鲁可替尼目前已获批用于治疗MF的唯一靶向药物，鲁可替尼对大部分患者有缩小脾脏、改善全身症状、逆转或稳定MF的疗效。 那么，使用鲁可替尼（芦可替尼）副作用有哪些呢？ 常见的副作用有：尿路感染，贫血，血小板减少，中性粒细胞减少，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，头晕，头痛，丙氨酸氨基转移酶升高，天冬氨酸氨基转移酶升高，瘀伤，体重增加等。 芦可替尼治疗过程中会引发或加重贫血、血小板减少，甚至导致减量或停药。 在特殊人群中的使用： （1）妊娠：在妊娠妇女中没有充分和良好对照的研究。在胚胎-胎儿毒性研究中，接受鲁可替尼的治疗的孕妇，会到时晚期再吸收和胎儿体重减轻。只有孕妇服用鲁可替尼的获益大于对胎儿潜在的风险时才可以使用。 （2）哺乳期：还不确定鲁可替尼的代谢物是否存在与人乳汁中。因为许多药物的代谢物存在于人乳汁中，并具有潜在的胎儿毒性。在哺乳期应该考虑鲁可替尼对母亲的重要性，而做出抉择，停止给药或终止哺乳。 （3）儿童使用：尚未确定鲁可替尼在儿童患者中的安全性和有效性。 （4）老年人使用：尚未在老年人患者中观察到与年轻人在鲁可替尼的安全性和有效性的差别。 （5）肾受损：当鲁可替尼给予有中度（CrCl 30-59 mL/min）或严重肾受损（CrCl 15-29 mL/min）与有血小板计数100×109/L和150×109/L间患者和在透析的终末期肾病患者建议减低剂量。 （6）肝受损：当任何程度的肝受损患者或血小板计数在100×10^9/L-150×10^9/L间的患者，建议降低鲁可替尼的剂量服用。

芦可替尼适用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者，那使用芦可替尼（芦可替尼）的最常见不良反应有什么呢？ 芦可替尼最常见的不良反应有：挫伤（23%）、头晕（18%）、头痛（15%）、尿路感染（9%）、体重增加（7%）、肠胃气胀（5%）、带状疱疹（2%）。 芦可替尼最常见的3级不良反应有：挫伤（<1%）、头晕（<1%）、体重增加（<1%）。 芦可替尼最常见的实验室异常数据有：贫血（96%）、血小板减少（70%）、嗜中性白血球减少症（19%）。 芦可替尼最常见的3级实验室异常数据有：贫血（34%）、血小板减少（9%）、嗜中性白血球减少症（5%）。 芦可替尼最常见的4级实验室异常数据有：贫血（11%）、血小板减少（4%）、嗜中性白血球减少症（2%）。 芦可替尼的用法用量： 对血小板计数大于200/μL患者，芦可替尼的开始剂量是芦可替尼20 mg，口服，每天2次；而对血小板计数在100/μL和200/μL之间患者芦可替尼15 mg，每天2次。 芦可替尼的注意事项： 1、可能发生血小板计数减低，贫血和中性粒细胞减少。用减低芦可替尼剂量,或中断芦可替尼或输血处理。 2、评估患者感染的体征和症状和及时开始适当治疗。开始用芦可替尼治疗前严重感染应已解决。 相关热文推荐：骨髓纤维化药物芦可替尼是在什么时候上市的？ https://www.1blv.com/newsDetail/80275.html

我们都知道，鲁索利替尼（Ruxolitinib）针对于骨髓增殖性疾病具有很不错的治疗效果。但是对于初次使用鲁索利替尼（Ruxolitinib）的患者来说，总是有很多疑问，鲁索利替尼（Ruxolitinib）的副作用和处理方法一直是骨髓纤维化患者比较关注的一个问题，下面我们来看一下。 初次使用鲁索利替尼（Ruxolitinib），剂量该怎么确定呢？这主要跟病人的血象指数有很大的关系。比如对于血小板大于200者，鲁索利替尼（Ruxolitinib）的起始剂量是20mg日两次。对于血小板处于100~200者，起始剂量时15mg日两次。而对于血小板数值位于50~100的病人，鲁索利替尼（Ruxolitinib）的起始的最大剂量是5mg日两次。需要注意的是，鲁索替尼有可能加重骨髓抑制情况，故需谨慎制定病人的口服初始剂量。 任何药物都有副作用，那么服用鲁索利替尼（Ruxolitinib）的常见的副作用有哪些？遇见副作用该怎处理呢？ 鲁索利替尼（Ruxolitinib）最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血。最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑, 眩晕和头痛。基本都是轻微和中度的副作用，如果患者在医生的指导下处理得当，缓解副作用对患者带来的痛苦，也许会有不一样的结果。由于患者每个人的体质和病情的不同，可能还会有一些肝肾功能上的损伤。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的鲁索利替尼（Ruxolitinib）的副作用以及处理方法。

芦可替尼（Ruxolitinib）作为一款治疗骨髓纤维化（MF）的药物，虽然可通过阻断异常 JAK-STAT 的信号通路，来达到控制疾病的目的，但是患者在使用此药品后，同样也会产生一些不良反应。这些不良反应的严重程度因人而异，对此，患者需引起高度的注意。 芦可替尼治疗MF所致的常见非血液学不良反应包括淤斑(18.7％),眩晕(14.8％)和头痛(14.8％)等。其少见但易导致严重不良后果的非血液学不良反应为感染和继发第二肿瘤(淋巴瘤、非黑色素性皮肤癌)。 1、 感染 芦可替尼治疗 MF所致的感染可分为细菌性感染、病毒性感染和真菌性感染,其中发生率较高的感染事件包括泌尿系感染 (24.6％)、肺 炎 (13.1％)、带状疱疹感染(11.5％)、败血症及败血症性休克(7.9％)和肺结核(1％)。感染常发生于芦可替尼治疗的前6个月,并且随着治疗时间延长,感染发生率逐渐降低,其中,1/2级感染临床较为常见, 3/4级感染则不常见。 2、继发第二肿瘤 长期接受芦可替尼治疗的患者可能继发第二肿瘤,例如非黑色素性皮肤癌及淋巴瘤。 国外一项研究结果显示,接受芦可替尼治疗组(n＝128)MF患者中,13例 (10.2％,13/128)患者继发非黑色素性皮肤癌,而性别/年龄匹配对照组(n＝122)继发第二肿瘤患者为6例(4.9％,６/122),2组比较,差异有统计学意义(P＝0.0006)。该研究结果还显示,接受芦可替尼治疗的女性患者继发第二肿瘤的相对危险度为6.8971，远高于男性患者,0.4385(P＝0.0311）。 热文推荐：芦可替尼副作用症状 https://www.1blv.com/newsDetail/75264.html

鲁索替尼（芦可替尼）是目前唯一针对骨髓纤维化发病机制的靶向药物。鲁索替尼的问世是基于科学对于骨髓纤维化的发病机理和信号传导通路途径的认识，研发出针对这个通路的靶向治疗药物，特异地阻断异常的信号通路，来达到控制疾病的目的。 诚然，靶向药都会产生副作用，鲁索替尼也不例外，好在基本都是轻微和中度的副作用：最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血；最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑、眩晕和头痛。

骨髓纤维化是一种进展缓慢的慢性疾病，或者随着时间的推移而逐渐变坏。而目前治疗此病最好的药物就是鲁索替尼Jakafi，一旦鲁索替尼Jakafi的治疗停止，脾脏将会再次变大，症状也会恢复。那么，鲁索替尼的副作用是什么？ 鲁索替尼Jakafi最常见的副作用包括：血小板计数低，红细胞计数低，瘀伤，头晕，头痛。 另外，鲁索替尼Jakafi可以引起严重的副作用，如果出现了严重的副作用该如何处理： 1、血项指标降低： 鲁索替尼Jakafi可能会引起你的血小板、红细胞或白细胞的减少。如果你出现了流血，停止服用鲁索替尼Jakafi，一定要寻求医生建议。在你开始治疗之前，医生将进行血液检查，检查你的血液计数。专业医生可能会改变你的剂量，或者根据你的血液测试结果停止你的治疗。如果你的健康状况恶化，如不寻常的出血、擦伤、疲劳、呼吸急促或发烧，请立即告诉医疗专业人士。 2、感染： 在鲁索替尼Jakafi治疗期间，可能会有严重的感染风险。如果你有下列任何一种感染症状，请告诉医生专业人员:寒颤、恶心、呕吐、疼痛、虚弱、发烧、疼痛的皮疹或水泡。 3、皮肤癌： 一些服用鲁索替尼Jakafi的人已经开发出了某些类型的非黑素瘤皮肤癌。如果你有任何新的或改变的皮肤损伤，请告诉医生专业人员。 4、胆固醇的增加： 你的血液胆固醇水平可能会发生变化。专业医生将在鲁索替尼Jakafi的治疗过程中进行血液检测来检查你的胆固醇水平。

2011年11月，FDA批准鲁索替尼（jakavi）用于IPSS中危-2和高危组原发性骨髓纤维化（PMF）患者治疗。鲁索替尼是治疗MF（包括PMF、真性红细胞增多症后MF、原发性血小板增多症后MF）的孤儿药，那么，鲁索替尼不良反应有哪些呢？ 鲁索替尼不良反应：鲁索替尼最常见的血液学不良反应为贫血（24.5%）、血小板减少（11%）以及粒细胞减少（3.1%）。还包括（发生率 >10%） 是瘀斑，眩晕和头痛。 在接受治疗的前半年，鲁索替尼治疗MF失败原因主要是3/4级的贫血、血小板减少以及中性粒细胞减少而导致停药。贫血常见于前8~12周，但在治疗过程中新发3/4级贫血患者症状负荷减低和脾脏缩小程度与那些未发生鲁索替尼Jakafi治疗相关贫血患者没有差别。鲁索替尼治疗相关3/4级贫血的处理是红细胞输注，国外有加用达那唑或EPO的报道。 患者服用鲁索替尼可能发生血小板计数减低，贫血和中性粒细胞减少等症状。此时患者可减低剂量，或中断或输血处理。患者起始用鲁索利替尼治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数每2至4周直至剂量稳定化，和然后当临床指示。对血小板计数减低调整剂量。根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25 mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。　　 服用鲁索替尼出现副作用不要惊慌，一般患者是可以耐受的，根据关键性III期RESPONSE研究显示，鲁索替尼达到了维持红细胞压积（红细胞体积）受控而无需放血的主要终点，70%的患者实现了血细胞比容控制或脾脏体积缩小，安全性是已经得到证实的！

芦可替尼，也叫鲁索替尼，是治疗骨髓增生性疾病的新药，为患者带来的疗效也是十分可观的。由于是新药，很多患者并不清楚它会产生什么副作用，那么，吃芦可替尼可能产生哪些副作用？ 芦可替尼副作用：最常见的药物副作用为血小板减少及贫血。 贫血（82.4%）、血小板减少（69.8%）、嗜中性白血球减少（16.6%）。 三种最常见的非血液学副作用为淤青（21.6%）、头晕（15.3%）、与头痛（14.0%）。 三种最常见的非血液学实验室检验异常为丙氨酸转氨酶升高（27.2%）、天冬氨酸转氨酶升高（19.9%）以及高胆固醇血症（16.6%）。 真性红血球增多症： 在三期临床随机的110位真性红血球增多症的患者，平均年龄约为60岁，用药时间大约为7.8个月。 血液学相关的副作用包括贫血（43.6%），血小板减少症（24.5%）。 常发的非血液学副作用为头晕（15.5%）、便秘（8.2%）和带状孢疹（6.4%）。 常发的非血液学实验室检验异常为高胆固醇血症（30.0%）、丙氨酸转氨酶升高（22.7%）和天冬氨酸转氨酶升高（20.9%）。 芦可替尼主要用于治疗真性红细胞增多症患者，这是一种慢性骨髓疾病。芦可替尼治疗真性红细胞增多症的安全性及有效性经过调查体验，评价一致认为安全有效，在目前临床实验的数据中，不论是在症状的控制，还是寿命的延长上，芦可替尼都显现出了有效性，因此，大家没必要为了担心副作用，而不用药！

鲁索替尼（Jakavi）是首个被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准上市的选择性JAK1/2抑制剂,适用于国际预后积分系统(IPSS)中危组及高危组骨髓纤维化（MF）患者,可有效改善患者体质性症状,缩小脾脏体积,延长患者生存期。但是,鲁索替尼在临床应用中,也存在药物相关不良反应,如血细胞减少、感染、继发第2肿瘤等,以及对部分患者治疗失败等问题。 鲁索替尼（芦可替尼）治疗MF的血液学不良反应包括贫血、血小板减少和中性粒细胞减少。国外进行的一项临床试验结果显示，芦可替尼治疗MF患者的3/4级贫血发生率为45.2%，3/4 级血小板减少发生率分别为13%,3/4级中性粒细胞减少发生率为7.1%。欧洲一项纳入1 144例MF患者的多中心Ⅲ期临床试验结果显示,患者接受芦可替尼治疗后,3/4级贫血发生率为33%(378/1 144),血小板减少发生率为12.5%( 143/1 144)，3/4 级中性粒细胞减少发生率为3.9%(44/1 144) 。 上述血液学不良反应常发生于治疗第8~12周,并随治疗时间延长而减少。若MF患者接受芦可替尼治疗后期(治疗时间≥6个月)出现血细胞减少症状,则可能是疾病进展所致﹐与芦可替尼的使用无明显关系。对该类考虑可能系疾病进展所致血细胞减少的MF患者,建议行骨髓穿刺活组织检查和外周血血常规检查,以重新评估MF等级和急性白血病转化风险。 鲁索替尼（Jakavi）治疗MF所致的常见非血液学不良反应包括淤斑(18.7%),眩晕( 14.8%)和头痛( 14.8%)等。其少见但易导致严重不良后果的非血液学不良反应为感染和继发第二肿瘤(淋巴瘤﹑非黑色素性皮肤癌)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：鲁索替尼(芦可替尼)治疗骨髓纤维化的效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/98184.html

芦可替尼是一种激酶抑制剂，是目前唯一针对骨髓纤维化发病机制的靶向治疗药物。芦可替尼一盒吃多少天,长期吃芦可替尼有什么副作用吗？ 芦可替尼治疗骨髓纤维化：成人，每12小时口服一次，每日两次，以此作为适应症。芦可替尼的用量一般在5mg到25mg之间，根据患者的情况应该增加或减少。芦可替尼一盒规格20mg*60片 真性红细胞增多症：成人，每天一次，一次10mg，每12小时口服一次，作为适应症。 应该根据病人的情况增加或减少，但一天两次，不应超过25毫克。 芦可替尼一盒规格20mg，15mg，5mg，患者选择不同规格的芦可替尼，一盒吃多久的时间会不同。 长期吃芦可替尼患者可以会出现最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血，最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑,、眩晕和头痛。芦可替尼最常见的3/4级血液学不良反应为贫血（24.5%，1例停药）、血小板减少（11%，3例停药）以及粒细胞减少（3.1%）。除无力（2.5%）外，其他3/4级非血液学不良反应发生率均很低。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 芦可替尼列入医保多少钱一盒？芦可替尼2021年医保报销https://www.1blv.com/newsDetail/108540.html

芦可替尼Jakavi，是由瑞士诺华研发，主要用于治疗中间或高危骨髓纤维化。根据关键性III期RESPONSE研究显示，芦可替尼Jakavi达到了维持红细胞压积（红细胞体积）受控而无需放血的主要终点，同时降低了对羟基脲有抵抗或不耐受真性红细胞增多症患者的脾脏大小，70%的患者实现了血细胞比容控制或脾脏体积缩小，由此可见，芦可替尼的效果得到了证实，那么，芦可替尼的副作用有什么呢？ 芦可替尼Jakavi常见的副作用有：尿路感染，贫血，血小板减少，中性粒细胞减少，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，头晕，头痛，丙氨酸氨基转移酶升高，天冬氨酸氨基转移酶升高，瘀伤，体重增加等，不同体质，产生的副作用也会有所不同！ 另外，患者服用芦可替尼可能发生血小板计数减低，贫血和中性粒细胞减少等症状。此时患者可减低剂量，或中断或输血处理。患者起始用鲁索利替尼治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数每2至4周直至剂量稳定化。对血小板计数减低调整剂量。根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25 mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。　　 在接受治疗的前半年，芦可替尼治疗MF失败原因主要是3/4级的贫血、血小板减少以及中性粒细胞减少而导致停药。贫血常见于前8~12周，但在治疗过程中新发3/4级贫血患者症状负荷减低和脾脏缩小程度与那些未发生芦可替尼治疗相关贫血患者没有差别。芦可替尼治疗相关3/4级贫血的处理是红细胞输注。

2011年11月FDA批准芦可替尼（jakavi）用于IPSS中危-2和高危组原发性骨髓纤维化（PMF）患者治疗。骨髓纤维化（ MF）是一种慢性骨髓增殖性肿瘤。约90%的MF患者有JAK2V617F突变或CALR或MPL基因突变。目前已获批用于治疗MF的唯一靶向药物芦可替尼对大部分患者有缩小脾脏、改善全身症状、逆转或稳定MF的疗效，我们俗话常说“是药三分毒”，芦可替尼也有会不良反应，那么，芦可替尼的常见不良反应是什么呢？ 芦可替尼最常见血液学不良反应（发生率 > 20%）是血小板计数减低和贫血。 最常见非血液学不良反应（发生率 >10%） 是瘀斑，眩晕和头痛。　 与传统治疗药物相比，芦可替尼治疗MF（包括PMF、真性红细胞增多症后MF、原发性血小板增多症后MF）具有以下优势： ①缩脾效果肯定； ②可显著改善患者的体质性症状负荷； ③可延长患者总体生存； ④约1/3患者可获得骨髓纤维化程度逆转。 另外，芦可替尼治疗MF存在以下几个主要问题： ①由于芦可替尼是一个JAK抑制剂，而不是始动基因突变JAK2V617F的选择性抑制剂，尽管有部分患者芦可替尼治疗后JAK2V617F突变负荷有不同程度下降，但并不能清除MPN干细胞，达到根治的目的； ②在治疗的前半年，约1/3的患者有3/4级贫血、血小板减少以及中性粒细胞减少，但用药前有贫血的患者并不影响是否可选用芦可替尼治疗； ③治疗3年时出现耐药的概率约为30%。芦可替尼治疗MF的疗效在我国参与的一项亚太地区临床试验结果中得到了肯定。

鲁索替尼（芦可替尼，Ruxolitinib）是一种选择性酪氨酸激酶-Janus激酶抑制剂，也叫作JAK抑制剂，主要用于治疗骨髓纤维化、骨髓增殖性疾病，是第一个被美国FDA批准的骨髓纤维化相关治疗药物。 芦可替尼作为选择性抑制剂，在结合并抑制信号的基础上，最终调整细胞的增殖作用。而现阶段，芦可替尼的应用也逐渐开始拓展。 目前，Ruxolitinib已获全球50多个国家批准，包括我国，商品名为捷恪卫。诺华从Incyte公司授权获得鲁索替尼在美国以外的开发和商业化权利。欧盟委员会和FDA均已授予鲁索替尼治疗骨髓纤维化的孤儿药地位。

鲁索利替尼在2011年11月获得FDA的赞同，首要针对用于骨髓纤维化的医治，鲁索替尼用于医治中度或高风险的骨髓纤维化：包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化，原发性血小板增多症继发骨髓纤维化患者。2014年12月，FDA批准鲁索利替尼用于对羟基脲）反应不足或不耐受的真性红细胞增多症（PV，简称“真红”）的治疗，该药是FDA批准的首个治疗“真红”的药物。 鲁索利替尼副作用是什么？ 鲁索替尼治疗髓纤维化及真性红细胞增多症患者的副作用不同： > 10％（MF和PV）：贫血（96.1％）、血小板减少症（69.7％）、ALT增加，1级（25.2％）、挫伤（23.2％）、中性粒细胞减少症（18.7％）、头晕（18.1％）、AST升级，1级（17.1％）、胆固醇增加，1级（16.8％）、头痛（14.8％） > 10％（GvHD）：贫血（75％）、血小板减少症（75％）、血小板减少症，3-4级（61％）、中性粒细胞减少症（58％）、感染（55％）、水肿（51％）、出血（49％）、贫血，3-4级（45％）、感染，3-4级（41％）、中性粒细胞减少症（40％）、升高的ALT / AST（48％）、疲劳（37％）、细菌感染（32％）、3-4级细菌感染（28％）、出血，3-4级（20％）、疲劳，3-4级（14％）、3-4级水肿（13％）、高甘油三酯血症（11％）； 以上就是鲁索利替尼的副作用，希望可以帮助到大家。

鲁索替尼是一种选择性强效 JAK1/JAK2 抑制剂，适用于治疗中危或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。今天咱们就来详细了解一下鲁索替尼的副作用是什么？ 磷酸鲁索替尼常见不良反应是血小板减少、贫血、乏力、腹泻、呼吸困难、头痛、头晕和恶心等。鲁索替尼最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血。最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑, 眩晕和头痛。基本都是轻微和中度的副作用，如果患者在医生的指导下处理得当，缓解副作用对患者带来的痛苦，也许会有不一样的结果。并且据靶向药物了解到，根据我们每个人的体质和病情的不同，还会有一些肝肾功能上的损伤。 鲁索替尼是一种非受体型酪氨酸激酶JAK1/2抑制剂，其通过阻断JAK1/2信号转导及转录激活因子通过而发挥作用。临床研究结果显示，PMF患者经使用磷酸鲁索替尼治疗32个月后，总生存率达69%。同时，PMF患者使用磷酸鲁索替尼长期治疗后，肿大的脾脏缩小，且可减轻与PMF相关的临床症状。 虽然鲁索替尼是有副作用的，但是它的效果也是有目共睹的。与传统治疗药物相比，鲁索替尼治疗MF（包括PMF、真性红细胞增多症后MF、原发性血小板增多症后MF）具有以下优势：①缩脾效果肯定；②可显著改善患者的体质性症状负荷；③可延长患者总体生存；④约1/3患者可获得骨髓纤维化程度逆转。 鲁索替尼是一种选择性强效 JAK1/JAK2 抑制剂，适用于治疗中危或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。美国食品和药物管理局（FDA）批准鲁索替尼用于治疗骨髓纤维化（MF）患者。 以上就是鲁索替尼副作用的内容，希望可以帮助到您！

鲁索替尼（芦可替尼）于2011年11月16日获FDA批准上市，用于治疗中等或者高危骨髓纤维化治疗，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症骨髓纤维化和原发性血小板增多症骨髓纤维化，为首个治疗骨髓纤维化的药物。 靶向药不得不提的一个方面就是副作用，不仅需要患者了解，更要掌握处理方法，避免影响疗效。鲁索替尼最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血。最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑, 眩晕和头痛。

Jakavi是一款主要用于治疗骨髓纤维化的治疗药物，也是一款属于蛋白激酶的小分子抑制剂，对于我们中高危的骨髓纤维化患者都有着非常不错的治疗效果。但是任何药物都会有相应的不良反应，那Jakavi使用治疗时会有哪些不良反应？ Jakavi不良反应:最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血。 最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑, 眩晕和头痛。还有可能发生血小板计数减低，贫血和中性粒细胞减少。用减低剂量,或中断或输血处理。在使用Jakavi之前需要评估患者感染的体征和症状和及时开始适当治疗。确定开始用Jakavi治疗前严重感染应已解决。

药物的副作用一直患者所关注的问题，那么，鲁索利替尼（Jakavi）副作用都有什么呢？我们来看一下。鲁索利替尼（Jakavi）是全球首个获批用于治疗骨髓纤维化的药物。2017年3月10日，中国CFDA批准鲁索利替尼在国内上市，用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF），治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。鲁索利替尼的上市被国内患者寄予了很高的期望。 鲁索利替尼（Jakavi）副作用： > 10％：（MF和PV）贫血（96.1％）血小板减少症（69.7％）ALT增加，1级（25.2％）挫伤（23.2％）中性粒细胞减少症（18.7％）头晕（18.1％）AST升级，1级（17.1％）胆固醇增加，1级（16.8％）头痛（14.8％） > 10％（GvHD）：贫血（75％）血小板减少症（75％）血小板减少症，3-4级（61％）中性粒细胞减少症（58％）感染（55％）水肿（51％）出血（49％）贫血，3-4级（45％）感染，3-4级（41％）中性粒细胞减少症（40％）升高的ALT / AST（48％）疲劳（37％）细菌感染（32％）3-4级细菌感染（28％）出血，3-4级（20％）疲劳，3-4级（14％）3-4级水肿（13％）高甘油三酯血症（11％） 1-10％：（MF和PV）尿路感染（9％）体重增加（7.1％）肠胃气胀（5.2％）带状疱疹（1.9％）ALT增加，2级（1.9％）ALT增加，3级（1.3％） 1-10％：（GvHD）升高的ALT / AST，3-4级（6-8％）高甘油三酯血症，3-4级（1％） <1％：AST，2级增加（0.6％）胆固醇增加，2级（0.6％） 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的鲁索利替尼（Jakavi）比较常见的和不常见的副作用，患者一定要在谨遵医嘱，合理用药。

芦可替尼的副作用有哪些？据医伴旅了解，芦可替尼常见的副作用有：尿路感染，贫血，血小板减少，中性粒细胞减少，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，头晕，头痛，丙氨酸氨基转移酶升高，天冬氨酸氨基转移酶升高，瘀伤，体重增加等。 原发性骨髓纤维化（PMF）是一种骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重影响造血功能，从而引发的一种骨髓增生性疾病。一旦诊断出是骨髓纤维化，其生存期在3.5-5.5年左右，约有10%～15%的患者最终将转化为急性白血病。而药物芦可替尼（ruxolitinib）是目前用于治疗PMF的有效药物。 芦可替尼是一种非受体型酪氨酸激酶JAK1/2抑制剂，其通过阻断JAK1/2信号转导及转录激活因子通过而发挥作用。临床研究结果显示，原发性骨髓纤维化（PMF）患者经使用磷酸鲁索替尼（芦可替尼）治疗32个月后，总生存率达69%。同时，原发性骨髓纤维化（PMF）患者使用磷酸鲁索替尼（芦可替尼）长期治疗后，肿大的脾脏缩小，且可减轻与PMF相关的临床症状。 需要患者注意的是：芦可替尼/鲁索替尼对大部分患者有缩小脾脏、改善全身症状、逆转或稳定的疗效，而不论患者是否有JAK2V617F突变。但芦可替尼治疗过程中会引发或加重贫血、血小板减少，甚至导致减量或停药。 治疗24周时，脾脏体积缩小≥ 35%的患者比例相似，芦可替尼（鲁索替尼）29%；TSS（中毒休克综合征）减少≥ 50%的患者比例，芦可替尼42.2%。

鲁索替尼由诺华研制，是用来治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症的靶向药物。鲁索替尼能够为血液系统疾病患者提供非常具有针对性的治疗。但是在长期服用鲁索替尼之后，患者也会出现各种副作用，鲁索替尼副作用有哪些，如何处理？ 鲁索替尼最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血。最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑, 眩晕和头痛。 在TSP方案中，司坦唑醇作为再生障碍性贫血、骨髓纤维化指南推荐用药，具有刺激红细胞生成，提高EPO对红细胞敏感性的作用，司坦唑醇一直以来作为基础促造血用药得到了临床医生的广泛认可。应用鲁索替尼治疗MPN-MF的同时，使用包含司坦唑醇在内的TSP方案，可以明显改善鲁索替尼治疗后出现贫血和血小板减少症的症状，增强鲁索替尼治疗的依从性，从而提高整体治疗有效率。更多鲁索替尼副作用处理患者可以联系主治医生。 鲁索替尼在美国，于2011年11月成为首个治疗骨髓纤维化的药物。2014年12月，FDA进一步核准鲁索替尼用于对羟基脲（hydroxyurea）反应不足或不耐受的真性红细胞增多症（PV，简称“真红”）的治疗，该药是FDA核准的首个治疗PV的药物。2012年8月获欧盟同意，用于医治中级或高危骨髓纤维化，包含原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。2017年3月,鲁索替尼被CFDA同意于中国上市，用于骨髓纤维化患者的医治。