贝达喹啉是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药，该药品作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用贝达喹啉。那贝达喹啉治疗肺结核效果如何？会产生耐药吗？ 贝达喹啉治疗效果 贝达喹啉（Sirturo）对结核分枝杆菌敏感菌株和耐药菌株均具有同等的杀菌活性，对休眠菌也具有良好的灭菌作用。临床试验中，贝达喹啉（Sirturo）组治愈的肺结核患者是安慰剂组治愈患者的2倍。使用贝达喹啉（Sirturo）治疗的患者24周就具有较快的阴转率，并在第120周阴转率更加显著。 另一项试验中，将47例MDR-TB患者被分为贝达喹啉（Sirturo）试验组和安慰剂对照组，所有患者均口服8周，其疗程均为2年。最终研究结果表明：贝达喹啉（Sirturo）组8周痰培养阴转率为48％，明显高于对照组的9％。由此可知，贝达喹啉（Sirturo）的治疗效果显著，对患者的病情有积极作用。 贝达喹啉耐药 无论是哪一种药物，长期服用是会产生耐药的，贝达喹啉（Sirturo）也不例外。由于每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同，患者在接受贝达喹啉（Sirturo）治疗后产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异，因此我们无法给出贝达喹啉（Sirturo）准确的耐药时间，这主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来判断的。患者在贝达喹啉（Sirturo）耐药后应当立即就医，专业的医生会根据患者的病情状况为其建议最佳治疗方案。在产生耐药后患者一定不要擅自使用药物进行治疗，以免产生其他不良反应，对病情产生不好的影响。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝达喹啉成人用药剂量是多少？长期使用会有哪些副作用

贝达喹啉是近年来首个上市的抗结核新药。2012 年，美国食品药品管理局（FDA）加速审批通过了贝达喹啉，欧盟也有条件地批准了该药物适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。贝达喹啉（Sirturo）是一种具有创新作用机制、治疗结核病的药物，有望显着改善耐多药肺结核的治疗效果。那贝达喹啉成人用药剂量是多少？长期使用会有哪些副作用？ 贝达喹啉成人用药剂量 贝达喹啉应在经验丰富的医生指导下使用。贝达喹啉的推荐剂量为：第1-2周：400毫克口服 每天1次，持续2周，然后第3-24周：200mg ，每周3次，用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。对贝达喹啉中任一成分过敏的患者不可使用该药品治疗。并且在接受贝达喹啉治疗期间，不可擅自增加或减少用药剂量，增加用药剂量并不会使病情迅速好转，反而会导致其他不良反应的发生，影响病情。 贝达喹啉副作用 贝达喹啉副作用包括有：转氨酶升高、血淀粉酶增加、恶心、关节痛、头痛、咯血、胸痛等等。因为每位患者的身体状况及病情不同，接受该药品治疗后产生的副作用也会有所差异，具体的副作用主要是由患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度决定的。患者如果在接受贝达喹啉（Sirturo）治疗期间产生比较严重的副作用，应当立即就医，寻求医生的帮助。 以上就是关于贝达喹啉（Sirturo）用药剂量及副作用的介绍，患者如果对贝达喹啉（Sirturo）还有其他疑问或想要了解更多关于该药品的药物资讯，可以随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【使用方法】帕妥珠单抗应该如何给药？用多久会有效果

贝达喹啉（Sirturo）是一种二芳基喹啉类抗分支结合杆菌药物，作为联合其他药物治疗的一部分，该药品适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核。那贝达喹啉的价格是多少？在国内药店能买到吗？ 贝达喹啉价格及购买渠道 贝达喹啉已经在国内上市，患者可在国内正规药店或医院药房购买到该药品。贝达喹啉国内价格比较昂贵，规格为100mg/188片，售价约为37600元，幸好该药品已经被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以报销一部分费用，享受优惠政策。由于各个地区的医保报销标准、比例不同，贝达喹啉医保后的价格也会有所差异，患者如果想要了解该药品医保报销比例及医保后的具体价格，可以向当地医保局或医院了解。 虽然贝达喹啉可以医保报销，但医保后价格仍然很多患者表示吃不起，因此有些患者选择海外购买价格相对较低、性价比较高的该药品。药物销售到不同的国家或地区其规格、价格有差异，随着汇率上下浮动药物的价格也会随之摆动，因此贝达喹啉的价格是不固定的，患者如果想要了解贝达喹啉（Sirturo）最新的价格，可以向医伴旅客服咨询。医伴旅是一家专业的海外医疗服务公司，可以为患者选择、购买到价格较低、性价比较高的药品，公司和患者签订专属合同，保证购药渠道正规，药品100％正品，使患者不用出国就能购买到需要的药品，省时省力，十分方便快捷，想要了解具体购买方式的患者，可以随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：帕妥珠单抗治疗效果如何？会产生耐药吗

贝达喹啉是继利福平之后，40多年来首次问世的抗结核新药，原研地是美国，于 2016 年 11 月底获我国食品药品监督管理局批准上市。贝达喹啉是适用于治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核，只有当其他结核药不能组成有效治疗方案时使用。 早期研究发现，贝达喹啉治疗耐多药肺结核(MDR-TB)24周痰菌阴转率为79.5%,平均痰菌阴转时间为57 d,治疗结束(120周)痰菌阴转率为72.2%,其中MDR-TB、pre-XDR-TB、XDR-TB痰菌阴转率分别为73.1%、70.5%、62.2%。本研究观察组治疗12周、24周痰菌阴转率均明显高于对照组,观察组平均痰菌阴转时间明显短于对照组(P<0.05),与上述研究结果基本相符,表明在常规抗结核药物的基础上加用贝达喹啉治疗24周,有利于促进痰菌阴转，并缩短痰菌阴转时间。 贝达喹啉多少钱一盒？在国内能买到吗？贝达喹啉早在2016年就已经在中国上市了，贝达喹啉国内价格比较昂贵，规格：100mg/188片售价为37600 元。患者只需凭借医生开具的处方前往医院以及药店就可以购买贝达喹啉了。贝达喹啉如今也已经进入医保了，患者可以在购药时使用医保报销，大大的减轻了患者的经济压力。由于各地医保报销政策的不同，具体的价格以及报销比例还请患者前往当地医保局进行查询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝达喹啉2021年纳入医保价格

2012年12月，贝达喹啉被美国FDA批准用于治疗耐药肺结核，并写入WHO 指南。作为 40 多年以来第一个被批准的不同类的抗结核新药，贝达喹啉可能为耐药结核病患者带来希望，同时有可能缩短药物敏感的结核病患者的治疗疗程。 贝达喹啉为二芳基喹啉类代表药，其可经抑制结核分枝杆菌(MTB)的三磷酸腺苷(ATP)合成酶而发挥抗MTB作用,可与ATP合成酶低聚物亚基C相结合,影响ATP合成酶质子泵活性,导致ATP合成受阻,继而阻止MTB中的ATP能量供应,发挥抑菌与杀菌作用。因此,对于耐多药肺结核(MDR-TB)有较好抗结核效果。牛瑞青等的系统评价也发现,观察组经贝达喹啉用药24周后,痰菌阴转率高于对照组,基于现有随机对照试验结果发现贝达喹啉联合常规治疗可有效治疗MDR-TB,其效果优于常规治疗。 贝达喹啉2021年纳入医保价格？贝达喹啉可以在国内购买了，患者需凭借医生开具的处方前往医院以及药店来购买贝达喹啉，贝达喹啉原研药在中国的售价为37600 元一盒，规格：100mg/188片，可以说十分昂贵了，直到后来贝达喹啉成功进入医保了，患者才可以在购药时使用医保报销，大大的减轻了患者的经济压力。但由于地方的医保政策都是各不相同的，也就导致了报销比例也是不一样的，患者如果想要知道具体的价格，可以前往当地的医保局进行咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿特珠单抗上市时间,阿特珠单抗是哪个公司的？

世界卫生组织（world health organization，WHO）在2018年发布的全球结核病报告显示：截止至2017年，全球约有1 000万例新发结核病患者，其中约48.4万例为新发耐利福平结核病（rifampicin-resistant tuberculosis， RR-TB）患者，而其中78％的患者为耐多药结核病（multidrug- resistant tuberculosis，MDR-TB）；6.2％的MDR-TB患者为广泛耐药结核病（extensively drug-resistant tuberculosis，XDR-TB）。中国是MDR-TB和RR-TB高发国家之一，每年约有5.7万例新发MDR-TB病例，但其治愈率仅为54%；每年约有3.7万例新发RR-TB病例，然而其治愈率低于62%。在此背景下，MDR/RR-TB的治疗是我国乃至全球结核病控制的重点与难点。 贝达喹啉（bequiline）是自1971年以来市场上批准的第一种新的抗结核药物。贝达喹啉是WHO 2020年发布的《耐药性结核病综合治疗指南》、中国结核病协会2019年发布的《耐药性结核病化学治疗指南》以及中国医学会结核病分会发布的《耐多药和耐利福平结核病治疗专家共识（2019年版）》中的A类药物。贝达喹啉于2020年1月被我国食品药品管理局批准进入中国市场。为了更合理地使用贝达喹啉这一国内市场上唯一的新药，笔者总结了贝达喹啉的临床应用和研究进展。 一、贝达喹啉的分子结构及作用机制 贝达喹啉化学名称为（1r，2s）-1-（6- 溴 -2- 甲氧基 -3- 喹啉）-4-（二甲氨基）-2-（1- 萘基）-1-苯基-2-丁醇，式为C32H31Bn2O2 C4H4O4，相对分子质量为671580。 贝达喹啉是一种代表性的二芳基喹啉类药物，通过抑制结核分枝杆菌（MTB）的三磷酸腺苷（ATP）合成而发挥抗MTB的作用。贝达喹啉可与ATP合酶寡聚体C结合，影响ATP合酶质子泵的活性，阻断ATP的合成，从而阻断结核杆菌的 ATP能量供应，起到抗菌杀菌作用。由于贝达喹啉的作用机制不同，对传统的抗结核药物没有交叉耐药性，并且对敏感、耐药和休眠菌株具有很强的抗菌活性。 二、贝达喹啉在MDR/RR-TB治疗中的现状 2012年，贝达喹啉被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗MDR/RR-TB。随后，美国疾病控制和预防中心(CDC)和WHO发布了指导方针——在没有其他有效的治疗方法的情况下，贝达喹啉可作为MDR-TB联合治疗的一部分。来源于多个国家的临床数据支持了这一指导方针。此外，2018年WHO将抗结核药物重新分类，贝达喹啉被列为MDR/RR-TB长期治疗的首选药物。2018年，中国医学会结核病分会组织专家就新型抗结核药贝达喹啉的临床应用达成专家共识。 三、贝达喹啉的适应症及其临床应用 目前，贝达喹啉的适应症是基于两项IIb期临床试验制定的，其目标人群是MDR/RR-TB患者。 1.MDR-TB：常规药物未能构成有效化疗方案，如A、B、C组对药物或二线抗结核药物中吡嗪酰胺的体外耐药性，或出现药物不良事件，耐受性差，或禁忌症。 2.RR-TB：当常规药物无法组成有效化疗方案时，如体外耐药或药物不良事件，A、B、C组二线抗结核药物中吡嗪酰胺耐受性差或禁忌症。 3.XDR-TB：当加入贝达喹啉后能组成有效化疗方案时，方可应用。 1.贝达喹啉在MDR-TB和（或）RR-TB长期治疗中的应用评价 在2018年发表于《柳叶刀》（Lancet）杂志上的一篇荟萃分析(Meta analysis)中，作者从Medline、Embase 和 Cochrane Library等数据库中筛选了2009年1月1日至2016年4月30日期间使用贝达喹啉治疗MDR-TB的观察性和实验性文章。总计从25个国家的50项研究中选择了12030名患者。分析结果表明，贝达喹啉可降低初次治疗失败和复发的危险，调解后的优势比为0.10（95％ CI：0.05～0.14）；殒命危险调解后的优势比为-0.14（95％ CI：-0.19～-0.10）。该研究结果表明，含有贝达喹啉的长期治疗方案可进一步提高治疗成功率，降低病死率，从而奠基其在治疗MDR/RR-TB中的优势地位。 2. 贝达喹啉在MDR-TB和（或）RR-TB短期治疗中的应用评价 目前世界上有几种含贝达喹啉的短期治疗方案。根据南非结核病项目的数据，世界卫生组织评估了含有贝达喹啉的总口服短期化疗方案。南非的方案是4 ~ 6 BDQ-LFX/MFX-ETO-EMB-PZA-INHH-CFZ/5 LFX/MFX-CFZ-PZA-EMB（BDQ:贝达喹啉；Lfx:左氧氟沙星；Mfx:莫西沙星；埃托奥:埃塞俄比亚人；EMB:乙胺丁醇；PZA:吡嗪酰胺；异烟肼:大剂量异烟肼；Cfz:氯丙嗪）。结果表明，贝达喹啉能显著提高耐多药结核病患者的治疗成功率，显著降低失访率。上述方案适用于既往未接触过二线药物且已被证明对氟喹诺酮类药物敏感的患者。无论患者是否感染艾滋病病毒，治疗结果都是相似的。但由于缺乏数据，需要在实验条件下及时评估上述方案的有效性、安全性和耐受性。而且时间短，这种方案还没有得到广泛应用。 3.总结 WHO于2020年发布的《耐药结核病整合指南》推荐使用贝达喹啉的3种规范化治疗方案（1）治疗MDR／RR-TB全口服短程治疗；（2）治疗MDR/RR-TB的个体化、长程治疗；（3）治疗XDR-TB。对于确诊为MDR/RR-TB的患者，如果他们符合某些条件（即在使用本计划所包括的二线抗结核药物前不超过一个月，可以排除对氟喹诺酮类药物有耐药性的患者，没有播散性结核病，也没有严重的肺外结核病），建议使用贝达喹啉9~12个月；建议用含有贝达喹诺酮类药物的口服制剂取代含有贝达喹诺酮类药物的标准短程注射剂。目前大多数正在进行的MDR/RR-TB临床试验都是贝达喹啉的口服方案，疗程6-9个月，短期治疗方案是MDR/RR-TB的未来治疗趋势。 四、贝达喹啉的用法及用量 贝达喹啉作为MDR-TB联合治疗的一部分，其有效成分二芳基喹啉可用于治疗分枝杆菌。MDR-TB可能会持续24周，期间需要多种药物治疗（至少使用四种其他药物） 第1~2周: 400mg口服，每日一次，连续服用2周。第3~24周：200mg 口服，每周3次，连续服用22周。 五、贝达喹啉的不良反应及安全性 1.不良反应 > 10％：恶心（38％），关节痛（32.9％），头痛（27.8％）。 1-10％：转氨酶升高（8.9％），血淀粉酶增加（2.5％）。 2.安全性 有研究表明，富马酸贝达喹啉片存在导致转氨酶升高及QT间期延长的风险，但其发生率较低。一项大样本队列研究表明，未见转氨酶升高病例，QT间期延长发生率为13. 33%，但经重复心电图确定 QTc＜500 ms，未中断治疗。且两组不良反应总发生率差异也无统计学意义。由此可见，富马酸贝达喹啉片的应用虽存在一定 QTc 延长、转氨酶升高等风险，但并未显著增加治疗不良反应风险。一项来自美国的中期分析队列研究也指出，富马酸贝达喹啉片虽具有普遍QT间期延长现象，但患者总体耐受性良好，安全性好。 六、贝达喹啉上市后价格及医保政策 在中国上市的贝达喹啉原研药是由美国强生公司（Janssen-Cilag International N.V.）研制的，其商品名称为斯耐瑞（Sirturo），药剂规格为100mg/片，188片/瓶（盒），指导售价为3.76万元（人民币）。 2018年，在新的抗结核药物引进和保护工程的支持下，我国符合条件的患者获得了贝达喹啉赠药。这一举措不仅使患者受益，而且为医生进一步应用该药物提供了更多的经验。从2020年4月起，国家协议的27种药品暂定为门诊特定药品，并纳入医疗保险门诊报销范围，其中就包含贝达喹啉。门诊特定药品的使用不设最低缴费线，有关费用由基本医疗保险统筹基金支付。原则上，乙类诊所特定药物的首次自负付比例为20% 。城乡居民医疗保险统筹基金支付比例为80%（扶贫期间农村参保贫困人口统筹基金支付比例为85%），职工医疗保险统筹基金支付比例约为85%。目前报销地区有限，因此大多数患者都选择海外购药这一途径。 七、总结与展望 近年来，含有贝达喹啉的各种化疗方案被用于MDR/RR-TB及XDR-TB，成功率高，安全性好。贝达喹啉的临床应用越来越广泛，我国在该药物的使用方面也有一定的经验。我国通过TMC207-C209的临床研究项目及“抗结核新药引入和保护项目”的推广，实现了广大患者和临床医生的双赢。但贝达喹啉与其他药物的最佳组合、与新药的组合、短期方案的使用、耐药性的监测和预防、特殊人群和肺外结核的使用，以及使用6个月以上的药物的疗效和安全性，还需要进一步研究和探讨。 参考文献 [1] 廖伟明, 袁小亮. 含贝达喹啉方案治疗耐多药结核病的研究进展[J]. 中国防痨杂志2021年43卷6期, 619-624页, ISTIC CA, 2021:江西省自然科学基金. [2] 肖和平. 耐药结核病化学治疗指南(2019年简版)[J]. 中国防痨杂志, 2019(10). [3] 中华医学会结核病学分会. 中国耐多药和利福平耐药结核病治疗专家共识(2019年版)[J]. 中华结核和呼吸杂志, 2019, 42(10):733-749. [4] Ghajavand H , Kargarpour Kamakoli M , Khanipour S , et al. High Prevalence of Bedaquiline Resistance in Treatment-Naive Tuberculosis Patients and Verapamil Effectiveness[J]. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2019. [5] Huitric E , Verhasselt P , Andries K , et al. In Vitro Antimycobacterial Spectrum of a Diarylquinoline ATP Synthase Inhibitor[J]. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2007, 51(11):4202-4204. [6] Organization W H . Use of Bedaquiline in the Treatment of Multidrug-resistant Tuberculosis[J]. 2013. [7] Rawal S , Sood R , Mahajan N , et al. Current status and future prospects for tuberculosis.[J]. international journal of pharmaceutical sciences & research, 2010. 注：版权声明，本网站所有注明来源”医伴旅”的文字、图片和视频资料，版权均属于医伴旅网站所有，未经授权，任何媒体、网站或个人不得进行转载，否则将追究其法律责任。在取得书面授权转载时，须注明来源“医伴旅”，本网站所转载的文章目的是信息的传递，转载内容不代表本站立场。如有涉及请与我网站联系，进行删除。

贝达喹啉（Bedaquilin）是一种二芳基喹啉抗生素，贝达喹啉（Bedaquilin）能够作用于ATP合成酶，常用于治疗结核杆菌感染。贝达喹啉（Bedaquilin）是专门用于治疗耐多药结核病（MDR-TB）时，其他治疗不能使用。贝达喹啉（Bedaquilin）应该与至少三种其他药物一起用于结核病。贝达喹啉是用口服的。那贝达喹林是哪里产的？贝达喹林上市了吗？ 贝达喹林生产厂家及上市 贝达喹啉（Bedaquilin）由美国强生制药公司研制。2012年强生公司的贝达喹啉（Bedaquilin）在美国获批上市，贝达喹啉（Bedaquilin）适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备贝达喹啉使用。贝达喹啉（Bedaquilin）不适用为治疗潜伏，肺外或药物敏感结核。2016年，贝达喹啉（Bedaquilin）在我国获批上市。 贝达喹啉有效性 目前的抗结核治疗通常需要几个月或者几年，给患者和医疗系统带来巨大的负担。根据耐药的程度不同，耐药结核病的治愈率为11%-79%不等。但是，将贝达喹啉（Bedaquilin）作为耐药结核病甚至药物敏感的结核病的常用药物仍有未解决的问题。 通常，我们将治疗2个月的痰菌转阴作为治疗成功的替代指标。在背景治疗的基础上，加用贝达喹啉（Bedaquilin）的患者在第8周痰菌转阴率（47.6%）和第24周痰菌转阴率（81%）较加用安慰剂组高（第8周 8.7%；第24周 65.2%）。通过以上数据可知，贝达喹啉（Bedaquilin）的治疗治疗效果是十分显著的。 以上就是关于贝达喹啉（Bedaquilin）的介绍，患者如果想要了解更多关于贝达喹啉的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝达喹林对非结核分枝杆菌有效吗？

贝达喹啉（Bedaquilin）作为联合方案中的一部分, 用于其他治疗手段无效的成人耐多药肺结核，在我国也贝达喹啉（Bedaquilin）适用于成人(前期)广泛耐药肺结核，贝达喹啉是到目前为止最有前途的抗结核病新药之一。贝达喹啉（Bedaquilin）属于二芳基喹啉类化合物，与分枝杆菌ATP合成酶c亚基结合，影响ATP合成酶质子泵生物学功能，导致ATP耗竭和内环境稳态失衡，从而达到抑菌和(或)杀菌效果。那贝达喹啉（Bedaquilin）对非结核分枝杆菌有效吗？ 贝达喹啉治疗效果 据了解，贝达喹啉（Bedaquilin）治疗非结核分枝杆菌的效果也是十分显著的，但患者不可盲目使用贝达喹啉（Bedaquilin）进行治疗。患者的病情阶段、个人体质等个体差异，患者接受贝达喹啉（Bedaquilin）治疗后产生的效果也是不同的，因此患者无论接受哪种药物治疗，都应先到医院做详细身体检查，医生会根据患者的病情及身体状况为其建议最适宜的药物及用药剂量，一定要严格按照医生的诊疗建议用药。 贝达喹啉注意事项 接受贝达喹啉（Bedaquilin）进行治疗可能发生QT延长，患者在接受治疗期间应定期监视ECG。 在接受药物治疗期间，如发生显著室性心律失常或QTcF间期 > 500ms终止服用贝达喹啉（Bedaquilin）。 使用贝达喹啉（Bedaquilin）治疗曾报道肝相关不良药物反应。患者在接受治疗期间应监视肝相关实验室检验。 以上就是关于贝达喹啉（Bedaquilin）的介绍，患者如果想要了解更多关于贝达喹啉的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿昔替尼副作用和应对方法

贝达喹啉（Bedaquilin）是一种二芳基喹啉类抗分支结合杆菌药物，作为联合其他药物治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核（mdr-tb）。只有在没有其他有效治疗方法的情况下，才能使用贝达喹啉。本品应在督导下治疗（dor）,不可私自使用。根据两项临床研究试验，通过分析耐多药肺结核（mdr-tb）患者痰培养转阴时间而确定了贝达喹啉的适应症。 另外，耐多药结核病的发生是因为患者感染了具有耐药性的结核杆菌菌株，或由于此前失败的治疗研究方案而引发。国内每年约占全球耐多药结核病新发病例的15%。贝达喹啉（Bedaquilin）具有创新的作用机制，将为我们中国的耐多药肺结核患者生活带来一个福音。 贝达喹啉（Bedaquilin）的使用说明： 1、第1-2周，推荐剂量： 400毫克，每日一次，口服，连续14天，第3-24周： 200毫克，每周3次，每次剂量间隔至少48小时，总疗程为24周。 2、疾病进行预防风险控制研究中心临时指南建议逐案使用中国儿童标签，推荐剂量： 1-2周：400 mg，每天1次，口服14天，然后200mg，3-24周，每周3次，22周。采用多种药物进行治疗研究方案，其中一个包含至少4种其他国家药物，耐多药结核病可能在整个24周内持续发展存在。 3、应在有经验的医生指导下使用。在治疗的前2周：不要弥补自己漏服的剂量，继续进行履行之前的给药时间表。从第三周开始：如果漏服了200毫克的剂量，病人应该尽快服用错过的剂量，然后恢复3周的疗程。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021富马酸贝达喹啉片价格

耐多药结核病(MDR-TB)是指对异烟肼和利福平这两种最有效的结核病一线药物产生耐药性的结核病形式。耐多药结核病患者的治疗选择有限。结核病，尤其是耐多药结核病，是当今最重要的公共卫生问题之一。据世界人民卫生服务进行统计，国内每年新发结核病患者数量多达100万，其中主要包括70000例耐多药结核病患者。以前，用于治疗结核病的药物大多是在20世纪60年代之前获得批准的，耐多药结核病的治疗选择有限。而富马酸贝达喹啉片的上市就改变了这一局面， 富马酸贝达喹啉片这个药物是继利福平之后，40多年来中国首次上市的抗结核新药，于 2016 年 11 月获的我国食品药品监督管理局批准上市，适用于进行治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核，只有当其他结核药不能组成有效治疗方案时使用。 富马酸贝达喹啉片的剂量：推荐剂量是每次400mg，口服，每日1次，用药14天；然后200mg，每周3次，用药（每次进行服药方法至少一个间隔48小时）22周（治疗的总持续发展时间是24周）。 目前国内已有500多名患者服用贝达喹啉，其中90多名患者已经治疗6个月，影像学检查结果显著。6月底痰菌阴性率超过80% 。 另外，富马酸贝达喹啉片还在亚美尼亚、中国香港特别行政区、菲律宾、韩国、新西兰印度、、秘鲁、南非、台湾地区、土库曼斯坦、乌兹别克斯坦可以获得国家批准。 2021富马酸贝达喹啉片价格： 目前，富马酸贝达喹啉片在国内已经上市并且已经进入医保了，由于各地报销政策不同，富马酸贝达喹啉片的具体价格可以到当地咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：服用仑伐替尼(乐伐替尼)几个月会耐药?

贝达喹啉（斯耐瑞）是一种具有全新作用机制的抗生素，使用贝达喹啉（斯耐瑞）治疗耐药结核病的国家已经达到89个，目前已经在超过一万例的耐多药患者中使用，积累了大量的经验。今天咱们来详细了解一下贝达喹啉效果怎么样？贝达喹啉治疗期间要注意什么？ 贝达喹啉对结核分枝杆菌敏感菌株和耐药菌株均具有同等的杀菌活性，对休眠菌也具有良好的灭菌作用，也就是贝达喹啉的杀菌效果还是很好的。 贝达喹啉斯耐瑞还在亚美尼亚、中国香港特别行政区、印度、新西兰、南非、韩国、秘鲁、菲律宾、台湾地区、土库曼斯坦、乌兹别克斯坦获得批准。 临床试验中，使用贝达喹啉的患者24周就具有较快的阴转率，并在第120周阴转率更加显著。贝达喹啉组治愈的肺结核患者是安慰剂组治愈患者的2倍。 由美国强生公司生产的贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，患者才能使用贝达喹啉。 2012 年 12 月，贝达喹啉被美国 FDA 批准用于治疗耐药肺结核，并写入 WHO 指南。2016年，国家食品药品监督管理总局批准贝达喹啉上市。贝达喹啉为耐药结核病患者带来了希望，同时贝达喹啉也有可能缩短药物敏感的结核病患者的治疗疗程。 患者如果需要贝达喹啉药物的话，而且也不想出国，可以通过国内专业的医疗机构获取药物，因为它的汇率不同，价格也是不一样的，患者可以跟医伴旅客服人员详细的了解一下价格信息。虽然贝达喹啉已经被纳入医保了，但是经济负担还是比较重的，所以性价比较高的药物就比较受患者青睐。 患者在使用贝达喹啉进行治疗时可能发生QT延长。因此应经常监视ECG。患者在接受贝达喹啉Sirturo治疗期间，如发生显著室性心律失常或QTcF间期 ＞ 500 ms终止贝达喹啉Sirturo。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝达喹啉吃了有副作用还能吃吗？贝达喹啉副作用怎么处理？

抗结核新药贝达喹啉多少钱一盒?贝达喹啉原研药价格?美国强生生产的出口到俄罗斯的抗结核新药贝达喹啉原研药规格100mg*188片，售价在22300元左右。 贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用该药。贝达喹啉应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验，通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了贝达喹啉的适应症。 一项多国的2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入160例近期诊断为多重耐药结核（MDR-TB）患者，并对至少3种敏感的成人患者。79例患者随机接受400 mg，1次/天的贝达喹啉治疗2周，之后200 mg，3次/周，治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。 试验显示，与安慰剂组相比，贝达喹啉组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组（125天vs 83天；贝达喹啉风险比，2.44）。与安慰剂组相比，第24周 （79% vs58%） 和第120周（62% vs 44%）贝达喹啉组痰液阴转率显著较高。 据报道患者服用贝达喹啉治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用，如果您服药过程中，出现不可耐受的副作用请一定要及时就医治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：甲氨蝶呤片吃多长时间能见到效果https://www.1blv.com/newsDetail/105523.html

2012年强生公司的斯耐瑞在美国获批上市，适用于作为多药耐药性肺结核（MDR-TB）成年（≥18岁）联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备斯耐瑞使用。贝达喹啉斯耐瑞主要经CYP3A4，Chemicalbook部分经CYP2C8、CYP2C19脱甲基化形成代谢产物1~8，其中最主要的是去甲基产物M2。M2生物活性仅为斯耐瑞（贝达喹啉）的1/3-1/6，但具有更强细胞毒性且更易形成药物诱导的磷脂质病。贝达喹啉斯耐瑞及代谢产物绝大部分经粪便排泄，只有1％～4％经尿液排出。 贝达喹啉多少钱一盒？哪里买的到？看完就知道了：2016年，贝达喹啉斯耐瑞在我国获批上市，也就是说，国内患者在我国的一些医院中便可以买到此药了。2020年4月起，2019年国家谈判27种药品被纳入医保门诊报销。耐多药结核病药物贝达喹啉斯耐瑞就在其中。由于各地医保报销标准不同，患者若想要了解该药品具体医保后的价格，可以向当地医保局了解。 除此之外，强生在俄罗斯也上市了贝达喹啉斯耐瑞，而且价格更低。据了解贝达喹啉斯耐瑞在俄罗斯的售价为22300元左右，规格100mg*188片，受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 一系列研究表明，贝达喹啉斯耐瑞具有高效的抗结核分枝杆菌活性和良好的临床治疗效果。WHO在该指南手册中指出，贝达喹啉斯耐瑞作用机制独特，它通过抑制结核分枝杆菌ATP合成酶而发挥抗结核治疗作用。贝达喹啉斯耐瑞能够与ATP合成酶低聚物亚基C相结合，影响ATP合成酶质子泵的活性，导致ATP合成受阻，从而阻止结核分枝杆菌中的ATP能量供应，发挥杀菌及灭菌活性。 和其他药物一样，贝达喹啉斯耐瑞还存在一些副作用例如：恶心/关节痛/头痛等等。咯血和胸痛在试验中出现的频率也高于安慰剂组。1-10％的副作用包括：转氨酶升高、血淀粉酶增加。患者服用贝达喹啉斯耐瑞治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20％患者出现不同程度的副作用。因此在安全性方面贝达喹啉斯耐瑞也比较不错。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 【患者关心】贝达喹啉纳入医保后的价格是多少？

美国强生制药的耐多药肺结核药物贝达喹啉斯耐瑞是一种新型的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，贝达喹啉斯耐瑞独特而特异性的抗肺结核（TB）位点是结核分枝杆菌ATP合酶的质子泵。ATP合酶是结核杆菌合成AChemicalbookTP的关键酶。ATP合酶的低聚物和脂蛋白亚基c与贝达喹啉斯耐瑞结合后，可抑制ATP的合成，从而导致细菌的死亡。 贝达喹啉纳入医保后的价格是多少？2016年，贝达喹啉斯耐瑞在我国获批上市，也就是说，国内患者在我国的一些医院中便可以买到此药了。2020年4月起，2019年国家谈判27种药品被纳入医保门诊报销。耐多药结核病药物贝达喹啉斯耐瑞就在其中。贝达喹啉斯耐瑞作为抗结核新药，费用较高，给患者带来较大经济负担。将贝达喹啉斯耐瑞定为门诊特定药品，医保报销后减轻了经济负担。由于各地医保报销标准不同，患者若想要了解该药品具体医保后的价格，可以向当地医保局了解。 除此之外，强生在俄罗斯也上市了贝达喹啉斯耐瑞，而且价格更低。据了解贝达喹啉斯耐瑞在俄罗斯的售价为22300元左右，规格100mg*188片，受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 据了解，贝达喹啉斯耐瑞在儿童中的用药安全性和有效性未知，因此暂不推荐儿童使用，具体可咨询医生了解详细信息，患者不要盲目用药。除了儿童之外，以下特殊人群用药也应谨慎： 妊娠女性应该仅在明确需要时服用贝达喹啉斯耐瑞，哺乳期女性必须权衡母乳喂养对婴儿的益处及药物治疗对母亲的益处，以决定是否停止母乳喂养或停止/放弃贝达喹啉斯耐瑞治疗。老年患者用药的数据有限，但不排除65岁以上患者的结果差异和特定风险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 【热点】贝达喹啉可有效降低耐药结核病风险

贝达喹啉可有效降低耐药结核病风险：一项多国的2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入近期诊断为多重耐药结核（MDR-TB），并对5种药中至少3种敏感的成人患者。79例患者随机接受400mg，1次/天的贝达喹啉斯耐瑞治疗2周，之后200mg，3次/周，治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。研究者在120周内进行随访并在基线，第8周，第24周和第72周进行痰标本分析。 结果显示，贝达喹啉斯耐瑞组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组（125天vs83天）。第24周（79％ vs58％） 和第120周（62％vs44％）贝达喹啉斯耐瑞组痰液阴转率显著较高。第120周，贝达喹啉斯耐瑞和安慰剂组临床治愈率分别为58％和32％。贝达喹啉斯耐瑞组患者较安慰剂组患者发展为其他耐药结核病的风险更低（2例 vs 16例患者）。由此可知，贝达喹啉斯耐瑞的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 一系列研究表明，贝达喹啉斯耐瑞具有高效的抗结核分枝杆菌活性和良好的临床治疗效果。WHO在该指南手册中指出，贝达喹啉斯耐瑞作用机制独特，它通过抑制结核分枝杆菌ATP合成酶而发挥抗结核治疗作用。贝达喹啉斯耐瑞能够与ATP合成酶低聚物亚基C相结合，影响ATP合成酶质子泵的活性，导致ATP合成受阻，从而阻止结核分枝杆菌中的ATP能量供应，发挥杀菌及灭菌活性。 和其他药物一样，贝达喹啉斯耐瑞还存在一些副作用例如：恶心/关节痛/头痛等等。咯血和胸痛在试验中出现的频率也高于安慰剂组。1-10％的副作用包括：转氨酶升高、血淀粉酶增加。患者服用贝达喹啉斯耐瑞治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20％患者出现不同程度的副作用。因此在安全性方面贝达喹啉斯耐瑞也比较不错。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 贝达喹啉获FDA加速批准用于其他药物治疗无效的耐多药结核患者

贝达喹啉获FDA加速批准用于其他药物治疗无效的耐多药结核患者：肺结核是一种慢性传染病，也是最为严重的传染性疾病，死亡率已超过HIV，位居传染性疾病之首。2012年贝达喹啉在美国获批上市，适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备斯耐瑞使用。 贝达喹啉斯耐瑞仅在与其他抗分枝杆菌药物联合治疗时使用。贝达喹啉斯耐瑞推荐剂量是400mg，每日1次，用药2周；然后200mg，每周3次，用药（每次服药至少间隔48小时）22周（治疗的总持续时间是24周）。贝达喹啉斯耐瑞药片应用水送服，整个吞下，并且随食物同服。对斯耐瑞及其辅料过敏的患者禁止使用。 和其他药物一样，贝达喹啉斯耐瑞还存在一些副作用例如：恶心/关节痛/头痛等等。咯血和胸痛在该药品的研究试验中出现的频率也高于安慰剂组。1-10％的副作用包括：转氨酶升高、血淀粉酶增加。患者服用贝达喹啉斯耐瑞治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20％患者出现不同程度的副作用。因此在安全性方面贝达喹啉斯耐瑞也比较不错。 据了解，贝达喹啉斯耐瑞在儿童中的用药安全性和有效性未知，因此暂不推荐儿童使用，具体可咨询医生了解详细信息，患者不要盲目用药。除了儿童之外，以下特殊人群用药也应谨慎： 妊娠女性应该仅在明确需要时服用贝达喹啉斯耐瑞，哺乳期女性必须权衡母乳喂养对婴儿的益处及药物治疗对母亲的益处，以决定是否停止母乳喂养或停止/放弃贝达喹啉斯耐瑞治疗。老年患者用药的数据有限，但不排除65岁以上患者的结果差异和特定风险。 以上就是关于贝达喹啉斯耐瑞的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【带你知道】贝达喹啉是由哪个公司生产的？

贝达喹啉是由哪个公司生产的？。贝达喹啉由强生公司研制。2012年强生公司的斯耐瑞在美国获批上市，适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备斯耐瑞使用。贝达喹啉斯耐瑞主要经CYP3A4，Chemicalbook部分经CYP2C8、CYP2C19脱甲基化形成代谢产物1~8，其中最主要的是去甲基产物M2。M2生物活性仅为斯耐瑞(贝达喹啉)的1/3-1/6，但具有更强细胞毒性且更易形成药物诱导的磷脂质病。贝达喹啉斯耐瑞及代谢产物绝大部分经粪便排泄，只有1%～4%经尿液排出。 动物实验显示，贝达喹啉斯耐瑞可经大鼠乳汁排泄，是否经人乳汁分泌尚不确定，哺乳期妇女慎用。未对重度肝功能不全患者进行研究，此类患者应权衡利弊后使用。重度肾功能不全患者及终末期肾病透析的患者慎用贝达喹啉斯耐瑞。QT间期延长：贝达喹啉斯耐瑞可延长QT间期。在治疗前、以及贝达喹啉斯耐瑞治疗开始后至少2/12和24周时，应进行心电图检查(ECG)。 一系列研究表明，贝达喹啉斯耐瑞具有高效的抗结核分枝杆菌活性和良好的临床治疗效果。WHO在该指南手册中指出，贝达喹啉斯耐瑞作用机制独特，它通过抑制结核分枝杆菌ATP合成酶而发挥抗结核治疗作用。贝达喹啉斯耐瑞能够与ATP合成酶低聚物亚基C相结合，影响ATP合成酶质子泵的活性，导致ATP合成受阻，从而阻止结核分枝杆菌中的ATP能量供应，发挥杀菌及灭菌活性。 和其他药物一样，贝达喹啉斯耐瑞还存在一些副作用例如：恶心/关节痛/头痛等等。咯血和胸痛在试验中出现的频率也高于安慰剂组。1-10％的副作用包括：转氨酶升高、血淀粉酶增加。患者服用贝达喹啉斯耐瑞治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20％患者出现不同程度的副作用。因此在安全性方面贝达喹啉斯耐瑞也比较不错。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 【关注度高】贝达喹啉一盒24粒的多少钱？

贝达喹啉斯耐瑞是一种由美国强生制药生产的二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，贝达喹啉斯耐瑞适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。贝达喹啉斯耐瑞2012年在美国获批上市，此次批准是根据两项Ⅱ期临床试验，通过分析耐多药肺结核（MDR-TB）患者痰培养转阴时间而确定的。贝达喹啉一盒24粒的多少钱？ 贝达喹啉规格100mg-24片/瓶, 美国售价: 3799.88 美元。2016年，贝达喹啉斯耐瑞在我国获批上市，也就是说，国内患者在我国的一些医院中便可以买到此药了。2020年4月起，2019年国家谈判27种药品被纳入医保门诊报销。耐多药结核病药物贝达喹啉斯耐瑞就在其中。贝达喹啉斯耐瑞作为抗结核新药，费用较高，给患者带来较大经济负担。将贝达喹啉斯耐瑞定为门诊特定药品，患者只需负担药费的20％，减轻了经济负担。 除此之外，强生在俄罗斯也上市了贝达喹啉斯耐瑞，而且价格更低。据了解贝达喹啉斯耐瑞在俄罗斯的售价为22300元左右，规格100mg*188片，受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 贝达喹啉斯耐瑞仅在与其他抗分枝杆菌药物联合治疗时使用。贝达喹啉斯耐瑞推荐剂量是400mg，每日1次，用药2周；然后200mg，每周3次，用药（每次服药至少间隔48小时）22周（治疗的总持续时间是24周）。贝达喹啉斯耐瑞药片应用水送服，整个吞下，并且随食物同服。对斯耐瑞及其辅料过敏的患者禁止使用。 据了解，贝达喹啉斯耐瑞在儿童中的用药安全性和有效性未知，因此暂不推荐儿童使用，具体可咨询医生了解详细信息，患者不要盲目用药。除了儿童之外，以下特殊人群用药也应谨慎： 妊娠女性应该仅在明确需要时服用贝达喹啉斯耐瑞，哺乳期女性必须权衡母乳喂养对婴儿的益处及药物治疗对母亲的益处，以决定是否停止母乳喂养或停止/放弃贝达喹啉斯耐瑞治疗。老年患者用药的数据有限，但不排除65岁以上患者的结果差异和特定风险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【医保资讯】2021年贝达喹啉在国内医保能给予报销吗？

美国强生制药的耐多药肺结核药物贝达喹啉斯耐瑞是一种新型的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，贝达喹啉斯耐瑞独特而特异性的抗肺结核（TB）位点是结核分枝杆菌ATP合酶的质子泵。ATP合酶是结核杆菌合成AChemicalbookTP的关键酶。ATP合酶的低聚物和脂蛋白亚基c与贝达喹啉斯耐瑞结合后，可抑制ATP的合成，从而导致细菌的死亡。 一项多国的2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入近期诊断为多重耐药结核（MDR-TB），并对5种药中至少3种敏感的成人患者。79例患者随机接受400mg，1次/天的贝达喹啉斯耐瑞治疗2周，之后200mg，3次/周，治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。研究者在120周内进行随访并在基线，第8周，第24周和第72周进行痰标本分析。 结果显示，贝达喹啉斯耐瑞组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组（125天vs83天）。第24周（79% vs58%） 和第120周（62%vs44%）贝达喹啉斯耐瑞组痰液阴转率显著较高。第120周，贝达喹啉斯耐瑞和安慰剂组临床治愈率分别为58%和32%。贝达喹啉斯耐瑞组患者较安慰剂组患者发展为其他耐药结核病的风险更低（2例 vs 16例患者）。由此可知，贝达喹啉斯耐瑞的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 2021年贝达喹啉在国内医保能给予报销吗？2016年，贝达喹啉斯耐瑞在我国获批上市，也就是说，国内患者在我国的一些医院中便可以买到此药了。2020年4月起，2019年国家谈判27种药品被纳入医保门诊报销。耐多药结核病药物贝达喹啉斯耐瑞就在其中。贝达喹啉斯耐瑞作为抗结核新药，费用较高，给患者带来较大经济负担。将贝达喹啉斯耐瑞定为门诊特定药品，患者只需负担药费的20%，减轻了经济负担。 除此之外，强生在俄罗斯也上市了贝达喹啉斯耐瑞，而且价格更低。据了解贝达喹啉斯耐瑞在俄罗斯的售价为22300元左右，规格100mg*188片，受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 贝达喹啉一天吃几次？贝达喹啉什么时候吃好？

贝达喹啉斯耐瑞是一种由美国强生制药生产的二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，贝达喹啉斯耐瑞适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。贝达喹啉斯耐瑞2012年在美国获批上市，此次批准是根据两项Ⅱ期临床试验，通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定的。 和其他药物一样，贝达喹啉斯耐瑞还存在一些副作用例如：恶心/关节痛/头痛等等。咯血和胸痛在试验中出现的频率也高于安慰剂组。1-10％的副作用包括：转氨酶升高、血淀粉酶增加。患者服用贝达喹啉斯耐瑞治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用。因此在安全性方面贝达喹啉斯耐瑞也比较不错。 贝达喹啉一天吃几次？贝达喹啉什么时候吃好？贝达喹啉斯耐瑞仅在与其他抗分枝杆菌药物联合治疗时使用。贝达喹啉斯耐瑞推荐剂量是400mg，每日1次，用药2周；然后200mg，每周3次，用药（每次服药至少间隔48小时）22周（治疗的总持续时间是24周）。最好是在每天同一时间服用药物。贝达喹啉斯耐瑞药片应用水送服，整个吞下，并且随食物同服。对斯耐瑞及其辅料过敏的患者禁止使用。 据了解，贝达喹啉斯耐瑞在儿童中的用药安全性和有效性未知，因此暂不推荐儿童使用，具体可咨询医生了解详细信息，患者不要盲目用药。除了儿童之外，以下特殊人群用药也应谨慎： 妊娠女性应该仅在明确需要时服用贝达喹啉斯耐瑞，哺乳期女性必须权衡母乳喂养对婴儿的益处及药物治疗对母亲的益处，以决定是否停止母乳喂养或停止/放弃贝达喹啉斯耐瑞治疗。老年患者用药的数据有限，但不排除65岁以上患者的结果差异和特定风险。 以上就是关于贝达喹啉斯耐瑞的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【用药早知道】贝达喹啉是什么药？主要用于什么病症？