雷莫芦单抗(Ramucirumab)是一种血管生成抑制剂,通过特异性结合该位点,阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合,从而阻止VEGF受体2的激活。2014年雷莫芦单抗首次获FDA批准上市,2014年12月,雷莫芦单抗获批用于扩展治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
雷莫芦单抗作为一种靶向药,比传统治疗药物更容易直达病灶,更有针对性的治疗,下面来看看在转移性肺癌中它的效果怎样吧。
在美国,雷莫芦单抗(Ramucirumab)+厄洛替尼是第一个也是唯一一个获FDA批准用于治疗转移性EGFR突变NSCLC的VEGFR/EGFR TKI组合疗法。一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期研究,评估了雷莫芦单抗+厄洛替尼相对于安慰剂联合厄洛替尼一线治疗转移性NSCLC患者,这些患者的肿瘤中存在EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)替代突变。
结果显示,研究达到主要终点:与安慰剂+厄洛替尼治疗组相比,雷莫芦单抗+厄洛替尼治疗组疾病无进展生存期(PFS)延长7个月,中位PFS为19.4个月 vs 12.4个月,具有统计学意义和临床意义的改善。
以上就是雷莫芦单抗(Ramucirumab)治疗转移性肺癌的效果,目前该药还未在我国获批上市,如果患者有购买需求,可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解详情。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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