2006年，FDA批准雷沙吉兰（安齐来）在美国上市，商品名为Azilect，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。2017年6月，雷沙吉兰（安齐来）正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。2018年1月，雷沙吉兰（安齐来）在中国上市。目前，雷沙吉兰（安齐来）已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 印度雷沙吉兰（安齐来）价格多少？很多患者问到印度有没有雷沙吉兰（安齐来）的仿制药，下面我们来看看。 雷沙吉兰（安齐来）在多国国家上市，雷沙吉兰在不同国家的售价不同，在国内上市的雷沙吉兰是原研药，规格：1mg/片-14片/瓶（盒），中国药房价：￥738 /单位：人民币元。在美国上市的雷沙吉兰原研药分为两种规格，规格不同价格不同：药剂规格1：0.5mg/粒-30片/瓶（盒），药房价：$352.63 /单位：美元；药剂规格2：1mg/粒-10片/瓶（盒），药房价：$373.47/单位：美元。 除了原研药，印度雷沙吉兰（安齐来）仿制药也已经上市了，印度雷沙吉兰（安齐来）虽然是仿制药，但药效与原研药一样，患者可放心使用。印度雷沙吉兰（安齐来）规格为1mg*100粒，药房价：140/单位：印度卢比，折合人民币约300元左右。印度雷沙吉兰（安齐来）还没有在国内上市，患者如果想了解印度雷沙吉兰（安齐来）的详细价格，请咨询医伴旅客服。

雷沙吉兰（安齐来）有没有仿制药？雷沙吉兰（安齐来）是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的帕金森病(PD)治疗药物，可以单独使用作为帕金森病(PD)早期治疗的一线用药或与levodopa(左旋多巴)联用治疗中、重度帕金森病。在治疗帕金森上具有良好的治疗效果。在英国雷沙吉兰（安齐来）的售价为一盒2000左右，在中国的治疗药物价格都普遍偏高，国内雷沙吉兰（安齐来）药剂规格：1mg/片-14片/瓶（盒），中国药房价：￥738 /单位：人民币元。一般患者都承担不了。 印度仿制药与原研药疗效一样，价格要便宜许多。印度雷沙吉兰（安齐来）规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。 雷沙吉兰（安齐来）注意事项： 1、雷沙吉兰（安齐来）应避免与氟西汀或氟伏沙明合用。停用氟西汀与开始服用雷沙吉兰（安齐来）应至少间隔5周。停用雷沙吉兰与开始氟西汀或氟伏沙明应至少间隔14天。 2、多巴胺受体激动剂和/或其他多巴胺能药物治疗可能出现冲动控制障碍(ICDs)，类似的ICDs也见于雷沙吉兰（安齐来）上市后的报道应定期监测患者冲动控制障碍的发生。患者及其看护者应知晓雷沙吉兰（安齐来）治疗中所观察到的冲动控制障碍的行为症状，包括强迫，强迫思维，病理性赌博，性欲增强，性欲亢进，强迫行为以及强迫消费或购物。 3、由于雷沙吉兰（安齐来）可增强左旋多巴的作用，因此左旋多巴的不良反应可能会增加，加重已有的异动症。减少左旋多巴的剂量可缓解不良反应。 4、已有雷沙吉兰（安齐来）与左旋多巴合用时发生低血压反应的报道。帕金森病患者由于存在步态问题对低血压不良反应尤其敏感。 雷沙吉兰（安齐来）印度生产的仿制药价格实惠效果显著，是患者理想的选择，如有购药需求请咨询医伴旅。

雷沙吉兰（安齐来）上市后多少钱？下面我们一起来看看。雷沙吉兰（安齐来）是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的药物，现在在中国已经上市，在英国雷沙吉兰（安齐来）的售价为一盒2000左右，在中国的治疗药物价格都普遍偏高，一般患者都承担不了。印度仿制药与原研药疗效一样，价格要便宜许多。印度太阳制药的雷沙吉兰（安齐来），规格为1mg*100粒售价约300元人民币。 在临床研究中，大约65%的患者在服用多巴胺激动剂。试验的有效性的主要衡量指标是基线时处于“OFF”状态的平均小时数与治疗期间处于“OFF”状态的平均小时数之间的变化。在Study 4中，患者随机接受安慰剂组或雷沙吉兰（安齐来）每次1mg，每日一次）治疗，疗程18周。家庭日记证实，患者在基线时平均每天有5.6小时处于OFF状态。试验结果表明，在Study 4研究中，两组患者（安慰剂 VS 雷沙吉兰（安齐来）。在OFF状态下，从基线到治疗期间平均小时数的变化为-0.4 VS -1.2。在OFF状态下，两组患者（安慰剂 VS 雷沙吉林）的UPDRS日常生活活动子量表得分从基线到治疗期的变化-0.89 VS -2.61。在ON状态下，UPDRS运动子量表得分从基线到治疗期的变化为-0.82 VS -3.87。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰（安齐来）的上市后的价格信息以及它的治疗效果。如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

雷沙吉兰（安齐来）需要注意的事项有哪些呢？雷沙吉兰（安齐来）是治疗帕金森的，对神经系统有一定的保护作用，能够缓解帕金森的症状，副作用小、安全性高，是目前治疗帕金森效果最好的药物。 雷沙吉兰（安齐来）注意事项： 雷沙吉兰（安齐来）应避免与氟西汀或氟伏沙明合用。停用氟西汀与开始服用雷沙吉兰应至少间隔5周。停用雷沙吉兰与开始氟西汀或氟伏沙明应至少间隔14天。多巴胺受体激动剂和/或其他多巴胺能药物治疗可能出现冲动控制障碍(ICDs)，类似的ICDs也见于雷沙吉兰上市后的报道应定期监测患者冲动控制障碍的发生。患者及其看护者应知晓雷沙吉兰（安齐来）治疗中所观察到的冲动控制障碍的行为症状，包括强迫，强迫思维，病理性赌博，性欲增强，性欲亢进，强迫行为以及强迫消费或购物。由于雷沙吉兰可增强左旋多巴的作用，因此左旋多巴的不良反应可能会增加，加重已有的异动症。减少左旋多巴的剂量可缓解不良反应。 已有雷沙吉兰（安齐来）与左旋多巴合用时发生低血压反应的报道。帕金森病患者由于存在步态问题对低血压不良反应尤其敏感。不推荐雷沙吉兰（安齐来）与右美沙芬或拟交感神经药合用，如含有麻黄碱或伪麻黄碱的鼻或口腔的减充血剂以及感冒用药。临床研发阶段出现的黑色素瘤病例，提示要考虑与雷沙吉兰（安齐来）相关的可能性。已收集到的数据表明与发生皮肤癌（不仅仅是黑色素瘤）的高风险相关的是帕金森病本身，而非特定的某种药物。任何可疑的皮肤损伤均需由专科医生进行评估。轻度肝功能损害患者开始服用雷沙吉兰时需谨慎。中度肝功能损害患者应避兔服用雷沙吉兰（安齐来）。患者的肝功能损害由轻度转变为中度时应停止服用雷沙吉兰（安齐来）。 以上便是我们医伴旅为您提供的雷沙吉兰（安齐来）的注意事项，患者一定要仔细阅读，以免出现严重不良情况。

雷沙吉兰（安齐来）适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 PRESTO试验评估了雷沙吉兰（安齐来）联合左旋多巴治疗帕金森病（PD）的疗效、安全性和耐受性。研究纳入472例接受左旋多巴治疗但出现“开关现象“的患者（“关期”至少2.5小时），随机分入安慰剂组、雷沙吉兰0.5mg/日、雷沙吉兰（安齐来）1mg/日组，治疗26周。结果显示，与安慰剂相比，1.0mg/日雷沙吉兰（安齐来）治疗的患者每天“关期”时长缩短0.94小时（95%CI：0.51~1.36；P＜0.001）,CGI评分和UPDRS评分（在关期的日常生活活动和开期的运动表现）也有显著改善。 雷沙吉兰（安齐来）副作用： 1、皮疹是服用雷沙吉兰（安齐来）一般都会发生的情况，比较常见的一种副作用。服用雷沙吉兰（安齐来）皮疹出现的时间集中在用药后的7～15天，其特点表现为散在性或融合性痤疮样的滤泡疹，主要分布于躯干、面部、颈部和头皮。2、使用雷沙吉兰（安齐来）的患者，很少出现皮脂腺瘤。多发于女性，表现为头皮或面部的孤立的丘疹、结节、肿瘤，黄色至橙色。3、服用雷沙吉兰（安齐来）的患者，可能会引起黑色素瘤的发生，在服用过程中，一定要注意。4、服用雷沙吉兰的患者，在一段时间内，可能出现心绞痛。心绞痛是心脏缺血反射到身体表面所感觉的疼痛，特点为前胸阵发性、压榨性疼痛，可伴有其他症状，疼痛主要位于胸骨后部，可放射至心前区与左上肢，劳动或情绪激动时常发生，每次发作持续3～5分钟，可数日一次，也可一日数次，休息或用硝酸酯类制剂后消失。 5、服用雷沙吉兰（安齐来）患者引起的恶心、呕吐常见。一般根据症状轻重进行药量调整。

雷沙吉兰（安齐来）什么人适合用？我们来看看。雷沙吉兰（安齐来）适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。帕金森病（Parkinson’s disease, PD），又称为"震颤麻痹”，是一种常见的老年神经系统退行性疾病，调查数据表明，在我国65岁以上人群中，每10万人中有1700患者。50岁之前的人较少患病，平均患病年龄约为60岁。帕金森病发病率随着年龄增加而显著升高，男性稍高于女性。 PRESTO试验评估了雷沙吉兰（安齐来）联合左旋多巴治疗帕金森病（PD）的疗效、安全性和耐受性。研究纳入472例接受左旋多巴治疗但出现“开关现象“的患者（“关期”至少2.5小时），随机分入安慰剂组、雷沙吉兰0.5mg/日、雷沙吉兰（安齐来）1mg/日组，治疗26周。结果显示，与安慰剂相比，1.0mg/日雷沙吉兰（安齐来）治疗的患者每天“关期”时长缩短0.94小时（95%CI：0.51~1.36；P＜0.001）,CGI评分和UPDRS评分（在关期的日常生活活动和开期的运动表现）也有显著改善。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰（安齐来）能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。 通过以上我们可以看出，雷沙吉兰（安齐来）是一种治疗原发性帕金森症患者的有效药物。

雷沙吉兰（安齐来）由丹麦Lundbeck公司和以色列Teva公司联合研发生产，是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。雷沙吉兰（安齐来）目前在中国已经上市，在英国雷沙吉兰（安齐来）的售价为一盒2000左右，在中国的治疗药物价格都普遍偏高，一般患者都承担不了。印度仿制药与原研药疗效一样，价格要便宜许多。印度太阳制药的雷沙吉兰，规格为1mg*100粒售价约300元人民币。 本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，雷沙吉兰（安齐来）和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 雷沙吉兰（安齐来）为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量。 儿童：由于缺乏性和性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰（安齐来）时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰（安齐来）。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 孕妇及哺乳期妇女用药：尚无妊娠期妇女服用雷沙吉兰（安齐来）的临床资料，因此妊娠期妇女应慎用雷沙吉兰。试验数据表明雷沙吉兰抑制催乳素分泌，因此哺乳期妇女应慎用雷沙吉兰（安齐来）。

雷沙吉兰（安齐来）是什么公司产的？雷沙吉兰（安齐来）由丹麦Lundbeck公司和以色列Teva公司联合研发生产，是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。 雷沙吉兰（安齐来）对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，雷沙吉兰（安齐来）和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 雷沙吉兰（安齐来）为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用雷沙吉兰（安齐来）不受进食影响。任何剂量的雷沙吉兰（安齐来）在治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物、饮料、食品添加剂和含胺的药物，都有可能发生高血压危象。表现为全身血压显著升高的高血压危象有时是致命的，需要马上住院治疗。 雷沙吉兰（安齐来）目前在中国已经上市，在英国雷沙吉兰（安齐来）的售价为一盒2000左右，在中国的治疗药物价格都普遍偏高，一般患者都承担不了。印度仿制药与原研药疗效一样，价格要便宜许多。印度雷沙吉兰（安齐来），规格为1mg*100粒售价约300元人民币。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰（安齐来）的生产公司的信息，以及它的价格，如果患者想要买到价格实惠效果理想的雷沙吉兰（安齐来），请咨询医伴旅客服。

雷沙吉兰（安齐来）哪里买的到呢？雷沙吉兰（安齐来）是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。在2017年6月，雷沙吉兰（安齐来）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。患者可以去医院自行购买。 雷沙吉兰（安齐来）是目前国际上常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。雷沙吉兰（安齐来）对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。 在体外，雷沙吉兰（安齐来）和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。雷沙吉兰（安齐来）口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%。 印度雷沙吉兰（安齐来）规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。虽然是仿制药，但其药效与原研药一样。目前购买印度雷沙吉兰（安齐来）有两种途径，除了亲自去印度购买以外雷沙吉兰（安齐来），患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取雷沙吉兰（安齐来）。

雷沙吉兰（安齐来）医保价格是多少呢？雷沙吉兰（安齐来）纳入医保了吗？我们来看看。目前雷沙吉兰（安齐来）已经在中国已经上市，叫做安齐来，是中国上市最新一代单胺氧化酶B抑制剂。雷沙吉兰（安齐来）能够为帕金森患者提供全新的治疗，延长患者的生存周期，更好的改善患者的生活质量。但雷沙吉兰（安齐来）并没有被纳入医保目录，因此患者在购买该药物后不能医保报销。 因为雷沙吉兰（安齐来）已在国内上市，因此患者可凭借医生出具的处方单，在国内各大正规药店或是药房购买到该药品。由于是进口原研药，该药品在国内的价格是比较昂贵的。很多患者选择印度版雷沙吉兰（安齐来），印度雷沙吉兰（安齐来）规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。虽然是仿制药，其药效与原研药相差无几，作用相同，价格实惠，性价比较高。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买雷沙吉兰（安齐来），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 雷沙吉兰（安齐来）主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。雷沙吉兰（安齐来）有小概率可导致血清酶水平升高，但无病例表明其会导致临床症状明显的急性肝损伤。雷沙吉兰（安齐来）是单胺氧化酶(MAO)B特异性抑制剂。雷雷沙吉兰（安齐来）会引起左旋多巴生物利用度升高，并延长其帕金森病疗效持续时间。 由以上信息我们可以了解到，雷沙吉兰（安齐来）目前还没有纳入医保目录。如果您想买到印度版雷沙吉兰（安齐来）仿制药，请咨询医伴旅客服。

雷沙吉兰（安齐来）上市后的价格是多少呢？很多患者问到这个问题，下面我们来看一下。雷沙吉兰（安齐来）是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，于2006年，FDA批准雷沙吉兰（安齐来）在美国上市。在2017年6月，雷沙吉兰（安齐来）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰（安齐来）的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰（安齐来）能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。 雷沙吉兰（安齐来）是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的药物，在英国雷沙吉兰的售价为一盒2000人民币左右。2017年6月，雷沙吉兰（安齐来）正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。国内上市的雷沙吉兰（安齐来）是进口原研药，规格：1mg/片-14片/瓶（盒），中国药房价：￥738 /单位：人民币元。很多患者为了减轻医药费用，选择购买价格便宜的印度雷沙吉兰（安齐来），印度雷沙吉兰（安齐来）虽然是仿制药，但药效与原研药一样，患者可放心使用。印度雷沙吉兰（安齐来）规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。

雷沙吉兰（安齐来）治疗效果怎么样？雷沙吉兰（安齐来）主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。雷沙吉兰（安齐来）是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，通过抑制 MAO-B的活性，阻止脑中内外源性多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效改善各种PD症状。雷沙吉兰（安齐来）对MAO-B的抑制作用具有强效、高选择性、不可逆性的特点。雷沙吉兰（安齐来）口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰（安齐来）的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰（安齐来）治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰（安齐来）联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰（安齐来）联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰（安齐来）治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰（安齐来）治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰（安齐来）的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。 由以上研究表明，雷沙吉兰（安齐来）显著延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。是帕金森患者理想的选择。

雷沙吉兰（安齐来）是目前国际上常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。雷沙吉兰（安齐来）对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，本药和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。本药口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。 雷沙吉兰（安齐来）为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。老年人：无需调整剂量。儿童：由于缺乏性和性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。肾功能损害患者：无需调整剂量。孕妇及哺乳期妇女用药：尚无妊娠期妇女服用雷沙吉兰的临床资料，因此妊娠期妇女应慎用雷沙吉兰。试验研究数据表明雷沙吉兰抑制催乳素分泌，因此哺乳期妇女应该慎用雷沙吉兰（安齐来）。 雷沙吉兰（安齐来）要吃多久呢？雷沙吉兰（安齐来）每日2次，每次1片，帕金森是进行性加重类疾病，要随着病情的发展来适时调整药物。药物的蜜月期也只有3-5年，过了蜜月期，药效会缩短，副作用会出现。雷沙吉兰（安齐来）属于进口药，可以与多巴丝肼片联用治疗，但是，需要正规医院的医生指导下用药。

雷沙吉兰（安齐来）2020价格是多少呢？雷沙吉兰（安齐来）是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的帕金森病(PD)治疗药物，可以单独使用作为帕金森病(PD)早期治疗的一线用药或与levodopa(左旋多巴)联用治疗中、重度帕金森病。在治疗帕金森上具有良好的治疗效果。在英国雷沙吉兰（安齐来）的售价为一盒2000左右，在中国的治疗药物价格都普遍偏高，国内雷沙吉兰（安齐来）药剂规格：1mg/片-14片/瓶（盒），中国药房价：￥738 /单位：人民币元。一般患者都承担不了。印度仿制药与原研药疗效一样，价格要便宜许多。印度雷沙吉兰（安齐来）规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。 雷沙吉兰（安齐来）用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，雷沙吉兰（安齐来）正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，雷沙吉兰（安齐来）已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰（安齐来）的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰（安齐来）治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰（安齐来）联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰（安齐来）联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。

雷沙吉兰（安齐来）治疗原发性帕金森有效果吗？雷沙吉兰（安齐来）用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，雷沙吉兰（安齐来）正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，雷沙吉兰（安齐来）已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰（安齐来）的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰（安齐来）治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰（安齐来）联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰（安齐来）联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰（安齐来）治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰（安齐来）治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰（安齐来）的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。 由以上试验可以看出，雷沙吉兰（安齐来）治疗原发性帕金森的效果还是很理想的，患者可以放心选择。

雷沙吉兰（安齐来）对原发性帕金森有多大的疗效？早在2006年，FDA批准雷沙吉兰（安齐来）在美国上市，雷沙吉兰（安齐来）商品名为Azilect，雷沙吉兰（安齐来）用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。 在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，雷沙吉兰（安齐来）正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，雷沙吉兰（安齐来）已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰（安齐来）的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰（安齐来）治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰（安齐来）联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰（安齐来）联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰（安齐来）治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验研究表明，雷沙吉兰（安齐来）能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。由此看来，雷沙吉兰（安齐来）的效果是很显著且有效的。

雷沙吉兰（安齐来）在治疗原发性帕金森这方面疗效怎么样？新的长期研究资料也表明，采用雷沙吉兰（安齐来）治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰（安齐来）治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。且以色列的一项名为ADAGIO的III期临床试验研究表明，雷沙吉兰（安齐来）能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显着性水平的提高。 雷沙吉兰（安齐来）的治疗效果是十分良好的。但患者不能因此盲目服用该药物进行治疗。服用雷沙吉兰（安齐来）进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见副作用包括头痛/恶心/头晕/焦虑不安/幻觉/失眠/起立性低血压/口干/肠胃不适等。患者在接受雷沙吉兰（安齐来）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 患者在服用雷沙吉兰（安齐来）治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物/饮料/食品添加剂/含胺的药物，都有可能发生高血压危象。因此接受雷沙吉兰（安齐来）治疗的患者，在服用该药物治疗期间不能摄入富含酪胺的食物/饮料，更不能服用含胺的药物。患者在服用雷沙吉兰（安齐来）治疗期间，非处方药包括伪麻黄碱/去甲肾上腺素/麻黄碱/盐酸苯丙醇胺中发现含有拟交感胺，也要禁用。重度肝功能损坏的患者是禁止服用雷沙吉兰（安齐来）进行治疗的；对于雷沙吉兰（安齐来）中任一成分过敏的患者也不可以服用该药物进行治疗。 以上就是关于雷沙吉兰（安齐来）治疗效果的药物介绍，由此看来，雷沙吉兰（安齐来）治疗帕金森的疗效还是不容小觑的。如有其他问题，请咨询医伴旅客服。

最近有很多患者问道：雷沙吉兰（安齐来）治疗原发性帕金森效果如何？我们来看一下。2005年《柳叶刀》杂志发表的研究报道显示雷沙吉兰（安齐来）能有效缓解帕金森病患者的运动障碍症状。在一项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予雷沙吉兰（安齐来）、安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋+左旋多巴。结果表明雷沙吉兰（安齐来）和恩他卡朋都能明显减少运动功能的关期期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长开期。 根据多项临床试验研究数据显示可知，雷沙吉兰（安齐来）的治疗效果是十分显著的，但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。患者在接受雷沙吉兰（安齐来）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。患者在服用雷沙吉兰（安齐来）治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物/饮料/食品添加剂/含胺的药物，都有可能发生高血压危象。因此接受雷沙吉兰（安齐来）治疗的患者，在服用该药物治疗期间不能摄入富含酪胺的食物/饮料，更不能服用含胺的药物。患者在服用雷沙吉兰（安齐来）治疗期间，非处方药包括伪麻黄碱/去甲肾上腺素/麻黄碱/盐酸苯丙醇胺中发现含有拟交感胺，也要禁用。 目前雷沙吉兰（安齐来）已经在中国已经上市，叫做安齐来，是中国上市最新一代单胺氧化酶B抑制剂。雷沙吉兰（安齐来）能够为帕金森患者提供全新的治疗，延长患者的生存周期，更好的改善患者的生活质量。

雷沙吉兰（安齐来）对原发性帕金森有效果吗？在2006年，FDA批准AZILECT在美国上市，雷沙吉兰商品名为Azilect，雷沙吉兰（安齐来）用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，雷沙吉兰（安齐来）正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，雷沙吉兰（安齐来）已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰（安齐来）的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。 3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰（安齐来）的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰（安齐来）治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰（安齐来）联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰（安齐来）联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰（安齐来）治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰（安齐来）治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。研究表明，雷沙吉兰（安齐来）能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

雷沙吉兰是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，通过抑制MAO-B的活性，阻止脑中内外源性多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效改善各种PD症状。今天咱们就来详细了解一下雷沙吉兰多少钱？ 拿1mg的来说，在加拿大购买雷沙吉兰，一盒30片装2500左右人民币， 在英国雷沙吉兰，一盒28片装1800左右人民币，在土耳其雷沙吉兰，一盒30片装800左右人民币。来自印度的仿制药雷沙吉兰大概400一盒，100片装。有需要的患者可以在各大药物购买，也可以联系国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取性价比较高的药物。 2006年，FDA批准雷沙吉兰在美国上市，用于初始单药治疗早期帕金森病,且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。雷沙吉兰有0.5mg和1mg 两个规格，在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。 TEMPO研究发现雷沙吉兰单药治疗早期PD患者有效。与安慰剂相比，雷沙吉兰1mg/d和2mg/d治疗可改善患者统一帕金森病评估量表(UPDRS)评分、UPDRS-日常生活活动(ADL)评分、UPDRS-运动部分评分以及帕金森病生活质量问卷(PD-QUALIF)得分。PRESTO和LARGO研究均发现在已使用左旋多巴治疗的，伴运动症状波动的PD患者添加雷沙吉兰治疗有效。作为左旋多巴的联合治疗药物，雷沙吉兰可减少症状波动患者治疗中“关”期的时间、“关”期的UPDRS-ADL 得分和“开”期的UPDRS-运动得分。在我国，雷沙吉兰的证据同样充分，已完成的雷沙吉兰注册研究在中国PD人群中证实了雷沙吉兰的疗效和安全性。 雷沙吉兰主要作用和优势有能阻滞神经递质多巴胺的分解，单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药；对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。可与左旋多巴联用治疗中、重度帕金森病；雷沙吉兰的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小；有较多证据证明这种药物可能有一定的神经保护的作用。 以上就是雷沙吉兰价格的内容，希望可以帮助到您！