帕金森病（PD）是一种常见的慢性神经系统退行性疾病。各年龄段均可发病，但以中老年居多。随着人口老龄化，其发病率逐年上升，目前左旋多巴（L-dopa）仍是治疗PD最有效的药物，但在使用2-5 年后会出现疗效减退，安齐来（别名：雷沙吉兰）是一种新颖、有效的第2代选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，可单药治疗早期帕金森病，也可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。 安齐来什么时候服用？安齐来口服给药，每日一次，每次1mg，安齐来的服用不受食物的限制，因此，餐前餐后服用均可。每天最好在同一时间段用药，以保证效果的连续性。因为一些药品和安齐来同时使用可能会对患者造成伤害，所以如果患者需要服用其他药物，应提前向医生说明，患者如果自身还有其他特殊情况，应在医生的指导下选择用药。 安齐来是全球帕金森治疗的重要药物之一，它的治疗效果自然也是大家十分关注的，我们再来简单了解一下安齐来的效果吧。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者的试验中验证了安齐来的安全性和有效性，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来治疗的患者病情出现恶化的几率明显缩小。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来（雷沙吉兰）联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。也就是说，安齐来的应用，更好的改善了患者的生活。 安齐来治疗帕金森患者的效果离不开正确的用药方法，患者在治疗过程中一定要谨遵医嘱，积极配合治疗。 相关热文推荐：安齐来需要吃多久？https://www.1blv.com/newsDetail/74822.html

安齐来（别名：雷沙吉兰）是2018年在我国上市的用于治疗原发性帕金森病患者的新药，也可以与levodopa（左旋多巴）联用治疗中、重度帕金森病。安齐来目前已经在全球50多个国家和地区上市，越来越多的帕金森患者在该药的治疗中获益。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者的试验中验证了安齐来的安全性和有效性，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来治疗的患者病情出现恶化的几率明显缩小。在联合左旋多巴治疗患者中，患者每天的功能和活动受限时间明显缩短，安齐来治疗帕金森患者的效果显著。 要想发挥药物的治疗效果，正确的服用方法必不可少。安齐来（雷沙吉兰）采用口服给药的方式，无论是单药使用还是联合用药的推荐剂量都是1mg，每日一次，而且服用本品不受进食影响。老年患者无需调整剂量，由于缺乏安全性和有效性资料，安齐来不推荐用于儿童和青少年。 安齐来的起效时间因人而异，在治疗期间需要做好定期检查工作，当出现疾病进展或者耐药情况时就可以停止用药或者更换其他用药方案，具体时间不能一概而论。如果患者在治疗期间出现一些其他特殊情况，需要及时联系医生处理。 现在大家对安齐来（雷沙吉兰）的服用方法已经有了一定的了解，除了国内的原研药，印度也已经上市了安齐来的仿制药，如果患者经济条件一般，可以咨询医伴旅客服了解价格更低的印度版安齐来购买信息。 相关热文推荐：安齐来一盒吃多久呢？https://www.1blv.com/newsDetail/74820.html

安齐来（雷沙吉兰）是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。帕金森一般发生在老年时期。安齐来适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 安齐来一盒吃多久呢？ 我们先来了解一下安齐来的使用剂量：安齐来口服给药，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。用药不受进食影响。对安齐来活性成分或其他成分过敏的患者禁止使用，重点肝损伤患者禁用。 安齐来（雷沙吉兰）的使用方法非常简单便捷，据了解，国内原研药的规格是1mg*14粒，按照标准用药剂量来看，一盒可以吃14天，一个月就要服用两盒左右，而原研药的价格通常都比较高，所以很多患者表示经济负担比较大。 我们了解到，目前市面上比较受欢迎的是印度版安齐来，是太阳制药生产的仿制药，每盒的规格是1mg*100粒，价格为300元左右，而且效果与原研药基本相同，一盒可以吃大概三个月，极大的减轻了患者的经济压力。 安齐来是第二代单胺氧化酶抑制剂，与司来吉兰（第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等）相比抑制作用强5-10倍，目前安齐来（雷沙吉兰）单药治疗及与左旋多巴联合治疗方案已在全球包括欧盟、美国等59个国家获得上市批准，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 相关热文推荐：安齐来用法与用量https://www.1blv.com/newsDetail/74814.html

安齐来（雷沙吉兰）为白色或类白色片，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用），2006年在美国获批上市，2017年进入我国，为国内帕金森患者的治疗带来了新的选择。 患者在使用新药治疗前，需要认真阅读药物的说明书或听取医生的相关建议，正确的用药方法和用量能够保证药物效果的有效发挥，盲目用药可能会对自身造成一些伤害，患者应注意。 安齐来用法与用量：安齐来是一种口服片剂，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。用药不受进食影响。 特殊人群用药：老年人：无需调整剂量；儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，安齐来（雷沙吉兰）不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：重度肝功能损害患者禁用，中度肝损害患者避免使用。轻度肝功能不全患者开始使用安齐来时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用安齐来。肾功能损害患者：无需调整剂量。 如果患者有以下情况，禁止使用安齐来（雷沙吉兰）：1.对安齐来活性成份或任何成份过敏者禁用。2.禁用于与其他单胺氧化酶（MAO）抑制剂（包括药物与无需医生处方的天然药物如圣约翰草）或哌替啶合用。停用安齐来与开始使用MAO抑制剂或哌替啶之间至少间隔14天。 以上就是安齐来（雷沙吉兰）的用法与用量，由于每个患者自身情况也有差异，如果患者还有其他特殊情况，应提前向医生说明，并在医生的诊断后选择是否用药。 相关热文推荐：用安齐来几天起效？https://www.1blv.com/newsDetail/74810.html

安齐来是在2006年被FDA批准在美国上市的一款口服药物，通用名称雷沙吉兰，商品名为Azilect，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。帕金森病（PD）是一种常见的慢性神经系统退行性疾病，安齐来可抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积，能够有效治疗帕金森患者。 安齐来是第二代单胺氧化酶抑制剂，与第一代药物相比抑制作用强5-10倍。在用药方法上，安齐来口服给药，推荐剂量是1mg，每日一次，而且服用本品不受进食影响。肾功能损伤的患者不需要调整安齐来使用剂量，轻度肝损伤患者需谨慎用药，中度和重度肝损伤患者不应使用。 安齐来的起效时间因人而异，因为每个患者的疾病进展程度不同，自身情况也不完全一样，所以不能一概而论，在治疗过程中，患者需要做好定期的检查工作，正确用药并且积极配合治疗。 因为一些药品和安齐来（雷沙吉兰）同时使用可能会对患者造成伤害，所以如果患者需要服用其他药物，应提前向医生说明，对安齐来活性成分或其他成分过敏的患者禁止使用。患者如果自身还有其他特殊情况，应在医生的指导下选择用药。 帕金森病是一种高致残并重大影响生活质量的疾病，严重威胁老年人的健康，研究数据表明，安齐来（雷沙吉兰）单药医治帕金森可显著改良患者的活动和非活动症状；结合医治时，可优化左旋多巴医治效应，进一步有用节制症状，削减活动颠簸。为了保证药物效果的发挥，请患者们合理用药。 相关热文推荐：帕金森患者用安齐来治疗的效果https://www.1blv.com/newsDetail/74802.html

安齐来别名雷沙吉兰，能够阻滞神经递质多巴胺的分解，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。安齐来可以单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药也可以与左旋多巴联用治疗中、重度帕金森病。 安齐来（雷沙吉兰）口服给药，使用方法简单，无论是单药使用还是联合用药的推荐剂量都是1mg，每日一次，而且服用本品不受进食影响。老年患者无需调整剂量，由于缺乏安全性和有效性资料，安齐来不推荐用于儿童和青少年。 帕金森患者用安齐来治疗的效果： TEMPO研究发现安齐来（雷沙吉兰）单药治疗早期PD患者有效。与安慰剂相比，安齐来1mg/d和2mg/d治疗可改善患者统一帕金森病评估量表(UPDRS)评分、UPDRS-日常生活活动(ADL)评分、UPDRS-运动部分评分以及帕金森病生活质量问卷(PD-QUALIF)得分。 安齐来（雷沙吉兰）主要作用和优势有能阻滞神经递质多巴胺的分解，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。安齐来的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小；有多项研究证据也证明安齐来可能有一定的神经保护的作用。 安齐来（雷沙吉兰）有服用方便、安全性好、副作用小、效果比较集中等特点，对帕金森患者的治疗提供了一个简单有效的新方案，是帕金森患者不错的选择。 相关热文推荐：安齐来用后不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/74793.html

雷沙吉兰的有效成分是甲磺酸雷沙吉兰，用于治疗原发性帕金森病患者的单一治疗(不用左旋多巴)，以及作为左旋多巴的辅助用药用于有剂末波动现象的帕金森患者，2006年雷沙吉兰在美国获批上市，2017年进入我国，商品名为安齐来。 安齐来是第二代单胺氧化酶抑制剂，与第一代药物相比抑制作用强5-10倍。而且安齐来的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，因此其副作用小。安齐来（雷沙吉兰）采用口服给药的方式，无论是单药使用还是联合用药的推荐剂量都是1mg，每日一次，而且服用本品不受进食影响，增强了患者用药的依从性。 两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来（雷沙吉兰）联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。也就是说，安齐来的应用，更好的改善了患者的生活。 下面我们再来看看大家比较关注的安齐来的价格吧。 在英国雷沙吉兰的售价为一盒2000左右，价格比较高。安齐来在我国上市后，患者国内买药方便了很多，但是由于原研药在国内价格普遍比较高，所以很多患者在长期用药的情况下都难以负担。而印度仿制药与原研药疗效一样，价格要便宜许多。印度太阳制药的安齐来（雷沙吉兰），规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。如果您有购药需求，可以咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：安齐来副作用及注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/74777.html

2006年，FDA批准雷沙吉兰在美国上市，商品名为Azilect/安齐来，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。帕金森病（PD）是一种常见的慢性神经系统退行性疾病，安齐来可抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积，能够有效治疗帕金森患者。 安齐来的治疗效果是其上市以来一直被患者们所关注的，多项试验均已证实安齐来治疗帕金森有着明显的效果。 加拿大《医学邮报》报告指出，新的长期研究资料表明，采用安齐来(雷沙吉兰)治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予安齐来治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。也就是说，安齐来治疗早期帕金森患者的效果要更加明显，在帕金森病早期治疗策略中，安齐来是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。 一项名为ADAGIO的III期临床试验是以色列Teva制药公司进行的研究，这是到目前为止对帕金森病药物最大规模的实验，试验中一共纳入了1176名早期帕金森患者。结果显示，使用安齐来（雷沙吉兰）能够延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。 以上就是安齐来治疗帕金森的效果介绍，2017年安齐来（雷沙吉兰）在我国获批上市，开始为国内帕金森患者带来新的治疗方案，除此之外，我们还了解到，印度也已经上市了安齐来仿制药，价格更低，患者如需购买，可以咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：安齐来治疗帕金森疗效好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/74742.html

安齐来治疗帕金森疗效好吗？安齐来（雷沙吉兰）是2006年在美国获批上市的用于治疗帕金森患者的药物，也可以作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。2017年安齐来获中国国家食品药品监督管理总局批准上市，今天我们主要来了解一下安齐来的治疗效果。 先来看看安齐来的作用机制：安齐来（雷沙吉兰）是一种不可逆性，选择性MAO-B抑制药，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用，安齐来对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍。安齐来与司来吉兰结构相似，在体外，安齐来（雷沙吉兰）和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 临床试验中，使用安齐来治疗帕金森患者也起到了积极的作用。一项研究纳入了早期帕金森病患者404例，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来（雷沙吉兰）治疗患者病情出现恶化的几率明显缩小。另两项研究中安齐来与左旋多巴联合治疗的效果也得到证实，在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来联合安慰剂或左旋多巴治疗，结果表明患者每天的功能和活动受限时间明显缩短。 综上所述，安齐来（雷沙吉兰）治疗帕金森患者的疗效不错，患者的生活质量得到改善，安齐来在越来越多的国家或地区获批上市，将有数以百万计的帕金森病患者从中获益。 相关热文推荐：安齐来对原发性帕金森有效果吗？https://www.1blv.com/newsDetail/74719.html

安齐来是雷沙吉兰在中国的商品名，该药能够阻滞神经递质多巴胺的分解，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。安齐来可以单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药也可以与左旋多巴联用治疗中、重度帕金森病。 安齐来在我国上市的时间并不算特别长，对于新确诊用药的患者来说可能还不清楚它的效果，下面医伴旅搜集整理了一些试验数据，我们一起来看看安齐来对原发性帕金森的效果吧。 安齐来单药治疗早期帕金森患者的有效性是在TEMPO研究中被证实的，与安慰剂相比，安齐来（雷沙吉兰）每天1mg和每天2mg治疗可改善患者统一帕金森病评估量表(UPDRS)评分、UPDRS-运动部分评分、UPDRS-日常生活活动(ADL)评分以及帕金森病生活质量问卷(PD-QUALIF)得分。 LARGO和PRESTO研究均发现在已使用左旋多巴治疗的，伴运动症状波动的帕金森患者中，添加安齐来治疗效果得到提升。安齐来（雷沙吉兰）与左旋多巴联合治疗可减少症状波动患者治疗中“关”期的时间、“关”期的UPDRS-ADL 得分和“开”期的UPDRS-运动得分。 在我国，安齐来（雷沙吉兰）治疗帕金森患者的有效性同样证据充分，在国内使用安齐来治疗的帕金森患者中，患者的生活质量得到明显改善，越来越多的帕金森患者从中受益。不仅如此，安齐来的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小，有较多证据证明安齐来岁神经保护也能起到一定的作用。 相关热文推荐：安齐来治疗原发性帕金森效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/74704.html

安齐来2006年在美国获批上市，也被叫做雷沙吉兰，是一种不可逆性、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药，主要的适应症是单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药或与levodopa（左旋多巴）联用治疗中、重度帕金森病。 2017年安齐来（雷沙吉兰）获得国家药品监督管理局注册批准，开始为国内帕金森患者带来一种新的方案，其每日一次的用药方式对于依从性的提高和疾病的控制起了非常好的帮助作用，是帕金森患者十分不错的治疗选择。 安齐来治疗原发性帕金森效果如何？ 《柳叶刀》杂志在2005年发表了一份国际联合研究报告，表明帕金森患者使用抗震颤麻痹药安齐来(雷沙吉兰)能有效缓解患者的运动失能症状。这项研究中纳入了687例来自阿根廷、以色列和欧洲的患者，并且此前均接受过左旋多巴治疗，试验为期18周。 受试的患者被随机分组，分别给予安齐来（雷沙吉兰）、安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明安齐来和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期，在副作用方面反应类似，安全性比较高。专家们研究认为，安齐来更适于用作常规帕金森病治疗的辅助药物。 以上就是安齐来（雷沙吉兰）治疗帕金森患者的效果介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：安齐来国内有吗？https://www.1blv.com/newsDetail/74687.html

安齐来（雷沙吉兰）是由丹麦灵北公司和梯瓦公司(Teva)联合开发的一款药物，2006年在美国获批上市，为帕金森患者的治疗带来了新的希望。相关研究表明，使用安齐来治疗可以显著延缓帕金森病患者的临床症状恶化。 安齐来是第二代单胺氧化酶抑制剂，与第一代药物相比抑制作用强5-10倍。而且安齐来的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，因此其副作用小。每天一次的给药方式简单便捷，而且用药不受食物限制。 不少患者看到这里会问：安齐来国内有吗？ 2017年6月，安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)正式获国家食物药品监督管理总局(CFDA)的审批，用于单药治疗原发性帕金森病患者和伴随剂末颠簸患者的结合治疗。也就是说安齐来已经在我国上市了，患者可以在国内的一些医院或药房里买到。 安齐来（雷沙吉兰）已经在国内上市，但是由于原研药在国内的价格普遍比较高，所以很多患者表示，长期购买使用的经济压力比较大。好在印度上市了安齐来的仿制药，治疗效果与国内原研药相差无几，但是价格却便宜很多，规格是1mg*100粒，价格是300元左右，大大减轻了患者的经济压力。 购买印度版安齐来（雷沙吉兰）通常有两种方法，一是患者亲自出国前往印度当地的正规药房购买，这样不用担心买到假药。不过出国需要面对语言不通，舟车劳顿等问题。二是咨询国内专业的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅），通过正规渠道，协助患者买到正品安齐来。 相关热文推荐：安齐来服用方法https://www.1blv.com/newsDetail/74671.html

安齐来（雷沙吉兰）为不可逆性，选择性MAO-B抑制药，与司来吉兰结构相似。2006年，FDA批准安齐来在美国上市，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。2017年该药在我国获批上市，为国内帕金森患者的治疗带来了新的选择。 安齐来的服用方法如下： 安齐来（雷沙吉兰）采用口服给药的方式，无论是单药使用还是联合用药的推荐剂量都是1mg，每日一次，而且服用本品不受进食影响。老年患者无需调整剂量，由于缺乏安全性和有效性资料，安齐来不推荐用于儿童和青少年。肾功能损伤的患者不需要调整安齐来使用剂量，轻度肝损伤患者需谨慎用药，中度和重度肝损伤患者不应使用。 因为一些药品和安齐来（雷沙吉兰）同时使用可能会对患者造成伤害，所以如果患者需要服用其他药物，应提前向医生说明，对安齐来活性成分或其他成分过敏的患者禁止使用。患者如果自身还有其他特殊情况，应在医生的指导下选择用药。 安齐来（雷沙吉兰）治疗期间可能出现的副作用有：EPS（运动障碍/肌张力障碍）、头痛、恶心；体位性低血压、便秘、减肥、消化不良、关节痛、口干症、流感样综合症、抑郁症、幻觉、胃肠炎、结膜炎、发烧、鼻炎、挫伤、关节炎、感觉异常、颈部疼痛、眩晕等。为了减少副作用对患者身体的伤害，请在治疗期间正确用药并谨遵医嘱。 相关热文推荐：安齐来一盒多少片？https://www.1blv.com/newsDetail/74646.html

安齐来（别名：雷沙吉兰）是2017年在我国上市的用于治疗原发性帕金森病患者的新药，也可以与levodopa（左旋多巴）联用治疗中、重度帕金森病。安齐来目前已经在全球50多个国家和地区上市，越来越多的帕金森患者在该药的治疗中获益。 安齐来是第二代单胺氧化酶抑制剂，能阻滞神经递质多巴胺的分解，与司来吉兰（第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等）相比抑制作用强5-10倍，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。 安齐来一盒多少片？安齐来（雷沙吉兰）采用口服给药的治疗方法，国内安齐来的规格是1mg*14片，推荐的使用剂量是1mg/日，无论单药治疗还是联合用药。按照国内的规格来看，每盒安齐来能服用14天，每月需要大概两盒。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者的试验中验证了安齐来的安全性和有效性，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来治疗的患者病情出现恶化的几率明显缩小。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来（雷沙吉兰）联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。也就是说，安齐来的应用，更好的改善了患者的生活。 除了国内的安齐来原研药之外，我们了解到，印度也上市了安齐来（雷沙吉兰），是太阳制药生产的仿制药，效果与国内的原研药相差无几，患者可以放心购买。印度版安齐来每盒的规格是1mg*100粒，价格为300元左右，如果您需要购买此药，可以咨询医伴旅了解详情。 相关热文推荐：安齐来一个月吃几盒？https://www.1blv.com/newsDetail/74625.html

安齐来（雷沙吉兰）是丹麦灵北公司和梯瓦公司(Teva)配合开发的一种新药，主要用于单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药，2006年在美国获批上市，2017年安齐来进入我国市场。 作为一款上市不久的新药，一些患者对于安齐来还并不是特别了解，患者在使用一款新药时，最先要了解的就是它的使用方法，以下是医伴旅整理的安齐来的服用方法，希望对您有所帮助。 安齐来（雷沙吉兰）采用口服给药的方式，无论是单药使用还是联合用药的推荐剂量都是1mg，每日一次，而且服用本品不受进食影响。老年患者无需调整剂量，由于缺乏安全性和有效性资料，安齐来不推荐用于儿童和青少年。 因为一些药品和安齐来同时使用可能会对患者造成伤害，所以如果患者需要服用其他药物，应提前向医生说明，患者如果自身还有其他特殊情况，应在医生的指导下选择用药。 国内安齐来的规格是1mg*14片，按照标准服用剂量来看，患者每个月需要两盒左右，而一盒的价格在700元左右，每个月患者需要花费的金额还是比较高。相比而言，我们不妨选择印度版安齐来。 印度版安齐来（雷沙吉兰）是由太阳制药生产的，效果与原研药基本相同，价格是300元左右，规格是1mg*100粒，也就是说一盒可以吃三个月左右，大大减轻了患者的经济压力，是国内患者不错的选择。如果您不方便出国购买，可以咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，了解正规购买方法。 相关热文推荐：安齐来多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/74612.html

安齐来也就是雷沙吉兰，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及与左旋多巴合用治疗伴有剂末波动患者。安齐来是片剂，为白色或类白色片，2017年在我国上市，这也是中国上市的最新一代单胺氧化酶B抑制剂。 帕金森病是一种高致残并重大影响生活质量的疾病，严重威胁老年人的健康，研究数据表明，安齐来（雷沙吉兰）单药医治帕金森可显著改良患者的活动和非活动症状；结合医治时，可优化左旋多巴医治效应，进一步有用节制症状，削减活动颠簸。安齐来为帕金森患者的治疗带来了新的方案。 安齐来采用口服给药的方式，无论是单药使用还是联合用药的推荐剂量都是1mg，每日一次，而且服用本品不受进食影响。老年患者无需调整剂量，由于缺乏安全性和有效性资料，安齐来不推荐用于儿童和青少年。患者如果自身有其他特殊情况，应在用药前提前告知医生。 安齐来多少钱一盒？ 安齐来（雷沙吉兰）在我国上市后，很多患者都想要知道它的价格，据了解，国内原研药的价格普遍是比较高的，规格为1mg*14片的国内售价在700元左右，在不同地区不同药方的售价也有差异，按照这个价格患者每个月用药还是需要比较大的支出。除此之外，我们了解到印度已经上市了太阳制药的安齐来仿制药，价格要便宜许多，而且效果与原研药基本相同。印度安齐来规格为1mg*100粒，价格约300元人民币。 相关热文推荐：威罗非尼副作用症状https://www.1blv.com/newsDetail/74537.html

雷沙吉兰（安齐来）于2007年在美国批准上市，是第二种用于治疗帕金森病的单胺氧化酶B抑制剂，目前批准用于单一治疗或作为左旋多巴的辅助剂。 雷沙吉兰（安齐来）治疗帕金森疗效咋样呢？雷沙吉兰（安齐来）主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。雷沙吉兰（安齐来）有小概率可导致血清酶水平升高，但无病例表明其会导致临床症状明显的急性肝损伤。雷沙吉兰（安齐来）是单胺氧化酶(MAO)B特异性抑制剂。因此，雷沙吉兰（安齐来）会引起左旋多巴生物利用度升高，并延长其帕金森病疗效持续时间。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰（安齐来）的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰（安齐来）治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。 加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰（安齐来）治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰（安齐来）治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰（安齐来）的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。结果显示雷沙吉兰（安齐来）能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

雷沙吉兰（安齐来）治疗帕金森患者效果怎样？雷沙吉兰（安齐来）适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。帕金森病（Parkinson’s disease, PD），又称为“震颤麻痹”，是一种常见的老年神经系统退行性疾病，调查数据表明，在我国65岁以上人群中，每10万人中有1700患者。50岁之前的人较少患病，平均患病年龄约为60岁。帕金森病发病率随着年龄增加而显著升高，男性稍高于女性。 雷沙吉兰（安齐来）是新型PD治疗药物，为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。雷沙吉兰（安齐来）通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效控制PD的症状。其主要代谢产物为氨基茚满，既避免了第一代MAO-BI代谢产物苯丙胺衍生物的风险；同时可能兼具神经保护活性。 PRESTO试验评估了雷沙吉兰（安齐来）联合左旋多巴治疗帕金森病（PD）的疗效、安全性和耐受性。研究纳入472例接受左旋多巴治疗但出现“开关现象“的患者（“关期”至少2.5小时），随机分入安慰剂组、雷沙吉兰（安齐来）0.5mg/日、雷沙吉兰（安齐来）1mg/日组，治疗26周。结果显示，与安慰剂相比，1.0mg/日雷沙吉兰（安齐来）治疗的患者每天“关期”时长缩短0.94小时（95%CI：0.51~1.36；P＜0.001）,CGI评分和UPDRS评分（在关期的日常生活活动和开期的运动表现）也有显著改善。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰（安齐来）治疗帕金森患者的效果。

雷沙吉兰（安齐来）在治疗帕金森这方面效果怎么样？雷沙吉兰（安齐来）是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。帕金森一般发生在老年时期。雷沙吉兰（安齐来）适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 2006年，FDA批准安齐来在美国上市，安齐来用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，雷沙吉兰（安齐来）正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，雷沙吉兰（安齐来）已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 在2005年杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药雷沙吉兰（安齐来）能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予雷沙吉兰（安齐来）、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明雷沙吉兰（安齐来）和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰（安齐来）的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰（安齐来）治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰（安齐来）联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰（安齐来）联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。

雷沙吉兰（安齐来）纳入医保目录了没？据医伴旅了解，2019年8月，雷沙吉兰（安齐来）首次成功纳入国家医保药品常规目录，并于2020年1月1日起开始实施，这将极大提升广大的帕金森病患者对雷沙吉兰（安齐来）的可及性和可获得性，降低治疗负担，满足患者长期、规范化治疗的需求。 雷沙吉兰（安齐来）是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，于2006年，FDA批准雷沙吉兰（安齐来）在美国上市，商品名为Azilect，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。 随后，在2017年6月，雷沙吉兰（安齐来）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。雷沙吉兰（安齐来）此次在中国上市，将为中国医生以及帕金森病患者带来全新的治疗选择，进一步满足患者的治疗需求、更好地改善其生活质量。 雷沙吉兰（安齐来）为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用雷沙吉兰（安齐来）不受进食影响。老年人：无需调整剂量。儿童：由于缺乏性和性资料，雷沙吉兰（安齐来）不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：雷沙吉兰（安齐来）禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰（安齐来）应避免用于中度肝损害患者。轻度功能不全患者开始使用雷沙吉兰（安齐来）时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 以上便是我们医伴旅为您提供的雷沙吉兰（安齐来）的医保纳入情况，目前雷沙吉兰（安齐来）已经纳入医保，这一举动的大大减轻了患者的购药负担。