雷沙吉兰去哪里买的到呢？雷沙吉兰是国内新上市的帕金森治疗药物，其不可逆抑制多巴胺在脑内的降解(MAO-BI途径)，调节脑内多巴胺稳态，最终有效改善帕金森患者的临床症状。帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是常见的中老年慢性神经系统退行性疾病，以黑质致密部多巴胺能神经元丢失、纹状体多巴胺减少为特征，临床主要表现有震颤、肌强直、动作迟缓和姿势平衡障碍等运动症状以及嗅觉减退、便秘、睡眠行为异常和抑郁等非运动症状。 在2006年，FDA批准雷沙吉兰在美国上市，商品名为Azilect。在海外上市以来，雷沙吉兰以其详实的临床使用数据，被众多循证指南所推荐。雷沙吉兰联合左旋多巴治疗，出现运动波动的帕金森患者，可显著降低患者每日平均”关期“时间，改善”开期“运动症状，提高患者生活质量。雷沙吉兰单药治疗，未经左旋多巴治疗的早期帕金森患者，同样有效改善患者UPDRS评分。2017年6月，雷沙吉兰正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批，用于治疗帕金森病。 国内雷沙吉兰价格很是昂贵，患者可以选择购买价格便宜的印度仿制药雷沙吉兰，印度安齐来（AZILECT）规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。虽然是仿制药，但其药效与原研药一样。目前购买印度雷沙吉兰有两种途径，除了亲自去印度购买以外雷沙吉兰，患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅获取正规的雷沙吉兰。小编提醒患者不要轻信某些商家代购，他们无法保证药品来源的真实性，很有可能买到假药，耽误后续治疗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰的购药渠道，如果患者想要买到价格实惠效果理想的雷沙吉兰，请咨询医伴旅客服。

雷沙吉兰可治疗哪些病症？下面小编来给大家介绍一下。雷沙吉兰适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。帕金森病（Parkinson’s disease, PD），又称为"震颤麻痹”，是一种常见的老年神经系统退行性疾病，调查数据表明，在我国65岁以上人群中，每10万人中有1700患者。50岁之前的人较少患病，平均患病年龄约为60岁。帕金森病发病率随着年龄增加而显著升高，男性稍高于女性。 PRESTO试验评估了雷沙吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病（PD）的疗效、安全性和耐受性。研究纳入472例接受左旋多巴治疗但出现“开关现象“的患者（“关期”至少2.5小时），随机分入安慰剂组、雷沙吉兰0.5mg/日、雷沙吉兰1mg/日组，治疗26周。结果显示，与安慰剂相比，1.0mg/日雷沙吉兰治疗的患者每天“关期”时长缩短0.94小时（95%CI：0.51~1.36；P＜0.001）,CGI评分和UPDRS评分（在关期的日常生活活动和开期的运动表现）也有显著改善。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

雷沙吉兰适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见，平均发病年龄为60岁左右，40岁以下起病的青年帕金森病较少见。那么雷沙吉兰治疗帕金森的效果好吗？ 2005年，《柳叶刀》杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药雷沙吉兰AZILECT能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予雷沙吉兰AZILECT、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明雷沙吉兰AZILECT和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰AZILECT的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰AZILECT治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰AZILECT联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰AZILECT联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰的治疗效果，由以上临床试验我们可以看出，雷沙吉兰的效果还是很值得肯定的。

雷沙吉兰（rasagiline）列入医保了没？2017年6月，雷沙吉兰（rasagiline）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。雷沙吉兰（rasagiline）此次在中国上市，将为中国医生以及帕金森病患者带来全新的治疗选择，进一步满足患者的治疗需求、更好地改善其生活质量。雷沙吉兰（rasagiline）在国内上市了。雷沙吉兰（rasagiline）还没有纳入全国医保，目前雷沙吉兰（rasagiline）仅在部分地区纳入医保。 雷沙吉兰（rasagiline， AZILECT ，Rasalect ）是新型PD治疗药物，为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。雷沙吉兰（rasagiline）通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平。雷沙吉兰（rasagiline）的药理学机制：雷沙吉兰（rasagiline）是强效、高选择性、不可逆性单胺氧化酶-B抑制剂，能够抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积，促进多巴胺的释放，改善PD患者的临床症状。它具有新型的化学结构，新型化学结构的目的是改善初代MAO-B抑制剂治疗的不足。司来吉兰是第一代MAO-B抑制剂，它的代谢产物包括苯丙胺衍生物，可引起不良反应，如影响患者睡眠。雷沙吉兰（rasagiline）的代谢产物中则不含有苯丙胺衍生物。体外研究证实，雷沙吉兰（rasagiline）的代谢产物氨基茚满，具有神经保护作用。 雷沙吉兰（rasagiline）目前已经在国内上市，但是大部分地区还是没有被纳入医保的，仅仅在少数地区列入了医保。

雷沙吉兰（AZILECT）在美国上市，商品名为Azilect。在海外上市以来，雷沙吉兰以其详实的临床使用数据，被众多循证指南所推荐。雷沙吉兰联合左旋多巴治疗，出现运动波动的帕金森患者，可显著降低患者每日平均”关期“时间，改善”开期“运动症状，提高患者生活质量。雷沙吉兰单药治疗，未经左旋多巴治疗的早期帕金森患者，同样有效改善患者UPDRS评分。2017年6月，雷沙吉兰正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批，用于治疗帕金森病。那么雷沙吉兰的用法和用量是什么呢？下面我们一起来看一下。 雷沙吉兰为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用雷沙吉兰不受进食影响。 不同人群剂量调整： 1、老年人：无需调整剂量。 2、儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，雷沙吉兰不推荐用于儿童和青少年。 3、肝功能损害患者：雷沙吉兰禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 4、肾功能损害患者：无需调整剂量。任何剂量的雷沙吉兰在治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物、饮料、食品添加剂和含胺的药物，都有可能发生高血压危象。表现为全身血压显著升高的高血压危象有时是致命的，需要马上住院治疗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰的用法和用量，患者一定要仔细阅读，合理使用雷沙吉兰。

雷沙吉兰治疗帕金森的疗效怎样呢？最近很多患者问到雷沙吉兰的疗效，下面我们一起来了解一下雷沙吉兰的临床试验效果。在2006年，FDA批准AZILECT在美国上市，雷沙吉兰商品名为Azilect，雷沙吉兰用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，雷沙吉兰正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，雷沙吉兰已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。 3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 研究表明，雷沙吉兰能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。患者可以放心购买，如果您需要的话，请咨询医伴旅客服。

雷沙吉兰治疗帕金森的效果如何？雷沙吉兰被批准用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，雷沙吉兰正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，雷沙吉兰已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 我们来看一下雷沙吉兰的临床试验带来的效益。有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰治疗帕金森的效果，由此看来，雷沙吉兰的效果还是很不错的。

雷沙吉兰适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。雷沙吉兰是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，通过抑制 MAO-B的活性，阻止脑中内外源性多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效改善各种PD症状。雷沙吉兰对MAO-B的抑制作用具有强效、高选择性、不可逆性的特点。雷沙吉兰口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 那么，用雷沙吉兰治疗期间要注意什么呢？ 推荐剂量可能导致高血压（包括严重的高血压综合症），可能加剧高血压；抗高血压药物可能需要调整剂量，可能引起低血压，尤其是直立性，与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合症，在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡，可能导致或加剧运动障碍; 降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用，报告了幻觉和精神病样行为，报告了冲动控制/强迫行为; 病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者，据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断–出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调; 其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定，患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍；不清楚这是由于疾病还是其他因素（如药物治疗）；经常和定期监测黑色素瘤。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰的注意事项。

雷沙吉兰效果怎么样？雷沙吉兰主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。雷沙吉兰是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，通过抑制 MAO-B的活性，阻止脑中内外源性多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效改善各种PD症状。雷沙吉兰对MAO-B的抑制作用具有强效、高选择性、不可逆性的特点。雷沙吉兰口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。 由以上研究表明，雷沙吉兰显著延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。是帕金森患者理想的选择。

雷沙吉兰应如何服用？很多患者不清楚雷沙吉兰的服用方法，下面我来给大家介绍一下。2006年，FDA批准雷沙吉兰在美国上市，商品名为Azilect。在海外上市以来，雷沙吉兰以其详实的临床使用数据，被众多循证指南所推荐。雷沙吉兰联合左旋多巴治疗，出现运动波动的帕金森患者，可显著降低患者每日平均”关期“时间，改善”开期“运动症状，提高患者生活质量。 雷沙吉兰主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。雷沙吉兰是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，通过抑制 MAO-B的活性，阻止脑中内外源性多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效改善各种PD症状。 雷沙吉兰对MAO-B的抑制作用具有强效、高选择性、不可逆性的特点。雷沙吉兰口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 雷沙吉兰服药指南：每次1mg，每日一次。在服用左旋多巴的患者中，无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。老年人：无需调整安齐来剂量。儿童：由于缺乏性和性资料，雷沙吉兰不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：雷沙吉兰禁用于重度肝功能损害患者。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰的服用方法，患者一定要仔细阅读，按时用药。

雷沙吉兰（安齐来）是第二代单胺氧化酶抑制剂，雷沙吉兰（安齐来）能阻滞神经递质多巴胺的分解，雷沙吉兰（安齐来）与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等)相比抑制作用强5-10倍，雷沙吉兰（安齐来）对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。 在临床研究中，大约65%的患者在服用多巴胺激动剂。试验的有效性的主要衡量指标是基线时处于“OFF”状态的平均小时数与治疗期间处于“OFF”状态的平均小时数之间的变化。在Study 4中，患者随机接受安慰剂组或雷沙吉兰（安齐来）（每次1mg，每日一次）治疗，疗程18周。家庭日记证实，患者在基线时平均每天有5.6小时处于OFF状态。试验结果表明，在Study 4研究中，两组患者（安慰剂 VS 雷沙吉兰）在OFF状态下，从基线到治疗期间平均小时数的变化为-0.4 VS -1.2。在OFF状态下，两组患者（安慰剂 VS 雷沙吉林）的UPDRS日常生活活动子量表得分从基线到治疗期的变化-0.89 VS -2.61。在ON状态下，UPDRS运动子量表得分从基线到治疗期的变化为-0.82 VS -3.87。 据医伴旅了解，雷沙吉兰（安齐来）已经在国内上市，患者可以通过处方在国内的医院进行购买，也可以选择购买价格便宜的印度仿制药雷沙吉兰（安齐来），印度雷沙吉兰（安齐来）规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。目前购买印度雷沙吉兰（安齐来）有两种途径，除了亲自去印度购买以外雷沙吉兰（安齐来），患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅获取正品雷沙吉兰（安齐来）。

雷沙吉兰可治疗什么病症呢？雷沙吉兰（安齐来）是目前国际上常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。雷沙吉兰的药理学机制：雷沙吉兰是强效、高选择性、不可逆性单胺氧化酶-B抑制剂，能够抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积，促进多巴胺的释放，改善PD患者的临床症状。它具有新型的化学结构，新型化学结构的目的是改善初代MAO-B抑制剂治疗的不足。司来吉兰是第一代MAO-B抑制剂，它的代谢产物包括苯丙胺衍生物，可引起不良反应，如影响患者睡眠。雷沙吉兰的代谢产物中则不含有苯丙胺衍生物。体外研究证实，雷沙吉兰的代谢产物氨基茚满，具有神经保护作用。 雷沙吉兰推荐剂量每次1mg，每日一次。无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。口服雷沙吉兰不受进食及时间影响。 在2006年，FDA批准雷沙吉兰在美国上市，商品名为Azilect，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。 2017年6月，安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。2018年1月，雷沙吉兰在中国上市。目前，雷沙吉兰已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。

在2006年，FDA批准雷沙吉兰在美国上市，雷沙吉兰商品名为Azilect，雷沙吉兰用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，雷沙吉兰正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，雷沙吉兰已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 雷沙吉兰治疗帕金森效果如何呢？ 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

雷沙吉兰最新版说明书 通用名：雷沙吉兰 商品名：安齐来 全部名称：雷沙吉兰，安齐来，rasagiline， AZILECT 适应症： 适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 用法用量： 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。 服用雷沙吉兰不受进食影响。 老年人：无需调整剂量。 儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 禁忌： 1、与哌替啶，曲马多，美沙酮和MAOI，包括其他选择性MAO-B抑制剂共同给药会增加5-羟色胺综合征的风险; 在停用雷沙吉兰和开始用这些药物治疗之间应该至少停留14天。 2、与圣约翰草（贯叶金丝桃）和环苯扎林共同给药。 3、与右美沙芬合用，因为有精神病发作或奇怪行为的风险。 注意事项： 推荐剂量可能导致高血压（包括严重的高血压综合征）； 可能加剧高血压; 抗高血压药物可能需要调整剂量； 可能引起低血压，尤其是直立性； 与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征； 在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡； 可能导致或加剧运动障碍; 降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用； 报告了幻觉和精神病样行为； 报告了冲动控制/强迫行为; 病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者； 据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断 – 出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调; 其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定； 患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍; 不清楚这是由于疾病还是其他因素（如药物治疗）; 经常和定期监测黑色素瘤。 贮藏： 雷沙吉兰密封保存。

雷沙吉兰由丹麦Lundbeck公司和以色列Teva公司联合研发生产，是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，雷沙吉兰和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 雷沙吉兰为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量。 儿童：由于缺乏性和性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 孕妇及哺乳期妇女用药：尚无妊娠期妇女服用雷沙吉兰的临床资料，因此妊娠期妇女应慎用雷沙吉兰。试验数据表明雷沙吉兰抑制催乳素分泌，因此哺乳期妇女应慎用雷沙吉兰。 任何剂量的雷沙吉兰在治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物、饮料、食品添加剂和含胺的药物，都有可能发生高血压危象。表现为全身血压显著升高的高血压危象有时是致命的，需要马上住院治疗。 雷沙吉兰目前在中国已经上市，在英国雷沙吉兰的售价为一盒2000左右，在中国的治疗药物价格都普遍偏高，一般患者都承担不了。印度仿制药与原研药疗效一样，价格要便宜许多。印度太阳制药的雷沙吉兰，规格为1mg*100粒售价约300元人民币。患者如果想了解更多关于雷沙吉兰的详细信息，请咨询医伴旅。

在2006年，FDA批准rasagiline在美国上市，rasagiline商品名为Azilect，rasagiline用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，rasagiline正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，rasagiline已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 那么rasagiline治疗帕金森疗效怎么样呢？ 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了rasagiline的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受rasagiline治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了rasagiline联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受rasagiline联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用rasagiline治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予rasagiline治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验rasagiline的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，rasagiline能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

rasagiline是治疗什么病症的药？安齐来rasagiline是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的帕金森病(PD)治疗药物，对治疗帕金森有着很好的疗效，给帕金森的治疗带来了前所未有的突破，开创了新的时代。帕金森患者的常用治疗药物。 帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。随着PD疾病进展，患者症状日益加重，其高患病率与高致残率为个人、家庭、社会带来沉重负担，是我国亟待解决的又一重大公共卫生问题。当前PD的主要治疗手段为多巴胺替代治疗，目的是改善PD症状及减少运动并发症，提高患者生活质量。 安齐来rasagiline为不可逆性，选择性MAO-B抑制药，与司来吉兰结构相似。安齐来rasagiline对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，安齐来rasagiline和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 安齐来rasagiline口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。以上就是安齐来rasagiline的适应症，希望可以帮到大家。

在2006年，FDA批准rasagiline在美国上市，rasagiline商品名为Azilect，rasagiline用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，rasagiline正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，rasagiline已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 rasagiline治疗帕金森疗效如何？有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了rasagiline的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受rasagiline治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了rasagiline联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受rasagiline联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用rasagiline治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予rasagiline治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验rasagiline的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，rasagiline能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

帕金森病是继阿尔茨海默病后第二常见的老年慢性渐行神经退行性疾病，也是目前仅次于肿瘤、心脑血管病外，严重威胁老年人群健康的第三大杀手。雷沙吉兰rasagiline是目前国际上常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，2017年6月，雷沙吉兰rasagiline正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批上市。目前，雷沙吉兰rasagiline已经在全球50多个国家和地区上市。 使用雷沙吉兰rasagiline的注意事项： 雷沙吉兰rasagiline可能导致高血压（包括严重的高血压综合征）。可能加剧高血压; 抗高血压药物可能需要调整剂量。可能引起低血压，尤其是直立性。与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征。在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡。可能导致或加剧运动障碍; 降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用。报告了幻觉和精神病样行为。报告了冲动控制/强迫行为; 病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者。据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断–出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调; 其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定。患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍; 不清楚这是由于疾病还是其他因素（如药物治疗）; 经常和定期监测黑色素瘤。 以上就是雷沙吉兰rasagiline需要注意的事项，希望可以帮到大家。

rasagiline是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的帕金森病(PD)治疗药物，对治疗帕金森有着很好的疗效，给帕金森的治疗带来了前所未有的突破，开创了新的时代。帕金森患者的常用治疗药物。 rasagiline为不可逆性，选择性MAO-B抑制药，与司来吉兰结构相似。rasagiline对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，rasagiline和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 rasagiline口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 rasagiline用法用量：口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用rasagiline不受进食影响。老年人：无需调整rasagiline剂量。儿童：由于缺乏性和性资料，rasagiline不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：rasagiline禁用于重度肝功能损害患者。rasagiline应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用rasagiline时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用rasagiline，肾功能损害患者：无需调整rasagiline剂量。