




凡德他尼Caprelsa是由英国阿斯利康制药有限公司研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,2011年4月获美国FDA批准上市,凡德他尼Caprelsa用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌,也用于特定基因突变的肺癌患者,凡德他尼Caprelsa也是第一个获批的甲状腺髓样癌的治疗药物。
凡德他尼Caprelsa不仅作用于肿瘤细胞的EGFR、VEGFR 和RET 酪氨酸激酶,还可抑制其他酪氨酸激酶以及丝氨酸/苏氨酸激酶。在临床试验中,与只对EGFR有抑制作用的吉非替尼相比,凡德他尼Caprelsa能有效地延长非小细胞肺癌(NSCLC)病人的无进展生存期。
临床治疗甲状腺癌时,凡德他尼Caprelsa推荐口服,每天剂量为300mg,治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。患者在服用该药品进行治疗时应注意:凡德他尼Caprelsa不应压碎,如果病人不能整片吞服,可将凡德他尼Caprelsa片分散在含2盎司杯非-碳酸水和stirred拌接近10分钟直至片被分散为止。
使用凡德他尼Caprelsa也会产生一定的副作用或不良反应,其最常见药物不良反应包括有:腹泻/皮疹/痤疮/恶心/高血压/头痛/疲乏/食欲减退/腹痛等等。凡德他尼Caprelsa可能发生的不良反应还包括:QT间期延长和尖端扭转型室速和骤死,皮肤反应和Stevens-Johnson综合征,间质性肺疾病,缺血性脑血管事件,出血,心衰,甲状腺机能减退,高血压以及可逆性后部白质脑病综合征等等。
凡德他尼副作用大可以减量吗?患者在接受凡德他尼Caprelsa治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,增加药物剂量不会使病情迅速好转,反而会导致不良反应的发生;反之,患者在使凡德他尼Caprelsa治疗后若出现副作用,也不应随意减少药物剂量。应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405