维加特的价格：国内的维加特价格较贵，一盒的价格在8200~11200元，这个并不适合一般的患者长期服用，经济压力很重。 其实，国外上市的维加特价格较为亲民，印度BDR药厂生产的维加特，规格100mg*30胶囊，价格在1400元左右；规格150mg*30胶囊，价格在1600元； 土耳其版维加特），规格100mg*60胶囊，价格在 4000元左右；规格150mg*60胶囊，价格在5800元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 使用维加特的注意事项： 1、胃肠疾病：维加特发生腹泻，恶心和呕吐。 首先用充足的水合物和止泻药（如洛哌丁胺）或止吐药治疗患者。 如果严重腹泻，恶心或呕吐症状持续存在，则停止服用维加特。 2、胚胎-胎儿毒性：可能导致胎儿伤害。 建议女性对胎儿有潜在风险的生殖潜能，并使用有效的避孕措施。 3、维加特已有报道动脉血栓栓塞事件。 治疗心血管疾病风险较高的患者（包括已知的冠状动脉疾病）时应谨慎。 相关热文推荐：维加特尼达尼布说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/83981.html

维加特尼达尼布说明书 【药品名称】尼达尼布，维加特，Nintedanib，Ofev 【维加特适应症】适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。 【维加特用法用量】应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动维加特的治疗。 维加特推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 维加特应与食物同服，用水送服整粒胶囊。维加特有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 【维加特副作用】最常见的是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻和高血压。 【维加特注意事项】 1、肝酶升高：使用尼达尼布曾发生ALT，AST，和胆红素升高。治疗前和期间应监测ALT，AST，和胆红素。可能需要暂时减低剂量或终止。 2、胃肠道疾病：用尼达尼布曾发生腹泻，恶心和呕吐。在第一个征象时用适当水化和止泻药(如，洛哌丁胺)或抗吐药治疗腹泻。如治疗时发生严重腹泻，恶心或持续呕吐应终止使用尼达尼布。 3、胚胎胎儿毒性：在使用尼达尼布时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿的潜在危害。育龄妇女应被忠告接受使用尼达尼布治疗时避免妊娠，在治疗期间和末次剂量后至少3个月进行适当避孕。 相关热文推荐：孟加拉拉罗替尼售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/83972.html

维加特（尼达尼布）可使特发性肺纤维化患者的用力肺活量下降50%，可有效减缓疾病的进一步加重。同时，维加特还可使IPF急性加重发生风险显著降低47%。今天咱们就来详细了解一下肺纤维化用药维加特去哪买？ 因为目前维加特（尼达尼布）还没有医保，国内上市的费用会高些。患者也可以选择其他版本，维加特（维加特）德国勃林格殷格翰 Ofev（土耳其版） 100mg*60胶囊 4000元；150mg*60胶囊 5775元。维加特Cyendiv（印度版） 100mg*60胶囊 4900元；150mg*60胶囊 8500元。维加特（维加特）老挝东盟 Nydeni 100mg*30胶囊 3105元；150mg*30胶囊 3580元。维加特印度BDR NINTENIB 100mg*30胶囊 1400元；150mg*30胶囊 1600元。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 维加特（尼达尼布）是第一个也是唯一获批用于治疗IPF的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），维加特通过阻断纤维化进程中信号转导通路的生长因子受体发挥作用，主要作用在血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）三个靶点上，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞增殖、迁移和转化，其作用机制明确，疗效显著。　 维加特（尼达尼布）推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。维加特应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用，不应补服漏服的剂量。 如出现严重不耐受的情况，可以根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 以上就是维加特（尼达尼布）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肺纤维化治疗药物维加特服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/82512.html

维加特（尼达尼布）是三重酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制IPF患者病情进展，延缓患者肺功能FVC恶化，减缓患者FVC年下降率。在改善患者血氧饱和度方面，维加特可明显改善患者血氧饱和度，同时其还可改善患者的生活质量。今天咱们就来详细了解一下肺纤维化治疗药物维加特服用方法。 维加特（尼达尼布）推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。维加特应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用，不应补服漏服的剂量。 如出现严重不耐受的情况，可以根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 维加特（尼达尼布）是一种小分子多受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）抑制剂，美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了维加特对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。一项临床试验分析了维加特治疗特发性肺纤维化的疗效。结果显示，维加特可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%。 维加特（尼达尼布）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，先前主要用于治疗肺癌，后来发现其细胞信号通路同时也参与特发性肺纤维化（IPF）发病机制，说明维加特不但具有抗癌效果，同时也具有良好的抗肺纤维化效果。 维加特（尼达尼布）是特发性肺纤维化治疗指南中推荐等级最高的药物，也是目前治疗特发性肺纤维化（IPF）的首选药物。目前特发性肺纤维化的治疗目的主要有两点，一是减轻疾病症状，二是降低患者死亡风险。抗纤维化创新药物的问世，是IPF治疗史上的里程碑，通过抑制肺纤维化，来减缓IPF的疾病进展。 以上就是维加特（尼达尼布）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肺纤维化药物维加特一盒多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/82510.html

维加特（尼达尼布）是由德国勃林格殷格翰公司研发的一种口服给药的三重酪氨酸激酶抑制剂，为治疗IPF新的研究结果。维加特成为首个、也是唯一一个获准用于治疗IPF的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。今天咱们就来详细了解一下肺纤维化药物维加特一盒多少钱？ 因为目前维加特还没有医保，国内上市的费用会高些。患者也可以选择其他版本，维加特（尼达尼布）德国勃林格殷格翰 Ofev（土耳其版） 100mg*60胶囊 4000元；150mg*60胶囊 5775元。维加特Cyendiv（印度版） 100mg*60胶囊 4900元；150mg*60胶囊 8500元。维加特（维加特）老挝东盟 Nydeni 100mg*30胶囊 3105元；150mg*30胶囊 3580元。维加特印度BDR NINTENIB 100mg*30胶囊 1400元；150mg*30胶囊 1600元。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 维加特（尼达尼布）是一种三重血管激酶抑制剂，可阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。 维加特（尼达尼布）与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）结合口袋竞争性结合并阻断细胞内信号传导，这对于内皮细胞和血管周围细胞（周细胞和血管平滑肌细胞）的增殖和存活至关重要。此外，Fms样酪氨酸蛋白激酶（Flt）-3，淋巴细胞特异性酪氨酸蛋白激酶（Lck）和原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src（Src）被抑制。 维加特（尼达尼布）治疗中国IPF患者能够降低其FVC年下降率约为50%，且在治疗3个月后，FVC较基线处变化趋于稳定，而总人群却呈略微下降趋势。维加特在我国获批上市，对我国的IPF患者和呼吸科医生来说都是振奋人心的好消息。这不仅能够为患者带来更多的治疗选择和生存获益，也为呼吸领域医生提供了有力的治疗武器。 以上就是维加特（尼达尼布）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：维加特（尼达尼布）能治好肺纤维化吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82507.html

维加特（尼达尼布）靶向血小板源生长因子受体(PDGFα和β)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1-3)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，与这些受体的三磷酸腺苷(ATP)结合位点竞争性结合，阻断纤维化进程的信号通路，抑制纤维母细胞的扩散、转移和转变，从而减缓IPF疾病进展。今天咱们就来详细了解一下维加特（维加特）能治好肺纤维化吗？ 维加特（尼达尼布）是FDA批准的首个能够减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病患者肺功能下降的疗法，它将为这种严重疾病的患者及其家人带来希望。研究表明，维加特可显著减缓此类患者的肺功能下降。 与安慰剂相比，维加特（尼达尼布）可减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病（ SSc-ILD ）患者的肺功能减退。接受维加特治疗的患者中，肺功能下降率降低了44%（根据52周期间评估的 FVC测得） 。 目前，多项国际多中心的临床研究均包含中国患者。在维加特的Ⅲ期注册试验INPULSIS研究中，共纳入了全球1066例特发性肺纤维化（IPF）患者，中国共16家医院参加其中，不仅贡献了占全球1/10的病例数（101例），并且中国患者在临床研究中的有效性、安全性结果与整体研究人群中观察到的特征基本保持一致，且对药物的反应趋势更好。 具体数据显示，维加特（尼达尼布）治疗中国IPF患者能够降低其FVC年下降率约为50%，且在治疗3个月后，FVC较基线处变化趋于稳定，而总人群却呈略微下降趋势。维加特在我国获批上市，对我国的IPF患者和呼吸科医生来说都是振奋人心的好消息。这不仅能够为患者带来更多的治疗选择和生存获益，也为呼吸领域医生提供了有力的治疗武器。 以上就是维加特（尼达尼布）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肺纤维化患者服用维加特治疗的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/82505.html

维加特（尼达尼布）是FDA批准的首个能够减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病患者肺功能下降的疗法，它将为这种严重疾病的患者及其家人带来希望。研究表明，维加特可显著减缓此类患者的肺功能下降。今天咱们就来详细了解一下肺纤维化患者服用维加特治疗的效果。 INPULSIS-ON试验覆盖734名患者：肺功能的描述性疗效评估显示，在192周时间内用力肺活量（FVC）年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS?试验中服用维加特（尼达尼布）患者的FVC年下降率（服用维加特的患者为-113.6 mL/年）一致。临床试验数据显示，使用安慰剂的IPF患者以及入组时轻中度肺功能损伤的患者的FVC下降约为一年200ml。INPULSIS-ON试验中急性加重的发生率与INPULSIS试验中服用维加特患者的发生率类似，进一步证实了维加特可减少急性加重风险的疗效。 INPULSIS-ON试验期间最常见的不良事件为腹泻。在INPULSIS-ON试验中，继续使用维加特（尼达尼布）的患者中有4.7%的人因腹泻而停止治疗，在首次使用维加特的患者中有10.2%的人因腹泻而停止治疗。 INPULSIS-ON试验中，持续或新近使用维加特的患者的心血管事件（主要心血管事件，如心脏病发作或卒中）或出血暴露调整事件发生率与使用安慰剂治疗的患者相似。这些发现与维加特治疗IPF在美国上市第一年内收集到的上市后监测数据也保持一致。 数据显示，维加特（尼达尼布）可延缓IPF疾病进展达四年以上。此外结果还显示，维加特在需要剂量调整的患者中仍可保持延缓疾病进展的长期疗效。 维加特（尼达尼布）是勃林格殷格翰公司特别针对特发性肺纤维化(IPF)而开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，也是首个获得临床证据一致证实、可显著减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓IPF疾病进展的、IPF靶向治疗的药物。 以上就是维加特（尼达尼布）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：维加特常见副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/82502.html

维加特（尼达尼布）是由德国勃林格殷格翰公司研发的一种口服给药的三重酪氨酸激酶抑制剂。2014年6月勃林格殷格翰公司宣布，维加特治疗特发性肺纤维化（IPF）的上市许可申请获得欧洲药品管理局（EMA）的确认、并被EMA纳入加速审批名单。今天咱们就来详细了解一下特发性肺纤维化治疗药物维加特（尼达尼布）简介。 维加特（尼达尼布）靶点包括血小板源生长因子(PDGF)、血管内皮生长因子(VEGF) 和碱性纤维母细胞生长因子(bFGF)，也可抑制MAPK和Akt激活。目前主要用于肿瘤治疗，如结肠直肠癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤等。适应症为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。 维加特（尼达尼布）是勃林格殷格翰公司特别针对特发性肺纤维化(IPF)而开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)E1]，也是首个获得临床证据一致证实、可显著减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓IPF疾病进展的、IPF靶向治疗的药物。 维加特（尼达尼布）最常见副作用包括腹泻、恶心、腹痛、呕吐、肝酶升高、食欲下降、头痛、体重下降和高血压。维加特与安慰剂相比最常见严重不良反应为支气管炎（1.2%vs.0.8%）和心梗（1.5%vs.0.4%）。肺炎（0.7%vs.0.6%）、肺癌（0.3%vChemicalbooks.0%）和心梗（0.3%vs.0.2%）是最常见致命性不良事件。 依据病人的耐受性水平，维加特（尼达尼布）可减少使用量至100mg每天2次，医治刚开始前及给药全过程中需要肝功检查，一旦出現肝功能异常，应减少使用量或是是断药。维加特推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。维加特应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用，不应补服漏服的剂量。 以上就是维加特（尼达尼布）介绍的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：维加特适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗 https://www.1blv.com/newsDetail/82495.html

维加特（尼达尼布）是一种口服给药的三重酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括血小板源生长因子(PDGF)、血管内皮生长因子(VEChemicalbookGF)和碱性纤维母细胞生长因子(bFGF)，也可抑制MAPK和Akt激活。今天咱们就来详细了解一下维加特适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。 维加特（尼达尼布）是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗，目前已在国内上市。 维加特（尼达尼布）是勃林格殷格翰公司特别针对特发性肺纤维化(IPF)而开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)E1]，也是首个获得临床证据一致证实、可显著减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓IPF疾病进展的、IPF靶向治疗的药物，可同时阻断血小板源性生长因子受体(PDGFR)、血管内皮生长因子受(VEGFR1-3)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR1～3)。 维加特（尼达尼布）靶向血小板源生长因子受体(PDGFα和β)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1-3)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，与这些受体的三磷酸腺苷(ATP)结合位点竞争性结合，阻断纤维化进程的信号通路，抑制纤维母细胞的扩散、转移和转变，从而减缓IPF疾病进展。 维加特（尼达尼布）推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。维加特应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用，不应补服漏服的剂量。 如出现严重不耐受的情况，可以根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 维加特（尼达尼布）最常见副作用包括腹泻、恶心、腹痛、呕吐、肝酶升高、食欲下降、头痛、体重下降和高血压。 以上就是维加特（尼达尼布）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肺纤维化治疗用药维加特说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/82491.html

肺纤维化治疗用药维加特（尼达尼布）说明书 通用名称：尼达尼布 商品名称：维加特 全部名称：尼达尼布,维加特,Nintedanib,Ofev,Cyendiv 适应症：维加特（尼达尼布）是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。 剂量和给药： 维加特（尼达尼布）推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。维加特应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用，不应补服漏服的剂量。 如出现严重不耐受的情况，可以根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 注意事项： 胃肠疾病：维加特（尼达尼布）发生腹泻，恶心和呕吐。 首先用充足的水合物和止泻药（如洛哌丁胺）或止吐药治疗患者。 如果严重腹泻，恶心或呕吐症状持续存在，则停止服用维加特。 胚胎 - 胎儿毒性：可能导致胎儿伤害。 建议女性对胎儿有潜在风险的生殖潜能，并使用有效的避孕措施。 已有报道动脉血栓栓塞事件。 治疗心血管疾病风险较高的患者（包括已知的冠状动脉疾病）时应谨慎。 有报道出血事件。 只有在预期益处超过潜在风险时，才使用维加特（尼达尼布）治疗已知出血风险的患者。 已报道胃肠穿孔。 近期使用维加特（尼达尼布）治疗近期腹部手术，既往有憩室病史或同时使用皮质类固醇或NSAIDs的患者。 在发生胃肠穿孔的患者中停用维加特。 如果预期益处超过潜在风险，则仅在已知有胃肠穿孔风险的患者中使用维加特。 副作用： 维加特在使用过程中最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 以上就是维加特（尼达尼布）说明书的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：维加特治疗肺纤维化的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/82488.html

维加特（尼达尼布）是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，为治疗IPF新的研究结果。维加特是由德国勃林格殷格翰公司研发的一种口服给药的三重酪氨酸激酶抑制剂。今天咱们就来详细了解一下维加特治疗肺纤维化的效果。 研究显示，维加特（尼达尼布）可使特发性肺纤维化患者的用力肺活量下降50%，可有效减缓疾病的进一步加重。同时，维加特还可使IPF急性加重发生风险显著降低47%。在我国，很多特发性废县为患者额都是在中晚期被诊断出来，生活质量都到了严重影响，维加特的出现，为此类患者带来了新希望。 INPULSIS-ON试验覆盖734名患者：肺功能的描述性疗效评估显示，在192周时间内用力肺活量（FVC）年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS?试验中服用维加特（尼达尼布）患者的FVC年下降率（服用维加特的患者为-113.6 mL/年）一致。临床试验数据显示，使用安慰剂的IPF患者以及入组时轻中度肺功能损伤的患者的FVC下降约为一年200ml。INPULSIS-ON试验中急性加重的发生率与INPULSIS试验中服用维加特患者的发生率类似，进一步证实了维加特可减少急性加重风险的疗效。 维加特（尼达尼布）获批用于治疗肺部罕见病—特发性肺纤维化 (IPF)。用肺功能年下降率来评估，维加特已被证实可以减缓疾病进展。维加特是两种已被证实可延缓 IPF 进展的药物之一，这两种药物也是目前仅有的获批并被国际指南推荐用于 IPF 患者的治疗药物。 目前，尼布尼布还在系统性硬化症相关的间质性肺疾病 (SSc-ILD) 和其他类型进行性纤维化性间质性肺疾病患者中进行研究。 维加特（尼达尼布）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，先前主要用于治疗肺癌，后来发现其细胞信号通路同时也参与特发性肺纤维化（IPF）发病机制，说明维加特不但具有抗癌效果，同时也具有良好的抗肺纤维化效果。进一步说明肺癌与肺纤维化具有共同的传导通路。 以上就是维加特（尼达尼布）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：乳腺癌药物帕博西林多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/82312.html

尼达尼布（维加特）是一种小分子多受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）抑制剂，数据显示，尼达尼布可延缓IPF疾病进展达四年以上。此外结果还显示，尼达尼布在需要剂量调整的患者中仍可保持延缓疾病进展的长期疗效。今天咱们就来详细了解一下特发性肺纤维化药物尼达尼布（维加特）进入医保了吗？ 但目前尼达尼布虽然已经在国内上市，但还没有进入医保的。尼达尼布（维加特）德国勃林格殷格翰 Ofev（土耳其版） 100mg*60胶囊 4000元；150mg*60胶囊 5775元。尼达尼布Cyendiv（印度版） 100mg*60胶囊 4900元；150mg*60胶囊 8500元。尼达尼布（维加特）老挝东盟 Nydeni 100mg*30胶囊 3105元；150mg*30胶囊 3580元。尼达尼布印度BDR NINTENIB 100mg*30胶囊 1400元；150mg*30胶囊 1600元。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 尼达尼布（维加特）具有多个靶点，而且是三重抗血管生成的靶向药物，也就是可以在VEGFR（1-3）、FGFR（1-3）、PDGFR（α和β）三个靶点来抑制血管生成。 尼达尼布（维加特）可用于特发性肺纤维化的治疗，与多西他赛联合用于二线治疗非小细胞肺癌的治疗，无进展生存期PFS改善明显，对于肺腺癌来说，尼达尼布联合多西他赛还可以改善总生存期OS。 经多个临床试验研究发现超过三分之二的患者在服用尼达尼布（维加特）后的的前三个月会出现腹泻。腹泻也有轻中重度，若患者是轻中度腹泻，则患者需要服用止泻药对腹泻情况进行缓解，并对尼达尼布剂量进行适当减量调整，与此同时患者也要注意腹部的防寒保暖；若患者是重度腹泻，则要马上停止服用尼达尼布。 以上就是尼达尼布（维加特）医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：尼达尼布对肺纤维化的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/80946.html

尼达尼布是一种化学品主要成分是乙磺酸尼达尼布，关键适用医治难治性的肺纤维化，药品务必在有工作经验的医生具体指导下运用。2014年10月15日，美国食品与药品管理局FDA批准尼达尼布和吡非尼酮两种新的口服药物用于特发性肺纤维化(IPF)治疗。今天咱们就来详细了解一下尼达尼布对肺纤维化的效果。 尼达尼布是VEGFR、PDGFR、FGFR抑制剂，联合多西他赛在三线及以后的治疗中仍然有较高的客观缓解率，可以作为多线治疗失败的肺腺癌患者的挽救治疗方案。 尼达尼布+多西他赛是目前唯一可以在二线治疗中使非小细胞肺腺癌患者总生存期超过1年的抗血管生成疗法，已经被欧洲批准临床应用，相比单药多西他赛，接受尼达尼布+多西他赛治疗的肺腺癌患者的总生存期延长了6周，达到12.6个月。 2012年4月至2013年10月，共纳入13例患病者(中位年龄73岁)。一名患病者没有接受药品医治，被替换。9例(69%)患病者重复发或难治性疾病，6例(46%)患病者细胞遗传学不良。最常报道的医治相关不良(系统自动过滤词)(AE)是胃肠道(系统自动过滤词)。 报道12例无亲缘关系的SAEs。观察到2例SUSARs,1例致命性高钙血症和1例致命性胃肠道感染。2例重复发AML患病者(17%)高达完全缓解(1例CR,1例CRi)，3例患病者(25%)在未高达PR标准的情况下观察到骨髓原细胞降低。一年总生存几率为33%。尼达尼布联合LDAC显示了足够的安全特性和生存几率数据在难以医治的患病者人群中是有希望的。 尼达尼布是勃林格殷格翰公司特别针对特发性肺纤维化(IPF)而开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)E1]，也是首个获得临床证据一致证实、可显著减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓IPF疾病进展的、IPF靶向治疗的药物，可同时阻断血小板源性生长因子受体(PDGFR)、血管内皮生长因子受(VEGFR1-3)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR1～3)。 以上就是尼达尼布效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肺纤维化治疗药物尼达尼布去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/80944.html

尼达尼布（维加特）是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor TKI)，为治疗IPF新的研究结果。尼达尼布可显著减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓IPF疾病进展。今天咱们就来详细了解一下肺纤维化治疗药物尼达尼布去哪买的到？ 尼达尼布（维加特）德国勃林格殷格翰 Ofev（土耳其版） 100mg*60胶囊 4000元；150mg*60胶囊 5775元。尼达尼布Cyendiv（印度版） 100mg*60胶囊 4900元；150mg*60胶囊 8500元。尼达尼布（维加特）老挝东盟 Nydeni 100mg*30胶囊 3105元；150mg*30胶囊 3580元。尼达尼布印度BDR NINTENIB 100mg*30胶囊 1400元；150mg*30胶囊 1600元。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 尼达尼布（维加特）是一种细胞内酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制剂，靶向作用机制明确，主要用于特发性肺间质纤维化的治疗。2011年，尼达尼布临床实验室数据发布，发现尼达尼布（维加特）治疗组可以使患者的用力肺活量年下降率低于安慰剂组，并显著改善患者的生活质量。 尼达尼布服用方法：治疗前，须进行肝功能检查。推荐剂量：150 mg每天2次，服用间隔约12小时，应与食物共同服用。尼达尼布（维加特）不良反应的处理可能需要减低剂量或暂时中断直至特异性不良反应解决至允许继续治疗的水平。 尼达尼布（维加特）治疗可在完全剂量恢复(150 mg每天2次)，或在减低剂量(100 mg每天2次)，随后可增加至完整剂量。对肝酶升高可能需要剂量调整或中断。 尼达尼布应与食物同服，用水送服整粒胶囊。本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。尼达尼布（维加特）不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 以上就是尼达尼布（维加特）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：尼达尼布（维加特）用药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/80943.html

尼达尼布（维加特）是VEGFR、PDGFR、FGFR抑制剂，联合多西他赛在三线及以后的治疗中仍然有较高的客观缓解率，可以作为多线治疗失败的肺腺癌患者的挽救治疗方案。今天咱们就来详细了解一下尼达尼布（维加特）用药注意事项。 用尼达尼布（维加特）曾发生腹泻，恶心，和呕吐。第一个征象用充分水化和止泻药(如，洛哌丁胺[loperamide])或抗吐药治疗患者。如尽管对症治疗严重腹泻，恶心，或呕吐持续终止尼达尼布。 腹泻为尼达尼布（维加特）最常见的胃肠道事件，分别在62.4%的本品治疗的患者和18.4%的安慰剂治疗的患者中被报告。在大多数患者中，该事件的严重程度为轻度至中度，发生于治疗初期3个月内。腹泻导致10.7%的患者的药物剂量降低，导致4.4%的患者停止治疗。应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要中断治疗。可采用降低的剂量（每次100 mg，每日两次）或完整剂量（每次150 mg，每日两次）恢复本品治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止尼达尼布（维加特）治疗。 对血管内皮生长因子受体（VEGFR）的抑制可能伴有出血风险升高。在使用尼达尼布（维加特）的两项INPULSIS试验中，尼达尼布治疗组（10.3%）患者发生出血性不良事件的频率略高于安慰剂组（7.8%）。最常见的出血事件为非严重的鼻衄。两治疗组的严重出血事件的频率较低且相似（安慰剂组：1.4%; 尼达尼布治疗组: 1.3%）。 与年龄小于65岁的患者相比，尼达尼布（维加特）未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。无需根据患者年龄调整起始剂量。对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 以上就是尼达尼布（维加特）注意事项的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：尼达尼布常见副作用的处理 https://www.1blv.com/newsDetail/80940.html