甲状腺瘤是一种女性身上常见的癌症恶性肿瘤，往往表现为脖子肿大，呼吸困难等等。当甲状腺瘤进入到了晚期后治疗难度也会随之增加。面对这种癌症我们也是有相应的靶向药物可以选择的，而凡德他尼Zactima就是我们的常规的治疗靶向药物，基本上服用凡德他尼Zactima后我们甲状腺瘤患者的病情可以得到极大的缓解，可是药三分毒，任何药物长期服用都会出现一定的副作用，那凡德他尼片最常见的副作用有哪些？ 1、晕眩：初服不久会有轻微晕眩感，尤其久坐或躺后起来行走时会发生。 2、心翳：服至两周后，连续数天出现心翳感觉，如同缺氧，不自觉地深呼吸；检查心电图、心酶5项、肾功4项、离子5项，除心酶5项中的CK-MB接近正常值上限外，其余正常，表明心肌轻度供血不足；将凡德他尼剂量由每天300毫克改为230毫克，并每天餐中服用辅酶Q10软胶囊100毫克X2次后，症状消失。 3、疲倦：餐后有类似低血糖般的虚弱感，半小时后自行消失；约在服药3周后，感觉较疲倦；改辅酶Q10为1天3次总计300毫克后，疲倦明显减轻。 4、鼻腔出血：偶尔发生，次数比服易瑞沙时减少。 5、血压升高：血压轻度升高，傍晚时高达170/94，需服降压药络活喜+洛汀新。 6、粘痰、咳嗽：偶有干咳和粘痰，与吃易瑞沙时相似。 凡德他尼Zactima是一种处方药物，必须在医生的指导下使用，如果出现副作用，应该对症治疗，如果您对凡德他尼Zactima副作用的处理还有疑问，可以咨询医伴旅客服。

凡德他尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为凡德他尼治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用应谨慎小心考虑。俗话说是药三分毒，任何药物都是有一定的不良现象，凡德他尼也不例外，下面我们一起了解一下凡德他尼不良现象有哪些？ ≤300mg/d时耐受性良好,最常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、 高血压、厌食、无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着剂量增加,可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。最常见的剂量限制性毒性(DLTs)是腹泻、高血压和皮疹。 非常常见(目前在10%以上的人)不良反应包括感冒、支气管炎、上呼吸道感染、尿路感染、食欲下降，低钙吸收失眠抑郁情绪头痛麻刺感，奇怪，痛苦的感觉头晕目眩，视力模糊角膜，长Qt综合征，高血压，胃痛，腹泻，恶心，呕吐，消化不良，对阳光的敏感性、皮疹、痤疮、干燥瘙痒、指甲障碍，尿液中的蛋白质，肾结石，虚弱，疲劳，疼痛和水肿。 不常见(占1 %至10%的人)不良反应包括肺炎、败血症、流感、膀胱炎、鼻窦炎、喉炎、毛囊炎，沸腾霉菌感染肾脏感染，低甲状腺激素水平，低钾，高钙水平，高血糖症脱水低钠水平、焦虑、战栗、昏睡、意识丧失、平衡失调，味觉的变化，视觉障碍，光晕视觉，知觉的闪光青光眼马流行性感冒干眼病，角膜病，高血压危象，鼻子出血，咳出血，排便，结肠炎，口干，口腔炎便秘胃炎，胆石，化疗性肢端性红斑对化疗致肢端性红斑脱发，排尿痛，血尿，肾衰竭、尿频、紧急的、发烧。当情况比较严重时，有必要咨询医生，并停止服用凡德他尼。

凡德他尼(vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶以及丝氨酸/苏氨酸激酶，从而抑制肿瘤生长。虽然凡德他尼是一种靶向药物，但是在使用凡德他尼的过程中也是可能出现不良反应的，那具体有哪些呢？ 1、头痛 注意休息，可暂时服用脑宁缓解或其他物理缓解的办法。 2、疲劳 服药3周后会感觉疲倦，这是一种暂时的副作用。下列建议能帮助患者减轻疲劳和乏力感：白天小睡或休息片刻；维持正常的睡眠时间；将活动安排在精力最充沛的时候；只做自己力所能及的事情，必要时向他人求助；平衡膳食、多饮流质；进行一些让自己放松的活动，如听音乐或阅读。 3、黏痰、干咳 早晨或喝水后不久，偶有极少量粘痰粘附喉咙，难以清除;偶然会喉咙突然觉痒而发生呛咳;应对办法是含服“复方甘草片”，缓慢咽下口腔里渐溶出的药汁。 4、腹痛 可以用热水袋热敷吃点解除平滑肌痉挛的药物治疗。 5、低钙血症 口服钙制剂包括葡萄糖酸钙、枸橼酸钙和碳酸钙，根据基本病情选择应用，一般每天可服1～2g，鱼肝油内富含维生素D，可促进钙从肠道吸收。 6、ALT升高 一般采用保肝降酶药物，以减轻对肝脏的损伤，临床常用的五味子，饮食上都可以多食用菌类食品，如木耳、蘑菇等，来提高免疫力。多食用高蛋白食物，能促进肝细胞的修复与再生。此还应注意新鲜蔬菜和水果的补充。 7、恶心 以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物，可以用胃肠道调理类药物口服预防。服药后24小时内就发生呕吐，属于急性呕吐，可以用胃复安及时治疗。 8、高血压 治疗开始前及治疗中定期监测血压情况，既往有高血压病史且血压控制不稳定的患者不应开始抗血管生成药物的治疗。用药后新发的高血压患者可以应用钙离子结抗剂控制血压。血压控制稳定的病人如果在接受凡德他尼治疗后出现血压升高，应考虑原有降压药加量或加用另一种降压药物。口服降压药无法控制高血压，则停药。

美国FDA于2011年4月6日，批准凡德他尼治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。凡德他尼是髓样甲状腺癌批准的第一个药物，由英国阿斯利康制药企业生产。虽说是第一个获批的药物，但是现在大家却不怎么熟悉，因为凡德他尼有比较严重的治疗相关风险，使用请谨慎。凡德他尼用于甲状腺髓样癌并且基因检测伴有RET突变的患者，也有报道过曾在临床试验中用于过非小细胞肺癌的治疗，但是未能获批该适应症。由于该药治疗过程中，有一些较严重的副作用会导致死亡的发生，所以伴有RET突变的甲状腺髓样癌的患者，需要谨慎服用。 凡德他尼是治疗无法进行手术切除、或者局部晚期转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌的靶向药，而且疗效非常显著，但是任何药品都会有或轻或重的不良反应，凡德他尼最常见不良反应(>20%)是腹泻，皮疹，痤疮，恶心，高血压，头痛，疲乏，食欲减退，腹痛。最常见实验室异常(>20%)是钙减低，增加ALT，减低葡萄糖。用凡德他尼曾报道严重皮肤反应(包括斯蒂芬斯-约翰逊[Stevens-Johnson]综合征)，有些导致死亡。严重皮肤反应的治疗曾包括全身皮质激素和永远终止凡德他尼。轻至中度皮肤反应可能表现为皮疹，痤疮，干皮肤，皮炎，瘙痒和其它皮肤反应(包括光敏反应和手-足红重疼痛综合征)。轻至中度皮肤反应曾用局部和全身皮质激素，口服抗组织胺，和局部和全身抗生素治疗。如发生CTCAE3级或更重的皮肤反应，应停止凡德他尼治疗直至改善。在改善时，应考虑继续用减低剂量治疗或永远终止凡德他尼。

凡德他尼Vandetanib是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，是口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。和大多数药物一样，接受该药品治疗会产生一些副作用。那凡德他尼Vandetanib的副作用多不多？有哪些注意事项？ 凡德他尼Vandetanib的副作用 凡德他尼Vandetanib的副作用包括有：腹泻、皮疹、恶心、 高血压、厌食、低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、感冒、支气管炎、上呼吸道感染、尿路感染、食欲下降、失眠抑郁、皮疹、痤疮、尿液中有蛋白质、肾结石、虚弱、疲劳、疼痛、水肿等等。因为每位患者的病情进展不同，患者在使用凡德他尼Vandetanib治疗后产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也是不同的，凡德他尼Vandetanib副作用的多与少主要是由患者自身情况决定的。 凡德他尼Vandetanib的注意事项 使用凡德他尼Vandetanib治疗可能会导致出现严重缺血性脑血管事件，患者在治疗期间如果出现：出血、心衰、腹泻、甲状腺低下症、高血压、可逆性后脑白质脑病综合征等症状，应立即终止使用该药品治疗，并到医院就诊，由医生做出专业诊断，调整用药方案，患者不可盲目使用其他药物治疗。 凡德他尼Vandetanib给予妊娠妇女可能致死，因此妊娠女性不可使用该药品治疗，建议妇女接受该药品治疗后4个月避免妊娠。患者如果已经怀孕，应在使用该药品治疗前告知医生，由医生调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼Vandetanib是一款特殊的肺癌靶向药

凡德他尼Vandetanib是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，被称“二代易瑞沙”，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，凡德他尼Vandetanib可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此凡德他尼Vandetanib被用于特定基因突变肺癌患者。激酶抑制剂凡德他尼Vandetanib被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。凡德他尼Vandetanib可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，该药品是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。 在一项研究进行中的、 开放的Ⅱ期研究，评估凡德他尼Vandetanib治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的患者中(接受凡德他尼 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。另外，患者血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为，凡德他尼Vandetanib治疗甲状腺癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活。由实验结果明显可以看出，凡德他尼Vandetanib治疗甲状腺癌的效果是及其显著的。 甲状腺癌患者服用凡德他尼片治疗的副作用：腹泻/皮疹/痤疮/恶心/高血压/头痛/疲乏/食欲减退/腹痛等等。凡德他尼Vandetanib可能发生的不良反应还包括：QT间期延长和尖端扭转型室速和骤死，皮肤反应和Stevens-Johnson综合征，间质性肺疾病，缺血性脑血管事件，出血，心衰，甲状腺机能减退，高血压以及可逆性后部白质脑病综合征等等。凡德他尼Vandetanib的具体副作用是因人而异的，患者在治疗过程中需要谨遵医嘱，如果出现严重副作用需要及时联系医生处理。如果患者自身有特殊情况应在开始治疗前告知医生，医生会根据具体情况调整或更改用药，避免对错误用药对患者造成伤害。因此，患者不可盲目用药进行治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：靶向药多吉美在中国可以买吗？多少钱一盒？

凡德他尼Caprelsa是2011年4月6日获FDA批准上市的一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。在体外，凡德他尼Caprelsa抑制肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子（EGF）刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化以及内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。 国外还有一项研究发现，凡德他尼Caprelsa治疗甲状腺髓样癌MTC患者时，癌胚抗原倍增时间≤24个月的患者比癌胚抗原倍增时间>24个月的患者效果要好。说明凡德他尼Caprelsa适用于进展期甲状腺髓样癌MTC患者,而不推荐应用于无症状和惰性期甲状腺髓样癌MTC患者。凡德他尼Caprelsa在晚期RAIR-DTC患者的Ⅱ期临床试验中同样显示出初步疗效，11.1个月的中位无进展生存期PFS较安慰剂组的5.9个月明显延长。 凡德他尼Caprelsa治疗效果显著，但患者不可盲目用药进行治疗，使用凡德他尼Caprelsa也会产生一定的副作用或不良反应，其最常见药物不良反应包括有：腹泻/皮疹/痤疮/恶心/高血压/头痛/疲乏/食欲减退/腹痛等等。 凡德他尼Caprelsa可能发生的不良反应还包括：QT间期延长和尖端扭转型室速和骤死，皮肤反应和Stevens-Johnson综合征，间质性肺疾病，缺血性脑血管事件，出血，心衰，甲状腺机能减退，高血压以及可逆性后部白质脑病综合征等等。 凡德他尼Caprelsa的具体副作用是因人而异的，患者在治疗过程中需要谨遵医嘱，如果出现严重副作用需要及时联系医生处理。如果患者自身有特殊情况应在开始治疗前告知医生，医生会根据具体情况调整或更改用药，避免对错误用药对患者造成伤害。因此，患者不可盲目用药进行治疗。 凡德他尼Caprelsa的主要不良反应有尖端扭转型室速及猝死、高血压及QT间期延长等，其中QT间期延长发生率为14% 。因此，对有低钙血症、低钾血症或QT间期延长的患者禁用凡德他尼Caprelsa进行治疗。 以上就是关于凡德他尼Caprelsa的介绍，患者若对Caprelsa还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼可以与食物同食吗？

凡德他尼Caprelsa是由英国阿斯利康制药有限公司研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2011年4月获美国FDA批准上市，凡德他尼Caprelsa用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌，也用于特定基因突变的肺癌患者，凡德他尼Caprelsa也是第一个获批的甲状腺髓样癌的治疗药物。 凡德他尼Caprelsa不仅作用于肿瘤细胞的EGFR、VEGFR 和RET 酪氨酸激酶，还可抑制其他酪氨酸激酶以及丝氨酸/苏氨酸激酶。在临床试验中，与只对EGFR有抑制作用的吉非替尼相比，凡德他尼Caprelsa能有效地延长非小细胞肺癌（NSCLC）病人的无进展生存期。 临床治疗甲状腺癌时，凡德他尼Caprelsa推荐口服，每天剂量为300mg，治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。患者在服用该药品进行治疗时应注意：凡德他尼Caprelsa不应压碎，如果病人不能整片吞服，可将凡德他尼Caprelsa片分散在含2盎司杯非-碳酸水和stirred拌接近10分钟直至片被分散为止。 使用凡德他尼Caprelsa也会产生一定的副作用或不良反应，其最常见药物不良反应包括有：腹泻/皮疹/痤疮/恶心/高血压/头痛/疲乏/食欲减退/腹痛等等。凡德他尼Caprelsa可能发生的不良反应还包括：QT间期延长和尖端扭转型室速和骤死，皮肤反应和Stevens-Johnson综合征，间质性肺疾病，缺血性脑血管事件，出血，心衰，甲状腺机能减退，高血压以及可逆性后部白质脑病综合征等等。 凡德他尼副作用大可以减量吗？患者在接受凡德他尼Caprelsa治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生；反之，患者在使凡德他尼Caprelsa治疗后若出现副作用，也不应随意减少药物剂量。应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于凡德他尼Caprelsa的介绍，患者若对Caprelsa还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：凡德他尼常见副作用和处理方法 韦立得医保能够报销多少呢？

抗癌新药凡德他尼(Vandetanib)片，它是一种新型的靶向药，凡德他尼片的出现造福了很多晚期癌症患者，抗癌新药凡德他尼片是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。今天咱们就来详细了解一下用凡德他尼出现副作用可以减量吗？ 凡德他尼(Vandetanib)最常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、高血压、厌食、无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着凡德他尼剂量增加,可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。凡德他尼最常见的凡德他尼剂量限制性毒性(DLTs)是腹泻、高血压和皮疹。 凡德他尼(Vandetanib)是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的 成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。凡德他尼抑制在肿瘤细 胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF-刺激的酪氨酸激酶磷酸化。 凡德他尼剂量和给药方法推荐的每天剂量为300mg口服。凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 凡德他尼(Vandetanib)这款药物可与或不与食物使用。如患者漏服一剂，则离下次剂量前小于12小时不应服用。如果患者在使用这款药物的期间出现了药效的减退的情况，千万不要自己盲目增加用药剂量，我们应该首先就医看是否出现了耐药性，再做相关的用药调整。往往凡德他尼治疗用量如果过量的话会导致我们患者出现更多的副作用，甚至会出现病情反弹的情况。 以上就是凡德他尼(Vandetanib)副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：凡德他尼是靶向药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82530.html

肺癌是患病率和病死率增长最快、对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。据世界卫生组织(WHO)预测,至2025年,我国每年新增的肺癌病死例数将超过100 万,患病人数将居世界各国之首。非小细胞肺癌( NSCLC)约占所有肺癌病例数的80%,约75%的患者发现时已处于癌症中晚期，5年生存率很低。凡德他尼是2006年被中国食品药品监督管理局(SFDA)批准用于治疗晚期非小细胞肺癌的小分子药物，被称为“特殊”靶向药物。 那么，凡德他尼为什么被称为“特殊”靶向药物？ 作为多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,凡德他尼的特殊之处在于可同时作用于肿瘤细胞选择性表皮生长因子受体(EGFR) 、血管内皮细胞生长因子受体( VECFR)和RET 酪氨酸激酶,还可选择性抑制其它酪氨酸及丝氨酸/苏氨酸激酶。 有研究曾比较过凡德他尼和吉非替尼对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC患者的疗效。结果显示,与吉非替尼相比,凡德他尼显著增加了治疗有效率并延长了疾病无进展生存期,用吉非替尼代替凡德他尼的患者疾病控制率为14%,而用凡德他尼代替吉非替尼的患者疾病控制率为32%。一项基于1391例患者的研究比较了凡德他尼联合多西他赛与多西他赛联合安慰剂治疗NSCLC的临床效果,结果表明前者可明显延长无进展生存期,提高总体缓解率并延长晚期NSCLC生存的趋势。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：瑞博西林的使用方法及副作用看这一篇就够了！

凡德他尼主要用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌，是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂（TKI）。凡德他尼是由英国阿斯利康制药公司研发而成的，是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。 凡德他尼的用法用量是怎样的？ 凡德他尼用于甲状腺癌的用法用量是口服300mg，一日1次。凡德他尼不可以压碎服用，可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用。可将凡德他尼置于60ml水中搅拌约10分钟分散（不完全溶解）后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予，剩余残渣可使用120ml水混合后给予。患者需要注意有先天性长QT综合征患者不要使用。 凡德他尼治疗效果好吗？ 一项双盲，安慰剂作对照研究，局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者，分别使用凡德他尼和安慰剂，结果显示，凡德他尼组中位无进展生存期PFS为22.6个月 ，安慰剂组中位无进展生存期PFS为16.4个月，凡德他尼组的客观缓解率要高于安慰剂治疗的客观缓解率。Ⅲ期临床试验共纳入331例远处转移或原位进展的甲状腺髓样癌（MTC）患者，结果显示患者的客观缓解率ORR明显提高，疾病稳定率（SD）也有一定的提升；安慰剂组中位无进展生存期（PFS）为19.3个月，凡德他尼组患者的中位无进展生存期（PFS）为30.5个月。可见凡德他尼治疗效果显著。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼的适应症是什么？治疗期间有副作用吗？

凡德他尼是由英国阿斯利康制药有限公司( AstraZeneca)研发的，是一种血管内皮生长因子受体2和表皮生长因子受体激酶活性的口服抑制剂。凡德他尼属苯胺喹唑啉类化合物，被称“二代易瑞沙”，不仅作用于肿瘤细胞的EGFR、VEGFR 和RET 酪氨酸激酶，还可抑制其他酪氨酸激酶以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 凡德他尼的适应症是什么？ 凡德他尼可用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。有先天性长QT综合征患者不要使用凡德他尼。在体内，在小鼠肿瘤模型中凡德他尼给药减低肿瘤细胞-诱导血管生成，肿瘤血管通透性，并抑制肿瘤的生长和转移。凡德他尼用于甲状腺髓样癌并且基因检测伴有RET突变的患者，也有报道过曾在临床试验中用于过非小细胞肺癌的治疗，但是目前还未能获批该适应症。 凡德他尼治疗期间有副作用吗？ 凡德他尼可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，该药品是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。肿瘤药都是有副作用的，但是患者体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的，晕眩、心翳（服至两周后，连续数天出现心翳感觉，如同缺氧，不自觉地深呼吸）、疲倦、鼻腔出血、血压升高、粘痰、咳嗽、腹泻、皮疹、恶心、厌食、无症状的QT间期延长和蛋白尿等是本品比较常见的副作用，凡德他尼是仅有跨越EGFR和VEGF的药，于EGFR和VEGF都有高表达的癌症病人很适宜。患者用药期间如果出现了严重的副作用，请及时联系医生，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伏立康唑在哪里能买到？治疗效果怎么样？

凡德他尼Vandetanib是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，它被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。有许多被报道的案例都显示：肺癌RET阳性患者能够在使用RET抑制剂（凡德他尼、卡博替尼、索拉非尼）治疗中获益。只是目前，凡德他尼在临床上的应用还只是髓样甲状腺癌。 凡德他尼Vandetanib为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，该药品可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 凡德他尼Vandetanib治疗甲状腺癌和肺癌：口服300mg，一日1次。凡德他尼Vandetanib可与或不与食物同服。该药品应完整吞服，不可压碎服用。可将凡德他尼Vandetanib置于60ml水中搅拌约10分钟分散（不完全溶解）后，立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予，剩余残渣可使用120ml水混合后给予。由于每位患者的病情进展、个人体质及对药物耐受程度不同，在使用凡德他尼Vandetanib治疗时的用药剂量、疗程时间等也会有差异，实际用药时可根据患者的身体情况调整用药剂量。 已知对凡德他尼Vandetanib活性成份或其中的任何辅料有严重超敏反应的患者、有先天性长QT综合征患者不可使用该药品治疗。患者在使用凡德他尼Vandetanib治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 以上就是关于凡德他尼Vandetanib的介绍，患者如果想要了解更多关于该药品的资讯（如凡德他尼Vandetanib的价格、购买渠道、注意事项等等），可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：瑞博西林kryxana推荐的用药剂量是多少？有哪些用药禁忌

凡德他尼（Vandetanib）是针对血管内皮生长因子受体 (VEGFR）和表皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂，近年来被广泛用于治疗甲状腺髓样癌及非小细胞肺癌。在美国、澳大利亚、日本等针对晚期肿瘤患者进行的凡德他尼I～Ⅳ期临床试验显示，该药最佳耐受剂量为300 mg每天1次，联合用药最佳剂量为100 mg每天1次。凡德他尼是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3( VEGFR2、3) 、表皮生长因子受体 ( EGFR) 和转染重排( RET) 酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。 美国最近的一项临床Ⅲ期试验结果显示，靶向治疗药物凡德他尼治疗晚期和转移性甲状腺髓样癌的效果良好。研究人员在331例患者中，随机将患者以2∶1的比例分为凡德他尼治疗组或安慰剂组，平均随访24个月。患者经凡德他尼治疗后的无进展生存期较长(风险比0.46):安慰剂组平均为19.3个月,治疗组为30.5个月。凡德他尼在总的客观反应率、疾病控制率和生化反应方面的优势也很明显。 在研究中发现的凡德他尼的副作用为腹乏力、泻、恶心、皮疹等。医伴旅小编最后还是要郑重的告诉大家，如果患者目前正在使用凡德他尼这个药物，一定要牢记医嘱并且按照医嘱进行用药，部分患者认为多吃药就可以使药物效果提高，也有部分患者忍耐不住副作用而降低剂量，这些行为都是不利于药物治疗的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼是第一个获批的甲状腺髓样癌的治疗药物

凡德他尼是一类广泛的4-苯胺基喹唑啉类药物分子的代表,被FDA 批准为抗癌药物。凡德他尼是由英国阿斯利康公司(AstraZeneca)研制开发的一种具有口服活性的低分子多靶点酪酸激酶抑制剂,对EG-FR/VEGFR2/ RET具有活性,凡德他尼是第一个获批的甲状腺髓样癌的治疗药物。 凡德他尼是一种针对表皮生长因子(EGF)、RET、VEGF2和VEGF3受体的多激酶抑制剂。HU等比较了不同剂量(150 mg/d或300 mg/d)对晚期MTC患者的治疗疗效,结果显示两组的客观缓解率差异无统计学意义(20% vs 25%, P>0.05),而两组最常见的不良事件包括腹泻、低钙血症、虚弱、低钾血症和角膜病等,其中高剂量组的不良反应稍高于低剂量组。 这表明对于大多数患者,凡德他尼每天300 mg的治疗剂量是较合适的起始剂量,而当出现不良反应后可以通过减少剂量来减轻不良反应的发生。进一步的临床试验比较了每天300 mg的凡德他尼与安慰剂对晚期MTC患者的疗效,结果显示,凡德他尼治疗组的无进展生存期显著高于对照组(30.5个月vs 19.3个月,P<0.001),且凡德他尼治疗组中有的客观缓解率显著高于对照组(37% vs 2%) 。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：瑞博西林现在能够在河南购买到吗？

凡德他尼为口服的小分子多个靶点酪酸激酶抑制剂，适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌，是一种合成的苯胺喹唑啉化合物。凡德他尼于2011年在美国上市，给众多患者带来了希望！ 那么，凡德他尼疗效如何？ 凡德他尼是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物，可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，Ⅲ期临床试验共纳入331例远处转移或原位进展的甲状腺髓样癌（MTC）患者，结果显示患者的客观缓解率ORR明显提高，疾病稳定率（SD）也有一定的提升；安慰剂组中位无进展生存期（PFS）为19.3个月，凡德他尼组患者的中位无进展生存期（PFS）为30.5个月。一项双盲，安慰剂作对照研究，局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者，分别使用凡德他尼和安慰剂，结果显示，凡德他尼组中位无进展生存期PFS为22.6个月 ， 安慰剂组组中位无进展生存期PFS为16.4个月，凡德他尼组的客观缓解率要高于安慰剂治疗的客观缓解率。 那么，凡德他尼应该怎么服用？ 凡德他尼推荐剂量为300 mg，每天一次，可以和食物一起服用也可以不和食物一起服用，但可以连续服用直到病情有了新的变化或者身体出现了不能忍受的毒性反应；如果出现漏服，离下次服药时间小于12小时的话，可以不用补服。不应压碎凡德他尼片，可以将凡德他尼片溶解在温水里，然后立即服用。患者需遵医嘱用药，不可随意增加或者减少药物剂量，以免产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：第一个获批的甲状腺髓样癌的治疗药物凡德他尼！

凡德他尼是一种激酶抑制剂，被称“二代易瑞沙”，是一种合成的苯胺喹唑啉化合物。凡德他尼可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。凡德他尼减少肿瘤细胞诱导的血管生成及肿瘤血管通透性，并抑制小鼠肿瘤的肿瘤生长和转移。 凡德他尼于2011年获得FDA批准上市用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。凡德他尼是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物，可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力。凡德他尼 推荐的每天剂量为300 mg，口服，是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，凡德他尼通过抑制PDGFR-α，PDGFR-β、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT、RET和FLT-3等来发挥抗肿瘤和抗血管生成的作用。 那么，凡德他尼治疗甲状腺髓样癌疗效怎么样呢？ Ⅱ期研究入组30例不可切除的局部晚期或转移性遗传性MTC患者，给予口服凡德他尼，结果显示，53%的患者疾病稳定状态超过24周；20%的患者获得部分缓解，中位缓解时间为10.2个月；24例患者的血清降钙素水平降至基线的50%以下，并至少持续4周。Ⅲ期临床试验共纳入331例远处转移或原位进展的甲状腺髓样癌（MTC）患者，结果显示患者的客观缓解率ORR明显提高，疾病稳定率（SD）也有一定的提升；安慰剂组中位无进展生存期（PFS）为19.3个月，凡德他尼组患者的中位无进展生存期（PFS）为30.5个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泊马度胺疗效怎么样？泊马度胺有什么副作用？

凡德他尼（Vandetanib）是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，该药品可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导。凡德他尼（Vandetanib）通过抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-α，PDGFR-β、c-KIT、RET和FLT-3等来发挥抗肿瘤和抗血管生成的作用。那凡德他尼可以治疗哪些疾病？长期用会产生不良反应吗？ 凡德他尼适应症 凡德他尼（Vandetanib）可用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称凡德他尼为“易瑞沙二代”。只是目前，凡德他尼在临床上的应用还只是髓样甲状腺癌。 凡德他尼不良反应 凡德他尼不良反应包括有：晕眩、心翳、疲倦、鼻腔出血、血压升高、粘痰、咳嗽等等。因为每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同，接受凡德他尼（Vandetanib）治疗后其产生的副作用、副作用的严重程度等也是不同的。患者在接受凡德他尼（Vandetanib）治疗期间，如果产生比较严重的副作用，要立即到医院就医，寻求专业医生的帮助，不可擅自用药治疗。 以上就是关于凡德他尼（Vandetanib）适应症及副作用的介绍，患者如果想要了解更多关于凡德他尼的药物资讯（如药品价格、购买渠道等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼Vandetanib会产生耐药吗？需要注意什么

凡德他尼是一种抑制血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)，表皮生长因子受体(EGFR)和转染重排(RET)酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂，该药品可以用于治疗肺癌、甲状腺癌。那凡德他尼Vandetanib会产生耐药吗？需要注意什么？ 凡德他尼Vandetanib耐药 药物都会有一定的耐药性，长时间使用某种药品治疗均会产生耐药，凡德他尼Vandetanib也不例外。因个体差异，在接受凡德他尼Vandetanib治疗后，耐药的产生时间、耐药后的表现以及耐药后的治疗方案都会有差异，使用凡德他尼Vandetanib治疗多久会产生耐药主要是由患者自身情况决定的。 患者如果在接受凡德他尼Vandetanib治疗肺癌、甲状腺癌期间产生耐药，要立即到医院做详细身体检查，专业医生会根据患者的病情、身体情况为其建议最佳治疗方案。患者产生耐药后一定不要盲目使用药物进行治疗，因为这可能会产生一些其他不良反应，影响病情。 凡德他尼Vandetanib注意事项 使用凡德他尼Vandetanib治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。患者在接受药物治疗时最好停止哺乳，在进行母乳喂养前应咨询专业医生。 患者在使用凡德他尼Vandetanib治疗期间不要喝葡萄柚汁或吃葡萄柚。因为这可能会使血液中凡德他尼的量增加到一个有害的水平。 在凡德他尼Vandetanib治疗期间，未经医生批准，不要接种任何种类的疫苗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：瑞博西林治疗乳腺癌疗效好吗？常见的不良反应有哪些

激酶抑制剂凡德他尼（Vandetanib）被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。该药品可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，这是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。那凡德他尼多久能见到效果？使用时需要注意什么？ 由于每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同，因此在接受凡德他尼（Vandetanib）治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异，使用凡德他尼（Vandetanib）治疗后的见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质决定的，没有准确的时间点。患者在接受凡德他尼（Vandetanib）治疗时严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能有良好的效果。 凡德他尼注意事项 使用凡德他尼（Vandetanib）治疗可能会出现非特异性呼吸征象，比如：缺氧、胸腔积液、咳嗽、呼吸困难等症状，出现以上状况的患者，建议及时报告呼吸症状，并寻求医生的帮助。 妊娠妇女使用该药品可能致死。患者如果怀孕，应在接受该药品治疗前告知医生，并且在接受该药品治疗期间应采取有效避孕，接受该药品治疗后4个月避免妊娠。 使用凡德他尼（Vandetanib）治疗可能会出现严重缺血性脑血管事件，患者如果在治疗期间出现出血、心衰、腹泻、甲状腺低下症、高血压、可逆性后脑白质脑病综合征等状况，应终止使用该药品治疗，并立即就医，寻求医生的帮助。 以上就是关于凡德他尼（Vandetanib）见效时间及注意事项的介绍，患者如果对凡德他尼（Vandetanib）还有其他疑问或想要了解更多关于该药品的药物资讯，可以随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼治疗甲状腺癌的效果如何？会产生副作用吗