目前，泊马度胺（Pomalid）联合低剂量地塞米松（PomDex）是先前接受过至少2种方案治疗，且来那度胺难治的多发性骨髓瘤（MM）患者的标准治疗方案。那么泊马度胺（Pomalid）国内是否上市？ 据了解泊马度胺（Pomalid） 只于2013年在美国上市。目前该药还没有在国内上市。 发表于《Blood》上的一项2期研究旨在评估将环磷酰胺（口服，每周1次）添加至标准方案PomDex中的安全性和有效性。研究人员首先进行了1期剂量递增试验，明确了2期试验环磷酰胺联合方案（A组）中的推荐剂量。 纳入试验的所有患者需满足：之前接受过至少2种疗法的治疗，且对来那度胺难治。研究人员按照1：1将患者随机分配至：第1-21天泊马度胺（Pomalid）4 mg+地塞米松治疗组（为期28天，B组）或第1、8和15天泊马度胺（Pomalid）+地塞米松+环磷酰胺口服400mg（PomCyDex）治疗组（C组）。主要终点是总响应率（ORR）。 2011年12月至2014年3月，共计纳入80名复发/难治MM患者（1期10名；2期70名：B组36名，C组34名）。结果显示，B、C两组患者的ORR分别为38.9%和64.7%（P = 0.035）。自2015年6月起，随机化的70名患者中有62名发生疾病进展。B、C两组的中位无进展生存期（PFS）分别为4.4个月和9.5个月（（P = 0.106）。就毒性反应而言，主要是血液学毒性。然而统计学显示，C组的毒性反应发生率并未升高。 该研究表明，与标准方案（泊马度胺+地塞米松）相比，将环磷酰胺增加至标准方案中治疗来那度胺难治的MM患者，可带来更好的ORR和PFS.如患者需要。泊马度胺（Pomalid）的联合用药会比单一治疗更有效果，这一点也是很多药物临床实验中最值得思考的一点。 相关热文推荐：泊马度胺一盒多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/78977.html

泊马度胺（Pomalid）可以调节人体的免疫系统，泊马度胺（Pomalid）可摧毁癌细胞并抑制其生长。泊马度胺（Pomalid）适宜用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib），对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 那么泊马度胺（Pomalid）一盒多少钱？这也是很多患者最关心的话题，下面小编就简单给大家介绍一下。 目前来说泊马度胺（Pomalid）并没有在国内上市，所以患者所能买到的药都是海外的。泊马度胺（Pomalid）原研药由美国新基公司研发的，不用说都知道一般原研药的价格都比较昂贵，普通家庭患者用药压力巨大。幸好还有印度仿制药的出现，药品的价格也是大多数患者家庭所能接受的。印度版的泊马度胺（Pomalid）是两种规格，2mg/21片的价格大约为1300元左右，4mg/21片的价格是2000元左右。除此之外还有老挝版的，2mg/21片的价格是900元左右，4mg/21片的是1200元左右。患者可以根据自身服用剂量跟家庭条件做出选择。 在一项II期临床试验（口服泊马度胺联合地塞米松治疗84例复发/难治MM患者）显示：ORR分别为35%和34%；组间中位持续缓解时间、疾病进展时间和PFS相似，分别为7.3、5.4和4.6个月；18个月OS率为44%，中位OS为4.9个月。此外，多个I期、II期临床试验表明，泊马度胺（Pomalid）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的RR率均在30%以上。而一项多中心开放性随机Ⅲ期临床试验，比较了BORT和LEN治疗失败后455例RRMM患者应用POM＋低剂量地塞米松与高剂量地塞米松治疗的疗效，数据表明，在不考虑先前治疗方案的情况下，POM＋LoDEX应被视为RRMM患者的标准治疗方案。 安全性方面，泊马度胺（Pomalid）毒性限制剂量为5mg/d,最大耐受剂量为4mg/d,总体耐受度良好。常见不良反应（发生率＞10%）主要包括全身性损害、血液和淋巴系统损害、胃肠道损害、感染、肌肉骨骼及结缔组织损害、呼吸系统损害、代谢和营养障碍、皮肤和皮下组织损害、神经系统损害、检查异常、精神障碍、泌尿系统损害等，但多集中于1~2级；也有研究发现，泊马度胺（Pomalid）可导致4级短暂性脑缺血发作、5级败血症和中性粒细胞减少感染，但其发生率均不足5%，较1/2代IMiD而言，安全性已有了较好保障。患有多发性骨髓癌的患者可以优先考虑泊马度胺（Pomalid）。 相关热文推荐：多发性骨髓瘤患者用泊马度胺治疗的效果https://www.1blv.com/newsDetail/78976.html

泊马度胺（Pomalid）是免疫调节剂一类的，继来那度胺和沙利度胺（thalidomide）之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”，以满足各别患者的需要，泊马度胺（Pomalid）的获准为其它药物治疗无效的患者提供了新的选择。 早在2013年1月8日美国FDA就批准泊马度胺（Pomalid）治疗其它抗癌药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺（Pomalid）调节人体的免疫系统，它摧毁癌细胞并抑制其生长。泊马度胺适宜用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib），对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 临床上泊马度胺是继来那度胺和沙利度胺（thalidomide）之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”，以满足各别患者的需要，泊马度胺（Pomalid）的获准为其它药物治疗无效的患者提供了新的选择。 泊马度胺（Pomalid）Ⅲ期的临床试验是关于RRMM常用的挽救疗法，即高剂量地塞米松（HiDEX）和泊马度胺（Pomalid）联用低剂量地塞米松（POM+LoDEX）的对比研究，一项多中心、非盲、随机的临床试验（MM-003）显示：455例RRMM患者中302例给予泊马度胺（Pomalid）+LoDEX方案，泊马度胺（Pomalid）4mg（第1天至第21天/28d）；地塞米松40mg（第1、8、15、22天/28d），另外153例患者给予HiDEX方案（地塞米松40mg，第1天至第4天、第9天至第12天、第17天至第20天/28d）；若患者年龄大于75岁则地塞米松剂量调整为20mg。 治疗均持续至疾病恶化或不良反应不能耐受时。其中给予HiDEX的患者在疾病进展时给予泊马度胺（Pomalid）+/-LoDEX。主要研究终点为PFS，关键次要研究终点是OS，中位随访时间为10个月。 结果显示POM+LoDEX方案相对于HiDEX方案的中位PFS（4.0个月比1.9个月，P<0.0001）和中位OS（12.7个月比8.1个月，P=0.0285）明显延长；不良反应主要为粒细胞减少（48%比16%）、贫血（33%比37%）、血小板减少（22%比26%）、发热（27%比23%）等。 此临床试验充分证明了泊马度胺（Pomalid）+LoDEX方案治疗RRMM，尤其是对来那度胺和（或）硼替佐米耐药的RRMM，有着令人鼓舞的疗效和可控的毒副作用。 相关热文推荐：泊马度胺每天什么时间段吃？https://www.1blv.com/newsDetail/78975.html

多发性骨髓瘤是一种血癌，主要影响老龄人群（大多患者年龄＞40岁），男女比例为1.6：1，自骨髓的浆细胞诱发。据美国国家癌症研究院估计，每年约有2.17万名美国人被诊断出患有多发性骨髓瘤，1.071万名死于这种疾病。那么多发性骨髓瘤患者使用硼替佐米和来那度胺治疗失败以后怎么办呢？2013年美国FDA批准泊马度胺（Pomalid）治疗其它抗癌药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺（Pomalid）是一种口服免疫调节药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向作用，Pomalyst能够抑制细胞的生长、诱导细胞凋亡，同时增强机体自身对肿瘤的免疫反应。 泊马度胺（Pomalid）为口服胶囊，每粒含1 mg、2 mg、3 mg或4 mg泊马度胺。临床上推荐剂量为在第1-21天每日1次，每次4 mg，以28天为1个疗程，直至病情好转。但是在出现以下两种情况时，泊马度胺（Pomalid）的剂量需要有所调整： 1、中性粒细胞减少。ANC<500/ul或发热性中性粒细胞减少(发热超过或等于38.5℃和ANC<1，000/ul)，中断泊马度胺（Pomalid）治疗，接着每周CBC。ANC回升超过或等于500/ul,每天3mg继续泊马度胺（Pomalid）治疗。对每次随后下降<500/ul，中断泊马度胺治疗。回升超过或等于500/ul，低于以前剂量的1mg继续泊马度胺（Pomalid）治疗。 2、血小板减少。血小板<25,000/ul，中断泊马度胺（Pomalid）治疗，接着每周CBC。血小板回升>50,000/ul，每天3mg继续泊马度胺（Pomalid）治疗。对每次随后下降<25,000/ul，中断泊马度胺（Pomalid）治疗。回升超过或等于50,000/ul，低于以前剂量的1mg继续泊马度胺（Pomalid）治疗。 相关热文推荐：泊马度胺有什么注意事项？https://www.1blv.com/newsDetail/78974.html

泊马度胺（Pomalid）是继沙利度胺和来那度胺后的第三个度胺类药物，是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤活性，适用于既往接受过至少两种药物( 包括来那度胺、硼替佐米) 且最近治疗进行中或治疗完成60 d 内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺（Pomalid）胶囊由美国塞尔基因公司研发，并于2013 年2 月首次在美国获准上市。泊马度胺（Pomalid）口服后吸收迅速，单次给药后达峰时间(tmax) 为0.5 ～ 8 h，半衰期长，通过多重作用机制来抑制多发性骨髓瘤，包括通过半胱氨酸门冬氨酸蛋白酶诱导肿瘤细胞凋亡，减少核扩散。 下面我们来看看泊马度胺（Pomalid）的主要注意事项是什么： 首先来了解一下泊马度胺（Pomalid）的作用机理：（1）泊马度胺（Pomalid）是一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性的免疫调节剂。在体外细胞学试验，泊马度胺（Pomalid）抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外，泊马度胺（Pomalid）抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖，与地塞米松协同作用诱导来那度胺-敏感、来那度胺-耐药细胞株肿瘤细胞凋亡。（2）泊马度胺增强T 细胞和自然杀伤(NK)细胞介导的免疫，抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成(如，TNF-α和IL-6)。在小鼠肿瘤模型和和体外脐带模型中泊马度胺显示抗血管生成活性。 使用泊马度胺（Pomalid）警告和注意事项：（1）血液学毒性：3/4级中性粒细胞减少最常见。监测患者血液学毒性，尤其是中性粒细胞减少。（2）肝毒性：包括致命的肝功能衰竭，需每个月进行肝功能的监测。（3）超敏反应：可能出现神经性水肿及重度皮肤反应，若发病则停止给药。以上就是服用泊马度胺（Pomalid）时的注意事项，您如果还有其他疑问欢迎咨询医伴旅。 热文推荐：泊马度胺用后不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/78764.html

泊马度胺中国哪里有卖的？泊马度胺还没有在中国上市，中国的药房药店也没有售卖泊马度胺的。印度售卖的泊马度胺性价比较高，详情可以咨询医伴旅客服。 泊马度胺推荐起始剂量为空腹口服4mg/d，连用21d，胶囊应整粒吞服，28d一疗程。泊马度胺（Pomalid）为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，患者应遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。患者不得擅自修改药物的用法用量。 泊马度胺（Pomalid）是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD），其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，一项多中心、开放式标签、随机3期临床研究，有302名患者通过随机分组后接受泊马度胺联合小剂量的地塞米松治疗，另有153名患者接受大剂量地塞米松治疗。 研究者将符合上述标准的受试者按照2:1的比例随机分为2组，一组接受的治疗方案为泊马度胺（第1至21天按照4mg/kg的剂量口服），同时联合小剂量的地塞米松（在第1、8、15和22天时以40mg/kg的剂量口服）；另一组接受大剂量地塞米松治疗（在第1-4天、第9-12天和第17-20天以40mg/kg的剂量口服），治疗一直持续到患者的疾病出现进展或出现患者不能耐受的毒性反应。在经过了10月的中位随访之后，泊马度胺联合小剂量地塞米松组的无进展生存期为4.0月，而大剂量地塞米松组的的无进展生存期为1.9月。 相关热文推荐：泊马度胺售价多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/74431.html

泊马度胺售价多少钱一盒？泊马度胺在多个国家上市，不同国家的售价不同：美国赛尔基因公司的泊马度胺（Pomalid）是原研药，其规格为4mg*21胶囊，售价约为$16516.93。印度版泊马度胺（Pomalyst）是仿制药，也是全球价格最便宜的一款。印度版泊马度胺（Pomalyst）规格2mg*21胶囊，价格约为1500元；规格4mg*21胶囊价格约为2500元。 泊马度胺一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性。免疫调节剂。在体外细胞学试验，pomalidomide 抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。2013年2月，泊马度胺（Pomalyst）获FDA批准上市，并且在2013年8月获EMA批准上市，用于成人患者的既往已接受过至少2次治疗方案，包括来那度胺和硼替佐米，经最后一次治疗后，被证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤的治疗。 泊马度胺推荐起始剂量为空腹口服4mg/d，连用21d，胶囊应整粒吞服，28d一疗程。治疗期间的剂量调节：（1）当血小板降至小于25000/μl时，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查；如恢复到≥50000/μl时，以3mg/d的剂量重新开始。（2）以后一次血小板降低至小于25000/μl时，都应中断本品的治疗；如恢复，降低1mg的剂量重新开始。（3）当中性粒细胞降至<500/μl时或降至小于1000/μl伴发热≥38.5℃，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查，如中性粒细胞恢复到≥500/μl，以3mg/d的剂量重新开始；以后一次中性粒细胞降低至小于500/μl时，都应中断本品的治疗；如恢复，降低1mg的剂量重新开始。 相关热文推荐：泊马度胺是否纳入医保呢？ https://www.1blv.com/newsDetail/74429.html

泊马度胺是否纳入医保呢？泊马度胺并没在国内上市，也没有进入医保。泊马度胺（Pomalidomide）是新上市的第三代免疫调节剂（IMiD），由美 国Celgene 公司研发制成，是在第一代IMiD 胺化学结构基础上修饰合成的药物，较一代、二代IMiD 而言，泊马度胺相对药理更强、毒性更小且患 者耐受度更佳，其良好的抗血管新生、抗肿瘤、抗 炎症反应效果已在多发性骨髓瘤（Multiple myeloma， MM）前期临床研究中得到广泛认可 ，且美国食品和药物管理局（FDA）已于2013 月批准泊马度胺用于已接受两种及以上药物治疗后疾病仍处于进 展状态MM 患者临床治疗。 泊马度胺可在阻碍MM细胞与基质细胞黏附介导微环境相互作用同时，直接下调 MM细胞关键功能，发挥抗骨髓瘤效应，还可通过 减少TNF-α、IL-6、IL-8、VEGF 表达水平，降低靶 细胞存活率。 在一项临床试验研究中，总共纳入559名患者，281名患者被分为泊马度胺、万珂和地塞米松，278名患者被分为万珂和地塞米松。该项研究试验平均随访15.9个月，与万珂和地塞米松相比，泊马度胺（Pomalyst）、万珂和地塞米松联合组显著改善无进展生存率。270名患者接受至少一剂万珂和地塞米松，这些患者被纳入安全性评估。最常见的3级或4级治疗突发不良事件是中性粒细胞减少、感染，以及血小板减少。在接受万珂和地塞米松治疗的患者中，肺炎和肝性脑病报告了2例。根据以上临床试验研究数据可知，泊马度胺（Pomalyst）治疗效果是十分显著的。 相关热文推荐：泊马度胺上市价格 https://www.1blv.com/newsDetail/74401.html

泊马度胺是一种沙利度胺类似物，可增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应、抑制单 核细胞促炎性细胞因子的生成、诱导肿瘤细胞凋亡，在各类恶性肿瘤、免疫性疾病的治疗中受到广泛 关注。泊马度胺可在阻碍MM细胞与基质细胞黏附介导微环境相互作用同时，直接下调 MM细胞关键功能，发挥抗骨髓瘤效应，还可通过 减少TNF-α、IL-6、IL-8、VEGF 表达水平，降低靶 细胞存活率。 2013年2月，泊马度胺（Pomalyst）获FDA批准上市，美国赛尔基因公司的泊马度胺（Pomalid）是原研药，其规格为4mg*21胶囊，售价约为$16516.93。 美国版泊马度胺（Pomalid）的价格较高，很多患者表示吃不起。 印度版泊马度胺（Pomalyst）是仿制药，也是全球价格最便宜的一款。印度版泊马度胺（Pomalyst）规格2mg*21胶囊，价格约为1500元；规格4mg*21胶囊价格约为2500元。 研究将泊马度胺用于人脐动脉移植内皮细胞芽形成抑制实验，发现泊马度胺较来那度胺效果更佳，且缺氧状态下仅对内皮细胞缺氧 诱导因子-1α（HIF-1α）表达产生抑制，不影响HIF-2α 表达。在此基础上，泊马 度胺上调抑癌基因 p21（WAF-1）表达、调节 CRNB 基因活性作用，也在诱导 MM细胞周期静止、降低MM细胞对IMiD 耐药性方面发挥了一定作用。 相关热文推荐：泊马度胺作用及价格 https://www.1blv.com/newsDetail/74397.html

泊马度胺药理学作用 ：泊马度胺分子式为C 13 ，相对分子质量为273.24441，泊马度胺可在阻碍MM细胞与基质细胞黏附介导微环境相互作用同时，直接下调 MM细胞关键功能，发挥抗骨髓瘤效应，还可通过 减少TNF-α、IL-6、IL-8、VEGF 表达水平，降低靶 细胞存活率。MM患者处于明显免疫监视和免疫反应缺陷状态，而意义未明单克隆丙种 球蛋白血症（MGUS）进展至MM便与这一状态有 关：转化浆细胞可逃避CD8 细胞识别，损伤抗原递呈过程。 体外研究结果表明，泊马度胺可支架刺激 细胞，诱导以干扰素-γ（IFN-γ）、IL-2为代表 Th1 型细胞因子分泌，促进肿瘤特异性Th1 型反应发 生与持续 。此外，亦有学者将泊马度胺用于人脐动脉移植内皮细胞芽形成抑制实验，发现泊马度胺较来 那度胺效果更佳，且缺氧状态下仅对内皮细胞缺氧诱 导因子-1α（HIF-1α）表达产生抑制，不影响HIF- 2α表达。在此基础上，泊马度胺上调抑癌基因p21 （WAF-1）表达、调节CRNB 基因活性作用，也在诱 导MM细胞周期静止、降低MM细胞对IMiD 耐药 性方面发挥了一定作用。 泊马度胺的价格：印度版泊马度胺（Pomalyst）是全球价格最便宜的一款。印度版泊马度胺（Pomalyst）规格2mg*21胶囊，价格约为1500元；规格4mg*21胶囊价格约为2500元。 相关热文推荐：泊马度胺每日用药量是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/74385.html

泊马度胺（通用名：Pomalidomide）是一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂，它能抑制造血肿瘤细胞的增殖，并调节多种细胞因子的产生，并且可以增强T细胞和自然杀手（NK）细胞介导免疫，并抑制单核细胞的促炎细胞因子的产生。 泊马度胺是一种沙利度胺类似物，可增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应,抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成,诱导肿瘤细胞凋亡，在各类恶性肿瘤，免疫性疾病的治疗中受到广泛关注。泊马度胺治疗其他抗癌药治疗后病情重新出现进展的多发性骨髓瘤患者，适用于既往至少接受过两种治疗药物(包括来那度胺及硼替佐米)，对治疗没有效果和在最后一次治疗2个月内重新出现进展的难医治的患者。 泊马度胺每日用药量是多少？推荐起始剂量为空腹口服4mg/d，连用21d，胶囊应整粒吞服，28d一疗程。用水吞下整个胶囊; 不要破碎，咀嚼或打开胶囊，饭前至少2小时或饭后2小时服用。与低剂量地塞米松联合使用：仅在每个28天周期的第1,8,15和22天给予口服，≤75岁：40毫克/天，> 75岁：20毫克/天。 治疗期间的剂量调节：（1）当血小板降至小于25000/μl时，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查；如恢复到大于50000/μl时，以3mg/d的剂量重新开始。（2）当中性粒细胞降至小于500/μl时或降至小于1000/μl伴发热≥38.5℃，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查，如中性粒细胞恢复到≥500/μl，以3mg/d的剂量重新开始；以后一次中性粒细胞降低至小于500/μl时，都应中断泊马度胺的治疗；如恢复，降低1mg的剂量重新开始。 相关热文推荐：泊马度胺图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/74379.html

2013年2月，泊马度胺（Pomalyst）获FDA批准上市，并且在2013年8月获EMA批准上市，用于成人患者的既往已接受过至少2次治疗方案，包括来那度胺和硼替佐米，经最后一次治疗后，被证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤的治疗。 STRATUS研究方法：第1-21天，给予泊马度胺4 mg；第1，8，15和22天，给予低剂量地塞米松40mg（年龄>75岁的患者，20 mg），治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。主要研究终点是安全性，次要终点包括总响应率（ORR）、响应持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 该研究共纳入682名RRMM患者，中位年龄为66岁，距离确诊的中位时间为5.3年。先前接受的中位治疗数为5。大多数患者同时对来那度胺和硼替佐米难治（80.2%）。中位随访为16.8个月；中位治疗持续时间为4.9个月。最常见的3/4级治疗突发性不良反应为血液学毒性（中性粒细胞减少[ 49.7% ]，贫血[ 33% ]，和血小板减少症[ 24.1% ]）。最常见的3/4级非血液学毒性事件为肺炎（10.9%）和疲乏（5.9%）。3/4级静脉血栓栓塞和周围神经病变比较少见（各占1.6%）。ORR为32.6%，中位DOR为7.4个月。中位PFS和OS分别为4.6个月和11.9个月。 相关热文推荐：泊马度胺要怎么吃呢？ https://www.1blv.com/newsDetail/74376.html

泊马度胺一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性。免疫调节剂。2013年2月，泊马度胺（Pomalyst）获FDA批准上市，并且在2013年8月获EMA批准上市，用于成人患者的既往已接受过至少2次治疗方案，包括来那度胺和硼替佐米，经最后一次治疗后，被证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤的治疗。 泊马度胺要怎么吃呢？ 泊马度胺推荐起始剂量为空腹口服4mg/d，连用21d，胶囊应整粒吞服，28d一疗程。治疗期间的剂量调节：（1）当血小板降至<25000/μl时，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查；如恢复到≥50000/μl时，以3mg/d的剂量重新开始。（2）当中性粒细胞降至<500/μl时或降至<1000/μl伴发热≥38.5℃，应中断本品的治疗，每周进行全血细胞检查，如中性粒细胞恢复到≥500/μl，以3mg/d的剂量重新开始；以后一次中性粒细胞降低至<500/μl时，都应中断本品的治疗；如恢复，降低1mg的剂量重新开始。 以下人群使用泊马度胺需慎重： 妊娠：妊娠期间，如果怀孕是立即停止，病人将被转移到具有生殖毒性的经验一个妇产科医生，并进一步评估和咨询将提供。 肝肾功能损害：泊马度胺通过肝脏代谢。泊马度胺及其代谢产物主要经肾脏排泄。肝肾功能损害对泊马度胺的安全性、有效性和药代动力学的影响尚未评估。血清肌酐>3.0毫克/分升的患者应避免使用泊马度胺。血清胆红素>2.0毫克/分升且AST/ALT >正常值上限3.0倍的患者应避免使用泊马度胺。 相关热文推荐：泊马度胺储存温度 https://www.1blv.com/newsDetail/74360.html

药物存储对药品的药效有一定的影响，泊马度胺储存温度是多少？ 据了解泊马度胺建议的贮存温度为 2 - 8 °C。干燥通风处密封保存。 2013年1月8日美国FDA批准泊马度胺治疗其它抗癌药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺能调节人体的免疫系统，泊马度胺摧毁癌细胞并抑制其生长。泊马度胺适宜用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib），对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的泊马度胺临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经Pomalid（泊马度胺）治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率，或ORR)。患者被随机分配接受单独泊马度胺或泊马度胺加低剂量皮质类固醇地塞米松(dexamethasone)。结果显示：接受泊马度胺单一治疗的患者7.4%达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论(统计时依然有应答)。Pomalid（泊马度胺）加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2%显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。从研究数据中可以看出，泊马度胺联合低剂量地塞米松治疗多发性骨髓瘤疗效是非常不错的。 相关热文推荐：泊马度胺每天什么时候服用？ https://www.1blv.com/newsDetail/74352.html

泊马度胺是新上市的第三代免疫调节剂(IMiD)，由美国Celgene公司研发制成，适用为有多发性骨髓瘤患者，曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺[lenalidomide]和硼替佐米[bortezomib]，对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。泊马度胺每天什么时候服用？ 推荐起始剂量为空腹口服4mg/d，连用21d，胶囊应整粒吞服，28d一疗程。饭前至少2小时或饭后2小时服用具体服药时间建议患者咨询主治医生详细了解。 禁忌症：泊马度胺可引起胎儿损伤，孕妇禁用。如果药物在怀孕期间使用，或者病人在使用药物期间怀孕，患者必须意识到胎儿可能面临的潜在危险。 妊娠：妊娠期间，如果怀孕是立即停止，病人将被转移到具有生殖毒性的经验一个妇产科医生，并进一步评估和咨询将提供。 肝肾功能损害：泊马度胺通过肝脏代谢。泊马度胺及其代谢产物主要经肾脏排泄。肝肾功能损害对泊马度胺的安全性、有效性和药代动力学的影响尚未评估。血清肌酐>3.0毫克/分升的患者应避免使用泊马度胺。血清胆红素>2.0毫克/分升且AST/ALT >正常值上限3.0倍的患者应避免使用泊马度胺。 哺乳母亲：是否泊马度胺分泌乳汁中，哺乳期大鼠的乳汁中分泌。因为许多药物可引起乳汁分泌，引起泊马度胺不良反应，必须决定是否停止哺乳或停止服用药物，并考虑药物对母亲的重要性。 相关热文推荐：泊马度胺胶囊不良反应有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/74344.html

泊马度胺是什么公司产的？泊马度胺（Pomalid）原研药由美国新基公司研发，新基（Celgene）是一家致力于改善全球患者生活的全球生物制药企业，致力于为患者提供真正能够改变生活的创新药物。泊马度胺在第一代IMiD沙利度胺化学结构基础上修饰合成的药物，较一代、二代IMiD而言，泊马度胺相对药理更强、毒性更小且患者耐受度更佳，其良好的抗血管新生、抗肿瘤、抗炎症反应效果。 2013年2月8日，泊马度胺（Pomalid）被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于至少经过两种治疗无效（包括来那度胺和硼替佐米）和最后一次治疗后60天内病情恶化的多发性骨髓瘤（MM）患者。泊马度胺（泊马度胺胶囊,Pomalid）于2013年8月获EMA批准上市，用于成人患者的既往已接受过至少2次治疗方案，包括来那度胺（Lenalidomide）和硼替佐米（Bortezomib），且经最后一次治疗后，被证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤的治疗。2020年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了pomalidomide(泊马度胺)的适应症，包括治疗高效抗逆转录病毒治疗失败后获得性免疫缺陷综合症（AIDS）相关的卡波西肉瘤成年患者和人免疫缺陷病毒（HIV）阴性的卡波西肉瘤患者。 相关热文推荐：泊马度胺是哪个国家的药？ https://www.1blv.com/newsDetail/74316.html

泊马度胺是继沙利度胺和来那度胺后的第三个度胺类药物，是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤活性，适用于既往接受过至少两种药物( 包括来那度胺、硼替佐米) 且最近治疗进行中或治疗完成60 d 内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺是哪个国家的药？ 泊马度胺有仿制药和原研药，不同药品厂家不同： 泊马度胺原研药由美国新基公司研发，新基（Celgene）是一家致力于改善全球患者生活的全球生物制药企业，致力于为患者提供真正能够改变生活的创新药物。2013年2月8日泊马度胺胶囊被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于至少经过两种治疗无效（包括来那度胺和硼替佐米）和最后一次治疗后60天内病情恶化的多发性骨髓瘤（MM）患者。美国赛尔基因公司的泊马度胺（Pomalid）是原研药，其规格为4mg*21胶囊，售价约为$16516.93。 泊马度胺仿制药是印度NATCO药厂生产的，印度natco药厂是印度第三大药厂，也是印度仿制药企中最负盛名的，其仿制药物泊马度胺的成分基本上和原厂药一致的。印度上市的泊马度胺性价比较高，规格2mg*21胶囊，价格约为1500元；规格4mg*21胶囊价格约为2500元。患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买印度版的泊马度胺。 相关热文推荐：国内泊马度胺的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/74314.html

泊马度胺(Pomalyst)是一种免疫调节剂,临床用于多发性骨髓瘤治疗,能作用机制是抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年1月8日批准泊马度胺(pomalidomide)在多发性骨髓瘤患者的治疗或仍在进行其他抗癌药物治疗失败后的治疗。目前泊马度胺还没有在国内上市，也没有国内泊马度胺的价格。 一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的泊马度胺临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经Pomalid（泊马度胺）治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率，或ORR)。患者被随机分配接受单独泊马度胺或泊马度胺加低剂量皮质类固醇地塞米松(dexamethasone)。结果显示：接受泊马度胺单一治疗的患者7.4%达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论(统计时依然有应答)。Pomalid（泊马度胺）加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2%显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。从研究数据中可以看出，泊马度胺联合低剂量地塞米松治疗多发性骨髓瘤疗效是非常不错的。 泊马度胺仿制药是印度NATCO药厂生产的，印度natco药厂是印度第三大药厂，规格2mg*21胶囊，价格约为1500元；规格4mg*21胶囊价格约为2500元。患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买印度版的泊马度胺。 相关热文推荐：泊马度胺有什么副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/74301.html

泊马度胺是一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性。体外研究显示泊马度胺抑制脂多糖(LPS)刺激的TNF-alpha释放，作用于人类PBMC和人类全部血液时，IC50分别为13nM和25nM。 泊马度胺抑制IL-2刺激的T调节细胞，泊马度胺处理人类外周血T细胞，提高IL-2产量，作用于CD4+子集比作用于CD8+子集有效。泊马度胺作用于Jurkat细胞，增强SEE和Raji细胞诱导的AP-1转录活性，1μM时最高增强4倍，这种作用存在剂量依赖性。用不同浓度泊马度胺(2.5-40μg/mL)处理Raji细胞48小时，导致细胞增殖和DNA合成明显降低，与对照组相比降低~40%。 泊马度胺在治疗多发性骨髓瘤这方面效果如何？泊马度胺的安全性和有效性在Pomalid（泊马度胺）一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的泊马度胺临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经Pomalid（泊马度胺）治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率，或ORR)。患者被随机分配接受单独泊马度胺或泊马度胺加低剂量皮质类固醇地塞米松(dexamethasone)。 结果显示：接受泊马度胺单一治疗的患者7.4%达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论(统计时依然有应答)。Pomalid（泊马度胺）加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2%显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。从研究数据中可以看出，泊马度胺联合低剂量地塞米松治疗多发性骨髓瘤疗效是非常不错的。 相关热文推荐：泊马度胺服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/74296.html

泊马度胺服用方法：泊马度胺初始剂量应该以每日一次口服4毫克的剂量开始。 泊马度胺必须与饮用水一起服用。 泊马度胺应吞咽整个药品,不应该将其咬破,咀嚼或打开。 泊马度胺不应该与食物同服。 泊马度胺是一种沙利度胺类似物适用为有多发性骨髓瘤患者，曾接受至少两种既往治疗包括来那度胺[lenalidomide]和硼替佐米[bortezomib]，对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。 一项基于关键性III期MM-003研究的结果，其研究表明，与高剂量地塞米松治疗组相比，泊马度胺+低剂量地塞米治疗组总生存期(OS)得到显着改善(12.7个月 vs 8.1个月)，疾病无进展生存期(PFS)显着延长(4.0个月 vs 1.9个月，p<0.0001)。所以显着看出来泊马度胺在多发性骨髓瘤方面的疗效。 患者使用泊马度胺的注意事项：（1）血液学毒性：中性粒细胞减少是最常报道3/4级不良事件。监视患者血液学毒性，尤其是中性粒细胞减少。（2）肝：肝功能衰竭包括死亡;监测肝功能检查每月一次。（3）过敏反应：血管性水肿和严重皮肤病反应的报道。对于血管性水肿中止POMALYST和严重皮肤病反应。（4）肿瘤溶解综合征（TLS）：TLS在风险监测患者（即，那些具有高肿瘤负荷），并采取适当的预防措施。 相关热文推荐：泊马度胺有仿制药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/74282.html