雷德帕斯(米哚妥林)是一种口服多激酶受体抑制药，2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了雷德帕斯(米哚妥林)上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是25年来AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。今天来了解一下雷德帕斯(米哚妥林)多少钱一盒？ 雷德帕斯(米哚妥林)目前没有在国内上市，因此患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品。瑞士诺华生产的雷德帕斯(米哚妥林)在土耳其版销售的规格为25mg*112胶囊(4小盒)，售价约57950元。受汇率浮动等因素的影响，价格不固定。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 一项代号为RATIFY的随机试验可以证实雷德帕斯(米哚妥林)用于急性骨髓性白血病AML的安全性及有效性。这项实验纳入717名既往未接受任何治疗的FLT3+AML初诊患者，他们被随机分成两组进行对照治疗。 结果发现，接受雷德帕斯(米哚妥林)联合化疗的患者组与只接受化疗的对照组相比，在总生存期上有着显著的改善，死亡风险降低了23%。此外，接受化疗患者的无事件生存期中位数仅为3.0个月，而接受联合疗法患者的数据为8.2个。由此可知，雷德帕斯(米哚妥林)的治疗效果是十分显著的。 雷德帕斯(米哚妥林)获批用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）。雷德帕斯(米哚妥林)与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用；用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症（ASM）、系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤（SM-AHN）、肥大细胞白血病（MCL）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾思瑞吡非尼酮购买途径和价格

米哚妥林Rydapt是一种口服多靶向激酶抑制剂，与化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML），当患者检查出有FTL3突变时可以选择采用米哚妥林联合化疗治疗。米哚妥林Rydapt在治疗系统性肥大细胞增多症（ASM）及其伴随的血液学肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL，Mast Cell Leukemia）方面的效果也比较不错。 米哚妥林对急性髓性白血病有多大的效果？ 国际多中心FLT3+ AML 3期临床试验中，研究人员检测了3277例AML，招募了其中符合要求的717例FLT3+患者，并将他们随机分为两组，一组接受米哚妥林Rydapt与化疗的联合疗法，一组只接受化疗。研究发现，与只接受化疗的对照组相比，接受联合疗法的患者在总生存期上有着显著的改善，米哚妥林Rydapt组中位总生存期OS为74.7月，对照组为25.6月。米哚妥林Rydapt组4年总生存率、完全缓解率等高于对照组。米哚妥林Rydapt组中位无事件生存期EFS为8.2月，对照组仅为3月。由此可知，米哚妥林Midostaurin的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 米哚妥林Rydapt治疗急性髓性白血病需要联合用药，患者在2个疗程的诱导期(第1～3天)，静脉推注盐酸柔红霉素和第1～7天静脉滴注阿糖胞苷之后的第8～21天，与食物同服米哚妥林Rydapt50mg，每日2次；其后是4个疗程的巩固治疗期，于第1天、第3天和第5天，每12h静脉滴注阿糖胞苷后的第8～21天，服米哚妥林50mg，每日2次；最后为维持治疗期，共12个疗程，服米哚妥林Rydapt50mg，每日2次，直至疾病复发或不能耐受不良反应。 米哚妥林Rydapt每天服用两次，每次间隔约12小时。治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。吞咽整个米哚妥林Rydapt胶囊，不要打开或压碎胶囊。如果米哚妥林Rydapt与可延长QT间期的药物共同施用，则考虑通过ECG进行QT间期评估。如果错过或呕吐米哚妥林Rydapt剂量，不要再服用另一粒胶囊来弥补剂量，在通常的预定时间服用下一剂。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FLT3突变阳性急性髓性白血病治疗新药:米哚妥林

米哚妥林Rydapt是多重酪氨酸激酶受体的小分子抑制药，获批治疗白血病（AML）患者以及系统性肥大细胞增生症（SM）患者，米哚妥林Rydapt是25年来白血病治疗的首个重大突破，米哚妥林Rydapt在2017年获美国FDA获批上市，成为FLT3阳性急性骨髓性白血病成人患者的一线治疗方案，为急性髓性白血病AML患者带来了新的治疗方案。 米哚妥林Rydapt治疗急性髓性白血病（AML）与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合，每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱导的第8-21天用50mg口服，每天2次（间隔12小时）和用高剂量阿糖胞苷巩固的每个周期的第8-21天使用。 对有ASM，SM-AHN，和MCL患者米哚妥林Rydapt的使用剂量推荐为100mg，口服，每天2次。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。 使用米哚妥林Rydapt期间不要破碎咀嚼药物，如果出现遗漏或呕吐现象也不用补服，直至下一时间正常用药即可。对米哚妥林Rydapt或赋形剂的任何超敏性患者禁止使用。 孕妇不要使用米哚妥林Rydapt治疗，因为这有可能会对胎儿造成伤害，在米哚妥林治疗开始前七天内，应检验有生殖潜能女性的妊娠状态。儿童不推荐使用米哚妥林Rydapt。 使用米哚妥林Rydapt进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见不良反应包括有：发热性中性细胞减少/恶心/粘膜炎/呕吐/头痛/瘀斑/ 肌肉骨骼痛/鼻出血/装置-相关感染/高血糖/上呼吸道感染等等。 需要注意的是，患者使用米哚妥林Rydapt单药治疗或与化疗联用治疗时，曾发生间质性肺病和肺炎，有一些是致命的病例。在接受米哚妥林Rydapt治疗期间，应监测患者的肺部症状。经受过间质性肺病或肺炎的体征或症状后，没有查清其感染的病原学之前, 应终止服用米哚妥林Rydapt。 以上就是关于米哚妥林Rydapt的介绍，患者若对Rydapt还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新药米哚妥林的用途和效果

诺华米哚妥林Rydapt是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。米哚妥林Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的急性骨髓性白血病AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用米哚妥林Rydapt联合化疗进行治疗。 美国Dana-Farber癌症研究所的研究报告表明，在标准化疗方案中加入多靶点激酶抑制剂米哚妥林Rydapt，可明显延长携带FLT3突变的急性骨髓性白血病AML患者的总生存期和无事件生存期。亦有医学研究成果显示，肥大细胞增生症引起的严重病变，可以通过靶向药物米哚妥林Rydapt得到缓解。 米哚妥林Rydapt的三期临床试验，共有717名急性骨髓性白血病初诊患者参与，随机分成两组接受了米哚妥林联合化疗的治疗方案，或是接受了阿糖胞苷+柔红霉素的化疗方案。 试验结果显示，对比单纯化疗方案，米哚妥林Rydapt联合化疗能更有效的控制病情的进展，并显著改善了总生存期。接受了Rydapt联合化疗的FLT3阳性患者中位无进展生存期为8.2个月，而化疗组只有3个月。接受米哚妥林Rydapt联合化疗的患者，拥有更长的总生存期，把死亡的风险降低了23%。三期试验结果表明，对于FLT3阳性突变的患者，Rydapt联合治疗方案的疗效要远优标准化疗。 基于三期临床试验的积极数据，米哚妥林Rydapt在2017年获美国FDA获批上市，成为FLT3阳性急性骨髓性白血病成人患者的一线治疗方案，为急性骨髓性白血病AML患者带来了新的治疗方案。 据了解，米哚妥林Rydapt没有在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。患者若想要了解或购买到性价比较高的米哚妥林Midostaurin，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病药物米哚妥林副作用有哪些？怎么处理？

Rydapt米哚妥林是一种口服多靶向激酶抑制剂，该药于2017年4月28日获美国FDA正式获批上市，米哚妥林与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。 白血病患者服用米哚妥林治疗的效果：一项代号为RATIFY的随机试验可以证实米哚妥林Rydapt用于急性骨髓性白血病AML的安全性及有效性。这项实验纳入717名既往未接受任何治疗的FLT3+AML初诊患者，他们被随机分成两组进行对照治疗。 结果发现，接受米哚妥林Rydapt联合化疗的患者组与只接受化疗的对照组相比，在总生存期上有着显著的改善，死亡风险降低了23％。此外，接受化疗患者的无事件生存期中位数仅为3.0个月，而接受联合疗法患者的数据为8.2个月。由此可知，米哚妥林Rydapt的治疗效果是十分显著的。 米哚妥林Rydapt治疗急性髓性白血病AML：每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱导的第8-21天用50 mg，口服。每天2次（间隔12小时）和用高剂量阿糖胞苷巩固的每个周期的第8-21天，直至疾病复发或不能耐受不良反应。 米哚妥林Rydapt适用于具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症的成人。米哚妥林Rydapt口服剂量：100毫克口服 每天2次（间隔12小时）与饭前服用，继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。 患者在实际接受米哚妥林Rydapt治疗时，不可擅自增加或减少药物剂量，增加Rydapt药物剂量，不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生。因此接受治疗时，患者应严格遵循医嘱用药。 对米哚妥林Rydapt中其它成分过敏的患者不应使用该药品进行治疗。存在肺部损伤(肺毒性)迹象或症状的患者应停止使用米哚妥林Rydapt。米哚妥林Rydapt可能会导致胎儿或新生儿受到伤害，孕妇或哺乳期妇女不应使用米哚妥林Rydapt。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病药物米哚妥林治疗效果怎么样？

米哚妥林Rydapt是瑞士诺华制药公司开发的一种口服多激酶受体抑制药。2017年5月被美国食品药品监督管理局批准上市，米哚妥林Rydapt主要用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶-3（FLT3）突变的急性髓系白血病（AML）。米哚妥林Rydapt可与传统的细胞毒性药物协同,能够在体外和体内逆转p糖蛋白介导的多重耐药性。 白血病药物米哚妥林治疗效果怎么样？ 国际多中心FLT3+ AML 3期临床试验中，研究人员检测了3277例A急性髓系白血病ML，招募了其中符合要求的717例FLT3+患者，并将他们随机分为两组，一组接受米哚妥林Rydapt与化疗的联合疗法，一组只接受化疗。研究发现，与只接受化疗的对照组相比，接受米哚妥林Rydapt联合疗法的患者在总生存期上有着显著的改善，米哚妥林Rydapt组中位总生存期OS为74.7月，对照组为25.6月。米哚妥林Rydapt组4年总生存率、完全缓解率等高于对照组。米哚妥林Rydapt组中位无事件生存期EFS为8.2月，对照组仅为3月。由此可知，米哚妥林Midostaurin的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 使用米哚妥林Rydapt进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见不良反应包括有：发热性中性细胞减少/恶心/粘膜炎/呕吐/头痛/瘀斑/ 肌肉骨骼痛/鼻出血/装置-相关感染/高血糖/上呼吸道感染等等。 使用米哚妥林Rydapt进行治疗可能会发生恶心呕吐的情况，对于用药期间恶心呕吐的现象患者可以治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。患者应吞咽整个米哚妥林Rydapt胶囊，不要打开或压碎胶囊。 据了解，米哚妥林Midostaurin没有在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。患者若想要了解或购买到性价比较高的米哚妥林Midostaurin，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病药物米哚妥林购买途径和价格

米哚妥林Rydapt是一种口服多靶向激酶抑制剂，可通过阻断几种促进细胞增长的酶发挥作用，对于D816V KIT突变也可有效抑制。米哚妥林Rydapt化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）、系统性肥大细胞增多症（ASM）及其伴随的血液学肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）。 一项代号为RATIFY的随机试验可以证实米哚妥林Rydapt用于急性骨髓性白血病AML的安全性及有效性。这项实验纳入717名既往未接受任何治疗的FLT3+AML初诊患者，他们被随机分成两组进行对照治疗。 结果发现，接受米哚妥林Rydapt联合化疗的患者组与只接受化疗的对照组相比，在总生存期上有着显著的改善，死亡风险降低了23%。此外，接受化疗患者的无事件生存期中位数仅为3.0个月，而接受联合疗法患者的数据为8.2个。由此可知，米哚妥林Rydapt的治疗效果是十分显著的。 使用米哚妥林Rydapt进行治疗可能会发生恶心呕吐的情况，对于用药期间恶心呕吐的现象患者可以治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。患者应吞咽整个米哚妥林Rydapt胶囊，不要打开或压碎胶囊。 米哚妥林Rydapt目前没有在国内上市，因此患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品。瑞士诺华生产的米哚妥林Rydapt在印度销售的规格为25mg*112胶囊(4小盒)，售价约37050元；而规格为25mg*28胶囊，售价约9300元。同样由瑞士诺华生产，在香港版销售的米哚妥林Rydapt规格为25mg*112胶囊(4小盒)，售价约62100元。瑞士诺华生产的米哚妥林Rydapt在土耳其版销售的规格为25mg*112胶囊(4小盒)，售价约57950元。受汇率浮动等因素的影响，价格不固定。患者若想要了解米哚妥林Rydapt的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：急性髓性白血病治疗用药-米哚妥林

Rydapt米哚妥林是一种口服多靶向激酶抑制剂，该药于2017年4月28日获美国FDA正式获批上市，米哚妥林与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。 诺华米哚妥林Rydapt是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。米哚妥林Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的急性骨髓性白血病AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用米哚妥林Rydapt联合化疗进行治疗。 美国Dana-Farber癌症研究所的研究报告表明，在标准化疗方案中加入多靶点激酶抑制剂米哚妥林Rydapt，可明显延长携带FLT3突变的急性骨髓性白血病AML患者的总生存期和无事件生存期。亦有医学研究成果显示，肥大细胞增生症引起的严重病变，可以通过靶向药物米哚妥林Rydapt得到缓解。 使用米哚妥林Rydapt进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见不良反应包括有：发热性中性细胞减少/恶心/粘膜炎/呕吐/头痛/瘀斑/ 肌肉骨骼痛/鼻出血/装置-相关感染/高血糖/上呼吸道感染等等。 需要注意的是，患者使用米哚妥林Rydapt单药治疗或与化疗联用治疗时，曾发生间质性肺病和肺炎，有一些是致命的病例。在接受米哚妥林Rydapt治疗期间，应监测患者的肺部症状。经受过间质性肺病或肺炎的体征或症状后，没有查清其感染的病原学之前, 应终止服用米哚妥林Rydapt。 使用米哚妥林Rydapt进行治疗可能会发生恶心呕吐的情况，对于用药期间恶心呕吐的现象患者可以治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。患者应吞咽整个米哚妥林Rydapt胶囊，不要打开或压碎胶囊。 以上就是关于米哚妥林Rydapt的介绍，患者若对Rydapt还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病药物米哚妥林在国内有吗？

米哚妥林Rydapt是瑞士诺华制药公司开发的一种口服多激酶受体抑制药。2017年5月被美国食品药品监督管理局批准上市，米哚妥林Rydapt主要用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶-3（FLT3）突变的急性髓系白血病（AML）。米哚妥林Rydapt可与传统的细胞毒性药物协同,能够在体外和体内逆转p糖蛋白介导的多重耐药性。 米哚妥林Rydapt治疗急性髓性白血病AML：患者在2个疗程的诱导期(第1～3天)，静脉推注盐酸柔红霉素和第1～7天静脉滴注阿糖胞苷之后的第8～21天，与食物同服米哚妥林Rydapt50mg，一个疗程28d；其后是4个疗程的巩固治疗期，于第1天、第3天和第5天，每12h静脉滴注阿糖胞苷后的第8～21天，服Rydapt50mg，最后为维持治疗期，共12个疗程，服米哚妥林Rydapt50mg，bid，直至疾病复发或不能耐受不良反应。 国际多中心FLT3+ AML 3期临床试验中，研究人员检测了3277例AML，招募了其中符合要求的717例FLT3+患者，并将他们随机分为两组，一组接受米哚妥林Rydapt与化疗的联合疗法，一组只接受化疗。研究发现，与只接受化疗的对照组相比，接受联合疗法的患者在总生存期上有着显著的改善，米哚妥林Rydapt组中位总生存期OS为74.7月，对照组为25.6月。米哚妥林Rydapt组4年总生存率、完全缓解率等高于对照组。米哚妥林Rydapt组中位无事件生存期EFS为8.2月，对照组仅为3月。由此可知，米哚妥林Midostaurin的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 白血病药物米哚妥林在国内有吗？ 据了解，米哚妥林Rydapt没有在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。患者若想要了解或购买到性价比较高的米哚妥林Midostaurin，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 以上就是关于的米哚妥林Midostaurin的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞士诺华的米哚妥林在中国哪里有卖？

瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。米哚妥林Midostaurin是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。米哚妥林Midostaurin于2017年4月获美国FDA批准与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。米哚妥林Midostaurin目前已经获得FDA授予的突破性药物资格；并且Midostaurin在急性髓系白血病(AML)以及肥大细胞增多症(SM)两个适应症中收获了孤儿药资格认定。 作为一种口服多靶向激酶抑制剂，米哚妥林Midostaurin是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的急性骨髓性白血病AML患者的治疗。 美国Dana-Farber癌症研究所的研究报告表明，在标准化疗方案中加入多靶点激酶抑制剂米哚妥林Midostaurin，可明显延长携带FLT3突变的急性骨髓性白血病AML患者的总生存期和无事件生存期。亦有医学研究成果显示，肥大细胞增生症引起的严重病变，可以通过靶向药物米哚妥林Midostaurin得到缓解。 为减少服用米哚妥林Midostaurin后发生恶心和呕吐的风险，在服药前可预防性服止吐药：每天2 次服药 ，约间隔12 h；Midostaurin胶囊不可打开或压碎，应整粒吞服；缺失一剂或服药后呕吐，当日不可补足剂量，应在预定的时间表服下一次剂量 ；若Midostaurin与可能延长QT间期的药物同时服用，应采用心电图评估QT间期。 瑞士诺华的米哚妥林在中国哪里有卖？ 据了解，米哚妥林Midostaurin没有在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。患者若想要了解或购买到性价比较高的米哚妥林Midostaurin，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吡非尼酮胶囊服用方法

瑞士诺华米哚妥林的适应症： 1、急性髓性白血病 米哚妥林适用于与标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗联用，为有新诊断急性髓性白血病(AML)成年患者的治疗，患者是FLT3突变-阳性，当被FDA批准的测试检测。 使用的限制：米哚妥林不适用作为为有AML患者的治疗的一个单-药诱导治疗。 2、系统性肥大细胞增多症 米哚妥林适用于有系统性肥大细胞增多症(ASM)，系统性肥大细胞增多症伴随血液学肿瘤(SM-AHN)，或肥大细胞白血病(MCL) 成年患者的治疗。 瑞士诺华米哚妥林的用法用量：口服，食物同服，AML推荐用量50mg，2次/日；ASM及其伴随疾病推荐剂量100mg，2次/日。 瑞士诺华米哚妥林的图片： 使用瑞士诺华米哚妥林的注意事项： （1）药物过敏：对米哚妥林及米哚妥林中其它成分过敏的患者不应使用。 （2）肺部毒性：存在肺部损伤(肺毒性)迹象或症状的患者应停止使用。 （3）胎儿毒性：米哚妥林可能会导致胎儿或新生儿受到伤害，孕妇或哺乳期妇女不应使用。 相关热文推荐：诺华米哚妥林如何购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/96224.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了诺华米哚妥林上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是25年来AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。 瑞士诺华公司总部位于瑞士巴塞尔，业务遍及 140 多个国家和地区，拥有 96,700 位全职员工。公司为患者和社会提供医药保健解决方案，以满足其日益变化的需求。 那诺华米哚妥林如何购买？ 米哚妥林在国内还没有正式上市，有需要的患者可以购买国外的版本：瑞士诺华米哚妥林（印度版）规格是25mg*112胶囊(4小盒)，价格在37000元左右；规格是25mg*28胶囊，价格在9300元左右。 瑞士诺华米哚妥林（土耳其版）规格是25mg*112胶囊(4小盒)，价格在58000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 米哚妥林的购买渠道：如果您想要购买国外上市的米哚妥林，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：诺华米哚妥林可以长期吃吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/96222.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华米哚妥林是一种激酶抑制剂，适用为成年患者和上呼吸道感染的治疗： 侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症。 新诊断的急性髓性白血病（AML），通过FDA批准的测试检测FLT3突变阳性，与标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固相结合。 使用的限制：诺华米哚妥林不适用作为单药诱导治疗为有AML患者的治疗。 系统性肥大细胞增多症(ASM)，系统性肥大细胞增多症伴有血液学肿瘤(SM-AHN)，或肥大细胞白血病。 瑞士诺华公司引（Novartis AG）是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。 那诺华米哚妥林可以长期吃吗？ 米哚妥林可以一直吃直到耐药，开始治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性反应；其后8周，每隔一周监测一次；继续治疗，每个月监测一次。米哚妥林在总生存期上有着显著的改善，有效降低了死亡率。 相关热文推荐：诺华米哚妥林漏服怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/96219.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华米哚妥林可以用于医治急性骨髓性白血病、系统性肥大细胞增多症以及伴随的血液学肿瘤等症状。但是在治疗过程中，会出现一些不良反应。比如头痛、鼻子出血、上呼吸道感染、白细胞减少、粘膜炎、恶心呕吐、高血糖、肌肉骨骼疼痛、血象变化等。米哚妥林能抑制器质性病变和肥大细胞的浸润性增生，患者可以延长30个月左右的生命。 诺华米哚妥林药物相互作用： 强CYP3A4抑制剂：强CYP3A4抑制剂可能增加暴露对米哚妥林及其活性代谢物。考虑不强烈抑制CYP3A4另外治疗 或监视对不良反应增加风险。 强CYP3A4诱导剂：避免同时使用作为强CYP3A4诱导剂减低对米哚妥林及其活性代谢物暴露。 诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。 那诺华米哚妥林漏服怎么办？ 当米哚妥林服用期间因为错过或呕吐剂量，患者不要再服用另一粒胶囊来弥补剂量，在通常的预定时间服用下一剂。 相关热文推荐：诺华米哚妥林在国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/96215.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2017年4月28日，美国食品和药物管理局批准了诺华米哚妥林用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。 1996年，瑞士莱茵河畔两家拥有百年历史的公司——汽巴-嘉基公司和山德士公司宣布合并，成立了诺华公司。在公司董事长兼首席执行官魏思乐博士（Dr.Daniel Vasella）的领导下，诺华公司不断发展。 那诺华米哚妥林在国内有吗？ 米哚妥林在国内还没有正式上市，在国内还没有陈列销售，有需要的患者可以购买国外的版本：瑞士诺华米哚妥林（印度版）规格是25mg*112胶囊(4小盒)，价格在37000元左右；规格是25mg*28胶囊，价格在9300元左右。 瑞士诺华米哚妥林（土耳其版）规格是25mg*112胶囊(4小盒)，价格在58000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 米哚妥林的购买渠道：如果您想要购买国外上市的米哚妥林，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：诺华米哚妥林进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/96210.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华米哚妥林是进口靶向药，适用于化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病、系统性肥大细胞增多症及其伴随的血液学肿瘤或肥大细胞白血病。 诺华米哚妥林是一种口服多靶向激酶抑制剂，2017年4月28日公布，FDA批准诺华新药米哚妥林上市，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。 目前诺华米哚妥林也被获批用于成人晚期系统性肥大细胞增多症的治疗。米哚妥林胶囊为25mg的规格，推荐用量50mg口服，每天2次，可以与食物同服。 诺华公司致力于维护健康，治疗疾病，提高生活品质，在全球制药行业居领先位置，2007年位居世界500强企业第168位。 那诺华米哚妥林进入医保了吗？ 据了解，米哚妥林在国内还没有正式上市，因此没有医保可说，有需要的患者可以购买国外的版本：瑞士诺华米哚妥林（印度版）规格是25mg*112胶囊(4小盒)，价格在37000元左右；规格是25mg*28胶囊，价格在9300元左右。 瑞士诺华米哚妥林（土耳其版）规格是25mg*112胶囊(4小盒)，价格在58000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：服用诺华米哚妥林要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/96206.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

服用诺华米哚妥林的注意事项： 1、肺毒性：在用米哚妥林作为单药治疗或与化疗治疗患者曽发生间质性肺病和肺炎的病例，有些致敏性。监视患者对肺症状。在经受间质性肺病或肺炎体征或症状无一个感染病因患者中终止米哚妥林。 2、超敏性对米哚妥林或赋形剂的任何药物相互作用：强CYP3A4抑制剂：强CYP3A4抑制剂可能增加暴露对米哚妥林及其活性代谢物。考虑不强烈抑制CYP3A4另外治疗 或监视对不良反应增加风险。强CYP3A4诱导剂：避免同时使用作为强CYP3A4诱导剂减低对米哚妥林及其活性代谢物暴露。 3、胚胎-胎儿毒性：米哚妥林可能致胎儿危害当给予一位妊娠妇女。在动物研究中，米哚妥林致胚胎-胎儿毒性，包括晚期胚胎-胎儿死亡和减低胎儿出生重量，有延迟胎儿生长在剂量较低于推荐人剂量。忠告妊娠妇女对胎儿潜在风险。米哚妥林治疗开始前7天内证实生殖潜能女性妊娠状态。 忠告生殖潜能女性用米哚妥林治疗期间和末次剂量后共至少4个月使用有效避孕。忠告有女性伴侣男性用米哚妥林治疗期间和末次剂量后共4个月使用有效避孕。 相关热文推荐：诺华米哚妥林常见副作用有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/96203.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华米哚妥林与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。 诺华米哚妥林是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。米哚妥林作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用米哚妥林联合化疗进行治疗。 诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、成本节约型非专利药品、预防性疫苗及诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此好地满足患者和社会的需求。 那诺华米哚妥林要吃多久？ 米哚妥林的服用时长是需要根据患者自身的疾病情况而定的，由于个差异，每个人的服用时长都不同！ 米哚妥林的服用方法： 米哚妥林治疗急性髓性白血病（AML）的标准剂量为：50mg（2粒胶囊）/次，2次/日，口服，与食物同服。 米哚妥林治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、血液肿瘤相关性系统性肥大细胞增多症（SM-AHN），或肥大细胞白血病（MCL），其标准剂量为：100mg（4粒胶囊）/次，2次/日，口服，与食物同服。 相关热文推荐：瑞士诺华米哚妥林售价多少一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/96197.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

米哚妥林（Midostaurin）作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括FTL3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用Rydapt联合化疗进行治疗。 美国FDA2017年4月28日公布，诺华新药Rydapt(midostaurin)米哚妥林正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。瑞士诺华公司(Novartis AG)是世界药品制造和保健品消费行业的领跑者，经过近二十年的发展，逐步成长为全球医药领域的佼佼者。那么，对于患者而言，瑞士诺华的米哚妥林要吃多久？ 对于AML患者，在2个疗程的诱导期（第1~3天) ,静脉推注盐酸柔红霉素和第1~7天静脉滴注阿糖胞苷之后的第8~21天,与食物同服米哚妥林50 mg , bid ,一个疗程28d;其后是4个疗程的巩固治疗期,于第1天、第3天和第5天,每12h静脉滴注阿糖胞苷后的第8~21天,服米噪妥林50 mg, bid;最后为维持治疗期,共12个疗程,服米哚妥林50 mg , bid,直至疾病复发或不能耐受不良反应。 对于ASM 、SM-AHN和 MCL患者，土建与食物同服米哚妥林100 mg, bid ,一个疗程28 d,直至疾病复发或不能耐受的不良反应。开始治疗的前4周,至少每周监测患者的毒性反应;其后8周,每隔一周监测一次;继续治疗,每个月监测一次。 热文推荐：瑞士诺华的米哚妥林去哪里能买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/94712.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

米哚妥林（Midostaurin）为可抑制多种酪氨酸激酶的小分子，通过体外激酶测定和表达FLT3-ITD的细胞系进行研究,米哚妥林能够抑制活化的FLT3,也能抑制被FLT3突变体转染的细胞系的增殖,且FLT3是米哚妥林针对白血病细胞的主要靶点。而且一系列的研究表明,无论AML患者是否存在 FLT3-ITD突变,白血病细胞对米噪妥林都具有敏感性。 美国FDA于2017年4月28日批准诺华（Novartis）公司的 Midostaurin（商品名 ：Rydapt）胶囊上市，用于急性髓细胞白血病（AML）和系统性肥大细胞增多症。瑞士诺华公司是在业界中具有悠久历史和良好声誉的企业。作为行业中的领跑者，其工作重点在保健医药领域，业务涉及预防性疫苗、诊断试剂、创新药品和保健消费产品等，并专注研发水平的提高，是全球唯一一家在预防性疫苗、诊断试剂、创新药品和保健消费产品这四个领域都处于行业领跑者地位的公司。 目前，瑞士诺华的米哚妥林已经相继在美国、土耳其以及中国香港等地方上市，有需要的患者到这些国家和地区均可买到所需的药品。在实际购药时，患者一方面可以亲自到当地进行购药，另一方面亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取瑞士诺华米哚妥林的购药渠道。 由于各个国家和地区的定价标准不同，医保政策也存在着一定的差异性，所以诺华白血病药物米哚妥林在各地的售价也有所不同。有想要了解其具体价格的患者，可向医伴旅进行咨询。 热文推荐：瑞士诺华的米哚妥林是化疗药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/94701.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。