【药物名称】泊马度胺 pomalidomide (Pomalyst®) 【作用机制】泊马度胺，一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性。免疫调节剂。在体外细胞学试验，泊马度胺抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外，泊马度胺抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖和在来那度胺敏感和来那度胺耐药细胞株与地塞米松协同诱导肿瘤细胞凋亡。泊马度胺增强T细胞-和天然杀伤（NK）细胞介导的免疫和抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成。在小鼠肿瘤模型和和体外脐带模型中泊马度胺显示抗血管生成活性。 【适应症】泊马度胺是沙利度胺类似物指出的，在结合地塞米松，用于与多发性骨髓瘤患者谁收到至少两个先前的疗法，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂，并已证实上或内的最后治疗结束后60天疾病进展。 【用法用量】4毫克，每天在天重复28天周期，直至疾病进展的1-21内服。请参考剂量地塞米松。 【不良反应】失眠（7-14％）肢体疼痛（5-14％）低钠血症（10-13％）混乱状态（10-13％）震颤（9-13％）头痛（8-13％）盗汗（5-13％）肌肉无力（12％）低钙血症（6-12％）骨痛（5-12％）低钾血症（11％）皮肤干燥（9-11％）寒战（9-11％）焦虑（7-11％）体重增加（1-11％）。 【药物相互作用】强CYP1A2抑制剂：避免使用强CYP1A2抑制剂，除非必要的医疗。 【在特殊人群中使用】 （1）哺乳母亲：终止药物或哺乳考虑药物对母亲的重要性。 （2）有血清肌酐 >3.0mg/dL患者中避免泊马度胺。

泊马度胺（Pomalidomide）是一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性。体外研究显示泊马度胺（Pomalidomide）抑制脂多糖(LPS)刺激的TNF-alpha释放，作用于人类PBMC和人类全部血液时，IC50分别为13nM和25nM。泊马度胺（Pomalidomide）抑制IL-2刺激的T调节细胞，泊马度胺（Pomalidomide）处理人类外周血T细胞，提高IL-2产量，作用于CD4+子集比作用于CD8+子集有效。泊马度胺（Pomalidomide）作用于Jurkat细胞，增强SEE和Raji细胞诱导的AP-1转录活性，1μM时最高增强4倍，这种作用存在剂量依赖性。用不同浓度泊马度胺（Pomalidomide）(2.5-40μg/mL)处理Raji细胞48小时，导致细胞增殖和DNA合成明显降低，与对照组相比降低~40%。 泊马度胺（Pomalidomide）的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的泊马度胺（Pomalidomide）临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经泊马度胺（Pomalidomide）治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率，或ORR)。患者被随机分配接受单独泊马度胺（Pomalidomide）或泊马度胺（Pomalidomide）加低剂量皮质类固醇地塞米松(dexamethasone)。结果显示：接受泊马度胺（Pomalidomide）单一治疗的患者7.4%达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论(统计时依然有应答。泊马度胺（Pomalidomide）加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2%显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。

泊马度胺是免疫调节剂一类的，继来那度胺和沙利度胺（thalidomide）之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”，以满足各别患者的需要，泊马度胺的获准为其它药物治疗无效的患者提供了新的选择。 早在2013年1月8日美国FDA就批准泊马度胺治疗其它抗癌药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺调节人体的免疫系统，它摧毁癌细胞并抑制其生长。泊马度胺适宜用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib），对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。临床上泊马度胺是继来那度胺和沙利度胺（thalidomide）之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”，以满足各别患者的需要，泊马度胺的获准为其它药物治疗无效的患者提供了新的选择。 泊马度胺Ⅲ期的临床试验是关于RRMM常用的挽救疗法，即高剂量地塞米松（HiDEX）和泊马度胺联用低剂量地塞米松（POM+LoDEX）的对比研究，一项多中心、非盲、随机的临床试验（MM-003）显示：455例RRMM患者中302例给予泊马度胺+LoDEX方案，泊马度胺4mg（第1天至第21天/28d）；地塞米松40mg（第1、8、15、22天/28d），另外153例患者给予HiDEX方案（地塞米松40mg，第1天至第4天、第9天至第12天、第17天至第20天/28d）；若患者年龄大于75岁则地塞米松剂量调整为20mg。治疗均持续至疾病恶化或不良反应不能耐受时。其中给予HiDEX的患者在疾病进展时给予泊马度胺+/-LoDEX。主要研究终点为PFS，关键次要研究终点是OS，中位随访时间为10个月。结果显示POM+LoDEX方案相对于HiDEX方案的中位PFS（4.0个月比1.9个月，P<0.0001）和中位OS（12.7个月比8.1个月，P=0.0285）明显延长；不良反应主要为粒细胞减少（48%比16%）、贫血（33%比37%）、血小板减少（22%比26%）、发热（27%比23%）等。

泊马度胺（Pomalidomide）是一种沙利度胺类似物，其主要作用机制是免疫调节、抗恶性细胞增生和抗血管生成作用。适用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺和硼替佐米，对治疗没有效果和在最后一次治疗后60天内进展(复发和难治性)的患者。泊马度胺（Pomalidomide）能增强T细胞-和天然杀伤（NK）细胞介导的免疫和抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成（如，TNF-α和IL-6）。在小鼠肿瘤模型和和体外脐带模型中泊马度胺（Pomalidomide）显示抗血管生成活性。 那么，泊马度胺（Pomalidomide）可以根治多发性骨髓瘤吗？ 泊马度胺（Pomalidomide）的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率，或ORR)。患者被随机分配接受单独泊马度胺（Pomalidomide）或泊马度胺（Pomalidomide）加低剂量皮质类固醇地塞米松(dexamethasone)。 结果显示：接受泊马度胺（Pomalidomide）单一治疗的患者7.4%达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论。泊马度胺（Pomalidomide）加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2%显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。研究表明，泊马度胺（Pomalidomide）是高效性，毒副反应小的免疫调节剂，给复发难治性MM患者带来了新的希望。

泊马度胺于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于至少经过两种治疗无效（包括来那度胺和硼替佐米）和最后一次治疗后60天内病情恶化的多发性骨髓瘤（MM）患者。 泊马度胺是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD），其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性MM（RRMM）的临床试验中显示出充满希望的疗效和相对于沙利度胺、来那度胺更少的毒副作用。 多发性骨髓瘤（MM）发病率约占血液系统恶性肿瘤的 10%，对于MM 的治疗也经历了几个阶段，从最初的马法兰等细胞毒性药物的应用，到第一代血管免疫调节药物沙利度胺，直至蛋白酶体抑制剂硼替佐米的问世，多发性骨髓瘤的总生存（OS）得到了显著改善。最近几年，新一代生物靶向药物卡非佐米、泊马度胺、帕比司他、ixazomib、elotuzumab 及daratumumab 已经被食品药品管理局（FDA）批准用于治疗复发的多发性骨髓瘤，则进一步改善了 MM 的疗效。 泊马度胺与沙利度胺相似，具有抗肿瘤活性，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。另外，泊马度胺还能增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应，同时抑制单核细胞产生促炎性细胞因子，泊马度胺主要用来治疗其它药物(包括来那度胺、硼替佐米)无效的多发性骨髓瘤。 泊马度胺初始剂量应该以每日一次口服4毫克的剂量开始。 泊马度胺必须与饮用水一起服用。 泊马度胺应吞咽整个药品，不应该将其咬破，咀嚼或打开。 泊马度胺不应该与食物同服。泊马度胺可能与氟伏沙明，酮康唑，环丙沙星和吸烟相互作用。告诉你的医生你使用的所有药物和补充剂。

泊马度胺（Pomalyst）是什么药？泊马度胺是治疗多发性骨髓瘤的第三代免疫调节剂（IMiD）药物。 泊马度胺(Pomalyst)于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，于2013年8月获EMA批准上市，目前还没有在国内上市。 泊马度胺可通过减少如肿瘤坏死因子-a（TNF-a）、白细胞介素（IL-6、IL-8）和血管内皮生长因子（VEGF）等支持肿瘤细胞增生、抑制肿瘤细胞凋亡和诱导肿瘤细胞耐药的相关细胞因子的产生来发挥其抗骨髓瘤效应。泊马度胺还可以通过减弱MM患者的免疫细胞用来调节IL-2、r-干扰素（INF-s）、IL-6分泌的细胞信号转导抑制因子（SC0S1）的表达以及正常化MM患者骨髓微环境中失调的RANKL/0PA比例，还有抑制MM细胞中黏附分子ITGA8和ICAM2的表达来发挥其抗骨髓瘤作用。 在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数（客观应答率，或ORR）。患者被随机分配接受单独泊马度胺或泊马度胺t加低剂量皮质类固醇地塞米松。结果显示：接受泊马度胺单一治疗的患者7.4％达到ORR。泊马度胺加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2％显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。 相关热文推荐：泊马度胺常见副作用的处理 https://www.1blv.com/newsDetail/80669.html

泊马度胺（Pomalyst）适用人群：泊马度胺（Pomalyst）适用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺(lenalidomide)和硼替佐米(bortezomib)，对治疗没有应答(未能奏效)和在最后一次治疗后60天内进展(复发和难治性)的患者。 以下是医伴旅为大家整理的泊马度胺（Pomalyst）的用法用量： 泊马度胺（Pomalyst）为口服片剂，每天口服一次，每次一片（4mg)，28天为一周期，1-21天服用，直至疾病发生进展或是不能耐受。 泊马度胺（Pomalyst）应用饮用水冲服，并且不可碾碎或打开胶囊服用。 治疗期间的剂量调节：（1）当血小板降至小于25000/μl时，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查；如恢复到≥50000/μl时，以3mg/d的剂量重新开始。（2）以后一次血小板降低至小于25000/μl时，都应中断本品的治疗；如恢复，降低1mg的剂量重新开始。（3）当中性粒细胞降至小于500/μl时或降至<1000/μl伴发热≥38.5℃，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查，如中性粒细胞恢复到≥500/μl，以3mg/d的剂量重新开始；以后一次中性粒细胞降低至小于500/μl时，都应中断本品的治疗；如恢复，降低1mg的剂量重新开始。 相关热文推荐：泊马度胺进入国家医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/80648.html

多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病，多发于中老年人。泊马度胺（Pomalyst）是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂类药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用，可抑制细胞生长并诱导细胞凋亡，同时还能增强机体自身对肿瘤的免疫反应。 2012年7月，FDA曾经批准泊马度胺（Pomalyst）治疗多发性骨髓瘤。泊马度胺进入国家医保了吗？ 截止到目前为止，泊马度胺并没有在我国上市，因此也没有进入医保范围内。 泊马度胺（Pomalyst）的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率，或ORR)。患者被随机分配接受单独泊马度胺或泊马度胺加低剂量皮质类固醇地塞米松(dexamethasone)。结果显示：接受泊马度胺Pomalyst单一治疗的患者7.4％达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论(统计时依然有应答)。泊马度胺加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2％显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。 由于泊马度胺（Pomalyst）对胎儿有风险，使用泊马度胺前，尤其是没有怀孕而可能受孕的女性患者，需作妊娠测试和避孕，男性患者必须根据要求采取避孕措施。 相关热文推荐：泊马度胺在医保范围内吗？https://www.1blv.com/newsDetail/80636.html

泊马度胺（Pomalyst）是一种有抗肿瘤活性。适用为有多发性骨髓瘤患者，曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺[lenalidomide]和硼替佐米[bortezomib]，对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 泊马度胺（Pomalid）的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率，或ORR)。患者被随机分配接受单独泊马度胺或泊马度胺加低剂量皮质类固醇地塞米松(dexamethasone)。 结果显示：接受泊马度胺单一治疗的患者7.4%达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论。泊马度胺加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2%显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。 研究表明，泊马度胺是高效性，毒副反应小的免疫调节剂，给复发难治性MM患者带来了新的希望。 泊马度胺在医保范围内吗？ 泊马度胺(Pomalid)于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，于2013年8月获EMA批准上市，目前还没有在国内上市，因此泊马度胺(Pomalid)并没有在医保范围内。 相关热文推荐：多发性骨髓瘤药物泊马度胺（Pomalyst）用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/80632.html

泊马度胺（Pomalyst）与地塞米松合用用于治疗经来那度胺或一种蛋白酶体抑制剂治疗或最后一次治疗60d内病情仍进展的多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤药物泊马度胺用药注意事项： 泊马度胺（Pomalyst）治疗期间及治疗完成至少4周内必须避免妊娠。在使用泊马度胺之前4周起、治疗期间、中断给药期间及泊马度胺停药后至少4周内，必须坚持杜绝异性性交或使用2种可靠的避孕方法。在启用治疗之前须经2次妊娠试验显示阴性。 泊马度胺（Pomalyst）禁用于妊娠女性，因为泊马度胺可引起胎儿损伤。 如果在妊娠期使用了泊马度胺，或患者在使用该药期间妊娠，患者必须立即停药并且及时与主治医生沟通，全面了解胎儿可能面临的危害，将患者转诊至有生殖毒性经验的产科医生/妇科医生，接受进一步评估和咨询。 血液学毒性：3/4级中性粒细胞减少是泊马度胺（Pomalyst）最常见副作用。监测患者血液学毒性，尤其是中性粒细胞减少。 肝毒性：泊马度胺（Pomalyst）可导致致命的肝功能衰竭，需每个月进行肝功能的监测。 超敏反应：泊马度胺（Pomalyst）可能出现神经性水肿及重度皮肤反应，若发病则停止给药。 如果患者对泊马度胺（Pomalyst）中的任何成分过敏，请告诉医生和药剂师。 相关热文推荐：多发性骨髓瘤重磅药泊马度胺中国有售吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80629.html

新基公司（Celgene，已被百时美施贵宝收购）开发的原研泊马度胺（Pomalyst）最早于2013年2月获美国FDA批准上市，之后于2013年8月5日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市的一款联合地塞米松用于治疗多发性骨髓瘤的药物。多发性骨髓瘤重磅药泊马度胺中国有售吗？ 目前国内没有泊马度胺（Pomalyst）的原研药的上市，也没有售卖泊马度胺的原研药的，不过，正大天晴的泊马度胺胶囊已经获批上市，拿下国内“首仿”。这是第三个用于多发性骨髓瘤的免疫调节剂药物。该药的获批意味着，正大天晴的泊马度胺成为了首个在中国获批上市的泊马度胺药物。 国内泊马度胺的仿制药售价较印度版还是偏高。如何患者需要购买印度版泊马度胺（Pomalyst）的信息，可以联系医伴旅客服进行详细的了解。 患者使用泊马度胺（Pomalyst）的注意事项包括以下几点：（1）血液学毒性：3/4级中性粒细胞减少最常见。监测患者血液学毒性，尤其是中性粒细胞减少。（2）肝毒性：包括致命的肝功能衰竭，需每个月进行肝功能的监测。（3）超敏反应：可能出现神经性水肿及重度皮肤反应，若发病则停止服用泊马度胺（Pomalyst）。（4）肿瘤溶解综合症（TLS）：TLS在风险监测患者（即，那些具有高肿瘤负荷），并采取适当的预防措施。 相关热文推荐：泊马度胺印度版多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/80623.html

泊马度胺印度版多少钱一盒？印度版泊马度胺（Pomalyst）有两种规格，规格不同价格不同。 泊马度胺（Pomalyst）规格2mg*21胶囊，一盒的价格约1300元左右；泊马度胺（Pomalyst）规格4mg*21胶囊，一盒的价格约1900元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服，患者购买印度版泊马度胺（Pomalyst）联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 泊马度胺胶囊由新基公司研发的第三代免疫调节剂（IMiD），于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，泊马度胺适宜用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米 （bortezomib），对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 泊马度胺（Pomalyst）的服用方法：用水吞下整个胶囊; 不要破碎，咀嚼或打开胶囊，饭前至少2小时或饭后2小时服用。在重复的28天周期的第1-21天，4mg 口服 每天1次直至疾病进展。与低剂量地塞米松联合使用，低剂量地塞米松仅在每个28天周期的第1,8,15和22天给予口服，≤75岁：泊马度胺（Pomalyst）40毫克/天；>75岁：泊马度胺20毫克/天。 相关热文推荐：印度产泊马度胺哪里买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/80616.html

泊马度胺（Pomalyst）是Celgene公司推出的第三代沙利度胺类似物，是迄今为止活性最强的免疫调节药物。2013年2月8日泊马度胺被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于至少经过两种治疗无效（包括来那度胺和硼替佐米）和最后一次治疗后60天内病情恶化的多发性骨髓瘤（MM）患者。 在体外细胞学试验，泊马度胺 抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外，泊马度胺抑制来那度胺-耐药，多发性骨髓瘤细胞株的增殖和在来那度胺-敏感和来那度胺-耐药细胞株与地塞米松协同诱导肿瘤细胞凋亡。泊马度胺增强T细胞和天然杀伤（NK）细胞介导的免疫和抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成（如，TNF-α和IL-6）。在小鼠肿瘤模型和体外脐带模型中泊马度胺 显示抗血管生成活性。 印度产泊马度胺哪里能买到？ 印度的泊马度胺（Pomalyst）是由印度NATCO药厂生产的，印度NATCO药厂是印度第三大药厂，世界500强企业，也是印度仿制药企中最负盛名的。其仿制药泊马度胺的成分基本上和原厂药一致的，售价较原研药便宜很多，规格2mg*21胶囊，一盒的价格约1300元左右；规格4mg*21胶囊，一盒的价格约1900元左右。患者可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 相关热文推荐：多发性骨髓瘤新药泊马度胺不良反应有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/80612.html

美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年1月8日批准泊马度胺（Pomalid）在多发性骨髓瘤患者的治疗或仍在进行其他抗癌药物治疗失败后的治疗。于2013年8月获EMA批准上市，用于成人患者的既往已接受过至少2次治疗方案。那么泊马度胺（Pomalid）进入医保了吗？给予报销吗？ 很遗憾的说，泊马度胺并没有在中国上市，所以也没有进入医保，报销的问题更无从谈起。 泊马度胺（Pomalid）对中晚期的多发性骨髓瘤患者能起到抑制作用，在泊马度胺（Pomalid）与地塞米松联合治疗的患者中应答持续时间中位数7.4个月。泊马度胺（Pomalid）的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数（客观应答率，或ORR）。患者被随机分配接受单独泊马度胺（Pomalid）或泊马度胺（Pomalid）加低剂量皮质类固醇地塞米松。 结果显示：接受泊马度胺（Pomalid）单一治疗的患者7.4％达到ORR。泊马度胺（Pomalid）加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2％显示ORR,应答持续时间中位数7.4个月。 试验中泊马度胺（Pomalid）常见的副作用有抵御感染的白血细胞（中性粒细胞）减少、疲劳和虚弱、红细胞计数降低（贫血）、便秘、腹泻、血小板减少下降（血小板减少症）、上呼吸道感染、背部疼痛和发烧。服用泊马度胺（Pomalid）出现这些副作用轻微的可以随着时间自行消退，严重的药物反应请及时就医治疗。 相关热文推荐：泊马度胺（Pomalid）服用方法https://www.1blv.com/newsDetail/79020.html

泊马度胺（Pomalid）对经来那度胺（Lenalidomide）和沙利度胺治疗无效的MM有很好的应答，对其他新药难治的MM患者也表现出较高的缓解率。泊马度胺（Pomalid）是继来那度胺和沙利度胺之后第三个免疫调节药物。那我们患者该如何服用呢？ 泊马度胺（Pomalid）推荐起始剂量为空腹口服4mg/d，连用21d，胶囊应整粒吞服，28d一疗程。治疗期间的剂量调节：（1）当血小板降至小于25000/μl时，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查；如恢复到≥50000/μl时，以3mg/d的剂量重新开始。（2）当中性粒细胞降至<500/μl时或降至小于1000/μl伴发热≥38.5℃，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查，如中性粒细胞恢复到≥500/μl，以3mg/d的剂量重新开始；以后一次中性粒细胞降低至小于500/μl时，都应中断本品的治疗；如恢复，降低1mg的剂量重新开始。 另外患者在服用泊马度胺（Pomalid）的时候需要注意： 一、血液学毒性 中性粒细胞减少是最常见的3/4级不良事件。监测患者血液系统毒性，尤其是中性粒细胞减少。 二、肝 肝功能衰竭包括死亡;监测肝功能检查每月一次。 三、过敏反应 血管性水肿和严重皮肤病反应的报道。对于血管性水肿中止泊马度胺（Pomalid）和严重皮肤病反应。 四、肿瘤溶解综合征（TLS） TLS在风险监测患者（即，那些具有高肿瘤负荷），并采取适当的预防措施。 正确服用泊马度胺（Pomalid）可以使药效发挥最大化，希望患者一定要注意安全用药。 相关热文推荐：泊马度胺（Pomalid）列入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/79018.html

多发性骨髓瘤是一种恶性 B 细胞肿瘤，其特征是浆细胞在骨髓中异常增殖，分泌单克隆免疫球蛋白，导致终末器官损伤，该病过程是异质性的，生存期从侵袭性表现患者(<1 年)到无痛性疾病患者(> 10 年)。据统计，MM 占所有癌症的1%，占血液系统恶性肿瘤的10%。目前治疗多发性骨髓瘤的药物层出不穷，但是泊马度胺（Pomalid）从众多药品中脱颖而出，一跃成为医生和患者同时关注的焦点。 那么泊马度胺（Pomalid）列入医保了吗？ 小编很遗憾的告诉大家泊马度胺（Pomalid）并没在国内上市，也没有进入医保。所以治疗费用还是需要患者自掏腰包来的。 2013年8月获EMA批准上市以来，泊马度胺（Pomalid）是迄今为止活性最强的免疫调节药物。该药可以使用非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM），从而减少不良事件风险，包括周围神经病变和骨髓抑制等（泊马度胺剂量为4mg,而来那度胺为25mg,沙利度胺为800mg）。 泊马度胺（Pomalid）原研药由美国新基公司研发的，不用说都知道一般原研药的价格都比较昂贵，普通家庭患者用药压力巨大。幸好还有印度仿制药的出现，药品的价格也是大多数患者家庭所能接受的。印度版的泊马度胺（Pomalid）是两种规格，2mg/21片的价格大约为1300元左右，4mg/21片的价格是2000元左右。除此之外还有老挝版的，2mg/21片的价格是900元左右，4mg/21片的是1200元左右。对于大部分家庭的患者来说，选择仿制药似乎更多一点。我们也期待泊马度胺（Pomalid）能够进入中国市场，进入医保减轻普通患者的药品费用。 相关热文推荐：2020年泊马度胺售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/79016.html

泊马度胺（Pomalid）由新基公司研发，于2013年2月8日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，之后于2013年8月5日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市。很多患者都来询问小编关于2020年泊马度胺（Pomalid）最新的售价问题，现在小编统一给大家介绍一下。 目前来说，患者所能买到的泊马度胺（Pomalid）都是来自海外，它在中国并没有上市。买过此类药的患者都知道一般原研药的价格都比较昂贵，普通家庭患者用药压力巨大。幸好还有印度仿制药的出现，药品的价格也是大多数患者家庭所能接受的。印度版的泊马度胺（Pomalid）是两种规格，2mg/21片的价格大约为1300元左右，4mg/21片的价格是2000元左右。除此之外还有老挝版的，2mg/21片的价格是900元左右，4mg/21片的是1200元左右。这些仿制药的价格还是可以被接受的。 患者如果有购药需求可以继续咨询医伴旅，我们会为您提供优质的答复。 泊马度胺（Pomalid）是沙利度胺的类似物，是一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂。在体外细胞试验中，泊马度胺（Pomalid）抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。适用于成人患者的既往已接受过至少2次治疗方案，包括来那度胺和硼替佐米，且经最后一次治疗后，被证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤的治疗。 2013年8月获EMA批准上市以来，泊马度胺（Pomalid）是迄今为止活性最强的免疫调节药物。该药可以使用非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM），从而减少不良事件风险，包括周围神经病变和骨髓抑制等（泊马度胺剂量为4mg,而来那度胺为25mg,沙利度胺为800mg）。泊马度胺（Pomalid）对经来那度胺（Lenalidomide）和沙利度胺治疗无效的MM有很好的应答，对其他新药难治的MM患者也表现出较高的缓解率。泊马度胺（Pomalid）是继来那度胺和沙利度胺之后第三个免疫调节药物，泊马度胺（Pomalid）的获准为其它药物治疗无效的患者打开了新的一扇窗，泊马度胺（Pomalid）将是未来几年内该适应症的仿制热点之一。 相关热文推荐：泊马度胺（Pomalid）多少钱一个疗程？https://www.1blv.com/newsDetail/79014.html

作为治疗多发性骨髓瘤的靶向药物泊马度胺（Pomalid）一个疗程价格是多少？相信这也是很多患者最关系的话题。下面小编就给大家简单介绍一下。 目前来说泊马度胺（Pomalid）并没有在国内上市，所以患者所能买到的药都是海外的。泊马度胺（Pomalid）原研药由美国新基公司研发的，不用说都知道一般原研药的价格都比较昂贵，普通家庭患者用药压力巨大。幸好还有印度仿制药的出现，药品的价格也是大多数患者家庭所能接受的。印度版的泊马度胺（Pomalid）是两种规格，2mg/21片的价格大约为1300元左右，4mg/21片的价格是2000元左右。除此之外还有老挝版的，2mg/21片的价格是900元左右，4mg/21片的是1200元左右。患者可以根据自身服用剂量跟家庭条件做出选择。 泊马度胺（Pomalid）推荐起始剂量为空腹口服4mg/d,连用21d,胶囊应整粒吞服，28d一疗程。治疗期间的剂量调节：（1）当血小板降至小于25000/μl时，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查；如恢复到≥50000/μl时，以3mg/d的剂量重新开始。 （2）以后一次血小板降低至小于25000/μl时，都应中断本品的治疗；如恢复，降低1mg的剂量重新开始。（3）当中性粒细胞降至<500/μl时或降至小于1000/μl伴发热≥38.5℃，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查，如中性粒细胞恢复到≥500/μl,以3mg/d的剂量重新开始；以后一次中性粒细胞降低至小于500/μl时，都应中断本品的治疗；如恢复，降低1mg的剂量重新开始。患者在服用泊马度胺（Pomalid）的时候一定要遵照医嘱服用，如果您随意更改了药物剂量，可能就会造成药物的不良反应。 如果您任何关于购药或者泊马度胺（Pomalid）相关的疑问都可以咨询我们医伴旅，我们会为您及时解答。 相关热文推荐：泊马度胺是什么药物？https://www.1blv.com/newsDetail/79011.html

泊马度胺（Pomalid）是什么药物？它可以治疗什么疾病，效果如何呢？ 一项I期临床研究分别以1、3、4、5mg/d泊马度胺（Pomalid）口服治疗38例复发/难治性多发性骨髓瘤，持续4个周期，上述患者入组前接受过硼替佐米、来那度胺等多种药物治疗。研究结果显示，22例患者因疾病进展或轻微缓解需联合地塞米松治疗，16例患者获得轻微缓解或以上疗效，其部分缓解率、完全缓解率分别达到21.1%、2.6%，中位持续缓解时间、无进展生存期、总生存期分别达到4.6个月、4.6个月、18.3个月。 一项II期临床试验（口服泊马度胺联合地塞米松治疗84例复发/难治MM患者）显示：ORR分别为35%和34%；组间中位持续缓解时间、疾病进展时间和PFS相似，分别为7.3、5.4和4.6个月；18个月OS率为44%，中位OS为4.9个月。此外，多个I期、II期临床试验表明，泊马度胺（Pomalid）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的RR率均在30%以上。而一项多中心开放性随机Ⅲ期临床试验，比较了BORT和LEN治疗失败后455例RRMM患者应用POM＋低剂量地塞米松与高剂量地塞米松治疗的疗效，数据表明，在不考虑先前治疗方案的情况下，POM＋LoDEX应被视为RRMM患者的标准治疗方案。 安全性方面，泊马度胺（Pomalid）毒性限制剂量为5mg/d,最大耐受剂量为4mg/d,总体耐受度良好。常见不良反应（发生率＞10%）主要包括全身性损害、血液和淋巴系统损害、胃肠道损害、感染、肌肉骨骼及结缔组织损害、呼吸系统损害、代谢和营养障碍、皮肤和皮下组织损害、神经系统损害、检查异常、精神障碍、泌尿系统损害等，但多集中于1~2级；也有研究发现，泊马度胺（Pomalid）可导致4级短暂性脑缺血发作、5级败血症和中性粒细胞减少感染，但其发生率均不足5%，较1/2代IMiD而言，安全性已经得到了比较好的保障。患者可以优先考虑使用泊马度胺（Pomalid）进行治疗。 相关热文推荐：泊马度胺（Pomalid）最佳服药时间https://www.1blv.com/newsDetail/79009.html

药物一般都会有一定的服药时间，正确掌握服用方法和时间可以使药效发挥到最大效果。那么泊马度胺（Pomalid）有没有最佳服药时间呢？ 根据药品说明泊马度胺（Pomalid）推荐起始剂量为空腹口服4mg/d，连用21d，胶囊应整粒吞服，28d一疗程。用水吞下整个胶囊; 不要破碎，咀嚼或打开胶囊，饭前至少2小时或饭后2小时服用。与低剂量地塞米松联合使用：仅在每个28天周期的第1,8,15和22天给予口服，≤75岁：40毫克/天，> 75岁：20毫克/天。 如果患者出现以下两种情况时，泊马度胺（Pomalid）的剂量需要有所调整。 1、中性粒细胞减少。ANC<500/ul或发热性中性粒细胞减少(发热超过或等于38.5℃和ANC<1，000/ul)，中断泊马度胺（Pomalid）治疗，接着每周CBC。ANC回升超过或等于500/ul,每天3mg继续泊马度胺治疗。对每次随后下降<500/ul，中断泊马度胺（Pomalid）治疗。回升超过或等于500/ul，低于以前剂量的1mg继续泊马度胺（Pomalid）治疗。 2、血小板减少。血小板<25,000/ul，中断泊马度胺（Pomalid）治疗，接着每周CBC。血小板回升>50,000/ul，每天3mg继续泊马度胺（Pomalid）治疗。对每次随后下降<25,000/ul，中断泊马度胺（Pomalid）治疗。回升超过或等于50,000/ul，低于以前剂量的1mg继续泊马度胺（Pomalid）治疗。 泊马度胺（Pomalid）剂量无需按年龄调整，与≤65岁的患者相比，≥65岁的患者较易发生肺炎。接受泊马度胺（Pomalid）治疗的多发性骨髓瘤患者可发生深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）。临床试验中采取了预防性的抗血栓形成措施。可考虑预防性措施，事先必须评估个体患者的基础危险因素。 相关热文推荐：用泊马度胺治疗师不能吃什么？https://www.1blv.com/newsDetail/79007.html