碧康普纳替尼是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，普纳替尼可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当普纳替尼达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变（是CML的使动和核心因素）的亚克隆生长。适用于慢性粒性白血病(CML)以及急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)的治疗。 碧康在满足孟加拉本国药品需求的同时，碧康制药已向亚洲、非洲、欧洲和拉丁美洲等120多个国家或地区出口了各种药物。目前，碧康生产的一系列药品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。 碧康普纳替尼对白血病有效果吗？ 在一项二期临床实验中，受到普纳替尼医治的慢性期CML病患者，主要细胞遗传学总反应率为56%(这其中无T315I和有T315I基因突变的患者反应率分别为是51%和70%)，主要分子学总反应率34%(这其中无T315I和有T315I基因突变的患者反应率分别为是27%和56%)。在加速期CML、急变期CML和费城染色体阳性(Ph+)ALL患者中，主要血液学反应率分别为为55%、31%和41%。 研究数据得出，碧康普纳替尼对于TKI耐药的不易治及复发性的病患者，有着良好的效果，尤其是对具有T315I基因突变的病患，更加是一种重要的治疗选择方案，普纳替尼进行抑制促进癌细胞发展的某一些蛋白，可战胜其他的EKI的耐药及T315I基因突变情况。 相关热文推荐：碧康普纳替尼价格 https://www.1blv.com/newsDetail/93007.html

碧康普纳替尼是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具有基因突变（“T315I 突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。还用于治疗成人未使用过其他TKIs治疗的CML和Ph+ALL。它是目前唯一对Bcr-Abl激酶T315I 突变有效的上市药物。多靶点酪氨酸激酶抑制剂的典型代表药物有舒尼替尼、伊马替尼、索拉菲尼和伐他拉尼等。 碧康普纳替尼最常见非-血液学不良反应(≥ 20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 碧康制药每年还将引进20多种最新研发的世界新药。依托实力雄厚的研发团队，碧康制药已引进众多的全球首仿药，使公司在世界制药领域备受瞩目。 碧康普纳替尼的价格： 据了解，孟加拉碧康生产的普纳替尼（Ponaxen）价格较为亲民，规格是15mg*60片，价格在3700元左右，规格在45mg*30片，价格在5500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼保存条件 https://www.1blv.com/newsDetail/93004.html

孟加拉碧康普纳替尼是一种白血病药物，白血病是一种发生在多能造血干细胞上的恶性骨髓增生性疾病（获得性造血干细胞恶性克隆性疾病），主要涉及髓系。外周血粒细胞显著增多并由不成熟性，在受累的细胞系中，可找到Ph染色体和BCR-ABL融合基因。 患者服用普纳替尼一段时间后，患者骨髓内的白血病细胞百分比无明显下降，或是一时减少，但在短期休疗后很快又增长至化疗前水平，这种情况即可视为耐药。 相关资料显示，孟加拉碧康普纳替尼的耐压是通常为6一12个月，但根据患者自身及疾病轻重不同，耐药时间也会不同。普纳替尼可通过占据BCR/ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性，患者服用普纳替尼耐药后，需要进行abl1激酶突变检测，如患者出现其中突变，需要对症治疗。 孟加拉碧康普纳替尼服用方法：成年人每天口服45mg，每天同一时间服用，药品整片吞服，不能破碎、咀嚼。可以根据患者的病情调整剂量。 碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。 孟加拉碧康普纳替尼的保存条件： 将普纳替尼片剂储存在20°至25°C（68°至77°F）；允许偏移15°至30°C（59°至86°F）。远离儿童。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼购买途径 https://www.1blv.com/newsDetail/92998.html

碧康普纳替尼适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。 碧康普纳替尼的推荐剂量是45mg，每天1次，有或无食物口服； 只要没有出现疾病进展或不可接受的毒性证据，应继续治疗； 对血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药。 碧康普纳替尼的常见不良反应：(≥20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。 据了解，孟加拉碧康生产的普纳替尼（Ponaxen）价格较为亲民，规格是15mg*60片，价格在3700元左右，规格在45mg*30片，价格在5500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 孟加拉碧康普纳替尼的购买途径：如果您想要购买孟加拉碧康生产的普纳替尼，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼的图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/92995.html

孟加拉碧康普纳替尼的介绍： 普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应证是根据反应率。没有用普纳替尼的试验证明改善疾病相关症状或增加生存。 碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。 孟加拉碧康普纳替尼的图片： 孟加拉碧康普纳替尼，是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者中，普纳替尼取得的主要血液学反应率分别为55%、31%和41%。 因此，孟加拉碧康普纳替尼是一种强有效的口服TKIs，对于难治性的CML患者，尤其有T315I突变的患者来说，该药成为非常重要的临床选择。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼价格及规格 https://www.1blv.com/newsDetail/92992.html

孟加拉碧康普纳替尼被获批用于治疗慢性期，加速期或急性期的慢性粒细胞白血病（CML）或Ph+ALL的成人患者，未指明其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。也用于T315I阳性CML（慢性期，加速期或急变期）或T315阳性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）治疗成人患者。 孟加拉碧康普纳替尼能够抑制检测中所有的BCR－ABL突变株，抑制小鼠体内肿瘤细胞的BCR－ABLT315I，是一个治疗慢性粒细胞白血病的广泛活性的BCR－ABL抑制剂。 孟加拉碧康普纳替尼的用法用量：成年人每天口服45mg，每天同一时间服用，药品整片吞服，不能破碎、咀嚼。可以根据患者的病情调整剂量。 孟加拉碧康普纳替尼最常见的非血液学不良反应（≥20%）是高血压、皮疹、腹痛、疲劳、头痛、皮肤干燥、便秘、关节痛、恶心和发热。血液学不良反应包括血小板降低、贫血、中性粒细胞降低、淋巴细胞降低和白细胞降低。 碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 孟加拉碧康普纳替尼的价格及规格： 据了解，孟加拉碧康生产的普纳替尼（Ponaxen）价格较为亲民，规格是15mg*60片，价格在3700元左右，规格是45mg*30片，价格在5480元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：印度BDR仿制的Xtandi怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/92972.html

帕纳替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂，主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）。目前还未在我国上市，因此国内很多患者倾向于购买价格较低的印度版帕纳替尼。 印度版帕纳替尼怎么样？ 印度被称为“世界药房”，在仿制药生产方面印度处于世界领先，全球有近20%的仿制药是由印度生产的。由于印度实行专利强制许可，因此符合相关规定的药物就可以在印度被仿制，其活性药物成分与原研药基本相同，在适应症、用法用量等相同，患者无需担心。 帕纳替尼在体外能有效抑制在FGFR1－4激酶的活性，在研究中，相对其他药物来说帕纳替尼表现出了明显的药理作用，是一个强大的FGFR抑制剂。在小鼠肿瘤异种移植模型中，每天使用10mg/kg肿瘤抑制率达到了49%，每天使用30mg/kg，肿瘤抑制率为82%。 作为第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，帕纳替尼口服使用的方法也非常简单方便。尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIs帕纳替尼获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼效果到底好不好https://www.1blv.com/newsDetail/90966.html

帕纳替尼是一款新型的口服活性多靶点TKI，其靶点为BCR-ABL。这是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物，2012年12月经美国FDA批准上市，2013年7月在欧盟通过集中审批程序获得批准。帕纳替尼在体外能有效抑制在FGFR1－4激酶的活性，在研究中，相对其他药物来说帕纳替尼表现出了明显的药理作用，是一个强大的FGFR抑制剂。 目前除了原研药之外，印度也上市了帕纳替尼的仿制药，因为价格比较低而广受白血病患者的青睐，印度版帕纳替尼价格比较低，那它的效果到底好不好？ 由于印度实行专利强制许可，因此符合相关规定的药物就可以在印度被仿制，其活性药物成分与原研药基本相同，在适应症、用法用量等相同，患者无需担心。也就是说，符合规定生产的帕纳替尼仿制药治疗效果与原研药基本相同。 帕纳替尼对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%，对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，有51%的应答率，超过一半，对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率，而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率，效果总的来说都比较不错。 以上就是帕纳替尼的治疗效果介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼哪里能买到https://www.1blv.com/newsDetail/90965.html

帕纳替尼是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，在抑制ABL方面的效力是伊马替尼的520倍。2012年帕纳替尼在美国获批上市，主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。 帕纳替尼也可用于治疗具有T315I突变的患者。还用于治疗成人未使用过其他TKIs治疗的CML和Ph+ALL。口服给药的方式为患者的治疗提供了便利，推荐剂量为45mg，每天一次。由于CYP3A4 酶能促进帕纳替尼的代谢，所以在用药期间，应避免同时使用强效CYP3A4抑制剂。 除了美国生产的原研药之外，印度也上市了帕纳替尼的仿制药，印度被称为“世界药房”，在仿制药生产方面印度处于世界领先，全球有近20%的仿制药是由印度生产的。 据了解，目前印度版帕纳替尼有两种规格，一种是15mg*30片，价格在5700元左右，另一种是45mg*30片，价格在11000元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。印度版帕纳替尼的价格比较低，那国内患者在哪里能买到此药？ 购买印度版帕纳替尼患者可以选择亲自出国购买，凭借医生开具的药房在正规药店购买，这样不用担心买到假药，不方便出国的话也可以咨询国内靠谱的海外医疗咨询服务公司医伴旅了解购买详情。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/90963.html

印度版帕纳替尼多少钱？据了解，目前印度版帕纳替尼有两种规格，一种是15mg*30片，价格在5700元左右，另一种是45mg*30片，价格在11000元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 患者如果需要购买印度版帕纳替尼，请咨询医伴旅客服了解详细信息。 帕纳替尼主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效或不能耐受的白血病患者，不适合伊马替尼后续治疗的白血病患者同样适用。帕纳替尼是一种口服使用的药物，推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。不建议帕纳替尼用于治疗新诊断的慢性期CML患者。 2012年帕纳替尼在美国获批上市，这也是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在临床试验中对于难治性的CML患者，尤其有T315I突变的患者来说，帕纳替尼发挥了显著的效果。 在临床试验中，有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者使用帕纳替尼达到的治疗效果是最好的，其应答率高达70%。帕纳替尼的上市为对其他药物不反应的CML患者提供了新的治疗选择。印度版帕纳替尼虽然价格比较低，但是其治疗效果与原研药基本相同。 如果您需要购买印度上市的帕纳替尼，可以自行出国到印度正规药房购买，如果您不方便出国，可以通过国内正规海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅），用直邮的方式购买，保证买到正品帕纳替尼。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼的价格贵不贵https://www.1blv.com/newsDetail/90960.html

帕纳替尼（别名：普纳替尼）是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，口服使用，尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIs帕纳替尼获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。 帕纳替尼原研药生产厂家是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)，创立于1991年，总部位于美国马萨诸塞州剑桥，是一家从事抗癌药物的发现、开发和商业化的公司。据了解，帕纳替尼原研药在美国的价格约6万元，价格十分高昂。 相比于美国的原研药，印度版帕纳替尼的价格是比较低的，有两种规格，一种是15mg*30片，价格在5700元左右，另一种是45mg*30片，价格在11000元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 患者如果需要购买印度版帕纳替尼，请咨询医伴旅客服了解详细信息。 帕纳替尼作为一款靶向药，能够以简单的口服用药方式直接作用于病灶，效果好因此也广受白血病患者青睐，患者买到印度版帕纳替尼后也需要按照正确的使用方法用药。帕纳替尼推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止帕纳替尼。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼治疗什么病https://www.1blv.com/newsDetail/90957.html

印度版帕纳替尼治疗什么病？帕纳替尼（也叫普纳替尼）是治疗白血病的一款新药，这是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2012年12月经美国FDA批准上市，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。印度版帕纳替尼适应症与原研药相同。 帕纳替尼对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%，对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，有51%的应答率，超过一半，对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率，而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率，效果总的来说都比较不错。 帕纳替尼是一种口服使用的药物，推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。不过不建议普纳替尼用于治疗新诊断的慢性期CML患者。如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止普纳替尼。 孕妇等特殊人群使用帕纳替尼需要谨慎，因为本品可能会对胎儿造成伤害。还需要警惕的是，帕纳替尼可以诱发至少35%的动脉梗阻，而且与患者的身体状况和年龄没有太大的关系，患者必须做好监测。如果患者在治疗中出现任何异常应及时联系医生处理，不要盲目用药。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼的效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/90955.html

帕纳替尼又叫普纳替尼，是一款新型的口服活性多靶点TKI，其靶点为BCR-ABL。这是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物，2012年12月经美国FDA批准上市，2013年7月在欧盟通过集中审批程序获得批准。 除了美国生产的原研药之外，印度也上市了帕纳替尼的仿制药，一些患者不太了解什么是仿制药，因此也会想知道，那印度版帕纳替尼的效果好不好？ 仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品，也就是说符合相关规定的仿制药治疗效果是与原研药相同的，患者无需担心。由于印度实行专利强制许可，因此符合相关规定的药物就可以在印度被仿制，因此在印度生产仿制药是被允许的。 在治疗CML及Ph+ALL患者的治疗中，第一代、二代TKIs有效改善了患者的临床结局，减缓疾病进展，但是在长期用药后在一些BCR-ABL突变患者中这两种药物会出现耐药性，尤其是T315I突变。而帕纳替尼在这一基因突变的患者治疗中发挥了十分显著的效果。 帕纳替尼的靶点比较多，对多种类型的白血病治疗都有一定的效果，有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者使用帕纳替尼达到的治疗效果是最好的，其应答率高达70%。对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说使用帕纳替尼的应答率也超过了一半（51%）。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼纳入医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/90953.html

印度版帕纳替尼纳入医保了吗？印度版帕纳替尼是仿制药并未在我国获批上市，因此也就没有进入我国医保，不仅如此，目前帕纳替尼的原研药也未在我国获批上市，如果您有购买需求的话可以咨询医伴旅客服了解印度版帕纳替尼的相关信息。 印度被称为“世界药房”，在仿制药生产方面印度处于世界领先，全球有近20%的仿制药是由印度生产的。印度版帕纳替尼有两种规格，一种是15mg*30片，价格在5700元左右，另一种是45mg*30片，价格在11000元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 帕纳替尼在体外能有效抑制在FGFR1－4激酶的活性，在研究中，相对其他药物来说帕纳替尼表现出了明显的药理作用，是一个强大的FGFR抑制剂。在小鼠肿瘤异种移植模型中，每天使用10mg/kg肿瘤抑制率达到了49%，每天使用30mg/kg，肿瘤抑制率为82%。 在服用方法上，帕纳替尼口服给药，推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。不过不建议帕纳替尼用于治疗新诊断的慢性期CML患者。如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止帕纳替尼。 如果您需要购买印度版帕纳替尼，可以亲自出国购买，不过出国比较麻烦，而且还要面对语言不通的问题，因此我们不妨通过国内正规的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）咨询购买。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼副作用及处理办法https://www.1blv.com/newsDetail/90949.html

帕纳替尼Ponatinib是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2012年12月经美国FDA批准上市，帕纳替尼Ponatinib用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。帕纳替尼Ponatinib主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。 帕纳替尼Ponatinib在体外能有效抑制在FGFR1－4激酶的活性，在研究中，相对其他药物来说帕纳替尼Ponatinib表现出了明显的药理作用，是一个强大的FGFR抑制剂。在小鼠肿瘤异种移植模型中，每天使用10mg/kg肿瘤抑制率达到了49%，每天使用30mg/kg，肿瘤抑制率为82%。 印度版帕纳替尼用药注意事项： 患者在接受帕纳替尼Ponatinib治疗期间应该戒烟限制饮酒，减轻精神压力，保持心理平衡。在日常饮食中多食蔬菜水果。 如果患者在服用帕纳替尼Ponatinib后，如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛症状时，应该及时去医院检查确诊。患者应根据医生的诊疗结果及建议严格用药。 接受帕纳替尼Ponatinib治疗可能会导致肿瘤溶解综合征，开始用帕纳替尼治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。 接受帕纳替尼Ponatinib治疗可能会导致伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔，在接受大型手术患者中短暂中断治疗。 以上就是关于帕纳替尼Ponatinib的介绍，患者若有其他疑问（药品价格，购买渠道等），可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼适应症有哪些 https://www.1blv.com/newsDetail/90942.html

帕纳替尼也叫普纳替尼，能够抑制检测中所有的BCR－ABL突变株，抑制小鼠体内肿瘤细胞的BCR－ABLT315I，是一个治疗慢性粒细胞白血病的广泛活性的BCR－ABL抑制剂，2012年在美国获批上市。 据了解，帕纳替尼原研药是由美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产，是一家从事抗癌药物的发现、开发和商业化的公司，后被武田公司收购，由于原研药目前并未在我国获批上市，而美国版帕纳替尼价格十分高昂，很多患者表示负担不起，因此我们不妨购买印度版帕纳替尼。 印度是世界仿制药大国，印度帕纳替尼的价格远低于原研药的价格，有两种规格，15mg*30片的价格在5700元左右，45mg*30片的价格在11000元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，如果您有印度版帕纳替尼的购买需求，请咨询医伴旅客服了解具体信息。 印度版帕纳替尼虽然价格比较低，但用法用量、注意事项等都与原研药相同。帕纳替尼口服使用，推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。不过不建议帕纳替尼用于治疗新诊断的慢性期CML患者。 充血性心衰在一些患者中可能会出现，所以在帕纳替尼用药期间需要监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。使用帕纳替尼会对患者的伤口愈合造成影响，所以如果患者要接受大型手术，应中断治疗。如果患者还有其他特殊情况，应先向医生说明。 相关热文推荐：印度Cipla吡非尼酮药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/90926.html

印度版帕纳替尼适应症有哪些？ 帕纳替尼Ponatinib是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。 帕纳替尼Ponatinib可以针对多种白血病，例如慢性粒细胞白血病的慢性期、急性期和爆发期，以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。 帕纳替尼Ponatinib对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%；帕纳替尼Ponatinib对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，有51%的应答率，超过一半；帕纳替尼Ponatinib对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率；而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率。由此可见，帕纳替尼的治疗效果是十分显著的。 服用帕纳替尼Ponatinib也会产生一些不良反应，与帕纳替尼Ponatinib相关且发生率大于20％的不良反应包括高血压/皮疹/腹痛/疲劳/头痛/动脉缺血/皮肤干燥/便秘/关节痛/恶心/发热/周围神经病变/肌痛/四肢疼痛/背痛/腹泻等等。患者在服用帕纳替尼Ponatinib前，应到医院做正规检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 以上就是关于帕纳替尼Ponatinib的介绍，患者若有其他疑问（药品价格，购买渠道等），可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼可以治疗哪些疾病 https://www.1blv.com/newsDetail/90937.html

印度版帕纳替尼可以治疗哪些疾病？ 帕纳替尼Ponatinib是一种激酶抑制剂，帕纳替尼Ponatinib主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。 帕纳替尼Ponatinib推荐的起始剂量是口服45mg，每天一次。只要病人没有出现疾病进展或不可接受的毒性证据，应继续服用帕纳替尼Ponatinib治疗。使用帕纳替尼Ponatinib治疗时，应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月（90天）内没有发生完整的血液学反应，请考虑停药。 根据多项临床试验研究结果显示，帕纳替尼Ponatinib对于治疗白血病的效果还是十分显著的。但是患者不能因此擅自盲目服用帕纳替尼Ponatinib进行治疗，服用帕纳替尼Ponatinib也会产生一些不良反应，患者在服用帕纳替尼Ponatinib治疗期间，休息时间要充足，并且应适当锻炼身体，保持身心轻松。不仅如此，患者更应该戒烟限制饮酒，减轻精神压力，保持心理平衡。在日常饮食中多食蔬菜水果。如果患者在服用帕纳替尼Ponatinib治疗后，如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛症状时，应该及时去医院检查确诊。患者应根据医生的诊疗结果及建议严格用药。 以上就是关于帕纳替尼Ponatinib的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼的最新价格 https://www.1blv.com/newsDetail/90932.html

帕纳替尼Ponatinib可以针对多种白血病，例如慢性粒细胞白血病的慢性期、急性期和爆发期，以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。帕纳替尼Ponatinib是由美国的制药公司，阿瑞雅德制药公司（ARIAD）生产。帕纳替尼Ponatinib在2012年2月获得了美国食品药品管理局（FDA） 特许，经过快速审批上市销售，帕纳替尼Ponatinib是一种激酶抑制剂。该药品是治疗白血病得靶向药。 帕纳替尼Ponatinib在体外能有效抑制在FGFR1－4激酶的活性，在研究中，相对其他药物来说帕纳替尼Ponatinib表现出了明显的药理作用，是一个强大的FGFR抑制剂。在小鼠肿瘤异种移植模型中，每天使用10mg/kg肿瘤抑制率达到了49%，每天使用30mg/kg，肿瘤抑制率为82%。 印度版帕纳替尼的最新价格：日本武田生产销售到印度版的帕纳替尼Ponatinib规格为15mg*30片，售价约11000元左右。除了原研药，患者还可选择药效与原研药相差无几，性价比较高的仿制药。患者若想要了解帕纳替尼仿制药的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 患者在开始使用帕纳替尼Ponatinib治疗之前，应到医院做详细检查，评估心血管状态，包括病史和身体检查，并积极管理心血管危险因素。不仅如此，在服用帕纳替尼Ponatinib治疗期间，应继续监测心血管状态，在治疗期间应优化用于促进心血管风险的患者的医疗和支持治疗。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/90928.html

帕纳替尼由美国阿瑞雅德制药公司（ARIAD）生产，印度已经上市其仿制药。2012年2月获美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。 通过研究发现帕纳替尼治疗大部分新诊断慢性期CML的患者可以产生完全细胞遗传学缓解，FDA还批准了帕纳替尼在慢粒这方面的治疗。 对此还进行了帕纳替尼的临床实验：中位年龄是48岁，并且57%的患者是男性。43名患者初始剂量为45mg/d，但由于药物耐受问题和2013年10月6日由于血管并发症被美国FDA警告，普纳替尼剂量被降至30mg/d或者15mg/d。 共有46名可评估的患者，并且第6个月时其中43名(94%)达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)。在12个月时，26/27(96%)名患者达到CCyR;在18个月时，20/21(95%)名患者达到CCyR。在6个月时，83%的患者发生了主要分子学缓解。 帕纳替尼作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显著的治疗效果，甚至在对当前市场上供应的第一、二代TKIs出现耐药(如T315I突变)的情况下仍有效。 如果患者的肝功能检查升高，您的医疗服务提供者可能需要降低剂量或停止服用帕纳替尼。如果患者发现皮肤或眼睛发黄，尿液发黑或棕褐色或腹部疼痛，请通知您的护理团队，因为这些可能是肝毒性的迹象。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼的效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/90929.html