贝达喹啉是什么药？主要用于什么病症？肺结核的传染90%以上是通过呼吸道传染的，是危害人类健康历史久远的慢性传染病。2012年强生公司的贝达喹啉斯耐瑞在美国获批上市，适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分，当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备贝达喹啉斯耐瑞使用。贝达喹啉斯耐瑞是继利福平之后，40多年来首次问世的抗结核新药，也是目前治疗耐多药结核病的首选。含贝达喹啉的全口服方案比其他方案更有效、更低毒性和更容易实施。 一项多国的2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入160例近期诊断为多重耐药结核（MDR-TB）患者，并对至少3种敏感的成人患者。79例患者随机接受400 mg，1次/天的贝达喹啉斯耐瑞治疗2周，之后200 mg，3次/周，治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。试验显示，与安慰剂组相比，贝达喹啉斯耐瑞组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组。与安慰剂组相比，第24周 和第120贝达喹啉斯耐瑞组痰液阴转率显著较高。 贝达喹啉斯耐瑞仅在与其他抗分枝杆菌药物联合治疗时使用。贝达喹啉斯耐瑞推荐剂量是400mg，每日1次，用药2周；然后200mg，每周3次，用药（每次服药至少间隔48小时）22周（治疗的总持续时间是24周）。贝达喹啉斯耐瑞药片应用水送服，整个吞下，并且随食物同服。对斯耐瑞及其辅料过敏的患者禁止使用。 据了解，贝达喹啉斯耐瑞在儿童中的用药安全性和有效性未知，因此暂不推荐儿童使用，具体可咨询医生了解详细信息，患者不要盲目用药。除了儿童之外，以下特殊人群用药也应谨慎： 妊娠女性应该仅在明确需要时服用贝达喹啉斯耐瑞，哺乳期女性必须权衡母乳喂养对婴儿的益处及药物治疗对母亲的益处，以决定是否停止母乳喂养或停止/放弃贝达喹啉斯耐瑞治疗。老年患者用药的数据有限，但不排除65岁以上患者的结果差异和特定风险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：靶向药卡非佐米2021年在中国获批上市了吗？

美国强生制药的耐多药肺结核药物斯耐瑞Sirturo是一种新型的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，斯耐瑞Sirturo独特而特异性的抗肺结核（TB）位点是结核分枝杆菌ATP合酶的质子泵。ATP合酶是结核杆菌合成AChemicalbookTP的关键酶。ATP合酶的低聚物和脂蛋白亚基c与贝达喹啉结合后，可抑制ATP的合成，从而导致细菌的死亡。 肺结核治疗药物斯耐瑞的治疗效果怎么样？在一项研究试验中纳入了160例耐多药结核（MDR-TB）患者，并将其随机分为斯耐瑞Sirturo组和安慰剂对照组，两组的基本抗结核药物相同。在治疗的过程中，对照组按照常规方法进行治疗，斯耐瑞Sirturo组采用的具体治疗方法为：在第1、2周，患者每次需服用400mg贝达喹啉，每天服用1次即可；从第三周起，一直到第24周，患者每次需服用200mg斯耐瑞Sirturo，每周服用3次即可。最终的研究结果表明，在治疗24周时，采用斯耐瑞Sirturo治疗组和安慰剂组的痰培养阴转率为78.8％VS57.6％，也就是说，采用斯耐瑞Sirturo治疗的效果更好。 在另一项试验中，将47例MDR-TB患者被分为斯耐瑞Sirturo试验组和安慰剂对照组，所有患者均口服8周，其疗程均为2年。最终研究结果表明，斯耐瑞Sirturo试验组8周痰培养阴转率为48％，明显高于对照组的9％。由此可知，贝达喹啉Sirturo的治疗效果是十分显著的。 动物实验显示，斯耐瑞Sirturo可经大鼠乳汁排泄，是否经人乳汁分泌尚不确定，哺乳期妇女慎用。未对重度肝功能不全患者进行研究，此类患者应权衡利弊后使用。重度肾功能不全患者及终末期肾病透析的患者慎用斯耐瑞Sirturo。服用斯耐瑞Sirturo治疗时应避免饮酒、摄入含酒精的饮料和使用其他肝脏毒性药物，尤其是肝功能受损的患者。 以上就是关于斯耐瑞Sirturo的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗结核新药斯耐瑞副作用有什么？

斯耐瑞Sirturo是通过抑制分枝杆菌的ATP合成酶的质子转移链，阻止结核分枝杆菌利用ATP产生能量而发挥抗结核作用。斯耐瑞Sirturo由美国强生制药有限公司研发，于2012年12月28日经美国食品与药物管理局批准上市，临床用于耐药性结核病的治疗。作为一种全新的对付结核分枝杆菌的作用途径，贝达喹啉也是40多年以来首个获准的用于临床的新作用机制的抗结核病药物，而且也是目前唯一的治疗耐多药结核病药物。美国食品和药物管理局（FDA）已批准斯耐瑞Sirturo作为组合疗法的一部分，用于年龄在12-18岁、体重至少30公斤（66磅）的多药耐药肺结核（MDR-TB）青少年患者的治疗。 斯耐瑞价格多少？怎么购买？据了解，美国强生制药（俄罗斯版）的贝达喹啉Sirturo性价比较高，其规格同样为100mg*188片/盒，售价约23000元， 由于汇率浮动价格不固定，患者如想要了解贝达喹啉的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 贝达喹啉Sirturo是一种口服片剂，需要在有治疗经验的医生指导下开始治疗，成人的推荐剂量第1-2周：400mg，每天1次，持续2周；第3-24周：200mg，每周3次，每次服药至少间隔48小时，用药22周(治疗的总持续时间是24周)。 和其他药物一样，贝达喹啉Sirturo还存在一些副作用，例如恶心/关节痛/头痛等。咯血和胸痛在试验中出现的频率也高于安慰剂组。1-10％的副作用包括转氨酶升高、血淀粉酶增加。患者服用贝达喹啉Sirturo治疗期间部分患者无明显症状，仅10％-20%患者出现不同程度的副作用。因此在安全性方面贝达喹啉Sirturo也比较不错。由于每个患者的身体情况不同，贝达喹啉Sirturo治疗期间的副作用也因人而异，如果在治疗中出现严重副作用，请及时联系医生处理，不要盲目用药。 以上就是关于斯耐瑞Sirturo的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：斯耐瑞在中国上市价格

耐多药结核病是指对结核病治疗一线药物中两个最有效药物——异烟肼和利福平产生耐药的结核病形式。耐多药结核病患者的治疗选择更为有限。结核病，尤其是耐多药结核病，是当今世界最重大的公共卫生问题之一。美国强生制药的斯耐瑞Sirturo是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的，斯耐瑞Sirturo通过结合该酶的亚基c发挥作用。美国食品和药物管理局（FDA）已批准斯耐瑞Sirturo作为组合疗法的一部分，用于年龄在12-18岁、体重至少30公斤（66磅）的多药耐药肺结核（MDR-TB）青少年患者的治疗。 斯耐瑞在中国上市价格：早在2016年的时候，斯耐瑞Sirturo就获得了国家食品药品监督管理总局的批准上市，作为成人（≥18岁）耐多药肺结核联合治疗的一部分，斯耐瑞Sirturo也由此成为国首次上市治疗耐多药肺结核新药。至此，患者在国内便可买到所需的贝达喹啉。国内在售的斯耐瑞Sirturo为进口的原研药，售价相对昂贵，其一盒售价在38000 元左右，药品规格为100mg*188片/盒。对于需要长期使用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担。 据了解，美国强生制药（俄罗斯版）的贝达喹啉Sirturo性价比较高，其规格同样为100mg*188片/盒，售价约23000元， 由于汇率浮动价格不固定，患者如想要了解贝达喹啉的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 接受斯耐瑞Sirturo进行治疗的患者应注意：未对重度肝肝功能不全患者进行研究，此类患者应权衡利弊后使用。重度肾功能不全患者及终末期肾病透析的患者慎用。斯耐瑞Sirturo与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用斯耐瑞Sirturo前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。斯耐瑞Sirturo治疗潜伏性结核分枝杆菌感染、敏感性结核及肺外结核（如中枢神经系统）的安全性和有效性尚未确定，不推荐用于上述感染。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 斯耐瑞使用说明书

美国强生制药的耐多药肺结核药物斯耐瑞Sirturo是一种新型的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，斯耐瑞Sirturo独特而特异性的抗肺结核（TB）位点是结核分枝杆菌ATP合酶的质子泵。ATP合酶是结核杆菌合成AChemicalbookTP的关键酶。ATP合酶的低聚物和脂蛋白亚基c与贝达喹啉结合后，可抑制ATP的合成，从而导致细菌的死亡。2012年12月，美国强生公司研发的抗结核新药斯耐瑞Sirturo获批在美国上市，2016年，国家食品药品监督管理总局批准将斯耐瑞Sirturo作为联合治疗的一部分，用于成人（≥18岁）耐多药肺结核的治疗。这是我国首次上市治疗耐多药肺结核新药。 二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人（≥18岁）与肺耐多药结核病（MDR-TB）联合治疗的一部分，第1-2周：400毫克口服 每天1次，持续2周，然后3-24周：200mg 3次/周，持续22周。采用多种药物治疗方案，其中包含至少4种其他药物，耐多药结核病可能在整个24周内持续存在 贝达喹啉Sirturo在儿童患者使用推荐：二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人（≥18岁）与肺耐多药结核病（MDR-TB）联合治疗的一部分，疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周：400毫克口服 每天1次，持续2周，然后3-24周：200mg 3次/周，持续22周。 贝达喹啉Sirturo口服吸收良好，与食物同食时生物利用度是空腹的2倍，5h达到血药浓度峰值，与人血浆蛋白结合率超过99.9%，血浆半衰期173小时，组织中分布广泛，稳态时分布容积超过1000Ｌ，清除率低，终末消除半衰期达5.5月。药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。患者可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解贝达喹啉的药物不良反应，做好一定的心理准备。 以上就是关于斯耐瑞Sirturo的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：斯耐瑞是治疗什么的药？

斯耐瑞是治疗什么的药？斯耐瑞Sirturo是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的，斯耐瑞Sirturo通过结合该酶的亚基c发挥作用。贝达喹啉于2016年11月底获我国食品药品监督管理局批准上市。斯耐瑞Sirturo是适用于治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核，只有当其他结核药不能组成有效治疗方案时使用。 贝达喹啉Sirturo在临床上常用剂型为片剂。同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。因此，服用Sirturo前一定要按照医生处方，根据药品规格，计算相应的药物服用数量。贝达喹啉Sirturo应在经验丰富的医生指导下使用。在治疗的前2周：不要弥补错过的剂量，但继续通常的给药。从第3周开始：如果错过200毫克剂量，患者应尽快服用错过的剂量，然后恢复3次/周方案。贝达喹啉Sirturo的片剂应整片吞服。 动物实验显示，贝达喹啉Sirturo可经大鼠乳汁排泄，是否经人乳汁分泌尚不确定，哺乳期妇女慎用Sirturo。未对重度肝肝功能不全患者进行研究，此类患者应权衡利弊后使用。重度肾功能不全患者及终末期肾病透析的患者慎用Sirturo。贝达喹啉Sirturo与一些药物可以相互作用、相互影响。如果患者正在使用其他药物，使用贝达喹啉前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 服用贝达喹啉Sirturo治疗时应避免饮酒、摄入含酒精的饮料和使用其他肝脏毒性药物，尤其是肝功能受损的患者。建议患者在服用贝达喹啉Sirturo治疗期间如果发生头晕，不要驾驶或操作机械。对贝达喹啉Sirturo过敏的患者禁用。贝达喹啉Sirturo治疗潜伏性结核分枝杆菌感染、敏感性结核及肺外结核（如中枢神经系统）的安全性和有效性尚未确定，不推荐用于上述感染。 以上就是关于斯耐瑞Sirturo的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：斯耐瑞可用于耐多药肺结核的治疗

斯耐瑞Sirturo是通过抑制分枝杆菌的ATP合成酶的质子转移链，阻止结核分枝杆菌利用ATP产生能量而发挥抗结核作用。斯耐瑞Sirturo由美国强生制药有限公司研发，2012年12月28日经美国食品与药物管理局批准上市，斯耐瑞Sirturo临床用于耐药性结核病的治疗。作为一种全新的对付结核分枝杆菌的作用途径，斯耐瑞Sirturo也是40多年以来首个获准的用于临床的新作用机制的抗结核病药物，而且也是目前唯一的治疗耐多药结核病药物。 斯耐瑞可用于耐多药肺结核的治疗：一系列研究表明，贝达喹啉Sirturo具有高效的抗结核分枝杆菌活性和良好的临床治疗效果。WHO在该指南手册中指出，贝达喹啉Sirturo作用机制独特，它通过抑制结核分枝杆菌ATP合成酶而发挥抗结核治疗作用。贝达喹啉Sirturo能够与ATP合成酶低聚物亚基C相结合，影响ATP合成酶质子泵的活性，导致ATP合成受阻，从而阻止结核分枝杆菌中的ATP能量供应，发挥杀菌及灭菌活性。 耐药结核病患者需与至少3种药物合用，第1～2周，400毫克，一日1次，与食物同服。第3～24周，200毫克，每周3次（两次剂量至少间隔48小时），与食物同服，每周总剂量600毫克。疗程为24周，贝达喹啉Sirturo的片剂应整片吞服，治疗期间患者应戒酒。 贝达喹啉Sirturo与一些药物可以相互作用、相互影响。如果患者正在使用其他药物，使用贝达喹啉Sirturo前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。患者可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解贝达喹啉Sirturo的药物不良反应，做好一定的心理准备。对贝达喹啉Sirturo过敏的患者禁用。贝达喹啉Sirturo治疗潜伏性结核分枝杆菌感染、敏感性结核及肺外结核（如中枢神经系统）的安全性和有效性尚未确定，不推荐用于上述感染。 以上就是关于斯耐瑞Sirturo的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：斯耐瑞医保可以报销吗？

美国强生制药的耐多药肺结核药物斯耐瑞贝达喹啉是一种新型的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，斯耐瑞独特而特异性的抗肺结核（TB）位点是结核分枝杆菌ATP合酶的质子泵。ATP合酶是结核杆菌合成AChemicalbookTP的关键酶。ATP合酶的低聚物和脂蛋白亚基c与贝达喹啉结合后，可抑制ATP的合成，从而导致细菌的死亡。2012年12月，美国强生公司研发的抗结核新药斯耐瑞Sirturo获批在美国上市，2016年，国家食品药品监督管理总局批准将斯耐瑞Sirturo作为联合治疗的一部分，用于成人（≥18岁）耐多药肺结核的治疗。这是我国首次上市治疗耐多药肺结核新药。 一项多国的2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入近期诊断为多重耐药结核（MDR-TB），并对5种药中至少3种敏感的成人患者。79例患者随机接受400mg，1次/天的斯耐瑞Sirturo治疗2周，之后200mg，3次/周，治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。研究者在120周内进行随访并在基线，第8周，第24周和第72周进行痰标本分析。 结果显示，贝达喹啉Sirturo组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组（125天vs83天；贝达喹啉风险比，2.44；95%置信区间，1.57-3.80）。第24周（79% vs58%） 和第120周（62%vs44%）贝达喹啉Sirturo组痰液阴转率显著较高。第120周，贝达喹啉Sirturo和安慰剂组临床治愈率分别为58%和32%。贝达喹啉Sirturo组患者较安慰剂组患者发展为其他耐药结核病的风险更低（2例 vs 16例患者）。 斯耐瑞医保可以报销吗？2020年4月起，2019年国家谈判27种药品被纳入医保门诊报销。耐多药结核病药物贝达喹啉Sirturo就在其中。贝达喹啉作为抗结核新药，费用较高，给患者带来较大经济负担。将贝达喹啉Sirturo定为门诊特定药品，患者只需负担药费的20%，减轻了经济负担。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：斯耐瑞(贝达喹啉)多少钱一盒？

耐多药结核病是指对结核病治疗一线药物中两个最有效药物——异烟肼和利福平产生耐药的结核病形式。耐多药结核病患者的治疗选择更为有限。结核病，尤其是耐多药结核病，是当今世界最重大的公共卫生问题之一。美国食品和药物管理局（FDA）已批准斯耐瑞(贝达喹啉)作为组合疗法的一部分，用于年龄在12-18岁、体重至少30公斤（66磅）的多药耐药肺结核（MDR-TB）青少年患者的治疗。 斯耐瑞(贝达喹啉)多少钱一盒？据了解，俄罗斯版斯耐瑞(贝达喹啉)性价比较高，规格为100mg*188片/盒，售价约23000元，由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 贝达喹啉Sirturo应在经验丰富的医生指导下使用。在治疗的前2周：不要弥补错过的剂量，但继续通常的给药。从第3周开始：如果错过200毫克剂量，患者应尽快服用错过的剂量，然后恢复3次/周方案。斯耐瑞(贝达喹啉)口服吸收良好，与食物同食时生物利用度是空腹的2倍，5h达到血药浓度峰值，与人血浆蛋白结合率超过99.9%，血浆半衰期173小时，组织中分布广泛，稳态时分布容积超过1000Ｌ，清除率低，终末消除半衰期达5.5月。 斯耐瑞(贝达喹啉)主要经CYP3A4，Chemicalbook部分经CYP2C8、CYP2C19脱甲基化形成代谢产物1~8，其中最主要的是去甲基产物M2。M2生物活性仅为斯耐瑞(贝达喹啉)的1/3-1/6，但具有更强细胞毒性且更易形成药物诱导的磷脂质病。斯耐瑞(贝达喹啉)及代谢产物绝大部分经粪便排泄，只有1%～4%经尿液排出。 动物实验显示，斯耐瑞(贝达喹啉)可经大鼠乳汁排泄，是否经人乳汁分泌尚不确定，哺乳期妇女慎用。未对重度肝功能不全患者进行研究，此类患者应权衡利弊后使用。重度肾功能不全患者及终末期肾病透析的患者慎用斯耐瑞(贝达喹啉)。QT间期延长：斯耐瑞(贝达喹啉)可延长QT间期。在治疗前、以及本品治疗开始后至少2/12和24周时，应进行心电图检查(ECG)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：斯耐瑞从医院能买到吗？

斯耐瑞Sirturo为二芳基喹啉类抗分枝杆菌药，主要用于成人肺结核及耐多药结核病（MDR-TB）的联合治疗，尤其适用于其他治疗方法无效的结核病的治疗。斯耐瑞Sirturo在临床上常用剂型为片剂。同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。因此，服药前一定要按照医生处方，根据药品规格，计算相应的药物服用数量。 一系列研究表明，斯耐瑞Sirturo具有高效的抗结核分枝杆菌活性和良好的临床治疗效果。WHO在该指南手册中指出，贝达喹啉Sirturo作用机制独特，它通过抑制结核分枝杆菌ATP合成酶而发挥抗结核治疗作用。贝达喹啉Sirturo能够与ATP合成酶低聚物亚基C相结合，影响ATP合成酶质子泵的活性，导致ATP合成受阻，从而阻止结核分枝杆菌中的ATP能量供应，发挥杀菌及灭菌活性。 斯耐瑞从医院能买到吗？ 早在2016年的时候，斯耐瑞（贝达喹啉）就获得了国家食品药品监督管理总局的批准上市，作为成人（≥18岁）耐多药肺结核联合治疗的一部分，该药也由此成为国首次上市治疗耐多药肺结核新药。至此，患者在国内医院便可买到所需的贝达喹啉。国内在售的贝达喹啉为进口的原研药，售价相对昂贵。据了解，美国强生制药销售到俄罗斯版的贝达喹啉性价比较高，患者若想要海外购买性价比较高的贝达喹啉，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 斯耐瑞Sirturo为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。耐药结核病患者需与至少3种药物合用，第1～2周，400毫克，一日1次，与食物同服。第3～24周，200毫克，每周3次（两次剂量至少间隔48小时），与食物同服，每周总剂量600毫克。疗程为24周，贝达喹啉Sirturo的片剂应整片吞服，Sirturo治疗期间患者应戒酒。对贝达喹啉Sirturo过敏的患者禁用。贝达喹啉Sirturo治疗潜伏性结核分枝杆菌感染、敏感性结核及肺外结核（如中枢神经系统）的安全性和有效性尚未确定，不推荐用于上述感染。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：乳腺癌治疗新药-阿贝西利

贝达喹啉（Sirturo）是一种新型二芳基喹啉类化合物，2016年底在我国注册成功，为我国的临床耐多药结核的治疗提供新方案。贝达喹啉能够与分歧杆菌三磷酸腺苷（ATP）进行特异性的结合，通过抑制ATP合成酶的活性方式阻止分枝杆菌的ATP能量供应，进而达到杀菌和灭菌的效果。那么，贝达喹啉治疗耐多药肺结核疗效如何？ 贝达喹啉的相关研究中，有文献报道指出，其可以有效的抑制药物敏感性，以及耐药性结核分歧杆菌分离株，对于休眠状态下的结核细菌也有杀灭作用。在常规用药中，吡嗪酰胺的基础上应用贝达喹啉，进一步加快分歧杆菌的清除，加快转阴；与吡嗪酰胺形成协同作用。 贝达喹啉代谢药物为去甲基代谢产物M2，代谢产物抗菌活性较贝达喹啉低3~6倍，代谢产物脱甲基后形成M3，M3不具有抗菌活性，药物及代谢产物主要通过粪便排除，经尿液排出仅为1.00%~4.00%，不会增加肝脏负担，中重肝损害患者无需调整贝达喹啉用药剂量。正是这一特点，贝达喹啉在组织内清除缓慢，血浆半衰期达24 h，终末消除半衰期长达5.5个月，使耐多药肺结核间歇用药成为可能。 国内一项研究结果显示，经过贝达喹啉治疗6个月后，观察组痰菌转阴率高于对照组；治疗12个月后，观察组治疗有效率同样高于对照组。说明贝达喹啉联合常规抗结核药物治疗耐多药肺结核效果显著，转阴率高。研究结果中，两组不良反应发生情况比较差异无显著差异，P＞0.05。两组不良反应主要为白细胞减少，恶心、呕吐，由于贝达喹啉在常规抗结核药物治疗的基础上用药，无法说明不良反应的发生与贝达喹啉用药存在直接的联系，说明贝达喹啉的临床用药较安全，对于不良反应在今后的研究中应继续扩大样本数量，加强此方面的数据收集整理。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗结核新药贝达喹啉多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/98107.html

贝达喹啉（Sirturo）作为一种二芳基喹啉类药物,具有很好 的抗分枝杆菌活性和耐受性,是临床治疗耐多药和广泛耐药肺结核的常用药物之一。作为一种新型二芳基喹啉类化合物，该药还是最新上市的抗结核新药，其作用机制独特、活性强、临床应用效果良好，我国在2016年引进作为临床治疗用药。那么，抗结核新药贝达喹啉多少钱一盒？ 在国内，由于贝达喹啉为进口原研药，所以售价相对昂贵，其一盒售价在38000 元左右，药品规格为100mg*188片/盒。患者若是选择该药进行治疗，难免也会产生一笔不小的费用，给患者用药和治疗带来了沉重的经济负担。为了能够减轻自身的经济负担和心理压力，患者便可选择海外购药，从海外获取性价比更高的一款药品。 其中，美国强生制药（俄罗斯版）的贝达喹啉就是个不错的选择。据了解，俄罗斯版贝达喹啉规格同样为100mg*188片/盒，售价还不到23000，同比国内在售的药品价格已经有所下降。需要此药的患者，既可以亲自出国购药，也可以联系医伴旅进行海外购药。 患者通过这一方式既可以有效地避免出现无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。 C208试验指出贝达喹啉组不良反应大多为轻至中度，发生率依次为恶心(35．3％)、关节痛(29．4％)、头痛(23．5％)、高尿酸血症(22．5％)、呕吐(20．6％)、咯血(16．7％)、嗜睡(12．7％)、耳聋(11．8％)、瘙痒(11．8％)、失眠(10．8％)等，而除了前三项外贝达喹啉组与安慰剂组差异无统计学意义。为尽可能地减少因用药不当所带来的副作用，进而使得患者从中持续获益，患者在购得药品后，一定要严格按照说明书或遵医嘱用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗结核新药贝达喹啉副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/98099.html

贝达喹啉（Sirturo）由强生公司开发，是首个获准用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)的药物。2012年12月28日,美国FDA批准贝达喹啉用于成人耐多药结核病的联合治疗,以及使用其他治疗方法无效的患者。其后,贝达喹啉相继在欧洲(2014年)、中国(2016年)、日本( 2018年)等国家和地区获准上市。 贝达喹啉与现有抗结核病药物相比具有全新的作用机制,其是结核分枝杆菌腺苷三磷酸(ATP)合成酶抑制剂,通过靶向作用于结核分枝杆菌的ATP合成酶,阻止结核分枝杆菌利用ATP产生能量,进而发挥抗菌作用°。因此贝达喹啉有望为耐多药结核病患者提供有效的治疗手段，该药在抗结核药物研发史上也具有里程碑意义。那么，贝达喹啉国内药店有售吗？ 贝达喹啉（Sirturo）为处方药，患者若是想要采用此药进行治疗，那么必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，其中就包括用法用量以及用药时间等，患者不得擅自按照药物说明书自行用药。通常情况下，患者在国内药店是买不到贝达喹啉的，需去医院经诊断后，由医生开处方患者才能够拿到贝达喹啉。 贝达喹啉（Sirturo）常见的不良反应是恶心、头痛、关节痛、食欲减退、恶心和呕吐，其次为：皮疹、头晕、转氨酶升高、血淀粉酶升高、肌肉疼痛、腹泻和QT间期延长等。WHO在此指南手册再次提醒，在本品临床试验中发现，贝达喹啉治疗组的死亡风险高于安慰剂组，但具体原因仍不清楚。对此，患者在用药期间一定要多加注意。对轻度或中度肝功能损害患者的贝达喹啉剂量无需进行调整。还没有关于贝达喹啉在严重肝损伤患者应用的研究，因此在这些患者中要慎用，只有当利益大于风险时才可考虑。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝达喹啉漏服处理方法 https://www.1blv.com/newsDetail/98085.html

贝达喹啉（Sirturo）为二芳基喹啉类抗分枝杆菌药，主要用于成人肺结核及耐多药结核病（MDR-TB）的联合治疗，尤其适用于其他治疗方法无效的结核病的治疗。贝达喹啉在临床上常用剂型为片剂。同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。因此，服药前一定要按照医生处方，根据药品规格，计算相应的药物服用数量。那么，贝达喹啉漏服该怎么办呢？ 如在前两周治疗过程中，漏服一剂，不必补服，按预定时间服用下一剂量，从第3周开始，如漏服200毫克的剂量，尽快补服，然后重新按每周3次服用。贝达喹啉为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。耐药结核病患者需与至少3种药物合用，第1～2周，400毫克，一日1次，与食物同服。第3～24周，200毫克，每周3次（两次剂量至少间隔48小时），与食物同服，每周总剂量600毫克。疗程为24周，贝达喹啉的片剂应整片吞服，治疗期间患者应戒酒。 动物实验显示，贝达喹啉可经大鼠乳汁排泄，是否经人乳汁分泌尚不确定，哺乳期妇女慎用。未对重度肝肝功能不全患者进行研究，此类患者应权衡利弊后使用。重度肾功能不全患者及终末期肾病透析的患者慎用。贝达喹啉与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用贝达喹啉前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。患者可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解贝达喹啉的药物不良反应，做好一定的心理准备。 此外，对贝达喹啉过敏的患者禁用。贝达喹啉治疗潜伏性结核分枝杆菌感染、敏感性结核及肺外结核（如中枢神经系统）的安全性和有效性尚未确定，不推荐用于上述感染。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：耐多药肺结核药物贝达喹啉哪里有？ https://www.1blv.com/newsDetail/98081.html

贝达喹啉（Sirturo）商品名斯耐瑞，曾称TMC-207，也曾称R207910，是近50年来第一个上市的抗结核新药，属于二芳基喹啉类药物。2012年12月美国食品药品监督管理局加速批准贝达喹啉用于耐多药结核病(加R-TB)的治疗，2013年6月WHO颁布《贝达喹啉治疗耐多药结核病暂行策略指导》。在本指南手册中，WHO再次推出了“贝达喹啉在治疗耐多药结核病中的应用指导”，表明WHO对该药在未来结核病和耐药结核病治疗的一种呵护和厚望。那么，耐多药肺结核药物贝达喹啉哪里有？ 除了美国以及俄罗斯等一些国家以外，患者在国内也可买到所需的贝达喹啉，因为早在2016年的时候，贝达喹啉就获得了国家食品药品监督管理总局的批准上市，这为患者的购药和治疗提供了一定的帮助和便利。只是，国内在售的贝达喹啉为进口原研药，售价相对昂贵，于是患者纷纷将目光转向海外，以期能够买到性价比更高的药品。 其中，美国强生制药（俄罗斯版）的贝达喹啉（Sirturo）就是个不错的选择。据了解，俄罗斯版贝达喹啉规格同样为100mg*188片/盒，售价还不到23000，同比国内在售的药品价格已经有所下降。国内有需要的患者，一方面既可以亲自出国到当地购买所需的药品，另一方面亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取该版本药品的购药渠道。 WHO在该指南手册中特别提醒在贝达喹啉（Sirturo）使用过程中应注意：所有贝达喹啉使用者均应知情同意，填写知情同意书。知情同意内容包括：贝达喹啉的药性，治疗方案中添加贝达喹啉的原因，应用贝达喹啉的获益和潜在风险，同意在治疗方案中纳入贝达喹啉等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝达喹啉需要避光保存吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/98076.html

贝达喹啉（Sirturo）是近50年来第一种全新的抗结核药物，在取得较好的治疗效果的同时，不应忽视贝达喹啉导致的获得性耐药、交叉耐药、结核复发、患者QT间期延长等问题。贝达喹啉主要通过抑制结核分枝杆菌三磷酸腺苷 (ATP)合成酶的活性,从而阻断结核分枝杆菌合成所需要的能量,最终达到杀菌效果。 有研究显示, 在治疗的初期结核分枝杆菌 ATP 水平尚能维持正常水平,治疗几天后 ATP 水平开始下降,结核分枝杆菌也随之死亡,未被杀灭的结核分枝杆菌菌体内 ATP 水平较正常生长的结核分枝杆菌低,贝达喹啉能快速有效地将其杀灭,从而缩短了结核病的治疗时间。由于贝达喹啉与其他常规抗结核药物的作用 机制不同,药物间无交叉反应,因此不易产生耐药性, 其作为二线抗结核药物已逐渐应用于耐药肺结核的治疗中,对于指导临床用药具有重要意义。那么，贝达喹啉需要避光保存吗？ 答案是需要的，同时也要注意将贝达喹啉密封保存，以免药品失效影响患者的治疗效果。贝达喹啉与其他抗结核药物〔包括主要抗结核药物 （如利福平、乙胺丁醇和吡嗪酰胺）和二线抗结核药物 （如 AZD5847、噻唑烷、恶唑烷酮、利福喷汀、利奈唑胺、氯法齐 明、BTZ043 和 PBTZ169）〕联合使用时具有协同作用。 而贝达喹啉（Sirturo）与另外一些抗结核药物 （如 pretonamid）联合使用时具有拮抗作用；其可有效治疗感染 HIV 的肺结核患者，但许多抗反转录病毒药物 （如依法韦仑和洛匹那韦）已被证实与其存在药物相互作用，故需采用替代药物 （如奈韦拉平）进行替代治疗。患者在实际治疗期间，需引起高度的注意。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝达喹啉治疗肺结核一疗程多长时间？ https://www.1blv.com/newsDetail/98070.html

贝达喹啉（Sirturo）是过去 40 多年来美国食品药品监督管理局 （FDA）批准用于治疗耐药结核病的第一种药物，该药能有效提高耐药结核病的临床疗效及缩短治疗时间，是对目前抗结核药物的一个补充，对印度、中国等结核病流行国家意义重大。那么，贝达喹啉治疗肺结核一疗程多长时间？ 贝达喹啉需与食物同服，服药期间清淡饮食。联合其他抗结核药使用，用药必须满足疗程（24周）要求，直接面视监督下服用。推荐剂量：第1-2周，每次400mg，每天1次。第3-24周，每次200mg，每周3次，与食物同服；两次用药之间至少间隔48h，每周的总剂量为600mg。 尽管采用贝达喹啉对肺结核患者能够产生良好的疗效，但是其所产生的副作用同样不容忽视。贝达喹啉常见的副作用主要包括让患者出现恶心（占比30％）、头痛（占比22％）、关节痛（占比26％）、食欲减退（占比7％）、恶心和呕吐（占比30％）等症状。除此之外，患者也有可能出现头晕、转氨酶升高、皮疹、肌肉疼痛、血淀粉酶升高、腹泻以及QT间期延长等不良反应。 SKRAHINA 等最新研究结果显示，在参与实验的患者中，共有68％（135例）患者出现了代谢和营养障碍的情况，其中以高尿酸血症最常见；有64％（127 例）患者出现了肝脏疾病，其中以肝功能异常最常见；有47％（93 例）患者出现了电解质紊乱的情况，其中以低镁血症最常见；有41％（80 例）患者出现了心脏疾病，其中以心律失常以及异常心电图最常见；有35％（68例）患者出现了胃肠道疾病，其中以恶心、呕吐以及腹痛最常见；有27％（54例）患者出现了血液和淋巴系统疾病，其中以血小板计数降低最为常见。为此，患者一定要谨遵医嘱，对于服用贝达喹啉过程中出现的副作用及不良反应，也要引起高度的重视 。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：贝达喹啉多少钱一盒？在哪里买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/98063.html

贝达喹啉（Sirturo）是通过抑制分枝杆菌的ATP合成酶的质子转移链，阻止结核分枝杆菌利用ATP产生能量而发挥抗结核作用。该药由美国强生制药有限公司研发，于2012年12月28日经美国食品与药物管理局批准上市，临床用于耐药性结核病的治疗。作为一种全新的对付结核分枝杆菌的作用途径，贝达喹啉也是40多年以来首个获准的用于临床的新作用机制的抗结核病药物，而且也是目前唯一的治疗耐多药结核病药物。 一系列研究表明，贝达喹啉具有高效的抗结核分枝杆菌活性和良好的临床治疗效果。WHO在该指南手册中指出，贝达喹啉作用机制独特，它通过抑制结核分枝杆菌ATP合成酶而发挥抗结核治疗作用。贝达喹啉能够与ATP合成酶低聚物亚基C相结合，影响ATP合成酶质子泵的活性，导致ATP合成受阻，从而阻止结核分枝杆菌中的ATP能量供应，发挥杀菌及灭菌活性。那么，如此有效的贝达喹啉多少钱一盒？在哪里买的到？ 早在2016年的时候，贝达喹啉就获得了国家食品药品监督管理总局的批准上市，作为成人（≥18岁）耐多药肺结核联合治疗的一部分，该药也由此成为国首次上市治疗耐多药肺结核新药。至此，患者在国内便可买到所需的贝达喹啉。国内在售的贝达喹啉为进口的原研药，售价相对昂贵，其一盒售价在38000 元左右，药品规格为100mg*188片/盒。 除此之外，患者亦可联系医伴旅选择购买海外在售的贝达喹啉，从中获得性价比更高的药品。其中，美国强生制药（俄罗斯版）的贝达喹啉就是个不错的选择。据了解，俄罗斯版贝达喹啉规格同样为100mg*188片/盒，售价还不到23000，同比国内在售的药品价格已经有所下降。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美国强生制药的贝达喹啉对肺结核有多大的效果？ https://www.1blv.com/newsDetail/98056.html

贝达喹啉（Sirturo）是美国食品药品监督管理局(FDA)加速审批 的抗肺结核新药,是首个被 FDA 认证通过的抗耐多药结核药物。该药由美国强生制药开发生产，强生是美国一家跨国医疗设备,医药和消费品制造商,成立于1886年。它的普通股是道琼斯工业股票平均价格指数的一个组成部分,也是全球500强企业之一。那么，美国强生制药的贝达喹啉对肺结核有多大的效果？ 为评价贝达喹啉治疗耐多药结核病的疗效与安全性，国内一项研究采用计算机检索 PubMed、EMBase、the Cochrane Library、维普数据库、中国期刊全文数据库及万方数据库,并辅以手工检索和其他检索,收集贝达喹啉治疗耐多药肺结核的随机对照试验(对照组患者采用常规治疗,观察组患者采用贝达喹啉联合常规治疗),检索时间截至 2018 年 6 月。 由 2 名研究者按照纳入与排除标 准独立筛选文献、提取资料并采用 Jadad 量表评价文献方法学质量后,采用 RevMan 5. 2. 3 软件进行文献荟萃分析(Meta 分析)。 结果:Meta 分析结果显示,用药 24 周后,观察组患者的痰菌阴转率明显高 于对照组,差异有统计学意义(P < 0. 05);两组患者治愈率、不良反应发生率的差异无统计学意义(P > 0. 05)。 在治疗结束后的长期随访中发现,观察组患者的死亡率高于对照组,差异有统计学意义(P < 0. 05),但这不能说明患者死亡与贝达喹啉的治疗有关。 最终得出研究结论:基于现有随机对照试验结果,贝达喹啉联合常规治疗可有效治疗耐多药肺结核,其效果优于常规治疗,不良反应发生率与常规治疗相当。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：辉瑞伏立康唑医保能报销吗？ 吉非替尼（易瑞沙）的副作用有哪些？

美国强生制药贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。 强生作为一家国际性大型企业，在全球57个国家建立了230多家分公司，拥有11万6千余名员工。旗下拥有强生婴儿、露得清、可伶可俐、娇爽、邦迪、达克宁、泰诺等众多知名品牌。 那美国强生制药的耐多药肺结核新药贝达喹啉治疗效果怎么样？ 作为 40 多年以来第一个被批准的不同类的抗结核新药，贝达喹啉可能为耐药结核病患者带来希望，同时有可能缩短药物敏感的结核病患者的治疗疗程。 目前的抗结核治疗通常需要几个月或者几年，给患者和医疗系统带来巨大的负担。根据耐药的程度不同，耐药结核病的有效率为 11%-79% 不等。但是，将贝达喹啉作为耐药结核病甚至药物敏感的结核病的常用药物仍有未解决的问题。 通常，将治疗2个月的痰菌转阴作为治疗成功的替代指标。在背景治疗的基础上，加用贝达喹啉的患者在第 8 周痰菌转阴率（47.6%）和第 24 周痰菌转阴率（81%）较加用安慰剂组高（第8周 8.7%；第24周65.2%）。 相关热文推荐：美国强生制药的贝达喹啉片多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/96329.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。