2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准普纳替尼(Iclusig )治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL),两种罕见血和骨髓疾病的成年。普纳替尼靶向CML细胞有一种特殊突变,被称为T315I,它使这些细胞对当前批准的TKIs耐药。
普纳替尼虽然在国外已经上市多年,但却并未在我国获批,由于美国的原研药价格高昂,对于很多国内患者而言,根本就买不起,因此对于经济压力比较大的患者来说,不妨购买孟加拉碧康生产的普纳替尼,不仅价格低,而且效果也不错。
一些患者对碧康制药已经有所了解了,它是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。如果您想要了解相关购买信息,可以咨询医伴旅客服了解。
孟加拉碧康普纳替尼的使用方法和治疗效果与原研药相同,推荐剂量45mg,口服,每天一次,药品需要整粒吞服,不要压碎或咀嚼药片,是否与食物同服均可。普纳替尼可抑制BCR/ABL而不依赖于突变状态,临床试验中,普纳替尼可以让白血病患病者保持深度持久的缓解。
由于患者对药物的敏感程度不同,疾病进展情况也不完全一样,因此,普纳替尼具体吃几天见效也因人而异,患者可以定期做好相关检查,了解自己的身体情况。如果患者用药3个月(90天)内未发生响应,请考虑停止普纳替尼。
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