帕纳替尼Ponatinib是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2012年12月经美国FDA批准上市，帕纳替尼Ponatinib用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。帕纳替尼Ponatinib主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。 帕纳替尼Ponatinib在体外能有效抑制在FGFR1－4激酶的活性，在研究中，相对其他药物来说帕纳替尼Ponatinib表现出了明显的药理作用，是一个强大的FGFR抑制剂。在小鼠肿瘤异种移植模型中，每天使用10mg/kg肿瘤抑制率达到了49%，每天使用30mg/kg，肿瘤抑制率为82%。 印度版帕纳替尼用药注意事项： 患者在接受帕纳替尼Ponatinib治疗期间应该戒烟限制饮酒，减轻精神压力，保持心理平衡。在日常饮食中多食蔬菜水果。 如果患者在服用帕纳替尼Ponatinib后，如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛症状时，应该及时去医院检查确诊。患者应根据医生的诊疗结果及建议严格用药。 接受帕纳替尼Ponatinib治疗可能会导致肿瘤溶解综合征，开始用帕纳替尼治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。 接受帕纳替尼Ponatinib治疗可能会导致伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔，在接受大型手术患者中短暂中断治疗。 以上就是关于帕纳替尼Ponatinib的介绍，患者若有其他疑问（药品价格，购买渠道等），可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼适应症有哪些 https://www.1blv.com/newsDetail/90942.html

帕纳替尼也叫普纳替尼，能够抑制检测中所有的BCR－ABL突变株，抑制小鼠体内肿瘤细胞的BCR－ABLT315I，是一个治疗慢性粒细胞白血病的广泛活性的BCR－ABL抑制剂，2012年在美国获批上市。 据了解，帕纳替尼原研药是由美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产，是一家从事抗癌药物的发现、开发和商业化的公司，后被武田公司收购，由于原研药目前并未在我国获批上市，而美国版帕纳替尼价格十分高昂，很多患者表示负担不起，因此我们不妨购买印度版帕纳替尼。 印度是世界仿制药大国，印度帕纳替尼的价格远低于原研药的价格，有两种规格，15mg*30片的价格在5700元左右，45mg*30片的价格在11000元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，如果您有印度版帕纳替尼的购买需求，请咨询医伴旅客服了解具体信息。 印度版帕纳替尼虽然价格比较低，但用法用量、注意事项等都与原研药相同。帕纳替尼口服使用，推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。不过不建议帕纳替尼用于治疗新诊断的慢性期CML患者。 充血性心衰在一些患者中可能会出现，所以在帕纳替尼用药期间需要监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。使用帕纳替尼会对患者的伤口愈合造成影响，所以如果患者要接受大型手术，应中断治疗。如果患者还有其他特殊情况，应先向医生说明。 相关热文推荐：印度Cipla吡非尼酮药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/90926.html

印度版帕纳替尼适应症有哪些？ 帕纳替尼Ponatinib是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。 帕纳替尼Ponatinib可以针对多种白血病，例如慢性粒细胞白血病的慢性期、急性期和爆发期，以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。 帕纳替尼Ponatinib对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%；帕纳替尼Ponatinib对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，有51%的应答率，超过一半；帕纳替尼Ponatinib对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率；而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率。由此可见，帕纳替尼的治疗效果是十分显著的。 服用帕纳替尼Ponatinib也会产生一些不良反应，与帕纳替尼Ponatinib相关且发生率大于20％的不良反应包括高血压/皮疹/腹痛/疲劳/头痛/动脉缺血/皮肤干燥/便秘/关节痛/恶心/发热/周围神经病变/肌痛/四肢疼痛/背痛/腹泻等等。患者在服用帕纳替尼Ponatinib前，应到医院做正规检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 以上就是关于帕纳替尼Ponatinib的介绍，患者若有其他疑问（药品价格，购买渠道等），可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼可以治疗哪些疾病 https://www.1blv.com/newsDetail/90937.html

印度版帕纳替尼可以治疗哪些疾病？ 帕纳替尼Ponatinib是一种激酶抑制剂，帕纳替尼Ponatinib主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。 帕纳替尼Ponatinib推荐的起始剂量是口服45mg，每天一次。只要病人没有出现疾病进展或不可接受的毒性证据，应继续服用帕纳替尼Ponatinib治疗。使用帕纳替尼Ponatinib治疗时，应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月（90天）内没有发生完整的血液学反应，请考虑停药。 根据多项临床试验研究结果显示，帕纳替尼Ponatinib对于治疗白血病的效果还是十分显著的。但是患者不能因此擅自盲目服用帕纳替尼Ponatinib进行治疗，服用帕纳替尼Ponatinib也会产生一些不良反应，患者在服用帕纳替尼Ponatinib治疗期间，休息时间要充足，并且应适当锻炼身体，保持身心轻松。不仅如此，患者更应该戒烟限制饮酒，减轻精神压力，保持心理平衡。在日常饮食中多食蔬菜水果。如果患者在服用帕纳替尼Ponatinib治疗后，如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛症状时，应该及时去医院检查确诊。患者应根据医生的诊疗结果及建议严格用药。 以上就是关于帕纳替尼Ponatinib的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼的最新价格 https://www.1blv.com/newsDetail/90932.html

帕纳替尼Ponatinib可以针对多种白血病，例如慢性粒细胞白血病的慢性期、急性期和爆发期，以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。帕纳替尼Ponatinib是由美国的制药公司，阿瑞雅德制药公司（ARIAD）生产。帕纳替尼Ponatinib在2012年2月获得了美国食品药品管理局（FDA） 特许，经过快速审批上市销售，帕纳替尼Ponatinib是一种激酶抑制剂。该药品是治疗白血病得靶向药。 帕纳替尼Ponatinib在体外能有效抑制在FGFR1－4激酶的活性，在研究中，相对其他药物来说帕纳替尼Ponatinib表现出了明显的药理作用，是一个强大的FGFR抑制剂。在小鼠肿瘤异种移植模型中，每天使用10mg/kg肿瘤抑制率达到了49%，每天使用30mg/kg，肿瘤抑制率为82%。 印度版帕纳替尼的最新价格：日本武田生产销售到印度版的帕纳替尼Ponatinib规格为15mg*30片，售价约11000元左右。除了原研药，患者还可选择药效与原研药相差无几，性价比较高的仿制药。患者若想要了解帕纳替尼仿制药的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 患者在开始使用帕纳替尼Ponatinib治疗之前，应到医院做详细检查，评估心血管状态，包括病史和身体检查，并积极管理心血管危险因素。不仅如此，在服用帕纳替尼Ponatinib治疗期间，应继续监测心血管状态，在治疗期间应优化用于促进心血管风险的患者的医疗和支持治疗。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/90928.html

帕纳替尼由美国阿瑞雅德制药公司（ARIAD）生产，印度已经上市其仿制药。2012年2月获美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。 通过研究发现帕纳替尼治疗大部分新诊断慢性期CML的患者可以产生完全细胞遗传学缓解，FDA还批准了帕纳替尼在慢粒这方面的治疗。 对此还进行了帕纳替尼的临床实验：中位年龄是48岁，并且57%的患者是男性。43名患者初始剂量为45mg/d，但由于药物耐受问题和2013年10月6日由于血管并发症被美国FDA警告，普纳替尼剂量被降至30mg/d或者15mg/d。 共有46名可评估的患者，并且第6个月时其中43名(94%)达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)。在12个月时，26/27(96%)名患者达到CCyR;在18个月时，20/21(95%)名患者达到CCyR。在6个月时，83%的患者发生了主要分子学缓解。 帕纳替尼作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显著的治疗效果，甚至在对当前市场上供应的第一、二代TKIs出现耐药(如T315I突变)的情况下仍有效。 如果患者的肝功能检查升高，您的医疗服务提供者可能需要降低剂量或停止服用帕纳替尼。如果患者发现皮肤或眼睛发黄，尿液发黑或棕褐色或腹部疼痛，请通知您的护理团队，因为这些可能是肝毒性的迹象。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼的效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/90929.html

印度版帕纳替尼的效果好吗？下面我们一起来看看。 帕纳替尼是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，在抑制ABL方面的效力是伊马替尼的520倍。 帕纳替尼的临床实验：中位年龄是48岁，并且57%的患者是男性。43名患者初始剂量为45mg/d，但由于药物耐受问题和2013年10月6日由于血管并发症被美国FDA警告，帕纳替尼剂量被降至30mg/d或者15mg/d。 一项研究的目的是比较CML患者和接受帕纳替尼治疗与异基因干细胞移植治疗的Ph + ALL患者的总生存期。在帕纳替尼 Ph + ALL和CML评估（PACE）试验中接受单药普纳替尼治疗的患者与欧洲骨髓移植登记处报告的allo-SCT患者OS的事后，回顾性，间接比较，CML分层进行了疾病阶段和Ph + ALL。 Kaplan-Meier生存曲线和多变量Cox比例风险模型用于比较干预组之间的OS，调整从诊断到干预的时间，年龄，性别和地理区域;报告了24个月和48个月的OS率和中位OS。 调整潜在的混杂因素后，接受帕纳替尼的慢性期CML（CP-CML）患者的24个月和48个月OS率明显高于接受allo-SCT的患者（24个月：84％vs 60.5％）分别为：P = .004; 48个月：分别为72.7％和55.8％; P = .013），风险比（HR）为0.37。在患有加速期CML的患者中，OS组之间的OS率没有显着差异。 在患有急性CML和患有Ph + ALL的患者中，与allo-SCT相比，帕纳替尼与较短的OS相关。虽然allo-SCT仍然是T315I阳性晚期CML和Ph + ALL患者的重要治疗选择，但帕纳替尼也是T315I阳性CP-CML患者的有价值的替代方案，患者可以在体检后考虑选择帕纳替尼作为自己的治疗药物。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼如何购买https://www.1blv.com/newsDetail/90927.html

帕纳替尼Ponatinib是一款新型的口服活性多靶点TKI，其靶点为BCR-ABL。这是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物，2012年12月经美国FDA批准上市，2013年7月帕纳替尼Ponatinib在欧盟通过集中审批程序获得批准。 印度版帕纳替尼的价格：日本武田生产销售到印度版的帕纳替尼Ponatinib规格为15mg*30片，售价约11000元左右。除了原研药，患者还可选择药效与原研药相差无几，性价比较高的仿制药。 孟加拉珠峰生产的帕纳替尼Ponatinib是患者选择最多的仿制药。孟加拉珠峰生产的帕纳替尼Ponatinib仿制药的规格分两种，一种15mg*30片售3000元左右，一种45mg*30片，售价6000元左右。孟加拉碧康生产的帕纳替尼Ponatinib规格为15mg*60片，售价约4000元左右；而规格为45mg*30片，售价约5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要帕纳替尼Ponatinib具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 帕纳替尼Ponatinib治疗效果显著，该药品的研制成对于很多患者来说是一个好消息，但接受帕纳替尼尽心治疗也会一定的副作用或不良反应，帕纳替尼Ponatinib有些副作用是患者在用药前需要先了解的，特别是帕纳替尼Ponatinib可以诱发至少35%的动脉梗阻，而且与患者的身体状况和年龄没有太大的关系。因此，使用帕纳替尼Ponatinib治疗的时候要特别谨慎。有其他特殊情况的患者也应在用药前先咨询医生，根据医生的判断决定是否开始治疗。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼怎么购买?多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/90924.html

帕纳替尼在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。当用于一线治疗时，帕纳替尼（Ponatinib）可能会消除目前用标准治疗观察到的最终治疗失败的患者的10％。那么患者会问印度版帕纳替尼如何购买？今天我们就来看一下怎么买帕纳替尼。 帕纳替尼目前还没有在中国大陆上市，但是已经在中国香港上市了，规格为45mg*30片，价格在13400左右。 印度版的帕纳替尼与正版的疗效一样显著，但是价钱要便宜很多，印度版帕纳替尼的规格为15mg*30片，每盒的价格为11000元左右。患者可以亲自出国购药，也可以通过国内正规的医疗服务公司（比如医伴旅）来购买帕纳替尼。 在CML和Ph+ ALL加速和母细胞相，通过经历白细胞计数正常化或无白血病证据(重大血液学反应或MaHR)患者数确定帕纳替尼的有效性。结果显示：有CML加速相患者52% 经历MaHR中位时间9.5个月;有母细胞相CML患者31%实现MaHR中位时间4.7个月; 和有Ph+ ALL患者41%实现MaHR中位时间3.2个月。 帕纳替尼于2012年12月14日被美国食品药品管理局（FDA） 特许经过快速审批上市销售，它是一种口服药，用于治疗慢性髓细胞白血病（cml）和费城染色体阳性（ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。临床试验期间最常报道的副作用包括高血压,皮疹,腹痛,疲乏,头痛,干皮肤,便秘,发热,关节痛,和恶心。服用帕纳替尼后如果出现轻微的不副作用，患者不必担心，但如果是造成了严重的药物反应请及时就医治疗。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼副作用有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/90921.html

帕纳替尼Ponatinib是一种抗癌药物。2012年12月经美国FDA批准上市，帕纳替尼Ponatinib适应症是用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。 帕纳替尼Ponatinib主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。帕纳替尼Ponatinib也可用于治疗具有T315I突变的患者。还用于治疗成人未使用过其他TKIs治疗的CML和Ph+ALL。帕纳替尼Ponatinib是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，在抑制ABL方面的效力是伊马替尼的520倍。它的上市为白血病患者的治疗提供了新方案。 印度版帕纳替尼怎么购买?多少钱 ？ 日本武田生产销售到印度版的帕纳替尼Ponatinib规格为15mg*30片，售价约11000元左右。除了原研药，患者还可选择药效与原研药相差无几，性价比较高的仿制药。 孟加拉珠峰生产的帕纳替尼Ponatinib是患者选择最多的仿制药。孟加拉珠峰生产的帕纳替尼Ponatinib仿制药的规格分两种，一种15mg*30片售3000元左右，一种45mg*30片，售价6000元左右。孟加拉碧康生产的帕纳替尼Ponatinib规格为15mg*60片，售价约4000元左右；而规格为45mg*30片，售价约5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要帕纳替尼Ponatinib具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 以上就是关于帕纳替尼Ponatinib的介绍，希望可以帮助到大家。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼的说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/90922.html

印度版帕纳替尼的说明书： 【适应症】 帕纳替尼Ponatinib是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 【用法用量】 帕纳替尼Ponatinib是一种口服使用的药物，推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。不过不建议帕纳替尼Ponatinib用于治疗新诊断的慢性期CML患者。如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止帕纳替尼Ponatinib。 【不良反应】 帕纳替尼Ponatinib最常见不良反应包括有：高血压/皮疹/腹痛/疲乏/头痛/干皮肤/便秘/关节痛/恶心/发热等。血液学不良反应包括血小板减少/贫血/中性粒细胞减少/淋巴细胞减少/白细胞减少等。 【注意事项】 使用帕纳替尼Ponatinib进行治疗可能会导致充血性心衰，监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗 。 使用帕纳替尼Ponatinib进行治疗可能会导致高血压，患者在接受治疗期间应监视高血压和临床有指针时治疗。 使用帕纳替尼Ponatinib进行治疗可能会导致肿瘤溶解综合征：开始用Iclusig治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。 使用帕纳替尼Ponatinib进行治疗可能会导致伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼可用来治疗什么病症 https://www.1blv.com/newsDetail/90916.html

帕纳替尼由美国阿瑞雅德制药公司（ARIAD）生产，印度仿制的用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)的一种靶向药。 那么印度版帕纳替尼该如何使用呢？ 帕纳替尼剂型和规格每片15mg和45mg，帕纳替尼推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。 临床试验PACE试验中评估了帕纳替尼在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的帕纳替尼治疗。 试验结果显示，在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。 帕纳替尼最常见非血液学不良反应(≥ 20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。患者一定要根据医嘱进行服用帕纳替尼，切莫擅自调整药物剂量。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼的中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/90917.html

作为治疗白血病的帕纳替尼，不仅有原研药，还有印度版的仿制药。仿制药在药效跟成分方面与原研药并没有什么差别。那么关于印度版的普纳替尼您了解吗？下面小编就简单介绍一下。 通用名称：普纳替尼 商品名称：lclusig 全部名称：普纳替尼,帕纳替尼,Ponatinib,lclusig,Ponaxen 一、帕纳替尼适应症： 帕纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应证是根据反应率。 二、帕纳替尼用法用量： 45 mg有或无食物口服每天1次；对血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药。 三、帕纳替尼不良反应： 最常见非血液学不良反应(≥ 20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 四、帕纳替尼的服用禁忌： 本品禁用于己知对帕纳替尼或任何辅料过敏的患者。 五、服用帕纳替尼的注意事项： 1、充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗 。 2、高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。 3、胰腺炎：每月监视血清酯酶；中断或终止帕纳替尼。 4、出血：对严重出血中断帕纳替尼。 5、液体潴留：监视患者液体潴留。 6、心律失常：监视心律失常的症状。 7、骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。对ANC < 1000/mm³或血小板减少< 50,000/ mm³中断帕纳替尼。 8、肿瘤溶解综合征：开始用帕纳替尼治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。 伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。 胚胎-胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。 9、儿童用药 未曾在小于18岁患者中试验帕纳替尼的安全性和疗效。 10、老年患者用药 尚不明确。 11、孕妇及哺乳期妇女用药 尚不明确。 六、贮藏： 帕纳替尼需要密封储藏。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼的效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/90913.html

印度版帕纳替尼可用来治疗什么病症？ 帕纳替尼Ponatinib是一种激酶抑制剂，主要适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者，或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 帕纳替尼Ponatinib对肿瘤的治疗比较广泛，帕纳替尼Ponatinib能够有效抑制在FGFR1－4激酶的活性，也抑制BCR－ABLT315I的激酶活性和原发性慢性粒细胞白血病细胞的集落形成，而FGFR，SRC，VEGFR和PDGFR家族激酶是各种恶性肿瘤潜在的靶点，帕纳替尼Ponatinib通过抑制这些激酶，起到有效的治疗效果。 帕纳替尼Ponatinib对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率，而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率，这些数据对于一个三代药来说已经是非常好了。 帕纳替尼Ponatinib虽然治疗效果好，但服用帕纳替尼Ponatinib也有一定的副作用或不良反应。常见的副作用或不良反应是腹部疼痛，皮疹，便秘，头痛皮肤干燥，疲劳，高血压，发热，关节痛，恶心腹泻，脂肪酶增加，呕吐肌痛和四肢疼痛等。 以上就是关于帕纳替尼Ponatinib的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼的作用 https://www.1blv.com/newsDetail/90910.html

印度版帕纳替尼该怎么使用？今天小编就带大家来看一下帕纳替尼的用法及推荐用量。 在服用方面：1、帕纳替尼一开始吃是每天口服一次45mg。不过在第2期试验中，68％的患者在治疗过程中每天需要将剂量减少至30mg或15mg。2、开始每天一次45毫克给药，考虑减少帕纳替尼对慢性期（CP）CML和加速期（AP）CML患者的剂量，这些患者已经取得了重大的细胞遗传学反应。3、如3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止帕纳替尼，帕纳替尼可以带或不带食物，整片吞下。4、剂型和优势：15毫克，30毫克和45毫克圆形，白色，薄膜包衣片剂。可口服给药。 帕纳替尼是一种激酶抑制剂适用于：1.治疗慢性期，加速期或急性期 慢性粒细胞白血病（CML）或Ph + ALL的成人患者，未指明其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。2.用T315I阳性CML（慢性期，加速期或急变期）或T315阳性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）治疗成人患者 。使用限制：帕纳替尼未被指明，不建议用于治疗新诊断的慢性期CML患者。用于强CYP3A抑制剂的剂量修饰，当使用强效CYP3A抑制剂给予帕纳替尼时，推荐剂量应减少至每日一次30mg。剂量调整用于肝功能损害患者，对于肝功能不全患者（Child-Pugh A，B或C），推荐的起始剂量为每日一次30 mg。将帕纳替尼片剂储存在20°至25°C（68°至77°F）; 允许偏移15°至30°C（59°至86°F），远离儿童。 患者应该注意的是开始用帕纳替尼治疗前确保水化和纠正高尿酸水平，伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼贵不贵?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/90908.html

美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕纳替尼Ponatinib治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL),两种罕见血和骨髓疾病的成年人。帕纳替尼Ponatinib2018年最新的适应症包括治疗CML、PH(+)成人急性淋巴细胞白血病ALL的患者，帕纳替尼Ponatinib是一种激酶抑制剂，适用于患者产生的耐药性加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。 在临床试验中，Ponatinib（普纳替尼，帕纳替尼）取得的主要血液学反应率分别比较好，因此，Ponatinib是一种强有效的口服TKIs，对于难治性的CML患者，尤其有T315I突变的患者来说，是一种非常重要的临床选择。 帕纳替尼Ponatinib是一种口服使用的药物，推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。不过不建议帕纳替尼Ponatinib用于治疗新诊断的慢性期CML患者。如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止帕纳替尼Ponatinib。 服用帕纳替尼Ponatinib可能会对胎儿造成危害，因此不建议孕妇服用该药物进行治疗。患者在服用该药物进行治疗时，也用该监视心律失常的症状。患者在服用帕纳替尼Ponatinib治疗期间，休息时间要充足，并且应适当锻炼身体，保持身心轻松。 不仅如此，患者更应该戒烟限制饮酒，减轻精神压力，保持心理平衡。在日常饮食中多食蔬菜水果。如果患者在服用帕纳替尼Ponatinib后，如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛症状时，应该及时去医院检查确诊。 相关热文推荐： 印度版帕纳替尼的价格多少https://www.1blv.com/newsDetail/90898.html

除了药品效果，价格也是很多人关心的问题，除了原研药以外，普纳替尼还有印度的仿制药，那么印度版帕纳替尼价格贵不贵？多少钱呢？ 据了解印度版帕纳替尼规格为15mg*30片的价格约为11000元人民币，由于国内外汇率会上下浮动，患者可以咨询一下医伴旅了解具体价格及其相关问题。 2016年11月29日下午，帕纳替尼被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。根据近期发表的关键性PACE试验的结果，帕纳替尼能够让接受过多次预先治疗的慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML）患者保持深度、持久的缓解。 白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。据报道，我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。 帕纳替尼是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，帕纳替尼（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当帕纳替尼达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变（是CML的使动和核心因素）的亚克隆生长。 使用帕纳替尼治疗期间应定期检查血压，任何高血压都应适当治疗。如果无法控制高血压，可以停止用药。向您的肿瘤护理团队报告任何头痛，视力变化或头晕。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼的适应症是什么https://www.1blv.com/newsDetail/90906.html

印度版帕纳替尼的适应症有哪些呢？什么患者可以使用呢？下面我们一起来看看。 帕纳替尼作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显著的治疗效果，甚至在对当前市场上供应的第一、二代TKIs出现耐药(如T315I突变)的情况下仍有效。帕纳替尼由美国阿瑞雅德制药公司（ARIAD）生产，2012年2月获美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售。 在449例有各种CML和Ph+ ALL相患者一项单组临床试验评价帕纳替尼的安全性和有效性。所有参加者用帕纳替尼治疗。通过在大多数CML患者发现的表达Philadelphia染色体遗传突变细胞百分率减低，重大细胞遗传学反应(MCyR)证实药物的有效性。所有患者的54%和70%患者有T315I 突变实现MCyR。在分析时尚未达到MCyR的中位时间。在CML和Ph+ ALL加速和母细胞相，通过经历白细胞计数正常化或无白血病证据(重大血液学反应或MaHR)患者数确定帕纳替尼的有效性。结果显示：有CML加速相患者52% 经历MaHR中位时间9.5个月；有母细胞相CML患者31%实现MaHR中位时间4.7个月； 和有Ph+ ALL患者41%实现MaHR中位时间3.2个月。 帕纳替尼剂型和规格每片15mg和45mg，推荐剂量为：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。患者服用帕纳替尼应根据标准临床指南对患者进行监测。 帕纳替尼禁用于己知对帕纳替尼或任何辅料过敏的患者，患者需要根据医嘱进行服用该药物。 相关热文推荐：印度Cipla吡非尼酮治疗效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/90817.html

帕纳替尼Ponatinib作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIS)，对BCR-ABL阳性白血病，如急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病有显著的治疗效果，甚至在对当前市场上供应的第一、二代TKIs出现耐药(如T315I突变)的情况下仍有效。 2016年11月帕纳替尼Ponatinib经美国FDA批准上市，治疗期慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)。根据PACE试验的结论，帕纳替尼Ponatinib可以让接受过多次预先治疗的慢性期CML患者维持深度、持久的缓解。 印度版帕纳替尼的价格多少？ 日本武田生产销售到印度版的帕纳替尼Ponatinib规格为15mg*30片，售价约11000元左右。除了原研药，患者还可选择药效与原研药相差无几，性价比较高的仿制药。 孟加拉珠峰生产的帕纳替尼Ponatinib是患者选择最多的仿制药。孟加拉珠峰生产的帕纳替尼Ponatinib仿制药的规格分两种，一种15mg*30片售3000元左右，一种45mg*30片，售价6000元左右。孟加拉碧康生产的帕纳替尼Ponatinib规格为15mg*60片，售价约4000元左右；而规格为45mg*30片，售价约5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要帕纳替尼Ponatinib具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 以上就是关于帕纳替尼Ponatinib的介绍，希望可以帮助到大家。 热文推荐：印度Cipla吡非尼酮用药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/90889.html

【药物名称】普纳替尼，帕纳替尼，Ponatinib，lclusig 【适应证】治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 【服药指南】普纳替尼剂型和规格每片15mg和45mg，普纳替尼推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。 【副作用】高血压，皮疹，腹泻腹痛，疲劳乏力，头痛，便秘，发热，恶心呕吐和关节痛。血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 以上为帕纳替尼说明书，请在医生指导下正确用药。 据医伴旅目前了解到的，帕纳替尼在市面上的版本非常多，但十分有性价比的还要属印度版的帕纳替尼，在印度碧康以及珠峰药厂想必大家已经耳熟能详了，这两个药厂目前都有在出售帕纳替尼。珠峰版本有两种规格的帕纳替尼，一种规格为15mg*30片的价格为2040元，另一种规格为45mg*30片的价格为6000元。碧康药厂也有两种规格的帕纳替尼出售，一种规格为15mg*60片的价格为3700元，另一种规格45mg*30片的价格为5480元，供大家自由选择。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼是一种什么药物呢https://www.1blv.com/newsDetail/90829.html