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泊马度胺(Pomalid)什么时候上市?

郭药师
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2025-01-21 13:34:12
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泊马度胺(Pomalid)胶囊获得2项临床默示许可,适应症为“与地塞米松联用,用于治疗既往接受过至少两种药物(包括来那度胺和硼替佐米)治疗且被证实疾病进展或末次治疗完成60天内的成年多发性骨髓瘤患者。”值得一提的是,在多发性骨髓瘤(MM)治疗领域,泊马度胺(Pomalid)是全球继沙利度胺、来那度胺后,第3款用于MM的重磅免疫调节剂。目前,泊马度胺(Pomalid)无论是原研药,还是仿制药,均无产品在中国获批上市。

泊马度胺(Pomalid)是由美国 Celgene 制药公司研发的一种药物,也是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂,泊马度胺(Pomalid)主要用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓纤维化疾病。2013 年,美国食品和药品监督管理局 ( FDA) 批准将泊马度胺(Pomalid)用于至少经过两种药物 (包括来那度胺和硼替佐米) 治疗无效和最后一次治疗后 60d 内病情恶化的患者。泊马度胺(Pomalid)的出现与应用,也为复发性及难治性多发性骨髓瘤的治疗提供了新的选择。

据悉,泊马度胺(Pomalid)可以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤,从而减少不良事件风险。而且,泊马度胺(Pomalid)对那些来那度胺和沙利度胺治疗无效的MM有很好的应答,对其他新药难治的MM患者也表现出较高的缓解率。

2018年,泊马度胺(Pomalid)成为名副其实的重磅炸弹药物。除了多发性骨髓瘤,新基公司也在开展多项临床试验,检验它在其它癌症类型中检验这款新药的效果。如2019年5月,美国FDA授予新基公司的泊马度胺(Pomalid)突破性疗法认定,用于治疗曾经接受过全身性化疗的HIV阳性卡波西肉瘤(Kaposi sarcoma)患者,以及HIV阴性卡波西肉瘤患者。这就进一步扩大了泊马度胺(Pomalid)的适应症,同时我们也期待泊马度胺(Pomalid)能够在国内获批上市,造福国内患者。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年5月4日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209956

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