帕纳替尼是一款新型的口服活性多靶点TKI,其靶点为BCR-ABL。这是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物,2012年12月经美国FDA批准上市,2013年7月在欧盟通过集中审批程序获得批准。帕纳替尼在体外能有效抑制在FGFR1-4激酶的活性,在研究中,相对其他药物来说帕纳替尼表现出了明显的药理作用,是一个强大的FGFR抑制剂。
目前除了原研药之外,印度也上市了帕纳替尼的仿制药,因为价格比较低而广受白血病患者的青睐,印度版帕纳替尼价格比较低,那它的效果到底好不好?
由于印度实行专利强制许可,因此符合相关规定的药物就可以在印度被仿制,其活性药物成分与原研药基本相同,在适应症、用法用量等相同,患者无需担心。也就是说,符合规定生产的帕纳替尼仿制药治疗效果与原研药基本相同。
帕纳替尼对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的,其应答率高达70%,对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说,有51%的应答率,超过一半,对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率,而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者,分别有31%和41%的应答率,效果总的来说都比较不错。
以上就是帕纳替尼的治疗效果介绍,希望对您有所帮助。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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