治疗乳腺癌新药kadcyla疗效怎么样？

kadcyla适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。

患者应有以下任一情况：既往接受对转移疾病治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。

那治疗乳腺癌新药kadcyla疗效怎么样？

Kadcyla的安全性和有效性经一项临床研究确认，该研究共纳入991例患者，患者均为接受紫杉烷和曲妥珠单抗治疗无效者，随机分配到接受Kadcyla或拉帕替尼（Tykerb）/卡培他滨（Xeloda）。患者接受治疗直至癌症进展或不良反应无法耐受。

研究目的是患者的无进展生存期（患者没有发生肿瘤进展的时间长度）和总生存期（患者在死亡之前的生存时间长度）。

结果显示，无进展生存期：kadcyla组中为9.6个月，卡培他滨/拉帕替尼组中仅为6.4个月。总生存期：kadcyla组中为30.9个月，卡培他滨/拉帕替尼组中仅为25.1个月。相对于卡培他滨/拉帕替尼组而言，kadcyla组中任何原因引起的疾病进展或死亡的危险比为0.65（95%CI 0.55-0.77）；全因死亡率为0.68（95%CI 0.55-0.85）。

对于所有次要研究终点，kadcyla组也都有优势：客观缓解率、平均起效时间、乳腺癌试验功能性评估结果指数。kadcyla组客观缓解率43.6%，卡培他滨/拉帕替尼组30.8%。

相关热文推荐：kadcyla（T-DM1）中文版说明书 /newsDetail/81124.html