白血病药物米哚妥林治疗效果怎么样？

米哚妥林Rydapt是瑞士诺华制药公司开发的一种口服多激酶受体抑制药。2017年5月被美国食品药品监督管理局批准上市，米哚妥林Rydapt主要用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶-3（FLT3）突变的急性髓系白血病（AML）。米哚妥林Rydapt可与传统的细胞毒性药物协同,能够在体外和体内逆转p糖蛋白介导的多重耐药性。

白血病药物米哚妥林治疗效果怎么样？

国际多中心FLT3+ AML 3期临床试验中，研究人员检测了3277例A急性髓系白血病ML，招募了其中符合要求的717例FLT3+患者，并将他们随机分为两组，一组接受米哚妥林Rydapt与化疗的联合疗法，一组只接受化疗。研究发现，与只接受化疗的对照组相比，接受米哚妥林Rydapt联合疗法的患者在总生存期上有着显著的改善，米哚妥林Rydapt组中位总生存期OS为74.7月，对照组为25.6月。米哚妥林Rydapt组4年总生存率、完全缓解率等高于对照组。米哚妥林Rydapt组中位无事件生存期EFS为8.2月，对照组仅为3月。由此可知，米哚妥林Midostaurin的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。

使用米哚妥林Rydapt进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见不良反应包括有：发热性中性细胞减少/恶心/粘膜炎/呕吐/头痛/瘀斑/ 肌肉骨骼痛/鼻出血/装置-相关感染/高血糖/上呼吸道感染等等。

使用米哚妥林Rydapt进行治疗可能会发生恶心呕吐的情况，对于用药期间恶心呕吐的现象患者可以治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。患者应吞咽整个米哚妥林Rydapt胶囊，不要打开或压碎胶囊。

据了解，米哚妥林Midostaurin没有在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。患者若想要了解或购买到性价比较高的米哚妥林Midostaurin，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。

注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

相关热文推荐：白血病药物米哚妥林购买途径和价格