胃癌多以手术治疗为主。一线HER2阴性胃癌的标准化疗方案在过去10年里都没有取得重大进展。近日，在2018年胃肠道癌症研讨会上发布的RAINFALL试验结果显示，将雷莫芦单抗(Ramucirumab)加入一线化疗可使转移性胃或胃食管交界腺癌患者的疾病进展或死亡风险降低。该研究将645名首次治疗的转移性胃或胃食管交界腺癌患者随机分配成2组，实验组（每21天基于雷莫芦单抗，第1天和第8天静脉注射8mg/kg;326例）和安慰剂组（319例）。 所有患者接受顺铂+卡倍他滨或5-FU（5-氟尿嘧啶）治疗6个周期，直至疾病进展，出现强烈的毒副作用或其他原因。研究的主要终点是PFS（无进展生存时间），次要重点为OS（总生存期）、OR（客观反应）和生活质量。结果显示，PFS延长（雷莫芦单抗组5.7个月 VS安慰剂组）。但是，雷莫芦单抗(Ramucirumab)组与安慰剂组相比，OS没有明显获益。（中位OS为11.2个月与10.7个月；HR为0.96；P=0.68）。同时，ORR（客观反应率）也没有明显的优势，雷莫芦单抗VS安慰剂：41.1% VS 36.4%。 研究结束后，研究者对继续服用雷莫芦单抗(Ramucirumab)的患者继续做了分析，结果发现这类患者生存期更长，为16.2个月。而研究结束后不使用雷莫芦单抗(Ramucirumab)的安慰剂组OS为只有13个月。事实上，雷莫芦单抗(Ramucirumab)并不是一种新药，早已获得FDA批准，用于世界最常见且最致命、也是中国癌症高发前五位的三种癌症治疗，分别为晚期或转移性的：胃癌、非小细胞型肺癌和结直肠癌。 雷莫芦单抗(Ramucirumab)作为单一药物或与紫杉醇组合，用于治疗晚期胃癌或胃食管连接腺癌，在先前氟嘧啶或含铂化学疗法之前或之后疾病进展； 单剂或与紫杉醇联合使用：每两周静脉注射8 mg / kg ; 注入超过1小时； 紫杉醇剂量（如果组合给予）：每周一次80mg / m 2，每28天循环3周； 当联合给药时，在给予紫杉醇之前给予雷莫芦单抗 （Ramucirumab）；继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 相关热文推荐：胃癌新药雷莫芦单抗Ramucirumab https://www.1blv.com/newsDetail/80763.html

胃癌占全球恶性肿瘤死亡原因的第3位，仅次于肺癌和肝癌。由于癌症的早期症状不明显且胃镜常规检查未能普及，大约有70%的患者在就诊时被诊断为胃癌晚期，针对晚期胃癌虽然美国国立综合癌症网络（NCCN）指南已经有推荐的标准一线化疗，但晚期胃癌患者的生存率仍然较低。早在2013年雷莫芦单抗(Ramucirumab)就以RAINBOW及REGARD研究结果分别获得了单药或联合紫杉醇治疗既往氟尿嘧啶类或含铂化疗失败的晚期胃癌及胃食管结合部腺癌患者的适应症。 Ⅲ期REGARD试验雷莫芦单抗(Ramucirumab)单药治疗一线化疗失败的晚期胃癌及胃食管结合部腺癌研究，将接受一线化疗失败的晚期胃癌及胃食管结合部腺癌患者分别分组至雷莫芦单抗(Ramucirumab)组及安慰机组。两组同时进行最佳支持治疗，OS为主要研究终点。结果显示，雷莫芦单抗(Ramucirumab)与安慰剂受试者的平均总生存期为5.2个月：3.8个月（P=0.0473），具有统计学差异。6个月及12个月的总生存率也明显提高。在患者状态恶化的评价中，雷莫芦单抗组也达到了5.1个月的中位时间，明显优于对照组。证实了雷莫芦单抗(Ramucirumab)对该类人群的临床价值，基于此 ，FDA也批准了该临床应用。 在2018年胃肠道癌症研讨会上发布的RAINFALL试验结果显示，将雷莫芦单抗(Ramucirumab)加入一线化疗可使转移性胃或胃食管交界腺癌患者的疾病进展或死亡风险降低。结果显示，PFS延长（雷莫芦单抗Ramucirumab组5.7个月 VS安慰剂组）。但是，雷莫芦单抗(Ramucirumab)组与安慰剂组相比，OS没有明显获益。（中位OS为11.2个月与10.7个月；HR为0.96；P=0.68）。同时，ORR（客观反应率）也没有明显的优势。（雷莫芦单抗VS安慰剂：41.1% VS 36.4%）研究结束后，研究者对继续服用雷莫芦单抗(Ramucirumab)的患者继续做了分析，结果发现这类患者生存期更长，为16.2个月。而研究结束后不使用雷莫芦单抗(Ramucirumab)的安慰剂组OS为只有13个月。 相关热文推荐：胃癌患者的新选择雷莫芦单抗https://www.1blv.com/newsDetail/80762.html

在癌症肿瘤的病情发展中，血管生成是癌症发展和生长中的重要过程。其中贝伐单抗就是一款主要通过阻止血管生成来治疗晚期胃癌的抗癌药物。但是在贝伐单抗加入到晚期胃癌的一线治疗后生存期并没有显著改善，反而是雷莫芦单抗(Ramucirumab)这款药物在临床治疗中表现非常好，那么它的效果好不好呢？ 雷莫芦单抗(Ramucirumab)单药治疗一线化疗失败的晚期胃癌及胃食管结合部腺癌研究，将接受一线化疗失败的晚期胃癌及胃食管结合部腺癌患者分别分组至雷莫芦单抗组及安慰机组。两组同时进行最佳支持治疗，OS为主要研究终点。 结果显示，雷莫芦单抗(Ramucirumab)与安慰剂受试者的平均总生存期为5.2个月：3.8个月（P=0.0473），具有统计学差异。6个月及12个月的总生存率也明显提高。在患者状态恶化的评价中，雷莫芦单抗(Ramucirumab)组也达到了5.1个月的中位时间，明显优于对照组。证实了雷莫芦单抗(Ramucirumab)对该类人群的临床价值，基于此 ，FDA也批准了该临床应用。 雷莫芦单抗(Ramucirumab)副作用及治疗高血压最常见，治疗前后要监控血压。1级高血压无需干预，2级应药物治疗，3级需强化药物治疗，并考虑雷莫芦单抗(Ramucirumab)减量，如充分治疗仍不能控制3级高血压或出现4级高血压应停用雷莫芦单抗(Ramucirumab)。蛋白尿是第二常见AE，也是RAISE研究中雷莫芦单抗(Ramucirumab)停用的最常见原因。治疗前尿检，如蛋白＞++，应进行24小时尿检查。如蛋白＞2g/24小时，雷莫芦单抗(Ramucirumab)应暂时停用，恢复正常后，再治疗时应减量，最多可减量二次。如蛋白＞3g/24小时，应停用治疗。患者在使用雷莫芦单抗(Ramucirumab)时一定要注意这些。 相关热文推荐：胃癌靶向药雷莫芦单抗(Ramucirumab)有没有副作用https://www.1blv.com/newsDetail/80761.html

血管生成是制造新血管的过程。对于癌症患者，血管生成产生新的血管，为肿瘤提供其自身的血液供应，促进肿瘤生长和扩散。肿瘤产生称为VEGF的蛋白质，这些蛋白质可附着于血管细胞的VEGF受体，导致肿瘤周围形成新的血管，从而实现生长。雷莫芦单抗（Ramucirumab）是一种抗血管生成的肿瘤药物，目前获批治疗胃癌等多种疾病。 对于它的价格，据小编了解原研药一般都比较贵。很多患者纷纷把目光转向了在土耳其上市的雷莫芦单抗（Ramucirumab），规格为100mg的，价格大概在9000元左右，规格为500mg的，价格大概在14000元左右。 患者可以通过正规渠道进行购买雷莫芦单抗（Ramucirumab），一是可以亲自出国去国外药房买药。另一种就是通过正规的海外医疗服务公司，获取安全高效的购药渠道。比如医伴旅。但是小编不建议大家选择网购的形式，这种方法有风险，也无法保障药品的质量和来源。 雷莫芦单抗（Ramucirumab）是一种人源化单克隆靶向抗体，基于两项关键性临床试验，雷莫芦单抗（Ramucirumab）在2014年被美国FDA批准治疗化疗后进展期胃癌患者。REGARD和RAINBOW两项研究中，患者按2：1的比例随机分配接受雷莫芦单抗（Ramucirumab）8 mg/kg + 最佳支持治疗(BSC)或安慰剂(PL) + BSC (REGARD)；或者按1:1的比例随机分配接受雷莫芦单抗（Ramucirumab）8 mg/kg + 紫杉醇(PTX)或PL+ PTX (RAINBOW)。 随后在2018年公布的RAINFALL研究结果显示，雷莫芦单抗（Ramucirumab）联合化疗作为一线用药，可显著改善晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者的无进展生存期。虽然雷莫芦单抗（Ramucirumab）一线治疗胃癌的研究目前未取得令人满意的结果，但是二线治疗疗效明确，与曲妥珠单抗相比，雷莫芦单抗（Ramucirumab）适用人群更广。 相关热文推荐：胃癌靶向药雷莫芦单抗(Ramucirumab)贵吗？多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/80758.html

雷莫卢单抗是靶向血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)的单克隆抗体，在晚期胃癌二线治疗中获得可喜疗效。REGARD和RAINBOW两项研究相继证实，无论单用或与紫杉醇联合，雷莫芦单抗在二线治疗中均显示出明显生存获益。 那么雷莫芦单抗(Ramucirumab)贵吗？多少钱呢？ 据了解作为原研药，雷莫芦单抗（Ramucirumab）的价格较为昂贵，其中礼来制药的雷莫芦单抗（Ramucirumab）进口到土耳其的价格较为亲民：规格为100mg的，价格大概在9000元左右，规格为500mg的，价格大概在14000元左右。患者如果有需要购买的请咨询医伴旅，我们会为您提供优质的购药渠道。 目前，雷莫芦单抗（Ramucirumab）二线治疗我国晚期胃癌的注册研究RAINBOW-ASIA正在进行，期待能显示出与全球研究相似的生存获益。此外，探索雷莫芦单抗在二线治疗中的其他应用模式也在进行中。如RAMIRIS研究比较FOLFIRI方案(伊立替康+氟尿嘧啶+亚叶酸钙)或紫杉醇联合雷莫芦单抗的疗效与安全性，日本的RINDBeRC研究探索雷莫芦单抗（Ramucirumab）是否可跨线应用。期待这些研究结果可为进一步拓宽雷莫芦单抗（Ramucirumab）的适应证提供依据。 与二线治疗的良好结果比较，雷莫芦单抗（Ramucirumab）在晚期一线的疗效却并不乐观，Ⅱ期研究以失败告终。2018年ASCO-GI公布的Ⅲ期RAINFALL研究比较顺铂+卡培他滨/5-FU联合或不联合雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗初治转移性胃或胃食管结合部腺癌(G/GEJ)患者，联合组虽可延长中位PFS(5.7个月vs 5.4个月，HR=0.75，P=0.010 6)，但优势甚微，且OS并未达到预设的研究终点(P=0.68)。据此，与贝伐珠单抗类似，雷莫芦单抗（Ramucirumab）目前亦止步于初始治疗之后，抗血管治疗能否应用于晚期胃癌的一线治疗仍需进一步探索。 相关热文推荐：胃癌靶向药雷莫芦单抗(Ramucirumab)多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/80756.html

在过去的几十年中，晚期胃癌（AGC）患者的预后有了很大改善，主要是因为早期诊断、良好的手术和更好的辅助治疗。然而，仍有许多患者出现转移或复发性疾病。细胞毒性化疗有了一定的改善。有两种靶向药物被证明是有效的：Trastuzumab（曲妥珠单抗，一种人源化抗HER2抗体）和雷莫芦单抗（Ramucirumab）（一种抗血管内皮生长因子受体抗体）。 那么雷莫芦单抗（Ramucirumab）的价格是多少呢？ 有需要雷莫芦单抗（Ramucirumab）的患者可以购买国外上市的版本，作为原研药，雷莫芦单抗（Ramucirumab）的价格较为昂贵，其中礼来制药的雷莫芦单抗（Ramucirumab）进口到土耳其的价格较为亲民：规格为100mg的，价格大概在9000元左右，规格为500mg的，价格大概在14000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 Muro等研究证明，晚期胃癌患者接受紫杉醇+雷莫芦单抗（Ramucirumab）联合治疗可以显著改善患者的中位PFS和OS，紫杉醇+雷莫芦单抗（Ramucirumab）的客观有效率为34%，安慰剂加紫杉醇的客观有效率为20%，与安慰剂对照组比较，雷莫芦单抗（Ramucirumab）加紫杉醇发生≥3级中性粒细胞减少症和白细胞减少症较高，发热性中性粒细胞减少率很低。 雷莫芦单抗（Ramucirumab）加紫杉醇可显著提高晚期胃癌患者的PFS和缓解率，延长中位OS。Muro等评估了雷莫芦单抗（Ramucirumab）在不同年龄晚期胃癌患者中的治疗有效性和安全性。患者随机接受雷莫芦单抗（Ramucirumab）加紫杉醇或安慰剂加紫杉醇治疗。结果显示，在65～69岁、70～74岁和75岁及以上患者中，PFS结果相似，而且不良事件(包括等级≥3)与年龄无关。与安慰剂相比雷莫芦单抗（Ramucirumab）可提高不同年龄组晚期胃癌患者的疗效并具有可耐受的安全性，且治疗效果不受晚期胃癌患者的年龄限制。 相关热文推荐：晚期结直肠癌靶向治疗药雷莫芦单抗(Ramucirumab)https://www.1blv.com/newsDetail/80755.html

雷莫芦单抗（Ramucirumab）是靶向VEGFR-2的单抗，RAISE研究显示FOLFIRI联合雷莫芦单抗（Ramucirumab）较单纯化疗二线治疗转移性结直肠癌（mCRC）可延长PFS和OS，并因此批准用于结肠癌。下面我们来看一下它的疗效问题。 总体上疗效差异与贝伐珠单抗的既往报道基本一致，即无论RAS/RAF基因突变与否及肿瘤位于左半或右半结肠，雷莫芦单抗（Ramucirumab）联合化疗均可改善结直肠癌患者的预后。其中BRAF突变的患者PFS和OS均延长了2倍以上，再次证明了抗血管生成类药物在BRAF突变患者中的优势。对于RAS突变的患者，虽然联合雷莫芦单抗（Ramucirumab）可以获益，但该类药物对于PFS和OS的延长较为有限（均仅延长1.4个月）。对于不同的原发部位，左半结肠患者联合雷莫芦单抗（Ramucirumab）的疗效更好，而右半结肠患者也有一定获益。 另外，本研究探讨了VEGF-D水平与RAS/RAF和左右半的关系，发现VEGF-D水平高低与RAS/RAF基因状态及肿瘤位置无关，BRAF突变的患者VEGF-D水平＞115pg/ml的比例较高，但由于病例数太少并无统计学差异。前期的生物标志物研究显示，VEGF-D水平＞115pg/ml的患者联合雷莫芦单抗（Ramucirumab）疗效较好，本研究中进一步分析在RAS分别为野生或突变，肿瘤分别位于左半或右半的情况下，VEGF-D水平＞115pg/ml的患者联合雷莫芦单抗（Ramucirumab）均获益明显，再次证明VEGF-D可作为预测疗效的重要标志物。 相关热文推荐：雷莫芦单抗治疗癌症的效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/80752.html

雷莫芦单抗（Ramucirumab）目前已获批用于晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者、晚期非小细胞肺癌患者和晚期结直肠癌患者的治疗，那么对于这些肿瘤，雷莫芦单抗（Ramucirumab）的临床效果如何？ 1.晚期胃癌：RAINBOW三期临床试验。该试验纳入了355名不能切除或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌受试者。三分之二的试验受试者接受雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗，而剩余受试者接受安慰剂治疗。这项试验旨在检测受试者死亡前的存活期限（总生存期）。以雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗的受试者其平均总生存期为5.2个月，相比之下，安慰剂治疗受试者总生存期为3.8个月。常见的较严重的副作用为肠梗阻和贫血。 2.非小细胞肺癌：I4T-MC-JVBA研究。该方案被批准是基于一项国际多中心的三期临床试验，一共入组了1253名一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者，1:1分成两组，一组接受雷莫芦单抗（Ramucirumab）联合多西他赛治疗，一组单纯接受多西他赛治疗。联合治疗组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为23%、4.5个月、10.5个月；而多西他赛组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为14%、3.0个月、9.1个月。雷莫芦单抗（Ramucirumab）的加入，能将生存期延长1.5个月左右，死亡风险下降14%。中性粒细胞减少、发热性中性粒细胞减少、乏力、白细胞减少和高血压。但肺炎发生率却是减少了。 3.晚期肠癌：三期RAISE研究。III 期 RAISE 临床试验共募集 1072 例患者，各有 536 例分别进入 FOLFIRI+ 雷莫芦单抗与 FOLFIRI+ 安慰剂意向治疗人群，最终两组分别有 529 例和 528 例至少接受过一次药物治疗。研究结果：增加雷莫芦单抗（Ramucirumab）后，总生存期延长1.6个月（13.3个月 VS 11.7个月），无疾病进展生存时间延长1.2个月（5.7个月 VS 4.5个月）。作用：小肠梗阻、呕吐、乏力。无治疗相关死亡事件发生。 相关热文推荐：雷莫芦单抗能否治疗肺癌https://www.1blv.com/newsDetail/80751.html

雷莫芦单抗（Ramucirumab）是一款主要针对血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂，由于可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，所以我们在用药治疗期间往往有着比较好的治疗效果。今天我们就来简单看一下雷莫芦单抗（Ramucirumab）能否治疗肺癌。 基于 REVEL 研究的结果，雷莫芦单抗（Ramucirumab）于 2014 年 10 月被批准用于转移性 NSCLC 的治疗。研究中，雷莫芦单抗（Ramucirumab）增加 3 级以上 AEs 发生率，包括粒细胞减少性发热（16% 对比 10%），高血压（6% 对比 2%)。两组的致命性 AEs 发生率类似，致命性出血的发生，雷莫芦单抗（Ramucirumab）组 5 例，对照组 3 例。   临床分析表明，雷莫芦单抗（Ramucirumab）显著提高非鳞癌 OS（11.1 个月对比 9.7 个月），而鳞癌 OS 未显示出统计学差异（9.5 个月对比 8.2 个月）。雷莫芦单抗治疗肺鳞癌和非鳞 NSCLC 安全性类似，肺出血发生率类似（各级别为 8% 对比 7%，3 级以上两组均为 3% 对比 1%）。 雷莫芦单抗（Ramucirumab）的疗效在REVEL (NCT01168973)中进行了评估。这是一项多国、随机、双盲的研究，研究对象是局部晚期或铂类药物治疗期间或之后有病情进展的NSCLC患者且ECOG评分为0或1. 患者随机分组，每21天的第一天接受雷莫芦单抗（Ramucirumab） 10 mg/kg或安慰剂静脉输注，两组同时联合75 mg/m2的多西他赛。东亚地区患者每21天给予低剂量的多西他赛，剂量为60 mg/m2.由于雷莫芦单抗/安慰剂或多西他赛的不良反应而停止联合治疗的患者被允许继续使用其他治疗药物进行单一治疗，直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。 随机分组按地理区域、性别、既往维持治疗和ECOG评分进行分层，主要疗效指标为OS（总生存期）。其他疗效指标包括PFS（无进展生存期）和ORR（客观反应率）。 试验结果表明，两组患者（雷莫芦单抗组 VS 安慰剂组）的中位OS为10.5个月 VS 9.1个月，中位PFS为4.5个月 VS 3.0个月。由此可见雷莫芦单抗（Ramucirumab）的治疗效果还是不错的。 相关热文推荐：韦立得TAF已经批准上市了吗https://www.1blv.com/newsDetail/80750.html

雷莫芦单抗（Ramucirumab）作为单药或联合紫杉醇（paclitaxel）用于接受含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或化疗后病情进展的晚期或转移性胃或胃食管交界腺癌（GEJA）患者，2014年4月在美国获批上市，推荐剂量为每两周静脉注射8mg/kg ; 注入超过1小时，紫杉醇剂量（如果组合给予）：每周一次80mg/m 2，每28天循环3周。当联合给药时，在给予紫杉醇之前给予雷莫芦单抗，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 一项被称为RAINBOW的三期临床试验，将雷莫芦单抗与紫杉醇联合，对比单独用紫杉醇治疗，既往含氟嘧啶或含铂化疗方案治疗后病情进展的晚期或转移性胃癌和胃食交界腺癌患者。结果显示，雷莫芦单抗（Ramucirumab）联合紫杉醇可以提高2.1个月的生存期(9.6个月VS7.4个月)，延长1.6个月的无疾病进展生存期(4.4个月VS2.8个月)，有效率也更高(28%vs16%)。 随着对雷莫芦单抗（Ramucirumab）的研究不断深入，目前雷莫芦单抗的获批适应症也越来越多，包括非小细胞肺癌，转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗，并且在临床试验中都取得了十分显著的效果。 需要注意的是，雷莫芦单抗（Ramucirumab）的治疗效果显著，但是会导致出血和胃肠道出血的风险增加，包括严重的，有时甚至是致命的出血事件；在经历严重出血的患者中永久停药。 相关热文推荐：雷莫芦单抗对EGFR阳性肺癌的治疗新挑战https://www.1blv.com/newsDetail/80717.html

肺癌对于很多人来说并不是一种陌生的肿瘤疾病，非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。近年来，随着医疗技术的不断进步，越来越多的靶向药被用于肺癌患者的治疗中，雷莫芦单抗（Ramucirumab）是2014年12月获批用于扩展治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药。 雷莫芦单抗是一种抗血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）单抗，厄洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向抑制EGFR激酶活性。2种药物联合用药，将VEGFR和EGFR通路结合起来，将为转移性EGFR突变的NSCLC患者提供一种新的一线治疗选择。 最新消息显示，2020年05月29日，礼来（Eli Lilly）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准雷莫芦单抗联合厄洛替尼（erlotinib），一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 在临床试验中，与安慰剂+厄洛替尼治疗组相比，雷莫芦单抗+厄洛替尼治疗组疾病无进展生存期（PFS）延长7个月，中位PFS为19.4个月vs12.4个月，具有统计学意义和临床意义的改善。 由于雷莫芦单抗（Ramucirumab）还未在我国获批上市，患者如果需要购买此药，需要购买海外的版本，如果您不方便出国，可以联系国内正规的海外医疗咨询服务公司（如医伴旅）咨询购买。 相关热文推荐：雷莫芦单抗(Ramucirumab)治疗转移性肺癌怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/80712.html

雷莫芦单抗(Ramucirumab)最早是一款主要用于治疗晚期胃癌的抗癌注射用药物。能有效改善胃痛，消瘦贫血，或者由于肿瘤而引起的厌食症等晚期胃癌症状，大大提高患者生活质量，延长生命周期。目前雷莫芦单抗还被批准用于治疗非小细胞肺癌，转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗。今天我们主要来了解一下雷莫芦单抗在肺癌患者治疗中的效果。 一项3期随机试验（REVEL）评估了雷莫芦单抗/多西他赛与多西他赛单药相比治疗已经进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。与多西他赛单药相比，报告的中位总生存期雷莫芦单抗/多西他赛组略微改善（10.5个月VS9.1个月；HR 0.86，95%CI，0.75-0.98；P<0.023)。正式基于此，FDA批准了雷莫芦单抗联合多西他赛治疗在铂基化疗时或在化疗后疾病进展的转移性NSCLC患者。 雷莫芦单抗与多西紫杉醇联合用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）与铂类化疗期间或之后的疾病进展，患有EGFR或ALK基因组肿瘤突变的患者，在接受雷莫芦单抗 （Ramucirumab）治疗前，应该进行基因检测，检测是否发生了EGFR或ALK基因突变。在多西紫杉醇（75 mg /m²）静脉输注之前约1小时输注10 mg / kg静脉注射，在21天周期的第1天静脉输注，继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。 相关热文推荐：雷莫芦单抗(Ramucirumab)治疗转移性肺癌的效果https://www.1blv.com/newsDetail/80708.html

雷莫芦单抗(Ramucirumab)是一种血管生成抑制剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。2014年雷莫芦单抗首次获FDA批准上市，2014年12月，雷莫芦单抗获批用于扩展治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 雷莫芦单抗作为一种靶向药，比传统治疗药物更容易直达病灶，更有针对性的治疗，下面来看看在转移性肺癌中它的效果怎样吧。 在美国，雷莫芦单抗(Ramucirumab)+厄洛替尼是第一个也是唯一一个获FDA批准用于治疗转移性EGFR突变NSCLC的VEGFR/EGFR TKI组合疗法。一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期研究，评估了雷莫芦单抗+厄洛替尼相对于安慰剂联合厄洛替尼一线治疗转移性NSCLC患者，这些患者的肿瘤中存在EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变。 结果显示，研究达到主要终点：与安慰剂+厄洛替尼治疗组相比，雷莫芦单抗+厄洛替尼治疗组疾病无进展生存期（PFS）延长7个月，中位PFS为19.4个月 vs 12.4个月，具有统计学意义和临床意义的改善。 以上就是雷莫芦单抗(Ramucirumab)治疗转移性肺癌的效果，目前该药还未在我国获批上市，如果患者有购买需求，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解详情。 相关热文推荐：雷莫芦单抗(Ramucirumab)治疗转移性肺癌效果https://www.1blv.com/newsDetail/80704.html

雷莫芦单抗(Ramucirumab)治疗转移性肺癌效果：2014年12月，雷莫芦单抗获批用于扩展治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。雷莫芦单抗的疗效在REVEL (NCT01168973)中进行了评估。这是一项多国、随机、双盲的研究，研究对象是局部晚期或铂类药物治疗期间或之后有病情进展的NSCLC患者且ECOG评分为0或1。 患者随机分组，每21天的第一天接受雷莫芦单抗10mg/kg或安慰剂静脉输注，两组同时联合75mg/m2的多西他赛。东亚地区患者每21天给予低剂量的多西他赛，剂量为60 mg/m2。由于雷莫芦单抗/安慰剂或多西他赛的不良反应而停止联合治疗的患者被允许继续使用其他治疗药物进行单一治疗，直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。 随机分组按地理区域、性别、既往维持治疗和ECOG评分进行分层，主要疗效指标为OS（总生存期）。其他疗效指标包括PFS（无进展生存期）和ORR（客观反应率）。试验结果表明，两组患者（雷莫芦单抗组 VS 安慰剂组）的中位OS为10.5个月VS9.1个月，中位PFS为4.5个月VS3.0个月。 综上所述，雷莫芦单抗(Ramucirumab)治疗肺癌患者发挥了积极的效果，患者的总生存期明显延长，是肺癌患者不错的选择。 相关热文推荐：雷莫芦单抗(Ramucirumab)治疗胃癌的效果https://www.1blv.com/newsDetail/80698.html

单药或联合紫杉醇（paclitaxel）用于接受含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或化疗后病情进展的晚期或转移性胃或胃食管交界腺癌（GEJA）患者是雷莫芦单抗(Ramucirumab)获批的第一个适应症，2014年4月在美国上市，为胃癌患者的治疗带来了新的选择。 胃癌是在我国各种恶性肿瘤中发病率居首位的恶性肿瘤疾病，由于饮食结构的改变、工作压力增大以及幽门螺杆菌的感染等原因，使得胃癌呈现年轻化倾向。靶向血管内皮生长因子(VEGF)被认为是晚期胃癌治疗新的方向，雷莫芦单抗(Ramucirumab)作为针对血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)的大分子肿瘤血管生成抑制剂，对于胃癌的治疗发挥了积极作用。 NCT00917384，REGARD研究是2009年进行的一项多中心，随机，双盲三期临床试验，目的是评估雷莫芦单抗与最佳支持治疗相比在转移性胃癌或胃-食管结合部腺癌患者治疗中的安全性和有效性，试验主要终点是总生存期（OS）。 结果显示，雷莫芦单抗(Ramucirumab)试验组的中位OS为5.2个月，对照组为3.8个月（HR=0.776，p=0.047），也就是说在二线治疗中，患者能够从雷莫芦单抗的治疗中获得生存获益。 雷莫芦单抗(Ramucirumab)治疗胃癌的效果我们都已经有所了解了，而正确的用法用量才能让药物效果更好发挥，在治疗胃癌期间，本品的推荐剂量为8mg/kg，经60min静脉滴注，每2周1次，注意不可静脉快速注射。 相关热文推荐：雷莫芦单抗(Ramucirumab)治疗结直肠癌效果https://www.1blv.com/newsDetail/80688.html

雷莫芦单抗Ramucirumab是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。 2014年4月21日，雷莫芦单抗Ramucirumab被批准接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。2014年12月12日，雷莫芦单抗Ramucirumab被批准联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。2015年4月24日，雷莫芦单抗Ramucirumab被批准用于之前接受贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。2019年5月，美国食品和药物管理局（FDA）宣布已批准雷莫芦单抗Ramucirumab抗作为一种单药疗法二线治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ ML且之前已接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。 雷莫芦单抗Ramucirumab治疗转移性结直肠癌：给予8 mg/kg静注射，2周一次，每次滴注时间60分钟以上。联合用药时，先进行雷莫芦单抗Ramucirumab的用药再进行FOLFIRI（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶）给药。用药直至疾病出现进展或不能耐受的毒副作用 在服用雷莫芦单抗Ramucirumab治疗时患者应注意： 服用该药品进行治疗可能会导致蛋白尿及肾病综合征。患者应监测尿蛋白，若尿蛋白水平＞2g/24h应暂停用药；若尿蛋白水平＞3g/24h或出现肾病综合征应永久终止使用雷莫芦单抗Ramucirumab。 服用雷莫芦单抗Ramucirumab进行治疗可能会导致甲状腺功能紊乱。在用药过程中需监测甲状腺功能。 雷莫芦单抗Ramucirumab是一种抗血管生成疗法，可增加胃肠穿孔的风险并影响伤口愈合; 手术前扣留; 在经历胃肠穿孔的患者中永久停用雷莫芦单抗Ramucirumab。 相关热文推荐：胃癌最新治疗药物雷莫芦单抗Ramucirumab介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/80694.html

雷莫芦单抗Ramucirumab是一种全人源单克隆抗体，靶点是血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)，其抗癌机制与贝伐珠单抗类似，都是通过抑制血管生成来阻止癌细胞的增殖与扩散。目前，雷莫芦单抗Ramucirumab已经在3期临床研究中显示出对肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、膀胱癌等五种侵袭性、难治性肿瘤类型的生存益处，包括作为胃癌和肝细胞癌的单一疗法。此外，在泛癌种中亦显示出一定疗效。 服用雷莫芦单抗Ramucirumab进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：高血压/腹泻/疲劳/中性粒细胞减少/鼻出血/口腔黏膜炎/食欲降低等等。 患者在服用雷莫芦单抗Ramucirumab期间，如果副作用症状比较轻微，可以不必针对性的治疗，副作用症状会随着服药时间的增长逐渐消失，一旦发现较为严重的副作用，或者不可耐受的副作用，一定要及时就医。 雷莫芦单抗Ramucirumab治疗胃癌的推荐剂量为：8mg/kg，静脉输注大于60分钟，每2周1次，可以单药应用，与紫杉醇合用时先于紫杉醇应用。 基于其作用机制，雷莫芦单抗Ramucirumab在给予孕妇时会引起胎儿伤害，因此患者在接受该药品进行治疗期间，应当采取有效的避孕措施，处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。对于雷莫芦单抗Ramucirumab中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。 以上就是关于雷莫芦单抗Ramucirumab的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：胃癌药物雷莫芦单抗Ramucirumab怎么服用 https://www.1blv.com/newsDetail/80690.html

2014年美国宣布批准雷莫芦单抗Ramucirumab用于进展期胃癌或胃食管连接部腺癌患者治疗。雷莫芦单抗Ramucirumab是胃癌患者的新选择，证实可减慢肿瘤生长，延长患者的生命。 雷莫芦单抗Ramucirumab是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。这款药物适用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。 胃癌药物雷莫芦单抗Ramucirumab怎么服用？ 雷莫芦单抗Ramucirumab治疗胃癌或胃食管结合部腺癌：给予8 mg/kg静注射，2周一次，每次滴注时间60分钟以上。联合用药时，先进行雷莫芦单抗Ramucirumab的用药再进行紫杉醇给药。用药直至疾病出现进展或不能耐受的毒副作用。 雷莫芦单抗Ramucirumab联合紫杉醇治疗晚期胃癌。该方案被批准是依据一项被称为RAINBOW的三期临床试验，将雷莫芦单抗Ramucirumab与紫杉醇联合，对比单独用紫杉醇治疗，既往含氟嘧啶或含铂化疗方案治疗后病情进展的晚期或转移性胃癌和胃食管交界腺癌患者。结果显示雷莫芦单抗Ramucirumab联合紫杉醇，可以提高2.1个月的生存期(9.6个月 VS 7.4个月)，延长 1.6个月的无疾病进展生存期(4.4个月 VS 2.8个月)，有效率也更高(28% Vs 16%)。 以上就是关于雷莫芦单抗Ramucirumab的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：胃癌药物雷莫芦单抗Ramucirumab怎么吃 https://www.1blv.com/newsDetail/80681.html

雷莫芦单抗(Ramucirumab)是礼来公司研发的一种靶向药，针对的靶点是VEGFR，它可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。因此，雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。 2015年4月雷莫芦单抗(Ramucirumab)的第3个适应症被FDA批准，用于与FOLFIRI方案联合使用，用于治疗在使用贝伐单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗期间或治疗之后有疾病进展的转移性结直肠癌患者。 雷莫芦单抗(Ramucirumab)治疗结直肠癌效果： 雷莫芦单抗获批转移性结直肠的适应症是基于一项国际性研究项目的结果。该项目纳入了1072例转移性结直肠癌患者，随后对其随机分组分别接受FOLFIRI方案+安慰剂治疗，或接受FOLFIRI方案+雷莫芦单抗联合治疗。 结果发现，FOLFIRI方案+雷莫芦单抗组患者与FOLFIRI方案+安慰剂组的中位总生存期相比为13.3个月VS11.7个月，总生存期中位值改善明显，风险降低15%。雷莫芦单抗联合治疗对结直肠癌患者来说是个有效可行的方案。 在治疗结直肠癌患者中，雷莫芦单抗(Ramucirumab)的推荐剂量为每两周静脉注射8mg/kg ; 在FOLFIRI给药前60分钟通过静脉内输注给药。继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 相关热文推荐：抗癌靶向药物雷莫芦单抗的治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/80677.html

2014年4月21日，雷莫芦单抗Ramucirumab被批准接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。2014年12月12日，雷莫芦单抗Ramucirumab被批准联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。2015年4月24日，雷莫芦单抗Ramucirumab被批准用于之前接受贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。2019年5月，美国食品和药物管理局（FDA）宣布已批准雷莫芦单抗Ramucirumab抗作为一种单药疗法二线治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ ML且之前已接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。 胃癌药物雷莫芦单抗Ramucirumab怎么吃？ 雷莫芦单抗Ramucirumab治疗胃癌或胃食管结合部腺癌：给予8 mg/kg静注射，2周一次，每次滴注时间60分钟以上。联合用药时，先进行雷莫芦单抗Ramucirumab的用药再进行紫杉醇给药。用药直至疾病出现进展或不能耐受的毒副作用。 在服用雷莫芦单抗Ramucirumab治疗时患者应注意： 服用该药品进行治疗可能会导致蛋白尿及肾病综合征。患者应监测尿蛋白，若尿蛋白水平>2g/24h应暂停用药；若尿蛋白水平>3g/24h或出现肾病综合征应永久终止使用雷莫芦单抗Ramucirumab。 服用雷莫芦单抗Ramucirumab进行治疗可能会导致甲状腺功能紊乱。在用药过程中需监测甲状腺功能。 服用雷莫芦单抗Ramucirumab进行治疗可能会导致肝硬化恶化。新发的或恶化的脑部病变、腹水、或肝肾综合征可能导致患者Child-Pugh B或C级的肝硬化。 服用雷莫芦单抗Ramucirumab进行治疗可能会导致动脉栓塞。临床试验中有报道重度甚至致命的动脉栓塞病例，重度动脉栓塞应停止使用雷莫芦单抗。 相关热文推荐：胃癌药物雷莫芦单抗Ramucirumab有效果吗 https://www.1blv.com/newsDetail/80673.html