2006年，FDA批准安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）在美国上市，商品名为Azilect。在海外上市以来，安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）以其详实的临床使用数据，被众多循证指南所推荐。安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）联合左旋多巴治疗，出现运动波动的帕金森患者，可显著降低患者每日平均”关期“时间，改善”开期“运动症状，提高患者生活质量。 安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，通过抑制 MAO-B的活性，阻止脑中内外源性多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效改善各种PD症状。安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）对MAO-B的抑制作用具有强效、高选择性、不可逆性的特点。 安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）用法以及用量：每次1mg，每日一次。持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒副作用。在服用左旋多巴的患者中，无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。 老年人：无需调整安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）剂量。儿童：由于缺乏性和性资料，安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）禁用于重度肝功能损害患者。安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）。肾功能损害患者：无需调整安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）剂量。

安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病。那么，安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）的效果怎么样？ 2005年，一篇杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）安全性和有效性。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受安齐来（雷沙吉兰,rasagiline）联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限的时间明显缩短。

安齐来（AZILECT）医保能给报销吗？答案是还不可以。2017年6月，安齐来（AZILECT）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。安齐来（AZILECT）此次在中国上市，将为中国医生以及帕金森病患者带来全新的治疗选择，进一步满足患者的治疗需求、更好地改善其生活质量。安齐来（AZILECT）在国内上市了。安齐来（AZILECT）还没有纳入全国医保。 安齐来（AZILECT）是新型PD治疗药物，为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。安齐来（AZILECT）通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平。安齐来（AZILECT）的药理学机制：安齐来（AZILECT）是强效、高选择性、不可逆性单胺氧化酶-B抑制剂，能够抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积，促进多巴胺的释放，改善PD患者的临床症状。它具有新型的化学结构，新型化学结构的目的是改善初代MAO-B抑制剂治疗的不足。司来吉兰是第一代MAO-B抑制剂，它的代谢产物包括苯丙胺衍生物，可引起不良反应，如影响患者睡眠。安齐来（AZILECT）的代谢产物中则不含有苯丙胺衍生物。体外研究证实，安齐来（AZILECT）的代谢产物氨基茚满，具有神经保护作用。 由此看来，安齐来（AZILECT）目前还未被纳入医保，所以医保不能报销费用，但是目前安齐来（AZILECT）已经在国内上市，如果患者想要买到价格实惠有效果的安齐来（AZILECT），请咨询医伴旅客服。

安齐来是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的帕金森病(PD)治疗药物，对治疗帕金森有着比较理想的疗效，给帕金森的治疗带来了前所未有的突破，开创了新的时代。 帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。随着PD疾病进展，患者症状日益加重，其高患病率与高致残率为个人、家庭、社会带来沉重负担，是我国亟待解决的又一重大公共卫生问题。当前PD的主要治疗手段为多巴胺替代治疗，目的是改善PD症状及减少运动并发症，提高患者生活质量。 安齐来为不可逆性，选择性MAO-B抑制药，与司来吉兰结构相似。安齐来对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。 在体外，安齐来和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。安齐来口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安齐来适用的病症。如果患者还有其他问题，请咨询医伴旅客服，我们会为您详细解答。

帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见，平均发病年龄为60岁左右，40岁以下起病的青年帕金森病较少见。安齐来（AZILECT）便是治疗帕金森患者比较有效的药物，那么安齐来（AZILECT）到底怎么有效呢？下面我们来看一下。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受AZILECT治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了AZILECT联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受AZILECT联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。 2006年，FDA批准安齐来（AZILECT）在美国上市，安齐来（AZILECT）用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，安齐来（AZILECT）正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，安齐来（AZILECT）已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药AZILECT能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予安齐来（AZILECT）、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明安齐来（AZILECT）和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。

安齐来可用来治疗什么病症呢？雷沙吉兰适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 帕金森病起病隐袭，进展缓慢。首发症状通常是一侧肢体的震颤或活动笨拙，进而累及对侧肢体。临床上主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍。帕金森病的确切病因至今未明。遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程。 2005年，《柳叶刀》杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药安齐来能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予安齐来、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明安齐来和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了安齐来的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受安齐来联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安齐来可用来治疗的病症，安齐来是一款主要治疗帕金森的药物。

安齐来治疗帕金森的效果如何呢？安齐来是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。帕金森一般发生在老年时期。安齐来适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 2006年，FDA批准安齐来在美国上市，安齐来用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，安齐来正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，安齐来已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 在2005年杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药安齐来能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予安齐来、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明安齐来和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了安齐来的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受安齐来联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。

安齐来（rasagiline）可治疗哪些病症？安齐来（rasagiline）适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。安齐来（rasagiline）是目前患者常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。安齐来（rasagiline）对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，安齐来（rasagiline）和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 安齐来（rasagiline）口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 安齐来（rasagiline）效果理想，患者可以选择印度仿制药安齐来（rasagiline），印度安齐来（rasagiline）规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。虽然是仿制药，但其药效与原研药一样。目前购买印度安齐来（rasagiline）有两种途径，除了亲自去印度购买以外安齐来（rasagiline），患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取安齐来（rasagiline）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安齐来（rasagiline）的适应症，安齐来（rasagiline）是一种治疗帕金森综合症和伴有剂末波动患者联合治疗的有效药物。

FDA批准安齐来（rasagiline）在美国上市，安齐来（rasagiline）商品名为Azilect，安齐来（rasagiline）用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，安齐来（rasagiline）正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，安齐来（rasagiline）已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 安齐来（rasagiline）的用法以及用量：每次1mg，每日一次。在服用左旋多巴的患者中，无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。 老年人：无需调整雷沙吉兰剂量。儿童：由于缺乏性和性资料，安齐来（rasagiline）不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：安齐来（rasagiline）禁用于重度肝功能损害患者。安齐来（rasagiline）应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用安齐来（rasagiline）时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用安齐来（rasagiline）。肾功能损害患者：无需调整安齐来（rasagiline）剂量。 以上是我们医伴旅为您提供的安齐来（rasagiline）的推荐使用量，患者一定要仔细阅读，谨慎用药。

安齐来（AZILECT）是用来治什么疾病的？安齐来（AZILECT）是目前国际上常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。 安齐来（AZILECT）的药理学机制：安齐来（AZILECT）是强效、高选择性、不可逆性单胺氧化酶-B抑制剂，能够抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积，促进多巴胺的释放，改善PD患者的临床症状。安齐来（AZILECT）具有新型的化学结构，新型化学结构的目的是改善初代MAO-B抑制剂治疗的不足。司来吉兰是第一代MAO-B抑制剂，它的代谢产物包括苯丙胺衍生物，可引起不良反应，如影响患者睡眠。安齐来（AZILECT）的代谢产物中则不含有苯丙胺衍生物。体外研究证实，安齐来（AZILECT）的代谢产物氨基茚满，具有神经保护作用。 安齐来（AZILECT）推荐剂量每次1mg，每日一次。无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。口服安齐来（AZILECT）不受进食及时间影响。在2006年，FDA批准安齐来（AZILECT）在美国上市，商品名为Azilect，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。2017年6月，安齐来（AZILECT）正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。2018年1月，安齐来（AZILECT）在中国上市。目前，安齐来（AZILECT）已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 由以上信息我们可以得知，安齐来（AZILECT）是一种治疗帕金森综合症效果很理想的一款药物，患者可以放心购买。

安齐来治疗效果怎么样？判断一种药物有没有效最直接的方法便是从它的临床试验中所得，下面我们来看一下安齐来的临床试验的结果。在2006年，FDA批准安齐来在美国上市，安齐来商品名为Azilect，安齐来用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，安齐来正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，安齐来已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了安齐来的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受安齐来联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用安齐来治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予安齐来治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验安齐来的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。 由以上信息可以表明，安齐来治疗帕金森的效果还是不容小觑的，如果患者还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

安齐来（AZILECT）对帕金森有多大的效果？安齐来（AZILECT）是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。帕金森一般发生在老年时期。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了安齐来（AZILECT）的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来（AZILECT）治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来（AZILECT）联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受安齐来（AZILECT）联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用安齐来（AZILECT）治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予安齐来（AZILECT）治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验安齐来（AZILECT）的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，安齐来（AZILECT）能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。 目前来说，安齐来（AZILECT）是治疗帕金森症状较为理想的药物，患者可以放心选择。

雷沙吉兰（AZILECT）用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，雷沙吉兰（AZILECT）正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，雷沙吉兰（AZILECT）已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。那么雷沙吉兰（AZILECT）治疗帕金森疗效怎么样呢？ 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰（AZILECT）的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰（AZILECT）治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰（AZILECT）联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰（AZILECT）联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰（AZILECT）治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰（AZILECT）治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰（AZILECT）的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰（AZILECT）能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高，患者可放心购买。

雷沙吉兰中国上市了吗？在2006年，FDA批准AZILECT在美国上市，雷沙吉兰商品名为Azilect，AZILECT用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，雷沙吉兰正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，雷沙吉兰已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了AZILECT的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。 由以上信息我们可以知道雷沙吉兰在中国早已上市，但是目前雷沙吉兰还未纳入医保的行列。

雷沙吉兰（AZILECT）国内如何购买呢？很多国内患者最近焦急的问到，下面小编就给大家介绍一下。雷沙吉兰（AZILECT）是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。在2017年6月，雷沙吉兰（AZILECT）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。患者可以去医院自行购买。 雷沙吉兰（AZILECT）是目前国际上常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。雷沙吉兰（AZILECT）对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。 在体外，雷沙吉兰（AZILECT）和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。雷沙吉兰（AZILECT）口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%。 印度雷沙吉兰（AZILECT）规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。虽然是仿制药，但其药效与原研药一样。目前购买印度雷沙吉兰（AZILECT）有两种途径，除了亲自去印度购买以外雷沙吉兰（AZILECT），患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取雷沙吉兰（AZILECT）。具体问题请咨询医伴旅客服。

雷沙吉兰（rasagiline）医保是否可以报销？早在2017年6月，雷沙吉兰（rasagiline）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。雷沙吉兰（rasagiline）此次在中国上市，将为中国医生以及帕金森病患者带来全新的治疗选择，进一步满足患者的治疗需求、更好地改善其生活质量。雷沙吉兰（rasagiline）在国内上市了。雷沙吉兰（rasagiline）还没有纳入全国医保，所以雷沙吉兰目前医保还不可以报销。 雷沙吉兰（rasagiline， AZILECT ，Rasalect ）是新型PD治疗药物，为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。雷沙吉兰（rasagiline）通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平。雷沙吉兰（rasagiline）的药理学机制：雷沙吉兰（rasagiline）是强效、高选择性、不可逆性单胺氧化酶-B抑制剂，能够抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积，促进多巴胺的释放，改善PD患者的临床症状。它具有新型的化学结构，新型化学结构的目的是改善初代MAO-B抑制剂治疗的不足。司来吉兰是第一代MAO-B抑制剂，它的代谢产物包括苯丙胺衍生物，可引起不良反应，如影响患者睡眠。雷沙吉兰（rasagiline）的代谢产物中则不含有苯丙胺衍生物。体外研究证实，雷沙吉兰（rasagiline）的代谢产物氨基茚满，具有神经保护作用。 雷沙吉兰（rasagiline）目前已经在国内上市，但是雷沙吉兰（rasagiline）还没纳入医保的行列，医保不可以报销。如果患者想要买到价格实惠有疗效的雷沙吉兰（rasagiline），请咨询医伴旅客服。

FDA批准雷沙吉兰在美国上市，雷沙吉兰商品名为Azilect，雷沙吉兰用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，雷沙吉兰正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，雷沙吉兰已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 雷沙吉兰的用法以及用量：每次1mg，每日一次。在服用左旋多巴的患者中，无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。 老年人：无需调整雷沙吉兰剂量。儿童：由于缺乏性和性资料，雷沙吉兰不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：雷沙吉兰禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。肾功能损害患者：无需调整安齐来剂量。 以上是我们医伴旅为您提供的雷沙吉兰的推荐使用量以及它的临床试验。

安齐来（AZILECT）是目前国际上常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。安齐来（AZILECT）对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。那么，安齐来（AZILECT）治疗帕金森疗效怎么样呢？ 安齐来（AZILECT）是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。在2017年6月，安齐来（AZILECT）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。患者可以去医院自行购买。 在体外安齐来（AZILECT）和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。安齐来（AZILECT）口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%。 在以色列一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验安齐来（AZILECT）的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，安齐来（AZILECT）能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安齐来（AZILECT）治疗帕金森的疗效，由临床试验我们可以看出，安齐来（AZILECT）的效果还是很不错的。

雷沙吉兰哪里有售呢？这是患者比较关心的问题。雷沙吉兰是目前国际上常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。雷沙吉兰对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。 雷沙吉兰是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。在2017年6月，雷沙吉兰正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。患者可以去医院自行购买。 在体外，雷沙吉兰和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。雷沙吉兰口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%。 印度雷沙吉兰规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。虽然是仿制药，但其药效与原研药一样。目前购买印度雷沙吉兰有两种途径，除了亲自去印度购买以外，患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取雷沙吉兰。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰的购买方式和价格。

雷沙吉兰（AZILECT）应该如何购买呢？ 很多国内患者不知道雷沙吉兰（AZILECT）应该如何购买，下面我们来了解一下。雷沙吉兰（AZILECT）是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。雷沙吉兰（AZILECT）适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。当前PD的主要治疗手段为多巴胺替代治疗，目的是改善PD症状及减少运动并发症，提高患者生活质量。 雷沙吉兰（AZILECT）口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 患者可以选择印度仿制药雷沙吉兰（AZILECT），印度雷沙吉兰（AZILECT）规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。虽然是仿制药，但其药效与原研药一样。 目前购买印度雷沙吉兰（AZILECT）有两种途径，除了亲自去印度购买以外雷沙吉兰（AZILECT），患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取雷沙吉兰（AZILECT）。