鲁可替尼（Jakavi）的副作用：鲁可替尼最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血。最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑, 眩晕和头痛。基本都是轻微和中度的副作用，如果患者在医生的指导下处理得当，缓解副作用对患者带来的痛苦，也许会有不一样的结果。由于我们每个人的体质和病情的不同，可能还会有一些肝肾功能上的损伤。 虽然说鲁可替尼有以上的这些发生概率较高的副作用，但是整体来说鲁可替尼不良反应发生的概率还是比低的，安全性也较高，基本上只会出现一到两种鲁可替尼不良反应不会全部出现。不过为了我们患者的用药安全性，还是建议大家在用药治疗之前做好相关的检查工作，特别是对自己血小板计数的检查。 2005年美国《商业周刊》按市值排名，诺华公司在瑞士排名第一，居全球第20位，在世界医药行业排名第3位；诺华也是全球具有创新能力的医药保健公司之一。目前瑞士诺华出口至印度的鲁可替尼收到了广大群众的一致好评，共有三种规格正在出售，20mg*56片与15mg*56片的价格都为9150元，规格为5mg*56片的价格为6000元。由于汇率并非一成不变，价格也会随之有所波动，以上为鲁可替尼（Jakavi）副作用的介绍，更多关于鲁可替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：瑞士诺华鲁可替尼的安全性高吗https://www.1blv.com/newsDetail/92981.html

芦可替尼的常见不良反应包括：贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、感染、非黑色素瘤皮肤癌、血脂升高等。 鲁索利替尼（芦可替尼）是一种选择性激酶抑制剂， 抑制 Janus 相关激酶( Janus associate kinases， JAKs) JAK1和 JAK2，通过阻断 JAK 信号转导及转录激活因子( signal transducer and activator of transcription，STAT) 通路而发挥作用。JAK-STAT 信号通路在许多与细胞增生、 生长和造血有关的细胞因子和生长因子的信号转导中起关键作用。芦可替尼适用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 FDA于2011年正式批准鲁索利替尼（ruxolitinib,商品名Jakafi）为首个用于治疗骨髓纤维化（myelofibrosis, MF）的药物，并授予其罕见病药物资格2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 芦可替尼的药物相互作用：  抑制或诱导细胞色素P450酶，Ruxolitinib主要被CYP3A4代谢，以及小部分由CYP2C9代谢。强CYP3A4抑制剂：芦可替尼与轻度或中度CYP3A4抑制剂同时用药时，无需进行剂量调整；与强CYP3A4抑制剂同时用药时，需减少剂量，并严密监视，根据药物的安全性和有效性进行剂量调整。CYP3A4诱导剂： 当芦可替尼与CYP3A4诱导剂共同给药时建议无需剂量调整。应密切监视，根据药物的安全性和有效性进行剂量调整。 

鲁可替尼Jakavi2011年11月经美国FDA批准用于骨髓纤维化的治疗，鲁可替尼Jakavi是全球首个获批用于治疗骨髓纤维化的药物。2017年3月鲁可替尼在国内上市，用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF），治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 鲁可替尼Jakavi由诺华公司生产。全球医药健康行业的跨国企业诺华集团，世界三大药企之一，诺华集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。瑞士诺华鲁可替尼副作用有哪些？ 鲁可替尼Jakavi常见副作用包括有：挫伤/头晕/头痛/尿路感染/体重增加/肠胃气胀/带状疱疹等等。对于鲁可替尼的副作用患者无需过分担心，这些基本都是轻度和中度反应，如果患者在医生的指导下处理得当，就会大大减轻副作用对人体的影响。患者在接受该药品进行治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 鲁可替尼Jakavi是口服给药，成人每天用药两次，每12小时一次，鲁可替尼Jakavi推荐剂量在5mg到25mg之间，是否与食物同时服用均可。如果患者遗漏某次鲁可替尼Jakavi则不需要补服，等到下次用药时间正常给药即可；当血小板计数减少时中止给药，可考虑逐步减少鲁可替尼Jakavi的使用剂量，如每周减少5mg/次，每天2次。 相关热文推荐：瑞士诺华鲁可替尼副作用及处理办法 https://www.1blv.com/newsDetail/92952.html

Jakavi，中文名鲁索替尼，是由瑞士诺华研发，主要用于治疗中间或高危骨髓纤维化。根据关键性III期RESPONSE研究显示，鲁索替尼达到了维持红细胞压积（红细胞体积）受控而无需放血的主要终点，同时降低了对羟基脲有抵抗或不耐受真性红细胞增多症患者的脾脏大小，70%的患者实现了血细胞比容控制或脾脏体积缩小。 作为一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，鲁索替尼最常见血液学不良反应是血小板计数减低和贫血，常见非血液学不良反应是瘀斑, 眩晕和头痛。鲁索替尼可能引发患者血小板计数减低、贫血和中性粒细胞减少，所以患者在治疗期间还要定期监测，如果出现以上情况，可以减少鲁索替尼剂量，或者输血治疗。 其他不良反应概率： > 10％（MF和PV） 贫血（96.1％） 血小板减少症（69.7％） ALT增加，1级（25.2％） 挫伤（23.2％） 中性粒细胞减少症（18.7％） 头晕（18.1％） AST升级，1级（17.1％） 胆固醇增加，1级（16.8％） 头痛（14.8％） > 10％（GvHD） 贫血（75％） 血小板减少症（75％） 血小板减少症，3-4级（61％） 中性粒细胞减少症（58％） 感染（55％） 水肿（51％） 出血（49％） 贫血，3-4级（45％） 感染，3-4级（41％） 中性粒细胞减少症（40％） 升高的ALT / AST（48％） 疲劳（37％） 细菌感染（32％） 3-4级细菌感染（28％） 出血，3-4级（20％） 疲劳，3-4级（14％） 3-4级水肿（13％） 高甘油三酯血症（11％） 1-10％（MF和PV） 尿路感染（9％） 体重增加（7.1％） 肠胃气胀（5.2％） 带状疱疹（1.9％） ALT增加，2级（1.9％） ALT增加，3级（1.3％） 1-10％（GvHD） 升高的ALT / AST，3-4级（6-8％） 高甘油三酯血症，3-4级（1％） <1％ AST，2级增加（0.6％） 胆固醇增加，2级（0.6％） 以上就是鲁索替尼不良反应发生率，下更多了解鲁索替尼可资讯医伴旅。

Jakavi（鲁索替尼）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，临床上适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 Jakavi最常见血液学副作用是血小板计数减低和贫血，常见非血液学副作用是瘀斑, 眩晕和头痛。Jakavi可能引发患者血小板技术减低、贫血和中性粒细胞减少，所以患者在治疗期间还要定期监测，如果出现以上情况，可以减少Jakavi剂量，或者输血治疗。

鲁可替尼（Ruxolitinib）的常见副作用都有什么呢？我们来看一下。鲁可替尼（Ruxolitinib）是全球首个获批用于治疗骨髓纤维化的药物。2017年3月10日，中国CFDA批准鲁可替尼（Ruxolitinib）在国内上市，用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF），治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。鲁可替尼（Ruxolitinib）的上市被国内患者寄予了很高的期望。 鲁可替尼（Ruxolitinib）常见副作用： > 10％：（MF和PV）贫血（96.1％）血小板减少症（69.7％）ALT增加，1级（25.2％）挫伤（23.2％）中性粒细胞减少症（18.7％）头晕（18.1％）AST升级，1级（17.1％）胆固醇增加，1级（16.8％）头痛（14.8％） > 10％（GvHD）：贫血（75％）血小板减少症（75％）血小板减少症，3-4级（61％）中性粒细胞减少症（58％）感染（55％）水肿（51％）出血（49％）贫血，3-4级（45％）感染，3-4级（41％）中性粒细胞减少症（40％）升高的ALT / AST（48％）疲劳（37％）细菌感染（32％）3-4级细菌感染（28％）出血，3-4级（20％）疲劳，3-4级（14％）3-4级水肿（13％）高甘油三酯血症（11％） 1-10％：（MF和PV）尿路感染（9％）体重增加（7.1％）肠胃气胀（5.2％）带状疱疹（1.9％）ALT增加，2级（1.9％）ALT增加，3级（1.3％） 1-10％：（GvHD）升高的ALT / AST，3-4级（6-8％）高甘油三酯血症，3-4级（1％） <1％：AST，2级增加（0.6％）胆固醇增加，2级（0.6％） 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的鲁可替尼（Ruxolitinib）比较常见的副作用。

印度版芦可替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者，那么，吃芦可替尼可能产生哪些副作用呢？ 芦可替尼最常见的副作用有：挫伤（23%）、头晕（18%）、头痛（15%）、尿路感染（9%）、体重增加（7%）、肠胃气胀（5%）、带状疱疹（2%）。 芦可替尼最常见的3级副作用有：挫伤（<1%）、头晕（<1%）、体重增加（<1%）。 另外，芦可替尼治疗MF存在以下几个主要问题： ①由于芦可替尼是一个JAK抑制剂，而不是始动基因突变JAK2V617F的选择性抑制剂，尽管有部分患者芦可替尼治疗后JAK2V617F突变负荷有不同程度下降，但并不能清除MPN干细胞，达到根治的目的。 ②在治疗的前半年，约1/3的患者有3/4级贫血、血小板减少以及中性粒细胞减少，但用药前有贫血的患者并不影响是否可选用芦可替尼治疗。 ③治疗3年时出现耐药的概率约为30%。芦可替尼治疗MF的疗效在我国参与的一项亚太地区临床试验结果中得到了肯定。 ④在接受治疗的前半年，芦可替尼治疗MF失败原因主要是3/4级的贫血、血小板减少以及中性粒细胞减少而导致停药。贫血常见于前8~12周，但在治疗过程中新发3/4级贫血患者症状负荷减低和脾脏缩小程度与那些未发生芦可替尼治疗相关贫血患者没有差别。芦可替尼治疗相关3/4级贫血的处理是红细胞输注，国外有加用达那唑或EPO的报道。 患者服用芦可替尼发生药物反应后，如果是轻微的症状，不必担心，如果药物反应特别严重的话请及时就医治疗。 相关热文推荐：印度版芦可替尼图片及介绍https://www.1blv.com/newsDetail/89256.html

目前已获批用于治疗MF的唯一靶向药物芦可替尼对大部分患者有缩小脾脏、改善全身症状、逆转或稳定MF的疗效，我们不管服用什么药物都会有副作用的产生，那么，芦可替尼副作用有什么？ 芦可替尼副作用：芦可替尼治疗过程中会引发或加重贫血、血小板减少，甚至导致减量或停药。 有些患者一看有副作用就不敢吃了，其实患者并不要大惊小怪，我们平时服用的感冒药都会有副作用的，另外，针对芦可替尼的安全性为大家提供关于一项对比研究莫洛替尼与芦可替尼治疗JAK激酶抑制剂未经治的MF患者有效性和安全性的Ⅲ期全球多中心临床试验，证实了芦可替尼安全性： （1）治疗24周时，两组脾脏体积缩小≥ 35%的患者比例相似，莫洛替尼组26.5%，芦可替尼组29%，莫洛替尼的缩脾疗效与芦可替尼达到非劣效性。 （2）TSS减少≥ 50%的患者比例莫洛替尼组28.4%，芦可替尼组42.2%，莫洛替尼的疗效没有达到与芦可替尼的非劣效性标准，可能是莫洛替尼和芦可替尼对诱发MF相关症状的细胞因子的抑制作用不同。 （3）与芦可替尼相比，莫洛替尼组患者的输血率、非输血依赖及输血依赖等临床指标有明显改善，血红蛋白、血清铁和转铁蛋白饱和度等客观指标的改善也优于芦可替尼。 （4）两组的主要血液学不良事件为贫血和血小板减少，但与芦可替尼相比，莫洛替尼组患者较少出现贫血和血小板减少。外周神经病变（PN）是发生在用药初期的主要非血液学不良事件，但两组均无患者因PN而停药。莫洛替尼组PN的发生率没有明显高于芦可替尼组。JAK激酶抑制剂导致PN的机制尚不清楚，亦没有发现可能诱发PN的危险因素。

2011年11月，FDA批准鲁索替尼（jakavi）用于IPSS中危-2和高危组原发性骨髓纤维化（PMF）患者治疗。鲁索替尼是治疗MF（包括PMF、真性红细胞增多症后MF、原发性血小板增多症后MF）的孤儿药，那么，鲁索替尼不良反应有哪些呢？ 鲁索替尼不良反应：鲁索替尼最常见的血液学不良反应为贫血（24.5%）、血小板减少（11%）以及粒细胞减少（3.1%）。还包括（发生率 >10%） 是瘀斑，眩晕和头痛。 在接受治疗的前半年，鲁索替尼治疗MF失败原因主要是3/4级的贫血、血小板减少以及中性粒细胞减少而导致停药。贫血常见于前8~12周，但在治疗过程中新发3/4级贫血患者症状负荷减低和脾脏缩小程度与那些未发生鲁索替尼Jakafi治疗相关贫血患者没有差别。鲁索替尼治疗相关3/4级贫血的处理是红细胞输注，国外有加用达那唑或EPO的报道。 患者服用鲁索替尼可能发生血小板计数减低，贫血和中性粒细胞减少等症状。此时患者可减低剂量，或中断或输血处理。患者起始用鲁索利替尼治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数每2至4周直至剂量稳定化，和然后当临床指示。对血小板计数减低调整剂量。根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25 mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。　　 服用鲁索替尼出现副作用不要惊慌，一般患者是可以耐受的，根据关键性III期RESPONSE研究显示，鲁索替尼达到了维持红细胞压积（红细胞体积）受控而无需放血的主要终点，70%的患者实现了血细胞比容控制或脾脏体积缩小，安全性是已经得到证实的！

芦可替尼是一种治疗骨髓纤维化的疾病药物，先后进入欧洲以及中国市场，其适应症范围不断扩大。鲁索替尼多次被批准治疗其他适应症，也多次被授予称号，如治疗骨髓纤维化的孤儿药等，充分证明了鲁索替尼的疗效惊人。 疗效显著毋庸置疑，但鲁索替尼的不良反应也不得不提：患者服用鲁索替尼可能发生血小板计数减低，贫血和中性粒细胞减少等症状。此时患者可减低剂量，或中断或输血处理。患者用鲁索替尼治疗前应进行完全血细胞计数。　　

芦可替尼（Jakavi），也叫芦可替尼，是由瑞士诺华研发，主要用于治疗中间或高危骨髓纤维化。根据关键性III期RESPONSE研究显示，芦可替尼达到了维持红细胞压积（红细胞体积）受控而无需放血的主要终点，同时降低了对羟基脲有抵抗或不耐受真性红细胞增多症患者的脾脏大小，70%的患者实现了血细胞比容控制或脾脏体积缩小，由此可见，治疗效果得到了证实，就算效果好，也会有副作用，那么，服用芦可替尼可能产生哪些不良反应？ 芦可替尼不良反应包括：贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、感染、非黑色素瘤皮肤癌、血脂升高等。 特殊人群的使用方法： 1、妊娠：在妊娠妇女中没有充分和良好对照的研究。在胚胎、胎儿毒性研究中，接受芦可替尼的治疗的孕妇，会到时晚期再吸收和胎儿体重减轻。只有孕妇服用芦可替尼的获益大于对胎儿潜在的风险时才可以使用。 2、哺乳期：还不确定芦可替尼的代谢物是否存在与人乳汁中。因为许多药物的代谢物存在于人乳汁中，并具有潜在的胎儿毒性。在哺乳期应该考虑该药物对母亲的重要性，而做出抉择，停止给药或终止哺乳。 3、儿童使用：尚未确定芦可替尼在儿童患者中的安全性和有效性。 4、老年人使用：尚未在老年人患者中观察到与年轻人在芦可替尼的安全性和有效性的差别。 5、肾受损：当芦可替尼给予有中度（CrCl 30-59 mL/min）或严重肾受损（CrCl 15-29 mL/min）与有血小板计数100×109/L和150×109/L间患者和在透析的终末期肾病患者建议减低剂量。

Jakavi由诺华公司研发，是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症的药物，也是目前唯一一个可以用于此病的药物。 Jakavi不良反应:最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血。 最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑, 眩晕和头痛。还有可能发生血小板计数减低，贫血和中性粒细胞减少。

鲁可替尼多次被批准治疗其他适应症，也多次被授予称号，如治疗骨髓纤维化的孤儿药等，充分证明了鲁可替尼的疗效惊人，疗效好的同时，也会有不良反应的出现，那么，鲁可替尼不良反应是什么？ 鲁可替尼不良反应最常见非血液学（发生率 >10%） 是瘀斑，眩晕和头痛。　　 患者服用鲁可替尼可能发生血小板计数减低，贫血和中性粒细胞减少等症状。此时患者可减低剂量，或中断或输血处理。患者起始用鲁索利替尼治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数每2至4周直至剂量稳定化，和然后当临床指示。对血小板计数减低调整剂量。根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25 mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。 诺华公司鲁可替尼在欧洲获得患者肯定外，Incyte制药公司宣布，鲁可替尼治疗急性移植物抗宿主病（graft-versus-host disease，GVHD），因而美国食品药品监督管理局（FDA）授予该药项打破性药物资格（BTD）。据医伴旅了解，鲁可替尼是鲜少中获得批准治疗GVHD的药物。因为移植物抗宿主病（GVHD）是由于移植物的抗宿主回响而引起的一种免疫性疾病，是异基因造血干细胞移植的主要并发症和造成灭亡的主要原因。GVHD患者最常见的受累器官为皮肤、胃肠道和肝脏。 鲁可替尼获得欧盟批准用于罕见血液癌的靶向治疗，鲁可替尼是欧洲委员会为这些患者批准的第一个针对性治疗。 另外，提醒大家，评估患者感染的体征和症状和及时开始适当治疗。开始用芦可替尼治疗前严重感染应已解决，这个可是很严重的，请大家务必重视！

芦可替尼，也叫鲁索替尼，是治疗骨髓增生性疾病的新药，为患者带来的疗效也是十分可观的。由于是新药，很多患者并不清楚它会产生什么副作用，那么，吃芦可替尼可能产生哪些副作用？ 芦可替尼副作用：最常见的药物副作用为血小板减少及贫血。 贫血（82.4%）、血小板减少（69.8%）、嗜中性白血球减少（16.6%）。 三种最常见的非血液学副作用为淤青（21.6%）、头晕（15.3%）、与头痛（14.0%）。 三种最常见的非血液学实验室检验异常为丙氨酸转氨酶升高（27.2%）、天冬氨酸转氨酶升高（19.9%）以及高胆固醇血症（16.6%）。 真性红血球增多症： 在三期临床随机的110位真性红血球增多症的患者，平均年龄约为60岁，用药时间大约为7.8个月。 血液学相关的副作用包括贫血（43.6%），血小板减少症（24.5%）。 常发的非血液学副作用为头晕（15.5%）、便秘（8.2%）和带状孢疹（6.4%）。 常发的非血液学实验室检验异常为高胆固醇血症（30.0%）、丙氨酸转氨酶升高（22.7%）和天冬氨酸转氨酶升高（20.9%）。 芦可替尼主要用于治疗真性红细胞增多症患者，这是一种慢性骨髓疾病。芦可替尼治疗真性红细胞增多症的安全性及有效性经过调查体验，评价一致认为安全有效，在目前临床实验的数据中，不论是在症状的控制，还是寿命的延长上，芦可替尼都显现出了有效性，因此，大家没必要为了担心副作用，而不用药！

鲁索替尼（芦可替尼）由瑞士诺华研发，主要用于治疗中间或高危骨髓纤维化。根据关键性III期RESPONSE研究显示，鲁索替尼达到了维持红细胞压积（红细胞体积）受控而无需放血的主要终点，同时降低了对羟基脲有抵抗或不耐受真性红细胞增多症患者的脾脏大小，70%的患者实现了血细胞比容控制或脾脏体积缩小。 根据鲁索替尼说明书，鲁索替尼最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血，最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑,、眩晕和头痛。　　

骨髓纤维化是一种进展缓慢的慢性疾病，或者随着时间的推移而逐渐变坏。而目前治疗此病最好的药物就是鲁索替尼Jakafi，一旦鲁索替尼Jakafi的治疗停止，脾脏将会再次变大，症状也会恢复。那么，鲁索替尼的副作用是什么？ 鲁索替尼Jakafi最常见的副作用包括：血小板计数低，红细胞计数低，瘀伤，头晕，头痛。 另外，鲁索替尼Jakafi可以引起严重的副作用，如果出现了严重的副作用该如何处理： 1、血项指标降低： 鲁索替尼Jakafi可能会引起你的血小板、红细胞或白细胞的减少。如果你出现了流血，停止服用鲁索替尼Jakafi，一定要寻求医生建议。在你开始治疗之前，医生将进行血液检查，检查你的血液计数。专业医生可能会改变你的剂量，或者根据你的血液测试结果停止你的治疗。如果你的健康状况恶化，如不寻常的出血、擦伤、疲劳、呼吸急促或发烧，请立即告诉医疗专业人士。 2、感染： 在鲁索替尼Jakafi治疗期间，可能会有严重的感染风险。如果你有下列任何一种感染症状，请告诉医生专业人员:寒颤、恶心、呕吐、疼痛、虚弱、发烧、疼痛的皮疹或水泡。 3、皮肤癌： 一些服用鲁索替尼Jakafi的人已经开发出了某些类型的非黑素瘤皮肤癌。如果你有任何新的或改变的皮肤损伤，请告诉医生专业人员。 4、胆固醇的增加： 你的血液胆固醇水平可能会发生变化。专业医生将在鲁索替尼Jakafi的治疗过程中进行血液检测来检查你的胆固醇水平。

芦可替尼是一种激酶抑制剂，是目前唯一针对骨髓纤维化发病机制的靶向治疗药物。芦可替尼一盒吃多少天,长期吃芦可替尼有什么副作用吗？ 芦可替尼治疗骨髓纤维化：成人，每12小时口服一次，每日两次，以此作为适应症。芦可替尼的用量一般在5mg到25mg之间，根据患者的情况应该增加或减少。芦可替尼一盒规格20mg*60片 真性红细胞增多症：成人，每天一次，一次10mg，每12小时口服一次，作为适应症。 应该根据病人的情况增加或减少，但一天两次，不应超过25毫克。 芦可替尼一盒规格20mg，15mg，5mg，患者选择不同规格的芦可替尼，一盒吃多久的时间会不同。 长期吃芦可替尼患者可以会出现最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血，最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑,、眩晕和头痛。芦可替尼最常见的3/4级血液学不良反应为贫血（24.5%，1例停药）、血小板减少（11%，3例停药）以及粒细胞减少（3.1%）。除无力（2.5%）外，其他3/4级非血液学不良反应发生率均很低。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 芦可替尼列入医保多少钱一盒？芦可替尼2021年医保报销https://www.1blv.com/newsDetail/108540.html

芦可替尼（Ruxolitinib）作为一款治疗骨髓纤维化（MF）的药物，虽然可通过阻断异常 JAK-STAT 的信号通路，来达到控制疾病的目的，但是患者在使用此药品后，同样也会产生一些不良反应。这些不良反应的严重程度因人而异，对此，患者需引起高度的注意。 芦可替尼治疗MF所致的常见非血液学不良反应包括淤斑(18.7％),眩晕(14.8％)和头痛(14.8％)等。其少见但易导致严重不良后果的非血液学不良反应为感染和继发第二肿瘤(淋巴瘤、非黑色素性皮肤癌)。 1、 感染 芦可替尼治疗 MF所致的感染可分为细菌性感染、病毒性感染和真菌性感染,其中发生率较高的感染事件包括泌尿系感染 (24.6％)、肺 炎 (13.1％)、带状疱疹感染(11.5％)、败血症及败血症性休克(7.9％)和肺结核(1％)。感染常发生于芦可替尼治疗的前6个月,并且随着治疗时间延长,感染发生率逐渐降低,其中,1/2级感染临床较为常见, 3/4级感染则不常见。 2、继发第二肿瘤 长期接受芦可替尼治疗的患者可能继发第二肿瘤,例如非黑色素性皮肤癌及淋巴瘤。 国外一项研究结果显示,接受芦可替尼治疗组(n＝128)MF患者中,13例 (10.2％,13/128)患者继发非黑色素性皮肤癌,而性别/年龄匹配对照组(n＝122)继发第二肿瘤患者为6例(4.9％,６/122),2组比较,差异有统计学意义(P＝0.0006)。该研究结果还显示,接受芦可替尼治疗的女性患者继发第二肿瘤的相对危险度为6.8971，远高于男性患者,0.4385(P＝0.0311）。 热文推荐：芦可替尼副作用症状 https://www.1blv.com/newsDetail/75264.html

芦可替尼（Ruxolitinib）是一种选择性的JAK抑制剂，目前已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗骨髓纤维化（myelofibrosis，MF）和真性红细胞增多症（polycythemia vera，PV）。虽然该药在临床中呈现出了较为明显的治疗效果，但是在实际治疗期间，患者在用药时芦可替尼还是产生一些副作用症状，对患者的治疗效果产生了一定的影响。 芦可替尼最常见的血液系统副作用为血小板计数减低、贫血和中性粒细胞减少。常见的非血液系统的不良反应为腹泻和疲劳；其次为头痛、外周水肿，头晕等。 轻度的ALT、AST升高及胆固醇增高。血小板减少症、贫血、嗜中性白血球减少症的总发生率，芦可替尼（即鲁索替尼）组分别为69.7％，96.1％，18.7％；而安慰剂组分别为30.5％，86.8％，4.0％；严重反应(3和4级)的发生率，芦可替尼组分别为12.9％，45.2％，7.1％；而安慰剂组分别为1.3％，19.2％，2.0％。2组因不良事件终止治疗的患者，芦可替尼组和安慰剂组分别为11.0％10.6％。 芦可替尼（Ruxolitinib）由于潜在的严重的毒副作用，贫血特别是并发血小板减少症、自细胞减少症，这对MF病人来说，更是减少了其治疗的获益而且增加了额外风险。因此应该在临床医生的监督下使用，并进一步考察长期用药对骨髓纤维化（MF）患者的风险与获益。期间患者若是出现了严重的不良反应，也应及时向医生报告。 热文推荐：芦可替尼副作用及处理 https://www.1blv.com/newsDetail/75259.html

鲁索替尼（Jakavi）是由瑞士诺华研发生产的，主要用于治疗中间或高危骨髓纤维化（MF）患者。鲁索替尼副作用有哪些？ 1、患者接受本药治疗时，须评估其发生细菌、分支杆菌、真菌剂病毒感染的风险，曾有MF患者在接受Jakavi治疗过程中发生肺结核的报道。如果有感染症状，应尽早给予合理治疗。 3、本品可导致诸如血小板减少症。在用药之前必须行全血细胞计数检查。研究中发现，Plt<200×109/L的患者，在使用Jakavi治疗过程中，更容易发生血小板减少症。总体上，通过减量或暂时停药可以逆转由本药导致的血小板减少症，但是必要时可能需要血小板输注。 3、接受本药治疗的患者有可能发生带状疱疹，临床医师须在治疗前告知患者一些带状疱疹的早期表现，以便早期发现，及时对症处理。 4、发生中性粒细胞减少症，当中性粒细胞数即使低至0.5×109/L时，通过减量或暂时停用鲁索替尼，是可以逆转的。