凡德他尼片是由英国阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。2006年1月凡德他尼获欧洲罕见病药品委员会批准，推荐用于治疗髓样甲状腺癌、乳腺癌、骨髓瘤等。那么，靶向药凡德他尼治疗甲状腺癌效果如何？用法用量是什么？ 0008号研究是一项进行中的、开放的Ⅱ期研究，评估凡德他尼片（Vandetanib）治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的病人中(接受凡德他尼片300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。 另外，病人血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。研究者认为，凡德他尼片治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活，40%的散发性和100 %遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。 剂量和给药方法推荐的每天剂量为300mg凡德他尼口服。凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 凡德他尼这款药物可与或不与食物使用。如患者漏服一剂，则离下次剂量前小于12小时不应服用。如果患者在使用这款药物的期间出现了药效的减退的情况，千万不要自己盲目增加用药剂量，我们应该首先就医看是否出现了耐药性，再做相关的用药调整。往往凡德他尼治疗用量如果过量的话会导致我们患者出现更多的副作用，甚至会出现病情反弹的情况。 凡德他尼能抑制甲状腺髓样癌的发展，是首个获得FDA批准的用于治疗该病的药物，将为治疗成年患者晚期甲状腺髓样癌提供帮助。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：您关心的2021年凡德他尼价格医保价格已更新

凡德他尼可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。美国FDA于2011年4月6日，批准凡德他尼片治疗没有手术资格和疾病正在进展或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。凡德他尼是治疗髓样甲状腺癌批准的第一个药物。今天来了解一下您关心的2021年凡德他尼价格医保价格已更新。 据了解，凡德他尼在国内还没有正式上市，也就没有医保，印度版凡德他尼性价比较高，其规格是100mg*30片/盒，价格在6300元左右；受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 凡德他尼是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。推荐的每天剂量为300 mg 凡德他尼应口服，与或不与食物同服。凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 在一项临床试验研究中，与接受安慰剂的患者相比，接受凡德他尼患者的疾病无进展生存期更长。安慰剂组的中位无进展生存期为16.4个月，凡德他尼组至少为22.6个月。 根据多项临床试验研究数据可知，凡德他尼治疗效果显著，但患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。服用凡德他尼也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受凡德他尼治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 凡德他尼能抑制甲状腺髓样癌的发展，是首个获得FDA批准的用于治疗该病的药物，将为治疗成年患者晚期甲状腺髓样癌提供帮助。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【医保政策】凡德他尼中国上市之后医保怎么报销？

凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，属苯胺喹唑啉类化合物，被称“二代易瑞沙”，不仅作用于肿瘤细胞的EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可抑制其他酪氨酸激酶以及丝氨酸/苏氨酸激酶。凡德他尼是第一个批准的髓样甲状腺癌治疗药物，适用于治疗不能切除、局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。 一项随机、安慰剂对照的临床试验结果显示，凡德他尼可显著延缓局部晚期或转移性甲状腺髓样癌发生进展的时间。 凡德他尼的用法用量： （1）300mg/次，每天1次，口服。 （2）在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量。 （3）有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200mg。 （4）对于有吞咽困难的患者，不应压碎凡德他尼片，可以将凡德他尼片溶解在温水里，然后立即服用。为了确保药物没有残留在杯子里，应该用温水冲洗杯子，并将温水喝下。 那甲状腺髓样癌患者吃凡德他尼多久产生耐药性？ 患者使用凡德他尼的耐药时间是需要根据患者自身的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人的耐药时间都因人而异，出现耐药时，应重新做基因检测，并制定新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【首批】凡德他尼-第一个获批治疗甲状腺髓样癌的药物

凡德他尼是2011年4月6日获FDA批准上市的一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。凡德他尼还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，因此凡德他尼是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。今天来了解一下凡德他尼中国上市之后医保怎么报销？ 据了解，凡德他尼在国内还没有正式上市，也就没有医保，印度版凡德他尼性价比较高，其规格是100mg*30片/盒，价格在6300元左右；受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 凡德他尼推荐的每天剂量为300 mg，口服。凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。凡德他尼与化疗联合用量为100mg/d，口服凡德他尼每天1次，直至疾病进展。 凡德他尼在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量。凡德他尼有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg。凡德他尼可与有或无食物使用。如果患者漏服一剂，如离下次剂量前小于12小时不应服用。 Ⅲ期临床试验（ZETA）结果显示，凡德他尼Zactima组的无进展存活期（PFS）比安慰剂组延长，疾病进展的风险较安慰剂组降低了54%。另外，与安慰剂组相比，凡德他尼Zactima组的客观缓解率45%、疾病控制率、降钙素水平、癌胚抗原水平等均改善。 凡德他尼最常见药物不良反应包括有：腹泻/皮疹/痤疮/恶心/高血压/头痛/疲乏/食欲减退/腹痛等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【看完就明白】凡德他尼上市了吗？医保能报多少？

凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多个靶点酪酸激酶抑制剂；适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼通过抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-α，PDGFR-β、c-KIT、RET和FLT-3等来发挥抗肿瘤和抗血管生成的作用。今天咱们来了解一下凡德他尼上市了吗？医保能报多少？ 据了解，凡德他尼在国内还没有正式上市，也就没有医保，印度版凡德他尼性价比较高，其规格是100mg*30片/盒，价格在6300元左右；受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 凡德他尼是一款用于非小细胞肺癌的靶向药物，可能很多人都没有听说过凡德他尼，更多的人听说的是易瑞沙，特罗凯这类EGFR基因突变的非小细胞肺癌靶向药。其实RET基因重排的非小细胞肺癌出现的概率也很高。针对这类基因重排也有相应的靶向药物来用于治疗，凡德他尼就是靶点为RET基因重排的药物，凡德他尼用于特定基因突变的肺癌患者。 凡德他尼Caprelsa是2011年4月6日获FDA批准上市的一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。在体外，凡德他尼Caprelsa抑制肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子（EGF）刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化以及内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼治疗甲状腺髓样癌的疗效如何？有副作用吗？

凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多个靶点酪酸激酶抑制剂；凡德他尼适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。 今天咱们来详细了解一下凡德他尼治疗甲状腺髓样癌的疗效如何？有副作用吗？ 甲状腺髓样癌发病率低，具有遗传性，无论放射治疗、联合化疗抑或内分泌治疗效果不佳，预后差。一项进行中的、开放的Ⅱ期研究，评估凡德他尼片治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的病人中(接受凡德他尼片 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。 另外，病人血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。凡德他尼片治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活，40%的散发性和100%遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。 一项全球多中心、随机双盲对照的Ⅲ期临床试验共纳入331例远处转移或原位进展的甲状腺髓样癌（MTC）患者。结果显示，凡德他尼Caprelsa组患者的中位无进展生存期（PFS）为30.5个月，较安慰剂组的19.3个月明显延长，客观缓解率ORR明显提高，疾病稳定率（SD）也有一定的提升。且凡德他尼Caprelsa治疗组中45％患者的肿瘤病灶缩小。 使用凡德他尼也会产生一定的副作用或不良反应，其最常见药物不良反应包括有：腹泻/皮疹/痤疮/恶心/高血压/头痛/疲乏/食欲减退/腹痛等等。 凡德他尼可能发生的不良反应还包括：QT间期延长和尖端扭转型室速和骤死，皮肤反应和Stevens-Johnson综合征，间质性肺疾病，缺血性脑血管事件，出血，心衰，甲状腺机能减退，高血压以及可逆性后部白质脑病综合征等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼可用于治疗具有NTRK基因融合的患者

凡德他尼适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌，也用于特定基因突变的肺癌患者，那肺癌患者服用凡德他尼治疗可以缩小肿瘤吗？ 为了判断凡德他尼的治疗效果，研究者进行了临床试验，样本为34位RET重排阳性患者。经过一段时间的药物治疗，在所有患者中有9人(47%)的病情得到缓解，17人(90% [67–99])病情得到控制。大多数患者(16 [84%])的肿瘤都表现出不同程度的缩小，其中7位患者的肿瘤的缩小超过50% 。在9位有缓解反应的患者中，有6位患者先前接受过两次或两次以上的化疗。反应中位值5.6个月，在收集数据截止时，无进展生存期中位值是4.7个月(95%)。随访中位时间是9.9个月。 同时在上述的临床试验中，RET基因重排的非小细胞肺癌患者的12个月总生存率为47%，中位生存期是11.1个月；不同类型的RET融合无进展生存期时间存在差异。对于很多患者来说，使用凡德他尼治疗无论是安全性还是有效性上都非常有保障，但是对于患者来说使用凡德他尼治疗一定要定期进行相关的检查没避免出现更多的不必要的并发症。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌RET突变靶向药凡德他尼吃一个月要花多少钱？

体外研究表明，凡德他尼凡德他尼可以抑制酪氨酸激酶的活性，包括EGFR和VEGFR家族，RET，BRK，TIE2，EPH受体和Src激酶家族成员等。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤生成，转移，血管生成和维持肿瘤微环境。另外，凡德他尼暴露的N-去甲基代谢物占7-17.1%，对VEGF受体（KDR和Flt-1）和EGFR的母体化合物具有相似的抑制活性。 在体外，凡德他尼抑制肿瘤细胞的内皮细胞中的表皮生长因子（EGF) - 受体酪氨酸激酶磷酸化及刺激内皮细胞中VEGF的酪氨酸激酶磷酸化。 在体内，凡德他尼减少肿瘤细胞诱导的血管生成及肿瘤血管通透性，并抑制小鼠肿瘤的肿瘤生长和转移。 那肺癌RET突变靶向药凡德他尼吃一个月要花多少钱？ 患者使用凡德他尼一个月需要花费的价格是需要根据患者自身的服用剂量而定的，由于病情不同，每个人的服用剂量也不同，因此，患者使用凡德他尼一个月需要花费的价格也是因人而异的！ 凡德他尼的价格：据医伴旅了解，印度版凡德他尼凡德他尼的价格较为亲民，规格是100mg*30片/盒，价格在6300元左右；规格是300mg*30片/盒，价格在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌特殊靶向药-凡德他尼

肺癌特殊靶向药-凡德他尼 凡德他尼最早被用于甲状腺髓样癌的治疗，在研究的过程中，凡德他尼还能够延长非小细胞肺癌患者无进展生存期。 凡德他尼能够延长非小细胞肺癌患者无进展期： 凡德他尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它通过抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-α，PDGFR-β、c-KIT、RET和FLT-3等来发挥抗肿瘤和抗血管生成的作用。多项Ⅱ期临床试验结果显示，凡德他尼联合化疗可以显著延长复发的NSCLC患者的无疾病进展时间（PFS），提高疾病控制率（DCR）。 2009年发表了两项Ⅲ期临床试验：ZODIAC比较了凡德他尼联合多西他赛或多西他赛单药治疗用于1391例晚期NSCLC患者的二线治疗；ZEAL比较了凡德他尼联合培美曲赛或培美曲赛单药用于534例晚期NSCLC患者的二线治疗。两项临床试验初步结果均证实凡德他尼可明显改善总体有效率（OR），然而，只有ZODIAC试验证实凡德他尼可显著改善无疾病进展时间（PFS），而两项试验中单用凡德他尼均未明显改善总体生存时间（OS）。因此，推荐凡德他尼联合化疗可作为晚期或复发的NSCLC患者的选择方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：特定基因突变肺癌患者如何正确服用凡德他尼？

凡德他尼适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌，也用于特定基因突变的肺癌患者；那特定基因突变肺癌患者如何正确服用凡德他尼？ 凡德他尼的服用方法： 1、凡德他尼每天剂量为300 mg，每天一次，连续服用直至病情出现进展或出现无法耐受的毒副作用。 2、凡德他尼可随或不随食物同吃。 3、在严重毒性或QT间期延长的情况下，剂量减少可能是必要的。 4、老年人：对超过65岁的患者无需调整起始剂量。对超过75岁的患者，研究资料有限。 5、肾功能受损患者：中度(肌酐清除率≥30至<50 mL/min)和严重(肌酐清除率<30 mL/min)肾功能受损的患者，起始剂量应减低至200 mg。 6、肝功能受损患者：有中度(Child-Pugh B)和严重(Child-Pugh C)肝受损患者中不建议使用凡德他尼，因安全性和疗效尚未确定。 7、如果出现漏服，离下次服药时间小于12小时的话，可以不用补服。 8、对于有吞咽困难的患者，不应压碎凡德他尼片，可以将凡德他尼片溶解在温水里，然后立即服用。为了确保药物没有残留在杯子里，应该用温水冲洗杯子，并将温水喝下。 9、凡德他尼不应被压碎，应避免皮肤和粘膜直接接触压碎片，如不慎接触到，应立即用清水彻底冲洗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼可以用于治疗RET基因重排阳性非小细胞肺癌患者吗？

凡德他尼适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌，也用于特定基因突变的肺癌患者，那凡德他尼可以用于治疗RET基因重排阳性非小细胞肺癌患者吗？ 凡德他尼可以用于治疗有RET基因重排的阳性NSCLC患者的治疗，其治疗效果如下： 一项凡德他尼治疗RET融合NSCLC的二期临床试验，19名日本RET融合肺腺癌患者，RT-PCR和FISH均阳性，其中1名3B期，18名IV期，中位年龄59岁，74%女性，68%不吸烟，100%接受过至少一次化疗，KIF5B-RET10名，CCDC6-RET 6名，未知融合伴侣类型3名。凡德他尼300mg每天一次，空腹或随餐口服，客观有效率（ORR）47%，84%的患者肿瘤缩小，疾病控制率（DCR）90%，中位无进展生存期（PFS）4.7个月，中位缓解持续时间（DOR）5.6个月。 凡德他尼的用法用量： （1）300mg/次，每天1次，口服。 （2）在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量。 （3）有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200mg。 另外，使用凡德他尼最常见药物不良反应（>20%）有：腹泻/结肠炎，皮疹，痤疮，高血压，恶心，头痛，上呼吸道感染，食欲减退和腹痛。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼可有效提高特定基因突变的肺癌中位无进展生存期

凡德他尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它通过抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-α，PDGFR-β、c-KIT、RET和FLT-3等来发挥抗肿瘤和抗血管生成的作用。凡德他尼是一款用于非小细胞肺癌的靶向药物，可能很多人都没有听说过凡德他尼，更多的人听说的是易瑞沙，特罗凯这类EGFR基因突变的非小细胞肺癌靶向药。其实RET基因重排的非小细胞肺癌出现的概率也很高。针对这类基因重排也有相应的靶向药物来用于治疗，凡德他尼就是靶点为RET基因重排的药物，凡德他尼用于特定基因突变的肺癌患者。 凡德他尼可有效提高特定基因突变的肺癌中位无进展生存期 一项研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效，与吉非替尼相比，凡德他尼明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8%和1%，11.9周和8.1周，(P=0.011)。在临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变治疗方案。试验结果表明，用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率为14%，而用凡德他尼代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%，预计中位总生存期由凡德他尼→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→凡德他尼为7.4个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼治疗特定基因突变肺癌的效果及毒副作用

凡德他尼治疗特定基因突变肺癌的效果： 为了判断凡德他尼的治疗效果，研究者进行了临床试验，样本为34位RET重排阳性患者。经过一段时间的药物治疗，在所有患者中有9人(47%)的病情得到缓解，17人(90% [67–99])病情得到控制。大多数患者(16 [84%])的肿瘤都表现出不同程度的缩小，其中7位患者的肿瘤的缩小超过50% 。在9位有缓解反应的患者中，有6位患者先前接受过两次或两次以上的化疗。反应中位值5.6个月，在收集数据截止时，无进展生存期中位值是4.7个月(95%)。随访中位时间是9.9个月。 同时在临床试验中，RET基因重排的非小细胞肺癌患者的12个月总生存率为47%，中位生存期是11.1个月；不同类型的RET融合无进展生存期时间存在差异。对于患者来说使用凡德他尼治疗一定要定期进行相关的检查没避免出现更多的不必要的并发症。 凡德他尼治疗特定基因突变肺癌的毒副作用：腹泻、皮疹、恶心、高血压、厌食、无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着凡德他尼剂量增加，可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼多少钱一盒？国内哪里买的到？

凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，因此是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。 抗癌新药凡德他尼片，它是一种新型的靶向药，凡德他尼片的出现造福了很多晚期癌症患者，因为凡德他尼片对于晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。，那凡德他尼多少钱一盒？国内哪里买的到？ 目前，凡德他尼在国内还没有正式上市，因此在国内还没有陈列销售，国内的患者如有凡德他尼的需要，可以购买国外上市的版本，据医伴旅了解到，印度版凡德他尼Caprelsa的价格较为亲民，规格是100mg*30片/盒，价格在6300元左右；规格是300mg*30片/盒，价格在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 凡德他尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的凡德他尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼可以用于哪些肺癌患者的治疗？

抗癌新药凡德他尼是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物，是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，是口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，那凡德他尼可以用于哪些肺癌患者的治疗？ 凡德他尼适应症：用于治疗晚期NSCLC。 凡德他尼特殊之处在于它既抑制EGFR(表皮细胞生长因子)，同时又抑制VEGFR-2和VEGFR-3(内皮细胞生长因子受体)，在靶向药中是独一无二的。或许该药的研究人员发现易瑞沙和特罗凯只抑制表皮细胞生长因子因而容易发生耐药，于是就企图“内”、“表”通杀以达到“二代EGFR抑制剂”的目标。凡德他尼这种通杀的特点，使其抑制肿瘤的力量扯为两半，同样的副作用也扯为两半，因而药物显得非常温柔。 凡德他尼这种特殊的治疗优势并不仅仅只在治疗效果上有所展现，对于患者用药副作用也有着非常不错的疗效，不管患者能不能降低肿瘤指标或缩小肿瘤尺寸，凡德他尼都能“全面”地抑制病情，也会明显减轻患者原来的一些与肺肿瘤相关的症状，如咳嗽、粘痰、气喘、胸闷、乏力、难睡、纳差等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药物凡德他尼对肺癌RET突变患者有作用吗？

凡德他尼是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等，那靶向药物凡德他尼对肺癌RET突变患者有作用吗？ 在非小细胞肺癌（NSCLC）中，RET突变的发病率只有2%，但是我国的患者基数非常大，临床治疗中这类患者并不少见，而RET融合在年轻患者中更为常见，特别是年轻的非吸烟肺腺癌患者，发生率高达7%-17%；凡德他尼适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌，也用于特定基因突变的肺癌患者，对肺癌RET突变患者有作用。 凡德他尼治疗肺癌的疗效： LURET是一项凡德他尼治疗RET融合NSCLC的二期临床试验，凡德他尼300mg每天一次，空腹或随餐口服，总有效率47%，84%的患者肿瘤缩小，疾病控制率90%，中位无进展生存期4.7月，中位缓解持续时间5.6月，中位总生存期11.1月。3）仑伐替尼（Lenvatinib）。25名RET融合肺腺癌患者，仑伐替尼24mg每天一次，空腹或随餐口服，12名（48%）患者肿瘤缩小，其中4名患者部分缓解（其中1名接受过其它RET抑制剂治疗），客观有效率16%，疾病控制率76%，中位无进展生存期7.3个月，总生存期数据不成熟。12名肿瘤缩小患者的有效时间均超过23周。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：乳腺癌患者服用泰立沙的禁忌和注意事项

　　髓样甲状腺癌这种疾病可能不为人们所熟知，但是却是一种恶性肿瘤，在以前有效的治疗方式比较有限，所幸美国FDA在2011批准了治疗髓样甲状腺癌的第一款药物凡德他尼，那么服用凡德他尼有哪些注意事项呢？ 　　美国FDA于2011年4月6日，批准凡德他尼 vandetanib片治疗没有手术资格和疾病正在进展或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。凡德他尼由英国阿斯利康制药企业生产，是髓样甲状腺癌批准的第一个药物。 　　服用凡德他尼的警告和注意事项 　　（1）曾报道延长的QT间期，尖端扭转型室性心动过速和骤死。在基线，开始凡德他尼治疗后2-4周和8-12周，和其后每3个月及剂量调整后，监查心电图和血清钾，钙和TSH水平。需要时适当减低凡德他尼剂量。 　　（2）曾观察到Stevene-Johnson综合征导致死亡。严重皮肤反应可能需要永远终止凡德他尼。 　　（3）曾报道间质性肺疾病征导致死亡。如出现不能解释的呼吸困难，咳嗽和发热，中断凡德他尼，治疗期间为间质性肺病者采取适当监测。 　　（4）曾观察到缺血性脑血管事件，如出血，心衰，腹泻，甲状腺低下症，高血压和可逆性后脑白质脑病综合征。 　　（5）当凡德他尼给予妊娠妇女可能致死。建议妇女当接受凡德他尼和治疗后4个月内避免妊娠。 　　这些就是服用凡德他尼 需要注意的事项，希望能够为患者朋友提供一些帮助，此外在用药期间也要多加注意自己的饮食习惯，避免吃一些刺激类的食物，戒烟戒酒，以自身最好的状态来对抗疾病。患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的药，可以向海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 　　注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

凡德他尼 vandetanib是2011年4月6日获FDA批准上市的一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。在体外，凡德他尼 vandetanib抑制肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子（EGF）刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化以及内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此凡德他尼 vandetanib也被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。只是目前，凡德他尼在临床上的应用还只是髓样甲状腺癌。 凡德他尼哪里有售？价格多少？据了解，印度版凡德他尼 vandetanib性价比较高，其规格是100mg*30片/盒，价格在6300元左右；规格是300mg*30片/盒，价格在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的凡德他尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 凡德他尼 vandetanib推荐的每天剂量为300 mg，口服。凡德他尼Caprelsa治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。凡德他尼与化疗联合用量为100mg/d，口服凡德他尼 vandetanib每天1次，直至疾病进展。凡德他尼在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量。凡德他尼有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg。 凡德他尼服用时不应使用其它液体。分散也应立即吞服。确保接受凡德他尼 vandetanib完整剂量，杯中残留应加入4盎司非-碳酸水再次混合和吞服。如患者漏服一剂凡德他尼，如离下次剂量前小于12小时不应服用。 接受凡德他尼 vandetanib给予妊娠妇女可能致死。因此建议妇女当接受凡德他尼 vandetanib和治疗后4个月时避免妊娠。患者若已怀孕，应当告知医生，并按照医生的诊疗建议用药。正处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼对特定基因突变的肺癌的效果

凡德他尼 vandetanib一种合成的化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导，因此是一种多通道肿留信号传导抑制剂凡德他尼 vandetanib是一种新型的靶向药，凡德他尼片的出现造福了很多晚期癌症患者，因为凡德他尼 vandetanib对于晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。 凡德他尼对特定基因突变的肺癌的效果：国内一项研究系统评价结果表明，凡德他尼 vandetanib单独或联合化疗治疗晚期 非小细胞肺癌NSCLC 患者的客观缓解率 ORR 是对照组的 1.66 倍，且差异具有统计学意义，具有一定的临床价值。在所有入选的文献当中，只有 1 个 RCT结果显示相比对照组，试验组无进展生存期PFS 显著提高且有统计学意义，其余 4个 RCT 结果均显示试验组与对照组间无明显差异。 在总生存期 OS 方面，所有 RCT 结果均显示试验组与对照组间无明显差异。而在 TDS 方面，2 个 RCT均显示试验组能延长 TDS，且差异具有统计学意义。因此，凡德他尼 vandetanib单独或联合化疗治疗晚期 非小细胞肺癌NSCLC 有可能提高患者无进展生存期PFS，但对患者的 总生存期OS 提高尚缺乏有力的证据，而在延缓症状的恶化中可能具有一定的效果，同时凡德他尼也增加了部分毒副反应的发生风险。 凡德他尼 vandetanib治疗效果显著，但患者不可盲目用药进行治疗，使用凡德他尼也会产生一定的副作用或不良反应，其最常见药物不良反应包括有：腹泻/皮疹/痤疮/恶心/高血压/头痛/疲乏/食欲减退/腹痛等等。凡德他尼 vandetanib可能发生的不良反应还包括：QT间期延长和尖端扭转型室速和骤死，皮肤反应和Stevens-Johnson综合征，间质性肺疾病，缺血性脑血管事件，出血，心衰，甲状腺机能减退，高血压以及可逆性后部白质脑病综合征等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：特殊肺癌治疗药凡德他尼在哪买的到？

凡德他尼 vandetanib是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3( VEGFR2、3) 、表皮生长因子受体 ( EGFR) 和转染重排( RET) 酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。 2011年4月6日，凡德他尼 vandetanib获得美国食品与药品管理局 ( FDA) 批准用于治疗甲状腺髓样癌( MTC)。该制剂是FDA迄今批准的首个专门用于治疗MTC的靶向药物。 在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此凡德他尼 vandetanib也被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。只是目前，凡德他尼在临床上的应用还只是髓样甲状腺癌。 一项临床研究结果比较了凡德他尼 vandetanib和吉非替尼治疗一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC的疗效。与吉非替尼相比，凡德他尼 vandetanib明显地延长了有效率和PFS（分别为8％和1％，11.9周和8.1周，p=0.011）。另一项研究比较了TXT 75mg/m2＋凡德他尼（100mg或300mg）或TXT＋安慰剂对127例ⅢB-Ⅳ期一线铂类化疗失败的非小细胞肺癌NSCLC患者的疗效和毒副作用。结果表明凡德他尼300mg组的有效率，疾病控制率和生存明显优于凡德他尼100mg 组和TXT单药组（有效率分别为18％，26％和11％；疾病控制率各组分别为64％、83％和56％；存活时间分别为18.7周，17.0周和12周）。 此外，评价凡德他尼 vandetanib联合紫杉醇（200mg/m2）＋卡铂（AUC＝6）一线治疗ⅢB-IV期NSCLC的初步试验结果可以看出范得他尼并没有明显增加不良反应。 特殊肺癌治疗药凡德他尼在哪买的到？据了解，印度版凡德他尼 vandetanib性价比较高，其规格是100mg*30片/盒，价格在6300元左右；规格是300mg*30片/盒，价格在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的凡德他尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼2021年纳入医保后多少钱一盒？