白血病患者服用米哚妥林治疗的效果

Rydapt米哚妥林是一种口服多靶向激酶抑制剂，该药于2017年4月28日获美国FDA正式获批上市，米哚妥林与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。

白血病患者服用米哚妥林治疗的效果：一项代号为RATIFY的随机试验可以证实米哚妥林Rydapt用于急性骨髓性白血病AML的安全性及有效性。这项实验纳入717名既往未接受任何治疗的FLT3+AML初诊患者，他们被随机分成两组进行对照治疗。

结果发现，接受米哚妥林Rydapt联合化疗的患者组与只接受化疗的对照组相比，在总生存期上有着显著的改善，死亡风险降低了23％。此外，接受化疗患者的无事件生存期中位数仅为3.0个月，而接受联合疗法患者的数据为8.2个月。由此可知，米哚妥林Rydapt的治疗效果是十分显著的。

米哚妥林Rydapt治疗急性髓性白血病AML：每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱导的第8-21天用50 mg，口服。每天2次（间隔12小时）和用高剂量阿糖胞苷巩固的每个周期的第8-21天，直至疾病复发或不能耐受不良反应。

米哚妥林Rydapt适用于具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症的成人。米哚妥林Rydapt口服剂量：100毫克口服 每天2次（间隔12小时）与饭前服用，继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。 患者在实际接受米哚妥林Rydapt治疗时，不可擅自增加或减少药物剂量，增加Rydapt药物剂量，不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生。因此接受治疗时，患者应严格遵循医嘱用药。

对米哚妥林Rydapt中其它成分过敏的患者不应使用该药品进行治疗。存在肺部损伤(肺毒性)迹象或症状的患者应停止使用米哚妥林Rydapt。米哚妥林Rydapt可能会导致胎儿或新生儿受到伤害，孕妇或哺乳期妇女不应使用米哚妥林Rydapt。

注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

相关热文推荐：白血病药物米哚妥林治疗效果怎么样？