结合既往研究来看，虽然大剂量朝晖先(150～200 mg／d)对于欧美国家的前列腺癌（PCa）患者具有一定的疗效，但对于包括中国人在内的东方人，可能并不需要采用大剂量朝晖先作为PCa的常规二线内分泌治疗方案。中国人的体表面积相对西方人较小，自2000年起国内临床实验应用常规剂量朝晖先(50 mg／d)作为PCa二线内分泌治疗方案进行临床疗效观察。初步研究显示：4例PCa患者中有1例评估为治疗 有效，有效时间为4个月且骨痛症状得到明显改善。此后的一系列研究也证明了50 mg／d剂量治疗的有效性和安全性。 那么，如此有效的朝晖先（比卡鲁胺）2020年价格是多少呢？ 2020年，国内在售的朝晖先价格在600.00~1585.00元/盒，这个价格虽然相较于其他一些抗癌药物来说还是比较便宜的，但是治疗前列腺癌是一个长期性的过程，患者往往需要接受长时间的治疗才能达到满意的效果，因此患者同时也需要承担着不小的治疗费用。对此，患者纷纷将减少自费的期望转移到了医保上。 截止目前，朝晖先已经在国家医保目录和大部分地区的医保目录中，并纳入到了医保乙类药品之中。由于各地的医保情况及政策存在着一定的差异性，所以最终的报销比例还需向医保所在地区的人力资源和社会保障局进行询问。 朝晖先（即康士得）的推荐剂量为：每日一次，一次是 1 片(50mg)，一般两个月为一疗程。在使用比卡鲁胺进行治疗的时候，建议外科睾丸的切除术治疗或者与 LHRH 类似物一起同时开始。

朝晖先（比卡鲁胺）是一种非甾体类抗雄激素药物，其主要是通过竞争性结合雄激素 受体达到降低体内雄激素的目的，目前已被应用到临床治疗之中。将朝晖先用来治疗晚期前列腺癌，总体治疗效果还是比较不错的。 国内一项研究选取了156例前列腺癌晚期患者，随机分为对照组及观察组，各 73 例。对照组给予比卡鲁胺（口服，每次50 mg，每日 1 次）并联合戈舍瑞林（注射，每次 3. 6 mg，1 次 / 4 周）持续治疗。观察组予比卡鲁胺联合戈舍瑞林间歇性治疗，两组均配合相同护理措施。观察并记录两组患者在治疗前和治疗后 1，6，12 个月时的血清前列腺特异性抗原（PSA）、游离（f - PSA）的变化，排尿梗阻症状及骨转移灶改善情况。统计两组患者的治疗费用，并记录治疗期间不良反应发生的情况。 最终研究结果显示，与治疗前相比，两组患者情况均有明显改善，肿瘤标志物血清 PSA 及 f - PSA 值均显著下降，有自觉排尿梗阻症状及骨转移灶患者人数显著减少，差异均具有统计学意义（ Ｐ﹤0. 05），但组间比较无统计学意义（ Ｐ﹥0. 05）。观察组平均治疗费用明显低于对照组（ Ｐ﹤0. 05）。两组主要不良反应为性功能障碍、潮热等，观察组发生率远低于对照组（ Ｐ﹤0. 05）。 综上所述，比卡鲁胺（康士得）联合戈舍瑞林间歇性治疗局部晚期前列腺癌的疗效与持续性治疗相同，同时配合护理措施更能有效缓解患者临床症状，但间歇性治疗可显著减少患者的医疗费用，且不良反应少，安全性更高，值得临床推广。

朝晖先（比卡鲁胺）是当前临床治疗晚期前列腺癌应用较多的一种药物，其疗效已经得到了一系列临床实验的认可和证实。前列腺癌患者通过采用朝晖先进行治疗，可见明显的治疗效果。 国内一项实验选取了80例晚期激素抵抗型前列腺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各40例。 对照组患者给予比卡鲁胺治疗,观察组在对照组基础上联合调强放疗治疗。疗程结束后,比较两组患者近期疗效、国际前列腺症 状评分(IPSS)、视觉模拟评分(VAS)、血清前列腺特异性抗原(PSA)水平及不良反应。 结果显示，疗效评价后显示,两组患者近期治 疗总有效率组间比较差异无统计学意义(72.5% vs62.5%,P＞0.05)。治疗后,与对照组相比,观察组患者 IPSS 评分、VAS评分、血清PSA水平明显降低(8.0±1.5 vs12.1±2.0分,3.1±0.5 vs.5.9±0.7分,15.1±2.6vs.36.5±4.7ng/L),组间比较差 异有统计学意义(P＜0.05)。治疗期间,两组患者Ⅰ~Ⅱ度、Ⅲ~Ⅳ度泌尿系统反应、神经系统反应、胃肠道反应、肝功能损害等 不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P＞0.05)。 由此可见，比卡鲁胺（康士得）联合调强放疗治疗在晚期激素抵抗型前列腺癌患者中应用效果良好,具有较高的近期治疗有效率,而且能够明显改善患者临床症状,减轻疼痛,降低血清 PSA 水平,且不增加不良反应 发生率,临床上值得进一步研究。

朝晖先（比卡鲁胺）自1999年上市后，便为国内的晚期前列腺癌患者带了新的治疗机会和选择，只是，其上市后的价格（600.00~1585.00元）还是让很多患者承受了较大的经济压力和心理压力。 好在当前该药已经可以凭医保报销，患者至此便可省下一笔费用，从而也能够在一定程度上减轻自身的经济负担。由于各地的医保情况及政策存在着一定的差异性，所以最终的报销比例和价格还需向有关部门进行咨询。 患者在使用此药的过程中，为保证能够从中获得较为理想的疗效，一定要注意以下几个方面的事项： 1、对朝晖先这一药物即任何成分过敏的患者，应禁用此药，其中妇女及儿童是明确禁用的。 2、因为朝晖先广泛在肝脏代谢，数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积，所以针对于中、重度肝损伤的前列腺癌患者应慎用该药品。 3、由于患者在采用该药进行治疗的过程中可能会出现肝脏改变的症状，故在治疗期间应考虑定期进行肝功能检测。其主要的改变一般在朝晖先治疗的最初6个月内出现。 4、通常情况下，严重的肝功能改变很少见于朝晖先的治疗，但是也无法排除其出现的情况，所以患者一旦出现严重改变，应停止治疗。 5、朝晖先显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎此药品。 6、在使用朝晖先（康士得）的量的多少方面，目前人类在过量方面没有足够的经验，当然服用过量之后，产生不良反应后，也没有解药。

朝晖先（比卡鲁胺）是一种由英国阿斯利康制药公司研发生产的非甾体抗雄性激素药物，其不仅作用特异性强，而且口服有效，给药方便，耐受性也很好，商品名称是康士得(Casodex)。该药目前已经被广泛应用到了晚期前列腺癌患者的临床治疗中。 药品价格一直以来都是患者尤为关心的话题之一。那么，2020年朝晖先最新价格是多少呢？ 据医伴旅了解，2020年，一盒朝晖先的售价在600.00~1585.00元之间，也就是说，患者需至少花费600元才能购买到一盒该药品。尽管这个价格算不上“天价”，但是若要接受长期性的治疗，还是一笔不小的费用。好在该药已经被纳入医保目录中，属于医保乙类，患者在2020年便可凭医保进行报销。但是需要注意的是，与医保甲类不同，患者依然无法全部报销，只能报销部分费用，另一部分还是需要患者自费。不过相较于原价购买朝晖先来说，凭医保报销后的费用还是比较亲民的。由于各地的医保情况及政策存在着一定的差异性，所以最终的报销比例和价格还需向有关部门进行咨询。 即便凭医保报销部分费用后，对于那些家庭经济条件比较困难的家庭来说，若是接受长期性的治疗，还是会带来较重的经济压力和心理压力。对此，患者便可购买性价比相对较高的印度版朝晖先，其在售的药品为仿制药，但是疗效及成分还是与原研药一致的，患者同样能够从中获益。由于汇率的浮动，其售价还会随之发生变动，具体价格还需咨询国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）。

朝晖先（比卡鲁胺）为AstraZeneca 公司开发的长效口服非甾体结构抗雄激素药物, 1995年2月在英国首次上市，与一种黄体激素释放激素类似物(如亮丙瑞林、戈舍瑞林)合用或在外科去势术后治疗晚期前列腺癌，其作用机制与氟他胺相似，抑制睾酮转化为双氢睾酮，并可在前列腺内阻滞后者与细胞核内的雄激素受体(androgen receptor, AR)结合，进而抑制雄激素对前列腺的促生长作用，使其 DNA合成显著减少。 目前，朝晖先已经在国内上市，国内的患者无需出国，便可在国内的各大医院和药店购买到所需的药品。至于此药对晚期前列腺癌患者所产生的疗效，也已经得到了临床实验的证实，对此，患者可放心购买和使用。 新研究提示，放疗后每日朝晖先（康士得，Casodex）治疗似乎可改善局部晚期前列腺癌男性的生存。在8月的《癌症研究和临床肿瘤学杂志》上所报告的，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受朝晖先（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 报告指出，朝晖先治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用朝晖先使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，朝晖先引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。与局部晚期疾病患者不同，有局灶性疾病的患者未从放疗加朝晖先治疗中受益。

朝晖先（比卡鲁胺）由一款由英国Astra Zeneca公司研发的非甾体抗雄性激素化合物，于1995年首次获批在英国上市；后来又相继在美国、日本以及中国等多个国家和地区上市。在2020年，患者无需出国，便可在国内的各大医院和药店购买到所需的朝晖先。 在国内，朝晖先的售价为600.00~1585.00元/盒。虽然这个价位对于很多患者来说还是在可承受范围内，但是若是长期治疗下去，还是免不了高额的开支。好在该药当前已经可以凭医保报销，患者至此便可省下一笔费用，从而也能够在一定程度上减轻自身的经济负担。由于各地的医保情况及政策存在着一定的差异性，所以最终的报销比例和价格还需向有关部门进行咨询。 朝晖先（即康士得）的推荐剂量为：每日一次，一次是 1 片(50mg)，一般两个月为一疗程。在使用比卡鲁胺进行治疗的时候，建议外科睾丸的切除术治疗或者与 LHRH 类似物一起同时开始。 需要注意的是，并非所有适应症群体都能够服用朝晖先治疗。对于中度及重度肝损伤的患者而言，其在采用此药治疗期间则有可能发生药物蓄积，对此，患者需结合自身的实际情况及医生的专业建议，考虑是否继续用药。对于肾损害的患者来说，治疗期间同样无需调整朝晖先的剂量，用法也不变。需要注意的是，该用法用法仅针对无肝损害以及轻度肝损害的患者，对于中度和重度肝损伤的患者而言，其在采用此药治疗期间则有可能发生药物蓄积，对此，患者同样需要考虑是否终止治疗。

朝晖先（比卡鲁胺）属于一种纯抗雄激素药物，其不仅具有作用特异性强的优点，而且还具有良好的耐受性以及较长的半衰期等优势。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗，其所带来的治疗效果也是比较令人满意的。 国内一项实验将148例中晚期前列腺癌患者随机分为对照组和试验组，每组74例。对照组予以比卡鲁胺片每次50 mg，qd，口服；试验组在对照组治疗的基础上，予以75mg/m²多西他赛，静脉滴注1h，每4周1次。2组患者均治疗12个月。比较2组患者的临床疗效、血清前列腺特异性抗原(PSA)、磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)、腺激肽释放酶2(hK2)，以及药物不良反应的发生情况。 结果治疗后，试验组和对照组的总有效率分别为89.19％(66例／74例)和43.24％(32例／74例)，差异有统计学意义。治疗后，试验组和对照组的PSA分别为(9.57±1.24)和(27.58±3.06)ng/mL，GPC-3分别为(68.43±8.31)和(102.18±10.57)pg/mL，hK2分别为(31.29±3.98)和 (58.47±7.43)ng/L，差异均有统计学意义。2组患者发生的药物不良反应均以去势综合征、乳房胀痛和胃肠道反应为主，试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为25.68％和16.22％，差异无统计学意义。 由此可见，多西他赛注射液联合比卡鲁胺片（即康士得）治疗中晚期前列腺癌的临床疗效确切，且不增加药物不良反应的发生率。

我国早于1999年就批准进口朝晖先（规格:50mg），至此，患者到国内的各大医院和药店，便能够购买到所需的药品。当然，除了中国，患者亦可到其他上市国家进行购买。 1995年2月，朝晖先（比卡鲁胺）率先获批在英国上市；1995年10月，该药获美国FDA批准正式在美国上市；1999年3月，该药获日本PMDA批准上市；截止目前，该药已经在全球多个国家和地区上市。基于购买国外版朝晖先（比卡鲁胺片）除了药费以外，还需垫付额外的费用，故相比较之下，还是建议患者购买国内在售的朝晖先。 在国内，由于朝晖先的规格不同，所以也就决定了其最终的售价有所差别。在不靠医保自费的情况下，患者通常需要花费600.00~1585.00元人民币才能购得一盒，而通过医保报销，患者还能够减少部分自费，从而达到减轻自身经济负担的目的。 对于那些家庭经济条件比较困难的家庭来说，若是接受长期性的治疗，不仅会带来较重的经济压力，同时也会带来一定的心理压力。对此，患者便可购买性价比相对较高的印度版朝晖先，其在售的药品为仿制药，但是疗效及成分还是与原研药一致的，患者同样能够从中获益。由于汇率的浮动，其售价还会随之发生变动，具体价格还需咨询国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）。 国内有需要国外版朝晖先（即康士得）的患者，同样可以联系医伴旅来获取药品的购买渠道，患者足不出户便可购得放心好药。通过这样一种方式，患者也能更加省心和省力。

朝晖先（比卡鲁胺）作为一种非甾体类抗雄激素药物，50mg／d口服用法在临床已被广泛应用。近来国外研究显示比卡鲁胺150mg／d单药治疗能有效治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌，并已在国外应用于临床中。 为确保该药的疗效能够得到最大限度的发挥，患者在采用朝晖先（即康士得）进行治疗的过程中，应该如何使用此药品呢？ （1）朝晖先推荐剂量为每天一次（早晨或晚上）50mg，可进食或空腹时服药，建议每天同一时间服用药物，与LHRH类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌治疗。 （2）150mg每天一次，用于治疗局部晚期，无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适合或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 患者如何服用，服用何种剂量的药品，具体还需按照医嘱进行服用。不过从两种剂量的治疗效果来看，患者都能够从中获益。 在一项多中心，双盲，对照的临床试验中进行了研究试验。共招募了813例先前未接受过治疗的晚期前列腺癌患者。将他们随机按1：1比例分配至朝晖先50mg组，每天一次（404名）或氟他胺250mg组，每天三次（409例）。中位随访160周后进行了分析，接受朝晖先治疗的效果优于氟他胺组。 在局部晚期或转移性前列腺癌患者中进行了两项相同的多中心，随机，开放标签临床试验， 将朝晖先150mg每日单一疗法与单纯去势的有效性和安全性进行了比较。试验结果显示朝晖先150mg与单纯去势的总生存期无明显区别，但无论是M0或M1期患者，朝晖先组患者的性能力和体能均明显优于单纯去势组，患者生活质量大大提高。

朝晖先（比卡鲁胺）自上市以来，便得到了临床的进一步推广和应用，现如今也成为了晚期前列腺癌患者治疗的重要药物之一。结合临床实验结果来看，朝晖先治疗晚期前列腺癌疗效还是比较理想的。 国内一项实验对58例符合入选标准患者行随机、平行对照、多中心研究。接受比卡鲁胺150mg单药治疗28例，接受戈舍瑞林3.6 mg单独药物去势治疗30例。以治疗后血清PSA水平抑制率为主要疗效指标，治疗前后前列腺体积变化率为次要疗效指标，观察期12周，严密观察和记录治疗过程中的不良事件，进行安全性评价。采用SAS 8.12软件进行统计学处理。 结果2组受试者人口学特征与基线资料相似。治疗12周后，2组患者血清PSA水平较治疗前均明显下降，比卡鲁胺组PSA中位值从36.45 ng／ml降至2.39 ng／ml，PSA抑制率为62.18％；药物去势组PSA中位值从30.43 ng／ml降至1.77 ng／ml，抑制率为68.03％；2组问比较差异无统计学意义(P=0.79)。2组受试者治疗后前列腺体积均明显下降，比卡鲁胺组平均前列腺体积下降36.23％，药物去势组下降42.95％，2组比较差异无统计学意义(P=0.36)。2组不良事件发生率相近，比卡鲁胺组和药物去势组分别为10.7％(3例次)和13.3％(4例次)。 由此可见，朝晖先（即康士得）单药治疗局部晚期前列腺癌的安全性和耐受性良好，患者PSA下降程度和前列腺体积缩小程度与单独药物去势治疗相似，是一种新的治疗局部晚期、无远处转移前列腺癌安全、有效的方法。

1995年2月，朝晖先（比卡鲁胺）率先获批在英国上市；1995年10月，该药获美国FDA批准正式在美国上市；1999年3月，该药获日本PMDA批准上市；同年，我国开始批准进口比卡鲁胺片剂（规格:50mg），进口许可证号为:X-1999-0358。至此，患者到国内的各大医院和药店，都能够买到此药。 在国内，朝晖先的售价为600.00~1585.00元/盒，这个价格虽然相较于其他一些抗癌药物来说还是比较便宜的，但是治疗前列腺癌是一个长期性的过程，患者往往需要接受长时间的治疗才能达到满意的效果，因此患者同时也需要承担着不小的治疗费用。对此，患者纷纷将减少自费的期望转移到了医保上。 目前，朝晖先（即康士得）已经纳入医保范围内，国内的患者在2020年便可凭医保进行报销。该药的医保类型为医保乙类，乙类是先由患者支付一定比例的费用后，再纳入基本医疗保险基金给付范围，并按基本医疗保险给付标准支付费用。乙类目录的药品，具体由各地自行调整。 朝晖先已经在国家医保目录和大部分地区的医保目录中。由于各地的医保情况及政策存在着一定的差异性，所以最终的报销比例和价格还需向有关部门进行咨询。值得庆幸的是，国内的患者在购买此药时，可凭医保减少部分自费，从而也能够在一定程度上减轻自身及家庭的经济压力。 而且，患者现如今也可通过线上的方式进行购买。为购得性价比更高的朝晖先，患者可以在网上查询了解最新的价格，然后对比一下，结合自己的实际情况进行购买，通过正规途径购买，这样药品的质量也有所保障。

朝晖先（比卡鲁胺）一种药效非常良好的抗雄激素药物，其早于1995年就在英国率先上市，后来我国又于1999年批准进口此药，可以说，该药在治疗前列腺癌方面具有非常好的市场前景。然而，患者因用药不当或其他因素所导致的不良事件依旧时有发生。为了能够有效避免因药物所带来的健康损害，患者在实际用药的过程中，一定要注意以下几点事项： 1、朝晖先的用法用量为：成年男性包括老年人：一片（50mg）一次，一天一次，治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 2、由于患者在采用该药进行治疗的过程中可能会出现肝脏改变的症状，故在治疗期间应考虑定期进行肝功能检测。其主要的改变一般在朝晖先治疗的最初6个月内出现。 3、通常情况下，严重的肝功能改变很少见于朝晖先的治疗，但是也无法排除其出现的情况，所以患者一旦出现严重改变，应停止治疗。 4、对乳糖敏感的患者应注意朝晖先150mg片剂每片含61mg乳糖，而每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。 5、在每日150mg用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止使用朝晖先。 6、对驾驶和操作机器能力的影响本品不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但应注意，因服用朝晖先偶而可能会出现嗜睡，有过此类作用的病人应予以注意。 7、对朝晖先（即康士得）的所做的一些实验，结果研究表明:该药能够和双香豆素类抗凝剂结合作用。因此要提醒在使用双香豆素类抗凝剂进行治疗的患者，当其开始服用这一药物时，一定要密切地监测和注意凝血酶原时间。

朝晖先（比卡鲁胺）是一种抗雄激素类药物，它的商品名称是康士得(Casodex)。该药可以与一种促黄体激素释放激素类似物，例如亮丙瑞林(Leuprorelin)或者戈舍瑞林(Goserelin)等一 起使用，其疗效比较适用于晚期阶段的前列腺癌的联合治疗。 为确保朝晖先的疗效得以充分发挥，患者在实际接受治疗的过程中，都需要注意哪些事项呢？ 1、因为朝晖先广泛在肝脏代谢，数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积，所以针对于中、重度肝损伤的前列腺癌患者应慎用该药品。 2、由于患者在采用该药进行治疗的过程中可能会出现肝脏改变的症状，故在治疗期间应考虑定期进行肝功能检测。其主要的改变一般在朝晖先治疗的最初6个月内出现。 3、通常情况下，严重的肝功能改变很少见于朝晖先的治疗，但是也无法排除其出现的情况，所以患者一旦出现严重改变，应停止治疗。 4、朝晖先显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎此药品。 5、朝晖先禁用于女性，治疗过程中服用要慎重，不要随意增加药量，前列腺癌早期患者或者正在进行其他治疗的患者，服用比卡鲁胺片时请遵医嘱。 6、在使用朝晖先胺的量的多少方面，目前人类在过量方面没有足够的经验，当然服用比卡鲁胺过量之后，产生不良反应后，也没有解药。 7、对朝晖先这一药物即任何成分过敏的患者，应禁用此药，其中妇女及儿童是明确禁用的。

朝晖先详细说明书 【药物名称】比卡鲁胺 【中文别名】康士得，Casodex 【英文名称】Bicalutamide 【CAS号】90357-06-5 【分子式成分】分子式：C18H14F4N2O4S。 【适应症】1、比卡鲁胺可单独使用用于治疗晚期转移性前列腺癌。 2、比卡鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，可与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合用于治疗晚期前列腺癌。 3、可作为前列腺癌根治手术前或根治手术后的辅助治疗。 4、可与放射治疗联合应用治疗前列腺癌。 【用法用量】 成人：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 儿童：禁用 肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 【不良反应】 常见的有面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。 心血管系统 ：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。 中枢神经系统 ：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统 ：呼吸困难。泌尿生殖系统 ：阳痿、夜尿增多。 血液系统 ：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。 代谢及营养 ：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。 其他 ：采用朝晖先治疗还有可能出现胸痛、头痛、骨盆痛、寒颤。

朝晖先（比卡鲁胺）是一种非甾体类的抗雄激素药物，商品名为康士得。将其用于前列腺癌患者的治疗之中，可与前列腺细胞核的雄激素受体竞争性结合，阻断双氢睾酮的生理作用，从而抑制雄激素对前列腺癌的刺激作用及雄激素依赖的前列腺癌细胞的生长。 药品的价格及医保等问题，一直以来都是患者尤为关注的。那么，朝晖先的价格是多少呢？其医保报销后的价格又是多少呢？ 中国医药信息查询平台官方显示，一盒朝晖先的参考价格为600.00~1585.00元人民币，也就是说，在未经医保报销前，患者需至少花费600元人民币，才能够购买到一盒小规格的朝晖先。而经过医保报销后，患者则能够减少部分自费，从而减轻自身所承受的经济压力。由于各地的医保情况及政策存在着一定的差异性，而且药品规格也有所不同，所以最终的报销比例和价格，还需向医保所在地区的人力资源和社会保障局进行咨询。 需要注意的是，并非所有适应症群体都能够服用朝晖先治疗。对于中度及重度肝损伤的患者而言，其在采用此药治疗期间则有可能发生药物蓄积，对此，患者需结合自身的实际情况及医生的专业建议，考虑是否继续用药。对于肾损害的患者来说，治疗期间同样无需调整朝晖先的剂量，用法也不便，同样为一片（150mg）一次，一天一次。需要注意的是，该用法用法仅针对无肝损害以及轻度肝损害的患者，对于中度和重度肝损伤的患者而言，其在采用此药治疗期间则有可能发生药物蓄积，对此，患者同样需要考虑是否终止治疗。

朝晖先（比卡鲁胺）是一种治疗前列腺癌的药物，主要作用就是抗雄治疗，将体内的雄性激素水平降低到最低的水准，达到治疗前列腺癌的目的。目前国内市场上市的比卡鲁胺有片剂、胶囊剂，规格主要有50mg、150mg两种，其获批厂家有阿斯利康、费森尤斯卡比、上海朝晖、海正药业，比卡鲁胺胶囊仅振东制药获批上市。 朝晖先国内在售的价格在600.00~1585.00元/盒，这个价格虽然相较于其他一些抗癌药物来说还是比较便宜的，但是治疗前列腺癌是一个长期性的过程，患者往往需要接受长时间的治疗才能达到满意的效果，因此患者同时也需要承担着不小的治疗费用。对此，患者纷纷将减少自费的期望转移到了医保上。 好在朝晖先（即康士得）已经纳入医保范围内，国内的患者在2020年便可凭医保进行报销。该药的医保类型为医保乙类，乙类是先由患者支付一定比例的费用后，再纳入基本医疗保险基金给付范围，并按基本医疗保险给付标准支付费用。乙类目录的药品，具体由各地自行调整。 截止目前，朝晖先已经在国家医保目录和大部分地区的医保目录中。由于各地的医保情况及政策存在着一定的差异性，所以最终的报销比例还需向医保所在地区的人力资源和社会保障局进行询问。 不管各地医保报销比例的多少，患者都能够凭医保报销部分费用，减少自费，从而达到减轻自身经济负担的目的。需要注意的是，患者一定要到国内正规的药店和医院购买朝晖先，切不可为了贪图小便宜买一些非正规途径的药品。

比卡鲁胺片（朝晖先）是一种较新的周围选择性阻断雄激素制剂，不易通过血脑屏障影响下丘脑，中枢负作用 比缓退瘤轻。由于与 AR的亲和力比缓退瘤强4倍，单用可达去势效果。 有报道，康士得150mg/d可使PCa危险性减少42%，骨转移减少33%，PSA进展的危险减少59%。康士得50mg/d 联合黄体激素释放激素类似物治疗晚期PCa,经临床验证,疗效优于缓退瘤。 国内一项实验采用随机、平行、开放、对照的研究方案，符合入选和排除标准的受试者按照1：1的比例，随机进入治疗组和对照组。治疗组：康士得片（即比卡鲁胺片）1 50mg，每日1片；对照组：诺雷得(醋酸戈舍瑞林)植入剂，每28d在腹前壁皮下注射1次，每次3.6mg，共3次，最初2周合用康士得50mg，每日1片。在治疗12周时，观察前列腺特异性抗原(PSA)的抑制百分比，前列腺体积的变化及药物的安全性和耐受性。 结果在治疗12周后，口服治疗组和对照组PSA的抑制率分别为62．18％和68．03％，两组之间差异无统计学意义(P>0．05)；前列腺体积缩小率分别为36．23％和42．59％，两组差异无统计学意义(P>0．05)。治疗组的总体安全性和耐受性良好，治疗中无严重不良事件发生，与药物相关的不良事件分别为乳房疼痛1例，男性乳腺发育1例，不需采取任何治疗措施。 由此，在局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者中，口服比卡鲁胺片150mg的总体安全性和耐受性良好，其近期治疗效果与目前常规标准药物去势治疗相似。

朝晖先（比卡鲁胺）属于一种非甾体类抗雄激素药物，适应症有：进行手术切除后的晚期前列腺癌患者；以及不宜或不愿切除的局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者。该药口服吸收良好，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。与常见的处方药合用未出现相互作用。在每天剂量高达150 mg时未发现酶诱导作用。 国内一项研究共纳入12例晚期前列腺癌（PCa）患者，前列腺均有硬结,组织或细胞学检查为腺癌。 所有患者均手术去势,其中3例排尿困难者，1例行姑息性经尿道前列腺电切术(TURP）,2例行膀胱造瘘。10例去势后口服朝晖先(50 mg,qd); 2例去势后口服缓退瘤(250 mg，Tid),分别于治疗第9个月和14个月出现病情恶化、PSA上升,改服朝晖先(50 mg,qd)。对治疗前后血清PSA、前列腺体积(左右径×前后径×上下径×0.52)进行分析。 最终研究结果显示，10例原发PCa治疗3个月后,血清 PSA值降至(4.67士2.58）ug/L，与治疗前比差异有极显著性意义(P＜0.01);其中8例完全降至正常，2例下降>90%。患者临床症状均获改善，骨痛消失，转移灶缩小或消失,膀胱造瘘患者拔除瘘管后能自行排尿。B超检查:治疗前前列腺体积21.20～44.82 ml ,平均(28.54士8.95）ml ;治疗3个月后6.18～15.44 ml，平均(9.72士3.14)ml,差异有极显著性意义(P＜0.01)。治疗12～18个月，无一例出现PSA反跳。 由此可见，朝晖先（康士得）对适应症群体产生的疗效还是比较不错额。

比卡鲁胺片（朝晖先）作为新一代非甾体类抗雄激素制剂， 将其用来治疗晚期前列腺癌患者，可特异阻断雄激素与其受体结合，进而使前列腺癌细胞萎缩， 甚至凋亡。结合临床实验研究来看，比卡鲁胺治疗晚期前列腺癌效果还是比较不错的。 一项国内研究应用康士得联合睾丸切除或单用大剂量服用康士得治疗PCa患者52例，年龄(73.4±5.3)岁,其中B期5例、C期13例、D期34例，PSA(72.14±19.26）ug/L,此组作为治疗组。全部病例前列腺均有硬结,组织或细胞学检查诊断为腺癌。 对照组单独行睾丸切除术;治疗组52例患者中,48例行睾丸切除术,4例患者不同意行睾丸切除术,52例开始均行口服康士得(英国阿斯利康公司生产)50 mg,qd。4例未行睾丸切除的患者PSA下降不明显，后改口服康士得150mg, qd。对治疗前后血清PSA,前列腺体积，尿动力学检查进行分析。 结果显示，两组原发PCa3个月后复查，治疗组血清PSA值降至(4.56±2.47）ug/L，与对照组比较差异有显著性意义(P<0.01);其中45例完全降至正常,7例下降>85%。患者临床症状均获改善,转移性骨痛消失,转移灶缩小或消失,膀胱造瘘或导尿者拔除尿管后能自行排尿。3个月后B超复查前列腺体积，治疗组与对照组比较差异有极显著性意义(P<0.01）。治疗组平均最大尿流率也比对照组有所改善(P<0.05)。 由此可见，应用比卡鲁胺（即康士得）治疗晚期前列腺癌可见明显效果。