凡德他尼 vandetanib是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。凡德他尼可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导。在体外，凡德他尼 vandetanib抑制肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子（EGF）刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化以及内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此凡德他尼 vandetanib也被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。只是目前，凡德他尼在临床上的应用还只是髓样甲状腺癌。 凡德他尼 vandetanib推荐的每天剂量为300 mg，口服。凡德他尼 vandetanib治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。凡德他尼与化疗联合用量为100mg/d，口服凡德他尼每天1次，直至疾病进展。凡德他尼在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量。凡德他尼 vandetanib有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg。凡德他尼 vandetanib可与有或无食物使用。如果患者漏服一剂，如离下次剂量前小于12小时不应服用。 凡德他尼2021年纳入医保后多少钱一盒？据了解，凡德他尼 vandetanib在国内还没有正式上市，因此，没有医保可说，国内的患者如有凡德他尼 vandetanib的需要，可以购买国外上市的版本。印度版凡德他尼 vandetanib性价比较高，其规格是100mg*30片/盒，价格在6300元左右；规格是300mg*30片/盒，价格在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼对哪种肺癌有不错的疗效？

凡德他尼对哪种肺癌有不错的疗效？凡德他尼 vandetanib是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多个靶点酪酸激酶抑制剂。凡德他尼Vandetanib在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和晚期多发性骨髓瘤中也都有应用，且效果相当不错。LURET是一项凡德他尼Vandetanib治疗RET融合非小细胞肺癌NSCLC的二期临床试验，19名日本RET融合肺腺癌患者，RT-PCR和FISH均阳性。凡德他尼300mg每天一次，空腹或随餐口服，客观有效率（ORR）47%，84%的患者肿瘤缩小，疾病控制率（DCR）90%，中位无进展生存期（PFS）4.7个月，中位缓解持续时间（DOR）5.6个月，中位总生存期（OS）11.1个月。 凡德他尼 vandetanib的主要不良反应有尖端扭转型室速及猝死、高血压及QT间期延长等，其中QT间期延长发生率为14% 。因此，对有低钙血症、低钾血症或QT间期延长的患者禁用凡德他尼进行治疗。 凡德他尼 vandetanib可能发生的不良反应还包括：QT间期延长和尖端扭转型室速和骤死，皮肤反应和Stevens-Johnson综合征，间质性肺疾病，缺血性脑血管事件，出血，心衰，甲状腺机能减退，高血压以及可逆性后部白质脑病综合征等等。 凡德他尼Vandetanib推荐的每天剂量为300mg口服。凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。凡德他尼Vandetanib药物可与或不与食物使用。如患者漏服一剂凡德他尼，则离下次剂量前小于12小时不应服用。 凡德他尼Vandetanib不应压碎服用。对有吞咽固体困难患者，如不能吞服整片凡德他尼Vandetanib，可将片分散在含2盎司非碳酸水的杯中搅拌10分钟左右，直至片剂被分散为止(片剂不能完全溶解)，应立即吞服，并确保接受完整凡德他尼剂量，若杯中有残留，应加入4盎司的非碳酸水再次混合吞服。凡德他尼分散液也可经鼻胃或胃造口管给药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者使用凡德他尼治疗时的注意事项

凡德他尼Vandetanib是2011年4月6日获FDA批准上市的一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。在体外，凡德他尼Vandetanib抑制肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子（EGF）刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化以及内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。凡德他尼Vandetanib在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和晚期多发性骨髓瘤中也都有应用，且效果相当不错。 凡德他尼Vandetanib最常见药物不良反应包括有：腹泻/皮疹/痤疮/恶心/高血压/头痛/疲乏/食欲减退/腹痛等等。凡德他尼的具体副作用是因人而异的，患者在治疗过程中需要谨遵医嘱，如果出现严重副作用需要及时联系医生处理。如果患者自身有特殊情况应在开始治疗前告知医生，医生会根据具体情况调整或更改用药，避免对错误用药对患者造成伤害。因此，患者不可盲目用药进行治疗。 肺癌患者使用凡德他尼治疗时的注意事项： 在凡德他尼Vandetanib临床试验中曾报道间质性肺疾病征导致死亡。中断凡德他尼和研究不能解释呼吸困难，咳嗽，和发热。因此在接受治疗期间为间质性肺病应采取适当测量。 在凡德他尼Vandetanib的临床试验中曾观察到缺血性脑血管事件/出血/心衰/腹泻/甲状腺低下症/高血压/可逆性后脑白质脑病综合征等。 当凡德他尼Vandetanib给予妊娠妇女可能致死。建议妇女当接受凡德他尼和治疗后4个月时避免妊娠。 在开始使用凡德他尼Vandetanib治疗之前，确保您告诉医生您服用的任何其他药物（包括处方药/非处方药/维生素/草药等）。除非医生明确允许，否则不要服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。如患者漏服一剂凡德他尼Vandetanib，则离下次剂量前小于12小时不应服用。如果患者在使用凡德他尼Vandetanib期间出现了药效的减退的情况，千万不要自己盲目增加用药剂量，正确用药才会对病情有帮助。 以上就是关于凡德他尼Vandetanib的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：特殊的肺癌靶向药凡德他尼

特殊的肺癌靶向药凡德他尼：凡德他尼Vandetanib是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3( VEGFR2、3) 、表皮生长因子受体 ( EGFR) 和转染重排( RET) 酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此凡德他尼Vandetanib也被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。 003号研究比较了凡德他尼300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期非小细胞肺癌NSCLC病人的疗效，与吉非替尼相比，凡德他尼Vandetanib明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8%和1%,11.9周和8.1周。 在临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变治疗方案。试验结果表明，用凡德他尼Vandetanib代替吉非替尼的病人疾病控制率要比用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率高，预计中位总生存期由凡德他尼片→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→凡德他尼片为7.4个月。由此可知，凡德他尼Vandetanib的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 凡德他尼Vandetanib推荐的每天剂量为300mg口服。凡德他尼Vandetanib治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。凡德他尼Vandetanib药物可与或不与食物使用。凡德他尼在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量。凡德他尼有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg。如患者漏服一剂凡德他尼，则离下次剂量前小于12小时不应服用。如果患者在使用凡德他尼治疗期间出现了药效的减退的情况，千万不要自己盲目增加用药剂量，我们应该首先就医看是否出现了耐药性，再做相关的用药调整。往往凡德他尼Vandetanib治疗用量如果过量的话会导致我们患者出现更多的副作用，甚至会出现病情反弹的情况。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼治疗肺癌时最常见的毒副作用

凡德他尼Vandetanib是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。在体外，凡德他尼Vandetanib抑制肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子（EGF）刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化以及内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。 凡德他尼Vandetanib推荐的每天剂量为300 mg，口服。凡德他尼Vandetanib治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。凡德他尼Vandetanib与化疗联合用量为100mg/d，口服凡德他尼Vandetanib每天1次，直至疾病进展。凡德他尼Vandetanib在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量。凡德他尼Vandetanib有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg。Caprelsa可与有或无食物使用。如果患者漏服一剂，如离下次剂量前小于12小时不应服用。 凡德他尼治疗特定基因突变肺癌患者的效果：一项试验研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效，与吉非替尼相比，凡德他尼Vandetanib明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8%和1%，11.9周和8.1周。在临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变治疗方案。 试验结果表明，用吉非替尼代替凡德他尼Vandetanib的病人疾病控制率为14%，而用凡德他尼Vandetanib代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%，预计中位总生存期由凡德他尼→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→凡德他尼为7.4个月。 另外一项研究目的是评价凡德他尼Vandetanib联合紫杉醇(200 mg/m2) 卡铂(AUC=6)一线治疗ⅢB-IV期NSCLC的疗效。初步试验结果显示，凡德他尼Vandetanib可同时联合传统的化疗药物治疗NSCLC，没有明显增加3~4度的不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼被美国FDA批准治疗的癌症有哪些？

凡德他尼被美国FDA批准治疗的癌症有哪些？凡德他尼Vandetanib是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。凡德他尼可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导。凡德他尼Vandetanib是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为凡德他尼Vandetanib有治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用凡德他尼应谨慎小心考虑。在非小细胞肺癌患者中，也存在这些靶点的突变，因此凡德他尼Vandetanib也被用于特定基因突变肺癌患者，在非小细胞肺癌的临床研究中，有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。只是目前，凡德他尼Vandetanib在临床上的应用还只是髓样甲状腺癌。 凡德他尼Vandetanib服用方法：甲状腺癌和肺癌：口服300mg凡德他尼Vandetanib，一日1次。可与或不与食物同服，不可压碎，可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予，剩余残渣可使用120ml水混合后给予。 在一项研究进行中的、 开放的Ⅱ期研究，评估凡德他尼Vandetanib治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的患者中(接受凡德他尼 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。另外，患者血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为，凡德他尼Vandetanib治疗甲状腺癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活。由实验结果明显可以看出，凡德他尼Vandetanib治疗甲状腺癌的效果是及其显著的。 以上就是关于凡德他尼Vandetanib的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 阿特珠单抗联合化疗治疗肺癌的效果显著

凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，属苯胺喹唑啉类化合物，被称“二代易瑞沙”，不仅作用于肿瘤细胞的EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可抑制其他酪氨酸激酶以及丝氨酸/苏氨酸激酶。凡德他尼是第一个批准的髓样甲状腺癌治疗药物，适用于治疗不能切除、局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。 一项随机、安Chemicalbook腺髓样癌发生进展的时间。推荐的每天剂量为300mg(口服)，当患者对药物产生耐受或不能忍受其毒性时则应停止治疗。凡德他尼最常见的副作用是腹泻、皮疹、痤疮、恶心、高血压、头痛、疲乏、食欲减退和腹痛。其不良反应发生与剂量相关，在<300mg/d时，病人耐受性良好，最大耐受剂量(MTD)为300mg。 凡德他尼国内的上市价格： 凡德他尼在国内还没有正式上市，因此没有具体的价格，国内的患者如有凡德他尼的需要，可以购买国外上市的版本，据医伴旅了解，印度版凡德他尼Caprelsa的价格较为亲民，规格是100mg*30片/盒，价格在6300元左右；规格是300mg*30片/盒，价格在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼在中国获批上市了吗？

凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，因此是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。凡德他尼口服吸收缓慢，延长分布广泛，与血浆蛋白结合，体内代谢呈二室模型。健康志愿者终末半衰期10天，患者的药物代谢比健康志愿者更慢，终末半衰期约20天。凡德他尼清除较慢，主要通过粪便和尿排出，21天从体内清除69%。进食对药物代谢无明显影响。 凡德他尼是第一个批准的髓样甲状腺癌治疗药物，适用于治疗不能切除、局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。一项随机、安慰剂对照的临床试验结果显示，凡德他尼可显著延缓局部晚期或转移性甲状腺髓样癌发生进展的时间。 美国FDA于2011年4月6日，批准凡德他尼治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者，那凡德他尼在中国获批上市了吗？ 据了解，凡德他尼在国内还没有正式上市，有需要的患者可以购买国外上市的版本，具体关于凡德他尼的相关事宜可以随时咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼副作用及其处理方法

凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多个靶点酪酸激酶抑制剂；凡德他尼适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌，也用于特定基因突变的肺癌患者。 凡德他尼对非小细胞肺癌的效果： 一项试验研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效，与吉非替尼相比，凡德他尼明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8%和1%，11.9周和8.1周，(P=0.011)。在临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变治疗方案。 试验结果表明，用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率为14%，而用凡德他尼代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%，预计中位总生存期由凡德他尼→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→凡德他尼为7.4个月。 另外一项研究目的是评价凡德他尼联合紫杉醇(200 mg/m2) 卡铂(AUC=6)一线治疗ⅢB-IV期NSCLC的疗效。初步试验结果显示，凡德他尼可同时联合传统的化疗药物治疗NSCLC，没有明显增加3~4度的不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼使用说明书

凡德他尼使用说明书 全部名称：凡德他尼，凡德他尼片，Vandetanib，Caprelsa，Zactima，ZD6474 通用名：Caprelsa 商品名称：凡德他尼 【凡德他尼适应症】用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌，也用于特定基因突变的肺癌患者 【凡德他尼用法用量】 （1）每天推荐剂量为300 mg，凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 （2）在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量。 （3）有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg。　 【凡德他尼副作用】(>20%)的副作用是腹泻，皮疹，痤疮，恶心，高血压，头痛，疲乏，食欲减退和腹痛。 最常见实验室异常(>20 %)是钙减低，ALT升高，和葡萄糖减低。 【凡德他尼注意事项】 （1）曾报道延长的QT间期，尖端扭转型室性心动过速和骤死。在基线，开始凡德他尼治疗后2-4周和8-12周，和其后每3个月及剂量调整后，监查心电图和血清钾，钙和TSH水平。 （2）曾观察到Stevene-Johnson综合征导致死亡。严重皮肤反应可能促使永远终止凡德他尼的使用。 （3）曾报道间质性肺疾病征导致死亡。 （4）曾观察到缺血性脑血管事件，出血，心衰，腹泻，甲状腺低下症，高血压，和可逆性后脑白质脑病综合征。 （5）建议妇女当接受凡德他尼和治疗后4个月时避免妊娠 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用凡德他尼的禁忌和注意事项

美国FDA于2011年4月6日，批准凡德他尼治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者；凡德他尼是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3( VEGFR2、3) 、表皮生长因子受体 ( EGFR) 和转染重排( RET) 酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂；也是髓样甲状腺癌批准的第一个药物。 服用凡德他尼的禁忌和注意事项： （1）曾报道延长的QT间期，尖端扭转型室性心动过速和骤死。在基线，开始凡德他尼治疗后2-4周和8-12周，和其后每3个月及剂量调整后，监查心电图和血清钾，钙和TSH水平。当剂量减低适当。 （2）曾观察到Stevene-Johnson综合征导致死亡。严重皮肤反应可能促使永远终止凡德他尼。 （3）曾报道间质性肺疾病征导致死亡。中断凡德他尼和研究不能解释呼吸困难，咳嗽，和发热。为间质性肺病应采取适当测量。 （4）曾观察到缺血性脑血管事件，出血，心衰，腹泻，甲状腺低下症，高血压，和可逆性后脑白质脑病综合征。 （5）当凡德他尼给予妊娠妇女可能致死。建议妇女当接受凡德他尼和治疗后4个月时避免妊娠。 （6）胚胎毒性：凡德他尼可引起胎儿损伤。建议妇女接受凡德他尼时和治疗后4个月时避免妊娠。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼片治疗甲状腺髓样癌的效果

凡德他尼片是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼片抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2、EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。 凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多个靶点酪酸激酶抑制剂；适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌， 凡德他尼片治疗甲状腺髓样癌的效果： 甲状腺髓样癌发病率低，具有遗传性，无论放射治疗、联合化疗抑或内分泌治疗效果不佳，预后差。一项进行中的、开放的Ⅱ期研究，评估凡德他尼片治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的病人中(接受凡德他尼片 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。另外，病人血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。凡德他尼片治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活，40%的散发性和100%遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼片是哪里产的？

凡德他尼片（Vandetanib）被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为特定细胞的癌性增长，可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。凡德他尼片可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。 凡德他尼片最常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、 高血压、厌食、无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着剂量增加，可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。最常见的剂量限制性毒性(DLTs)是腹泻、高血压和皮疹。 那凡德他尼片（Vandetanib）是哪里产的？ 凡德他尼片是由英国阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂；英国阿斯利康公司是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼片纳入医保了吗？

凡德他尼片是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3( VEGFR2、3) 、表皮生长因子受体 ( EGFR) 和转染重排( RET) 酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。 2011年4月6日，凡德他尼片获得美国食品与药品管理局 ( FDA) 批准用于治疗甲状腺髓样癌( MTC)。该制剂是FDA迄今批准的首个专门用于治疗MTC的靶向药物。 凡德他尼片的用法用量： （1）推荐的每天剂量为300 mg，凡德他尼片治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 （2）在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量。 （3）有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg。 凡德他尼片最常见药物不良反应(>20%)曾是腹泻，皮疹，痤疮，恶心，高血压，头痛，疲乏，食欲减退和腹痛。 那凡德他尼片纳入医保了吗？ 据悉，凡德他尼片在国内还没有正式上市，因此，没有医保可说，国内的患者如有凡德他尼片的需要，可以购买国外上市的版本，国外印度版凡德他尼片Caprelsa的价格较为亲民，规格是100mg*30片/盒，价格在6300元左右；规格是300mg*30片/盒，价格在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：凡德他尼片多少钱一盒？

凡德他尼是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。 因为凡德他尼治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用凡德他尼应谨慎小心考虑。 一项临床研究结果比较了凡德他尼和吉非替尼治疗一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC的疗效。与吉非替尼相比，凡德他尼明显地延长了有效率和PFS（分别为8％和1％，11.9周和8.1周，p=0.011）。另一项研究比较了TXT 75mg/m2＋凡德他尼（100mg或300mg）或TXT＋安慰剂对127例ⅢB-Ⅳ期一线铂类化疗失败的NSCLC患者的疗效和毒副作用。结果表明凡德他尼300mg组的有效率，疾病控制率和生存明显优于凡德他尼100mg 组和TXT单药组（有效率分别为18％，26％和11％；疾病控制率各组分别为64％、83％和56％；存活时间分别为18.7周，17.0周和12周）。 此外，评价凡德他尼联合紫杉醇（200mg/m2）＋卡铂（AUC＝6）一线治疗ⅢB-IV期NSCLC的初步试验结果可以看出范得他尼并没有明显增加不良反应。 那凡德他尼片多少钱一盒？ 据医伴旅了解，印度版凡德他尼Caprelsa的价格较为亲民，规格是100mg*30片/盒，价格在6300元左右；规格是300mg*30片/盒，价格在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：拉帕替尼治疗乳腺癌的效果

凡德他尼Caprelsa是2011年4月6日获FDA批准上市的一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。在体外，凡德他尼Caprelsa抑制肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子（EGF）刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化以及内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。 凡德他尼治疗甲状腺髓样癌的效果怎么样？ 国外还有一项研究发现，凡德他尼Caprelsa治疗甲状腺髓样癌MTC患者时，癌胚抗原倍增时间≤24个月的患者比癌胚抗原倍增时间＞24个月的患者效果要好。说明凡德他尼Caprelsa适用于进展期甲状腺髓样癌MTC患者,而不推荐应用于无症状和惰性期甲状腺髓样癌MTC患者。凡德他尼Caprelsa在晚期RAIR-DTC患者的Ⅱ期临床试验中同样显示出初步疗效，11.1个月的中位无进展生存期PFS较安慰剂组的5.9个月明显延长。 一项全球多中心、随机双盲对照的Ⅲ期临床试验共纳入331例远处转移或原位进展的甲状腺髓样癌（MTC）患者。结果显示，凡德他尼Caprelsa组患者的中位无进展生存期（PFS）为30.5个月，较安慰剂组的19.3个月明显延长，客观缓解率ORR明显提高，疾病稳定率（SD）也有一定的提升。且凡德他尼Caprelsa治疗组中45％患者的肿瘤病灶缩小。 临床治疗甲状腺癌时，凡德他尼Caprelsa推荐口服，每天剂量为300mg，治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。患者在服用该药品进行治疗时应注意：凡德他尼Caprelsa不应压碎，如果病人不能整片吞服，可将凡德他尼Caprelsa片分散在含2盎司杯非-碳酸水和stirred拌接近10分钟直至片被分散为止。患者在接受凡德他尼Caprelsa治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，患者应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于凡德他尼Caprelsa的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼治疗非小细胞肺癌的优势

凡德他尼Caprelsa是2011年4月6日获FDA批准上市的一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。在体外，凡德他尼Caprelsa抑制肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子（EGF）刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化以及内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。在临床试验中，与只对EGFR有抑制作用的吉非替尼相比，凡德他尼Caprelsa能有效地延长非小细胞肺癌（NSCLC）病人的无进展生存期。 凡德他尼治疗非小细胞肺癌的优势：凡德他尼Caprelsa特殊之处在于它既抑制EGFR(表皮细胞生长因子)，同时又抑制VEGFR-2和VEGFR-3(内皮细胞生长因子受体)，在靶向药中是独一无二的。或许该药的研究人员发现易瑞沙和特罗凯只抑制表皮细胞生长因子因而容易发生耐药，于是就企图“内”、“表”通杀以达到“二代EGFR抑制剂”的目标。凡德他尼Caprelsa这种通杀的特点，使其抑制肿瘤的力量扯为两半，同样的副作用也扯为两半，因而药物显得非常温柔。 凡德他尼Caprelsa治疗效果显著，但患者不可盲目用药进行治疗，使用凡德他尼Caprelsa也会产生一定的副作用或不良反应，其最常见药物不良反应包括有：腹泻/皮疹/痤疮/恶心/高血压/头痛/疲乏/食欲减退/腹痛等等。 凡德他尼Caprelsa的具体副作用是因人而异的，患者在治疗过程中需要谨遵医嘱，如果出现严重副作用需要及时联系医生处理。如果患者自身有特殊情况应在开始治疗前告知医生，医生会根据具体情况调整或更改用药，避免对错误用药对患者造成伤害。因此，患者不可盲目用药进行治疗。 凡德他尼Caprelsa原研药价格较高，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此很多患者选择药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高的印度版凡德他尼Caprelsa仿制药。患者若想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼在肺癌中的用法用量

凡德他尼Caprelsa是由英国阿斯利康制药有限公司研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，凡德他尼Caprelsa不仅作用于肿瘤细胞的EGFR、VEGFR 和RET 酪氨酸激酶，还可抑制其他酪氨酸激酶以及丝氨酸/苏氨酸激酶。在临床试验中，与只对EGFR有抑制作用的吉非替尼相比，凡德他尼Caprelsa能有效地延长非小细胞肺癌（NSCLC）病人的无进展生存期。 2011年4月获美国FDA批准上市，凡德他尼Caprelsa用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌，也用于特定基因突变的肺癌患者，凡德他尼Caprelsa也是第一个获批的甲状腺髓样癌的治疗药物。 凡德他尼在肺癌中的用法用量：300 mg每天1次，治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低凡德他尼Caprelsa剂量。有中度和严重肾受损患者中，凡德他尼Caprelsa的开始剂量应减低至200 mg。如患者漏服一剂Caprelsa，如离下次剂量前小于12小时不应服用。 患者在服用该药品进行治疗时应注意：凡德他尼Caprelsa不应压碎，如果病人不能整片吞服，可将凡德他尼Caprelsa片分散在含2盎司杯非-碳酸水和stirred拌接近10分钟直至片被分散为止。凡德他尼Caprelsa服用时不应使用其它液体。分散也应立即吞服。确保接受凡德他尼Caprelsa完整剂量，杯中残留应加入4盎司非-碳酸水再次混合和吞服。 患者在接受凡德他尼Caprelsa治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，患者应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。如果患者自身有特殊情况应在开始治疗前告知医生，医生会根据具体情况调整或更改用药，避免对错误用药对患者造成伤害。 以上就是关于凡德他尼Caprelsa的介绍，患者若对Caprelsa还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：特殊肺癌靶向药-凡德他尼

凡德他尼Caprelsa是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。在临床试验中，与只对EGFR有抑制作用的吉非替尼相比，凡德他尼Caprelsa能有效地延长非小细胞肺癌（NSCLC）病人的无进展生存期。凡德他尼Caprelsa可以单药或者联合化疗药使用，单药用量为每日300mg，凡德他尼Caprelsa与化疗药联合用量为每日100mg，口服，每天1次，直至疾病进展。凡德他尼Caprelsa片剂需要整个吞下，不要压碎，如果患者漏服一剂Caprelsa，离下次剂量前小于12小时不应服用。 003号研究中，使用凡德他尼Caprelsa治疗肺癌的效果与使用吉非替尼相较而言，Caprelsa的治疗有效率高于吉非替尼的治疗有效率。Caprelsa的疾病无进展生存时间为11.9周，吉非替尼的疾病无进展生存时间则为8.1周。凡德他尼的治疗效果更为显著。 凡德他尼Caprelsa治疗效果显著，但患者不可盲目用药进行治疗，使用凡德他尼Caprelsa也会产生一定的副作用或不良反应，其最常见药物不良反应包括有：腹泻/皮疹/痤疮/恶心/高血压/头痛/疲乏/食欲减退/腹痛等等。 凡德他尼Caprelsa可能发生的不良反应还包括：QT间期延长和尖端扭转型室速和骤死，皮肤反应和Stevens-Johnson综合征，间质性肺疾病，缺血性脑血管事件，出血，心衰，甲状腺机能减退，高血压以及可逆性后部白质脑病综合征等等。 凡德他尼Caprelsa的具体副作用是因人而异的，患者在治疗过程中需要谨遵医嘱，如果出现严重副作用需要及时联系医生处理。如果患者自身有特殊情况应在开始治疗前告知医生，医生会根据具体情况调整或更改用药，避免对错误用药对患者造成伤害。因此，患者不可盲目用药进行治疗。 以上就是关于凡德他尼Caprelsa的介绍，患者若对Caprelsa还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼多少钱一瓶？如何购买？

凡德他尼Caprelsa是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，不仅能够同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR以及RET酪氨酸激酶，而且也能够起到选择性抑制其他酪氨酸激酶的作用，将凡德他尼Caprelsa用来治疗肺癌，临床治疗效果相对较为突出。凡德他尼Caprelsa最早是被批准用于治疗髓样甲状腺癌，随着对其研究的不断深入，在其他疾病的治疗中也发挥了积极的作用。 一项双盲，安慰剂作对照研究,将无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者，随机分配至凡德他尼Caprelsa组与安慰剂组。此项实验的主要目的是，证明与安慰剂相比，凡德他尼Caprelsa能改善无进展生存率PFS。其他研究终点包括总生存率OS和总客观缓解率ORR。实验分析结果显示，随机接受总客观缓解率治疗的患者，其无进展生存期PFS在统计学上显著改善。两组的中位无进展生存期PFS分别为为：22.6个月 VS 16.4个月。凡德他尼组的客观缓解率要高于安慰剂治疗的客观缓解率。由此可知，凡德他尼Caprelsa的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 凡德他尼多少钱一瓶？如何购买？ 凡德他尼Caprelsa原研药价格较高，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此很多患者选择药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高的印度版凡德他尼Caprelsa仿制药。印度版凡德他尼Caprelsa规格为100mg*30片，售价约6300元；规格为300mg*30片，售价约12000元。受汇率浮动等因素的影响，价格不固定。患者若想要了解凡德他尼Caprelsa具体的价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 凡德他尼Caprelsa治疗甲状腺髓样癌患者单药使用的推荐剂量为300mg/天，口服，是否与食物同服均可。凡德他尼Caprelsa片剂需要整个吞下，不要压碎，如果患者漏服一剂Caprelsa，离下次剂量前小于12小时不应服用。 擅自增加用药剂量会出现一些副作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：凡德他尼副作用大可以减量吗？