2019年8月，中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。 近20年来，靶向药物赫赛汀（通用名 曲妥珠单抗）成为抗HER2乳腺癌的临床金标准，为疾病治疗带来重大提升，3/4的早期HER2阳性乳腺癌患者达到临床治愈。但尽管如此，仍有 25%的患者经过目前抗HER2治疗后依然会出现疾病复发。 乳腺癌新药帕捷特是一种靶向HER2受体的单克隆抗体药物，在机制上与赫赛汀相互补充。帕捷特与赫赛汀联用将充分阻断HER2表达通路，在源头抑制肿瘤细胞生长；此外还可以进一步增强患者自身免疫系统清除肿瘤细胞，有效降低肿瘤负荷。 通过分析显示，帕捷特+赫赛汀联合化疗方案可使中国整体患者人群出现复发或者死亡风险降低31%；对于淋巴结阳性（LN+）或激素受体阴性（HR-）的高危人群，复发或者死亡风险率分别降低35%和45%。与全球数据相比，帕捷特+赫赛汀联合化疗方案带给中国患者的获益更大。 那么，帕妥珠单抗国内能买到吗？ 帕妥珠单抗国内的购买渠道：患者在国内的各大药房或者是各大药店凭借医生开具的处方就可以买到！ 但是国内的售价并不是一般的患者能长期负担得起的，因此，众多患者都倾向于土耳其版本的帕妥珠单抗，有需要的患者可以通过国内的正规海外医疗服务机构咨询购买！

帕妥珠单抗含有pertuzumab单克隆抗体活性成分，是一种用于治疗转移性乳腺癌和早期乳腺癌的处方药。它仅用于肿瘤已检测为HER2阳性的患者。 对于转移性乳腺癌，帕妥珠单抗（Pertuzumab）与赫赛汀和化疗药物多西紫杉醇一起使用。对于早期乳腺癌，帕妥珠单抗与赫赛汀和化疗药物一起使用。 那么，帕妥珠单抗是用来治疗什么的呢？ 2018年12月，帕妥珠单抗首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 2019年8月，中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。 如今，帕妥珠单抗HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗适应症的获批已经是第三个在中国获批的适应症。帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合化疗治疗已经为患者构建起从起始的新辅助阶段到术后的辅助中、乃至晚期治疗中全程的HER2抑制管理，对我国乳腺癌的全流程规范化诊疗具有积极的促进意义。 帕妥珠单抗初始剂量为840mg，以60分钟静脉内输注给药，之后每3周一次，给予420mg，以30至60分钟静脉内输注给药。

帕妥珠单抗——效果好于曲妥珠单抗的新一代HER2靶向抗体，帕妥珠单抗（Pertuzumab）是罗氏公司2012年推出的作用于人类表皮生长因子受体II（HER-2）的单克隆抗体，因为其结合HER2受体阻滞HER2与其它HER受体杂二聚，从而减缓肿瘤生长，被称为HER2二聚化抑制剂，主要用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。 单克隆抗体治疗就是其中的一种，目前一些单克隆抗体正在发展，少数已获得FDA的批准。单株抗体能诱发体内免疫作用，包括抗体依赖型细胞毒杀作用与补体毒杀作用，进而造成被单株抗体辨识的目标细胞死亡。 那么，帕妥珠单抗可以治疗什么病症？ 帕妥珠单抗（Pertuzumab）的适应症： 1、转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联合用于未接受够抗HER2基因治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。 2、早期乳腺癌：与曲妥珠单抗联合： ①作为新辅助化疗，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌（直径大于2 cm或淋巴结阳性）的患者； ②作为辅助化疗，用于HER2阳性伴复发高风险的早期乳腺癌患者。 在2018年12月，NMPA批准帕妥珠单抗（Pertuzumab）国内上市。目前，帕妥珠单抗（Pertuzumab）已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择（术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用）。帕妥珠单抗联合赫赛汀联合化疗，相比于赫赛汀联合化疗，可以明显提高有效率、延长生存期。

帕妥珠单抗是一种HER2/neu受体拮抗剂，应与曲妥单抗和多西他赛联用，其副作用非常小，而且应用范围比较广泛。那么，帕妥珠单抗主要治疗什么病症？ 帕妥珠单抗（Pertuzumab）已获FDA批准以下3个适应症 （1）与曲妥珠单抗和多西他赛联用，用于治疗既往未曾接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移乳腺癌患者; （2）与曲妥珠单抗和多西他赛联用，作为HER2阳性、局部进展、炎症性的或早期乳腺癌(肿瘤直径大于2cm或淋巴结阳性)根治性治疗方案的新辅助治疗。 （3）HER2阳性早期乳腺癌、复发风险高的患者辅助治疗。 帕妥珠单抗治疗效果： 帕妥珠单抗Pertuzumab是一种人源化单克隆抗体，其靶向于表皮生长因子受体2蛋白（HER2），通过抑制HER2及其它HER家族成员之间的配体依赖性异二聚化作用，阻断细胞周期并诱导凋亡。与曲妥珠单抗（赫赛汀）联用一线治疗HER2阳性乳腺癌，比单用赫赛汀总生存期延长了15.7个月，足足延长了1年多。 另外，对于乳腺癌患者治疗来说，可能都会想到帕妥珠单抗，而且帕妥珠单抗主要适应症是在既往未曾接受抗-HER2治疗或化疗的HER2+转移性乳癌患者。所以这是这款药的独特所在。靶向治疗或靶向分子治疗是一种以干扰癌变或肿瘤增生所需的特定分子来阻止癌细胞增长的一种药物疗法。癌症靶向治疗更加具有针对性，破坏特定类型的细胞，使得治疗更加有效，并且对正常细胞伤害更小的疗法。

帕捷特（帕妥珠单抗，Pertuzumab，也被称作2C4，商品名Perjeta）是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。 2019年8月20日，帕妥珠单抗在我国获批新的适应症。帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 那么，帕妥珠单抗治疗乳腺癌的治疗效果怎样呢？ ASCO会议上公布了研究中位随访99个月的结果，最长随访时间120个月，结果显示帕妥珠单抗的获益持续存在。最终，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗双靶组的中位OS为57.1个月，对照组为40.8个月，提高了16.3个月。帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合多西他赛治疗组37%患者达到八年生存，显著高于曲妥珠单抗组的23%。 这项研究研究首次证明在曲妥珠单抗联合化疗基础上增加帕妥珠单抗能够改善HER2阳性晚期乳腺癌的无进展生存和总生存。该研究长期的随访观察也肯定了帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗双靶方案的安全性。 到目前为止，国内外指南一致推荐帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗作为HER2阳性晚期乳腺癌患者一线治疗的标准方案。 患者8年的总体生存率接近40%。在乳腺癌的治疗领域中，很难有观察时间如此之久的研究，因为毕竟是晚期患者。从CLEOPATRA研究结果中不难看出，在接受帕妥珠单抗双靶治疗后，绝大多数患者能够实现长久的生存获益。

关于帕妥珠单抗的药品介绍： 帕妥珠单抗适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 帕妥珠单抗是重组人源化单克隆抗体，与表皮生长因子受体 2（HER2）的细胞外二聚化结构域（亚结构域 II）发生特异性结合。 帕妥珠单抗注射液是一种无菌、澄清至微浊、无色至浅棕色溶液，供静脉输注用。 帕妥珠单抗注射液，是罗氏公司研发的一种新型抗HER2药物，通过抑制HER2异源性和同源性二聚体，产生抗HER2作用。全球关键三期辅助治疗研究显示，与当前标准治疗曲妥珠单抗联合化疗相比，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗，用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗，显著改善患者无侵袭性疾病生存期，不良反应可控。鉴于本品临床效益风险比优势明显，2018年12月17日国家药品监督管理局批准本品进口注册，与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 在临床上帕妥珠单抗是一种受体拮抗剂，它主要用于治疗转移性乳腺癌等疾病。通常是利用静脉滴注方式来用药，常会产生脱发，恶心，疲乏等不良的反应，也可见腹泻。由于本药对于胎儿具有一定的毒性，并且能够穿过胎盘屏障，所以妊娠期的妇女不建议使用，同时还会具有一些过敏反应，所以在进行用药时应进行相关的观察，防止过敏反应的发生。

帕妥珠单抗（Pertuzumab）、曲妥珠单抗双靶联合多西他赛是国际上治疗HER2阳性晚期乳腺癌的标准一线治疗。 该方案的获批，不仅对国内患者来说意义重大，也实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理，使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。 那么，帕妥珠单抗对乳腺癌有多大效果呢？ 帕妥珠单抗（Pertuzumab）在前列腺癌、乳腺癌和卵巢癌的早期临床试验中获得了一定的成功。在关键的III期临床试验CLEOPATRA（帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的临床评价）中，帕妥珠单抗的初始剂量为840mg 静滴，维持剂量为420 mg 静滴，三周一个周期。 同时静脉滴注的帕妥珠单抗和多西他赛，其药代动力学不受年龄和药物间相互作用的影响。Gillian Keating在一项回顾性研究中总结了帕妥珠单抗的药代动力学和药效学特性。在随机、双盲的III期CLEOPATRA研究中，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗联合多西他赛与安慰剂联合曲妥珠单抗联合多西他赛相比，一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌，显著地延长了无进展生存期，且心脏毒性没有增加。 CLEOPATRA研究结果显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合多西他赛可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期（PFS）延长51%，达到18.7个月，患者总生存期（OS）延长40%，生存期可延长至近5年。

乳腺癌创新靶向药帕捷特（英文商品名：Perjeta，通用名：帕妥珠单抗）在华获批，联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 2019年年底正式在国内上市，那么，帕妥珠单抗治疗乳腺癌治疗效果好吗？ 据悉，中国国家药品监督管理局批准帕妥珠单抗（Pertuzumab）的新辅助适应症主要基于PEONY临床试验。该研究是第一个基于亚洲人群的新辅助双靶、随机、多中心、双盲、安慰剂对照的III期试验。 达到病理学完全缓解（pCR）是早期乳腺癌治疗的重要里程碑，也是长期疗效的早期指标。PEONY研究结果与帕妥珠单抗在FDA获批的注册临床研究NeoSphere结果高度一致。在Neosphere研究中，对照组多西他赛联合曲妥珠单抗的tpCR率为21.5%，而实验组曲帕双靶联合化疗组其tpCR率达到39.3%，达到翻倍。 同时，在所有亚组当中，都观察到曲帕双靶的一致获益。在安全性方面，与既往已知的帕妥珠单抗安全性数据一致，心脏安全性良好。KRISITINE研究显示，新辅助双靶达到pCR后继续使用双靶治疗至一年，3年iDFS（肿瘤无浸润复发生存率）高达97.5%。 另外，“曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+化疗”方案已被全球超过75个国家批准用于HER2阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗，成为HER2阳性乳腺癌患者的标准疗法。

帕妥珠单抗适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗！ 那么，帕妥珠单抗怎么注射？ 帕妥珠单抗的推荐注射方法为 840mg，静脉输注 60 分钟，此后每 3 周给药一次，给药剂量为 420mg，输注时间 30~60 分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察 30~60 分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗必须序贯给药，但两者可按任意顺序给药。曲妥珠单抗与帕妥珠单抗联合使用时，建议遵循 3 周疗程，即曲妥珠单抗的起始剂量为按体重计 8mg/kg，静脉输注 90 分钟；此后每 3 周一次，剂量为按体重计 6mg/kg，静脉输注 30～90 分钟。 用于术后辅助治疗时，本品应联合曲妥珠单抗每 3 周一次治疗，持续用药 1 年（最多18 个周期）或至疾病复发或发生无法耐受的毒性（以先发生者为准），与含蒽环类和/或紫杉烷类标准化疗构成早期乳腺癌的完整治疗方案。本品联合曲妥珠单抗治疗应在含紫杉类药物治疗的第 1 个周期第 1 天开始使用，即使化疗停药，也应继续完成为期 1 年的曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗。 剂量调整： 如果停止曲妥珠单抗治疗，则帕妥珠单抗亦应停用。 不建议对帕妥珠单抗和曲妥珠单抗减量给药（见曲妥珠单抗说明书）。患者可在因化疗导致的可逆性骨髓抑制期间继续接受靶向治疗，但在此期间应仔细监测中性粒细胞减少的并发症。

2019年，罗氏制药近日宣布，旗下乳腺癌创新靶向药帕妥珠单抗（帕捷特）已获得中国国家药品监督管理局批准。 那么，帕妥珠单抗治疗什么病症呢？ 帕妥珠单抗的适应症：适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 乳腺癌是一种常见的癌症，乳腺如果无法维持正常运行的话，必然会给患者身体带来伤害。目前治疗乳腺癌的药物有很多，任何一种都应该医生监督使用，不能随便用，毕竟每个患者的病情发展不同，一旦错误用药，只会将患者带入更大的深渊。为此建议乳腺癌患者选择帕妥珠单抗治疗。 乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，位居女性恶性肿瘤发病的首位，是女性健康的“第一杀手”。过去，由于药物限制，国内新辅助治疗领域缺乏有效的治疗方式，整体新辅助治疗比例偏低。随着帕妥珠单抗的获批，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。中国抗癌协会乳腺专业委员会候任主委、复旦大学附属肿瘤医院副院长吴炅表示，临床上利用新辅助治疗使不能手术的乳腺癌患者通过降期转化为可手术的患者；将不可保乳的乳腺癌通过降期转化为可保乳的乳腺癌，提高外科手术效果；同时通过新辅助治疗阶段，可以获得药物敏感性信息。 一项大型三期临床试验显示，帕妥珠单抗联合赫赛汀用于一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌，可以使患者中位总生存期提高到近5年。

一项大型三期临床试验显示，帕妥珠单抗（Pertuzumab）联合赫赛汀用于一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌，可以使患者中位总生存期提高到近5年。 帕妥珠单抗（Pertuzumab）联合赫赛汀的双靶新辅助治疗应作为早期乳腺癌完整治疗方案的一部分。早期乳腺癌的治疗目标是治愈，在这一背景下，改进优化治疗方法对早期乳腺癌患者意义重大。 目前“曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+化疗”方案已被全球超过75个国家批准用于HER2阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗，成为HER2阳性乳腺癌患者的标准疗法。帕妥珠单抗在中国获批，也标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 那么，帕妥珠单抗治什么呢？ 帕妥珠单抗的适应症： （1）与曲妥珠单抗和多西他赛联用，用于治疗既往未曾接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移乳腺癌患者； （2）与曲妥珠单抗和多西他赛联用，作为HER2阳性、局部进展、炎症性的或早期乳腺癌（肿瘤直径大于2cm或淋巴结阳性）根治性治疗方案的新辅助治疗。 （3）HER2阳性早期乳腺癌、复发风险高的患者辅助治疗。 2019年年底，帕妥珠单抗（Pertuzumab）正式进入中国市场，有望解决中国广大HER2阳性乳腺癌最担心的复发问题。作为个体化医疗的领先者，罗氏的研发管线中还有很多针对其他基因突变的药物，以及更加精准的基因检测技术，随着全面基因测序和个体化医疗的不断进步，希望能够帮助每一个乳腺癌患者找到最适合自己的治疗方法。

帕捷特是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。 那么，帕捷特治疗效果如何呢？ 一项多中心，随机，双盲，安慰剂对照试验，对4804例HER2阳性早期乳腺癌患者进行随机分组前切除原发肿瘤。然后将患者随机接受帕捷特或安慰剂，与佐剂曲妥珠单抗和化疗联合使用。主要疗效结果是侵袭性无病生存（IDFS），定义为从随机化到首次发生同侧局部或区域浸润性乳腺癌复发，远处复发，对侧浸润性乳腺癌或任何原因死亡的时间。 中位随访45.4个月后，意向治疗人群中IDFS事件的比例在帕捷特组为7.1％（n = 171），安慰剂组为8.7％（n = 210）（HR 0.82）； 95％CI：0.67,1.00; p = 0.047）。高危患者包括激素受体阴性或淋巴结阳性的患者。 在帕捷特和安慰剂组中，激素受体阴性患者的IDFS事件比例分别为8.2％（n = 71）和10.6％（n = 91）（HR 0.76,95％CI 0.56,1.04）。在帕捷特和安慰剂组中，淋巴结阳性疾病患者的IDFS事件比例分别为9.2％（n = 139）和12.1％（n = 181）（HR 0.77,95％CI 0.62,0.96）。总体生存数据尚未成熟。 在接受帕捷特联合曲妥珠单抗和APHINITY化疗的患者中，至少有30％的患者出现不良反应，包括腹泻，恶心，脱发，疲劳，周围神经病变和呕吐。最常见的3-4级不良反应（> 2％）为中性粒细胞减少，发热性中性粒细胞减少，腹泻，中性粒细胞计数减少，贫血，白细胞计数减少，白细胞减少，疲劳，恶心和口腔炎。

2019年年底，帕捷特在国内上市，那么，帕捷特治什么呢？ 帕捷特的适应症：联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 根据临床试验结果显示，帕捷特与赫赛汀治疗方案，能让40%-60%的HER2阳性早期乳腺癌患者术前实现病理学完全缓解（pCR），也即癌细胞在乳腺组织和腋窝淋巴结中消失。 目前，在新辅助治疗中曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗作为HER2阳性早期乳腺癌系统治疗方案的一部分已被中国及国际多个乳腺癌治疗指南及专家共识所推荐。 2013年10月，帕捷特新辅助适应症得到美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准，该批准主要基于NeoSphere研究的结果。在当时，帕捷特治疗方案是FDA批准的第一个基于快速审批原则获得乳腺癌新辅助治疗适应症的靶向药物。 根据NeoSphere二期临床试验结果表明：通过为期4周期的多西他赛+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗的新辅助治疗，病理完全缓解（tpCR） 的比例为39.3%，与单纯的曲妥珠单抗方案相比接近翻倍。 截止到目前，“曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+化疗”方案已被全球超过75个国家批准用于HER2阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗，早已成为HER2阳性乳腺癌患者的标准疗法。 HER2阳性乳腺癌患者推荐双靶治疗，将曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗作为1A推荐。帕捷特联合赫赛汀的双靶新辅助治疗应作为早期乳腺癌完整治疗方案的一部分。早期乳腺癌的治疗目标是治愈，在这一背景下，改进优化治疗方法对早期乳腺癌患者意义重大。

2019年12月10日， 罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 帕捷特、曲妥珠单抗双靶联合多西他赛是国际上治疗HER2阳性晚期乳腺癌的标准一线治疗。该方案的获批，不仅对国内患者来说意义重大，也实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理，使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。 乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，位居女性恶性肿瘤发病的首位。约3%～10%的妇女在确诊时已有远处转移 。早期患者中，30~40%会发展为晚期乳腺癌，5年生存率仅20%，总体中位生存时间仅为2~3年。 HER2又称人表皮生长因子受体-2，是重要的乳腺癌预后判断因子，HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌的20%-30%。 对于HER2阳性乳腺癌，癌细胞内HER2基因高度表达，因此就会有太多HER2蛋白出现在这些癌细胞表面，称之为HER2蛋白过表达。HER2蛋白的过表达，就会刺激癌细胞疯狂增长，侵袭性增加，复发和转移相对较快。 那么，帕捷特哪儿购买呢？ 帕捷特的购买渠道：患者在国内的各大医院或者各大药房凭借医生开具的处方就可以买到！ 但由于国内的售价较高，患者都购买土耳其版本的帕捷特，有需要的患者可以通过国内的正规海外医疗服务机构（医伴旅）购买！

2017年12月20日，美国食品和药物管理局批准帕捷特与曲妥珠单抗联合化疗，作为HER2阳性早期乳腺癌复发风险高的患者的辅助治疗。 2019年，帕捷特在中国上市，那么，帕捷特在中国的价格是多少呢？ 帕捷特在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。 根据帕捷特的用法和用量是来计算，初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。如果用药时间约为18个周期（1年），帕捷特1年的治疗费用高达36万元。 就目前而言，帕捷特还没有纳入医保。虽然帕妥珠让很多乳腺癌患者看到了新希望，但是它昂贵的价格依然会令诸多患者止步。 罗氏生产的帕捷特（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500左右。如果您需要，可以咨询正规的海外医疗服务公司医伴旅。 帕捷特通常与曲妥珠单抗以及化疗药物联用，帕捷特可与HER2结合从而阻滞HER2与其它HER受体的杂二聚，减缓肿瘤生长，而治疗时联用的曲妥珠单抗可以阻止人体表皮生长因子附着在Her2上，同时也可以间接消灭癌细胞。在临床中的中位无进展生存期（PFS）为18.5个月，对照组为12.4个月。 这个数据表明，HER2（+）的乳腺癌患者用帕捷特的时间有一半超过18.5个月，从其用法用量可知，帕捷特的起始剂量为840mg（两支），其后每3周一次的剂量为420 mg（一支）。可见大部分患者用满19支是没有问题的。

2019年12月10日，罗氏制药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特（帕妥珠单抗）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 目前，帕妥珠单抗、曲妥珠单抗双靶联合多西他赛是国际上治疗HER2阳性晚期乳腺癌的标准一线治疗。 那么，帕捷特上市后的价格是多少呢？ 帕妥珠单抗在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。 根据帕妥珠单抗的用法和用量是来计算，初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。如果用药时间约为18个周期（1年），帕妥珠单抗1年的治疗费用高达36万元。 而且帕捷特是属于长期服用的药物，就目前而言，帕妥珠单抗还没有纳入医保。虽然帕妥珠让很多乳腺癌患者看到了新希望，但是它昂贵的价格依然会令诸多患者止步。 在这里提醒大家，罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 帕捷特应运而生！它是能配合赫赛汀，同时阻断HER2和HER3信号的新一代靶向药物，主要通过两个机制起效：帕捷特能阻止HER2与其他相关受体（除了HER3，还有HER1或HER4），形成异源二聚体，从而和赫赛汀形成互补，更好地阻断HER2信号传递。

2019年8月20日，罗氏制药宣布，旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特（通用名帕妥珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局批准，联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 那么，帕捷特国内的价格是多少呢？ 帕妥珠单抗在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。 根据帕妥珠单抗的用法和用量是来计算，初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。如果用药时间约为18个周期（1年），帕妥珠单抗1年的治疗费用高达36万元。 就目前而言，帕妥珠单抗还没有纳入医保。虽然帕妥珠让很多乳腺癌患者看到了新希望，但是它昂贵的价格依然会令诸多患者止步。 罗氏生产的帕妥珠单抗（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500人民币左右。由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 帕捷特是针对HER2阳性乳腺癌的新型靶向药，这次中国批准的适应症，是用于“有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌的辅助治疗”，也就是手术后，使用这个新药（配合赫赛汀和化疗）来降低复发风险。 它之所以获得批准，就是因为在APHINITY3期临床试验中，把高复发风险患者的复发或死亡风险降低了25%左右！ 此刻，距离美国FDA批准帕捷特的相同适应症，只过去了一年。

乳腺癌创新靶向药帕捷特（通用名帕妥珠单抗）在2019年已获得中国国家药品监督管理局批准，那么，帕捷特可以治什么呢？ 帕捷特的适应症：用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗。 乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，位居女性恶性肿瘤发病的首位，是女性健康的“第一杀手”。过去，由于药物限制，国内新辅助治疗领域缺乏有效的治疗方式，整体新辅助治疗比例偏低。 随着帕捷特的获批，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。临床上利用新辅助治疗使不能手术的乳腺癌患者通过降期转化为可手术的患者；将不可保乳的乳腺癌通过降期转化为可保乳的乳腺癌，提高外科手术效果；同时通过新辅助治疗阶段，可以获得药物敏感性信息。 这次上市的帕捷特是专门针对HER2阳性乳腺癌的靶向药。 HER2阳性乳腺癌，最大特点就是癌细胞表面过量表达一种叫HER2的蛋白，经常比普通细胞高几十倍，甚至几百倍。这个类型的患者占了乳腺癌整体的20%~25%。 以前， HER2阳性乳腺癌是治疗效果最不好的一类，整体生存期比激素受体阳性，甚至三阴性乳腺癌都要差。 一方面，它通常比激素受体阳性乳腺癌生长更快，也更容易转移，另一方面，它对化疗响应不佳，很容易耐药。 但随着生物学研究进展，科学家发现了它的一个软肋：HER2阳性的乳腺癌，不仅HER2蛋白表达高，而且生长极度依赖于HER2这条信号通路。 帕捷特能阻止HER2与其他相关受体（除了HER3，还有HER1或HER4），形成异源二聚体，从而和赫赛汀形成互补，更好地阻断HER2信号传递。

乳腺癌新药帕捷特是一种靶向HER2受体的单克隆抗体药物，在机制上与赫赛汀相互补充。帕捷特与赫赛汀联用将充分阻断HER2表达通路，在源头抑制肿瘤细胞生长；此外还可以进一步增强患者自身免疫系统清除肿瘤细胞，有效降低肿瘤负荷。 帕捷特+赫赛汀联合化疗方案可使中国整体患者人群出现复发或者死亡风险降低31%；对于淋巴结阳性（LN+）或激素受体阴性（HR-）的高危人群，复发或者死亡风险率分别降低35%和45%。与全球数据相比，帕捷特+赫赛汀联合化疗方案带给中国患者的获益更大。 那么，帕捷特获批的适应症是什么呢？ 2013年10月，帕捷特（Pertuzumab）新辅助适应症得到美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准。目前，“曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+化疗”方案已被全球超过75个国家批准用于HER2阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗，成为HER2阳性乳腺癌患者的标准疗法。 2018年12月，帕捷特首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，同时也标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 另外，帕捷特联合赫赛汀除了用于早期HER2阳性乳腺癌手术后辅助治疗外，未来还将用于HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗（手术及化疗前）和晚期一线治疗。同时，目前还有激素疗法联合化疗等用于治疗Luminal A型和B型乳腺癌。

目前，帕捷特是唯一被国际III期临床研究所证实，和赫赛汀联用能在辅助治疗中显著降低复发和死亡风险的药物。 有一点必须强调，那就是帕捷特（Pertuzumab）必须和赫赛汀联合，单用效果并不好，这是生物学决定的。从下面的数据，可以明确看出这一点。 赫赛汀彻底改变了HER2阳性乳腺癌治疗，现在帕捷特加入，配合赫赛汀，让早期和晚期HER2阳性患者都能受益，治疗效果进一步提高。 那么，帕捷特怎么买呢？ 帕捷特的购买渠道：据了解，帕捷特在国内已经上市了，患者在国内的各大医院或者各大药房就可以买到了，前提是需要提供医生开具的处方才可以！ 说到买药首先想到的就是价格，帕捷特在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒（1盒420mg）。 根据帕捷特的用法和用量是来计算，初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。如果用药时间约为18个周期（1年），帕捷特1年的治疗费用高达36万元。 试问，这个价格有多少家庭能毫无压力的负担得起！ 就目前而言，帕捷特还没有纳入医保。虽然帕妥珠让很多乳腺癌患者看到了新希望，但是它昂贵的价格依然会令诸多患者止步。 而罗氏生产的帕捷特（Pertuzumab），在土耳其的售价比国内要便宜很多，一盒的价格在8500左右。 如果您有帕捷特的需要，可以咨询正规的海外医疗服务公司医伴旅购买，为你签订保障合同，直接邮寄到患者手中，保证100%正品！