T-DM1（kadcyla ）的用途： 抗体偶联物T-DM1在HER2阳性的肿瘤治疗上可谓是种子选手，作为靶向与化疗的偶联物，秉承两方优势，既能靶向HER2靶点，又能进行化疗杀伤。 适用于： （1）HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。 （2）患者应有以下任一情况：既往接受对转移性癌症治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。 T-DM1（kadcyla ）的价格：据医伴旅了解到，瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1价格较为亲民：160mg 约8000元左右，100mg 约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ T-DM1的推荐用法用量： （1）T-DM1只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 （2）T-DM1的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止T-DM1与曲妥珠单抗相互代替使用。 （3）调降 T-DM1 之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降剂量为2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。 相关热文推荐：抗癌新药T-DM1售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/79131.html

T-DM1是罗氏旗下的基因泰克生产的偶联物抗癌靶向药，在2013年被批准用于乳腺癌患者的治疗，今年在国内获批上市，那抗癌新药T-DM1售价多少？ T-DM1的价格：由于T-DM1在国内上市时间较短，具体价格请到当地销售点查询，相信这个药物的价格肯定不低，其实患者可以购买国外上市的T-DM1。 据医伴旅了解到，瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1价格较为亲民：160mg 约8000元左右，100mg 约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ T-DM1治疗乳腺癌的疗效： 一项随机、多中心、开放标签试验，评估991例HER2阳性、无法切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者，既往使用过紫杉类和曲妥珠单抗治疗，仅接受过辅助治疗的患者入组需要满足在完成辅助治疗期间或六个月内复发。 乳腺肿瘤样本检测结果为HER2过表达，其定义为3+IHC或中心实验室检测的FISH扩增率≥2.0。 患者被随机分配(1:1)接受拉帕替尼加卡培他滨或T-DM1。 研究结果：T-DM1组相比对照组中位无进展生存期（PFS）：9.6个月 VS 6.4个月； 中位总生存期（OS）：30.9个月 VS 25.1个月，P值均有统计学意义。 结论：T-DM1组mPFS和mOS均优于拉帕替尼联合卡培他滨组，研究者认为T-DM1应该作为曲妥珠单抗联合紫杉类耐药后的首选治疗。 相关热文推荐：抗癌新药T-DM1是治什么癌症的？ https://www.1blv.com/newsDetail/79130.html

T-DM1是一种抗体药物偶联物抗癌靶向药，是一个靶向HER2 抗体药物结合物(ADC)，含人源化抗HER2 IgG1曲妥珠单抗(Trastuzumab)和微管抑制剂DM1(美登素Maytansine衍生物)，两者通过稳定硫醚连接物(MCC)共价连接。 T-DM1结合至HER2受体的亚结构区IV，进行受体介导内化和导致溶酶体降解，使得DM1在细胞内释放。而DM1结合至微管蛋白破坏细胞内微管网络，导致细胞周期停止和细胞凋亡，那抗癌新药T-DM1是治什么癌症的？ T-DM1的适应症：用于HER2阳性的转移性乳腺癌： （1）作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌； （2）与紫杉醇或者多西他赛联合，用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者； （3）乳腺癌辅助治疗：作为单药适用于接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗（如果适用）后的HER2过度表达乳腺癌的辅助治疗。 T-DM1治疗乳腺癌的效果 根据EMILIA临床实验结果显示，对于那些使用曲妥珠单抗治疗无效的HER-2晚期乳腺癌患者，相比拉帕替尼联合卡培他滨（目前国内标准治疗方案），如果采用T-DM1治疗，死亡风险下降32%（HR：0.68, 95%CI:0.548-0.849, P=0.0006）。 T-DM1的副作用有肝毒性，心脏衰竭，胎儿毒性。其他一些副作用还有乏力、恶心、骨骼肌肉疼、血栓、血小板减少、头疼、转氨酶增加、便秘、鼻血等等。 相关热文推荐：T-DM1在医保范围内吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/79121.html

抗体偶联物T-DM1在HER2阳性的肿瘤治疗上可谓是种子选手，作为靶向与化疗的偶联物，秉承两方优势，既能靶向HER2靶点，又能进行化疗杀伤。 2020年1月22日，新药T-DM1在国内获批上市，T-DM1是第一个在国内获批上市的抗体偶联药物（ADC），作为进口原研药，T-DM1的价格肯定不低，那T-DM1在医保范围内吗？ 据了解，T-DM1在国内还没有进入医保，需要患者自费，其实患者可以购买国外上市的T-DM1。 据医伴旅了解到，瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1价格较为亲民：160mg 约8000元左右，100mg 约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ T-DM1机制独特，具有靶向、强效以及稳定的特点，T-DM1在国内外各大指南的推荐地位： 1、T-DM1在国际乳癌NCCN指南中是晚期HER2阳性乳癌的一线方案可选方案之一。单药PK双妥+化疗和单妥+化疗。 2、T-DM1在国际NCCN指南中，是浸润性乳腺癌术后有参与病灶患者的辅助治疗用药。 3、T-DM1在国内乳癌CSCO指南作为HER2阳性患者的术前新辅助方案，推荐级别IB。 4、T-DM1在国内乳癌CSCO指南中，作为HER2阳性乳癌赫赛汀一线方案耐药后的二线选择。 5、T-DM1在肺癌国际NCCN指南中作为HER2突变患者的用药推荐。 相关热文推荐：乳腺癌新药T-DM1在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/79118.html

T-DM1具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，是首个应用于实体瘤的抗体药物缀合物（ADC）。T-DM1的细胞毒药物部分DM1是抗微管药物美登素（又译：美坦辛、美坦新、美登木素、美坦生，maytansine）的衍生物。 2013年乳腺癌的靶向药物T-DM1获美国FDA批准上市，适应症为：单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者，那乳腺癌新药T-DM1在国内上市了吗？ 2019年3月，T-DM1获得中国国家药品监督管理局（NMPA）提交上市的申请，在2020年，T-DM1正式在国内获批上市，T-DM1是第一个在国内获批上市的抗体偶联药物（ADC）。 T-DM1在中国上市有其深远的意义，标志着我国的乳腺癌治疗水平和国际接轨。 T-DM1结构中的曲妥珠单抗可以把化疗药物带到细胞内，达到靶向化疗的作用，对非肿瘤的组织毒副作用更小。 T-DM1在国外的复发转移性乳腺癌二线治疗中取得了不俗成绩。对于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗后未达病理完全缓解的患者，后续使用抗体偶联药物T-DM1能够更好地改善iDFS，降低复发/转移风险。 目前NCCN指南已经将T-DM1列为HER2阳性新辅助治疗后non-pCR乳腺癌患者强化辅助治疗的标准方案。 相关热文推荐：用T-DM1（kadcyla）治疗乳腺癌的安全性 https://www.1blv.com/newsDetail/79115.html

T-用T-DM1（kadcyla）治疗乳腺癌的安全性： T-DM1用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，这些患者之前已接受曲妥珠单抗和紫杉类药物的治疗。在治疗途径上，T-DM1已经定位为二线治疗，即以曲妥珠单抗为基础治疗疾病进展后。T-DM1的疗效结果令人印象深刻，个别试验中的不良反应也是可控的。 为了进一步确定T-DM1的安全特性，研究人员利用来自六项业界支持的，随机，II期和III期试验，涉及884例接受T-DM1治疗的HER2阳性转移性病变患者毒性数据，进行了一次综合分析。 在所有级别的不良反应中最常见的不良反应是疲劳（46%），恶心（43%），血小板减少症（32%），头痛（29%），便秘（27%）。最常见报告的3或4级事件，除了疲劳（3.2%）外，还有实验室检查异常，血小板减少症（3级，9.3%；4级，2.4%），血清转氨酶AST（4.3%）或ALT（3.1%）升高，低钾血症（3.3%），以及贫血（2.9%）。 亚洲患者更多的出现3或4级事件，在该类人群中主要是血小板减少症占的频率较高。T-DM1治疗停药发生在7.0%的患者中，主要是因为实验室检查异常：血小板减少症（1.5%），AST升高（0.8%），和ALT升高（0.5%）。 T-DM1的可用性已经扩大到进展期HER2-阳性，转移性乳腺癌患者的治疗选择。至于一个可耐受的安全性范围，T-DM1联合其它药物治疗早期转移性乳腺癌，同时作为一种辅助治疗的研究，在未来很可能扩大它的适用性。 相关热文推荐：乳腺癌药物T-DM1（kadcyla）去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/79106.html

TDM-1是由曲妥珠单抗和小分子微管抑制剂DM1偶联而成，产生协同抗癌作用，作为单药，适用于有HER2-阳性转移乳癌，既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类，分开或联合应用患者的治疗。患者应有以下任一情况： （1）对转移疾病以前接受治疗，（2）完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发。 TDM-1的治疗效果得到了有效的验证，那乳腺癌药物T-DM1（kadcyla）去哪买的到？ T-DM1的购买渠道：据了解，T-DM1在国内已经上市了，有需要的患者可以购买国内版本，但由于上市时间较短，目前还没有大面积普及，患者可以到当地咨询购买情况！ 说到买药首先想到的就是价格问题，由于T-DM1在国内上市时间较短，具体价格请到当地销售点查询，相信这个药物的价格肯定不低，其实患者可以购买国外上市的T-DM1。 据医伴旅了解到，瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1价格较为亲民：160mg 约8000元左右，100mg 约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买土耳其版本的TDM-1，有不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：T-DM1（kadcyla）中文版说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/79098.html

T-DM1（kadcyla）中文版说明书 【药品名称】T-DM1，曲妥珠单抗-美坦新偶联物，kadcyla 【适应症】 （1）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。 （2）患者应有以下任一情况：既往接受对转移性癌症治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。 【用法用量】 （1）T-DM1只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 （2）T-DM1的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止与曲妥珠单抗相互代替使用。 （3）不良反应（输液反应、肝毒性、左心衰、血小板减少、肺毒性或外周神经病变）可导致暂停用药、减少剂量或终止用药。 【不良反应】包括：关节痛（19％）、虚弱（18％）、咳嗽（18％）、口干（17％）、肌痛（14％）、贫血（14％）、口腔炎（14％）、失眠（12％）、呼吸困难（12％）、皮疹（12％）等。 【注意事项】 （1）血小板减少：每次给予T-DM1前监视血小板计数。适当时调整剂量。　　 （2）神经毒性：监视体征和症状。对经受3或4级周围神经病变患者暂时不用给药。　　 （3）HER2检验：由有测试能力的实验室用FDA-批准的检验进行检验。 （4）输注相关反应，超敏性反应：输注期间和后监视体征和症状。如发生重要输注相关反应或超敏性反应，减慢或中断输注和给予适当医学治疗。对危及生命输注相关反应永久终止T-DM1。 相关热文推荐：T-DM1可以治疗晚期乳腺癌吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/79088.html

T-DM1可以治疗晚期乳腺癌吗？ T-DM1是由FDA批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，这些患者之前已接受曲妥珠单抗和紫杉类药物的治疗。在治疗途径上，T-DM1已经定位为二线治疗，即以曲妥珠单抗为基础治疗疾病进展后，T-DM1的疗效结果令人印象深刻。 HER2+晚期乳癌赫赛汀耐药后二线治疗，效果优于LP方案。 拉帕替尼联合卡培他滨与T-DM1均可以作为HER2阳性晚期乳腺癌患者曲妥珠单抗耐药后的后续治疗。EMILIA研究将两者进行了直接对比，早期公布的研究结果揭示T-DM1组的无进展生存要优于拉帕替尼联合卡培他滨（9.6比6.4个月）； 基于此，后续研究允许拉帕替尼联合卡培他滨治疗失败后继续接受T-DM1治疗。2017年公布的最终随访结果进一步证实，即使经过交叉，T-DM1在总生存方面依然要好于拉帕替尼联合卡培他滨（29.9比25.9个月）；两组不良反应发生率相当。 因此，研究者认为T-DM1应该作为曲妥珠单抗联合紫杉类耐药后的首选治疗。在国内上市后，期待其余吡咯替尼+卡培他滨的二线方案开展头对头比较，二线位置一较高下。 T-DM1的可用性已经扩大到进展期HER2-阳性，转移性乳腺癌患者的治疗选择。至于一个可耐受的安全性范围，T-DM1联合其它药物治疗早期转移性乳腺癌，同时作为一种辅助治疗的研究，在未来很可能扩大它的适用性。 相关热文推荐：T-DM1是什么？乳腺癌患者可以用吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/79082.html

T-DM1是什么？乳腺癌患者可以用吗？ T-DM1由罗氏制药公司研发，T-DM1是一种抗体偶联药物，通过药物偶联技术将曲妥珠单抗和一种化疗药物（DM1）合二为一。 T-DM1的适应症： （1）用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。 （2）患者应有以下任一情况：既往接受对转移性癌症治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。 T-DM1适应症非常神奇，它是由曲妥珠单抗、细胞毒药物DM1通过连接子琥珀酰亚胺酯缀合而成，具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，也是首个靶向（HER2阳性）和化疗美登素（抑制微管聚集的化疗药，类似长春新碱/紫杉醇）的抗体耦联药物，一个单抗联合一个化疗药，所以它既可以针对HER2靶向又可以进行化疗杀伤。 T-DM1成了继赫赛汀之后，也就是接受过赫赛汀和/紫杉醇治疗的转移性HER2阳性患者，并在接受过一线治疗或者辅助治疗后6个月出现进展的人群，有相关的数据研究数据显示，通过分组实验数据对比，单独使用T-DM1和另一组通过拉帕替尼（lapatinib）和卡培他滨（capecitabine）的组合对比，它的评价生存期从25.1个月延长到了30.9个月。 并且T-DM1也可以让50-70%对于曲妥珠单抗耐药的患者延长了大概2-3年的生存期。 相关热文推荐：乳腺癌治疗用药T-DM1说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/79078.html

乳腺癌治疗用药T-DM1说明书 【药品名称】T-DM1，曲妥珠单抗-美坦新偶联物，kadcyla 【T-DM1适应症】适用于HER2阳性的转移性乳腺癌： （1）作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌； （2）与紫杉醇或者多西他赛联合，用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者； （3）乳腺癌辅助治疗：作为单药适用于接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗（如果适用）后的HER2过度表达乳腺癌的辅助治疗。 【T-DM1用法用量】 （1）T-DM1只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 （2）T-DM1的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止T-DM1与曲妥珠单抗相互代替使用。 （3）调降 T-DM1 之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降剂量为2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。 【T-DM1副作用】> 10％的副作用包括：恶心（40％）、疲劳（36％）、肌肉骨骼疼痛（36％）、出血（32％）、血小板减少症（31％）、AST / ALT增加（29％）、便秘（27％）、头痛（28％）、腹泻（24％）、鼻出血（23％）等。 【T-DM1注意事项】 （1）肺毒性：在被诊断有间质性肺病或肺炎患者中永久终止T-DM1。 （2）输注相关反应，超敏性反应：输注期间和后监视体征和症状。如发生重要输注相关反应或超敏性反应，减慢或中断输注和给予适当医学治疗。对危及生命输注相关反应永久终止T-DM1。 （3）血小板减少：每次给予T-DM1前监视血小板计数。适当时调整剂量。 相关热文推荐：抗癌药T-DM1在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/79075.html

T-DM1是由抗HER2靶向药物曲妥珠单抗与微管抑制剂美坦新（DM1）通过硫醚连接子连接而成的抗体偶联物(即ADC药物)，具有“团灭”HER2阳性肿瘤细胞的特点。该药由罗氏和ImmunoGen共同研发，于2013年被FDA批准用于治疗已经接受过曲妥珠单抗和紫杉醇化疗失败的HER2阳性晚期乳腺癌患者，并在2019年被FDA批准用于接受紫杉类和曲妥珠单抗新辅助治疗后有残留的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 那抗癌药T-DM1在中国上市了吗？ 2020年1月22日，一个具有里程碑意义的重磅新药T-DM1在国内获批上市，T-DM1是第一个在国内获批上市的抗体偶联药物（ADC）。 T-DM1在中国上市有其深远的意义，标志着我国的乳腺癌治疗水平和国际接轨。该药是在曲妥珠单抗的基础上偶联了一个化疗药物，因此，其具有靶向和化疗的双重作用。 T-DM1结构中的曲妥珠单抗可以把化疗药物带到细胞内，达到靶向化疗的作用，对非肿瘤的组织毒副作用更小。该药在国外的复发转移性乳腺癌二线治疗中取得了不俗成绩。对于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗后未达病理完全缓解的患者。 目前NCCN指南已经将T-DM1列为HER2阳性新辅助治疗后non-pCR乳腺癌患者强化辅助治疗的标准方案。 相关热文推荐：罗氏T-DM1可治疗什么癌症？ https://www.1blv.com/newsDetail/79069.html

T-DM1是一种用于HER2过表达患者在赫赛汀耐药时使用的药物。T-DM1是利用HER2靶向药物曲妥珠单抗与微管蛋白抑制剂Emtansine 结合的耦合类药物，2013年时被美国FDA批准使用，那罗氏T-DM1可治疗什么癌症？ T-DM1的适应症： T-DM1适用于HER2阳性的转移性乳腺癌： （1）作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌； （2）与紫杉醇或者多西他赛联合，用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者； （3）乳腺癌辅助治疗：作为单药适用于接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗（如果适用）后的HER2过度表达乳腺癌的辅助治疗。 T-DM1有了以下的提高： T-DM1采用了不可断裂的硫醚连接物(MCC)共价将抗体和毒素连接。研究表明，与二硫化物（可断开）连接的美登素构建体相比，在血液循环中稳定性较好，因此耐受性较好，明显的改善了细胞毒性药物的治疗指数。 EMILIA结果显示：T-DM1相比于拉帕替尼+卡培他滨，有效率更高（43.6% vs 30.8%）、中位无疾病进展时间PFS更长（9.6个月 vs 6.4个月），中位总生存期OS更长（30.9个月 vs 25.1个月），副作用更小（3-4级不良反应发生率为41% vs 57%）。 但T-DM1并非是完美的，T-DM1仍采用的是利用抗体上的赖氨酸和活化的羧酸酯连接子通过酰胺键连接。这仍然极大的影响了药物的药代动性质和治疗窗口。　　 相关热文推荐：T-DM1一年用几支？ https://www.1blv.com/newsDetail/79067.html

T-DM1是罗氏旗下的基因泰克生产的偶联物抗癌靶向药，在2013年被批准用于乳腺癌患者的治疗。 T-DM1是一种抗体药物偶联物抗癌靶向药，是一个靶向HER2 抗体药物结合物(ADC)，含人源化抗HER2 IgG1曲妥珠单抗(Trastuzumab)和微管抑制剂DM1(美登素Maytansine衍生物)，两者通过稳定硫醚连接物(MCC)共价连接。 T-DM1结合至HER2受体的亚结构区IV，进行受体介导内化和导致溶酶体降解，使得DM1在细胞内释放。而DM1结合至微管蛋白破坏细胞内微管网络，导致细胞周期停止和细胞凋亡。 T-DM1适用于HER2阳性的转移性乳腺癌，那T-DM1一年用几支？ T-DM1使用剂量是要根据患者自身疾病的原因引起的，每个人的使用剂量都是不同的，因此，不能为大家提供具体的一年使用几支！ T-DM1的注射方法： （1）T-DM1只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 （2）T-DM1的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止与曲妥珠单抗相互代替使用。 （3）T-DM1的不良反应（输液反应、肝毒性、左心衰、血小板减少、肺毒性或外周神经病变）可导致暂停用药、减少剂量或终止用药。 相关热文推荐：T-DM1一个疗程几天？https://www.1blv.com/newsDetail/79062.html

罗氏的T-DM1（别名：kadcyla）是第二代抗体偶联药物，是2013年被美国FDA批准上市，是治疗HER2阳性乳腺癌的药物之一。 T-DM1是一个靶向HER2 抗体药物偶联物(ADC)，含人源化抗HER2 IgG1曲妥珠单抗(Trastuzumab)和微管抑制剂DM1(美登素maytansine衍生物)。 T-DM1在临床的使用效果得到了证实，那T-DM1一个疗程几天？ T-DM1使用剂量是要根据患者的自身疾病情况而定的，每个患者由于个体差异不同，使用剂量也不同，因此，根据疾病的严重程度每个人的使用疗程长短也不同，所以不能为大家提供具体的一个疗程的天数！ TDM-1采用了不可断裂的硫醚连接物(MCC)共价将抗体和毒素连接。研究表明，与二硫化物（可断开）连接的美登素构建体相比，在血液循环中稳定性较好，因此耐受性较好，明显的改善了细胞毒性药物的治疗指数。 TDM-1（别名：kadcyla）主要用药治疗适应症是乳腺癌，对于许多有转移性难治疗的HER2阳性乳腺癌患者有着非常不错的治疗效果，但是由于该药是注射用药，所以往往我们在治疗期间还会有许多额外的副作用产生，所以患者及其家属一定要注意观察患者的身体状况，出现了严重的副作用和并发症的话一定要及时联系咨询医生。 相关热文推荐：注射T-DM1需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/79058.html

T-DM1是一种用于HER2过表达患者在赫赛汀耐药时使用的药物。T-DM1是利用HER2靶向药物曲妥珠单抗与微管蛋白抑制剂Emtansine 结合的耦合类药物。 2013年时，T-DM1被美国FDA批准使用，适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗；或者既往接受过对转移性HER2阳性乳腺癌的治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。 目前，T-DM1在国内也上市了，那注射T-DM1需要注意什么？ （1）肺毒性：在被诊断有间质性肺病或肺炎患者中永久终止T-DM1。　　 （2）输注相关反应，超敏性反应：输注期间和后监视体征和症状。如发生重要输注相关反应或超敏性反应，减慢或中断输注和给予适当医学治疗。对危及生命输注相关反应永久终止T-DM1。　　 （3）血小板减少：每次给予T-DM1前监视血小板计数。适当时调整剂量。　　 （4）神经毒性：监视体征和症状。对经受3或4级周围神经病变患者暂时不用给药。　　 （5）HER2检验：由有测试能力的实验室用FDA-批准的检验进行检验。 （6）注患者使用前需要做HER2检查；配药时不能使用葡萄糖溶液，只能使用无菌水；配置好后轻轻晃动摇匀，并保存在2-8摄氏度的环境，最多24小时。 （7）T-DM1第一次输液时的注射时间为90分钟，如果患者使用后无明显副作用，后续注射时可缩短至30分钟；使用时停药的标准为疾病进展或患者耐药。 相关热文推荐：T-DM1是靶向药物吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/79054.html

2013年乳腺癌药物T-DM1获美国FDA批准上市，适应症为：单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。 2019年3月，它又获得中国国家药品监督管理局（NMPA）提交上市的申请，今年正式在国内上市，那T-DM1是靶向药物吗？ T-DM1是靶向药物，它是由曲妥珠单抗（HER2单抗）和细胞毒药物emtansine通过linker组成的抗体偶联药物（ADC）。它具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，是首个应用于实体瘤的抗体药物缀合物（ADC）。T-DM1的细胞毒药物部分DM1是抗微管药物美登素（又译：美坦辛、美坦新、美登木素、美坦生，maytansine）的衍生物。 作用机制是：T-DM1先与癌细胞表面的HER2受体结合后，进入细胞内。随后，KADCYLA在癌细胞内分解并释放化疗药，进而在癌细胞内发挥杀伤作用，目前，国际上已经成为HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。 T-DM1结构中的曲妥珠单抗可以把化疗药物带到细胞内，达到靶向化疗的作用，对非肿瘤的组织毒副作用更小。 T-DM1在中国上市有其深远的意义，标志着我国的乳腺癌治疗水平和国际接轨。该药是在曲妥珠单抗的基础上偶联了一个化疗药物，因此，其具有靶向和化疗的双重作用。 相关热文推荐：T-DM1一个疗程几瓶？ https://www.1blv.com/newsDetail/79051.html

抗体偶联物T-DM1（别名：kadcyla）在HER2阳性的肿瘤治疗上可谓是种子选手，作为靶向与化疗的偶联物，秉承两方优势，既能靶向HER2靶点，又能进行化疗杀伤。 T-DM1用于： （1）HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。 （2）患者应有以下任一情况：既往接受对转移性癌症治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。 T-DM1的临床疗效是得到了有效的验证，那T-DM1一个疗程几瓶？ T-DM1的使用剂量是要根据患者自身的疾病情况而定的，因此，个体差异不同，每个人的使用剂量也不同，所以不能为大家提供准确的一疗程几瓶！ T-DM1（别名：kadcyla）的注射方法： （1）T-DM1只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 （2）T-DM1的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止T-DM1与曲妥珠单抗相互代替使用。 （3）调降 T-DM1（别名：kadcyla） 之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降剂量为2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。 相关热文推荐：T-DM1有没有进入医保？ https://www.1blv.com/newsDetail/79048.html

作为国内首个上市的靶向HER2的ADC型药物，T-DM1（别名：kadcyla ）在乳腺癌早期、晚期的治疗效果均不输传统HER2靶向药赫赛汀，因此，得到了众多患者的追捧，那T-DM1有没有进入医保？ 据了解，T-DM1在国内上市的时间较短，目前还没有正式的进入国内的医保，具体价格请到当地销售点查询，相信这个药物的价格肯定不低，其实患者可以购买国外上市的T-DM1。 据医伴旅了解到，瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1价格较为亲民：160mg 约8000元人民币左右，100mg 约6000元人民币左右。由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 2018年，8月，日本厚生劳动省（MHLW）基于KATHERINE研究批准靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC）药物T-DM1一项新适应症，用于接受新辅助（术前）治疗后存在残留浸润性疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者的术后辅助治疗。而该适应症已于2019年5月、12月和2020年1月先后在美国、欧盟和中国相继获批，以首个ADC型药物类型现实，得到了全球的认可。也引领全球对于靶向+化疗这种靶化一体的生物导弹型ADC药物的研发热潮。 而T-DM1上市7年来，在乳腺和肺癌等众多以HER2位靶标的癌种中获得了多项临床成绩及适应症批准。 相关热文推荐：T-DM1多少钱一针？ https://www.1blv.com/newsDetail/79046.html

T-DM1是由FDA批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，这些患者之前已接受曲妥珠单抗和紫杉类药物的治疗。在治疗途径上，T-DM1已经定位为二线治疗，即以曲妥珠单抗为基础治疗疾病进展后。T-DM1的疗效结果令人印象深刻，那T-DM1多少钱一针？ T-DM1的价格：T-DM1在美国的价格比较昂贵，虽然国内已经上市，但由于T-DM1在国内上市时间较短，具体价格请到当地销售点查询，相信这个药物的价格肯定不低，其实患者可以购买国外上市的T-DM1。 据医伴旅了解到，瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1价格较为亲民：160mg 约8000元人民币左右，100mg 约6000元人民币左右。由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ T-DM1在国内外各大指南的推荐地位： 1、T-DM1在国际乳癌NCCN指南中是晚期HER2阳性乳癌的一线方案可选方案之一。单药PK双妥+化疗和单妥+化疗。 2、T-DM1在国际NCCN指南中，是浸润性乳腺癌术后有参与病灶患者的辅助治疗用药。 3、T-DM1在国内乳癌CSCO指南作为HER2阳性患者的术前新辅助方案，推荐级别IB。 4、T-DM1在国内乳癌CSCO指南中，作为HER2阳性乳癌赫赛汀一线方案耐药后的二线选择。 5、T-DM1在肺癌国际NCCN指南中作为HER2突变患者的用药推荐。 相关热文推荐：乳腺癌治疗药物-T-DM1 https://www.1blv.com/newsDetail/79044.html