在2006年，FDA批准Rasalect在美国上市，Rasalect商品名为Azilect，Rasalect用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，Rasalect正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，Rasalect已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 Rasalect治疗帕金森效果如何呢？ 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了Rasalect的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受Rasalect治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了Rasalect联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受Rasalect联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用Rasalect治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予Rasalect治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验Rasalect的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，Rasalect能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

Rasalect治疗帕金森疗效如何？Rasalect是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的帕金森病(PD)治疗药物，对治疗帕金森有着很好的疗效，给帕金森的治疗带来了前所未有的突破，开创了新的时代。帕金森患者的常用治疗药物。 帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。随着PD疾病进展，患者症状日益加重，其高患病率与高致残率为个人、家庭、社会带来沉重负担，是我国亟待解决的又一重大公共卫生问题。当前PD的主要治疗手段为多巴胺替代治疗，目的是改善PD症状及减少运动并发症，提高患者生活质量。 Rasalect为不可逆性，选择性MAO-B抑制药，与司来吉兰结构相似。Rasalect对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，Rasalect和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 Rasalect口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 以上就是Rasalect的作用功效问题，希望可以帮到大家。

安齐来Rasalect医保给报销吗？安齐来Rasalect是一种单胺氧化酶(MAO)-B抑制剂(MAOI)，2006年美国FDA批准安齐来Rasalect用于治疗帕金森病（PD）患者。在2017年6月，安齐来Rasalect正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。2018年1月，安齐来Rasalect在中国上市。但是安齐来Rasalect目前还没有纳入医保目录。 安齐来Rasalect推荐剂量：每次1mg，每日一次。在服用左旋多巴的患者中，无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。 安齐来Rasalect与MAO-B的结合具有高度选择性，其特点是结构中的芳香环和N-炔丙基末端之间保持两个碳单位的距离，另外有效基团N-炔丙胺基团三键对维持雷沙吉兰的不可逆性作用至关重要。不可逆性作用意味作用持续，因此可能提供持续的多巴胺能刺激(CDS)。实验模型研究显示：甲基苯丙胺可以阻断去甲司来吉兰的神经保护效应，氨基茚满则不会阻断Rasalect的神经保护效应。氨基茚满不是直接的MAO抑制剂，但实验模型发现氨基茚满可能有助于雷沙吉兰Rasalect改善受损的运动和认知功能。在部分多巴胺能运动功能障碍和低氧诱导的认知损伤模型中，氨基茚满具有改善作用。 综上所述我们可以看到安齐来Rasalect早在前年便在国内上市了，但是还未被纳入医保，所以不能报销。如果患者想要买到价格实惠有疗效的安齐来Rasalect，请咨询医伴旅客服。

雷沙吉兰Rasalect是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，于2006年，FDA批准雷沙吉兰在美国上市，商品名为Azilect，用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。 雷沙吉兰Rasalect为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。在2017年6月，雷沙吉兰Rasalect正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批，2018年1月，雷沙吉兰Rasalect在中国上市。适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。雷沙吉兰Rasalect此次在中国上市，将为中国医生以及帕金森病患者带来全新的治疗选择，进一步满足患者的治疗需求、更好地改善其生活质量。 那么雷沙吉兰Rasalect纳入医保没？ 据医伴旅了解，雷沙吉兰Rasalect是国内上市的新药，目前还没有被纳入国内医保，相信不久以后会被纳入医保。患者想要购买价格便宜的雷沙吉兰Rasalect，可以选择印度仿制药雷沙吉兰Rasalect，印度Rasalect规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。虽然是仿制药，但其药效与原药一样，患者可放心使用。目前购买印度Rasalect有两种途径，除了亲自去印度购买Rasalect以外，患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品Rasalect。

在2006年，FDA批准安齐来Rasalect在美国上市，商品名为Azilect。在海外上市以来，安齐来Rasalect以其详实的临床使用数据，被众多循证指南所推荐。安齐来Rasalect联合左旋多巴治疗，出现运动波动的帕金森患者，可显著降低患者每日平均”关期“时间，改善”开期“运动症状，提高患者生活质量。安齐来Rasalect单药治疗，未经左旋多巴治疗的早期帕金森患者，同样有效改善患者UPDRS评分。2017年6月，Rasalect(甲磺酸雷沙吉兰片)正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批，用于治疗帕金森病。 安齐来Rasalect要注意哪些事项呢？推荐剂量可能导致高血压（包括严重的高血压综合症），可能加剧高血压；抗高血压药物可能需要调整剂量，可能引起低血压，尤其是直立性，与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合症，在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡，可能导致或加剧运动障碍; 降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用，报告了幻觉和精神病样行为，报告了冲动控制/强迫行为; 病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者，据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断–出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调; 其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定，患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍；不清楚这是由于疾病还是其他因素（如药物治疗）；经常和定期监测黑色素瘤。 有3项为期18~26周的随机对照临床试验证实了安齐来Rasalect的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来Rasalect治疗患者病情出现恶化的几率明显缩小。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来Rasalect联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。

治疗帕金森病症的Rasalect该如何服用呢？帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。随着PD疾病进展，患者症状日益加重，其高患病率与高致残率为个人、家庭、社会带来沉重负担，是我国亟待解决的又一重大公共卫生问题。当前PD的主要治疗手段为多巴胺替代治疗，目的是改善PD症状及减少运动并发症，提高患者生活质量。Rasalect是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。 Rasalect为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用Rasalect不受进食影响。 1、老年人：无需调整剂量。 2、儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，Rasalect不推荐用于儿童和青少年。 3、肝功能损害患者：Rasalect禁用于重度肝功能损害患者。Rasalect应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用Rasalect时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用Rasalect。 4、肾功能损害患者：无需调整剂量。 任何剂量的Rasalect在治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物、饮料、食品添加剂和含胺的药物，都有可能发生高血压危象。表现为全身血压显著升高的高血压危象有时是致命的，需要马上住院治疗。接受Rasalect治疗的患者应该知道在用药期间不能摄入富含酪胺的食物和饮料，不能服用含胺的药物。非处方药包括伪麻黄碱、去甲肾上腺素、麻黄碱和盐酸苯丙醇胺中发现含有拟交感胺也要禁用Rasalect。

雷沙吉兰Rasalect是第二代单胺氧化酶抑制剂，雷沙吉兰Rasalect能阻滞神经递质多巴胺的分解，雷沙吉兰Rasalect与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等)相比抑制作用强5-10倍，雷沙吉兰Rasalect对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。 在临床研究中，大约65%的患者在服用多巴胺激动剂。试验的有效性的主要衡量指标是基线时处于“OFF”状态的平均小时数与治疗期间处于“OFF”状态的平均小时数之间的变化。在Study 4中，患者随机接受安慰剂组或雷沙吉兰Rasalect（每次1mg，每日一次）治疗，疗程18周。家庭日记证实，患者在基线时平均每天有5.6小时处于OFF状态。试验结果表明，在Study 4研究中，两组患者（安慰剂 VS Rasalect）在OFF状态下，从基线到治疗期间平均小时数的变化为-0.4 VS -1.2。在OFF状态下，两组患者（安慰剂 VS Rasalect）的UPDRS日常生活活动子量表得分从基线到治疗期的变化-0.89 VS -2.61。在ON状态下，UPDRS运动子量表得分从基线到治疗期的变化为-0.82 VS -3.87。 据医伴旅了解，雷沙吉兰Rasalect已经在国内上市，患者可以通过处方在国内的医院进行购买，也可以选择购买价格便宜的印度仿制药雷沙吉兰Rasalect，印度雷沙吉兰Rasalect规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。目前购买印度雷沙吉兰Rasalect有两种途径，除了亲自去印度购买以外雷沙吉兰Rasalect，患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅获取正品雷沙吉兰Rasalect。

安齐来AZILECT医保给报销吗？安齐来AZILECT是一种单胺氧化酶(MAO)-B抑制剂(MAOI)，2006年美国FDA批准安齐来AZILECT用于治疗帕金森病（PD）患者。在2017年6月，安齐来AZILECT正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。2018年1月，安齐来AZILECT在中国上市。但是安齐来AZILECT目前还没有纳入医保目录。 安齐来AZILECT推荐剂量：每次1mg，每日一次。在服用左旋多巴的患者中，无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。 安齐来AZILECT与MAO-B的结合具有高度选择性，其特点是结构中的芳香环和N-炔丙基末端之间保持两个碳单位的距离，另外有效基团N-炔丙胺基团三键对维持雷沙吉兰的不可逆性作用至关重要。不可逆性作用意味作用持续，因此可能提供持续的多巴胺能刺激(CDS)。实验模型研究显示：甲基苯丙胺可以阻断去甲司来吉兰的神经保护效应，氨基茚满则不会阻断雷沙吉兰的神经保护效应。氨基茚满不是直接的MAO抑制剂，但实验模型发现氨基茚满可能有助于雷沙吉兰AZILECT改善受损的运动和认知功能。在部分多巴胺能运动功能障碍和低氧诱导的认知损伤模型中，氨基茚满具有改善作用。 综上所述我们可以看到安齐来AZILECT早在前年便在国内上市了，但是还未被纳入医保，所以不能报销。如果患者想要买到价格实惠有疗效的安齐来AZILECT，请咨询医伴旅客服。

安齐来AZILECT价格多少呢？很多中老年帕金森患者问到这个问题。安齐来AZILECT是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，于2006年，FDA批准安齐来AZILECT在美国上市。一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验安齐来AZILECT的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，安齐来AZILECT能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。 在2017年6月，安齐来AZILECT正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。 据医伴旅了解，国内上市的安齐来AZILECT是进口原研药，价格比较昂贵，很多患者都负担不起。国内安齐来AZILECT药剂规格：1mg/片-14片/瓶（盒），中国药房价：￥738 /单位：人民币元。很多患者为了减轻医药费用，选择购买价格便宜的印度雷沙吉兰AZILECT，印度雷沙吉兰AZILECT虽然是仿制药，但药效与原研药一样，患者可放心使用。印度安齐来AZILECT规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。 以上便是我们医伴旅为您提供的安齐来AZILECT的药物价格信息，印度仿制药安齐来AZILECT价格实惠疗效可观，是不错的选择。患者可以放心购买。

AZILECT（雷沙吉兰，rasagiline， AZILECT ，Rasalect ）是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。 AZILECT对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。 单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。可与左旋多巴联用治疗中、重度帕金森病。 在体外，AZILECT和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。AZILECT于2006年美国FDA批准雷沙吉兰AZILECT用于治疗帕金森病（PD）患者。 帕金森病多发于60岁及以上人群，随着我国快速老龄化进展，尤其是北上广等城市已进入高度老龄化社会，发病进程缓慢，病情严重影响患者及家人生活质量的帕金森疾病正在迅速增加，成为中国老年人无法忽视的疾病威胁。 AZILECT不良反应：> 10％:EPS（运动障碍/肌张力障碍）（18％）、头痛（14％）、恶心（10-12％）；1-10％：体位性低血压（6-9％）、便秘（4-9％）、减肥（2-9％）、关节痛（7％）、消化不良（7％）、口干症（2-6％）、抑郁症（5％）、下降（5％）、流感样综合症（5％）、幻觉（4-5％）、结膜炎（3％）、发烧（3％）、胃肠炎（3％）、鼻炎（3％）、关节炎（2％）、挫伤（2％）、不适（2％）、颈部疼痛（2％）、感觉异常（2％）。<1％：CVA、MI、捆绑分支块、胃肠道出血。 以上就是医伴旅为您提供的AZILECT的不良反应，患者服用后如果出现上述症状，不要惊慌，请立即报告您的医生，按照医嘱进行处理。

AZILECT是目前国际上常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，本药和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。本药口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 AZILECT如何服用呢？ AZILECT片为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。老年人：无需调整剂量。儿童：由于缺乏性和性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。AZILECT应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用AZILECT时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用AZILECT。肾功能损害患者：无需调整剂量。孕妇及哺乳期妇女用药：尚无妊娠期妇女服用AZILECT的临床资料，因此妊娠期妇女应慎用AZILECT。试验研究数据表明AZILECT抑制催乳素分泌，因此哺乳期妇女应该慎用AZILECT。

AZILECT主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。AZILECT是目前中国上市的最新一代单胺氧化酶B抑制剂，可用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。国内外研究数据证实，AZILECT单药治疗可显著改善患者的运动和非运动症状；联合治疗时，可优化佐旋多巴治疗效应，进一步有效控制症状，减少运动波动。 AZILECT口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 AZILECT禁忌：与哌替啶，曲马多，美沙酮和MAOI，包括其他选择性MAO-B抑制剂共同给药会增加5-羟色胺综合症的风险; 在停用AZILECT和开始用这些药物治疗之间应该至少停留14天与圣约翰草（贯叶金丝桃）和环苯扎林共同给药与右美沙芬合用，因为有精神病发作或奇怪行为的风险。 据医伴旅了解，AZILECT已经在国内上市，患者可以通过处方在国内的医院进行购买。此外，患者还可以选择购买价格便宜的印度仿制药AZILECT，印度AZILECT规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。目前购买印度AZILECT有两种途径，除了亲自去印度购买以外AZILECT，患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅获取正品AZILECT。

AZILECT进入医保药类目了吗？很多中老年帕金森患者问到安齐来AZILECT的医保问题，下面我们来了解一下。安齐来AZILECT是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，于2006年，FDA批准安齐来AZILECT在美国上市。一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验安齐来AZILECT的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，安齐来AZILECT能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。 在2017年6月，安齐来AZILECT正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。但是还未被纳入医保，所以安齐来AZILECT目前还不是医保药。 据医伴旅了解，国内上市的安齐来AZILECT是进口原研药，价格比较昂贵，很多患者都负担不起。国内安齐来AZILECT药剂规格：1mg/片-14片/瓶（盒），中国药房价：￥738 /单位：人民币元。很多患者为了减轻医药费用，选择购买价格便宜的印度安齐来AZILECT，印度安齐来AZILECT虽然是仿制药，但药效与原研药一样，患者可放心使用。印度安齐来rasagiline规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。 以上便是医伴旅为您提供的安齐来AZILECT的医保情况，目前安齐来AZILECT还不是医保药，相信在不久的将来，安齐来AZILECT可以被纳入医保，让患者都可以用的起。

AZILECT治疗帕金森疗效怎么样呢？AZILECT主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。AZILECT便是治疗帕金森疾病效果很理想的药物。 2005年，一篇杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药AZILECT能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予AZILECT、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明AZILECT和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰AZILECT安全性和有效性。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受AZILECT治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了AZILECT联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受AZILECT联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限的时间明显缩短。 以上便是医伴旅为您提供的AZILECT的作用和功效，鉴于AZILECT的治疗效果还是不错的，患者可放心购买。

AZILECT治疗帕金森疗效怎么样呢？AZILECT主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。AZILECT便是治疗帕金森疾病效果很理想的药物。 2005年，一篇杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药AZILECT能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予AZILECT、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明AZILECT和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰AZILECT安全性和有效性。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受AZILECT治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了AZILECT联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受AZILECT联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限的时间明显缩短。 以上便是医伴旅为您提供的AZILECT的作用和功效，鉴于AZILECT的治疗效果还是不错的，患者可放心购买。

在2006年，FDA批准AZILECT在美国上市，AZILECT商品名为Azilect，AZILECT用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，AZILECT正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，AZILECT已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了AZILECT的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受AZILECT治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了AZILECT联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受AZILECT联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用AZILECT治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予AZILECT治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验AZILECT的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，AZILECT能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

帕金森病起病隐袭，进展缓慢。首发症状通常是一侧肢体的震颤或活动笨拙，进而累及对侧肢体。临床上主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍。帕金森病的确切病因至今未明。遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程。那么AZILECT对帕金森的治疗作用效果好不好呢？ 2005年，《柳叶刀》杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药AZILECT能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予AZILECT、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明AZILECT和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了AZILECT的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受AZILECT治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了AZILECT联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受AZILECT联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。 AZILECT用法用量：口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用AZILECT不受进食影响。老年人：无需调整AZILECT剂量。儿童：由于缺乏性和性资料，AZILECT不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：AZILECT禁用于重度肝功能损害患者。AZILECT应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用AZILECT时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用AZILECT，肾功能损害患者：无需调整AZILECT剂量。 以上就是AZILECT的作用效果问题，患者如果还有其他疑问请咨询医伴旅。

2006年，FDA批准AZILECT在美国上市，商品名为Azilect。在海外上市以来，AZILECT以其详实的临床使用数据，被众多循证指南所推荐。AZILECT联合左旋多巴治疗，出现运动波动的帕金森患者，可显著降低患者每日平均”关期“时间，改善”开期“运动症状，提高患者生活质量。 AZILECT主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。AZILECT是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，通过抑制 MAO-B的活性，阻止脑中内外源性多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效改善各种PD症状。AZILECT对MAO-B的抑制作用具有强效、高选择性、不可逆性的特点。AZILECT口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 AZILECT的用法以及用量：每次1mg，每日一次。在服用左旋多巴的患者中，无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。 老年人：无需调整AZILECT剂量。 儿童：由于缺乏性和性资料，AZILECT不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：AZILECT禁用于重度肝功能损害患者。AZILECT应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用AZILECT时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用AZILECT。肾功能损害患者：无需调整AZILECT剂量。

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种常见的神经系统变性疾病，老年人多见，平均发病年龄为60岁左右，40岁以下起病的青年帕金森病较少见。那么有没有药物可以缓解这种病症呢？答案是有的，现在小编就带大家了解一下AZILECT，以及它的治疗效果问题。 2006年，FDA批准AZILECT（雷沙吉兰，rasagiline， AZILECT ，Rasalect ）在美国上市，AZILECT用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，AZILECT正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，AZILECT已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。那么，AZILECT治疗帕金森效果如何呢？ 2005年，《柳叶刀》杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药AZILECT能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予AZILECT、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明AZILECT和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了AZILECT的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受AZILECT治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了AZILECT联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受AZILECT联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。 以上就是AZILECT的治疗效果问题，希望可以帮到大家。

2006年，FDA批准安齐来（雷沙吉兰，rasagiline， AZILECT ，Rasalect ）在美国上市，安齐来用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，安齐来正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，安齐来已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。那么，安齐来治疗帕金森效果如何呢？ 2005年，《柳叶刀》杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药安齐来能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予安齐来、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明安齐来和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了安齐来的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受安齐来联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。