米哚妥林适用于与阿糖胞苷及柔红霉素联用的标准诱导治疗及阿糖胞苷巩固化疗后，对新诊断为基因FLT3突变阳性成年AML患者的治疗，米哚妥林还适用于ASM、SM-AHN和MCL成年患者的治疗。米哚妥林不适用作为AML患者的单药诱导治疗。今天咱们就来详细了解一下米哚妥林联合化疗治疗急性髓性白血病的效果。 基于三期临床试验的积极数据，米哚妥林(雷德帕斯)在2017年获美国FDA获批上市，成为FLT3阳性急性骨髓性白血病成人患者的一线治疗方案，为AML患者带来了新的治疗方案。 米哚妥林的三期临床试验，共有717名急性骨髓性白血病初诊患者参与，随机分成两组接受了米哚妥林联合化疗的治疗方案，或是接受了阿糖胞苷+柔红霉素的化疗方案。 试验结果显示，对比单纯化疗方案，米哚妥林(雷德帕斯)联合化疗能更有效的控制病情的进展，并显著改善了总生存期。 接受了米哚妥林联合化疗的FLT3阳性患者中位无进展生存期为8.2个月，而化疗组只有3个月。接受雷德帕斯联合化疗的患者，拥有更长的总生存期，把死亡的风险降低了23%。三期试验结果表明，对于FLT3阳性突变的患者，雷德帕斯联合治疗方案的疗效要远优标准化疗。 急性髓性白血病（AML）是一种常发于成年中的髓系造血干／祖细胞恶性疾病。约30%的AML患者携带FLT3基因突变，米哚妥林能够抑制FLT3基因编码的Ⅲ型受体酪氨酸激酶的活性，诱导细胞周期阻滞，令这些细胞凋亡，从而起到治疗作用。 米哚妥林可以一直吃直到耐药，开始治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性反应；其后8周，每隔一周监测一次；继续治疗，每个月监测一次。米哚妥林在总生存期上有着显著的改善，有效降低了死亡率。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米哚妥林适用于治疗哪种白血病的治疗？

米哚妥林服用注意：每天服用两次，每次约12小时。治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。吞咽整个胶囊，不要打开或压碎胶囊。如果米哚妥林与可延长QT间期的药物共同施用，则考虑通过ECG进行QT间期评估。那么，米哚妥林适用于治疗哪种白血病的治疗？ 米哚妥林适应症，本产品适用于以下患者治疗：1.与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合，适用于新诊断的FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人。2.具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症的成人。 米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的小分子抑制药。体外生化或细胞试验表明,米哚妥林及其人体内主要活性代谢物CGP62221和CGP52421有抑制野生型FLT3基因、FLT3-ITD突变和酪氨酸激酶结构域(TKD)突变,酪氨酸蛋白激酶KIT基因(KIT)的野生型和 D816V突变体、血小板衍生生长因子受体α/β (PDGFRα/β)、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)及丝氨酸/苏氨酸激酶蛋白激酶C(PKC)族成员的活性。 临床数据显示，米哚妥林治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者并不能盲目服用该药品进行治疗，服用米哚妥林也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受该药品进行治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。米哚妥林是几十年来 AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FDA批准的首个分子靶向药物-米哚妥林

米哚妥林是1977年从海洋链霉菌星形孢菌素培养液中分离的一种吲哚咔唑生物碱———十字孢碱(staurosporine)经结构改造获得的活性衍生物，米哚妥林是一种口服多靶向激酶抑制剂，可通过阻断几种促进细胞增长的酶发挥作用，对于D816V KIT突变也可有效抑制。今天来了解一下FDA批准的首个分子靶向药物-米哚妥林。 美国食品药品管理局 (FDA)于2016年2月19日授予诺华旗下产品米哚妥林与其他化学治疗（化疗）药联用，治疗新诊断为FLT3基因突变的急性髓系白血病（AML)成年患者突破性治疗药的地位，并给予快速通道审评的待遇。 2017年4月28日获得FDA批准上市。 米哚妥林服用注意：每天服用两次，每次约12小时。治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。吞咽整个胶囊，不要打开或压碎胶囊。如果与可延长QT间期的药物共同施用，则考虑通过ECG进行QT间期评估。错过或呕吐剂量：不要再服用另一粒米哚妥林胶囊来弥补剂量，在通常的预定时间服用下一剂。 米哚妥林急性髓性白血病（AML）：每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱导的第8-21天用50 mg 口服 每天2次（间隔12小时）和用高剂量阿糖胞苷巩固的每个周期的第8-21天，直至疾病复发或不能耐受不良反应。 米哚妥林适用于具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症的成人：口服剂量：100毫克口服 每天2次（间隔12小时）与饭前服用，继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米哚妥林是获批用于治疗急性髓性白血病的药物

米哚妥林是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。米哚妥林是一种口服多靶向激酶抑制剂，可通过阻断几种促进细胞增长的酶发挥作用，对于D816V KIT突变也可有效抑制。今天咱们就来详细了解一下米哚妥林是获批用于治疗急性髓性白血病的药物。 米哚妥林适用于以下患者治疗：与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合，适用于新诊断的FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人。米哚妥林治疗具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症的成人。 米哚妥林用法： 1、急性髓性白血病（AML）：每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱导的第8-21天用50 mg 口服 每天2次（间隔12小时）和用高剂量阿糖胞苷巩固的每个周期的第8-21天，直至疾病复发或不能耐受不良反应。 2、适用于具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症的成人：口服剂量：100毫克口服 每天2次（间隔12小时）与饭前服用，继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。 一项代号为RATIFY的随机试验可以证实米哚妥林用于AML的安全性及有效性。这项实验纳入717名既往未接受任何治疗的FLT3+AML初诊患者，他们被随机分成两组进行对照治疗。 结果发现，接受米哚妥林联合化疗的患者组与只接受化疗的对照组相比，在总生存期上有着显著的改善，死亡风险降低了23%。此外，接受化疗患者的无事件生存期中位数仅为3.0个月，而接受联合疗法患者的数据为8.2个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：急性髓性白血病吃米哚妥林要吃多长时间？

米哚妥林是多种激酶抑制剂，是近25年来 AML的首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。那么，急性髓性白血病吃米哚妥林要吃多长时间？ 1、米哚妥林治疗急性髓性白血病（AML）：每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱导的第8-21天用50 mg 口服 每天2次（间隔12小时）和用高剂量阿糖胞苷巩固的每个周期的第8-21天，直至疾病复发或不能耐受不良反应。 2、米哚妥林适用于具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症的成人。口服剂量：100毫克口服 每天2次（间隔12小时）与饭前服用，继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。 3.服用注意：每天服用两次，每次约12小时。治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。吞咽整个胶囊，不要打开或压碎胶囊。如果与可延长QT间期的药物共同施用，则考虑通过ECG进行QT间期评估。 4.错过或呕吐剂量：不要再服用另一粒胶囊来弥补剂量，在通常的预定时间服用下一剂。 米哚妥林可以一直吃直到耐药，开始治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性反应；其后8周，每隔一周监测一次；继续治疗，每个月监测一次。米哚妥林在总生存期上有着显著的改善，有效降低了死亡率。 米哚妥林作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的急性骨髓性白血病AML患者的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：儿童白血病能服用米哚妥林进行治疗吗？

米哚妥林Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的急性骨髓性白血病AML患者的治疗。米哚妥林是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法。那么，儿童白血病能服用米哚妥林进行治疗吗？ 米哚妥林适用于以下患者治疗：与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合，适用于新诊断的FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人。具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症的成人。对于18岁以下的儿童，此药的疗效及安全性尚未完全确定，医生会视乎患者的体重或身体表面面积来决定每日服用的剂量。 一项临床试验证实了米哚妥林治疗急性髓性白血病（AML）患者的安全性和有效性，该试验共纳入717位既往未接受过治疗的AML患者。 研究发现接受米哚妥林联合化疗的患者比仅接受化疗的患者生存期更长。另外，接受米哚妥林联合化疗的患者，其无并发症中位生存期为8.2个月（此处并发症定义为：治疗开始后60天内无法达到完全缓解、疾病进展或患者死亡），相对应的，仅接受化疗的患者的无并发症中位生存期为3个月。 临床数据显示，米哚妥林治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 急性髓性白血病（AML）是一种常发于成年中的髓系造血干／祖细胞恶性疾病。约30%的AML患者携带FLT3基因突变，米哚妥林能够抑制FLT3基因编码的Ⅲ型受体酪氨酸激酶的活性，诱导细胞周期阻滞，令这些细胞凋亡，从而起到治疗作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕尼单抗能报销吗？

米哚妥林是一种新型的、抑制多种靶向分子的酪氨酸激酶抑制剂,米哚妥林能够作用于包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等，在临床上的适应症也会逐渐扩大。那么，米哚妥林在中国有售吗？ 米哚妥林目前没有在国内上市，因此患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品。瑞士诺华生产的雷德帕斯(米哚妥林)在土耳其版销售的规格为25mg*112胶囊(4小盒)，售价约57950元。受汇率浮动等因素的影响，价格不固定。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 德国科学家在一项研究成果中表示，肥大细胞增生症引起的严重病变可以通过靶向药物米哚妥林得到缓解。这项研究发表在美国《新英格兰医学杂志》上的研究显示，米哚妥林能遏制器质性病变和肥大细胞的浸润性增生，患者寿命能由此平均延长28.7个月。 米哚妥林可以用于医治急性骨髓性白血病、系统性肥大细胞增多症以及伴随的血液学肿瘤等症状。但是在治疗过程中，会出现一些不良反应。比如头痛、鼻子出血、上呼吸道感染、白细胞减少、粘膜炎、恶心呕吐、高血糖、肌肉骨骼疼痛、血象变化等。 2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是25年来AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。 使用米哚妥林进行治疗可能会发生恶心呕吐的情况，对于用药期间恶心呕吐的现象患者可以治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。患者应吞咽整个米哚妥林胶囊，不要打开或压碎胶囊。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：什么情况下可以用米哚妥林？

米哚妥林是瑞士诺华制药公司开发的一种口服多激酶受体抑制药，米哚妥林主要用于FLT-3为阳性的急性髓系细胞白血病辅助治疗和系统性肥大细胞增多症治疗，其不良反应主要有胃肠道反应和血液病学异常,服用时需与食物同服。那么，什么情况下可以用米哚妥林？ 米哚妥林适用于以下患者治疗：米哚妥林与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合，适用于新诊断的FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人。米哚妥林还适用于具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症的成人。 米哚妥林用法： 1、急性髓性白血病（AML）：每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱导的第8-21天用50 mg 口服 每天2次（间隔12小时）和用高剂量阿糖胞苷巩固的每个周期的第8-21天，直至疾病复发或不能耐受不良反应。 2、适用于具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症的成人：口服剂量：100毫克口服 每天2次（间隔12小时）与饭前服用，继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。 米哚妥林服用注意：每天服用两次，每次约12小时。治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。吞咽整个胶囊，不要打开或压碎胶囊。如果与可延长QT间期的药物共同施用，则考虑通过ECG进行QT间期评估。错过或呕吐剂量：不要再服用另一粒米哚妥林胶囊来弥补剂量，在通常的预定时间服用下一剂。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米哚妥林在医保范围内吗？

米哚妥林于2017年4月28日获美国FDA正式获批上市，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。米哚妥林是一种新型的、抑制多种靶向分子的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于FLT-3为阳性的急性髓系细胞白血病辅助治疗和系统性肥大细胞增多症治疗。那么，米哚妥林在医保范围内吗？ 米哚妥林目前没有在国内上市，因此患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品。瑞士诺华生产的雷德帕斯(米哚妥林)在土耳其版销售的规格为25mg*112胶囊(4小盒)，售价约57950元。受汇率浮动等因素的影响，价格不固定。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 米哚妥林是25年来首个批准用于治疗AML的药物。米哚妥林获得SM适应症是基于2个单组、开放性、多中心试验结果，有效率分别达到21%和17%。 此次获得AML适应症是基于Ⅲ期PARIFY试验结果。该试验筛选3279名有FLT3突变患者，其中717名患者参加试验。入组患者接受米哚妥林联合阿糖胞苷（cytarabine）+柔红霉素（daunorubicin）治疗。结果显示米哚妥林联合治疗可以显著改善总生存时间（OS），减少23%的死亡风险。 米哚妥林联合治疗组的中位无事件生存时间（EFS）与化疗组比较显著延长（8.2个月 vs 3.0个月）。米哚妥林发生率超过20%的不良反应有粒细胞减少性发热、恶心、呕吐、粘膜炎、头痛、肌肉骨骼痛、瘀点、设备相关感染、鼻出血、高血糖症、上呼吸道感染等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：用米哚妥林多久会产生耐药性？

米哚妥林获批用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）。米哚妥林与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用；用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症（ASM）、系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤（SM-AHN）、肥大细胞白血病（MCL）。那么，用米哚妥林多久会产生耐药性？ 患者服用米哚妥林一段时间后会产生耐药性，具体耐药时间根据患者自身的疾病轻重不同，耐药时间也会不同，耐药时间我们不能一概而论。 米哚妥林耐药后，会导致疾病再次复发，身体指标再次出现异常，表现出淋巴结肿大，肝脾大，贫血和出血等并发症，如出现以上这些不适，患者应该及时去医院进行基因检测。如检查出米哚妥林出现耐药，患者需要咨询主治医生，可以通过治疗方案的调整，比如加药或者是换药，等方式进行后续治疗。 一项代号为RATIFY的随机试验可以证实米哚妥林用于AML的安全性及有效性。这项实验纳入717名既往未接受任何治疗的FLT3+AML初诊患者，他们被随机分成两组进行对照治疗。 结果发现，接受米哚妥林联合化疗的患者组与只接受化疗的对照组相比，在总生存期上有着显著的改善，死亡风险降低了23%。此外，接受化疗患者的无事件生存期中位数仅为3.0个月，而接受联合疗法患者的数据为8.2个。 AML患者在使用米哚妥林进行治疗过程，如发生了白细胞减少、恶心呕吐、黏膜炎、头痛、皮肤瘀点、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、高血糖、上呼吸道感染等不良反应，请及时告知医生并采取有效缓解措施。米哚妥林是一种口服多靶向激酶抑制剂，于2017年4月28日获美国FDA正式获批上市。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷德帕斯(米哚妥林)多少钱一盒？

雷德帕斯(米哚妥林)是一种口服多激酶受体抑制药，2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了雷德帕斯(米哚妥林)上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是25年来AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。今天来了解一下雷德帕斯(米哚妥林)多少钱一盒？ 雷德帕斯(米哚妥林)目前没有在国内上市，因此患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品。瑞士诺华生产的雷德帕斯(米哚妥林)在土耳其版销售的规格为25mg*112胶囊(4小盒)，售价约57950元。受汇率浮动等因素的影响，价格不固定。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 一项代号为RATIFY的随机试验可以证实雷德帕斯(米哚妥林)用于急性骨髓性白血病AML的安全性及有效性。这项实验纳入717名既往未接受任何治疗的FLT3+AML初诊患者，他们被随机分成两组进行对照治疗。 结果发现，接受雷德帕斯(米哚妥林)联合化疗的患者组与只接受化疗的对照组相比，在总生存期上有着显著的改善，死亡风险降低了23%。此外，接受化疗患者的无事件生存期中位数仅为3.0个月，而接受联合疗法患者的数据为8.2个。由此可知，雷德帕斯(米哚妥林)的治疗效果是十分显著的。 雷德帕斯(米哚妥林)获批用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）。雷德帕斯(米哚妥林)与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用；用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症（ASM）、系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤（SM-AHN）、肥大细胞白血病（MCL）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾思瑞吡非尼酮购买途径和价格

米哚妥林Rydapt是一种口服多靶向激酶抑制剂，与化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML），当患者检查出有FTL3突变时可以选择采用米哚妥林联合化疗治疗。米哚妥林Rydapt在治疗系统性肥大细胞增多症（ASM）及其伴随的血液学肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL，Mast Cell Leukemia）方面的效果也比较不错。 米哚妥林对急性髓性白血病有多大的效果？ 国际多中心FLT3+ AML 3期临床试验中，研究人员检测了3277例AML，招募了其中符合要求的717例FLT3+患者，并将他们随机分为两组，一组接受米哚妥林Rydapt与化疗的联合疗法，一组只接受化疗。研究发现，与只接受化疗的对照组相比，接受联合疗法的患者在总生存期上有着显著的改善，米哚妥林Rydapt组中位总生存期OS为74.7月，对照组为25.6月。米哚妥林Rydapt组4年总生存率、完全缓解率等高于对照组。米哚妥林Rydapt组中位无事件生存期EFS为8.2月，对照组仅为3月。由此可知，米哚妥林Midostaurin的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 米哚妥林Rydapt治疗急性髓性白血病需要联合用药，患者在2个疗程的诱导期(第1～3天)，静脉推注盐酸柔红霉素和第1～7天静脉滴注阿糖胞苷之后的第8～21天，与食物同服米哚妥林Rydapt50mg，每日2次；其后是4个疗程的巩固治疗期，于第1天、第3天和第5天，每12h静脉滴注阿糖胞苷后的第8～21天，服米哚妥林50mg，每日2次；最后为维持治疗期，共12个疗程，服米哚妥林Rydapt50mg，每日2次，直至疾病复发或不能耐受不良反应。 米哚妥林Rydapt每天服用两次，每次间隔约12小时。治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。吞咽整个米哚妥林Rydapt胶囊，不要打开或压碎胶囊。如果米哚妥林Rydapt与可延长QT间期的药物共同施用，则考虑通过ECG进行QT间期评估。如果错过或呕吐米哚妥林Rydapt剂量，不要再服用另一粒胶囊来弥补剂量，在通常的预定时间服用下一剂。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FLT3突变阳性急性髓性白血病治疗新药:米哚妥林

米哚妥林Rydapt是多重酪氨酸激酶受体的小分子抑制药，获批治疗白血病（AML）患者以及系统性肥大细胞增生症（SM）患者，米哚妥林Rydapt是25年来白血病治疗的首个重大突破，米哚妥林Rydapt在2017年获美国FDA获批上市，成为FLT3阳性急性骨髓性白血病成人患者的一线治疗方案，为急性髓性白血病AML患者带来了新的治疗方案。 米哚妥林Rydapt治疗急性髓性白血病（AML）与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合，每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱导的第8-21天用50mg口服，每天2次（间隔12小时）和用高剂量阿糖胞苷巩固的每个周期的第8-21天使用。 对有ASM，SM-AHN，和MCL患者米哚妥林Rydapt的使用剂量推荐为100mg，口服，每天2次。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。 使用米哚妥林Rydapt期间不要破碎咀嚼药物，如果出现遗漏或呕吐现象也不用补服，直至下一时间正常用药即可。对米哚妥林Rydapt或赋形剂的任何超敏性患者禁止使用。 孕妇不要使用米哚妥林Rydapt治疗，因为这有可能会对胎儿造成伤害，在米哚妥林治疗开始前七天内，应检验有生殖潜能女性的妊娠状态。儿童不推荐使用米哚妥林Rydapt。 使用米哚妥林Rydapt进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见不良反应包括有：发热性中性细胞减少/恶心/粘膜炎/呕吐/头痛/瘀斑/ 肌肉骨骼痛/鼻出血/装置-相关感染/高血糖/上呼吸道感染等等。 需要注意的是，患者使用米哚妥林Rydapt单药治疗或与化疗联用治疗时，曾发生间质性肺病和肺炎，有一些是致命的病例。在接受米哚妥林Rydapt治疗期间，应监测患者的肺部症状。经受过间质性肺病或肺炎的体征或症状后，没有查清其感染的病原学之前, 应终止服用米哚妥林Rydapt。 以上就是关于米哚妥林Rydapt的介绍，患者若对Rydapt还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新药米哚妥林的用途和效果

诺华米哚妥林Rydapt是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。米哚妥林Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的急性骨髓性白血病AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用米哚妥林Rydapt联合化疗进行治疗。 美国Dana-Farber癌症研究所的研究报告表明，在标准化疗方案中加入多靶点激酶抑制剂米哚妥林Rydapt，可明显延长携带FLT3突变的急性骨髓性白血病AML患者的总生存期和无事件生存期。亦有医学研究成果显示，肥大细胞增生症引起的严重病变，可以通过靶向药物米哚妥林Rydapt得到缓解。 米哚妥林Rydapt的三期临床试验，共有717名急性骨髓性白血病初诊患者参与，随机分成两组接受了米哚妥林联合化疗的治疗方案，或是接受了阿糖胞苷+柔红霉素的化疗方案。 试验结果显示，对比单纯化疗方案，米哚妥林Rydapt联合化疗能更有效的控制病情的进展，并显著改善了总生存期。接受了Rydapt联合化疗的FLT3阳性患者中位无进展生存期为8.2个月，而化疗组只有3个月。接受米哚妥林Rydapt联合化疗的患者，拥有更长的总生存期，把死亡的风险降低了23%。三期试验结果表明，对于FLT3阳性突变的患者，Rydapt联合治疗方案的疗效要远优标准化疗。 基于三期临床试验的积极数据，米哚妥林Rydapt在2017年获美国FDA获批上市，成为FLT3阳性急性骨髓性白血病成人患者的一线治疗方案，为急性骨髓性白血病AML患者带来了新的治疗方案。 据了解，米哚妥林Rydapt没有在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。患者若想要了解或购买到性价比较高的米哚妥林Midostaurin，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病药物米哚妥林副作用有哪些？怎么处理？

Rydapt米哚妥林是一种口服多靶向激酶抑制剂，该药于2017年4月28日获美国FDA正式获批上市，米哚妥林与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。 白血病患者服用米哚妥林治疗的效果：一项代号为RATIFY的随机试验可以证实米哚妥林Rydapt用于急性骨髓性白血病AML的安全性及有效性。这项实验纳入717名既往未接受任何治疗的FLT3+AML初诊患者，他们被随机分成两组进行对照治疗。 结果发现，接受米哚妥林Rydapt联合化疗的患者组与只接受化疗的对照组相比，在总生存期上有着显著的改善，死亡风险降低了23％。此外，接受化疗患者的无事件生存期中位数仅为3.0个月，而接受联合疗法患者的数据为8.2个月。由此可知，米哚妥林Rydapt的治疗效果是十分显著的。 米哚妥林Rydapt治疗急性髓性白血病AML：每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱导的第8-21天用50 mg，口服。每天2次（间隔12小时）和用高剂量阿糖胞苷巩固的每个周期的第8-21天，直至疾病复发或不能耐受不良反应。 米哚妥林Rydapt适用于具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症的成人。米哚妥林Rydapt口服剂量：100毫克口服 每天2次（间隔12小时）与饭前服用，继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。 患者在实际接受米哚妥林Rydapt治疗时，不可擅自增加或减少药物剂量，增加Rydapt药物剂量，不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生。因此接受治疗时，患者应严格遵循医嘱用药。 对米哚妥林Rydapt中其它成分过敏的患者不应使用该药品进行治疗。存在肺部损伤(肺毒性)迹象或症状的患者应停止使用米哚妥林Rydapt。米哚妥林Rydapt可能会导致胎儿或新生儿受到伤害，孕妇或哺乳期妇女不应使用米哚妥林Rydapt。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病药物米哚妥林治疗效果怎么样？

米哚妥林Rydapt是瑞士诺华制药公司开发的一种口服多激酶受体抑制药。2017年5月被美国食品药品监督管理局批准上市，米哚妥林Rydapt主要用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶-3（FLT3）突变的急性髓系白血病（AML）。米哚妥林Rydapt可与传统的细胞毒性药物协同,能够在体外和体内逆转p糖蛋白介导的多重耐药性。 白血病药物米哚妥林治疗效果怎么样？ 国际多中心FLT3+ AML 3期临床试验中，研究人员检测了3277例A急性髓系白血病ML，招募了其中符合要求的717例FLT3+患者，并将他们随机分为两组，一组接受米哚妥林Rydapt与化疗的联合疗法，一组只接受化疗。研究发现，与只接受化疗的对照组相比，接受米哚妥林Rydapt联合疗法的患者在总生存期上有着显著的改善，米哚妥林Rydapt组中位总生存期OS为74.7月，对照组为25.6月。米哚妥林Rydapt组4年总生存率、完全缓解率等高于对照组。米哚妥林Rydapt组中位无事件生存期EFS为8.2月，对照组仅为3月。由此可知，米哚妥林Midostaurin的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 使用米哚妥林Rydapt进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见不良反应包括有：发热性中性细胞减少/恶心/粘膜炎/呕吐/头痛/瘀斑/ 肌肉骨骼痛/鼻出血/装置-相关感染/高血糖/上呼吸道感染等等。 使用米哚妥林Rydapt进行治疗可能会发生恶心呕吐的情况，对于用药期间恶心呕吐的现象患者可以治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。患者应吞咽整个米哚妥林Rydapt胶囊，不要打开或压碎胶囊。 据了解，米哚妥林Midostaurin没有在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。患者若想要了解或购买到性价比较高的米哚妥林Midostaurin，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病药物米哚妥林购买途径和价格

米哚妥林Rydapt是一种口服多靶向激酶抑制剂，可通过阻断几种促进细胞增长的酶发挥作用，对于D816V KIT突变也可有效抑制。米哚妥林Rydapt化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）、系统性肥大细胞增多症（ASM）及其伴随的血液学肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）。 一项代号为RATIFY的随机试验可以证实米哚妥林Rydapt用于急性骨髓性白血病AML的安全性及有效性。这项实验纳入717名既往未接受任何治疗的FLT3+AML初诊患者，他们被随机分成两组进行对照治疗。 结果发现，接受米哚妥林Rydapt联合化疗的患者组与只接受化疗的对照组相比，在总生存期上有着显著的改善，死亡风险降低了23%。此外，接受化疗患者的无事件生存期中位数仅为3.0个月，而接受联合疗法患者的数据为8.2个。由此可知，米哚妥林Rydapt的治疗效果是十分显著的。 使用米哚妥林Rydapt进行治疗可能会发生恶心呕吐的情况，对于用药期间恶心呕吐的现象患者可以治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。患者应吞咽整个米哚妥林Rydapt胶囊，不要打开或压碎胶囊。 米哚妥林Rydapt目前没有在国内上市，因此患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品。瑞士诺华生产的米哚妥林Rydapt在印度销售的规格为25mg*112胶囊(4小盒)，售价约37050元；而规格为25mg*28胶囊，售价约9300元。同样由瑞士诺华生产，在香港版销售的米哚妥林Rydapt规格为25mg*112胶囊(4小盒)，售价约62100元。瑞士诺华生产的米哚妥林Rydapt在土耳其版销售的规格为25mg*112胶囊(4小盒)，售价约57950元。受汇率浮动等因素的影响，价格不固定。患者若想要了解米哚妥林Rydapt的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：急性髓性白血病治疗用药-米哚妥林

Rydapt米哚妥林是一种口服多靶向激酶抑制剂，该药于2017年4月28日获美国FDA正式获批上市，米哚妥林与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。 诺华米哚妥林Rydapt是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。米哚妥林Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的急性骨髓性白血病AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用米哚妥林Rydapt联合化疗进行治疗。 美国Dana-Farber癌症研究所的研究报告表明，在标准化疗方案中加入多靶点激酶抑制剂米哚妥林Rydapt，可明显延长携带FLT3突变的急性骨髓性白血病AML患者的总生存期和无事件生存期。亦有医学研究成果显示，肥大细胞增生症引起的严重病变，可以通过靶向药物米哚妥林Rydapt得到缓解。 使用米哚妥林Rydapt进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见不良反应包括有：发热性中性细胞减少/恶心/粘膜炎/呕吐/头痛/瘀斑/ 肌肉骨骼痛/鼻出血/装置-相关感染/高血糖/上呼吸道感染等等。 需要注意的是，患者使用米哚妥林Rydapt单药治疗或与化疗联用治疗时，曾发生间质性肺病和肺炎，有一些是致命的病例。在接受米哚妥林Rydapt治疗期间，应监测患者的肺部症状。经受过间质性肺病或肺炎的体征或症状后，没有查清其感染的病原学之前, 应终止服用米哚妥林Rydapt。 使用米哚妥林Rydapt进行治疗可能会发生恶心呕吐的情况，对于用药期间恶心呕吐的现象患者可以治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。患者应吞咽整个米哚妥林Rydapt胶囊，不要打开或压碎胶囊。 以上就是关于米哚妥林Rydapt的介绍，患者若对Rydapt还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病药物米哚妥林在国内有吗？

米哚妥林Rydapt是瑞士诺华制药公司开发的一种口服多激酶受体抑制药。2017年5月被美国食品药品监督管理局批准上市，米哚妥林Rydapt主要用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶-3（FLT3）突变的急性髓系白血病（AML）。米哚妥林Rydapt可与传统的细胞毒性药物协同,能够在体外和体内逆转p糖蛋白介导的多重耐药性。 米哚妥林Rydapt治疗急性髓性白血病AML：患者在2个疗程的诱导期(第1～3天)，静脉推注盐酸柔红霉素和第1～7天静脉滴注阿糖胞苷之后的第8～21天，与食物同服米哚妥林Rydapt50mg，一个疗程28d；其后是4个疗程的巩固治疗期，于第1天、第3天和第5天，每12h静脉滴注阿糖胞苷后的第8～21天，服Rydapt50mg，最后为维持治疗期，共12个疗程，服米哚妥林Rydapt50mg，bid，直至疾病复发或不能耐受不良反应。 国际多中心FLT3+ AML 3期临床试验中，研究人员检测了3277例AML，招募了其中符合要求的717例FLT3+患者，并将他们随机分为两组，一组接受米哚妥林Rydapt与化疗的联合疗法，一组只接受化疗。研究发现，与只接受化疗的对照组相比，接受联合疗法的患者在总生存期上有着显著的改善，米哚妥林Rydapt组中位总生存期OS为74.7月，对照组为25.6月。米哚妥林Rydapt组4年总生存率、完全缓解率等高于对照组。米哚妥林Rydapt组中位无事件生存期EFS为8.2月，对照组仅为3月。由此可知，米哚妥林Midostaurin的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 白血病药物米哚妥林在国内有吗？ 据了解，米哚妥林Rydapt没有在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。患者若想要了解或购买到性价比较高的米哚妥林Midostaurin，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 以上就是关于的米哚妥林Midostaurin的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞士诺华的米哚妥林在中国哪里有卖？

瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。米哚妥林Midostaurin是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。米哚妥林Midostaurin于2017年4月获美国FDA批准与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。米哚妥林Midostaurin目前已经获得FDA授予的突破性药物资格；并且Midostaurin在急性髓系白血病(AML)以及肥大细胞增多症(SM)两个适应症中收获了孤儿药资格认定。 作为一种口服多靶向激酶抑制剂，米哚妥林Midostaurin是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的急性骨髓性白血病AML患者的治疗。 美国Dana-Farber癌症研究所的研究报告表明，在标准化疗方案中加入多靶点激酶抑制剂米哚妥林Midostaurin，可明显延长携带FLT3突变的急性骨髓性白血病AML患者的总生存期和无事件生存期。亦有医学研究成果显示，肥大细胞增生症引起的严重病变，可以通过靶向药物米哚妥林Midostaurin得到缓解。 为减少服用米哚妥林Midostaurin后发生恶心和呕吐的风险，在服药前可预防性服止吐药：每天2 次服药 ，约间隔12 h；Midostaurin胶囊不可打开或压碎，应整粒吞服；缺失一剂或服药后呕吐，当日不可补足剂量，应在预定的时间表服下一次剂量 ；若Midostaurin与可能延长QT间期的药物同时服用，应采用心电图评估QT间期。 瑞士诺华的米哚妥林在中国哪里有卖？ 据了解，米哚妥林Midostaurin没有在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。患者若想要了解或购买到性价比较高的米哚妥林Midostaurin，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吡非尼酮胶囊服用方法