药品的服用一定要注意有很多禁忌，什么可以吃什么不可以，这些都需要患者自己特别注意。那么服用泊马度胺（Pomalid）的时候不能吃什么呢？ 泊马度胺（Pomalid）是胶囊制剂，口服给药，第1-21天，给予泊马度胺（Pomalid）4 mg；第1，8，15和22天，给予低剂量地塞米松40mg（年龄>75岁的患者，20 mg），治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。泊马度胺（Pomalid）应整个用水吞服，不要破碎，咀嚼或打开胶囊，饭前至少2小时或饭后2小时服用。 如果您正在服用卡马西平、环丙沙星、氯氟沙明和酮康唑等药物，一定要提前告知您的主治医生，这些药物可能会和泊马度胺发生药物反应，医生可能会根据您的服药情况进行医嘱更改，随时监测您对药物的反应。 另外需要患者注意的是： 育龄女性：泊马度胺（Pomalid）治疗期间及治疗完成至少4周内必须避免妊娠。在使用泊马度胺之前4周起、治疗期间、中断给药期间及泊马度胺停药后至少4周内，必须坚持杜绝异性性交或使用2种可靠的避孕方法。在启用治疗之前须经2次妊娠试验显示阴性。 男性患者使用泊马度胺药物后，可以从精液中检出该药。泊马度胺治疗期间及停药后28天内，用药男性患者（即使已成功结扎输精管）在与育龄女性的任何性交中必须始终使用乳胶或合成避孕套，用药男性一律不得捐赠精液。 泊马度胺（Pomalid）禁用于妊娠女性，因为泊马度胺可引起胎儿损伤。 如果在妊娠期使用了泊马度胺（Pomalid），或患者在使用该药期间妊娠，患者必须立即停药并且及时与主治医生沟通，全面了解胎儿可能面临的危害，将患者转诊至有生殖毒性经验的产科医生/妇科医生，接受进一步评估和咨询。 相关热文推荐：泊马度胺（Pomalid）多久起效？https://www.1blv.com/newsDetail/79006.html

泊马度胺的问世对于很多患者来说很好奇，于是有患者问：泊马度胺是第三代免疫调节剂吗？服用后多久起效呢？ 首先我们看一下泊马度胺（Pomalid）的服用方法：用水吞下整个胶囊; 不要破碎，咀嚼或打开胶囊，饭前至少2小时或饭后2小时服用。在重复的28天周期的第1-21天，4mg 口服 每天1次直至疾病进展;与低剂量地塞米松联合使用，低剂量地塞米松仅在每个28天周期的第1,8,15和22天给予口服，≤75岁：泊马度胺（Pomalid）40毫克/天；> 75岁：泊马度胺（Pomalid）20毫克/天。 根据多项临床试验研究数据可知，泊马度胺（Pomalid）治疗效果是十分显著的。泊马度胺（Pomalid）的研制成功对于众多患者来说是一个好消息。患者在服用泊马度胺（Pomalid）前应到医院做详细检查，并按照检查结果及医生的诊疗建议严格用药，切忌擅自服用该药物进行治疗。患者在服用泊马度胺（Pomalid）治疗期间，应监测肝功能检查每月一次。对于泊马度胺（Pomalid）任一成分过敏的患者不可服用该药物进行治疗。并且因为泊马度胺（Pomalid）会对胎儿产生危害，患者若怀孕，应当将实际情况告知医生，并按照医生的诊疗建议用药。 由于每个患者的病情跟体质不一样，药品何时才能起效还是要看患者本人的反应。如果服用泊马度胺（Pomalid）后出现有抵御感染的白血细胞（中性粒细胞）减少、疲劳和虚弱、红细胞计数降低（贫血）、便秘、腹泻、血小板减少下降（血小板减少症）、上呼吸道感染、背部疼痛和发烧等副作用，一定要注意，轻微的症状会随着时间的推移慢慢消退，严重的药物反应一定要及时就医，不要擅自服用其他药物，以免造成更严重的药物反应。 相关热文推荐：泊马度胺印度版售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/79005.html

泊马度胺（Pomalid）是Celgene公司推出的第三代沙利度胺（Thalidomide）类似物，该药于2013年2月获FDA批准上市，于2013年8月获EMA批准上市。是迄今为止活性最强的免疫调节药物。该药可以使用非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM），从而减少不良事件风险，包括周围神经病变和骨髓抑制等。 鉴于原研药的价格比较昂贵的情况下，小编给大家介绍一下泊马度胺的印度仿制药的价格。 目前来说印度版的泊马度胺（Pomalid）有两种规格，2mg/21片的价格大约为1300元左右，4mg/21片的价格是2000元左右。这样的价格一般家庭的患者还是可以接受的。 患者如果有购药需求，条件好的患者可以出国购药。如果是普通家庭的患者，我们建议您选择一家国内的正规海外医疗服务机构，协助您买到泊马度胺（Pomalid），比如医伴旅。但是不建议您通过某些代购的方式获取泊马度胺（Pomalid）。这些无良商家有可能让您买到无效的药，耽误以后的治疗。 泊马度胺（Pomalid）推荐起始剂量为空腹口服4mg/d,连用21d,胶囊应整粒吞服，28d一疗程。治疗期间的剂量调节：（1）当血小板降至小于25000/μl时，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查；如恢复到≥50000/μl时，以3mg/d的剂量重新开始。 （2）以后一次血小板降低至小于25000/μl时，都应中断本品的治疗；如恢复，降低1mg的剂量重新开始。（3）当中性粒细胞降至<500/μl时或降至小于1000/μl伴发热≥38.5℃，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查，如中性粒细胞恢复到≥500/μl,以3mg/d的剂量重新开始；以后一次中性粒细胞降低至小于500/μl时，都应中断本品的治疗；如恢复，降低1mg的剂量重新开始。患者在服用泊马度胺（Pomalid）的时候一定要参照医嘱跟药品说明，不要擅自更改药物剂量。 相关热文推荐：泊马度胺（Pomalid）什么时候上市？https://www.1blv.com/newsDetail/79003.html

泊马度胺（Pomalid）胶囊获得2项临床默示许可，适应症为“与地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少两种药物（包括来那度胺和硼替佐米）治疗且被证实疾病进展或末次治疗完成60天内的成年多发性骨髓瘤患者。”值得一提的是，在多发性骨髓瘤（MM）治疗领域，泊马度胺（Pomalid）是全球继沙利度胺、来那度胺后，第3款用于MM的重磅免疫调节剂。目前，泊马度胺（Pomalid）无论是原研药，还是仿制药，均无产品在中国获批上市。 泊马度胺（Pomalid）是由美国 Celgene 制药公司研发的一种药物，也是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂，泊马度胺（Pomalid）主要用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓纤维化疾病。2013 年，美国食品和药品监督管理局 ( FDA) 批准将泊马度胺（Pomalid）用于至少经过两种药物 (包括来那度胺和硼替佐米) 治疗无效和最后一次治疗后 60d 内病情恶化的患者。泊马度胺（Pomalid）的出现与应用，也为复发性及难治性多发性骨髓瘤的治疗提供了新的选择。 据悉，泊马度胺（Pomalid）可以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤，从而减少不良事件风险。而且，泊马度胺（Pomalid）对那些来那度胺和沙利度胺治疗无效的MM有很好的应答，对其他新药难治的MM患者也表现出较高的缓解率。 2018年，泊马度胺（Pomalid）成为名副其实的重磅炸弹药物。除了多发性骨髓瘤，新基公司也在开展多项临床试验，检验它在其它癌症类型中检验这款新药的效果。如2019年5月，美国FDA授予新基公司的泊马度胺（Pomalid）突破性疗法认定，用于治疗曾经接受过全身性化疗的HIV阳性卡波西肉瘤（Kaposi sarcoma）患者，以及HIV阴性卡波西肉瘤患者。这就进一步扩大了泊马度胺（Pomalid）的适应症，同时我们也期待泊马度胺（Pomalid）能够在国内获批上市，造福国内患者。 相关热文推荐：印度泊马度胺去哪买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/79002.html

泊马度胺（Pomalid）在2013年被美国FDA批准用联合低剂量地塞米松治疗复发性或不应性的多发性骨髓瘤患者，此后又被欧盟批准上市。 泊马度胺是由美国赛尔基因公司生产的，原研药上市后价格比较昂贵，于是很多患者纷纷选择了在印度生产的仿制药。印度版的泊马度胺（Pomalid）是两种规格，2mg/21片的价格大约为1300元左右，4mg/21片的价格是2000元左右。 仿制药并不是假冒的药，它跟原研药在效果跟成分上并没有什么区别，只是受当地政策保护所以价格才很亲民。那么印度版的泊马度胺（Pomalid）去哪里买的到呢？印度版的药顾名思义，患者可以亲自去印度当地医院去看病后再去医院药房买到。这种方法适合家庭条件较好且有精力的患者，但是很多患者大部分都是经济水平一般的，出国有点费时费力。 小编这时就建议大家选择一家正规的海外医疗服务机构，比如医伴旅。我们会为您提供合法安全的购药渠道，您也不用担心药品的质量问题，一般情况下都是直邮到家，也不用途经他手。但是小编并不推荐大家选择个人代购的方式买泊马度胺（Pomalid），个人代购有风险不说，也没有办法保证时间和药品的质量问题，万一买到无效药就会耽误您的后续治疗，得不偿失。 泊马度胺（Pomalid）应该用水吞下整个胶囊; 不要破碎，咀嚼或打开胶囊，饭前至少2小时或饭后2小时服用。在重复的28天周期的第1-21天，4mg 口服 每天1次直至疾病进展; 与低剂量地塞米松联合使用，低剂量地塞米松仅在每个28天周期的第1,8,15和22天给予口服，≤75岁：泊马度胺40毫克/天；> 75岁：泊马度胺20毫克/天。患者在服用泊马度胺（Pomalid）之前一定要仔细阅读药品说明，注意用药安全。 相关热文推荐：泊马度胺对多发性骨髓瘤能有多大的疗效？https://www.1blv.com/newsDetail/79000.html

美国FDA批准药物泊马度胺（Pomalid）用于既往接受过至少2种药物（包括来那度胺和硼替佐米）且最近治疗进行中或治疗完成60天内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。那么泊马度胺（Pomalid）对多发性骨髓瘤能有多大的疗效？ 泊马度胺（Pomalid）的获批是基于一项关键性III期MM-003研究的结果，该项研究共入组219例患者。107例患者接受泊马度胺（Pomalid）单药治疗；112例患者接受POMALYST+低剂量地塞米松（低剂量地松）治疗。与高剂量地塞米松治疗组相比，泊马度胺（Pomalid）+低剂量地塞米治疗组总生存期（OS）得到显著改善（12.7个月vs8.1个月），疾病无进展生存期（PFS）显著延长（4.0个月vs1.9个月，p＜0.0001）。在治疗过程中，所有患者均出现至少一次治疗中发生的不良反应。 泊马度胺（Pomalid）毒性限制剂量为5mg/d,最大耐受剂量为4mg/d,总体耐受度良好。常见不良反应（发生率＞10%）主要包括全身性损害、血液和淋巴系统损害、胃肠道损害、感染、肌肉骨骼及结缔组织损害、呼吸系统损害、代谢和营养障碍、皮肤和皮下组织损害、神经系统损害、检查异常、精神障碍、泌尿系统损害等，但多集中于1~2级；也有研究发现，泊马度胺（Pomalid）可导致4级短暂性脑缺血发作、5级败血症和中性粒细胞减少感染，但其发生率均不足5%，较1/2代IMiD而言，安全性已有了较好保障。 服用泊马度胺（Pomalid）治疗中患者若出现中性粒细胞减少和中性粒细胞减少以外的其他3度或4度毒性，则暂停治疗，待毒性消退至≤2度，由医生酌情重启治疗，剂量比前次剂量低1毫克。泊马度胺（Pomalid）用药注意事项有禁用于妊娠女性，因为泊马度胺（Pomalid）可引起胎儿损伤（注：泊马度胺是沙利度胺的类似物，大鼠和兔子试验均显示，在器官发生阶段给药，可引起畸胎）。如果在妊娠期使用了泊马度胺（Pomalid），或患者在使用该药期间妊娠，患者必须立即停药并且及时与主治医生沟通，全面了解胎儿可能面临的危害，将患者转诊至有生殖毒性经验的产科医生/妇科医生，接受进一步评估和咨询。 相关热文推荐：泊马度胺（Pomalid）多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/78997.html

泊马度胺（Pomalid）是治疗多发性骨髓瘤的一种靶向药物。多发性骨髓瘤是一种血癌，主要影响老龄人群（大多患者年龄＞40岁），男女比例为1.6：1，自骨髓的浆细胞诱发。据美国国家癌症研究院估计，每年约有2.17万名美国人被诊断出患有多发性骨髓瘤，1.071万名死于这种疾病。 那么泊马度胺（Pomalid）上市后的价格是多少呢？ 目前来说泊马度胺（Pomalid）并没有在国内上市，所以患者所能买到的药都是海外的。泊马度胺（Pomalid）原研药由美国新基公司研发的，不用说都知道一般原研药的价格都比较昂贵，普通家庭患者用药压力巨大。幸好还有印度仿制药的出现，药品的价格也是大多数患者家庭所能接受的。印度版的泊马度胺（Pomalid）是两种规格，2mg/21片的价格大约为1300元左右，4mg/21片的价格是2000元左右。除此之外还有老挝版的，2mg/21片的价格是900元左右，4mg/21片的是1200元左右。患者可以根据自身服用剂量跟家庭条件做出选择。 患者如果想购买泊马度胺（Pomalid），一是可以亲自出国去国外医院就医诊断，拿着医生的处方去药房拿药。但是这种方法未免太劳神费力，而且一般家庭也没有多少资金出国。那么我们普通患者该怎么办呢?小编建议您选择一家国内的正规海外医疗服务机构（比如医伴旅），机构可以协助您不出国门就可以买到您想要的泊马度胺（Pomalid）。而且药品都是直邮到家的，也不用担心药品的来源。 小编也提醒大家接受泊马度胺（Pomalid）治疗的多发性骨髓瘤患者可发生深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）。临床试验中采取了预防性的抗血栓形成措施。可考虑预防性措施，事先必须评估个体患者的基础危险因素。 相关热文推荐：泊马度胺治疗多发性骨髓瘤的效果https://www.1blv.com/newsDetail/78996.html

药物的效果好坏决定了它是否可以被优先考虑治疗某种疾病。那么作为多发性骨髓瘤的靶向药的泊马度胺（Pomalid）治疗多发性骨髓瘤的效果怎么样呢？ 一项I期临床试验证明了泊马度胺（Pomalid）2mg/d可安全有效地应用于多发性骨髓瘤患者，而且在泊马度胺（Pomalid）随后的研究中证明了，泊马度胺（Pomalid）隔天给药不但不会影响其抗骨髓瘤效果，而且还降低了患者的血栓发生率。同时，研究小组还发现接受泊马度胺（Pomalid）治疗的患者血清中IL-4受体及IL-12的水平明显增高，同时他们还发现NK细胞数目、CD8+细胞的比例在这些患者中也明显增高。 泊马度胺（Pomalid）药物实验数据：泊马度胺（Pomalid）的安全性和有效性通过221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验进行评价。临床试验的目的是检测使用该药物治疗之后(目标反应率，或ORR)，癌症完全或部分消失的患者数量。结果显示，单纯使用泊马度胺（Pomalid）治疗的患者目标反应率为7.4%。但患者对该药物的持续响应时间仍未达到中位值。泊马度胺（Pomalid）加低剂量地塞米松治疗的患者目标反应率为29.2%，平均响应时间为7.4个月。 根据多项临床试验研究数据可知，泊马度胺（Pomalid）治疗效果是十分显著的。泊马度胺（Pomalid）的研制成功对于众多患者来说是一个好消息。患者在服用泊马度胺（Pomalid）前应到医院做详细检查，并按照检查结果及医生的诊疗建议严格用药，切忌擅自服用该药物进行治疗。患者在服用泊马度胺（Pomalid）治疗期间，应监测肝功能检查每月一次。对于泊马度胺（Pomalid）任一成分过敏的患者不可服用该药物进行治疗。并且因为泊马度胺（Pomalid）会对胎儿产生危害，患者若怀孕，应当将实际情况告知医生，并按照医生的诊疗建议用药。 另外服用泊马度胺（Pomalid）不良反应有：最常见不良反应(≥30%)包括疲乏和虚弱，中性粒细胞减少，贫血，便秘，恶心，腹泻，呼吸困难，上呼吸道感染，背痛和发热。患者在服用时要多加注意。 相关热文推荐：泊马度胺（Pomalid）功效与作用https://www.1blv.com/newsDetail/78993.html

对于多发性骨髓瘤患者来讲，可能对来那度胺非常熟悉，但是没有任何一款药品是万能的，而且来那度胺确实也证实了疗效十分显着，但是有些缺点就是耐药性比较短，所以泊马度胺（Pomalid）的诞生拯救了好多还没有完全康复或者是又复发的患者。泊马度胺（Pomalid）的主要适应症是治疗其它抗癌药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤患者，并且被临床证实效果还是非常不错的。 泊马度胺（Pomalid）与2013年就被美国FDA审批通过，而且作为免疫调节剂，显示了其独特的抗肿瘤增生、抗血管生产，泊马度胺（Pomalid）的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率，或ORR)。患者被随机分配接受单独泊马度胺（Pomalid）或泊马度胺（Pomalid）加低剂量皮质类固醇地塞米松(dexamethasone)。 结果显示：接受泊马度胺（Pomalid）单一治疗的患者7.4%达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论(统计时依然有应答)。泊马度胺（Pomalid）加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2%显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。 治疗期间如果患者有妊娠反应，立即停药，将患者转诊至有生殖毒性经验的产科医生/妇科医生，接受进一步评估和咨询。泊马度胺（Pomalid）是否在人类乳汁中有分泌尚属未知。泊马度胺（Pomalid）在哺乳期大鼠乳汁中有分泌。由于许多药物在人类乳汁中有分泌、且由于哺乳婴儿可能出现泊马度胺（Pomalid）所致的不良反应，在决定是否停止哺乳或停药时必须考虑该药对母亲的重要性。泊马度胺（Pomalid）在18岁以下患者中的安全性和有效性尚未确立。泊马度胺（Pomalid）剂量无需按年龄调整。与≤65岁的患者相比，≥65岁的患者较易发生肺炎。 相关热文推荐：泊马度胺使用注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/78992.html

泊马度胺（Pomalid）于2013 年2 月首次在美国获准上市，适用于既往接受过至少两种药物( 包括来那度胺、硼替佐米) 且最近治疗进行中或治疗完成60 d 内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺（Pomalid）联合用药对治疗多发性骨瘤患者还是不错的，但是很多患者对它的注意事项并不了解，现在小编就给大家介绍一下。 服用泊马度胺（Pomalid）使用注意事项有： （1）妊娠女性：禁用于妊娠女性，因为泊马度胺（Pomalid）可引起胎儿损伤（注：泊马度胺是沙利度胺的类似物，大鼠和兔子试验均显示，在器官发生阶段给药，可引起畸胎）。如果在妊娠期使用了该药，或患者在使用该药期间妊娠，患者必须立即停药并且及时与主治医生沟通，全面了解胎儿可能面临的危害，将患者转诊至有生殖毒性经验的产科医生/妇科医生，接受进一步评估和咨询。 （2）育龄女性：泊马度胺治疗期间及治疗完成至少4周内必须避免妊娠。在使用泊马度胺（Pomalid）之前4周起、治疗期间、中断给药期间及泊马度胺（Pomalid）停药后至少4周内，必须坚持杜绝异性性交或使用2种可靠的避孕方法。在启用治疗之前须经2次妊娠试验显示阴性。 （3）男性：男性患者使用泊马度胺药物后，可以从精液中检出该药。泊马度胺（Pomalid）治疗期间及泊马度胺（Pomalid）停药后28天内，用药男性患者（即使已成功结扎输精管）在与育龄女性的任何性交中必须始终使用乳胶或合成避孕套，用药男性不得捐赠精液。 （4）献血：患者在使用泊马度胺（Pomalid）治疗期间及停药后1个月内，患者不得献血，因为该血液可能输给妊娠女性患者，而此类女性的胎儿不应暴露于泊马度胺（Pomalid）。 （5）哺乳母亲：虽然，尚不知晓泊马度胺是否在人类乳汁中有分泌，但是，泊马度胺在哺乳期大鼠乳汁中有分泌。而且由于多种药物在人类乳汁中有分泌、且由于哺乳婴儿可能出现泊马度胺所致的不良反应，在决定是否停止哺乳或停药时必须考虑该药对母亲的重要性。 （6）儿科用药：18岁以下的患者使用泊马度胺（Pomalid）的安全性和有效性尚未确立。 （7）老年用药：泊马度胺（Pomalid）剂量无需按年龄调整，与≤65岁的患者相比，≥65岁的患者较易发生肺炎。 （8）静脉血栓栓塞：接受泊马度胺（Pomalid）治疗的多发性骨髓瘤患者可发生深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）。临床试验中采取了预防性的抗血栓形成措施。可考虑预防性措施，事先必须评估个体患者的基础危险因素。 患者在服用泊马度胺（Pomalid）之前应该被提前告知这些注意事项，并且要严格按照医嘱服药，注意用药安全。 相关热文推荐：泊马度胺的用法和用量https://www.1blv.com/newsDetail/78990.html

近年来，治疗多发性骨髓瘤的靶向药物层出不穷，明显提高了患者的治疗缓解率和生存时间，但是在治疗过程中药物的相关不良反应需引起重视。泊马度胺（Pomalid）是一种免疫调节剂，联合低剂量地塞米松用于已接受至少2种治疗（包括来那度胺和硼替佐米）并在治疗后发生疾病进展的MM患者。 很多患者对自己服用的泊马度胺（Pomalid）的用法用量并不了解，现在小编就简单给大家介绍一下。 泊马度胺（Pomalid）为口服胶囊，每粒含1 mg、2 mg、3 mg或4 mg泊马度胺。临床上推荐剂量为在第1-21天每日1次，每次4 mg，以28天为1个疗程，直至病情好转。但是在出现以下两种情况时，泊马度胺（Pomalid）的剂量需要有所调整。 1、中性粒细胞减少。ANC<500/ul或发热性中性粒细胞减少(发热超过或等于38.5℃和ANC<1，000/ul)，中断泊马度胺（Pomalid）治疗，接着每周CBC。ANC回升超过或等于500/ul,每天3mg继续泊马度胺（Pomalid）治疗。对每次随后下降<500/ul，中断泊马度胺（Pomalid）治疗。回升超过或等于500/ul，低于以前剂量的1mg继续泊马度胺（Pomalid）治疗。2、血小板减少。血小板<25,000/ul，中断泊马度胺（Pomalid）治疗，接着每周CBC。血小板回升>50,000/ul，每天3mg继续泊马度胺（Pomalid）治疗。对每次随后下降<25,000/ul，中断泊马度胺（Pomalid）治疗。回升超过或等于50,000/ul，低于以前剂量的1mg继续泊马度胺（Pomalid）治疗。 患者在服用泊马度胺（Pomalid）的时候一定要在医生的指导下用药，仔细阅读说明书中的注意事项跟不良反应，在服药过程中不要擅自更改药物剂量跟服用时间，如果因为自己错误服用药物引起副作用一定要及时就医治疗。其中泊马度胺（Pomalid）最常见的副作用有：中性粒细胞减少/疲劳/虚弱/红细胞计数降低/便秘/腹泻/血小板减少/上呼吸道感染/背部疼痛/发热等。服用泊马度胺通常出现这些副作用的状况都是轻微的，并且这些副作用是患者可以耐受的。 相关热文推荐：泊马度胺多久一疗程？https://www.1blv.com/newsDetail/78988.html

多发性骨髓瘤是一种病发于骨髓的血液癌症，在所有癌症病例中约占1%。目前，这种癌症有多类治疗方案，包括了自体干细胞移植、免疫调控类药物、蛋白酶体抑制剂、单克隆抗体、以及组蛋白去乙酰化酶抑制剂等。泊马度胺（Pomalid）的出现缓解了这些患者的病痛，带来了新的治疗方案。 那么泊马度胺（Pomalid）多久一疗程？ 根据药品说明泊马度胺（Pomalid）推荐剂量为重复的28天周期的第1-21天，4mg 口服 每天1次直至疾病进展;与低剂量地塞米松联合使用，低剂量地塞米松仅在每个28天周期的第1,8,15和22天给予口服，≤75岁：泊马度胺40毫克/天；> 75岁：泊马度胺（Pomalid）20毫克/天。具体泊马度胺（Pomalid）的用法用量建议患者咨询主治医生，医生会根据患者的病情进行，进行针对性的治疗，患者且不可私自修改泊马度胺（Pomalid）的药品剂量，以免用药不当引发并发症。患者在服用泊马度胺（Pomalid）应注意：该药物应用饮用水冲服，并且不可碾碎或打开胶囊服用。 另外服用泊马度胺（Pomalid）会有一些副作用发生，其中最常见的副作用有低于感染的白血细胞(中性粒细胞)减少、疲劳和虚弱、红细胞计数降低(贫血)、便秘、腹泻、血小板减少、上呼吸道感染、背部疼痛、发热等;通常出现这些副作用都是轻微的，使患者可以耐受的，如果个别患者出现难以耐受的副作用，可考虑停止用药，但是时间不要超过两周，一般情况下，停用泊马度胺（Pomalid）后再次服用，副作用会减轻很多。 相关热文推荐：泊马度胺无效怎么办？https://www.1blv.com/newsDetail/78986.html

尽管泊马度胺（Pomalid）可以在阻碍多发性骨髓瘤（MM）细胞与基质细胞黏附介导微环境相互作用的同时，直接下调 MM 细胞关键功能，对其发挥抗骨髓瘤效应，还可通过减少TNF-α、IL-6、IL-8和VEGF的表达水平来降低靶细胞存活率，但最终还是会出现耐药的情况。耐药就意味着药品不在对患者的病情有效。 那么问题来了，泊马度胺（Pomalid）失效后该怎么办呢？ 泊马度胺（Pomalid）主要是针对治疗其他药物无效的多发性骨髓瘤患者，是第三个调节性抑制剂，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡，能抑制耐来那度胺的多发性骨髓瘤细胞株增生，而且相比之前的两代药品有很好的优势，泊马度胺（Pomalid）是由美国赛尔基因公司研发生产的，而且在2013年就通过了美国FDA加速审批程序获批上市，而且对于还没有放弃的患者带来了新的希望。 泊马度胺（Pomalid）临床上显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，可用于常规治疗无效的复发难治性多发性骨髓瘤的治疗。很多患者服用一段时间后会出现耐药的情况，其实相比其他药物患者服用来那度胺一般出现的耐药性比其他的靶向药出现的会晚一些，有可能在2年左右，甚至更久的时间，当然具体的时间是需要根据患者的病情和身体情况来定。 目前临床上可以通过体表初期耐药症状、CT影像学检查和肿瘤标志物指标来判断。当患者出现咳嗽加重、全身疼痛和头晕头疼等体征时，就需要引起重视了，这时可能暗示你存在泊马度胺（Pomalid）耐药的可能了。但具体是否出现泊马度胺（Pomalid）耐药还要通过CT复查和肿瘤标志物的结果来下定论。 一旦发现泊马度胺（Pomalid）产生耐药，不要惊慌。患者可以根据自己的病情和医生的建议更换治疗方案或者接受化疗。如果还有更好的治疗方案一定不要放弃治疗。 相关热文推荐：泊马度胺一般多久会耐药？https://www.1blv.com/newsDetail/78985.html

多发性骨髓瘤近年来一直受到关注，幸运的是随着医学的不断深入，新药的不断涌现，来那度胺作为一代治疗骨髓瘤患者的特效药，确实显着延长患者的使用寿命，但是服用一年之久后都会产生耐药，而泊马度胺（Pomalid）就是来那度胺耐药后的首选药物，而且泊马度胺（Pomalid）确实也使患者的寿命有效的延长。 澳大利亚、加拿大等国进行的多中心Ⅲ期临床研究中，对302例患者进行了泊马度胺（Pomalid）联合小剂量与大剂量地塞米松的单药治疗的有效性比较中。研究中发现，在中位随访10个月之后,泊马度胺（Pomalid）联合低剂量地塞米松组中位无进展生存时间为4个月,高剂量地塞米松组为1.9 个月(HR＝0.48,P<0.01), 该研究结果进一步验证说明泊马度胺（Pomalid）联合低剂量地塞米松治疗方案可延长患者生存时间。 但是很多患者也在担心泊马度胺（Pomalid）会不会有耐药，一般多久耐药呢？ 泊马度胺（Pomalid）临床上显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，可用于常规治疗无效的复发难治性多发性骨髓瘤的治疗。很多患者服用一段时间后会出现耐药的情况，一般来说服用泊马度胺（Pomalid）出现的耐药性比其他的靶向药出现的会晚一些，有可能在2年左右，甚至更久的时间，当然具体的时间是需要根据患者的病情和身体情况来定。 简单来说泊马度胺（Pomalid）出现耐药的时间与多发性骨髓瘤患者对泊马度胺（Pomalid）的敏感性以及自身的身体免疫力也有一定关系的。所以多发性骨髓瘤患者应该合理用药，日常生活中也应注意保持健康的饮食习惯和生活作息，多进行身体锻炼以增强身体免疫力。 另外患者在服用期间也是需要定期进行身体检查的，如若病情每况愈下则说明泊马度胺（Pomalid）的耐药性已经出现，也就是对患者来说不再起任何作用，这个时候患者需要及时更换其他适合自己的治疗方案。 相关热文推荐：泊马度胺常见副作用有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/78984.html

泊马度胺（Pomalid）的效果好吗？自从治疗多发性骨髓癌的药物不断问世以来，很多人都对泊马度胺有一定的疑问，不知道它的效果如何。下面小编就简单给大家介绍一下该药。 泊马度胺（Pomalid）是一种沙利度胺类似物，有抗肿瘤活性的免疫调节剂的功能。在体外细胞学试验，泊马度胺（Pomalid）可以抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。 此外，泊马度胺（Pomalid）抑制来那度胺-耐药，多发性骨髓瘤细胞株的增殖和在来那度胺-敏感和来那度胺-耐药细胞株与地塞米松协同诱导肿瘤细胞凋亡。泊马度胺（Pomalid）增强T细胞和天然杀伤（NK）细胞介导的免疫和抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成（如，TNF-α和IL-6）。在小鼠肿瘤模型和体外脐带模型中泊马度胺（Pomalid）显示抗血管生成活性。 泊马度胺（Pomalid）是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD），其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性MM（RRMM）的临床试验中显示出充满希望的疗效和相对于沙利度胺、来那度胺更少的副作用。 它的推荐剂量为：用水吞下整个胶囊; 不要破碎，咀嚼或打开胶囊，饭前至少2小时或饭后2小时服用。在重复的28天周期的第1-21天，4mg 口服 每天1次直至疾病进展; 与低剂量地塞米松联合使用，低剂量地塞米松仅在每个28天周期的第1,8,15和22天给予口服，≤75岁：泊马度胺（Pomalid）40毫克/天；> 75岁：泊马度胺（Pomalid）20毫克/天。 另外在服用泊马度胺（Pomalid）的时候还需要注意它的副作用。泊马度胺（Pomalid）常见的副作用有抵御感染的白血细胞（中性粒细胞）减少、疲劳和虚弱、红细胞计数降低（贫血）、便秘、腹泻、血小板减少下降（血小板减少症）、上呼吸道感染、背部疼痛和发烧。 相关热文推荐：泊马度胺的疗效和安全性https://www.1blv.com/newsDetail/78981.html

多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病，多发于中老年人。对于两种及以上药物治疗无效或最后一次治疗两个月内病情出现恶化的病友来说，临床建议使用泊马度胺（Pomalid）联合其他药物进行治疗。 那么泊马度胺（Pomalid）的疗效和安全性如何呢？ 泊马度胺（Pomalid）是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂类药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用，可抑制细胞生长并诱导细胞凋亡，同时还能增强机体自身对肿瘤的免疫反应。 临床上曾做过一项研究，该研究共纳入682名RRMM患者，中位年龄为66岁，距离确诊的中位时间为5.3年。先前接受的中位治疗数为5.中位随访为16.8个月；中位治疗持续时间为4.9个月。最常见的3/4级治疗突发性不良反应为血液学毒性（中性粒细胞减少[ 49.7% ]，贫血[ 33% ]，和血小板减少症[ 24.1% ]）。最常见的3/4级非血液学毒性事件为肺炎（10.9%）和疲乏（5.9%）。3/4级静脉血栓栓塞和周围神经病变比较少见（各占1.6%）。ORR为32.6%，中位DOR为7.4个月。中位PFS和OS分别为4.6个月和11.9个月。 据相关调研统计，接受泊马度胺（Pomalid）单一治疗的病友达到客观缓解率（ORR）可达7.4%。而泊马度胺（Pomalid）联合低剂量地塞米松治疗多发性骨髓瘤，可有29.2%的患者达到ORR。 服用该药也会出现一定的副作用，轻者有疲乏无力、恶心呕吐、腹泻发热、感染、呼吸困难等症状。重者会出现肺炎、肾脏衰竭、高钙血症、尿路感染等。部分患者还会出现中性粒细胞减少、血小板减少等症状。这些都是患者在服用泊马度胺（Pomalid）之前医生会提前告知的部分，也是在用药过程中需要注意的地方。 相关热文推荐：泊马度胺国内是否上市？https://www.1blv.com/newsDetail/78979.html

目前，泊马度胺（Pomalid）联合低剂量地塞米松（PomDex）是先前接受过至少2种方案治疗，且来那度胺难治的多发性骨髓瘤（MM）患者的标准治疗方案。那么泊马度胺（Pomalid）国内是否上市？ 据了解泊马度胺（Pomalid） 只于2013年在美国上市。目前该药还没有在国内上市。 发表于《Blood》上的一项2期研究旨在评估将环磷酰胺（口服，每周1次）添加至标准方案PomDex中的安全性和有效性。研究人员首先进行了1期剂量递增试验，明确了2期试验环磷酰胺联合方案（A组）中的推荐剂量。 纳入试验的所有患者需满足：之前接受过至少2种疗法的治疗，且对来那度胺难治。研究人员按照1：1将患者随机分配至：第1-21天泊马度胺（Pomalid）4 mg+地塞米松治疗组（为期28天，B组）或第1、8和15天泊马度胺（Pomalid）+地塞米松+环磷酰胺口服400mg（PomCyDex）治疗组（C组）。主要终点是总响应率（ORR）。 2011年12月至2014年3月，共计纳入80名复发/难治MM患者（1期10名；2期70名：B组36名，C组34名）。结果显示，B、C两组患者的ORR分别为38.9%和64.7%（P = 0.035）。自2015年6月起，随机化的70名患者中有62名发生疾病进展。B、C两组的中位无进展生存期（PFS）分别为4.4个月和9.5个月（（P = 0.106）。就毒性反应而言，主要是血液学毒性。然而统计学显示，C组的毒性反应发生率并未升高。 该研究表明，与标准方案（泊马度胺+地塞米松）相比，将环磷酰胺增加至标准方案中治疗来那度胺难治的MM患者，可带来更好的ORR和PFS.如患者需要。泊马度胺（Pomalid）的联合用药会比单一治疗更有效果，这一点也是很多药物临床实验中最值得思考的一点。 相关热文推荐：泊马度胺一盒多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/78977.html

泊马度胺（Pomalid）可以调节人体的免疫系统，泊马度胺（Pomalid）可摧毁癌细胞并抑制其生长。泊马度胺（Pomalid）适宜用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib），对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 那么泊马度胺（Pomalid）一盒多少钱？这也是很多患者最关心的话题，下面小编就简单给大家介绍一下。 目前来说泊马度胺（Pomalid）并没有在国内上市，所以患者所能买到的药都是海外的。泊马度胺（Pomalid）原研药由美国新基公司研发的，不用说都知道一般原研药的价格都比较昂贵，普通家庭患者用药压力巨大。幸好还有印度仿制药的出现，药品的价格也是大多数患者家庭所能接受的。印度版的泊马度胺（Pomalid）是两种规格，2mg/21片的价格大约为1300元左右，4mg/21片的价格是2000元左右。除此之外还有老挝版的，2mg/21片的价格是900元左右，4mg/21片的是1200元左右。患者可以根据自身服用剂量跟家庭条件做出选择。 在一项II期临床试验（口服泊马度胺联合地塞米松治疗84例复发/难治MM患者）显示：ORR分别为35%和34%；组间中位持续缓解时间、疾病进展时间和PFS相似，分别为7.3、5.4和4.6个月；18个月OS率为44%，中位OS为4.9个月。此外，多个I期、II期临床试验表明，泊马度胺（Pomalid）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的RR率均在30%以上。而一项多中心开放性随机Ⅲ期临床试验，比较了BORT和LEN治疗失败后455例RRMM患者应用POM＋低剂量地塞米松与高剂量地塞米松治疗的疗效，数据表明，在不考虑先前治疗方案的情况下，POM＋LoDEX应被视为RRMM患者的标准治疗方案。 安全性方面，泊马度胺（Pomalid）毒性限制剂量为5mg/d,最大耐受剂量为4mg/d,总体耐受度良好。常见不良反应（发生率＞10%）主要包括全身性损害、血液和淋巴系统损害、胃肠道损害、感染、肌肉骨骼及结缔组织损害、呼吸系统损害、代谢和营养障碍、皮肤和皮下组织损害、神经系统损害、检查异常、精神障碍、泌尿系统损害等，但多集中于1~2级；也有研究发现，泊马度胺（Pomalid）可导致4级短暂性脑缺血发作、5级败血症和中性粒细胞减少感染，但其发生率均不足5%，较1/2代IMiD而言，安全性已有了较好保障。患有多发性骨髓癌的患者可以优先考虑泊马度胺（Pomalid）。 相关热文推荐：多发性骨髓瘤患者用泊马度胺治疗的效果https://www.1blv.com/newsDetail/78976.html

泊马度胺（Pomalid）是免疫调节剂一类的，继来那度胺和沙利度胺（thalidomide）之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”，以满足各别患者的需要，泊马度胺（Pomalid）的获准为其它药物治疗无效的患者提供了新的选择。 早在2013年1月8日美国FDA就批准泊马度胺（Pomalid）治疗其它抗癌药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺（Pomalid）调节人体的免疫系统，它摧毁癌细胞并抑制其生长。泊马度胺适宜用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib），对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 临床上泊马度胺是继来那度胺和沙利度胺（thalidomide）之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”，以满足各别患者的需要，泊马度胺（Pomalid）的获准为其它药物治疗无效的患者提供了新的选择。 泊马度胺（Pomalid）Ⅲ期的临床试验是关于RRMM常用的挽救疗法，即高剂量地塞米松（HiDEX）和泊马度胺（Pomalid）联用低剂量地塞米松（POM+LoDEX）的对比研究，一项多中心、非盲、随机的临床试验（MM-003）显示：455例RRMM患者中302例给予泊马度胺（Pomalid）+LoDEX方案，泊马度胺（Pomalid）4mg（第1天至第21天/28d）；地塞米松40mg（第1、8、15、22天/28d），另外153例患者给予HiDEX方案（地塞米松40mg，第1天至第4天、第9天至第12天、第17天至第20天/28d）；若患者年龄大于75岁则地塞米松剂量调整为20mg。 治疗均持续至疾病恶化或不良反应不能耐受时。其中给予HiDEX的患者在疾病进展时给予泊马度胺（Pomalid）+/-LoDEX。主要研究终点为PFS，关键次要研究终点是OS，中位随访时间为10个月。 结果显示POM+LoDEX方案相对于HiDEX方案的中位PFS（4.0个月比1.9个月，P<0.0001）和中位OS（12.7个月比8.1个月，P=0.0285）明显延长；不良反应主要为粒细胞减少（48%比16%）、贫血（33%比37%）、血小板减少（22%比26%）、发热（27%比23%）等。 此临床试验充分证明了泊马度胺（Pomalid）+LoDEX方案治疗RRMM，尤其是对来那度胺和（或）硼替佐米耐药的RRMM，有着令人鼓舞的疗效和可控的毒副作用。 相关热文推荐：泊马度胺每天什么时间段吃？https://www.1blv.com/newsDetail/78975.html

多发性骨髓瘤是一种血癌，主要影响老龄人群（大多患者年龄＞40岁），男女比例为1.6：1，自骨髓的浆细胞诱发。据美国国家癌症研究院估计，每年约有2.17万名美国人被诊断出患有多发性骨髓瘤，1.071万名死于这种疾病。那么多发性骨髓瘤患者使用硼替佐米和来那度胺治疗失败以后怎么办呢？2013年美国FDA批准泊马度胺（Pomalid）治疗其它抗癌药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺（Pomalid）是一种口服免疫调节药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向作用，Pomalyst能够抑制细胞的生长、诱导细胞凋亡，同时增强机体自身对肿瘤的免疫反应。 泊马度胺（Pomalid）为口服胶囊，每粒含1 mg、2 mg、3 mg或4 mg泊马度胺。临床上推荐剂量为在第1-21天每日1次，每次4 mg，以28天为1个疗程，直至病情好转。但是在出现以下两种情况时，泊马度胺（Pomalid）的剂量需要有所调整： 1、中性粒细胞减少。ANC<500/ul或发热性中性粒细胞减少(发热超过或等于38.5℃和ANC<1，000/ul)，中断泊马度胺（Pomalid）治疗，接着每周CBC。ANC回升超过或等于500/ul,每天3mg继续泊马度胺（Pomalid）治疗。对每次随后下降<500/ul，中断泊马度胺治疗。回升超过或等于500/ul，低于以前剂量的1mg继续泊马度胺（Pomalid）治疗。 2、血小板减少。血小板<25,000/ul，中断泊马度胺（Pomalid）治疗，接着每周CBC。血小板回升>50,000/ul，每天3mg继续泊马度胺（Pomalid）治疗。对每次随后下降<25,000/ul，中断泊马度胺（Pomalid）治疗。回升超过或等于50,000/ul，低于以前剂量的1mg继续泊马度胺（Pomalid）治疗。 相关热文推荐：泊马度胺有什么注意事项？https://www.1blv.com/newsDetail/78974.html